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有机化学

有机化学

北大核心

CSCD

CSTPCD

Chinese Journal of Organic Chemistry
本刊是由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办，集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。
  • 发文量：7264
  • 被引量：2191
  • H指数：3
  • 开始收录时间：1981(3)
  • CNKI综合因子：1.064
  • 维普期刊影响因子： 1.04
  • 万方期刊影响因子：0.93
  • 创刊时间：1980
  • 国内刊号/CN：31-1321/O6
    国际刊号/ISSN：0253-2786
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：4-285
  • 主管单位：中国科学院
    主办单位：中国化学会、中国科学院上海有机化学研究所
有机化学-联系信息
  • 主编：丁奎岭
  • 电话：021-54925244
  • 邮箱：yjhx@sioc.ac.cn
  • 地址：上海市零陵路345号
  • 邮编：200032
有机化学-获奖情况
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有机化学 >2023年第1期

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共4384条结果
  • 摘要：自20世纪70年代偶联反应发展以来，Heck反应主要是芳基以及烯基亲电试剂烯基化的重要手段．钯催化剂难以实现烷基卤代物的Heck反应，其重要原因是对于钯催化剂来说β--氢消除反应容易进行．因此，选择其他过渡金属催化剂进行烷基卤代物，尤其是二级以及三级烷基卤代物的Heck反应研究是该领域的发展方向．
  • 摘要：含氟乙基化产物在生物医药和材料领域有着广泛的应用,合成含氟乙基的化合物有着重要意义.目前对三氟乙基化合物的合成有了相关报道,但是对于如何合成二氟乙基化产物却鲜有报道.通过氯二氟高价碘试剂和酰胺进行反应,选择性生成氮-氯二氟乙基化和氧-氯二氟乙基化产物,该反应的选择性通过溶剂选择即可调控,反应高效便捷实用.
  • 摘要：向有机分子中引入含氟基团能够提高药物母体分子的物理、化学及生物性质．三氟甲硫基SCF3）因其高的稳定性、大的电负性和强的亲脂性（πR=1．44）备受关注，大量工作己致力于发展高效的方法合成含有三氟甲硫基的化合物，已有的研究主要集中在制备非手性的含三氟甲硫基的分子．但是，在已有的报道中，
  • 摘要：检测急性肺损伤中过表达的次氯酸要求荧光探针具有很高的选择性.合成了一种羟基萘香豆素探针NaphCou,可以高选择性比值型检测次氯酸,响应速度快,发射波长长(从绿色到红色变化),Stokes位移大(从107nm到155nm).利用该荧光探针,成功监测了脂多糖诱导急性肺损伤小鼠中次氯酸的浓度变化.
  • 摘要：酯广泛存在于天然产物医药中间体中，并在化学工业、化工生产、精细化工等领域起到至关重要中的作用．也正因为此，酯与人们的日常生活息息相关．通常情况下，酯通过活性的羰基化合物的衍生物（例如酰氯、酸酐）和醇在碱的作用下合成．最近发展的过渡金属催化的醛和醇的反应以及芳基卤代物的羰基化反应也可以构建酯官能团．
  • 摘要：《有机化学》是由中国科学院主管，中国化学会主办，中国科学院上海有机化学研究所承办的学术刊物，月刊，是中国自然科学核心期刊之一．集中反映有机化学领域里各分支学科最新的研究成果、研究动态以及发展趋势．
  • 摘要：Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,4334~4337受自然界中酶催化反应的启发,人工设计合成的可开关催化剂近年来引起了科学家的重视,其催化活性可以通过一定的外界刺激在＂开＂和＂关＂之间可逆切换,实现对催化剂性能的原位时空控制.最近,中国科学院化学研究所范青华课题组通过配体设计,利用主-客体相互作用,首次实现了可开关的过渡金属催化的不对称反应.
