紫外分光光度法

摘要： 为考察紫外分光光度法测定艾叶多糖含量是否具有可行性,本研究首先通过单因素试验确定了处理艾叶多糖的苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件,其次对紫外分光光度法测定艾叶多糖含量进行了系统的方法学考察。结果表明,本方法在测定波长为487 nm时专属性良好,葡萄糖浓度在22.6~226μg/mL范围内与吸光度值呈线性正比(r=0.9996),平均加样回收率为97.63%(RSD=1.67%)。综上所述,在适宜苯酚-浓硫酸法显色处理后,紫外分光光度法测定艾叶多糖含量稳定可靠。

摘要： 针对现行标准中有关分散染料匀染剂高温分散性测试方法“双层滤纸抽滤法”所存在的问题,建立了一种紫外分光光度法定量分析分散染料匀染剂高温分散性的测试方法。结果表明:相比双层滤纸测试法,紫外分光光度法能同时对分散性能进行定性和定量分析,且重复性好、误差小、准确率高。

摘要： 研究人工种植灯盏细辛当中的总黄酮含量。选择料液比、回流时间、乙醇浓度、提取次数作为考察因素,采用正交试验法确定灯盏花中总黄酮的最佳提取工艺。紫外分光光度法测定总黄酮含量。人工种植灯盏细辛干燥生药中的总黄酮的最佳提取条件为6倍量的65%乙醇提取3次,每次2 h。总黄酮平均含量为6.87%,RSD为1.66%。人工种植灯盏细辛总黄酮有效成分含量远高于野生药材。

摘要： 本文以紫外分光光度法对水源水中石油类的不确定度进行评定。并对不确定度来源进行分析,包括石油类标准溶液自身、工作曲线标准溶液的稀释、工作曲线拟合过程、实验仪器和样品前处理引入的不确定度,并计算出以上各分量的相对不确定度分别为1.5%、0.5786%、0.371%、0.3774%和1.43%,各不确定度分量占比分别为35.24%、13.59%、8.72%、8.87%和33.59%。并计算出测定结果的扩展不确定度,以此为参考,为今后能更准确检测水源水中的石油类提供一定的参考依据。

摘要： 目的对康肤霜制剂的稳定性进行考察。方法采用影响因素试验、加速试验和冷处储藏试验等考察方法,对康肤霜制剂进行稳定性考察,稳定性考察指标为制剂的外观性状及主药含量变化。康肤霜中氧化锌和醋酸氯己定的含量测定采用紫外分光光度法,测定波长分别为619 nm、259 nm。结果康肤霜在60°C条件下放置10 d明显变质,40°C条件下放置10 d相对稳定;在25°C、相对湿度(RH)(90±5)%的环境下放置10 d不稳定,样品吸湿增重<5%;加速试验放置1个月,氧化锌和醋酸氯己定的含量均略有下降;冷处储藏15个月样品外观有明显变化。结论本品在高温环境下存储极易变质;40°C条件下放置10 d稳定;高湿度条件下存储霜剂的均匀度及基质性质改变,不稳定;加速试验放置1个月样品稳定;样品外观性状在冷处储藏15个月环境下不稳定。

摘要： 目的建立健胃消食片中总黄酮含量测定方法,为提高该产品的质量标准提供方法依据。方法采用无水乙醇提取,聚酰胺粉吸附,甲醇洗脱,利用紫外分光光度法在360 nm波长处测定健胃消食片中总黄酮含量。结果芦丁对照品质量浓度在5.821~29.106μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=31.51649X-0.0191(r=0.9999),平均加样回收率为96.9%,RSD=0.7%(n=9),健胃消食片中总黄酮含量测定方法可行。结论该方法操作简便、灵敏度和准确度符合要求,适用于健胃消食片中总黄酮含量测定。

摘要： 本文利用近红外光谱分析技术(NIRS),建立一种可用于参灵草提取和配制过程中的在线检测方法,用来指导参灵草提取和配制生产过程的实时质量质控和放行。以UPLC和紫外分光光度法作为对照验证分析方法测定产品中腺苷和人参皂苷建立模型。通过结果验证最终得知浓缩液中腺苷模型预测结果与实验室化验结果相对偏差为2.42%,人参皂苷为2.85%;配制液腺苷模型预测值与实验室化验值相对偏差为2.36%,人参皂苷为3.39%。以上结果说明建近红外检测模型可以较好地反映参灵草产品提取浓缩液和配制液的腺苷和人参皂苷含量的变化,预测结果的相对偏差满足企业质量标准需求,在实际生产过程中可以建立近红外检测模型用来指导生产,实时监控产品质量,提高放行效率和生产连续性。

