枸杞多糖

摘要： 本试验旨在研究饲粮中添加枸杞多糖对羔羊生长性能、屠宰性能和肉品质的影响。选取4月龄、体重[(18.90±0.76)kg]相近的杜泊羊×小尾寒羊杂交二代公羔48只,随机分为4组,每组12只。各组分别在基础饲粮中添加0(对照组)、0.1%(Ⅰ组)、0.3%(Ⅱ组)和0.5%(Ⅲ组)的枸杞多糖。预试期15 d,正试期75 d。结果表明:1)Ⅱ组的终末体重和平均日增重显著高于对照组、Ⅰ组和Ⅲ组(P≤0.05),料重比显著低于对照组、Ⅰ组和Ⅲ组(P=0.05)。各组之间的平均日采食量差异不显著(P>0.05)。2)Ⅱ组的净肉重显著高于对照组、Ⅰ组和Ⅲ组(P0.05)。4)Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组的背最长肌宰后24 h的红度(a*)值显著高于对照组(P0.05)。5)Ⅱ组的背最长肌粗灰分含量显著高于对照组和Ⅰ组(P<0.05)。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组的背最长肌粗脂肪含量相比对照组有线性提高的趋势(P=0.098)。综上所述,饲粮中添加适量的枸杞多糖可以提高羔羊的生长性能,提高饲料效率,改善肉品质。在本试验中,饲粮中枸杞多糖的适宜添加水平为0.3%。

摘要： 枸杞多糖是一种从枸杞中提取的有效成分,可以通过调控自噬参与神经保护、抗癌、抗氧化等过程。本文分别从自噬相关蛋白、分子信号通路、细胞器自噬三个层面进行阐述,综述了近年来枸杞多糖对自噬调控的研究进展,为枸杞多糖的应用提供理论依据和研究思路。

摘要： 枸杞是中医中常用的滋补药材,枸杞多糖是枸杞中最主要的活性成分,也是其发挥药效的主要成分,具有多种生物活性,因此开发枸杞多糖具有良好的市场前景。文章综述了近年来关于枸杞多糖的提取、纯化、结构鉴定、药理作用及生产中的应用等相关研究,可为枸杞多糖的深入研究和相关产品的开发提供理论依据和借鉴。

摘要： 目的 探究枸杞多糖(LBP)对溃疡性结肠炎(UC)的保护作用及其对肠道菌群的调节效应。方法 将20只无特定病原体(SPF)级及20只无菌(GF)级C57BL/6健康雄性小鼠各分成右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)组(n=10,SPF)、LBP组(n=10,SPF)、GF(DSS)组(n=10)和GF(LBP)组(n=10)。利用三循环间断饮用2%DSS 7 d,共54 d,建立UC模型。DSS组及GF(DSS)组小鼠全程正常饮食,LBP组及GF(LBP)组全程给予1%LBP膳食补充。第54天,对各组小鼠进行UC表型评估(体重、结肠长度、疾病指数评分和髓过氧化物酶活性),并采用应激排便法收集小鼠粪便,16S r RNA高通量测序分析肠道菌群组成,最后采用气相色谱-质谱联用法检测粪便中短链脂肪酸分子含量的变化。结果 LBP显著增加了UC小鼠的体重和结肠长度,降低了疾病指数评分和髓过氧化物酶活性,但是在GF级小鼠中LBP对UC的保护作用消失。16S r RNA测序结果显示,与DSS组相比,LBP组显著增加了益生菌乳杆菌属[(0.55±0.38)×10^(-2)比(3.83±1.78)×10^(-2),P=0.009]、未分类的毛螺菌属[(1.84±0.42)×10^(-2)比(3.90±1.36)×10^(-2),P=0.023]、产丁酸球菌属[(0.03±0.04)×10^(-2)比(0.11±0.01)×10^(-2),P=0.007]以及未分类的S24-7菌属[(9.91±1.44)×10^(-2)比(28.90±15.68)×10^(-2),P=0.004]的丰度。除此之外,LBP显著增加了UC小鼠粪便中丁酸的含量[(3.96±0.78)ng/mg比(7.44±1.67)ng/mg,P=0.022]。但是,LBP并未增加GF级UC小鼠的丁酸含量[(6.02±0.13)ng/mg比(6.05±0.11)ng/mg,P=0.150]。结论 LBP可以通过调节UC小鼠肠道菌群的组成,促进菌群代谢物丁酸的产生而缓解肠道炎症。

