1-氯-1,1-二硝基-2-(N-氯脒基)乙烷的合成和晶体结构

机译：用DFT方法对1-氯-1,1-二硝基-2-（N-氯氨基）乙烷与1-氯-1,1-二硝基-2-（N-氯氨基）乙烷相互作用的理论研究

机译：1,1-双（芳基磺酰氨基）-2,2-二氯乙烷和N-（1-羟基-2,2-二氯乙基）甲酰胺在芳族化合物的C-脒烷基化反应中

机译：4,4-二氯-2-硝基-1,1,3-三（苯基硫烷基）-丁-1,3-二烯和4,4-二氯-2-硝基-1,1-正（苯基硫烷基）的合成和晶体结构）-3-（苯基亚磺酰基）-buta-1,3-二烯

机译：1-（3,5-二氯-2-羟基苯基）-3-（5-甲基呋喃-2-基）PROP-2-EN-1-1的合成和晶体结构

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：（E）-4-氯-N- {2- 2-（2-硝基-（4-硝基）苄叉基）肼 -1-基 -2-氧乙­基}苯­磺酰胺NN-二­甲基­甲酰胺的晶体结构和Hirshfeld表面分析

机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤

机译：25种有机物的健康咨询（包括丙烯酰胺，苯，四氯化碳，氯苯，二氯苯，1,2-二氯乙烷，1,1-二氯乙烯，顺-1,2-二氯乙烯，反式-1,2-二氯乙烯，二氯甲烷） ，对二恶烷，二恶英，环氧氯丙烷，乙基苯乙烯，乙二醇，六氯苯，己烷，甲基乙基酮，苯乙烯，四氯乙烯，甲苯，1,1,1-三氯乙烷，三氯乙烯，氯乙烯，二甲苯）（pB87-的重新公告） 206306 - 请参阅备注字段以获取解释）

机译：1.除草剂化合物，包括4-氨基-N-（1,1-二甲基-乙基）-4,5-二氢-3-（1-甲基-乙基）-5-氧代-1H-1,2,4-三硝基-1-羧酰胺和2-氯-N-（2-乙基-6-甲基苯基）-N-[（1-甲基环氧乙烷）甲基] AC乙酰胺;和选择性除草技术。

机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{（1s）-2-氨基-1-（[3,4-二氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基）-2-呋喃甲酰胺治疗癌症

机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{（1s）-2-氨基-1-[[（3-氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑） -5-基-）-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途