人参多糖

摘要： 中药多糖是由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子多聚物。由于其在生命过程中重要的生理功能及其广泛的应用被学者日益关注,引起了学者浓厚的兴趣,对其结构的研究是阐述其多种生物活性机制的前提。甲基化分析是确定糖苷键连接的最常用且有效的分析方法,该过程包括将多糖的单个组分衍生成部分甲基化阿尔迪醇乙酸酯衍生物,通过GC-MS分析和定性可以确定每个组成糖的连接方式。本文总结了甲基化分析在6种常见的中药多糖结构研究中的应用,从而阐述甲基化分析对其结构研究的重要作用,为甲基化分析在更多的中药多糖结构研究领域提供参考。

摘要： 目的 探讨玛参多糖片对慢性肾脏病微量白蛋白尿的治疗效果.方法 选取2017年1月至2019年1月解放军北戴河康复疗养中心肾脏病科住院确诊的慢性肾脏病患者100例.受试患者按照入组顺序,随机分为治疗组和对照组.检测治疗前及治疗4周结束后3 d内尿微量白蛋白/尿肌酐比值(ACR)、血清T-SOD,对治疗前后的尿微量白蛋白定量值及血清T-SOD值进行比较.结果 与治疗前相比,治疗组治疗后尿微量白蛋白显著下降;而对照组治疗后尿微量白蛋白虽有所下降但差异无统计学意义.治疗组各亚组(DN亚组、HPT亚组、IgAN亚组)尿微量白蛋白均显著下降且差异有高度统计学意义(P0.05).与治疗前相比,治疗组及对照组治疗后血清T-SOD值均显著升高.治疗组各亚组(DN亚组、HPT亚组、IgAN亚组)血清T-SOD值均显著升高且差异有高度统计学意义(P0.05).结论 玛参多糖片具有显著的抗氧化作用,能够减少糖尿病肾病、高血压肾病、IgA肾病等慢性肾脏病的微量白蛋白,保护肾功能.

摘要： 黄芪和人参为历代中医所推崇的扶正固本的良药,被广泛应用于保健食品和医药领域.黄芪多糖与人参多糖又分别为黄芪与人参的主要功效成分.现有大量的文献表明2种多糖具有增强免疫力、抗病毒等功效.由于多糖成分繁多,结构复杂,目前的研究多以聚合物的形式为主,不同分子量的多糖的单糖组成和比例不同,糖连接序列和糖苷键类型以及相应的生物学活性也不相同,且目前的研究尚未明确结构-活性关系.本文综述了黄芪多糖、人参多糖以及二者复配在免疫调节方面的药理作用及应用研究进展,为今后两者在保健食品免疫调节产品开发方面的应用提供参考.

摘要： 目的 通过优化人参多糖(Ginseng Polysaccharide)的提取工艺,探讨人参多糖的体外抗氧化能力.方法 应用水提醇沉法,在料液比、提取温度、提取时间、提取次数单因素试验的基础上,采用4因素3水平正交分析法优化人参多糖的提取工艺,同时对人参多糖的总抗氧化能力(FRAP法)、清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的能力进行测定.结果 影响多糖得率的顺序依次为提取温度>料液比>提取时间>提取次数,此研究确定了人参多糖的最优提取工艺:提取温度60°C,料液比m(g):V(mL)=1:30,提取时间60 min,提取次数2次,在此条件下获得的最高得率为(9.87±0.35)％.人参多糖清除DPPH自由基的IC50值为7.58μg/mL,清除羟自由基的IC50值为145.72μg/mL.体外抗氧化结果 表明:人参多糖的总抗氧化能力、清除DPPH自由基和羟自由基的能力均强于相同浓度下水溶性维生素E,且呈剂量依赖性增加.结论 人参多糖具有较好的体外抗氧化能力.

