酰胺

摘要： 通过重结晶、硅胶柱色谱及高效液相色谱等手段从干燥玉米须甲醇提取液正丁醇萃取物中分离得到5个酰胺类化合物。分析化合物核磁数据及与相关文献对照鉴定化合物结构分别是:尿嘧啶(1)、顺-对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺(2)、反-对羟基肉桂酸酰对羟基苯乙胺(3)、反-阿魏酸酰对羟基苯乙胺(4)、顺-阿魏酸酰对羟基苯乙胺(5)。其中化合物3~5为首次从该植物中分离得到。

摘要： 以3-O-乙酰基-11-酮-β-乳香酸(AKBA)为原料,经过氯化、取代反应,合成了8个新型的AKBA酰胺类衍生物(S137、S151、S179、S184、S443、S634、S667和S673),其结构经^(1)H NMR和MS(ESI)表征。采用CCK8法测试了目标化合物对人原髓细胞白血病细胞(HL-60)、人结肠癌细胞(HCT116)和非小细胞肺癌细胞(A549)的体外抗肿瘤活性。结果表明:除S184和S443外,S137、S151、S179、S634、S667、S673对3种细胞株的活性均有一定的抑制作用,其中S137对HL-60和A549的抑制效果较好,IC_(50)分别为1.781和1.763μM,优于AKBA(IC_(50)=16.160和10.900μM);S151对HL-60抑制效果最好,IC_(50)为1.255μM,优于AKBA(IC_(50)=16.160μM);S634对HCT116的抑制效果最好,IC_(50)为1.193μM,优于AKBA(IC_(50)=13.020μM)。

摘要： 酰胺官能团具有重要的药理作用,是许多生物活性物质的关键结构单元。据报道,超过25%的已知药物中含有酰胺键结构。研究与发展酰胺类化合物的高效合成方法始终是制药行业的重要任务之一。近年来,生物催化技术的发展为酰胺键的构建提供了一种较为经济绿色的合成方法,丰富了酰胺类化合物的合成策略。本文综述了生物酶催化合成酰胺类化合物的相关研究进展。

摘要： 研究分析了千日菊提取物的应用研究现状。现有文献表明千日菊提取物的功效成分为酰胺类成分,千日菊酰胺是得到普遍认同的主要功效成分;有关千日菊在化妆品中应用的专利主要集中于其作为抗皱成分的应用及与其他成分组合作为抗皱成分的应用;有研究认为千日菊提取物的制备以乙醇提取的方式更易得到较多的功效成分,最后对千日菊提取物的应用提出展望。

摘要： 在室温下,以易获得的硫代酰胺为起始原料,乙醇为溶剂,利用H_(2)O_(2)/NaClO原位产生的单线态氧促进反应得到酰胺。通过考察氧化剂、引发剂、温度及溶剂对反应的影响,得到最优反应条件,在此条件下考察了底物范围及官能团的兼容性,酰胺类化合物产率高达99%。所有酰胺化合物均经NMR(nuclear magnetic resonance spectroscopy)以及MS(mass spectrum)进行了结构确证。整个合成过程无过渡金属参与,条件温和,操作简单,底物范围广,对环境友好,为酰胺类化合物的合成开辟了一条实用且有吸引力的途径。

摘要： 为探究氢键对聚氨酯性能的影响,以聚四氢呋喃、异氟尔酮二异氰酸酯、4,4’-二羟基联苯(HBD)和N^(3),N^(5)-双(4-羟基苯基)吡啶-3,5-二甲酰胺(HPD)制备了2种类型的聚氨酯,并利用红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、万能力学试验机等对2种聚氨酯的化学结构、热稳定性、力学性能和自修复性能等进行了表征和测试。结果表明,2种聚氨酯均表现出了优异的自修复性能;60°C下,两者均30 min即可完成自修复;相较于以HBD为扩链剂制备的聚氨酯,以含有吡啶基团和酰胺基团的扩链剂(HPD)制备的聚氨酯表现出更优异的力学性能(拉伸强度为1.2 MPa)、更优异的热稳定性能(热降解活化能为230.3 kJ/mol)及更高的残炭率(800°C残炭率约为5%)。

