吡啶

摘要： 采用稀土镱掺杂锡锑(Ti/SnO_(2)-Sb-Yb)作为阳极催化氧化吡啶废水,探讨了电流密度、电解质浓度、极板间距、pH、初始吡啶浓度5个参数对吡啶降解的影响规律,分析了吡啶降解的反应动力学和能耗。结果表明:在最佳反应条件下反应50 min,吡啶和TOC的去除率分别为96.8%和85.62%;在该反应体系下,吡啶的降解符合拟一级动力学;与Ti/SnO_(2)-Sb电极相比,Yb的掺杂增加了反应体系中表观速率常数及表观传质系数100%,降低了23%的能耗。

摘要： 采用水热合成法制备了介孔MCM-41和Ba-MCM-41分子筛,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱对介孔MCM-41和Ba-MCM-41分子筛进行了表征.将Ba-MCM-41分子筛用于对模拟油的静态吸附脱氮试验,结果表明,当模拟油用量为15 mL时,较适宜的吸附脱氮条件为分子筛用量0.3 g、吸附温度30°C、吸附时间10 min.吸附等温线的研究结果表明,Ba-MCM-41分子筛对吡啶和苯胺的吸附符合Freundlich等温吸附,对喹啉的吸附符合Langmuir等温吸附.采用Materials Studio软件模拟得到的MCM-41分子筛的XRD谱图与试验制备样品的XRD谱图完全相同,并采用该软件模拟计算了吡啶、苯胺、喹啉分子在Ba-MCM-41分子筛团簇上的吸附能及其与活性中心的距离.3种氮化物在Ba-MCM-41分子筛上的吸附能及其与活性中心距离的计算结果与试验结果一致,Ba-MCM-41分子筛对吡啶和苯胺的吸附能力强于对喹啉的吸附能力.

摘要： 以直径Al_(2)O_(3)为载体负载的Pd-Ni合金催化剂,固定床为反应器,采用吡啶合成2,2-联吡啶。系统的考察了Pd含量、Ni含量,催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度的影响,筛选出合适的反应条件。反应的最优条件为Pd含量25%,Ni含量7.6%,反应温度500°C条件下,催化剂用量7%条件下,此时2,2-联吡啶的收率达40.9%。该工艺操作简单,安全性高,收率高,适合工业化生产。

摘要： 从原料价廉易得、反应条件温和、后处理简洁和产率较高的原则出发,设计了一条制备三氟甲基吡啶化合物的优化合成路线。以CF_(3)SO_(2)Na为CF_(3)源,在叔丁基过氧化氢(TBHP)作用下,在吡啶不同位点引入三氟甲基,得到了一系列目标化合物,其中化合物A1收率为68.3%,化合物A2收率为64.9%,化合物A3和A4收率分别为79.3%和78.6%,其结构经1H-NMR和MS确证。

摘要： 为探究氢键对聚氨酯性能的影响,以聚四氢呋喃、异氟尔酮二异氰酸酯、4,4’-二羟基联苯(HBD)和N^(3),N^(5)-双(4-羟基苯基)吡啶-3,5-二甲酰胺(HPD)制备了2种类型的聚氨酯,并利用红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、万能力学试验机等对2种聚氨酯的化学结构、热稳定性、力学性能和自修复性能等进行了表征和测试。结果表明,2种聚氨酯均表现出了优异的自修复性能;60°C下,两者均30 min即可完成自修复;相较于以HBD为扩链剂制备的聚氨酯,以含有吡啶基团和酰胺基团的扩链剂(HPD)制备的聚氨酯表现出更优异的力学性能(拉伸强度为1.2 MPa)、更优异的热稳定性能(热降解活化能为230.3 kJ/mol)及更高的残炭率(800°C残炭率约为5%)。

摘要： 随着经济的快速发展,化工等行业对吡啶需求越来越高,吡啶废水的排放量也不断增加。吡啶具有致癌、致畸、致突变的特性,随着用量的增加,对人体健康和自然环境会造成潜在的危害。详细介绍了国内外吡啶废水的处理技术,包括物理化学法、生物法和高级氧化技术,总结了不同方法对吡啶的降解效果和降解机理,最后对工业吡啶废水的处理技术提出了进一步的展望。

摘要： 以Sb-La-Zr/C为催化剂,固定床为反应器,采用吡啶与氯气反应合成五氯吡啶。系统地考查了金属含量、催化剂用量、原材料摩尔比、反应温度的影响,筛选出最优的反应条件:Sb含量为0.5%,La含量为2.5%,Zr含量为5%,反应温度为280°C,催化剂用量为6%,吡啶∶氯气=1∶6.2,此时五氯吡啶的收率达99%以上。该工艺操作简单,安全性高,收率高,适合工业化生产。