摘要： 人参是一种名贵的中药材,其活性成分主要有人参皂苷和人参多糖等,对神经、心血管和免疫等系统疾病均有一定的疗效,同时其对骨关节疾病的治疗作用也受到广泛关注.骨性关节炎是一种严重影响中老年人生活的退行性疾病.人参皂苷具有抗氧化应激、抑制IL-1β、TNF-α等炎症因子、减缓软骨细胞凋亡、抑制活性氧的堆积和缓解关节软骨的损伤等方面的作用,对骨性关节炎起到一定的治疗作用.人参多糖能明显促进OA状态下软骨细胞糖胺多糖的合成,对骨性关节炎起到缓解的作用.人参的复方在骨性关节炎临床治疗中起到了良好的疗效.本文主要对人参及其活性成分在骨性关节炎中作用的研究进行阐述.

摘要： 通过查阅大量文献,分别从人参多糖的提取分离、纯化及药理活性等方面阐述了人参多糖的研究进展,并总结了人参多糖制剂的临床应用,为提高人参多糖的产量及开发利用提供理论依据,同时也为实现人参多糖在中成药生产领域的应用奠定基础.

摘要： 本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激条件下人参多糖(GPS)对小鼠单核巨噬细胞形态及免疫功能的调节作用.采用LPS刺激小鼠巨噬细胞(RAW264.7),通过测量不同浓度(1、0.5、0.1 mg/mL)GPS对细胞形态、生物酶活性、促炎症因子分泌及TLR4/NF-κB信号通路mRNA表达量的影响来研究不同浓度的GPS对LPS引起小鼠巨噬细胞免疫应激的调控作用.结果 表明:添加GPS能抑制由LPS引起的细胞形态和细胞增殖能力的变化;1 mg/mL GPS能够显著提高巨噬细胞酸性磷酸酶的活性;0.5、1 mg/mL GPS能够显著缓解由LPS刺激引起的碱性磷酸酶活性的降低;不同浓度GPS均能显著降低由LPS诱导的促炎症因子IL-1β、TNF-α水平;LPS刺激显著提高巨噬细胞TLR4、MyD88、NF-κB的mRNA表达量,而添加GPS后,巨噬细胞TLR4、MyD88、NF-κB的mRNA表达量均表现出不同程度降低(P<0.05).结果显示,添加GPS可以改善细胞形态,恢复细胞增殖能力,GPS可通过调节TLR4/NF-κB信号通路降低促炎症因子IL-1β和TNF-α的分泌及表达,减少机体免疫应激反应.

摘要： 人参在我国药用历史悠久.人参花是人参含苞待放的蓓蕾,人参花中含有丰富的人参皂苷、人参多糖、黄酮类化合物等功效成分.本文总结了近年来人参花主要功效成分的提取方法,同时对人参花护肝、抗炎、抗疲劳、抗肿瘤等功效作用的研究现状进行了整理分析.旨在为人参花的进一步开发利用提供参考.

摘要： 目的 探讨人参多糖(ginseng polysaccharide,GPS)增强顺铂对人肝癌HpeG2细胞杀伤作用及与组织蛋白酶B表达水平的关系.方法 该实验于2018年3月—2019年3月于齐齐哈尔医学院中心实验室进行,CCK8检测是利用96孔板,以每孔1×104个细胞接种,Western blot是利用6孔板,以每孔1×103个细胞接种,并随机将细胞分为顺铂组、GPS组、GPS+顺铂组、E-64+GPS+顺铂组、E-64+顺铂组.每组重复实验数3次(n=3).CCK8检测各组细胞增值抑制情况,利用Western blot检测法检测GPS组、GPS+顺铂组人肝癌HpeG2细胞内组织蛋白酶B表达水平.结果 CCK8结果:人参多糖联合顺铂对人肝癌HepG2细胞的杀伤效果明显增加,与单独使用顺铂相比联合用药对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用增强[(54.27±2.11)％vs(48.28±1.26)％],差异有统计学意义(t=4.219,P<0.05).组织蛋白酶抑制剂E-64在一定程度上抑制了GPS+顺铂组对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用[(47.37±0.98)％vs(53.88±1.36)％],差异有统计学意义(t=6.727,P<0.05).Western blot结果:GPS+顺铂组cathepsin B表达上调,顺铂单独作用组cathepsin B表达下调[(1.78±0.23)vs(1.27±0.17)],差异有统计学意义(t=3.089,P<0.05).结论 人参多糖增强了顺铂对人肝癌HpeG2细胞杀伤作用,杀伤作用增强可能与上调cathepsin B表达有关.