摘要： 目的 研究枸杞多糖对苯并芘(BaP)诱导人绒毛外滋养层细胞凋亡和侵袭的影响和机制。方法 用BaP诱导人绒毛膜滋养层细胞,以枸杞多糖干预,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移,Western blot检测细胞中MMP-9、Bax、Bcl-2、p65蛋白表达。用p65激活剂处理人绒毛膜滋养层细胞,探讨p65激活剂对枸杞多糖影响人绒毛膜滋养层细胞凋亡和侵袭的作用。结果 与对照组比较,模型组细胞凋亡率升高,细胞侵袭能力下降,细胞中Bax、p65蛋白表达升高(P<0.05),MMP-9、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖各剂量组细胞凋亡率降低(P<0.05),细胞侵袭能力增强(P<0.05),Bax、p65蛋白表达降低(P<0.05),MMP-9、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),并呈剂量依赖性。p65激活剂可以逆转枸杞多糖对BaP诱导人绒毛膜滋养层细胞凋亡和侵袭的影响。结论 枸杞多糖具有拮抗BaP诱导的人绒毛膜滋养层细胞凋亡,促进细胞侵袭的作用,其机制可能与p65有关。

摘要： 【目的】明确枸杞多糖对罗非鱼机体生长发育及消化功能的影响,为罗非鱼健康养殖提供理论参考,同时为促进罗非鱼养殖产业的可持续健康发展提供新思路。【方法】在尼罗罗非鱼基础饲料中添加5个不同剂量(0~2000 mg/kg)的枸杞多糖,进行40 d的养殖试验后测量尼罗罗非鱼的体重及全长,计算相对增重率(WG)、相对增长率(LG)、特定生长率(SGR)和饲料系数(FCR),采用ELISA试剂盒分别检测淀粉酶(Amylase)、蛋白酶(Protease)及脂肪酶(Lipase)活性,并采集前肠、中肠和后肠组织制作切片,通过光学显微镜观察肠道组织形态的变化特征。【结果】于基础饲料中添加不同剂量枸杞多糖对尼罗罗非鱼的生长发育均起促进作用,其中以添加1500 mg/kg处理组的促进效果最佳,至养殖试验结束时尼罗罗非鱼的终末全长、终末体重、WG、LG和SGR均达最高值,分别为13.45 cm、48.74 g、6.96%、0.94%和5.19%/d;而FCR最小,仅为1.88。尼罗罗非鱼中肠组织的蛋白酶和淀粉酶活性在1500 mg/kg处理组中显著升高(P0.05)。肠绒毛长度在尼罗罗非鱼前肠组织中以1500 mg/kg处理组的最短(0.351 mm)、在后肠组织中则以1500 mg/kg处理组的最长(0.320 mm),与对照组(0 mg/kg)相比差异显著;肌层厚度在前肠和中肠组织中均以500 mg/kg处理组的最厚,分别为0.089和0.087 mm,在后肠组织中则以1000 mg/kg处理组的最薄(0.065 mm)、2000 mg/kg处理组的最厚(0.099 mm)。【结论】枸杞多糖可提高罗非鱼的消化酶活性,改善其肠道组织形态,从而影响罗非鱼的生长发育,且以添加剂量为1500 mg/kg的效果最佳。

摘要： 为研究枸杞多糖对山羊精原干细胞体外增殖的影响,使用机械分离法、两步酶解法及差速贴壁获取纯度较高的山羊精原干细胞,使用碱性磷酸酶(AKP)染色法及免疫荧光染色法对山羊SSCs进行鉴定;通过添加不同浓度的LBP培养山羊精原干细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖数量,筛选最佳体外培养浓度;分别测试细胞丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC)的含量,最后运用real time PCR技术检测各试验组中Bcl-2和Bax、Bad基因的相对表达量。结果表明,与对照组相比,培养液中添加20μg/mL或40μg/mL的LBP均可以显著促进山羊精原细胞增殖(P<0.05)。与其他试验组相比,40μg/mL的LBP添加组的MDA含量、Bax、Bad基因相对表达量均显著降低,SOD及T-AOC的含量、Bcl-2基因相对表达量均显著升高。因此,在山羊精原细胞体外过程中添加40μg/mL的LBP最有利于促进细胞自我更新。

