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GLP-1复合物用于治疗二型糖尿病及与利拉鲁肽和艾赛那肽的药效比较

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胰高血糖素类似物-1(GLP-1)，其生理性质使之成为治疗二型糖尿病最有前景的药物之一，但是在体内，由于二肽激酶IV(DPP-IV)和肾清除使其体内半衰期很短，这使得GLP-1的稳定性在药学研究中成为热点。设想两性多肽能和GLP-1以极性相吸，从而形成稳定的复合物及延长GLP-1在体内的半衰期。本研究主要验证GLP-1复合物的稳定性和其在动物体内的生理功能与利拉鲁肽和艾赛那肽的比较。结果显示GLP-1和优选的两性多肽所形成的复合物(GLP-1/peptide 1)明显延长了GLP-1在体内的半衰期，此复合物与利拉鲁肽和艾赛那肽相比显示了更好的糖耐量和更高的糖化血红蛋白减少量，基于以上结果，这个复合物可能成为治疗二型糖尿病的强效药。

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来源
《生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会》|2011年|11-23|共13页
会议地点北京
作者

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作者单位

全国医药技术市场协会;

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原文格式 PDF
中图分类 R977.15;
关键词
GLP-1; 两性多肽; 利拉鲁肽;

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