人参皂苷

摘要： 人参(Panax ginseng)作为一种具有良好药理活性的药用植物,一直受到广泛关注,而其能够发挥药理活性的部分主要是人参皂苷,主要包括齐墩果烷型和达玛烷型。据研究表明,人参皂苷下游生物合成途径最后一步离不开糖基转移酶的催化过程。因其主要以UDP-糖作为供体分子,所以称之为UDP-糖基转移酶,即UGT。本文结合前人的大量研究对糖基转移酶包括UGT及UGT的功能进行概述,同时介绍了人参UGT基因家族功能到目前为止的研究进展。可为后续对UGT基因家族的研究提供借鉴。

摘要： 人参主要依靠大田栽培,耗时长,利用植物组织培养技术不仅可以缩短育种年限,还可以用来生产次生代谢产物。在组织培养中,光质对于药用植物次生代谢产物的影响受到了人们广泛关注。以人参愈伤组织为试材,采用超高效液相色谱法,研究了不同光质(包括红光、红蓝光、蓝光、绿光、黄绿光)对人参愈伤组织生长状态、总皂苷及9种皂苷单体Rg1,Re,Rf,Ro,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd含量的影响。结果表明:绿光加速人参愈伤组织老化,促进次生代谢产物的积累,而蓝光对人参愈伤组织生长有促进作用;红光和绿光对总皂苷作用不明显,且蓝光、红蓝光(1∶1)、黄绿光(1∶1)对人参皂苷转化与合成起到明显的抑制作用;与对照组相比,绿光处理后Rg1、Rf含量均偏高,其含量分别为4.063和1.194 mg·g^(-1),对Rg1、Rf人参皂苷单体含量有促进作用。表明不同光质对人参愈伤组织生长及皂苷含量有不同的影响,可以通过绿光处理来获得人参单体皂苷Rg1和Rf。该研究旨在探究光质对人参愈伤组织生理生化的影响,提高人参皂苷含量,为工业化生产提供理论依据。

摘要： 人参皂苷是人参最重要的化学成分之一,中国药典记载了人参皂苷多项药理作用,我国很早就有通过酒精浸泡提取人参皂苷,饮用人参药酒的记载。人参总皂苷提取工艺优化,提高收率是一项重要的课题。文章通过整理自2000年以来人参皂苷提取工艺的相关文献,简要说明了人参植物学形态,人参药用价值及成分,目前常用的提取工艺分析等方面,详细说明了国内研究团队关于人参皂苷的提取工艺过程,详尽的工艺参数,分析了各提取工艺的优缺点,并将各工艺参数进行了对比,为人参皂苷提取工作提供了理论依据。

摘要： 建立了高效液相色谱法快速测定参芪降糖胶囊中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rd含量的方法.采用3.5μm Coreshell C_(18)核壳型分离填料(3.0 mm×150 mm)为色谱柱,分别以纯乙腈、纯水为流动相进行梯度淋洗,流量为0.43 mL/min,柱箱温度为25°C,检测波长为203 nm.人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rd分别在5~400、20~800、5~400μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)大于0.9996),加标回收率为95.89%~100.67%,相对标准偏差为1.04%~3.39%.方法可以快速检测参芪降糖胶囊中人参皂苷的含量,准确度高,数据可靠,对仪器要求不高,易于接受,可用于人参皂苷的相关质量控制.

摘要： 本研究采用高效液相色谱(HPLC)法和高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF MS)法研究三七原料药与注射用血栓通(冻干)中的皂苷类成分。通过对比三七原料药材与注射用血栓通(冻干)中的共有峰,以及各皂苷类成分的峰面积比例,探讨由三七原料药材到注射用血栓通(冻干)过程中各皂苷类成分的转化损失。采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),柱温40°C,流速0.35 mL/min,流动相为0.01%甲酸-水(A)-0.01%甲酸-乙腈(B),进行梯度洗脱。其中,HPLC法采用UV检测器,检测波长203 nm;HPLC-Q-TOF MS法在ESI负离子模式下进行数据采集。在该分析条件下,各皂苷类成分分离良好,各色谱峰对称性较高。三七原料药材与注射用血栓通(冻干)中皂苷类成分对比分析结果表明,两者中均含有三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re、Rg2、Rb1、Rd、F2以及七叶胆苷ⅩⅦ,其峰面积比值分别为2.55、6.88、3.02、9.75、31.30、15.68、15.98、714.34,表明各皂苷类成分由原料药材到最终制剂的转移率存在较大差别,其中转移率最高的成分为三七皂苷R1,而生产过程中损失较大的物质为七叶胆苷ⅩⅦ。