摘要： 目的探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导主动脉血管内皮细胞氧化应激损伤的保护机制。方法通过应用小干扰RNA[siRNA(50 nmol)]转染大鼠胸主动脉内皮细胞(rat thoracic aortic endothelial cell,RTAEC),对Nrf2进行基因沉默,检测转染效率、筛选最佳siRNA后,对沉默Nrf2基因分组:空白对照组、AngⅡ组、AngⅡ+LBP组、沉默空载组(siNC组)、siNC+AngⅡ+LBP组、沉默Nrf2组(siRNA组)、siRNA+AngⅡ+LBP组。Western blot检测Nrf2、P-Nrf2的蛋白表达水平在AngⅡ+LBP组与siRNA+AngⅡ+LBP组的变化。ELISA检测丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)的含量变化。结果转染效率检测结果显示:荧光显微镜下观察到带有荧光标记的siRNA转染内皮细胞的效率在80%以上。与空白对照组比较,siRNA5组的Nrf2蛋白表达降低(P<0.05)。与空白对照组比较,siRNA5组的Nrf2的mRNA表达降低(P<0.05)。转染目的siRNA实验结果显示:与AngⅡ+LBP组比较,siRNA+AngⅡ+LBP组的Nrf2蛋白表达下降(P<0.05)。与AngⅡ+LBP组比较,siRNA+AngⅡ+LBP组的MDA的表达水平升高(P<0.05),GSH、CAT、T-AOC的表达水平降低(P均<0.01)。结论LBP可能通过增加内皮细胞中Nrf2的蛋白表达水平,提高其抗氧化应激能力,达到保护血管内皮细胞功能的作用。

摘要： 目的探讨枸杞多糖(LBP)联合益生菌对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠的干预效果及其作用机制。方法50只健康雄性SPF级SD大鼠(200±20)g,按体质量随机分为对照组(NC组)、模型组(MC组)、LBP组、益生菌组(Pro组)、联合组(COM组),每组10只。除NC组外,其余4组给予高脂饮食造模。第13周开始干预,分别给予LBP组LBP 100 mg·kg^(-1)、Pro组益生菌(2.0×10^(7))CFU·d^(-1)、COM组LBP 100 mg·kg^(-1)+益生菌(2.0×10^(7))CFU·d^(-1),灌胃给药。观察各组大鼠肝脏组织病理改变,检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平;Western blot法检测肝脏法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)蛋白表达水平。结果MC组大鼠肝小叶结构紊乱,视野中有大量脂滴空泡,而各干预组脂肪变性均有不同程度减轻。与NC组相比,MC组AST、ALT、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6水平均升高,HDL-C水平降低(P均<0.05);与MC组相比,各干预组AST、ALT、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6水平均降低,HDL-C水平升高(P均<0.05),其中COM组的干预效果优于单独干预组。MC组肝脏FXR蛋白表达水平较NC组降低,各干预组FXR蛋白表达水平较MC组均升高(P<0.05),COM组升高水平优于LBP组(P<0.05)。结论LBP联合益生菌可降低NAFLD大鼠血脂及其炎性因子水平。肝脏FXR蛋白表达可能在NAFLD发生、发展中扮演着关键的角色。

摘要： 该文采用DEAE-cellulose-32色谱柱分离纯化枸杞多糖(Fructus lycii polysaccharides,FLP),制得其纯化产物;利用气相色谱研究其单糖组成,测定其对DPPH·、O_(2)^(-)·和·OH的清除能力并进行体外抗氧化活性试验。结果表明,枸杞多糖有一定的DPPH·、O_(2)^(-)·和·OH清除能力,并且呈剂量依赖型变化,其纯化品的抗氧化能力明显优于粗制品。FLP对超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)不具有增强酶活的作用,但是能在一定程度上抑制发生在细胞和组织水平的脂质过氧化,具有抗氧化作用。与抗坏血酸(VC)对照试验表明,FLP虽然是一种有效的抗氧化剂,但是其抗氧化活性与VC存在一定差异。