摘要： 目的探讨人参多糖(ginseng polysaccharide,GPS)增强顺铂对人肝癌HpeG2细胞杀伤作用及与组织蛋白酶B表达水平的关系。方法该实验于2018年3月—2019年3月于齐齐哈尔医学院中心实验室进行,CCK8检测是利用96孔板,以每孔1×10^(4)个细胞接种,Western blot是利用6孔板,以每孔1×10^(3)个细胞接种,并随机将细胞分为顺铂组、GPS组、GPS+顺铂组、E-64+GPS+顺铂组、E-64+顺铂组。每组重复实验数3次(n=3)。CCK8检测各组细胞增殖抑制情况,利用Western blot检测法检测GPS组、GPS+顺铂组人肝癌HpeG2细胞内组织蛋白酶B表达水平。结果CCK8结果:人参多糖联合顺铂对人肝癌HepG2细胞的杀伤效果明显增加,与单独使用顺铂相比联合用药对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用增强[(54.27±2.11)%vs(48.28±1.26)%],差异有统计学意义(t=4.219,P<0.05)。组织蛋白酶抑制剂E-64在一定程度上抑制了GPS+顺铂组对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用[(47.37±0.98)%vs(53.88±1.36)%],差异有统计学意义(t=6.727,P<0.05)。Western blot结果:GPS+顺铂组cathepsin B表达上调,顺铂单独作用组cathepsin B表达下调[(1.78±0.23)vs(1.27±0.17)],差异有统计学意义(t=3.089,P<0.05)。结论人参多糖增强了顺铂对人肝癌HpeG2细胞杀伤作用,杀伤作用增强可能与上调cathepsin B表达有关。

摘要： 目的：探讨人参多糖对大鼠关节软骨细胞糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)合成的影响及其作用机制.rn 方法：分离原代大鼠关节软骨细胞进行传代培养并加入白介素-1β造模,分别将2、10、50μg/mL的人参多糖作用于该软骨细胞48h.检测细胞增殖、GAG含量和GAG合成酶木糖基转移酶-1(xylosyltransferase-1,XylT-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅰ(galactosyltransferaseⅠ,GalT-Ⅰ)、半乳糖基转移酶-Ⅱ(galactosyltrans feraseⅡ,GalT-Ⅱ)和葡萄糖醛酸转移酶-Ⅰ(galactose-β-1,3-glucuronosyltransferase-Ⅰ,GlcAT-Ⅰ)mRNA的含量和基质降解酶基质金属蛋白酶-3(Matrix metalloproteinases-3,MMP-3)、聚集蛋白聚糖酶-1(aggrecanase-1)和聚集蛋白聚糖酶-2(aggrecanase-2)mRNA的含量.rn 结果：各浓度人参多糖对大鼠关节软骨细胞增殖无影响;10、50μg/mL GPS可增加软骨细胞GAG含量;GPS可剂量依赖性增加XylT-1、GalT-Ⅰ、GalT-Ⅱ和GlcAT-ImRNA的表达;IL-1β可显著增加软骨细胞蛋白多糖降解酶表达,GPS对蛋白多糖降解酶表达无抑制作用.rn 结论：GPS可促进IL-1β下调的大鼠软骨细胞GAG合成,其机制可能与促进GAG合成酶表达增加而不是抑制基质降解酶表达有关.

摘要： 猪繁殖与呼吸综合症(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是严重危害养猪业的传染病之一,也是重点防控的疾病之一.人参多糖具有抗病毒及增强免疫的作用.为了寻找有效预防和治疗PPRS的药物,本文以marc-145细胞为模型,采用细胞病变抑制试验和MTT法测定细胞活力,观察人参多糖(Ginseng polysaccharides complex,GPS)在体外抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcinereproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的作用,并通过改变药物作用方式初步探讨GPS的抗病毒机制.试验分为6组,分别为50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL和400μg/mL人参多糖组、病毒对照组及正常细胞对照组.在GPS对PRRSV感染marc-145细胞的阻断和抑制作用中,各浓度人参多糖均显著提高感染PRRSV后marc-145细胞的存活率(P＜0.05),人GPS处理组marc-145细胞中的PRRSV量均显著低于病毒对照组(P＜0.05).而且,GPS可以促进marc-145细胞中IL-6和IFN-γ的mRNA表达,也能增强细胞上清中IL-6和IFN-γ的活性.本实验研究表明GPS在体外可有效阻断或抑制PRRSV对marc-145细胞的感染,提示GPS可作为预防及治疗PRRS的候选药物.