摘要： 本文设计并合成了23个含酰胺结构单元的新型喹唑啉酮类化合物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证结构。在100μg·mL^(-1)和50μg·mL^(-1)浓度下,评价了它们对水稻白叶枯病菌、猕猴桃溃疡病菌和柑橘溃疡病菌的抑菌活性。结果表明,化合物对柑橘溃疡病菌有较强的抑制活性,并测定了6个化合物对柑橘溃疡病菌的EC_(50)值。其中,活性最优化合物1-(4-氟苯基)-3-(4-((3-甲基-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)甲氧基)苯基)尿素(4i)对柑橘溃疡病菌的抑菌活性优于阳性对照,达到8.98μg·mL^(-1)。

摘要： 首次实现了窗口缩小的小斜方六面体超分子构筑模块(SBB)和酰胺功能化螺旋配体5,5′-(((1,1′-biphenyl)-2,2′-dicarbonyl)bis(azanediyl))diisophthalic acid(H_(4)L)的链接,形成了一个pcu拓扑的微孔金属有机骨架[Cu_(2)(L)(H_(2)O)_(2)]·DMF·6H_(2)O(NTUniv-53),其在室温下展示了良好的二氧化碳吸附选择性。由于窗口缩小和酰胺的共同作用,该选择性基本不受温度变化的影响。

摘要： 用香豆素-3-甲酸乙酯和3-甲氧基苄胺在无水乙醇中以1∶1摩尔比反应,合成了香豆素-3-甲酰-(3-甲氧基苄胺)。其结构经过红外光谱、核磁共振光谱、质谱以确证,并通过X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构。该化合物为单斜晶系,空间群P2_(1)/c,晶胞参数为a=4.6140(9)Å,b=27.055(5)Å,c=11.945(2)Å,a=90°,β=95.15(3)°,a=90°,V=1485.1(5)Å^(3),Z=4,F(000)=648,D_(c)=1.383,R_(1)(I>2σI)=0.2004,wR_(2)=0.1005,S=1.001。氢键在标题化合物分子的晶体结构中发挥着重要作用。标题化合物通过分子间N-H…O和C-H…O氢键相互作用自组装成一维链状结构。

摘要： 为寻找具有良好抑菌活性的酰胺类化合物,本研究将天然单萜酚类化合物香芹酚和百里香酚与琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)药效团拼合,设计并合成了30个酰胺类杂合分子,其结构经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)及高分辨质谱(HRMS)等确认。采用菌丝生长速率法测定了目标化合物对5种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明,目标化合物对茄链格孢菌Alternaria solani和灰葡萄孢Botrytis cinerea的抑菌活性较好,其中7e(N-(4-羟基-5-异丙基-2-甲基苯)-3-甲基噻吩-2-酰胺)的活性最高,对茄链格孢菌和灰葡萄孢的EC_(50)值分别为3.28和15.06μg/mL,且7e与啶酰菌胺之间没有交互抗性。琥珀酸脱氢酶(SDH)活性测定表明,7e对灰葡萄孢敏感、抗性和B-P225F突变菌株的SDH均具有较强的抑制活性。分子对接研究表明,7e与野生型和突变型灰葡萄孢琥珀酸脱氢酶(BcSDH)之间具有较强的亲和力;推测7e是潜在的新型SDHI,其与啶酰菌胺之间对菌株SDH抑制活性的差异和与野生型和突变型BcSDH之间结合模式的差异,可能是二者之间没有交互抗性的原因。

摘要： 目的：研究交叉脱氢偶联(cross-dehydrogenative-coupling,CDC)反应机理及条件,寻求一种新的合成方法,最终实现酰胺与N-甲基吡咯烷酮sp3C-N官能化反应. 方法：根据酰胺与N-甲基吡咯烷酮sp3C-N官能化反应的反应机理和反应路径,对该反应可能的催化剂AgNO3,FeCl3,CuCl2,CuCl,NiSO4·6H2O,Fe2(SO4)3·xH2O,SnCl2·2H2O,CuI,BiCl3,CoCl2·6H2O及氧化剂TBHP,Ca(ClO)2,K2S2O8等化合物进行了筛选,同时优化了反应条件. 结果：最佳催化剂为AgNO3,氧化剂为K2S2O8,最佳反应条件为温度75°C,反应时间4h,溶剂为体积分数50％的乙腈水溶液.合成了6种不同的酰胺衍生物,它们的产率在64％～75％之间.用核磁1H谱和红外光谱鉴定合成新化合物的结构,表明这些化合物都是酰胺与N-甲基吡咯烷酮反应的主产物. 结论：该方法是一种实现交叉脱氢偶联(cross-dehydrogenative-coupling,CDC)反应的高效绿色的合成方法.

