加成

摘要： 二氧化硫(SO_(2))过量排放对自然环境造成了严重威胁,使得SO_(2)的捕集和利用在工业生产中被广泛关注。目前,SO_(2)的捕集技术已经相对成熟,对捕集后SO_(2)的高附加值利用成为当前的热点问题。在SO_(2)利用方法中,化学资源化利用由于具有原子经济性高、能耗低等优点,是实现SO_(2)高附加值最有前景的方法之一。本文综述了SO_(2)在无机反应中的氧化、还原反应,有机反应中的小分子、大分子方面的转化研究进展。介绍了SO_(2)在化学资源化利用中的反应机理、反应条件、转化效果,以及不同催化剂的应用对反应效果的影响等情况;指出了在SO_(2)化学利用中反应条件严苛、对催化剂依赖性高等方面的问题;展望了在SO_(2)化学资源化利用研究中的进一步重点研究方向。

摘要： 为建立食品中半胱氨酸简便、灵敏的测定方法,利用荧光光度法建立了基于Rosamine荧光探针的半胱氨酸检测体系。该探针以Rosamine为信号报告单元、以苯乙炔基为反应位点,可通过迈克尔(Michael)加成反应和分子内环化反应实现对半胱氨酸选择性检测。结果表明,在磷酸缓冲液浓度为10 mmol/L,pH9.5,甲醇/水体积比为1:9,室温反应35 min条件下,探针选择性识别半胱氨酸,其相对荧光强度随半胱氨酸浓度增大而增强。半胱氨酸在18.0~70.0μmol/L浓度范围内与该探针响应呈现较好的线性关系(R^(2)=0.992),检出限为0.18μmol/L(S/N=3)。将该方法用于水、牛奶、奶粉、白菜、苹果、梨及萝卜中检测半胱氨酸,加标回收率为96.4%~102.97%,相对标准偏差为0.1%~2%。该方法简便、灵敏度高、选择好,可用于实际样品中半胱氨酸的测定,具有较好应用前景。

摘要： 疫情大流行期间的一些创新技术美国印制电路工程协会(PCEA)在4月举行了一次新冠病毒大流行期间开发、改进和创新技术交流会,介绍了许多设计和工程项目的新情况。如有AME学院的3D加成制造技术,通过精确分配各种导电和绝缘材料,创造出复杂的加成制造零件。

摘要： 本文介绍了氢氰酸与甲醛加成反应生产肌氨酸钠的工艺路线,对影响肌氨酸钠产品的质量因素进行了分析和探讨,并提出相应的控制措施,对生产高品质肌氨酸钠,提高产品附加值,增加经济效益很有借鉴意义。

摘要： 糠酸甲酯是随着2,5-呋喃二甲酸二甲酯新合成方法的发展而发展起来的一种新型可再生生物燃料.本文用CCSD(T)/CBS//M062X/cc-pVTZ方法研究了糠酸甲酯与羟基自由基之间的势能面,包括夺氢反应和加成反应.确定了异构化和分解反应生成的初级自由基.结果表明,支链甲基上的夺氢反应是主要的反应通道,呋喃环上的OH加成具有明显的压力依赖性.本文提出的速率系数为糠酸甲酯燃烧机理的改进提供了重要的动力学数据,为进-一步研究实际燃料的燃烧过程奠定了良好的基础.

摘要： 取消耗材加成的背景医用耗材费用虚高一直是百姓"看病贵"的重要原因,增加了患者负担,增加了医保压力,而且公立医院长期以来"以药养医"、"以械养医"既影响了公立医院的公益性,也不能体现医疗行为自身的真正价值。2017年,我国已经全面取消了公立医院药品加成,取消耗材加成也迫在眉睫,2017年11月10日,国家发改委发布了《关于全面深化价格机制改革的意见》,重点提出要"进一步取消医用耗材加成"。彻底改变"以药养医"、"以械养医"的局面。

摘要： 以2-溴-9-芴酮为原料,经亲核加成、取代、氧化还原、氧化反应合成B-[9,9-双(4-甲基苯基)-9H-芴-2-基]硼酸,其结构经1 H NMR确证.采用响应面法重点对氧化还原步骤进行优化.确定较优合成条件为:反应时间5.4 h,催化剂用量为0.4 eq.,反应温度为108°C,目标产物收率92.15％,相对误差0.54％.

摘要： 概述了对烯丙基自由基加成的基本原理,并利用理论和实验证据揭示了与其他不饱和化合物相比,烯丙基自由基加成的独特反应模式.描述了能够控制碳和杂原子基团在丙二烯底物中3个潜在反应位点的进攻时对化学、区域和立体选择性的控制的因素.这些条件包括反应条件、攻击基团的性质、丙二烯的取代方式等.提出了通过自由基途径进行的丙二烯和含有π键的配偶体之间的环加成反应,以突出他们在化学反应中的独特作用.