摘要： 人参多糖是人参的主要活性成分之一,具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖等功效。人参多糖结构多样,目前人参多糖结构与活性的关系尚不清楚,活性作用机制研究也不深入。本研究组在过去近十年的时间里,采用组合方法对人参多糖进行了系统的分级,将其分为四种结构类型的多糖,即淀粉样葡聚糖、聚半乳糖醛酸(HG型果胶)、阿拉伯半乳聚糖(AG型果胶)以及Ⅰ型聚鼠李半乳糖醛酸(RG-Ⅰ型果胶),分离纯化出近20种均一多糖级分和结构域片断。研究了它们抗肿瘤活性及其机制,探讨了它们的结构与抗肿瘤活性的关系。研究发现不同结构的人参多糖抗肿瘤活性不同,其作用机制也不同。人参果胶在体内外均具有抗肿瘤活性,能够直接杀伤肿瘤细胞及抑制细胞迁移;而人参中性淀粉样多糖体内抑制肿瘤活性较好,主要是通过免疫调节达到抑制肿瘤生长的效果。构效关系研究发现,分子中同时含有HG和RG-Ⅰ结构域的多糖活性较好,可能是多靶点多途径的协同作用结果。这些研究结果对人参的开发与应用具有指导意义。

摘要： 目的：研究人参多糖治疗2型糖尿病的作用机制。方法：建立2型糖尿病大鼠模型并用人参多糖连续治疗14天后,收集24h尿液,利用快速高分离度液相色谱/质谱(RRLC/MS)进行分析,采用主成分分析(PCA)的方法对结果进行分析。结果：找出并鉴定了8个生物标记物。结论：人参多糖治疗2型糖尿病的作用机制可能与其对核酸代谢、脂类代谢和糖代谢的调节作用有关。

摘要： 人参自汉代以来就是中医治疗消渴症的重要药物，现代多项科学研究也证明了人参及其主要活性成分包括皂苷、多糖等具有调节糖脂代谢、抗糖尿病和肥胖的作用，效果较为显著，且耐受性好。糖尿病是一种代谢性疾病，治疗比较复杂，西药往往会有毒副作用，中西医结合既能提高有效率，又能防止并发症。目前，人参作为糖尿病的辅助用药已经被广泛认可，并已应用于临床。有文献报道，糖尿病小鼠口服人参多糖能较好地改善其高血糖的症状。使用红参酸性多糖干预高血脂大鼠模型也取得了较好的疗效。代谢指纹分析通过比较代谢物指纹图谱的差异对样品进行快速分类，对药物作用前后模型动物发生的代谢变化进行快速区分。UPLC/MS由于其较高的灵敏度和较宽的动杰范围已被越来越多地应用于代谢组学的研究。利用sievel.2软件对采集得到的谱图进行峰提取、峰对齐、峰匹配和峰强度校正等操作，并导入SIMCA-P 11.5中进行主成分分析。在正离子模式下，人参多糖给药组和对照组进行主成分分析，这两组能够很好的分开。这说明给予糖尿病大鼠人参多糖后，大鼠的代谢物发生了明显变化。

摘要： 综述了人参的主要有效成分及其在医药,美容及食品等行业中的应用.人参多糖(GPS)为人参的主要成分之一，人参多糖由人参淀粉和人参果胶两部分组成，药理活性部分主要是人参果胶。

摘要： 目的 证明湿法粉碎提取法可用于人参中人参皂苷及人参多糖的提取。方法以人参皂苷Rg1、Re、Rb1提出量、人参多糖及出膏率为指标，对湿法粉碎提取法与回流提取法 及超声提取法提取结果进行比较。结果 湿法粉碎提取法可充分提取出人参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1和人参多糖，比超声提取法和回流提取法高。结论 湿法粉碎提取法操作简 便，时间较超声提取法和回流提取法明显缩短，可用于人参中人参皂苷和人参多糖的提取。