摘要： 采用γ-Al_(2)O_(3)载体负载的Pd-Cu合金纳米催化剂,以高压釜为反应器,吡啶直接偶联合成2,2′-联吡啶。考查了催化剂中Pd-Cu摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间的影响,筛选出反应的最优条件为Pd-Cu摩尔比1∶1.5,催化剂占原料2.5wt%,反应温度260°C,反应时间14 h,2,2′-联吡啶的收率可达到39%。该工艺操作简单,安全性高,适合工业化生产。

摘要： 以固定床反应器,Co-Pb/ZSM-5分子筛为催化剂,以甲醛、乙醛、氨为原料合成吡啶和3-甲基吡啶。考查了催化剂中金属元素摩尔配比、催化剂用量、原料配比、反应条件(温度、压力)对反应的影响,筛选出最优反应条件:Co∶Pb摩尔比0.7,催化剂用量3%,甲醛∶乙醛∶氨=1.5∶1∶3,反应温度400°C,反应压力1 MPa条件下,吡啶的收率达78.5%,3-甲基吡啶收率达18.3%。该工艺路线简单,安全性高,收率高,适合工业化生产。

摘要： 提出了紫外分光光度法测定煤化工企业副产的硫酸铵中吡啶及其同系物含量的方法。用水溶解硫酸铵样品,以空白溶液为参比,用1 cm石英比色皿在波长256 nm处测定溶液的吸光度。结果表明,吡啶及其同系物的质量浓度在20.0μg/mL以内与吸光度呈线性关系,测定值的相对标准偏差小于3.18%,加标回收率为97.6%~103.6%,方法可满足硫酸铵中吡啶及其同系物含量的测定要求。

摘要： 吡啶是工业废水中常见的杂环化合物.它的生物降解过程始于单加氧反应,利用能够进行单加氧反应的菌进行生物强化是提高吡啶的去除和矿化的策略之一.从经过吡啶驯化的活性污泥中筛选了一株具有良好的吡啶生物降解能力的菌,经鉴定为睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testostero-ni).与驯化后的活性污泥相比,Comamonas testosteroni能更快地去除吡啶,但对吡啶的矿化较慢.在驯化后的活性污泥中加入Comamonas testosteroni可加速吡啶的生物降解和矿化速率,同时也提高了Co-mamonas testosteroni在微生物群落中的占比,但对整个微生物群落的多样性影响较小.Comamonas tes-tosteroni的关键作用是加速吡啶生物降解过程中的第一步,即通过单加氧反应使吡啶快速转化为2-羟基吡啶(2HP),驯化后的活性污泥同时能够更好地完成下游反应,实现矿化.因此,生物强化通过Comamonas testosteroni和驯化后活性污泥中的微生物协同作用,提高了吡啶的单加氧反应速率和下游的矿化率.

摘要： 吡啶和对硝基酚生物降解过程中的关键反应步骤都是需要电子供体和分子氧共基质作用的氧化反应,因此在溶解氧充足的条件下,添加外源电子供体可以加速吡啶和对硝基酚的生物降解.本研究采用超声波处理活性污泥,利用其胞内释放出的有机质作为电子供体提高吡啶和硝基酚的生物降解速率.通过摇瓶实验表明,生物降解速率与污泥生物量成正比,且未处理污泥与超声处理污泥按1:1比例混合用于降解吡啶和PNP时,吡啶和PNP的降解速率最快.此外,本研究发现,除提供电子供体作用外,超声处理污泥对于加速吡啶和PNP的生物降解还存在吸附作用,且相较于未处理污泥,其吸附效果明显增强.

摘要： 从实验室已通过吡啶驯化的活性污泥中筛选出一株能够利用吡啶为唯一碳源和氮源的细菌P1,经鉴定为辜丸酮丛毛单胞菌(Comanonas testosteroni),利用该菌强化活性污泥对吡啶的生物降解和矿化.通过研究,在相同的总的生物量下,Comanonas testosteroniP1菌可以强化活性污泥对吡啶的生物降解和矿化;且加入的Comanonas testosteroniP1菌占3.3％的生物量可以提高25％的降解速率,并能使其TOC去除率也相应提高.

