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合成化学

北大核心

CSCD

CSTPCD

Chinese Journal of Synthetic Chemistry

本刊是由中国科学成都有机化学研究所和四川省化学化工学会联合主办的学术期刊。于1993年创刊，国内外公开发行。主要内容包括基本有机合成、高分子合成、生化合成及无机合成等方面的基础研究和应用研究的中文或英文研究论文、研究快报、研究简报以及关系合成化学领域各学科的中文综合评述。2003年被收录为“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。2003年度在“CA收录千种表”中名列第710名（中国入选科技期刊的第39名）。为首批入选“中国学术期刊”（光盘版）的刊物之一，1999年被“中国科学技术文献计量评价研究中心”认证为《中国科学引文数据库》来源期刊。

发文量：4596
被引量：470
H指数：3
开始收录时间：1990(1)
CNKI综合因子：0.275
维普期刊影响因子： 0.43
万方期刊影响因子：0.26
创刊时间：1993

国内刊号/CN：51-1427/O6

国际刊号/ISSN：1005-1511
发行周期：双月刊

邮发代号：62-196
主管单位：四川省科学技术协会

主办单位：四川省化学化工学会　中国科学院成都有机化学研究所

合成化学-联系信息

主编：王公应
电话：028-85255007 85223978
邮箱：hchx@cioc.ac.cn
地址：成都市武侯区人民南路四段9号
邮编：610041

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4期 3期 2期 1期

合成化学 >2023年第11期

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共4384条结果

1.新型Co(Ⅲ)配合物(CoL3)的合成及其晶体结构
- 黄秋萍;赵儒霞;张淑华;蒋锡福;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以3,5-二溴水杨醛缩甲胺希夫碱(HL)为定向配体,硝酸钴为金属离子源,采用溶剂热法在乙腈中合成了一个新型的单核钴(Ⅲ)配合物(CoL3,1),其结构经IR和X-射线单晶衍射表征.1属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=13.833 2(4)(A),b=20.5582(8)(A),c=20.691 7(7)(A),β=100.622(3)°,V=5 783.6(3)(A)3,Z=8,Dc =2.147 g· cm-3,R1 =0.045,wR2 =0.092,S=1.02.1中Co(Ⅲ)分别与三个二齿配体上的三个O原子和三个N原子配位,形成轻度扭曲的八面体构型.分子间通过C-H—Br和Br—Br弱作用相互连接成三维网络结构.
2.顺-6-苯基-4'-{4-4-(1H-咔唑)乙烯基苯基}-2,2'-联吡啶的合成及其光学性能
- 金凤;张月;杨如;王秀文;舒文超;张映;于先鹏;孙林;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以2,2'-联吡啶膦盐为吸电子基团,4-咔唑苯甲醛为供电子基团,经无溶剂Wittig反应,合成了一种新型的含顺式π共轭结构联吡啶——顺-6-苯基4'-{4-[4-(1H-咔唑)乙烯基]苯基}-2,2'-联吡啶(3),其结构经IR,1H NMR,ESI-MS,元素分析及X-ray单晶衍射表征.3属三斜晶系,空间群Pi,晶胞参数a=9.533(5)(A),b=12.352(5)(A),c=13.446 (A),α=91.483(5)°,β=14.221(5)°,γ=9.483°,V=1 534(1)(A)3,Z=2,Dc=1.246 g·cm-3,R1=0.0673,ωR2 =0.179 5.并利用UV-Vis和单光子荧光光谱研究了3的光学性能.结果表明,3的λmax位于289 nm和345 nm;在苯,二氯甲烷,乙醇和DMF中的λem分别位于418 nm,449 nm,456 nm和466 nm.
3.新型吡咯季铵盐的合成
- 王玲婷;陈衍成;郭超伦;朱琰婷;王世范;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以乙酰乙酸乙酯为原料,经缩合、氧化、还原和氯代等反应合成了3-甲基-5-碘甲基-1H-吡咯-2,4-二(甲酸乙酯)(5);5分别与乌洛托品,吡啶和三甲胺经取代反应合成了3个吡咯季铵盐6a～6c,其中5和6a～6c均为新化合物,其结构经1H NMR,1R和ESI-MS表征.
4.新型含硫代乙酸酯缺电子环蕃的合成
- 宗婷;孙小强;席海涛;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以3,5-二甲基苯酚为原料,经4步反应合成了1,1'-[{5-[3-(乙酰硫基)丙氧基]-1,3-亚苯基}双(亚甲基)]双{[(4,4'-联吡啶)-1-鎓]}二六氟磷酸盐(4);4与1,4-二溴甲基苯和萘模板在低温反应制得含硫代乙酸酯的缺电子环蕃(5);5经连续萃取及离子交换除去萘模板合成了新型含硫代乙酸缺电子环蕃——5,13,20,27-四氮杂七环[25,2,2,22,5,17,11,213,16,217,20,222,25]四十-9-(1-丙基硫代乙酸酯)氧-1(28),2,4,7,9,12,14,16,18,21,23,26,29,31,33,35,37,39-十八烯四六氟磷酸盐(6),其结构经1H NMR和13C NMR表征.
