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重组人血管内皮抑制素联合治疗60例晚期非小细胞肺癌的临床研究

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目的：研究抗肿瘤新生血管生成抑制剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.rn 方法：60例非小细胞肺癌均为ⅢB～Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗等联合恩度治疗,化疗采用常规方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每月重复使用.60例病理类型为:腺癌32例,鳞癌24例,其它类型4例;恩度联合一线化疗者10例,恩度联合二线化疗者30例,恩度联合三线及以上治疗者20例.rn 结果：全组60例有效率(CR+PR)为26.7％,临床受益率(CBR)为80.0％;中位TTP3.6个月.使用恩度1个疗程有16例,中位生存期2.5个月;2～3个疗程28例,中位生存期3个月;4～5个疗程12例,中位生存期5.5个月;≥6个疗程4例,中位生存期9个月.毒副反应主要为食欲不振、疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等.其它为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和1～Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性.rn 结论：恩度联合化疗安全有效,毒副反应以1～Ⅱ度为主,初治与复治均有效果,有效患者长期使用获益更大.

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来源
《中国抗癌学会肺癌专业委员会第十二届全国肺癌学术大会》|2011年|451-453|共3页
会议地点武汉
作者
贾星; 贾建伟; 渠宝军;
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作者单位

中国抗癌学会肺癌专业委员会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 R734.2:R730.53;
关键词
非小细胞肺癌; 重组人血管内皮抑制素; 化学治疗; 临床疗效; 毒性反应;

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