摘要： 花青素具有很强的生物活性,可广泛用于食品、饮料、医药、化工和纺织等行业。花青素提取大多采用有机溶剂提取方法,辅以超声、微波、加压或者酶解等可以提高花青素的提取率。采用超声水浴辅助提取,紫外分光光度法测定水磨镇农产品绿茶中花青素的含量。正交试验优化提取条件,筛选出最佳的提取条件,即70%乙醇提取溶剂,料液比为1∶45,提取温度70°C,提取时间70 min,从水磨镇绿茶中提取到花青素含量0.460 3 mg·g^(-1)。

摘要： 本实验通过紫外分光光度法测定海带中碘含量,研究了浸泡时间对淡干海带碘含量的影响。结果表明,淡干海带经淡水浸泡后会损失大部分碘,浸泡10 min后,会损失80%的碘,随着浸泡时间的延长,碘的损失量增加。浸泡0.5 h以上,海带含碘量随时间的加长变化幅度减小,保持在较低值。浸泡1 h后会损失91%的碘,并基本保持不变。为减少海带中碘的损失,淡干海带在食用前浸泡时间应少于10 min。

摘要： 目的:建立紫外分光光度法测定阿托伐醌原料药的含量。方法:采用紫外分光光度计对阿托伐醌进行波长扫描,确定最适吸收波长,采用标准曲线法测定阿托伐醌的含量。结果:阿托伐醌在3.6~13.2μg/mL范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=0.0649X-0.0149(r=0.9993,n=5),其精密度良好,符合方法学要求。结论:所建立的紫外分光光度法简单、快速、准确,可用于阿托伐醌原料药的含量测定。

摘要： 本文通过对样品取样量、硫酸铜加入量以及显色时间等实验条件的优化,建立了紫外分光光度法测定聚羧酸减水剂中葡萄糖酸钠含量的测试方法.通过对实验条件的考察,确定取样体积为6.00mL,硫酸铜加入量为4.00mL,显色时间为30min时,实验结果较为准确.建立方法的标准工作曲线,其线性方程为y=0.06783x+0.00739,线性系数r2=0.9948,线性良好.测定含0.5％～5％葡萄糖酸钠减水剂实际样品,方法的回收率为80.22％～100.43％,方法的准确性良好;考察同一个人、不同人员以及不同时间测定的相对偏差小于0.347％,方法的重复性良好.

摘要： 用液液萃取技术结合紫外分光光度法测定农药废水中的溴氰菊酯.农药废水用二氯甲烷萃取三次后定容.在波长为268.0nm处对其进行测量.结果表明:溴氰菊酯的标准曲线在0～20.0mg·L-1的浓度范围内线性良好,相关系数(R2)为0.9991,且其检出限和测定下限分别为0.19mg·L-1和0.62mg·L-1;当农药废水的加标浓度为10.0、50.0、100.0mg·L-1时,加标回收率为93.0％～106.8％,精密度(RSD)为0.9％～3.9％(n=6).

摘要： 左旋咪唑为光谱驱线虫药,其作用机理是兴奋敏感线虫的植物性神经节,引起虫体兴奋、麻痹,使虫体排出.盐酸左旋咪唑粉的含量测定,目前中国兽药典1采用非水滴定法,需要氯仿提取后以非水滴定法测定含量.此法操作繁琐、费时、且氯仿污染环境.本法测定依据盐酸左旋咪唑的紫外吸收性,以0.1mol/LHC1为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,结果可靠.

摘要： 用紫外分光光度法测定盐酸苯噁唑注射液含量.结果表明,盐酸苯噁唑在274nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在12-60μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9999.用盐酸苯噁唑原料添加到已知含量的样品中,测得平均回收率为99.8％,RSD为0.2％(n=9).该法较高氯酸滴定法灵敏度高,操作快速、简便等优点.

摘要： 目的：建立测定复方乳酸依沙吖啶软膏质量的控制方法,并进行方法学研究.方法：采用紫外分光光度法,测定制剂中乳酸依沙吖啶的含量.结果：紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶的浓度,在5.0μg?ml-1～20.0μg?ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.02％,RSD为1.94％.结论：用紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶的含量是可以做到的,复方乳酸依沙吖啶软膏质量标准的控制方法可行.