5.新型8-位取代腺苷衍生物的合成
- 张逸伟;吴泽秋;林东恩;廖能;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以腺苷为原料,经溴代反应制得8-溴-腺苷(2);2与单取代芳酰基哌嗪经取代反应合成了5个新型的8-位取代腺苷衍生物,其结构经1H NMR和ESI-MS表征.
- 腺苷;
- 哌嗪;
- 合成;
6.新型含双长链和苄基的有机硅季铵盐的合成
- 丁寒卫;郭文涛;薛永强;崔子祥;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以双十二胺(1)为原料,与氯化苄经取代反应制得中间体苄基双十二胺(2);2与γ-氯丙基三甲氧基硅烷(3)经季铵化反应合成了一种新型的含双长链和苄基的有机硅季铵盐(4),其结构经UV-Vis和FT-IR表征.通过正交实验L9(34)优化了2和4的反应条件.合成2的最佳工艺条件为:以乙腈为溶剂,15 mmol,n(1)∶n(BnCl)=1.0∶1.2,回流反应20h,收率80.4％.合成4的最佳工艺条件为:以乙二醇为溶剂,2 5mmol,n(2)∶n(3)=1.0∶1.6,于110℃密闭反应80 h,收率57.8％.
7.2-4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫亚甲基酰胺-3-甲基苯甲酰正丙胺的合成
- 郑玉国;周莉;宋泽斌;宋松;李仲明;邓钊;吴用;付如凯;黄勇;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以2,4-二氯苯甲酸为原料,经酯化、胺化、取代和环合4步反应合成了中间体3-巯基-4-氨基-5-(2,4-二氯)苯基-1,2,4-三唑(4).以乙腈为溶剂,K2CO3为催化剂,4与2-(2-氯乙酰氨基)-3-甲基-N-丙基苯甲酰胺于室温反应3h合成了2-[4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫亚甲基酰胺]-3-甲基苯甲酰正丙胺,收率78％,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析确证.
- 酰胺;
- 氯苯;
- 均三唑;
- 合成;
8.芳基偶氮染料的高效合成
- 舒畅;廖立华;张晓梅;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以4-硝基苯胺为原料,经重氮化反应后与2,5-二甲氧基苯胺偶联得芳基偶氮中间体2,5-二甲氧基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺(3),3与亚硝酸异戊酯(4)重氮化后与N,N-二羟乙基苯胺(5)偶联合成了芳基二偶氮染料(6),其结构经1H NMR和13C NMR表征.考察了催化剂三氯乙酸和4用量及反应温度对6收率的影响.较优的反应条件为:以乙醇为溶剂,三氯乙酸为催化剂,三氯乙酸30 mmol,3 30 mmol,n(三氯乙酸)∶n(4)=1.0∶1.5,于0℃反应6h,收率72％.
9.合成紫杉醇-奥曲肽偶联物的新方法
- 吴永平;王琦;沈杨;张云霞;任慕兰;卢定强;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以紫杉醇丁二酸酯为原料,二苯基-N-琥珀酰亚胺磷酸酯为催化剂,合成了中间体N-羟基丁二酰亚胺紫杉醇丁二酸酯(3);3与游离奥曲肽偶联得紫杉醇-奥曲肽偶联物,纯度98％,其结构经ESI-MS确证.
10.稀土与2-羰基丙酸水杨酰腙及1,10-菲哕啉配合物的合成及其光学性质
- 杨锐;李冰;宋伟明;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：合成了12个新型的稀土(RE)与2-羰基丙酸水杨酰腙(H3L)和1,10-菲啰啉(phen)的三元配合物[RE2(H2L)2(HL)2·(phen)·nH2O(RE =La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb,Lu和Y)(1La～1Y)],其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.利用UV-Vis和FL研究了1La～1Y的光学性质.结果表明,1La～1Y的λmax均位于322 nm～326 nm和297 nm～301 nm.
11.含咔唑基的苯并噻唑类铱配合物的合成及其光学性能
- 刘栋;王鹏江;杨建明;左晶;钮智刚;李高楠;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以2-溴咔唑为原料,经烷基化、Suziki偶联和环化3步反应合成了新型的环金属配体2-[4-(9-乙基-9H-咔唑-2-基)苯基]苯并噻唑(3);3与三氯化铱和N'N辅助配体(2,2'-联吡啶和1,10-菲啰啉)解离合成了两个新型的离子型环金属铱配合物(5a)和(5b),其结构经1H NMR和ESI-MS表征.用UV-Vis和FL研究了5a和5b的发光性能.结果表明:5a和5b的二氯甲烷溶液为绿色磷光,λex分别为295 nm,450 nm和270 nm,400nm;λem为570nm.
