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铜/钯共催化的烯烃不对称硼碳化反应

         

摘要

手性有机硼化合物是重要的构建碳-碳键和碳-杂键的合成子,被广泛应用于天然产物、生物活性小分子及功能材料的合成中.通过烯烃不对称硼碳化反应来构建手性有机硼化合物是一种简洁高效的方法,目前相关报道非常少.中国科学院成都生物研究所廖建课题组利用铜/钯双金属共催化(串联)策略,首次实现了联硼酸频哪醇酯和烯丙基叔丁基碳酸酯对烯烃的不对称硼碳加成反应,以简单、大宗工业原料——苯乙烯为底物,高收率.

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