3,4位-二取代苯丙烯基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂设计、合成与生物活性筛选

机译：1,5-苯并噻吩类化合物的合成：第38部分-双环8-取代-2,5-二氢-2,4-二芳基-1,5-苯并噻嗪类和四环10-取代-6,7-二芳基的合成和抗微生物评估-6a，7-DIHYDRO-6H [1]苯并吡喃[3,4-c] [1,5]苯并ZE庚因

机译：烷基2-（2,2-二取代乙烯基）氨基-3-二甲基氨基丙-2-烯酸酯的转化：烷基3,4-二取代-和烷基1-酰基-3,4-二取代的吡咯-2-羧酸酯

机译：1,5-苯并硫氮杂s类的合成：第XXXIII部分-10-取代的6-（4-甲氧基苯基）-6H-6a，7-二氢-7（4-甲氧基苯基/ 3,4-二甲氧基苯基）的合成和抗菌研究[1 ]苯并吡喃并[3,4-c] [1,5]苯并噻氮平

机译：通过环化 - （α - 芳基乙烯基）苯甲酰磺酰胺环化合成3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物

机译：第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成：一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA（A）/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计，合成和药理作用：位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体，（+）-聚神经氨酸和（+）-聚神经氨酸醛，以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。

机译：（E）-N'-（（1-氯-3,4-二氢萘-2-基）亚甲基）苯甲酰肼衍生物作为抗前列腺癌药物的设计，合成及生物学评价

机译：通过高度区域选择性钯催化的2-取代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑来合成3-取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-二氢-1,3-苯并噻嗪-2-二苯并溶解

机译：新型立体定向合成1-苯基-4-（1-苯基乙烯基）萘中三种不同的连续轨道对称控制反应。 3,4-二苯基噻吩1,1-二氧化物与乙炔基苯的反应。

机译：3,4-取代的芳基或杂芳基二氢蒽或苯并[1,2-g]的衍生物-铬3-烯基取代的芳基或杂芳基或苯并[1,2-g]-硫代crom-3-ene和苯并[1] ，2 g] -1,2-二氢喹啉具有类维生素A拮抗剂或类维生素A激动剂反向生物活性

机译：取代的3,4-二氢蒽芳基或杂芳基衍生物或苯并[1,2-g] chrom-3-ene芳基或取代的杂芳基，苯并[1,2-g] thiochrom-3-ene和苯并[1，2-g ] -1,2-二氢喹啉具有类视黄醇拮抗剂或类视黄醇逆激动剂的生物活性。

机译：芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-g]-铬-3-烯，苯并[1,2-g]-硫代铬-3-烯和苯并[1,2-具有类维生素A拮抗剂或类维生素A反向激动剂类型生物活性的g] -1,2-二氢喹啉衍生物