12.新型布洛芬衍生物的合成及其抗炎活性
- 陈诗语;杭琪;敖桂珍;候丙波;绪广林;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以布洛芬为原料,依次与草酰氯和氨基酸(2a～2d)反应制得中间体布洛芬衍生物(3a ～3d);3与可缓慢释放H2S的5-对羟基苯基-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮(4)经醋化反应,合成了4个新型的S-(+)-布洛芬衍生物(5a～5d).α-溴乙酰氯与4经酯化反应制得5-(4-α-溴乙酰氧基)-苯基-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮(6);6与1经偶联反应合成了一个新型的S-(+)-布洛芬衍生物(7),5和7的结构经1H NMR,IR和HR-MS表征.二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明:5a,5c,5d和7均有较强的抗炎活性.
13.N-碘代乙酰基-N'-生物素-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺的简便合成
- 王立霞;向俊锋;唐亚林;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：报道N-碘代乙酰基-N'-生物素-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺(4)的简便合成方法.以3,6-二氧杂辛烷-1,8-二氨和D-生物素为原料,经4步反应,高收率(74.9％)地合成了4,其结构经1H NMR确证.
14.新型含苯环酸性离子液体的合成
- 孙宏月;桂建舟;宁建梅;王兴之;左臣盛;刘丹;杨鹏;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以1H-咪唑-1-乙酸甲酯和间二溴苄为原料,经烷基化和离子交换反应合成了一种新型的含苯环酸性离子液体(IL2).以IL2为母体,与酸进行阴离子交换,制备了三种分别含有硫酸根,磷酸根及对甲苯磺酸根离子的酸性离子液体(IL2a～IL2c),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和元素分析表征.并用TGA研究了IL2a～IL2c的热稳定性.结果表明,IL2a～IL2c的初始分解温度分别为568.5 K,573.5 K和570.5 K.
15.2-(1-苯基-3-甲基-5-氧代-4-吡唑基)-2-磺基丙酸的合成工艺改进
- 王磊;邓金根;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以依达拉奉,丙酮酸和亚磺酸钠为原料,合成了依达拉奉衍生物2-(1-苯基-3-甲基-5-氧代-4-吡唑基)-2-磺基丙酸,总收率54％,纯度＞99.9％,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证.
16.L-苯丙氨酸脲类化合物的合成工艺改进
- 高玉华;乐文俊;程贺龙;陆鸿飞;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以L-苯丙氨酸为原料,经甲酯化反应制得中间体丙谷胺酸甲酯盐酸盐(1);以三乙胺为缚酸剂,1经固体光气活化制得苯丙氨酸异氰酸酯后,再分别与伯胺反应合成了4个苯丙氨酸脲类化合物(3a～3d),收率90.7％～94.2％,其结构经1H NMR,MS和X-衍射确证.
17.卤素-镁交换法合成2-三氟甲基丙烯酸
- 赵娟;万洪;冯晓军;徐洪涛;吕剑;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以2-溴-3,3,3-三氟丙烯(1)为原料,经卤素-镁交换反应制得中间体三氟异丙烯基格氏试剂(2);2分别与CO2,正丁醛,苯甲醛和苯甲酰氯反应合成了2--氟甲基丙烯酸(3a),2-三氟甲基-1-己烯-3-醇(3b),1-苯基-2-三氟甲基-2-丙烯-1-醇(3c)和1-苯基-4-三氟甲基-4-丁烯-1-酮(3d),其中3d为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征.考察了交换试剂、物料比、温度和反应时间对3a产率的影响.在最优反应条件[以i-PrMgBr/LiCl为交换试剂,1 50 mmol,n(2-溴丙烷)∶n(1) =1.25∶1.00,于-60℃反应2h]下,3a收率64.3％.
18.核壳型PS/CdS复合催化剂的制备及其光催化性能
- 王涵;许倩;郑星;韩文清;江波;孙冠华;钟彩霞;尹华承;郑经堂;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以聚苯乙烯(PS)微球为模板,聚乙烯比咯烷酮为偶联剂,用超声化学法合成了核壳型PS/CdS纳米复合光催化剂(1),其结构,形貌和光催化性能经FT-IR,UV-Vis,XRD,SEM,TEM和EDS和表征.考察了反应时间(t)和物料比r[n(S2-)∶n(Cd2+)]对1rt形貌的影响.在最佳反应条件[Cd(Ac)228 mmol,r=1.4,于室温超声反应3.0h]下制备的13.01.4具有明显的核壳结构,颗粒均匀呈球形,分散性好,平均粒径约320 nm.13.01.4光催化罗丹明(RhB)降解反应结果表明,70 min脱色率达到100％.