  • 摘要：海洋天然产物Indoxamycins A和B的全合成Angew.Chem.Int.Ed.2019, 58,6659~6662结构新颖、生物活性多样化的海洋天然产物,已成为新药研发的重要来源.2009年,Sato等从海洋放线菌中分离得到一类新型聚酮类天然产物indoxamycins A^F.
  • 摘要：过渡金属催化的芳基卤代物的羰基化反应是一类重要的合成羧酸衍生物的反应，传统上该类反应必须有过渡金属特别是、钯催化剂的参与。
  • 摘要：近年来，金催化的炔丙醇羧酸酯的重排反应引起了广泛关注．中国科学院上海有机化学研究所刘元红课题组最近开展了金催化的炔丙醇碳酸酯的多步串联反应．和已经被广泛研究的炔丙醇羧酸酯如醋酸酯的重排反应相比，由于碳酸酯吸电子能力的降低，使得经历3,3-重排反应后的联烯中间体中卢碳原子亲核性增强，后续反应所生成的氧嗡离子中间体由于同样的原因稳定性也有所增强．
  • 摘要：近年来硅杂环化合物的催化合成及应用受到越来越多的关注,一些新的合成策略不断涌现[1],其中过渡金属催化硅基环加成反应已逐渐成为合成硅杂环化合物的最重要工具之一,在化学、药物和材料科学的许多领域发挥着重要作用[2-4].
  • 摘要：醇类化合物的碳-碳键官能团化反应一直是有机化学家们关注的焦点之一.由于醇类化合物O—H键键解离能比较高,约为440 k J/mol,使醇类化合物发生碳-碳键断裂并进行直接官能团化反应的方法目前在文献中还鲜有报道.上海科技大学物质科学与技术学院左智伟课题组利用可见光催化的方法,顺利地实现了环醇类化合物的碳-碳键官能团反应．
  • 摘要：发展了在二氢左旋葡萄糖酮(Cyrene,昔兰尼)的酮α-位烯胺化构建烯胺昔兰尼(EC)的方法,有效地构建烯胺Cyrene作为平台合成子为将生物质产品Cyrene转化为增值化学品开辟了广阔的空间.在此研究中,实现了将烯胺昔兰尼向多种不同的手性有机衍生物,包括NH-/N,N-双取代结构的烯胺昔兰尼,氰基烯-和烯基磷修饰的昔兰尼,呋喃稠环结构的昔兰尼以及2,2-二氟二氢呋喃稠合的昔兰尼的转化.
  • 摘要：由于原料来源广泛、高原子经济性和高立体选择性控制等优势,钯催化共轭二烯的不对称氢官能团化已发展成为一种高效合成手性烯丙基片段的方法,包括构建烯丙基C—C、C—N、C—S、C—P、C—Si和C—O键等.总结了近几十年来该领域的发展现状、最新进展以及机制特点等.根据所构建的化学键的不同,主要涵盖了不对称氢烷基化、氢胺化、氢膦化、氢砜化、氢硅化和氢醚化六个部分.
  • 摘要：J.Am.Chem.Soc.2015,137,4316~4319发展杂环化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其它功能有机分子的合成具有重要意义.近年来,有机膦催化的环加成反应成为构建杂环化合物的重要工具之一.通过有机膦催化,各国研究者相继完成了多种形式的环加成反应,但有机膦催化的不对称[3＋3]环加成反应却一直未被实现.
  • 摘要：近年来,随着过渡金属催化C-H键活化及手性配体等的发展,手性合成愈发地引起化学家们的广泛关注.中国科学院大连化学物理研究所李兴伟课题组实现手性环戊二烯基配体配位的过渡金属铑(Ⅲ)催化砜亚胺底物去对称化及与重氮化合物的环化反应,并且可以通过改变非手性酸添加剂,实现砜亚胺底物的对映选择性反应,得到单一月或S构型产物,其对映选择性最高达99%ee (-92%ee).该课题组提出不同酸添加剂的空间结构与硫芳烃底物有效结构体积的相对大小决定了反应的对映选择性的反应历程.该研究对手性环戊二烯基配体过渡金属催化潜手性底物去对称化从而实现不对称C-H键活化具有很重要的意义.
  • 摘要：报道了在室温下酯与伯硫醇的硫酯化反应.该方法的优点包括不使用过渡金属、条件温和、官能团耐受性良好、底物范围广泛及对脂肪醇酯和酚酯基团的优异化学选择性.该方法成功地应用于丙磺舒硫酯的合成和顺序键的活化.