摘要： 吡啶是一种有毒有害的物质,是美国环保部的优先控制污染物清单之一.由于它的"三致"性质,当其排放于环境中就会对人类健康和环境产生严重的破坏.研究指出,吡啶和它的衍生物有着稳定的结构和很高的毒性,因此一般的物理吸附和生化法等不能有效地解决吡啶类废水,而一些高级氧化技术如光催化氧化、紫外辐射等虽然有着较好的处理效果,但工业应用性仍有待考察.因此,电化学作为一种无二次污染且高效经济的高级氧化技术,对于吡啶的去除有着良好的前景. 本文在商业的低析氧电位的铱钛电极基础上采用电沉积法制备二氧化铅电极，通过改变电沉积的参数以及电镀液中掺杂金属铈来增加其催化活性和导电性；同时，以自制的Ti/IrO2-Sb/Ce-PbO2为阳极，对比了一些电化学处理技术后使用有膜的电催化氧化法来处理吡啶，优化了它的操作参数，并系统研究了吡啶的降解机理，重点分析了直接氧化作用和间接氧化作用对吡啶降解的贡献率以及它的降解路径，并且对于降解后的吡啶分析了它的毒性变化和可生化性变化规律。

摘要： 吡啶是一种含氮杂环化合物,又称氮苯,无色或微黄色液体,有恶臭,溶于水以及醇、醚等多数有机溶剂.吡啶是重要的化工原料,可用于生产农药,它还是一种优良的溶剂,在纺织、制革、染整等行业均有广泛的应用.吡啶为有毒化学品,长期摄入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳等病症,并可发生肝肾损害.吡啶与水有极好的互溶性,使得检测水中微量的吡啶变得困难[1].本文在实验基础上建立了直接进样-高效液相色谱法测定水中吡啶的方法。此方法在吡啶质量浓度0.2～6.0mg/L之间线性关系好，相关系数尸0.9993，在线性范围内精密度高。选取高、中、低三个浓度的纯水和水源水测定回收率，结果在91.0%～102.8%之间，标准偏差RSD在2.1%～3.8%之间。该方法还具有预处理简便、不使用剧毒试剂、分析速度快等优点，满足国标检测要求，适合水源水中吡啶的测定。

摘要： 采用顶空-气相色谱法对水中丙烯腈和吡啶进行分析测定,并对实验的色谱条件、顶空条件进行了优化,实验结果表明该方法在丙烯腈0.01～1.0mg/L以及吡啶0.05～5.00mg/L范围内,线性相关系数在0.9995以上,相对标准偏差为1.9％.本室对四种水样(生活饮用水、地表水、污水处理厂进水和出水)样品分别加标质量浓度为混合0.05mg/L的丙烯腈和0.2mg/L的吡啶以及质量浓度混合为0.2mg/L的丙烯腈和1.0mg/L的吡啶测定7次,其回收率为89.6～100％.通过分析测试表明该方法操作简单,且灵敏度较高,适用于水中丙烯腈和吡啶的测定.

摘要： 对地表水中特定项目的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶顶空-气相色谱(GC-FID)检测方法进行了研究,所建立的方法可同时测定地表水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶有机污染物.该方法对这4种目标化合物的分离良好,检测灵敏度高,操作简便.水样中的检出限为0.03～0.05 mg/L,方法的相对标准偏差小于10.5％,实际样品的加标回收率为88.4％～110.6％,能很好满足《地表水环境质量标准》中相关项目监测的要求.

摘要： 简要介绍了中国吡啶及其部分衍生物的生产和消费情况,详细介绍了吡啶及其衍生物在农药和医药中的应用现状和发展前景。中国市场上吡啶及其衍生物的供应非常充裕,有利于下游农(医)药的开发与生产,目前多路线生产的农药品种面临向吡啶路线的转变。

摘要： 略述了吡啶及其衍生物的某些研究动态,主要概述2-氯-5-甲基吡啶的合成以及在合成农药特别在作为除草剂原料或中间体中的应用,它们包括:2-氯-5-甲基吡啶-N-氧化物,2-氯-5-三氟甲基吡啶,2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-3-甲基吡啶等,由于吡啶及其衍生物在农药、医药等方面的应用非常广泛前景仍然乐观。

摘要： 海藻酸钠[(C5H7O4COONa)n,SA]是从海藻类植物中提取的天然多糖类化合物,分子链上存在大量游离的羟基和羧基,可以与钙离子等金属离子形成三维网状水凝胶、制备成吸附剂微球,被广泛应用于水处理领域.本文利用环氧氯丙烷作为交联剂制备海藻酸钠多胺吸附剂吸附水体中重金属离子,并探究了多胺、交联剂和吡啶不同添加量条件下对水体中Cu(Ⅱ)的去除效果.研究表明:PEI为1.5g,环氧氯丙烷添加量为0.4mL,吡啶掺杂量为2g时,对Cu(Ⅱ)吸附效果最好,Qe为1.4553mmol/g;引入吡啶功能基后,吸附能力明显增强.