摘要： 以黑参粉为主要原料,通过添加白砂糖、菌粉发酵制成一款新型酸乳。通过单因素试验初步确定黑参酸乳的工艺条件,进一步采用Plackett-Burman试验和Box-Benhnken试验进行工艺优化,确定黑参酸乳的优化工艺,最后对成品进行营养指标、微生物及人参皂苷含量的测定。结果表明,黑参酸乳的优化工艺为:黑参粉7.2 g,白砂糖34.9 g,菌粉1.0 g,牛乳300 mL,于41°C发酵10 h。该工艺所得酸乳成品口感细腻,具有黑参特有的色泽、滋味和气味。与普通酸乳相比,黑参酸乳的营养价值有所增加且含有人参皂苷等活性成分,其中Rf、Rb3、Rg3、Rh2和Rd含量分别为0.03、0.39、2.50、0.07、0.95 mg/g。

摘要： 人参的活性成分复杂,具有广泛的药理作用。临床应用时应当注意避免人参-药物相互作用和人参误用导致的毒副反应。人参对药物代谢酶和转运体的调控作用可能是其产生不良反应及人参-药物相互作用的重要原因。人参活性成分可以影响多种P450酶、UGTs酶和OATPs等转运体的活性。目前,对人参-药物相互作用相关的研究报道较少。本文查阅了近年来国内外人参对药物代谢酶及转运体调控作用的文献并进行归纳总结,综述了近几年来人参及其主要人参皂苷单体对药物代谢酶及转运体调控作用的研究进展。本文为人参的临床合理应用和人参-药物相互作用的预防提供了借鉴和参考,降低由人参及其活性成分引发的药物不良反应的可能性。

摘要： 本文测定新鲜西洋参果肉、果梗及籽中的总皂苷和单体皂苷含量,丰富西洋参果化学成分研究。取新鲜西洋参果,人工剥离果肉、果梗和籽3个部位,采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定总皂苷含量,建立同时测定11种单体皂苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,并对3个部位中单体皂苷进行测定。总皂苷含量测定结果表明,果肉中总皂苷含量(4.03%)最高,而果梗和籽中总皂甘的含量(0.26%和0.36%)则较低,所建立的HPLC-ELSD法线性关系良好(r> 0.9997),精密度、重现性和准确度的RSD值均小于3%,可用于11种单体皂苷的含量测定;单体皂苷测定结果表明,3个部位中皂苷种类相似,但含量存在差异:果肉中含有较多的人参皂苷Rb;(0.98%)、Rg;(0.60%)和PF;(0.45%),果梗中则含有较多的人参皂苷Re(0.04%)、(20R)-Rg;(0.04%)和Rb3(0.03%),而籽中含有较多的人参皂昔Rb;(0.10%)、PF;(0.04%)和Rb;(0.03%)。鲜西洋参果肉、果梗及籽中含有较丰富的人参皂苷Rb;、Rg;、PF;、(20R)-Rg;、Re和Rb;等;鲜西洋参果肉中人参皂苷含量高于果梗和籽;由于西洋参籽常用于栽培,故果肉和果梗也可作为人参皂苷的新来源。

摘要： 本文利用近红外光谱分析技术(NIRS),建立一种可用于参灵草提取和配制过程中的在线检测方法,用来指导参灵草提取和配制生产过程的实时质量质控和放行。以UPLC和紫外分光光度法作为对照验证分析方法测定产品中腺苷和人参皂苷建立模型。通过结果验证最终得知浓缩液中腺苷模型预测结果与实验室化验结果相对偏差为2.42%,人参皂苷为2.85%;配制液腺苷模型预测值与实验室化验值相对偏差为2.36%,人参皂苷为3.39%。以上结果说明建近红外检测模型可以较好地反映参灵草产品提取浓缩液和配制液的腺苷和人参皂苷含量的变化,预测结果的相对偏差满足企业质量标准需求,在实际生产过程中可以建立近红外检测模型用来指导生产,实时监控产品质量,提高放行效率和生产连续性。

摘要： 人参为多年生草本植物,具有多种生物活性,常被用于治疗疾病或日常保健中。胃癌是全球性发病率和致死率较高的恶性肿瘤之一,临床中多使用手术、化疗及放疗等方法对其进行治疗,但是治疗的同时均对身体造成较大损害。人参皂苷具有良好的抗肿瘤活性,其中很多已被证实对胃癌细胞具有良好的抑制作用。对1960—2020年间所发表的研究性论文以“人参皂苷”和“胃癌”等为关键词,于知网、万方和PubMed等数据库进行文献检索,将人参皂苷抑制胃癌细胞的作用及相关机制进行总结和分析,希望能对未来关于人参皂苷与胃癌的相关基础或临床研究提供参考。