19.嵌段聚合物PGMA-b-PDEAEMAx的合成及其CO2诱导解组装行为
- 费晨洪;王伟;冯玉军;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯为疏水段,聚甲基丙烯酸甘油酯为亲水段,采用可逆加成-断裂转移聚合合成了具有不同嵌段比例的甲基丙烯酸甘油酯-b-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯二嵌段聚合物(PGMA-b-PDEAE-MAx),其结构经1H NMR和GPC表征.聚合物通过自组装形成球形胶束、线性胶柬聚集体和囊泡结构;向聚合物溶液中通入CO2后,其自组装解体.
20.新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性
- 黎金海;黄雁;谭茵;张志佳;陶移文;廖思燕;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以藤黄酸(1)为原料,分别与HBr和有机胺反应,合成了9个新型的藤黄酸衍生物(2～6),其结构经1HNMR,MS和HR-MS表征.采用MTT法测定了2～6对人结肠腺癌细胞(RKO)、人肝癌细胞(HepG-2)和人卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性.结果表明,藤黄酸(N-丙基对甲苯磺酰胺)酯3,藤黄酸(N-丙基苯丙酰胺)醋4和N-色胺藤黄酰胺6b的抗肿瘤活性显著高于1;33-羟基转位藤黄酸2的抗肿瘤活性则大大降低.
21.三-(3'-羧基联苯基)胺的合成及其光学性能
- 史大斌;赵萍;任东;苏婷;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以三苯胺为原料,经溴化、Suzuki偶联和水解反应合成了新化合物——三-(3'-羧基联苯基)胺(3),其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征.利用UV-Vis和FL研究了3的光学性质.结果表明,3的λex分别位于268 nm和366 nm;在366 nm激发波长激发下,3的最大发射波长位于495nm,波色为蓝光.
22.新型手性季鏻盐的合成
- 张秀秀;林艳;陈健;董曾;樊浩;崔汉峰;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：以(S)-联萘酚为原料,与三氟甲磺酸酐反应制得联萘酚三氟甲磺酸酯(2);2在Ni(dppp)Cl2催化下与碘甲烷格氏试剂反应得2,2'-二甲基联萘(3);3经溴代反应得2,2'-二溴甲基联萘4;4与1,3-双(二苯基膦)丙烷(dppp)在甲苯中回流合成了一个新型的联萘酚衍生的双中心手性季鏻盐,其结构经1H NMR,31P NMR和FT-IR表征.
23.金属氧化物催化剂在不同气氛中的除氚性能
- 郑振华;黄志勇;巫泉文;宋江锋;
- 《合成化学》 | 2014年第6期
摘要：建立了惰性气氛和含氧气氛的除氚模拟系统,通过三种金属氧化物催化剂(CuO,Ag-x和H506-2)上除氢性能的考察来优化除氚系统的工艺参数.结果表明金属氧化物催化剂在两种不同气氛下均能够高效除氢,除氢效率99％以上.在此基础上,选用H506-02为除氚催化剂,工作温度为400 ℃时,建立的小型除氚器可使不同气氛的原气达到深度除氚的效果.
24.3',3'-二甲基吡喃3',4'2,4,2'-三羟基查尔酮的首次全合成
- 黄文倩;杨金会;郭冬冬;落俊山;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：3",3"-DimethylpyTano[3',4']2,4,2'-trihydroxychalcone was first synthesized from 2,4-trihydroxyacetophenone and 2,4-dihydroxybenzaldehyde by a four-step reaction of C-prenylation, protection of phenolic hydroxy group, aldol condensation reaction, deprotection in total yield of 18.4%. The structures were characterized by 1H NMR, IR and MS. Intermediate 8 was new compound.%以2,4---羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、去保护基反应首次成功地完成了天然产物3",3"-二甲基吡喃[3’,4’]2,4,2’-三羟基查尔酮的全合成,总产率18.4％,其结构经1H NMR,IR和MS表征.中间体8未见文献报道.
25.2-苄硫基-5-甲基-1,2,4-三唑并1,5-a嘧啶-7-氧乙酰腙类衍生物的合成及其抑菌活性