摘要： N-取代的(杂)芳乙酮基-酰胺类化合物是近年出现的新型酰胺类化合物.本文综述了此类化合物的研究进展,涉及其创制经纬,化学结构与杀虫杀菌活性关系,以及合成方法,并展望了它的发展前景.

摘要： 基于阿魏酸的抗血栓、抗炎、抗自由基等功能和寡肽转运蛋白PepT2(Peptide Transporter 2)具有转运二、三肽等具有酰胺键特征底物的特点。对阿魏酸进行化学修饰,以期得到吸收效率高药效好的阿魏酸衍生物。阿魏酸在NaOH溶液中经醋酸酐修饰成乙酰阿魏酸(产率71.4%,mp 196～199°C)。酪氨酸经甲醇-二氯亚砜溶液的方法合成酪氨酸甲酯盐酸盐(产率94.3%,mp 180～183°C)。乙酰阿魏酸经1-羟基苯并三唑(HOBt)、N、N'-二环己基碳二亚胺(IDCC),在N-甲基吗啡啉(NMM)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下与酪氨酸甲酯盐酸盐成酰胺,制得乙酰阿魏酰酪氨酸甲酯(产率52.19%,mp 65～68°C)。阿魏酸酰胺化合物经IR、NMR、ESI-MS测试技术表征与目标产物一致。

摘要： HPLC-ESI-Ms/MS技术集液相色谱分离能力强和质谱灵敏度高、定性能力强于一体，是用于植物活性成分研究的最有效的分析手段之一，近年来有着广泛的应用。本文用HPLC-ESI-MS/MS技术，在总结归纳了相关45个酰胺类化合物(9个新化合物)二级质谱规律的基础上，建立了一套植物中长链酰胺类化合物的HPLC-ESI-MS特征指纹图谱，可用于药材的鉴别和质量评价。

摘要： 本文用取代苯氧乙酰氯与胺反应，合成了一系列未见文献报道的N-[3-(4-氟苯乙基)苄基]2-(取代苯氧)乙酰胺类化合物。所合成的化合物均通过1HNMR、红外及元素分析的确证。初步的除草活性测试表明：部分化合物具有一定的除草活性。

摘要： 本文用取代苯氧乙酰氯与胺反应，合成了一系列未见文献报道的N-[3-(4-氟苯乙基)苄基]2-(取代苯氧)乙酰胺类化合物。所合成的化合物均通过1HNMR、红外及元素分析的确证。初步的除草活性测试表明：部分化合物具有一定的除草活性。

摘要： 聚芳硫醚酮PASK((Polyarylene sulfide ketone)是一种新型的耐高温、耐腐蚀高分子材料,其熔点高达310～380 °C,具有优异的热稳定性和均衡的机械强度,除浓硫酸外不溶于已知的任何有机溶剂和无机溶剂;聚芳硫醚酰胺PASA(Polyarylene sulfide amide)相当于是在聚苯硫醚(PPS)主链结构上引入了酰胺基团,既可增加聚合物的溶解性,还可改善其加工成型性.本研究以聚芳硫醚酮为主体,引入酰胺基团,与Na2S进行共聚,希望在保持PASK优异耐热性的同时提高其溶解性和加工性能.

摘要： 酰胺是重要的有机合成中间体和工程塑料、润滑剂等的原料.因此由腈制备酰胺的反应备受学术界和工业应用研究方面的关注.由腈制备酰胺有两条主要路线:一是通过腈的水解,二是通过腈的氧化.近年来随着生物有机化学的发展,酶催化腈类水解的研究报道较多.此体系用于丙烯腈水解制备丙烯酰胺已应用于工业生产.有报道烷基腈在二价锌盐/酮肟体系中水解为相应的酰胺,但是反应的产率不高,底物的产率都在40％-80％左右.过碳酸钠(SPC)是一种稳定性好、抗冲击、易储存运输的固体氧化剂,被视为"固体过氧化氢".近十年来,SPC作为一种安全、经济、环境友好的氧化剂在有机官能团氧化反应中越来越吸引科学工作者的注意.如果将过氧化氢和碳酸钠联合使用,能达到相同的氧化反应效果,则可以省去制备过碳酸钠这一过程,这是一个更为简便、理想的方法.本文对比研究了以钨酸钠为催化剂,过碳酸钠或碳酸钠-过氧化氢溶液为氧化剂使脂肪腈和取代芳香腈氧化制备酰胺的反应.