摘要： 目的：探讨双歧杆菌用于胃癌患者人参皂苷Rh2联合同步放化疗中的价值. 方法：选取胃癌患者80例为研究对象,分为观察组与对照组,对照组采取人参皂苷Rh2联合同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.比较两组临床疗效及治疗前、后的肠道菌群参数差异,最后比较两组不良反应发生情况. 结果：两组临床疗效比较无显著差异(P＞0.05);观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌参数显著高于治疗前及对照组治疗后(P＜0.05),观察组治疗后葡萄球菌参数显著低于治疗前及对照组治疗后(P＜0.05);观察组患者治疗后腹泻例数明显少于对照组(P＜0.05). 结论：在胃癌患者行人参皂苷Rh2联合同步放化疗治疗时加用双歧杆菌能够改善患者肠道菌群情况,减少不良反应发生.

摘要： 目的：基于β-淀粉样蛋白(Aβ)靶点探讨人参皂苷Compound K(CK)对受损神经元保护作用及下游Nrf2/Keap1信号通路调控作用. 方法：通过OpenSPR技术检测CK在体外对Aβ配体的结合常数、解离常数及解离平衡常数;SDS-PAGE实验检测CK对Aβ寡聚体解聚的影响.在细胞水平检测CK对Aβ损伤SH-SY5Y细胞存活率的影响,利用DCFH-DA探针检测受损神经元活性氧簇(ROS)表达水平.蛋白水平通过Western blot检测与调节Aβ相关激酶BACE1、PS1、IDE的表达情况,并检测阿尔茨海默病病理特征性蛋白Aβ1-42表达及其下游Nrf2/Keap1信号通路蛋白表达的水平. 结果：CK能增加Aβ的解聚能力,提高Aβ损伤SH-SY5Y细胞存活率(P＜0.05),降低ROS产生(P＜0.05),抑制Aβ、BACE1、PS1的表达(P＜0.05),促进IDE的表达(P＜0.05),激活Nrf2/Keap1信号通路的表达(P＜0.05). 结论：CK能靶向调节Aβ并促进Aβ寡聚体解聚,抑制ROS的产生,减轻氧化应激反应,其机制可能与靶向亲和Aβ寡聚体使其解聚并减少ROS的表达,进而激活Nrf2/Keap1通路有关.

摘要： 心房纤颤(Atrial fibrillation,Af)作为临床最常见的心率失常,西药对Af的治疗方法较少且副作用严重,中医药与西药的联用有望提高疗效并减少副作用.本文对中药治疗Af的研究进展进行了总结,并分析了中药治疗Af常用药物中的关键药物人参,选取人参皂苷的入血成分进行生物分子网络分析,探讨其治疗Af的可能作用机制,通过靶点检索,网络构建及GO生物进程的分析,推测人参皂苷的入血成分治疗Af的作用机制可能与调控细胞凋亡,细胞膜钾离子流动等相关.

摘要： 目的：使用人参皂苷Rg1对SD大鼠脊髓损伤模型进行干预,检测血清MDA、SOD、IL-1β及IL-10,探讨人参皂苷Rg1对脊髓损伤大鼠的保护作用. 方法：打击法建立脊髓损伤大鼠模型,实验分为三组：假手术组、模型组和人参皂苷Rg1干预组,ELISA法检测三组SD大鼠血清MDA、SOD、IL-1β及IL-10表达情况. 结果：血清假手术组、模型组和人参皂苷Rg1干预组MDA含量分别为6.35±0.83,8.75±0.91,7.78±1.13(nmol/mg);SOD含量分别为187.4±11.21,102.1±9.32,125.6±11.23(U/g);IL-1β含量分别为0.35±0.08,0.65±0.02,0.43±0.12(ng/ml);IL-10含量分别为19.35±1.93,12.75±2.12,16.78±1.91(pg/ml).各组差异具有统计学意义(P≤0.05). 结论：人参皂苷Rg1通过调节MDA、SOD、IL-1β及IL-10的表达,对大鼠脊髓起到保护作用,抑制神经元细胞凋亡,使细胞活力增强.

摘要： 由于稀有人参皂苷与某些高含量人参皂苷相比,只是糖基数目不同.因此,可以采用酶水解人参皂苷制备稀有人参皂苷.而稀有人参皂苷可以被乙酰氨基化,以增强其药理活性.实验采用蜗牛酶,转化人参皂苷Rd制备稀有人参皂苷C-K.转化产物C-K与N-乙酰-D-氨基葡萄糖反应,采用高效液相色谱法和电喷雾质谱检测法,对反应产物进行检测.结果表明,二醇型人参皂苷Rd经蜗牛酶转化,生成稀有人参皂苷C-K,C-K被乙酰氨基化后,得到含有N-乙酰氨基葡萄糖的人参皂苷化合物.