摘要： 该文在摇瓶中考察了条件培养基对三七细胞生长及人参撕毁 多糖生产的影响，预培养１４天的滤后培养基的添加使细胞的经生长速率从０．０４６ ｄ〈’－１〉提高至０．０６８ｄ〈’－１〉，人参、皂甙和多糖的生产国０．０２１ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．２倍和２．３倍，进一步在条件培养基中添加适量营养，使细胞比生产速率增至０．０８６ｄ〈’－１〉，最大细胞干重达１３．７ｇ／Ｌ为对照的１．７倍，人参皂甙和多糖的生产率提高到０．０２８ｇ／Ｌ（Ｌ·ｄ）和０．０７８ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．６倍和３．０倍。

摘要： 该文在摇瓶中考察了条件培养基对三七细胞生长及人参撕毁 多糖生产的影响，预培养１４天的滤后培养基的添加使细胞的经生长速率从０．０４６ ｄ〈’－１〉提高至０．０６８ｄ〈’－１〉，人参、皂甙和多糖的生产国０．０２１ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．２倍和２．３倍，进一步在条件培养基中添加适量营养，使细胞比生产速率增至０．０８６ｄ〈’－１〉，最大细胞干重达１３．７ｇ／Ｌ为对照的１．７倍，人参皂甙和多糖的生产率提高到０．０２８ｇ／Ｌ（Ｌ·ｄ）和０．０７８ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．６倍和３．０倍。

摘要： 该文在摇瓶中考察了条件培养基对三七细胞生长及人参撕毁 多糖生产的影响，预培养１４天的滤后培养基的添加使细胞的经生长速率从０．０４６ ｄ〈’－１〉提高至０．０６８ｄ〈’－１〉，人参、皂甙和多糖的生产国０．０２１ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．２倍和２．３倍，进一步在条件培养基中添加适量营养，使细胞比生产速率增至０．０８６ｄ〈’－１〉，最大细胞干重达１３．７ｇ／Ｌ为对照的１．７倍，人参皂甙和多糖的生产率提高到０．０２８ｇ／Ｌ（Ｌ·ｄ）和０．０７８ｇ／（Ｌ·ｄ），分别是对照的１．６倍和３．０倍。

摘要： 本发明公开了一种人参、三七和西洋参三种法定基源人参属多糖的鉴别方法，包括：采集人参属多糖傅里叶中红外光谱指纹图谱并进行一阶导数和二阶导数数据变换处理；进行人参属多糖原始中红外光谱相似度分析；利用二阶导数变换光谱数据陈所建立的偏小二乘法辨别分析作为预测模型对未知样品中多糖来源进行鉴别或者利用确定的红外光谱特征波长标记物建立线性判别分析预测模型对未知样品中多糖来源进行鉴别。本发明通过中药多糖傅里叶中红外光谱指纹图谱研究，结合相似度分析及主成分分析、偏小二乘法辨别分析和线性判别分析等多元统计学方法建立预测模型鉴别样品中人参属多糖的法定来源，具有专属性强、重复性好，结果可靠等优点。

摘要： 本发明提供了一种从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖的制备方法。本发明采用醇沉、酶解、脱色、D900阴离子树脂吸附、盐析和超滤等方法从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖。用间羟联苯法测定人参酸性多糖纯度，人参酸性多糖的含量为93%以上，该工艺稳定可靠、简便易行，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种人参、三七和西洋参三种法定基源人参属多糖的鉴别方法，包括：采集人参属多糖傅里叶中红外光谱指纹图谱并进行一阶导数和二阶导数数据变换处理；进行人参属多糖原始中红外光谱相似度分析；利用二阶导数变换光谱数据陈所建立的偏小二乘法辨别分析作为预测模型对未知样品中多糖来源进行鉴别或者利用确定的红外光谱特征波长标记物建立线性判别分析预测模型对未知样品中多糖来源进行鉴别。本发明通过中药多糖傅里叶中红外光谱指纹图谱研究，结合相似度分析及主成分分析、偏小二乘法辨别分析和线性判别分析等多元统计学方法建立预测模型鉴别样品中人参属多糖的法定来源，具有专属性强、重复性好，结果可靠等优点。