摘要： 本文合成了两个含蒽的酰胺型大环阴离子受体1和2.受体1、2与阴离子之间形成1:1络合物,且因光诱导电子转移(PET)机理使得主体荧光猝灭.

摘要： 玛咖(Lepidium meyenii)是现今热门的新资源食品,产业发展势头迅猛,其药材/产品质量控制的压力日益突出,但是对其不同种源的特性、化学成分多样性的式样及其成因仍知之甚少.本文采用ICP-AES法分析玛咖中的8种无机盐含量,采用氨基酸分析仪分析17种氨基酸含量,采用HPLC分析玛咖酰胺含量,采用酸性染料比色法测定总生物碱的含量,探究种源因素和环境因素对玛咖初级和次级代谢产物含量的影响.4个不同种源的同质园试验结果表明,红原县引种的4个种源玛咖在4类化学成分上均无显著性差异,原因可能是供试种源间并无显著的遗传分化,或基因型与环境的互作效应.说明对于目前引进的遗传背景较单一的种源而言，环境差异对玛咖化学品质的影响显著大于不同种源之间的遗传差异，产地环境是目前规范化栽培中首要考虑因素。

摘要： 包含聚酰胺66以及一种选自下组的聚酰胺的组合物，该组由以下各项组成：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012。本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少聚酰胺66以及选自由以下各项组成的组的聚酰胺：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012；以及任选地填料和／或添加剂。此种组合物具有良好的耐化学性，特别对于氯化物和冷却流体。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm-700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 使用含有50%摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm-700nm光的透光率为80%以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 本发明涉及一种聚酰胺酸组合物的制备方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜，更详细地，本发明涉及一种新型二羰基化合物、通过使用包含芳族环和脂环的二羰基化合物来制备具有优异的光学特性、高玻璃化转变温度和低热膨胀系数的聚酰胺酸组合物的方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜。

摘要： 包含聚酰胺66以及一种选自下组的聚酰胺的组合物，该组由以下各项组成：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012。本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少聚酰胺66以及选自由以下各项组成的组的聚酰胺：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012；以及任选地填料和／或添加剂。此种组合物具有良好的耐化学性，特别对于氯化物和冷却流体。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm－700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm－700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 本发明涉及一种十二内酰胺的制备方法及其合成装置、通过合成装置制备的十二内酰胺组合物及利用上述十二内酰胺组合物的聚十二内酰胺的制备方法，上述十二内酰胺的制备方法包括：步骤a)，在催化剂体系下，通过贝克曼重排反应(Bechmann rearrangement)来将环十二烷酮肟合成为十二内酰胺；步骤b)，将在上述步骤a)中合成的十二内酰胺混合到良溶剂并去除上述催化剂体系；以及步骤c)，将在上述步骤b)中去除上述催化剂体系的十二内酰胺混合到不良溶剂来进行重结晶。

摘要： 本发明涉及一种包含第一聚酰胺组分(PA1)和第二聚酰胺组分(PA2)的烧结粉末(SP)，其中第二聚酰胺组分(PA2)的熔点高于第一聚酰胺组分(PA1)的熔点。本发明还涉及一种通过烧结烧结粉末(SP)或通过FFF(熔丝制造)方法制备成型体的方法以及一种通过本发明的方法可获得的成型体。本发明还涉及一种制备烧结粉末(SP)的方法。

摘要： 本发明公开了一种主链同时含有酰胺键和磺酰胺键的芳香族聚合物(芳香聚酰胺磺酰胺聚合物)、含有这个芳香聚酰胺磺酰胺聚合物的正型光敏性组合物(聚酰胺磺酰胺组合物)及其应用。其中所述的正型光敏性组合物由下述原料按照一定重量百分比组成：芳香聚酰胺磺酰胺聚合物、光酸产生剂、交联剂、和溶剂。该组合物在较低固化温度条件下(≤250°C)制备出聚酰胺磺酰胺固化物膜，该固化物膜可在电子器件中用做重新分布层、层间绝缘缓冲膜、覆盖涂层或表面保护膜材料。