取代

摘要： 以3-O-乙酰基-11-酮-β-乳香酸(AKBA)为原料,经过氯化、取代反应,合成了8个新型的AKBA酰胺类衍生物(S137、S151、S179、S184、S443、S634、S667和S673),其结构经^(1)H NMR和MS(ESI)表征。采用CCK8法测试了目标化合物对人原髓细胞白血病细胞(HL-60)、人结肠癌细胞(HCT116)和非小细胞肺癌细胞(A549)的体外抗肿瘤活性。结果表明:除S184和S443外,S137、S151、S179、S634、S667、S673对3种细胞株的活性均有一定的抑制作用,其中S137对HL-60和A549的抑制效果较好,IC_(50)分别为1.781和1.763μM,优于AKBA(IC_(50)=16.160和10.900μM);S151对HL-60抑制效果最好,IC_(50)为1.255μM,优于AKBA(IC_(50)=16.160μM);S634对HCT116的抑制效果最好,IC_(50)为1.193μM,优于AKBA(IC_(50)=13.020μM)。

摘要： 钙钛矿太阳能电池作为一种新型的低廉高效的光伏材料在近年来备受关注。铅基钙钛矿太阳能电池有光电转换效率高、成本低、易制备等优点,然而由于铅的毒性以及由此带来的环境污染问题在很大程度上限制了其进一步商业化应用。因此人们开发出一系列新型无毒或低毒钙钛矿材料用于制备环境友好的少铅/无铅钙钛矿太阳能电池。本文简明扼要地介绍了钙钛矿材料的结构和形成条件,着重回顾了Sn基钙钛矿太阳能电池的发展历程,对ⅣA族元素Ge,ⅡA族元素Mg、Ca、Sr和Ba,ⅤA族元素Bi和Sb,ⅢA族元素In以及过渡金属元素Cu等取代或部分取代Pb,以及通过调节卤素X与正离子A的组成及配比来调控少铅或无铅钙钛矿材料性能进行了总结,对少铅/无铅钙钛矿太阳能电池器件研究进展进行了综述,并对其未来的发展方向进行了展望。

摘要： 近年来,4,4’-二硝基二苯硫醚作为有机合成中间体,在农药、医药等领域被广泛应用。综述了近几年国内外研究4,4’-二硝基二苯硫醚化合物的进展,重点介绍了其合成方法,分析了这些合成方法所具有的优势及其潜在的不足,根据几种合成方法探讨出目前最适宜工业化生产的形式。经过比较,4-硝基氯苯与硫化钠在十六烷基三甲基溴化铵催化作用下的反应因其原料易得、操作简单为最佳的工艺制备方法。并且将开发廉价的催化剂用于工业化生产作为未来的研究重点和发展方向。

摘要： 以卤代芳基乙酸为原料,氯化亚砜为试剂完成与苯的傅-克酰基化反应,再用二甲基亚砚在酸性条件下氧化C—H键获得高活性的双羰基中间体,进而与氨基环合构筑C—N键,最后硼酸取代,制得目标产物芳基含氮杂环硼酸酯。采用液相色谱及核磁共振氢谱对目标产物结构及纯度进行了分析。氧化反应阶段的适宜反应条件为:氢溴酸、二甲基亚砜与中间产物的摩尔比5∶2∶1、反应温度100~105°C,总收率可达70%以上,目的产物纯度大于90%。

摘要： 根据文献中对7-氮杂吲哚N-H烷基化取代的方法报道,参照其合成路线,设计并合成了一系列未见文献报道的N-烷基-1H-吡唑[3,4-b]并吡啶化合物,并对1H-吡唑[3,4-b]并吡啶N-H烷基取代的反应条件进行优化改进。实验以1H-吡唑[3,4-b]并吡啶为起始原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,4-二甲氨基吡啶做催化剂,冰浴条件下以氢化钠为脱氢试剂30 min,室温条件下加入不同的溴代烷烃进行取代30 min,在惰性气体保护下进行。结果表明在此条件下生成目标产物效果最佳,收率在90%~94%之间。化合物结构经过核磁氢谱、核磁碳谱以及质谱的联合验证;该方法具有操作简单、反应时间较短、条件温和、收率较高的特点。

摘要： 在介绍掺杂PZT压电陶瓷材料制备的基础上,总结出生产掺杂PZT材料的最佳掺杂条件,以及配方对压电陶瓷性能的影响,只要工艺合适,性能完全能再提高,对压电陶瓷材料的发展趋势进行了展望.

摘要： β-CD独特的环状结构使得其应用广泛,对β-CD的6-羟基进行修饰,可增强其水溶性,提高包合性能,进一步扩大其应用.本文概述了近年来β-CD的6位醚类、酯类、氨基类、酰胺类的单取代衍生物的制备方法.

摘要： 以2-溴-9-芴酮为原料,经亲核加成、取代、氧化还原、氧化反应合成B-[9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴-2-基]硼酸,其结构经1 H NMR确证.采用响应面法重点对氧化还原步骤进行优化.确定较优合成条件为:反应时间5.4 h,催化剂用量为0.4 eq.,反应温度为108°C,目标产物收率92.15％,相对误差0.54％.