摘要： 目的：探索枸杞多糖(Lycium barbarum Polysaccharides,LBP)对辐射损伤的脊髓神经细胞(Spinal cord nerve cell,SCN)的保护,并观察自噬相关蛋白的变化,为LBP可保护辐射损伤的机制解释提供新的方向. 方法：通过体外培养脊髓神经细胞SCN,用不同剂量(2、6、10Gy)X射线辐射损伤后,MTT法检测细胞存活率确定最佳辐射剂量,建立辐射损伤模型.不同浓度(15、25、40mg/L)LBP对辐射损伤的SCN细胞进行干预,MTT法检测细胞存活率.Western blot和免疫组化分别检测自噬相关基因LC3Ⅱ/Ⅰ表达. 结果：X射线辐射后,SCN细胞存活率在一定范围内随着剂量的增加而逐渐降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).MTT结果显示,不同浓度LBP对辐射损伤的SCN的细胞存活率与辐射组相比,细胞的存活率有着明显提高,差异具有统计学意义(P＜0.05).Western blot和免疫组化结果显示：正常组、辐射组、辐射+LBP组,基因LC3Ⅱ/Ⅰ的表达量差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：枸杞多糖对体外培养的脊髓神经元辐射损伤的细胞存活率有提高,且与其诱导脊髓神经细胞发生自噬有关.

摘要： 枸杞多糖是中国传统滋补中药枸杞中重要的活性成分,其有着抗氧化、降血糖血脂、保护生殖系统等作用,本文对目前枸杞多糖的提取和作用进行了总结.

摘要： 目的：研究枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对N-甲基-N亚硝脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)致大鼠肝损伤的保护作用. 方法：将大鼠随机分为空白组,LBP纯高剂量组(400mg/kg),模型组和LBP低、中、高(100mg/kg、200mg/kg和400mg/kg)剂量+MNU组.每组20只.预防给药7天后,腹腔注射MNU(50mg/kg),造成肝损伤模型.连续给药7天后,禁食24h,用7％水合氯醛腹腔注射(0.5ml/100g)麻醉大鼠,股动脉取血,离心,分离血清,测定TC,TG,HDL-C,LDL-C,ALT,AST等含量或活性.取肝脏组织.采用Western blot检测各组肝损伤大鼠肝脏中Caspase-3,Caspase-7,Caspase-9的蛋白表达变化. 结果：与模型组比较,三个枸杞多糖剂量组均使Caspase-3,Caspase-7和Caspase-9的蛋白表达减少(P＜0.05). 结论：枸杞多糖对MNU诱导的大鼠肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与降低半胱氨酸蛋白酶3,7,9(Caspase3,7,9)的过度表达有关.

摘要： 目的:优选枸杞多糖脂质体(LBPL)制备的最佳条件.方法:采用逆向蒸发法制备LBPL,以包封率为响应值,以脂药比(w/w)、超声时间(min)和膜材比(w/w)为因素水平,采用响应面法对制备条件进行优选,并采用微柱离心法测定LBPL的包封率.结果:制备LBPL的最佳条件为脂药比为25:1,超声时间为14min,膜材比为2.4:1.结论:采用最佳条件制备的LBPL,包封率达到86.37±0.63％。

摘要： 目的:探索雷公藤多苷对精子发生相关基因Herc4表达的影响和枸杞多糖促进该损伤修复的机制.rn 方法:将SD幼鼠随机分为5组,分别是混合高剂量组、混合中剂量组、混合低剂量组、雷公藤多苷组、枸杞多糖组.各组灌服相应药物,连续8周.8周末取睾丸,用蛋白印迹法检测Herc4表达、免疫组化法检测Bax/Bcl-2表达.rn 结果:Herc4表达以雷公藤多苷组为最低,混合低剂量组最高;但是各组间差异没有统计学意义(P＞0.05).雷公藤多苷组高表达Bax,低表达Bcl-2;各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:雷公藤多苷可下调SD幼鼠精子发生相关基因Herc4的表达,促进生精细胞凋亡.枸杞多糖可促进该损伤修复;机制是上调睾丸组织的Herc4表达,抑制生精细胞凋亡.