摘要： 本发明提供了一种从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖的制备方法。本发明采用醇沉、酶解、脱色、D900阴离子树脂吸附、盐析和超滤等方法从人参醇提后药渣中提取人参酸性多糖。用间羟联苯法测定人参酸性多糖纯度，人参酸性多糖的含量为93%以上，该工艺稳定可靠、简便易行，适合于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种含黄芪多糖和人参芦头多糖的药物组合物及其用途，其特征在于，黄芪多糖与人参芦头多糖的重量比为0.01～150∶1。本发明还提供该药物组合物在制备抗肿瘤药物、增强放疗和化疗的疗效、降低放疗和化疗的毒副作用以及提高免疫功能中的应用。

摘要： 本发明公开了一种含人参多糖、黄芪多糖的药物组合物及其制备和应用，其特点在于从中药人参、黄芪中得到的有效部位人参多糖、黄芪多糖与药用辅料组成，制备成具有治疗肿瘤疾病作用的注射制剂。药理实验结果表明，多糖类有效部位的药物组合物制剂，对气虚型肿瘤疾病具有更好的药理作用。

摘要： 本发明公开了一种将人参多糖和人参提取物分离的人参提取方法，该方法包括下列步骤：1)将人参用50％－85％的乙醇进行醇提，得滤液和料渣；2)滤液进行真空干燥，得人参提取物；3)对料渣用水提取，对水提取物进行喷雾干燥，得人参多糖。它采用先醇提，后水提，再进行醇沉，将醇提、水提和醇沉工艺进行了有机的结合，生产出的多糖颜色浅褐色，其有效成分半乳糖醛酸含量在13％－30％以上，比传统方法要高出10％以上。同时将醇提液回收乙醇，浓缩、干燥得到人参提取物，使人参提取多糖的副产物得到了充分的开发利用。

摘要： 本发明涉及一种人参多糖酸奶和一种人参皂甙酸奶及其制备方法，属于保健食品技术领域。本发明涉及的人参多糖酸奶配方为：纯牛奶、人参多糖、优质白糖。本发明涉及的人参皂甙酸奶配方为：纯牛奶、人参皂甙、优质白糖。其制备步骤为：一、人参多糖或人参皂甙的提取。二、酸奶的制备。本发明涉及的酸奶具有人参特有的香味，颜色为很浅的咖啡色，酸甜可口，色香味协调愉悦，可接受性强。本发明含有人参多糖或人参皂甙，产品除具有一般酸奶的保健功能外，还能够提高免疫力、降血糖、延缓衰老、抗肿瘤等，是一种营养饮品与健康保健饮品。

摘要： 本发明公开了一种酶法提取降血糖人参多糖的方法及其所得多糖的应用，该方法包括如下步骤：取干净人参切成5毫米厚度的片状后，进行汽爆处理后，干燥，得人参粉末；将所得的人参粉末置于酶解罐中，加入包含混合蛋白酶、果胶酶、葡萄糖淀粉酶、木质素降解酶、漆酶的生物复合酶制剂，在高压脉冲电场作用下酶解3～5小时；将酶解后的溶液100°C加热5～7min，使其钝化，加入有机溶剂浸提2～3次，离心分离，合并上清液后，喷雾干燥，干燥温度不超过65°C，水分控制在7％以下，得粉体。本发明在酶解反应过程中引入汽爆处理技术和高压脉冲电场，提高了酶制剂活性，加速了酶解反应速度，快速、高效地促进人参中总皂苷物质溶出。

摘要： 本发明公开了一种含有人参多糖、高Rg3含量人参皂甙提取物及灵芝多糖的药用组合物制备方法及其作为免疫调节剂的应用。将整棵人参经过酶解、沸水回流、醇提、超声等手段可同时获得高Rg3含量的人参皂甙提取物以及人参多糖提取物。将灵芝经过粉碎、酶解、沸水回流、超声、醇提等手段高收率获得灵芝多糖提取物。在此基础上，混合获得的人参多糖及灵芝多糖，经一步阴离子交换层析除杂蛋白及色素，并按一定比例组合人参皂甙获得药用组合物。本方法所制备的药用组合物具有工艺简单、免疫调节活性高、成本低的优点。