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晶体结构

晶体结构的相关文献在1955年到2023年内共计14979篇,主要集中在化学、晶体学、化学工业 等领域,其中期刊论文12383篇、会议论文1895篇、专利文献1820426篇;相关期刊1651种,包括含能材料、高等学校化学学报、合成化学等; 相关会议726种,包括全国第十五届大环化学学术讨论会暨全国第七届超分子化学学术讨论会、全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会、中国化学会第七届全国无机化学学术会议等;晶体结构的相关文献由27458位作者贡献,包括等、邝代治、郁开北等。

晶体结构—发文量

期刊论文>

论文:12383 占比:0.67%

会议论文>

论文:1895 占比:0.10%

专利文献>

论文:1820426 占比:99.22%

总计:1834704篇

晶体结构—发文趋势图

晶体结构

-研究学者

  • 邝代治
  • 郁开北
  • 张勇
  • 尹汉东
  • 张复兴
  • 冯泳兰
  • 牛淑云
  • 李秀梅
  • 陶朱
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 张艺程; 胡宏志; 刘洋; 张嫣婕; 杨芳; 刘尊奇
    • 摘要: 以2,6-二氨基吡啶与L-酒石酸为原料在丙酮-水的混合溶剂体系内,通过H管缓慢扩散的方式,获得一种新型有机超分子晶体材料(2,6-diaminopyridinium2+)2(L-Tartrate4-)(1)。通过X单晶结构衍射仪测试结构显示,该化合物1属于六方晶系,空间群P65。酒石酸阴离子的羧基和羟基的氧原子与2,6-二氨基吡啶阳离子的氮原子通过N-H…O氢键相互作用,使得两类有机分子在晶胞内形成结构复杂的三维氢键网状结构。化合物的热重分析结构显示在435 K热稳定性较好,差示扫描量热法(DSC)结果显示化合物在415 K附近产生明显的吸热峰,表明存在固体相转移。化合物1的三轴向介电常数测试,结果与DSC数据一致。并在相同的温度产生明显的介电异常峰,证明固体相转移存在。
    • 陈世勇; 张琳; 李燕; 易镇鑫; 陈厚和; 朱顺官
    • 摘要: 为探索具有合成简单且能量水平较高的有机胺含氧酸盐,选取碘酸和乙二胺合成了两种含能化合物,分别为乙二胺二碘酸盐和乙二胺六碘酸盐,测定了化合物的单晶结构。利用X⁃射线衍射仪、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析仪对样品进行了结构表征和热分解性能分析,并在8#工业雷管中作为主装药进行了轴向输出实验以及松装条件下的燃烧实验。结果表明,乙二胺二碘酸盐属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=7.4427Å,b=6.7418Å,c=18.2884Å,Z=8,F(000)=760,Dc=2.982 g·cm^(-3),分解温度为185.18°C,做主装药时能够使5 mm铅板贯穿。乙二胺六碘酸盐为乙二胺二碘酸盐和碘酸的共晶化合物,属于单斜晶系,P21/c间群,晶胞参数为a=7.2350Å,b=18.498Å,c=7.5494Å,β=107.947°,Z=4,F(000)=996,Dc=3.840 g·cm-3,两个放热分解峰为179.48°C和356.87°C,做主装药时不能使5 mm铅板贯穿,但其与质量分数为10%的纳米铝粉混合后,则能将5 mm的铅板贯穿。乙二胺二碘酸盐和加入质量分数为10%铝粉的乙二胺六碘酸盐燃烧时均能产生紫色的烟雾,乙二胺二碘酸盐可以作为一种单质紫色发烟剂。
    • 尤雅; 王家铎; 满婷莉; 杨翰文; 赵红昆; 李言; 刘正宇