摘要： 目的:探讨枸杞多糖的抗皮肤衰老作用.方法:健康昆明种雌性小鼠50只,随机分为正常对照组、衰老模型组、枸杞多糖低、中、高剂量组,每组10只.除正常对照组外,其余各组均每日颈背部皮下注射D半乳糖连续42d,建立衰老模型.给药组同时给予不同剂量的枸杞多糖.42d后测定小鼠皮肤组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,以及皮肤羟脯氨酸(HYP)含量.结果:枸杞多糖可增强衰老模型小鼠皮肤组织SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量,提高HYP含量.结论:枸杞多糖具有延缓D-半乳糖致小鼠皮肤衰老的作用.

摘要： 枸杞多糖是枸杞的有效成分之一,介绍了枸杞多糖的结构和理化性质,具分析了枸杞多糖对提高人体免疫力,防癌、治癌,增强造血功能,保肝降压,增强细胞活性等方面的保健功效.随着枸杞研究的不断深入和巨大影响,枸杞多糖的研究势必走向世界,因此还应开展以构祀多糖为原料的第三代功能食品的功能评价和产业化研究.

摘要： 枸杞是我国重要的药用植物资源.枸杞是药食同源的植物，是中草药的重要成分。枸杞中所含的枸杞多糖作为一种天然植物多糖，既具有丰富的生物活性，又无毒副作用，无论在临床应用还是保健类食品开发方面都有着广阔的前景。由于目前用于实验药理研究的枸杞多糖大多是粗制品，质量难以控制，使得药效重现性差，限制了从分子水平上阐明枸杞的药理作用和作用机制，也不符合国际规范。因此，加强枸杞多糖的分离和纯化研究势在必行。

摘要： 目的:(1)观察舒芬太尼对大鼠记忆损伤以及对海马组织细胞形态学的影响.(2)枸杞多糖对舒芬太尼舒芬太尼造成大鼠记忆损伤的干预途径.rn 方法:取实验用2-3月龄大雄性SD大鼠32只,自由饮水、饮食,实验前一周,动物每天12h光照的房间内饲养.实验组分别静脉给以舒芬太尼25μg/kg(S1组,n=8),舒芬太尼12.5μg/kg(S2组,n=8).空白对照组舒芬太尼0μg.kg(C组n=8),舒芬太尼25μg/kg +LBP组(L组n=8).rn 结果:四组大鼠一般状态:与C组比较，S1组大鼠在笼内不活跃，精神状态差，同一时间段内大鼠活动量少。C组大鼠处于正常生物钟活动范围。S2组大鼠一般活动量较C组有所减少，但生物钟节律基本正常。LBP+Suf组大鼠活动量正常。四组大鼠排泄物量没有明显差异，排泄物形状、排泄量无明显变化。rn 结论:(1)舒芬太尼25μg/kg尾静脉注射2周，可引起SD大鼠的空间学习记忆能力损伤，可能随用药时间和剂量有关。(2)使用舒芬太尼25μg/kg尾静脉注射2周这种方法制作的大鼠模型，海马CA3区α7nAch神经细胞数量明显减少，可能是引起记忆损伤的病理机制之一。(3)LBP早期干预可抑制舒芬太尼引起的记忆损伤，可能与上调海马CA3区nAch神经细胞数量有关。

摘要： 本文主要对枸杞黄酮类化合物的微波辐射辅助提取取枸杞粉末和提取最佳工艺进行研究.取得的主要研究成果如下:加入一定料液比(1∶8、1∶10、1∶12)的水溶液,放入微波搅拌器中放置一定时间(40-100min),温度70-100摄氏度之间,功率(300-600w).取出过滤,取其溶液放置旋转蒸发仪中进行蒸馏.枸杞渣滓放回搅拌器中进行二次提取,提出多糖混合液醇沉冷冻干燥后,为褐色絮状粉末固体.确定最佳工艺:提取温度90°C;料水比1∶10(W∶V),提取时间2h,功率600.得出多糖再进行Sevage法脱蛋白,冷冻干燥后,为乳白色絮状粉末固体粗多糖.在最佳条件下枸杞粗多糖提取率可达12.23％,枸杞粗蛋白含量6.98％.