- 鲍小平;熊启中;邹林波;张峰;刘勇;蹇军友;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：Twelve novel 2-benzylthio-5-methyl-l,2,4-triazolo[ 1,5-a] pyrimidine-7-oxoacetohydra-zone derivatives (la ~11) were designed and synthesized by the connection method of active fragments. The structures were characterized by 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. The preliminary biological test showed that la ~ 11 exhibited significant inhibitory activities against B. cinerea.%采用活性单元拼接法在1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶环的2-位和7-位分别引入苄基硫醚和不同的酰腙单元,设计并合成了12个新型2-苄硫基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙酰腙类衍生物(1a～11),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.初步生物活性测试结果表明,1a～11对黄瓜灰霉菌具有明显的抑制活性.
26.1,4-二(9-苯基)-9H-3-咔唑基)苯的合成及其光电性能
- 彭化南;郑大贵;叶红德;胡昕;黄海金;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：A novel phosphorescence host material containing carbazole moiety, 1,4-bis(9-phenyl-9.H-carbazol-3-yl)benzene(l) , was synthesized by Suzuki coupling reaction of 1,4-dibromo-benzene with (9-phenyl-9H-carbazol-3-yl) boric acid. The structure was characterized by 1H NMR, 13C NMR and IR. The optoelectronic property of 1 was investigated by UV-Vis, fluorescence emission spectra and cyclic voltammetry. The results showed that 1 exhibited UV-Vis absorption and photoluminescent properties of the carbazole moiety and lower LUMO energy level than 4,4'-bis( N-carbazolyl) -1,1'-bi-phenyl.%以对二溴苯和(9-苯基)-9H-3-咔唑硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应合成了一种新型含咔唑磷光主体材料——1,4-二[(9-苯基)-9H-3-咔唑基)]苯(1),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征.UV,荧光光谱和循环伏安法的光电性能研究结果表明,1具有咔唑基团的紫外-可见吸收和荧光特性,与4,4-二(9-咔唑)联苯相比,最低空轨道的能级降低.
27.玻璃珠表面修饰氨基的新型固相合成载体的制备
- 王洁颖;张首国;温晓雪;彭涛;颜海燕;王林;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：A new support(l) for solid phase synthesis of gass beads surface with amino was prepared from glass beads by treating in NH3/H2O2/H2O to fulfill surface hydroxylation, then in 3-aminoprop-yltriethoxysilane-toluene solution to accomplish aminosilanization modification. Amino-density of 1 was 8.9 × 10-3 mmol · g-1. The support with arms was obtained by condensation reaction between a-mino(in 1) and carboxyl of 4-{ [4-( hydroxymethyl) phenoxy ] methyl } benzoic acid (linked molecular) , then reacted with glycine protected by Fmoc, and deprotected to successful attached glycine. The results showed that 1 was a new kind of support for solid phase synthesis.%以玻璃珠为基质,通过NH3/H2O2/H2O处理,完成表面羟基化修饰；再采用氨丙基三乙氧基硅烷的甲苯溶液处理,完成硅烷氨基化修饰羟基制得表面功能基团为氨基的新型固相合成载体(1),其氨基含量为8.9×10-3 mmol·g-1.1与连接分子4-[4-(羟甲基)苯氧基]-甲基苯甲酸经过氨基与羧基缩合反应制得带连接臂的固相载体；再与Fmoc保护的甘氨酸反应和脱保护,成功地键合甘氨酸,充分证明1作为新型载体的可行性.