摘要： 据统计中国现有痴呆患者700～800万,其中血管性痴呆(VD)占10～20％.然而VD的具体发病机制至今并不明确,西医治疗进展不大,而中医药确有疗效.王永炎院士曾提出VD"正虚毒损络阻"的创新病因病机学说,且《神农本草经》中也有关于人参"补五脏、除邪气、益智"作用的论述.故而,本文从血管性痴呆中西医病因病机的研究进展,以及人参皂苷对认知功能改善相关研究进展三个方面进行论述,拟探讨VD发病的分子机制及人参总皂苷、人参皂苷Rb1的优效性,进而指导VD的治疗.

摘要： 目的：研究人参皂苷对体外氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)神经干细胞(NSCs)自我更新、增殖和分化的影响及其机制. 方法：分离胎鼠海马神经干细胞,采用MTT法测定不同时间点人参阜昔对神经干细胞增殖分化的影响,并筛选出人参皂苷促进神经干细胞增殖分化的最佳浓度和最佳作用时间窗.建立神经干细胞缺氧缺糖/再灌注(OGD/R)的体外模型,并给予人参皂苷治疗,通过ELISA和Western blot方法检测培养液中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白及细胞核中HIF-1α蛋白的表达量.采用免疫荧光双标记方法检测各组神经干细胞特异性标志物巢蛋白(Nestin)、神经干细胞增殖标记物(Brdu)、神经元祖细胞特异性标记物(Tuj-1)及星形胶质细胞祖细胞标记物(Vimentin)的表达,统计各组阳性细胞的个数、面密度值和光密度值,研究验证人参皂苷对神经干细胞的增殖与分化的影响及可能的机制. 结果：筛选出人参萆背促进神经干细胞增殖分化的最佳浓度为1μg/mL,作用的最佳时间点为24h. 结果：发现,与正常组比较,模型组HIF-1α蛋白和VEGF蛋白含量增加,阳性细胞的细胞个数、光密度和面密度减少,提示缺血再灌注后,导致了神经干细胞的损害,神经干细胞细胞核中HIF-1α基因转录翻译增强,促进了其下游粑基因VEGF的转录翻译增强,使HIF-1α蛋白与VEGF蛋白表达均增加,从而启动了神经干细胞增殖和分化的神经修复过程;与模型组比较,人参皂苷治疗组HIF-1α蛋白和VEGF蛋白含量增加,且阳性细胞的细胞个数、光密度和面密度比模型组明显增加(P<0.05)：结论：人参皂苷可促进缺血再灌注后HIF-1α蛋白和VEGF蛋白含量进一步增加,通过促进神经干细胞的增殖与分化而促进脑损伤结构和功能的修复.

摘要： 人参皂苷Ginsenoside Rb1(GRb1)是来源于五加科人参属人参(Panaxginseng C.A.Mey.)、西洋参(Panax quinquefolium L.)、三七(Panaxnotoginseng(Burt.)F.H.Chen）等植物的一种人参二醇系皂苷.为增强GRb1的神经保护作用，本研究构建并考察了GRb1脂质体纳米鼻腔递送系统，并对其脑靶向性进行评估。结果表明GRb1脂质体纳米鼻腔递送系统不仅具有药物吸收迅速、无首过效应、给药方便等优点，并且具有向脑内递药的特性，可经鼻粘膜直接转运入脑、提高脑内药物浓度，故而在其长期给药时可减少副作用的发生，具有积极的临床意义和开发价值，有望增强对阿尔兹海默、帕金森等神经退行性疾病的防治效果。

摘要： 人参皂苷(Ginsenoside,GS)具有多种心血管药理作用,探讨其抗血小板作用的理论机制、临床实践.结果表明：对于人参活性成分GS的抗血小板研究应当理论与实践并重，采用新技术、新方法，既精确定位作用靶点，又系统阐释血小板相关的分子网络变化。