  • 摘要：手性有机硼化合物是重要的构建碳-碳键和碳-杂键的合成子，被广泛应用于天然产物、生物活性小分子及功能材料的合成中．通过烯烃不对称硼碳化反应来构建手性有机硼化合物是一种简洁高效的方法，目前相关报道非常少．中国科学院成都生物研究所廖建课题组利用铜／钯双金属共催化（串联）策略，首次实现了联硼酸频哪醇酯和烯丙基叔丁基碳酸酯对烯烃的不对称硼碳加成反应，以简单、大宗工业原料——苯乙烯为底物，高收率.
  • 摘要：Angew.Chem.,Int.Ed.2017,56,12619~12623烷氧自由基是化学与生物研究中重要的活性中间体,然而传统条件下产生烷氧自由基需要加热、强氧化剂、紫外光照射等剧烈反应条件.近年来烷氧自由基被发现可以在温和的可见光氧化还原条件下产生,然而目前仍需要使用重金属光催化剂,对于药物合成、材料科学、生命科学的应用带来了困难.
  • 摘要：二氢苯并呋喃结构单元广泛存在于生物碱及萜类等多种天然产物中,这些天然产物大多具有良好的生物活性和药用价值.因此,近年来有关具有二氢苯并呋喃环骨架的天然产物全合成工作不断涌现.综述了近十多年来氧化[3+2]环加成反应在构建二氢苯并呋喃环骨架及各类天然产物全合成方面的应用进展.
  • 摘要：高效抗肿瘤天然产物FR901464作为真核mRNA剪接体的抑制剂,因其良好的生物活性和独特的作用机制吸引了化学合成、药物化学及化学生物学等学科广泛的关注.2011年,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组报道了FR901464的生物合成基因簇,
  • 摘要：报道了一类以亚磺酸钠盐和芳基乙酮/茚酮为原料,在无金属条件下直接C—H键功能化制备β-酮砜的合成方法,该方法操作步骤简便、反应条件温和,同时具有良好的官能团兼容性.该类反应实现了从C(sp3)—H直接到C—S键的构建,从而避免了使用强氧化剂以及底物的预官能团化.所得到的β-酮砜类化合物可以作为有机合成中间体进行转化.
  • 摘要：手性羰基化合物是天然产物和药物中的重要结构单元,也是反应性最为丰富的重要合成中间体.过渡金属催化不对称酰基化反应是构建该重要结构单元的高效方法之一,近些年来,具有独特催化活性的丰产金属镍催化剂也被广泛应用于不对称羰基化合物的合成.综述了近些年来镍催化不对称酰基化反应领域的新研究进展,主要包括镍催化不对称烷基-酰基偶联反应、烯烃不对称氢酰基化反应以及烯烃不对称酰基官能团化反应等.
  • 摘要：《有机化学》是一份由中国科学院上海有机化学研究所和中国化学会共同主办的集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术类刊物,主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果,设有研究专题、综述与进展、研究通讯、研究论文、研究简报、亮点述评等栏目,接受中文、英文稿件.
  • 摘要：采用浸渍法制备了不同负载量的MoO3/Al2O3催化剂,讨论了MoO3,Al2O3和MoO3/Al2O3负载的催化剂作用下,利用H2O2进行硫醚氧化制亚砜的反应.结果显示MoO3/Al2O3催化剂负载量为20%时催化活性最高,原料转化率达100%,且没有副产物生成.将该方法应用到兰索拉唑前体的氧化反应中,收率达到80%.催化剂重复使用6次不失活.
  • 摘要：α-取代的氮杂环结构广泛分布于具有重要生理活性的生物碱中,例如α-苄基、α-芳基和α-苯乙基取代的四氢异喹啉、四氢喹啉及哌啶等.因为不需要活性官能团的参与,通过直接对氮原子α位的C—H修饰,构建上述杂环骨架,代表了一种新的、原子经济的合成策略.但是已报道的方法的底物范围十分有限,仅仅局限于难以去保护的N-芳基四氢异喹啉和种类单一的含碳亲核试剂,