    • 摘要: 通过溶剂热法合成制备了基于三唑衍生物6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-2-甲酸(HTPA)、乙二酸(H2ox)和不同金属钇(Ⅲ)盐离子的2种结构新颖的配合物,即{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)(NO_(3))_(2)]·1.5H_(2)O}n(配合物1)和{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)_(2)]·4H_(2)O}n(配合物2).通过单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱等方法,对配合物的结构和性能进行了表征.结果表明:配合物1属于三斜晶系的Pī空间群,不对称单元仅包含1个晶体学独立的Y(Ⅲ)离子,表现为具有中心对称的[Y_(2)(TPA)_(2)]双核结构;而配合物2属于单斜晶系的P21/n空间群,不对称单元中包含2个Y(Ⅲ)离子,由草酸阴离子桥连相邻[Y_(2)(TPA_(2))]二聚体结构单元形成一维无限链状结构.固态光致发光光谱显示,2种配合物具有相似的光致发光性能.
    • 王立玮; 史俊
    • 摘要: 以4,4’-联苯二甲酸作为主要配体,2,2’-bpy作为辅助配体,ZnSO;·7H2;作为无机金属盐提供空轨道。以Zn(Ⅱ)为金属中心,以水与无水乙醇为溶剂,经过溶剂热法,使得以上有机配体与Zn(Ⅱ)形成配位键,合成相应的晶体。探究了合成过程中各项因素的影响并对合成出的配位聚合物进行红外、荧光等表征,以此探究该配合物的光学及其化学性质。
    • 王凯民; 郭津榕; 张倩; 唐怀军; 王玉娜; 马钰璐
    • 摘要: 以半刚性吡啶鎓两性离子化合物1,1′-((2,3,5,6-四甲基-1,4-亚苯基)双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)氯化物(H_(2)LCl_(2))为配体,采用常温挥发法得到了去质子化配体(L)的单晶,并用配体H_(2)LCl_(2)与CdCl_(2)在中性pH常温条件下合成了一例具有分离正负电荷中心配合物[CdCl_(2)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O.单晶X射线衍射结果表明,去质子化配体L结晶于Monoclinic晶系的I2/m空间群,其结构中具有分离的正负电荷中心.配合物结晶于Monoclinic晶系P21/n空间群,相邻Cd(Ⅱ)离子间通过相同朝向的“凹”字形去质子化配体桥连形成梯形一维链,而后一维链间通过丰富的氢键作用形成三维超分子结构,其骨架延续了配体的特点,存在分离的电荷.此外,荧光研究表明,配合物显示了与配体相似的蓝色荧光特征,但由于配合物体系形成后共轭程度的增强,电子转移跃迁的存在,配合物的荧光强度较配体增强,发射峰位置出现蓝移,最强发射峰在436 nm处.
    • 谢金宇
    • 摘要: 多胺与金属的配合物种类较多,结构多变,可以被广泛应用于催化剂、功能材料等方面,并且还可以应用于以DNA为靶点的药物研发中。文章以4-甲氧基苄胺为主要原材料,通过加成及还原反应得到相关多胺配体,随后与高氯酸铜反应最终生成多胺铜配合物。通过对配合物晶体进行红外光谱等分析研究了多胺铜晶体的结构,发现配合物结构类似于扭曲的四底边锥形结构,最后分析了多胺铜配合物的键长键角等数据。
    • 朱朝东
    • 摘要: 氮氧化物发光材料是一种新型的无机发光材料,因其在固态照明方面和显示方面的潜在应用备注瞩目。α-sialon荧光粉是一种新型的氮氧化物发光材料,表现出优异的低热猝灭性、较高的量子效率等。本文首先简要概述了α-sialon的晶体结构,重点分析了影响稀土掺杂的α-sialon荧光粉的发光性能因素,综述了α-sialon荧光粉的制备方法,展望了α-sialon荧光粉未来研究发展方向。