摘要： 本发明涉及通过包括接触Bi化合物、带有吸电子基团和活泼氢的化合物和颗粒的方法制成的改性颗粒(A)；含有该改性颗粒的加成聚合催化剂组分；通过包括将改性颗粒(A)与第3-11族或镧系的过渡金属化合物(B)接触的方法制成的加成聚合催化剂；通过包括接触改性颗粒(A)、第3-11族或镧系的过渡金属化合物(B)和有机铝化合物(C)的方法制成的加成聚合催化剂；以及利用这些催化剂制备加成聚合物的方法。

摘要： 本发明涉及使下述(a)、下述(b)、下述(c)和粒子(d)接触而得到的改性粒子、由该改性粒子构成的载体以及加成聚合用催化剂成分、使用该催化剂成分的该加成聚合催化剂、以及使用该催化剂的加成聚合物的制造方法。(a)：下述通式〔1〕表示的化合物M

摘要： 本发明涉及有机胺合成技术领域，具体是一种光催化烯烃加成胺化反应生成C‑N加成有机胺产物的方法。所述方法为：邻苯二甲酰亚胺与烯烃在光照条件下，以金属卟啉或酞菁为光敏剂，有机胺为助催化剂，N2保护下反应，生成C‑N加成产物。本发明方法产物选择性与产物收率高，最高可达到99％，产物唯一为C‑N加成有机胺产物，反应速率快，反应后处理容易。

摘要： 本发明公开一种加成型硅橡胶用增粘剂及其制备方法和加成型硅橡胶，该制备方法，包括以下步骤：将高含氢苯基硅油和甲苯加入反应器；升温，在60～100°C条件下加入铂金催化剂；待混合均匀后，在60～100°C条件下加入KH570；在60～100°C条件下反应1小时以上；在60～100°C条件下加烯丙基缩水甘油醚；在60～100°C条件下反应1小时以上；在80～100°C、真空度为0.001～0.01MPa的条件下，脱去低沸物，得到增粘剂。采用此方法制备得到的加成型硅橡胶用增粘剂无色透明液体，无任何异味，稳定性好，可长期存放。所得到的加成型硅橡胶用增粘剂可提高加成型有机硅橡胶在中温固化后与基材有良好粘接性的。

摘要： 本发明的目的是提供载体连接子，所述载体连接子能够使生理活性物质的水溶性提高，而且，能够在不依赖于光或酶的切断下，于特定条件下使生理活性物质更快速地释放。本发明提供新颖的糖链加成连接子，其加成有糖链作为载体。

摘要： 本发明涉及通过包括接触Bi化合物、带有吸电子基团和活泼氢的化合物和颗粒的方法制成的改性颗粒(A)；含有该改性颗粒的加成聚合催化剂组分；通过包括将改性颗粒(A)与第3－11族或镧系的过渡金属化合物(B)接触的方法制成的加成聚合催化剂；通过包括接触改性颗粒(A)、第3－11族或镧系的过渡金属化合物(B)和有机铝化合物(C)的方法制成的加成聚合催化剂；以及利用这些催化剂制备加成聚合物的方法。

摘要： 本发明涉及使下述(a)、下述(b)、下述(c)和粒子(d)接触而得到的改性粒子、由该改性粒子构成的载体以及加成聚合用催化剂成分、使用该催化剂成分的该加成聚合催化剂、以及使用该催化剂的加成聚合物的制造方法。(a)：下述通式〔1〕表示的化合物M

摘要： 本发明提供具有稳定性的三唑啉二酮加成物及其制造方法、以及烯化合物的制造方法、及烯化合物的分析方法。制成下述三唑啉二酮加成物，其能够在使用时一边恢复为三唑啉二酮化合物一边反应，并且直至使用时具有稳定性。具体而言，形成下述式(1)表示的三唑啉二酮加成物。式(1)中，R1为有机基团，A为包含至少一个芳香环的三环以上的稠环。

摘要： 本发明涉及有机胺合成技术领域，具体是一种光催化烯烃加成胺化反应生成C‑N加成有机胺产物的方法。所述方法为：邻苯二甲酰亚胺与烯烃在光照条件下，以金属卟啉或酞菁为光敏剂，有机胺为助催化剂，N2保护下反应，生成C‑N加成产物。本发明方法产物选择性与产物收率高，最高可达到99％，产物唯一为C‑N加成有机胺产物，反应速率快，反应后处理容易。

摘要： 本发明属于加成型液体硅橡胶技术领域，尤其涉及一种婴童用加成型液体硅橡胶及其制备方法和婴童用加成型液体硅橡胶制品。本发明提供了一种婴童用加成型液体硅橡胶的制备方法，婴童用加成型液体硅橡胶包括A剂和B剂，包括以下步骤：a)在端乙烯基聚二甲基硅氧烷中加入白炭黑、硅氮烷处理剂和水，混合后，在130°C～190°C下进行第一真空热处理，再在190°C～220°C下进行第二真空热处理，得到基胶；b)在基胶中加入端乙烯基聚二甲基硅氧烷和铂金催化剂，进行第一搅拌反应，得到A剂；c)在基胶中加入含氢聚二甲基硅氧烷和抑制剂进行第二搅拌反应，得到B剂。结果表明采用本发明婴童用加成型液体硅橡胶制备的加成型液体硅橡胶制品物理性能好、挥发份低。