  • 摘要：卡宾是有机合成中的重要中间体.在过去的几十年中,过渡金属催化的卡宾转移反应取得了显著发展.近年来,可见光促进的重氮化合物通过游离态卡宾的转化也开始兴起.该类反应仅需要使用可见光作为唯一能源,符合绿色化学理念.自2018年Davies课题组和周磊课题组分别独立报道了芳基重氮酯在可见光照射下光解生成游离态卡宾物种以来,光促重氮化合物的转化反应受到了越来越多科研工作者的关注,也催生了许多绿色高效的有机合成新反应.在前人工作基础上,进一步完善了该领域的最新进展,综述了近期可见光照射下重氮化合物的新转化反应和国内学者的贡献,展望了该领域的未来发展方向和所面临的挑战.
  • 摘要：手性3,4-二氢-2H或四氢吡喃类化合物是一类重要的有机合成模块，这类化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物及各种食品香料中．而在大量合成3,4-二氢吡喃环化合物的方法中，
  • 摘要：N-苯氧基乙酰胺是铑(Ⅲ)催化无外加氧化剂条件下碳氢活化反应中的一类典型底物.为了研究这类分子中O-NHAc部分作为氧化导向基团的起作用方式,通过密度泛函理论(DFT)计算研究了铑(Ⅲ)催化N-苯氧基乙酰胺与亚甲基氧杂环丁酮氧化还原中性的碳氢活化/环化反应的机理问题.结果显示,在形成铑(Ⅲ)杂七元环中间体后,直接的O-N键断裂形成铑(V)中间体的过程在能量上是不利的.相反,该中间体更容易发生β-氢消除/还原消除,从而得到铑(I)中间体,其再通过氢转移/O-N键断裂可再生活性的铑(Ⅲ)催化剂.形成烯基化中间体后,通过分子内的亲核取代反应即可得到最终产物.密度泛函理论(DFT)计算揭示的铑(Ⅲ)/铑(I)/铑(Ⅲ)催化循环过程为反应结果提供了深入理解.
  • 摘要：烯酮亚胺（Silyl ketene imines，SKIs）是一类含有累积多烯结构的化合物，它可以被用来合成含有季碳中心的腈类化合物．目前烯酮亚胺参与的不对称Acylation、Aldol、Mannich、Protonation等反应取得了优秀的结果．然而，由于区域选择性和立体选择性问题，烯酮亚胺参与的不对称共轭加成反应仍存在着挑战．

    有机化学的期刊信息

    • 创刊时间：1980
    • 地区：CHINA MAINLAND
    • 语言：中文
    • 热门主题：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
    • 学科分类： 化学、晶体学;

      3

      CHEMISTRY, ORGANIC:Q3;

      Chemistry:Organic Chemistry;

    有机化学的获奖情况

    • • 中国期刊方阵“双效”期刊

    有机化学的收录情况

    • • 文摘杂志
    • • 北大核心期刊（1992版）
    • • 北大核心期刊（1996版）
    • • 北大核心期刊（2000版）
    • • 北大核心期刊（2004版）
    • • 北大核心期刊（2008版）
    • • 北大核心期刊（2011版）
    • • 北大核心期刊（2014版）
    • • 北大核心期刊（2017版）
    • • 化学文摘（网络版）
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    • • 中国科学引文数据库（2013-2014）
    • • 中国科学引文数据库（2015-2016）
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    • • 中国科学引文数据库（2019-2020）
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    • • 科学引文索引（扩展库）
    • • 文摘与引文数据库
    • • 中国科技核心期刊

    有机化学的投稿信息

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    • 邮编：200032
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