摘要： 天青石生产碳酸锶后剩下的锶废渣,因含有大量的锶资源,属于一种二次资源.目前天青石锶废渣主要通过碳酸盐转化-盐酸浸出两步法来制备SrCl2,制备过程复杂.实验以BaCl2为浸出剂,浸出酸预处理后的天青石锶废渣中的SrSO4,通过一步浸出得到SrCl2.分别考察了浸出时间、浸出温度、BaCl2/SrSO4摩尔比、液固比对锶浸出率的影响.结果表明:浸出时间120min,浸出温度90°C,BaCl2/SrSO4摩尔比2.0,初始液固比10 ml/g时的锶浸出率达到了 68.79％.该浸出过程符合未反应核缩模型,且主要受BaSO4产物层扩散控制,其表观活化能为38.75 kJ/mol.Ba2+部分或全部取代SrSO4中的锶,使得锶废渣中的锶以SrCl2的形式被浸出.

摘要： 本文以文献阅读与语料收集为手段,对严复译词为日源外来词的取代情况作了初步整理,即依据现有论文整理出的八大译著的英文原文、严复译文与今译文,制成八大译著中社科类专用词对照表,对现已没落的严复译词的特征进行了总结,发现湮没的严复译词常采用音译,音译意译结合等手段,翻译中常有一词多译,使用生僻字、单音节词等现象.从严复译词的缺点,译入语汉语的特点,日源外来词的优点,历史原因四个方面进行论述,以期较为全面地揭示严复译词为日源外来词取代之因.

摘要： 本文介绍了部分醇解的PVA-217SB和PVA-205MB在高比例涤棉产品上的浆纱实践，不但提高了布机效率，而且大大降低了浆料成本，值得推广使用。

摘要： 本文介绍了部分醇解的PVA-217SB和PVA-205MB在高比例涤棉产品上的浆纱实践，不但提高了布机效率，而且大大降低了浆料成本，值得推广使用。

摘要： 本文介绍了部分醇解的PVA-217SB和PVA-205MB在高比例涤棉产品上的浆纱实践，不但提高了布机效率，而且大大降低了浆料成本，值得推广使用。

摘要： 本文介绍了部分醇解的PVA-217SB和PVA-205MB在高比例涤棉产品上的浆纱实践，不但提高了布机效率，而且大大降低了浆料成本，值得推广使用。

摘要： 本文介绍了部分醇解的PVA-217SB和PVA-205MB在高比例涤棉产品上的浆纱实践，不但提高了布机效率，而且大大降低了浆料成本，值得推广使用。

摘要： 本文介绍了部分醇解的PVA-217SB和PVA-205MB在高比例涤棉产品上的浆纱实践，不但提高了布机效率，而且大大降低了浆料成本，值得推广使用。

摘要： 一种化合物，其分子式如分子式(1)所示，其中X是S并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明提供在与血液的吸收带不重合的波长范围(600nm以上)具有充分的显色峰的化合物。下述式(1)表示的2‑取代苯并噻唑基‑3‑取代苯基‑5‑取代磺化苯基‑2H‑四唑盐：式(1)中，m为与四唑骨架的5位的苯基键合的磺基(‑SO3‑)的个数，为1或者2，n为与四唑骨架的3位的苯基键合的R2的个数，为0～2的整数，p为与四唑骨架的3位的苯基键合的磺基(‑SO3‑)的个数，为0或者1，n+p为1以上，q为1或者2，q为2时，各OR3邻接配置，此时，各OR3可以相互形成环，X表示氢原子或者碱金属。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述的1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物的结构通式I具体如下：药理研究显示，该类化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，且无明显毒副作用。本发明所提供1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物的制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。

摘要： 本发明属于药物中间体制备技术领域，具体涉及一种一锅法取代炔烃和肼或肼取代物反应制备多取代吡唑的方法。以取代炔烃和肼或肼取代物为原料，以空气为氧化剂，在光敏剂和铜盐存在下和可见光照射下经氧化加成反应生成多取代吡唑。本发明具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。

摘要： 本发明提供了由下式(1)表示的1‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)4‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物、由下式(11)表示的4‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)1‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物，它们均表现出优异的除草活性，并提供一种除草剂，其特征在于包含该衍生物作为有效成分。在式(1)中，R1至R4表示预定的取代基，并且在式(11)中，R11至R14表示预定的取代基。

摘要： 本发明公开一种N-取代3-氟-N-取代-4-(4-(吗啉-1-取代)-5，6-二氢-7H-吡咯[2，3-d]嘧啶-7-取代)苯甲酰胺类化合物，所述化合物的结构式如下：

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述的1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物的结构通式I具体如下：

摘要： 本发明属于药物中间体制备技术领域，具体涉及一种一锅法取代炔烃和肼或肼取代物反应制备多取代吡唑的方法。以取代炔烃和肼或肼取代物为原料，以空气为氧化剂，在光敏剂和铜盐存在下和可见光照射下经氧化加成反应生成多取代吡唑。本发明具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。