摘要： 目的:探讨制定浙产三叶青质量控制的方法和限度. 方法:运用显微鉴别法、化学反应鉴别法、紫外分光光度法分别对粉末显微特征、主要成分的显色反应、活性成分(总黄酮、总多糖、总氨基酸)进行测定;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法对水分、总灰分、重金属及有害元素和醇溶性浸出物进行测定. 结果:浙产三叶青的化学反应、显微特征明显;12批样品的测定结果表明,总黄酮、总多糖和总氨基酸的含量分别为0.18％～0.66％、21.59％～61.76％、0.93％～3.68％;水分、总灰分和醇溶性浸出物分别为7.6％～14.3％、2.2％～5.7％和12.4％～22.6％;铅、镉、砷、汞、铜均未超过《中国药典》2015年版已收载品种重金属及有害元素项下的限量标准. 结论:研究所得方法简便、准确,可用于浙产三叶青的质量控制.

摘要： 目的：分析比较盐酸麻黄碱滴鼻液的三种含量测定方法.方法：旋光度法(ORD);紫外分光光度法(UV);高效液相色谱法(HPLC).结果：三种方法的平均回收率分别为100.51％(RSD=0.902％)、100.82％(RSD=0.528％)、99.72％(RSD=0.899％);3批盐酸麻黄碱滴鼻液样品含量测定结果无显著性差异.结论：三种方法均适用于盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定,旋光度测定法简便快速更适宜于医院制剂的快速分析.

摘要： 目的：研究狗脊多糖的体外抗氧化活性.方法：以抗坏血酸为对照品,运用微孔板法和紫外分光光度法测定狗脊多糖对OH·、ABTS·+和DPPH·的清除效果,评价其抗氧化能力.结果：狗脊多糖对OH·、ABTS·+和DPPH·均有清除能力,在多糖质量浓度为2mg/mL时,清除率分别为36.4％、70.0％和65.4％.结论：精制多糖有抗氧化能力,具有潜在开发价值.

摘要： 目的：建立谨康牌和辉胶囊大黄总蒽醌含量的紫外分光光度测定方法.方法：根据羟基蒽醌类化合物遇碱显红色～紫红色的反应原理(Borntragers反应),在521nm波长处测定供试品溶液的吸收度.结果：对照品1,8-二羟基蒽醌溶液在2.1～16.8μg·mL-1吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,样品平均回收率为98.29％,RSD=0.18％.结论：本方法简便而准确、仪器设备成本较低,适用于谨康牌和辉胶囊总蒽醌含量的测定,亦可用于其他含蒽醌类化合物保健食品中总蒽醌的含量测定.

摘要： 目的：建立谨康牌和辉胶囊大黄总蒽醌含量的紫外分光光度测定方法.方法：根据羟基蒽醌类化合物遇碱显红色～紫红色的反应原理(Borntragers反应),在521nm波长处测定供试品溶液的吸收度.结果：对照品1,8-二羟基蒽醌溶液在2.1～16.8μg·mL-1吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,样品平均回收率为98.29％,RSD=0.18％.结论：本方法简便而准确、仪器设备成本较低,适用于谨康牌和辉胶囊总蒽醌含量的测定,亦可用于其他含蒽醌类化合物保健食品中总蒽醌的含量测定.

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明涉及一种通过紫外分光光度法准确测定壳聚糖含量的方法，属于大分子检测领域。本发明利用壳聚糖在醋酸‑醋酸钠缓冲溶液中，与萘酚绿B、吐温20溶液反应生成缔合物，在一定的浓度范围内，其吸光度值随壳聚糖含量的增加而增大，并且呈现一定的线性关系。以此作为壳聚糖的定量基础，建立了测定壳聚糖的紫外分光光度法，本方法受壳聚糖的分子量的影响，具有试剂廉价，灵敏度高，重现性好和操作简便等优点。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明公开了一种亚油酸的紫外分光光度法检测方法，其中，利用亚油酸与乙醇酯化反应生成亚油酸乙酯，通过紫外全光谱验证合成产物亚油酸乙酯是否纯品，并确定其最大吸光度；再通过皂化法计算酯化反应的转化率，绘制标准曲线与进行验证后得出亚油酸乙脂与最大吸光度线性关系，计算得出亚油酸乙酯的浓度，再结合转化率计算得出亚油酸在样品中的含量；整个过程不再需要较为先进的设备作为检测支撑，降低了检测成本，同时检测方法简单，对于检测人员而言专业操作技术要求较低，适用于较大人群实施亚油酸的检测，为其不具备大型仪器的检测机构、企业和高校提供了检测便利。