28.反胶束法制备SiO2包裹的ZnS∶Mn/ZnS量子点
- 纪元;赵军;董兵辉;付涛;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：Silica overcoated ZnS : Mn/ZnS quantum dots(l) were prepared by reverse micellar method. Their UV-Vis absorption peaks lie at about 295 run, lower than that of the bulk ZnS(340 nm), With the increase of Mn2+ amount, defect emission peaks of host ZnS were reduced, and the characteristic emission peak of Mn2+ ions at 595 nm was enhanced; however, fluorescent quenching occurred when the Mn2+ amount was too high. Optical microscopy and transmission electron microscopy analyses indicated that 1 exhibited good dispersity, and the nuclei was crystalline. The nuclei diameter and the thickness of SiO2 shell with Mn2+/Zn2+ molar ratio of 2.2% were about 6 nm and 5 nm, respectively.%采用反胶束法制备了SiO2包裹的ZnS∶Mr/ZnS量子点(1).1的UV吸收峰在295 nm附近,低于体相ZnS(约340 nm)；1中Mn2含量升高,ZnS基质的缺陷荧光发射峰减弱,595 nm处的Mn2+特征荧光发射峰增强；但Mn2+含量过高时产生荧光淬灭.光学显微镜和透射电镜分析表明,1分散性较好,内核呈结晶态；Mn2+含量为2.2％时,1的内核直径和SiO2壳层厚度分别为6m和5nm左右.
- 量子点;
- ZnS∶Mn;
- 荧光;
- 反胶束;
- 制备;
29.2-苯硫基苯并咪唑的合成
- 张变香;吴群;钞建宾;郭一力;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：在不使用金属催化剂、配体及强碱的情况下,以DMF为溶剂,于130℃反应24h,2-巯基苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐高选择性地发生芳基化反应,合成了2-苯硫基苯并咪唑,收率80.7％,其结构经1 H NMR和13C NMR确证.%2-(Phenylthio benzimidazole(l) was synthesized by the highly selectivity arylation of 2-mercaptobenzimidazole with diphenylene iodonium trifluoro methanesulfonate in DMF at 130℃ for 24 h in yield of 80. 7% without metal catalyst, ligand and alkali. The structure was confirmed by 1H NMR and 13C NMR.
30.新型(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷的合成
- 姜艳;杜晓莹;卞静;王丽丽;孙小强;
- 《合成化学》 | 2013年第1期
摘要：A novel C2-symmetric chiral pyridine ligand based on L-tartaric acid platform, (4R,5R)-2-phenyl-l,3-dioxolane-4,5-bis(2-pyridinemethoxyl)methane, was synthesized. The structure was characterized by 1H NMR, 13C NMR and MS.%设计并合成了一种新型以L-酒石酸为手性源的具有C2-对称轴的吡啶衍生物手性配体——(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷,其结构经1H NMR和MS表征.

合成化学的期刊信息

曾用名：天然气化学
创刊时间：1993
地区：CN
语言：中文
热门主题：四川省化学化工学会;中国科学院成都有机化学有限公司
学科分类：化学、晶体学;

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