摘要： 本发明涉及一种枸杞多糖及枸杞多糖制备中酸碱度控制和浓缩的方法与用途，所述方法包括如下步骤：制备枸杞浆料，并调节枸杞浆料pH值为3‑13，得到枸杞果浆；提取所得枸杞果浆，提取结束后固液分离，得上清液；浓缩所得上清液，浓缩过程中控制浓缩温度和浓缩程度，得到浓缩液；使用乙醇醇沉所得浓缩液，静置后固液分离，得到固体沉淀，干燥固体沉淀得到所述枸杞多糖。本发明通过对以枸杞多糖为代表的植物源多糖制备工艺中的提取液pH、浓缩温度、浓缩程度、乙醇终浓度等工艺参数的控制实现多糖产品质量的保证与提升，得到的枸杞多糖产品无需进一步纯化，可直接用于制备中药制剂、中成药和功能性食品。

摘要： 本发明公开了一种从枸杞中同步分离制备枸杞红素、枸杞多糖和枸杞黄酮的方法，其利用亚临界萃取、高速剪切、低温提取、管式离心、膜过滤分离、大孔吸附树脂混合床纯化、干燥等集成技术，同步分离制备三种枸杞中具有明目作用的枸杞红素、护肝作用的枸杞糖肽和延缓衰老作用的枸杞黄酮三种活性物质，极大地提高了枸杞利用率，同时明显缩短了提取时间，大幅度节约成本；而且三种活性提取物的纯度高，活性结构完整，理化性质稳定，可以用于食品、保健食品、特殊医学用途食品和药品的原料。

摘要： 本发明公开了一种同步分离制取的枸杞多糖、枸杞红素、枸杞多肽及其制备方法，属于枸杞的深加工技术领域。本发明以枸杞为原料，通过加水浸泡提取和乙醇提取获得枸杞多糖，同时利用制备获得的枸杞残渣继续添加有机溶剂提取，获得枸杞红素，并继续利用上一步获得的残渣通过添加水和益生菌，通过微生物发酵制备获得多肽。本发明为了解决原料浪费等问题，最大程度地提高了枸杞的利用价值，通过以枸杞为原料，一次性先后获得枸杞多糖、枸杞红素、枸杞多肽产品，同时利用枸杞红素、枸杞多糖、枸杞多肽连续提取的高效协同性，不仅提高各自的提取效率和纯度，而且有效避免了提取过程中其他成分对于目的成分提取的干扰，可广泛应用于工业生产。

摘要： 本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种枸杞多糖提取方法、枸杞多糖片及其制备方法。本发明通过将干燥枸杞进行第一水提、过滤，得第一提取液和第一提取液滤渣；将所述第一提取液滤渣进行第二水提，过滤，得第二提取液和第二提取液滤渣；将第一提取液和第二提取液混合、过滤、酶解，得酶解提取液；将酶解提取液过滤、浓缩，得浓缩提取液；将浓缩提取液与乙醇混合、静置、离心，得枸杞多糖。采用本发明提供的方法可以获得纯度90％以上的多糖产品，提取率达到85％以上。

摘要： 本发明涉及一种枸杞多糖及枸杞多糖制备中酸碱度控制和浓缩的方法与用途，所述方法包括如下步骤：制备枸杞浆料，并调节枸杞浆料pH值为3‑13，得到枸杞果浆；提取所得枸杞果浆，提取结束后固液分离，得上清液；浓缩所得上清液，浓缩过程中控制浓缩温度和浓缩程度，得到浓缩液；使用乙醇醇沉所得浓缩液，静置后固液分离，得到固体沉淀，干燥固体沉淀得到所述枸杞多糖。本发明通过对以枸杞多糖为代表的植物源多糖制备工艺中的提取液pH、浓缩温度、浓缩程度、乙醇终浓度等工艺参数的控制实现多糖产品质量的保证与提升，得到的枸杞多糖产品无需进一步纯化，可直接用于制备中药制剂、中成药和功能性食品。