摘要： 本发明公开了一种棕榈酸的紫外分光光度法检测方法，该方法先用异辛醇与棕榈酸混合发生酯化反应后产生棕榈酸异辛酯，然后对产物进行紫外全光谱检测，得到其最大吸光度；再用皂化法计算该酯化反应的转化率，绘制出标准曲线并进行验证后得到棕榈酸异辛酯与吸光度的线性关系，由上述最大吸光度带入线性关系得出棕榈酸异辛酯的浓度，再由棕榈酸异辛酯转化率计算出棕榈酸异辛酯的浓度含量；实现棕榈酸的高效、便捷检测，操作简单，对其专业操作技能要求不高，适用于大部分人群，同时为不具备大型检测仪器的中小型企业以及地方高校提供了一种检测棕榈酸榈的便捷检测方法，满足了其对棕榈酸的检测。

摘要： 本发明涉及分析化学检测技术领域，具体为一种对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，包括如下步骤：S1、用超纯水配制快速水解试剂，混合均匀；S2、取步骤S1中的混合液加入到离心管中，同时向离心管内加入甲基对氧磷、乙基对氧磷，混合均匀；S3、取步骤S2中的混合液100μL，并加入适量乙腈，混匀，记为待测液；S4、配制不同浓度的硝基酚溶液，并进行紫外分光光度法检测，根据测定结果绘制标准曲线。该对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，快速水解试剂具有原料便宜、无污染，环境友好的优点，其配制简单，使用方便，可以有效提高水解效率及速率。

摘要： 本发明公开了一种同时测试透析器清除率模拟液中肌酐和VB12浓度的双波长紫外分光光度法：(1)配制VB12标准溶液，在232nm和361nm波长下测定吸光度，得线性方程yVB12‑232和yVB12‑361；(2)配制肌酐标准溶液，在232nm波长下测定吸光度，得线性方程y肌酐‑232；(3)测定模拟液吸光度A361混，作为A361‑VB12代入yVB12‑361计算xVB12，根据xVB12利用yVB12‑232计算出VB12在232nm波长下的吸光度值A232‑VB12；测得A232混，计算模拟液中肌酐A232‑肌酐＝A232混‑A232‑VB12，利用y肌酐‑232计算出肌酐浓度x肌酐。

摘要： 本发明公开了快速测定营养健康产品中原花青素含量的紫外分光光度法；主要包括以下步骤：步骤一、盐酸溶液制备：取70ml浓盐酸，加水稀释至100ml；步骤二、供试品样品制备；步骤三、检测条件设定：以正丁醇作空白，在545nm处用1cm比色皿测定待测样品溶液的吸光度；步骤四、通过待测样品的浓度与吸光度成正比，确定样品中原花青素的含量；对现有UV方法测定保健食品中原花青素含量的样品前处理方法进行改进，方法更加合理，而且由原先的过滤改成直接真空泵抽滤，时间短，速度快，洗涤完全，从而减少了原花青素的损失，实现直接对复杂基质营养健康产品中原花青素含量的准确测定，灵敏度高，选择性好，适用于营养健康产品中原花青素的实际检验。

摘要： 本实用新型公开了一种基于紫外分光光度法的人血浆中敌草快测定用检测设备，包括外壳，滑板的外部转动连接有回收桶，回收桶的外部滑动连接有转杆，转杆的外部固定连接有支架，支架的外部转动连接有连杆，连杆的外部固定连接有连板，外壳的内侧固定连接有清液罐，清液罐的外部固定连接有连管，连管的外部固定连接有感应器，外壳的内侧固定连接有分析器，主轮的外部传动连接有传带，传带的外部固定连接有外板，外板的内部转动连接有半轮，半轮的外部啮合有齿轮，齿轮的外部固定连接有支座，传带的外部传动连接有从轮，使得操作简便、分析快速、结果准确，适用于临床鉴别、治疗敌草快中毒以及血液灌流前后敌草快浓度的测定。

摘要： 本实用新型公开了一种基于紫外分光光度法的血清中百草枯定性定量检测设备，包括箱体，所述箱体内设有紫光光源，且紫光光源的一侧开设有检测池，所述检测池内设有滑动杆，且滑动杆上连接有第一连接块，所述第一连接块的一侧设有第二连接块，且第二连接块的上方连接有支撑杆，所述支撑杆的上端连接有放置板，且放置板的上表面设有比色皿，所述滑动杆的内侧设有拉杆。该一种基于紫外分光光度法的血清中百草枯定性定量检测设备，通过在检测池内设置滑动杆，并将放置板通过支撑杆与滑动杆转动连接，使用时将比色皿放到放置板上，然后再通过拉动拉杆可实现放置板的升降，从而便于了比色皿的放置与放置板的清洗。