摘要： 本公开内容提供了用于治疗p38激酶介导的疾病(例如淋巴瘤和自身炎症性疾病，包括类风湿性关节炎)的甲基/氟‑吡啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物和氟‑嘧啶基‑甲氧基取代的吡啶酮‑吡啶基化合物，其具有式(I)的结构：其中R1、R2、R3、R4、R5和X如详细描述中所定义；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物用于治疗p38激酶介导的疾病的方法。

摘要： 一种具有式(Ⅰ)结构的吡啶并嘧啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物可以抑制EGFR的797位半胱氨酸突变成丝氨酸(EGFRC797S)突变体的活性，但对野生型EGFR活性较弱，可以有效抑制非小细胞肺癌肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，主要用于现有第三代EGFR小分子抑制剂类抗非小细胞肺癌药物Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(9,CO‑1686)等诱发的第797位半胱氨酸突变成丝氨酸(C797S)的临床耐药，其对野生型非小细胞肺癌具有选择性。

摘要： 本发明提供了作为HBsAg(HBV表面抗原)和HBV DNA生成的抑制剂用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的具有通式(I)的四氢吡啶并嘧啶和四氢吡啶并吡啶类化合物，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如文中所述。

摘要： 本公开内容提供了用于治疗p38激酶介导的疾病(例如淋巴瘤和自身炎症性疾病，包括类风湿性关节炎)的甲基/氟-吡啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物和氟-嘧啶基-甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物，其具有式(I)的结构：其中R1、R2、R3、R4、R5和X如详细描述中所定义；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物用于治疗p38激酶介导的疾病的方法。

摘要： 一种分离三氯吡啶和四氯吡啶的方法，涉及化工领域，其通过将含有三氯吡啶和四氯吡啶的混合溶液加热，使其中的三氯吡啶和四氯吡啶熔化后，进行酸化、结晶、过滤操作，即可得到以四氯吡啶为主的滤渣，和以三氯吡啶为主的滤液，从而实现三氯吡啶和四氯吡啶的分离。与传统的精馏方法比起来，该制备方法操作简单，耗时短，对设备要求不高，生产成本低，且分离效果好。一种三氯吡啶和四氯吡啶的制备方法，其包括上述分离三氯吡啶和四氯吡啶的方法，其分离效果好，得到的三氯吡啶和四氯吡啶的产率高、纯度高，适合大规模的工业化生产。

摘要： 本发明提供了包含在载体上浸渍的杂多酸复合物、用于合成2－甲基吡啶和4－甲基吡啶的催化剂及其制备方法以及其用于合成2－甲基吡啶和4－甲基吡啶的用途。

摘要： 本发明涉及一种通过使式2的2‑氯‑5‑甲基‑4‑吡啶胺与KOH在甲醇中在压力反应器中反应来制备式(I)的4‑氨基‑5‑甲基‑2(1H)‑吡啶酮的方法，以及涉及一种通过使用铂催化剂将式3的2‑氯‑5‑甲基‑4‑氨基‑吡啶‑I‑氧化物进行氢化来制备式2的2‑氯‑5‑甲基‑4‑吡啶胺的方法。式(I)的4‑氨基‑5‑甲基‑1H‑吡啶‑2(I)‑酮是用于制备MR拮抗剂式(II)的非奈利酮的中间体产物。

摘要： 一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法，所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂，具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时，钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感，对反应要求不高，可大大降低操作难度。

摘要： 本发明提供了新颖的式(I)的吡啶胺‑吡啶酮化合物和嘧啶胺‑吡啶酮化合物、包含这样的化合物的药物组合物以及用于在治疗疾病中使用这样的化合物的方法，所述疾病包括癌症、II型糖尿病、炎性疾病、神经退行性紊乱、心血管紊乱、自身免疫疾病以及病毒感染；其中R1、R2、R3和Z如说明书中所定义。

摘要： 一种具有式(Ⅰ)结构的吡啶并嘧啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物可以抑制EGFR的797位半胱氨酸突变成丝氨酸(EGFRC797S)突变体的活性，但对野生型EGFR活性较弱，可以有效抑制非小细胞肺癌肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，主要用于现有第三代EGFR小分子抑制剂类抗非小细胞肺癌药物Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(9,CO‑1686)等诱发的第797位半胱氨酸突变成丝氨酸(C797S)的临床耐药，其对野生型非小细胞肺癌具有选择性。