摘要： 枸杞多糖提取物中枸杞多糖的检测方法，其步骤为：⑴制备6种单糖的对照品溶液；⑵将对照品溶液制备成可供气相色谱分析的试样，检测对照品溶液，得出对照品色谱图和标准曲线；⑶制备供试品；⑷在与对照品相同的色谱条件下对供试品进行检测，得出供试品色谱图；⑸将供试品检测出的色谱图与对照品色谱图进行比对，计算出每种单糖含量；⑹根据单糖含量配制6种单糖混合标准溶液，绘制标准曲线；⑺供试品用紫外分光光度计测定吸光值，计算枸杞多糖含量；本方法通过测定枸杞多糖的单糖组成，可以鉴别枸杞多糖的真伪；采用单糖混合标准溶液制作标准曲线，相对于以葡萄糖为标准溶液制作标准曲线，克服了各种单糖显色程度不一致导致的误差，结果更客观准确。

摘要： 一种枸杞多糖提取方法及枸杞多糖减肥制品。提取方法包括将枸杞子用乙醇溶液预处理；经过预处理的枸杞子用蒸馏水提取；将提取液用聚酰胺、DEAE－cellulose(OH－)和SephadexG－25凝胶色谱柱进行处理。枸杞多糖减肥制品是以枸杞多糖为功能成分，配以相应的辅料，按照常规技术制成。本发明的枸杞多糖提取方法是以水作为提取液来提取枸杞多糖，并利用色谱分离技术将其进行分离纯化。该方法不仅能够提高枸杞多糖的纯度，而且可以利用该多糖制成减肥制品。另外，由于本发明提供的枸杞多糖减肥制品是由纯天然物质制成，因而患者服用后无副作用，而且减肥效果明显。

摘要： 本发明公开了一种从枸杞中同步分离制备枸杞红素、枸杞多糖和枸杞黄酮的方法，其利用亚临界萃取、高速剪切、低温提取、管式离心、膜过滤分离、大孔吸附树脂混合床纯化、干燥等集成技术，同步分离制备三种枸杞中具有明目作用的枸杞红素、护肝作用的枸杞糖肽和延缓衰老作用的枸杞黄酮三种活性物质，极大地提高了枸杞利用率，同时明显缩短了提取时间，大幅度节约成本；而且三种活性提取物的纯度高，活性结构完整，理化性质稳定，可以用于食品、保健食品、特殊医学用途食品和药品的原料。

摘要： 本发明公开了一种同步分离制取的枸杞多糖、枸杞红素、枸杞多肽及其制备方法，属于枸杞的深加工技术领域。本发明以枸杞为原料，通过加水浸泡提取和乙醇提取获得枸杞多糖，同时利用制备获得的枸杞残渣继续添加有机溶剂提取，获得枸杞红素，并继续利用上一步获得的残渣通过添加水和益生菌，通过微生物发酵制备获得多肽。本发明为了解决原料浪费等问题，最大程度地提高了枸杞的利用价值，通过以枸杞为原料，一次性先后获得枸杞多糖、枸杞红素、枸杞多肽产品，同时利用枸杞红素、枸杞多糖、枸杞多肽连续提取的高效协同性，不仅提高各自的提取效率和纯度，而且有效避免了提取过程中其他成分对于目的成分提取的干扰，可广泛应用于工业生产。

摘要： 本发明公开了一种从枸杞中分离纯化枸杞多糖的方法，该方法的生产工艺为：枸杞按比例加水浸泡、破碎打浆、离心分离、沉降罐低温静置取上端液、蝶式离心机处理、陶瓷膜过滤、卷式膜超滤、卷式膜纳滤、冻干或烘干浓缩、喷粉干燥，得到高含量的枸杞多糖成品。本发明的方法不仅可以取代传统的醇沉工艺，而且可以大幅提高枸杞液中的有效成分，枸杞多糖含量提升10％以上。本发明有助于提高经济效益，降低废水排放量，去除乙醇等有机溶剂的添加使用，满足保护环境、节能减排的需求，且所得高含量枸杞多糖产品符合要求。