    • 马晓丽; 常婧瑶; 殷永超; 任晓婵; 刘骞
    • 摘要: 将天然小麦淀粉分散到不同浓度的乙醇溶液(0、10%、20%、30%、40%、50%)中,在80°C下加热处理30 min制备冷水溶胀小麦淀粉,研究了不同乙醇浓度下小麦淀粉的晶体结构、功能特性(持水性、持油性、糊化特性、凝胶强度)及微观形态的变化。结果表明,0~40%处理组X-射线衍射图谱中天然小麦淀粉的A-型晶体结构完全消失,50%处理组呈现有部分天然小麦淀粉的衍射峰;与傅里叶变换红外光谱的结论一致。与此同时,当乙醇浓度从10%增加到40%时,处理组样品持水性、持油性、凝胶强度显著提高(P<0.05),乙醇浓度进一步增加至50%时,持水性和持油性显著下降(P<0.05)。此外,扫描电镜表明0~40%处理组颗粒表面裂缝数随着乙醇浓度的升高增多,而50%处理组仅表面出现褶皱无裂缝。综合考虑,选取40%乙醇浓度处理小麦淀粉制备冷水溶胀淀粉的效果最好。
    • 李佩悦; 马立云; 谢恩俊; 任子杰; 周新军; 高惠民; 吴建新
    • 摘要: 六方氮化硼(h-BN)纳米材料,如氮化硼纳米颗粒(BNNPs)、氮化硼纳米管(BNNTs)、氮化硼纳米纤维(BNNFs)、氮化硼纳米片(BNNSs),被认为是近年来最有前途的无机纳米材料。它们具有独特的理化性能,包括超宽带隙(5.0~6.0 eV)、高导热率(50~600 W/(m·K))、高机械强度等,在覆铜板(CCL)、电子封装(EMC)、热界面材料(TIMs)、发光二极管(LED)以及相变储能(PCMs)等领域具有广阔的应用前景。与其他功能材料一样,为改善其在聚合物复合材料中的分散性和界面亲和性,在其填充聚合物材料之前,通常要对其进行表面改性,最终达到改善聚合物复合材料的力学性能、导热性能及介电性能的目的。但由于h-BN特殊的晶体结构,使得其具有极强的化学惰性和抗氧化性,一方面,与石墨烯类似,每一个h-BN层中,B原子和N原子通过强共价键相连,但由于B和N的电负性不同,这种共价键具有类似离子键的特征,相比石墨结构中的C-C共价键,B-N键更强,更难以断裂。另一方面,不同于石墨片层间的AB型堆积,h-BN片层间为AA′型堆积,相邻层中B和N原子交替堆积产生“Lip-lip”作用,使得层间的极性相互作用强于石墨层间的范德华力。另外,h-BN在合成过程中,除了边缘上残留有痕量的-OH及-NH_(2)基团外,几乎没有其它官能团,极大加剧了h-BN表面修饰改性的难度。常用的碳纳米材料改性方法并不能使h-BN改性达到满意的效果,因此许多新的方法和药剂被用来设计修饰h-BN纳米材料。本文根据h-BN晶体结构、制备方法和表面性质,从共价键和非共价键功能化修饰两个方面,重点总结修饰改性药剂的设计选择以及对复合材料性能影响的研究进展,最后,对未来h-BN功能化的具体措施及修饰药剂设计选择的发展方向进行了展望。
    • 王虎; 娄情丽; 郝春芝; 朱文香; 杨燕; 张炜; 牟丹; 张霞; 印朝闯
    • 摘要: 在镍(Ⅱ)离子存在的条件下,利用模板法以1,2⁃双(2⁃甲氧基⁃6⁃甲酰基苯氧基)乙烷与乙二胺按照1∶1的化学计量比[2+2]合成,得到N_(4)O_(2)型的二十八元大环席夫碱镍(Ⅱ)配合物[Ni(C_(40)H_(44)N_(4)O_(8))]Cl_(2)·4CH_(3)OH。通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和密度泛函理论量化计算对镍(Ⅱ)配合物进行了分析和表征。结构分析表明,Ni(Ⅱ)离子与来自C=N基团的4个N原子和来自醚基团的2个O原子进行配位,形成扭曲的八面体几何构型。脲酶抑制活性及分子对接模拟研究表明,该镍(Ⅱ)配合物能较好地抑制脲酶活性。
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