摘要： 本文综述人参皂苷对TGFβ信号通路的调节作用及其机制，探讨由TGFβ通路介导的人参皂苷药理作用特点。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物在制备用于治疗人类巨细胞病毒感染相关疾病药物中的新应用。所述相关疾病包括患者在罹患心脑血管疾病、器官移植，围产期，肿瘤，烧伤，艾滋病等疾病的治疗过程中被人类巨细胞病毒感染。试验证明，人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物治疗人类巨细胞病毒感染的疾病中疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗人类巨细胞病毒感染药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗人类巨细胞病毒感染提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明提供了一种从人参根中获得二醇型人参皂苷F2含量较高的人参皂苷粗提物的方法。以人参和五味子为起始材料，将各种药材加工成粉末，用有机溶剂脱脂、水溶液加热提取、过滤、醇沉处理，获得的人参总皂苷，经高压液相色谱检测可知，在提取出的人参总皂苷中原来不存在的二醇型人参皂苷F2的含量较高。此方法方便、高效、易于操作，且成本低廉，可满足医药、食品领域的开发和利用，应用、开发价值极大。

摘要： 一种人参皂苷掩味剂，其以每1质量份数的人参皂苷计时，掩味剂各物质以粉状形式，按质量份数的配比如下：大豆低聚糖1‑5份、索马甜4‑12份、低聚果糖2‑10份、蔗糖1‑5份、植脂末1‑5份、玉米淀粉1‑8份，按比例将人参皂苷与掩味剂进行简单调配，能够获得良好的麦香风味；而进一步改进制成的具有多层包埋结构的组合物，能够提供更为适口的留长麦香风味；同时，提供一类含人参皂苷的具留长麦香风味口含片，其产品形态介于压片糖果般的“食品”和片剂形式的“药品”之间，一定程度上能够消除消费者对药物的抗拒心理，并且能给予消费者以合理服用量的心理暗示，从风味可接受度和消费者对产品的心理可接受度两方面对产品进行了改良。

摘要： 本发明提供了一种人参皂苷虚拟数据库的构建方法，及一种利用所述的人参皂苷虚拟数据库鉴定人参皂苷的方法。采用基于本申请构建的人参皂苷虚拟数据库的鉴定人参皂苷的方法，可以获得更全面的皂苷成分鉴定结果，发现更多微量皂苷，为进一步研究人参属中药的药效物质基础提供依据。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体讲，涉及一种人参总次苷组合物、人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck的应用。本申请的人参总次苷组合物以及人参皂苷Rg5、人参皂苷Rk1以及人参皂苷ck可用于制备利尿剂或利尿保健品、用于制备促进钠离子和水分排出从而增加尿量的药物或保健品、用于制备治疗利尿剂抵抗的药物。从而解决了现有技术中的利尿剂反应不良以及利尿剂抵抗的技术问题。

摘要： 一种利用人参内生菌转化人参皂苷Rb1为稀有人参皂苷的方法，属于微生物技术领域，由液体培养基的配制、固体培养基的配制、人参内生菌F1的培养及将人参主皂苷Rb1转化步骤完成，最终得到稀有人参皂苷CK。本发明采用人参内生菌转化生产稀有人参皂苷CK，内生菌生长周期短、生长迅速，易于培养而不受环境因素影响，适宜工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物在制备用于治疗人类巨细胞病毒感染相关疾病药物中的新应用。所述相关疾病包括患者在罹患心脑血管疾病、器官移植，围产期，肿瘤，烧伤，艾滋病等疾病的治疗过程中被人类巨细胞病毒感染。试验证明，人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物治疗人类巨细胞病毒感染的疾病中疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗人类巨细胞病毒感染药物或保健品，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗人类巨细胞病毒感染提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明涉及一种包含人参皂苷Rg4或人参皂苷Rg2、Rg4、Rg6及Rh1混合物作为有效成分的用于防止脱发或促进毛发生长的组合物。将上述人参皂苷Rg4或人参皂苷Rg2、Rg4、Rg6及Rh1混合物对人毛囊毛乳头细胞进行处理时，可诱导毛囊形成和生长的三维球体的形成和大小增大效果优异，对毛囊细胞活化和再生重要的Wnt/β‑连环蛋白信号传导活化效果优异，对毛囊形成和生长重要的肝/骨/肾型碱性磷酸酶基因(ALPL)、多功能蛋白聚糖(VCAN)、骨形成蛋白‑2(BMP2)及成纤维细胞生长因子7(FGF7)基因的表达量增加效果优异，因此可有用地用作防止脱发及促进毛发生长的组合物来使用。

摘要： 本发明提供了一种人参皂苷虚拟数据库的构建方法，及一种利用所述的人参皂苷虚拟数据库鉴定人参皂苷的方法。采用基于本申请构建的人参皂苷虚拟数据库的鉴定人参皂苷的方法，可以获得更全面的皂苷成分鉴定结果，发现更多微量皂苷，为进一步研究人参属中药的药效物质基础提供依据。