您现在的位置: 首页> 研究主题> 内皮细胞

内皮细胞

内皮细胞的相关文献在1985年到2023年内共计7949篇,主要集中在基础医学、内科学、中国医学 等领域,其中期刊论文7124篇、会议论文271篇、专利文献106871篇;相关期刊1276种,包括中国病理生理杂志、中国老年学杂志、中华老年心脑血管病杂志等; 相关会议192种,包括第14届中国南方国际心血管病学术会议、全军微血管病学专业委员会第二届学术会议、第二届京津冀畜牧兽医科技创新论坛暨第六届新思想、新方法、新观点“首农杯”论坛等;内皮细胞的相关文献由18721位作者贡献,包括黄岚、陈槐卿、杨宗城等。

内皮细胞—发文量

期刊论文>

论文:7124 占比:6.23%

会议论文>

论文:271 占比:0.24%

专利文献>

论文:106871 占比:93.53%

总计:114266篇

内皮细胞—发文趋势图

  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

作者

    • 刘港; 邓博文; 蒋昇源; 徐林; 范筱; 陶经纬; 张厚君; 贺丰; 赵毅; 穆晓红
    • 摘要: 背景:脊髓损伤后血液流变学指标的改变会引起微循环障碍,诱导组织缺血缺氧,加剧脊髓组织继发性损伤。目的:观察川芎嗪干预脊髓完全横断大鼠后不同时间节点血液流变学指标的变化。方法:将54只8周龄雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、川芎嗪组,每组18只。假手术组仅行椎板切除术,模型组、川芎嗪组采用自制双刃显微剪行T_(10)脊髓完全横断,缺损间隙2 mm,川芎嗪组在模型制备后给予200 mg/(kg·d)盐酸川芎嗪注射液腹腔注射,连续5 d。分别于造模术后7,14,28 d进行腹主动脉取血,检测全血黏度(低、中、高切边率)、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳指数。结果与结论:①脊髓损伤后第7,14,28天,模型组全血黏度(低、高、中切变率)和血浆黏度均显著高于假手术组(P0.05);第28天川芎嗪能够显著改善全血黏度(低切)和血浆黏度(P<0.05);③脊髓损伤后,全血黏度及血浆黏度均会升高,红细胞相关指数也会出现不同程度的变化,川芎嗪的使用能够改善早期血液流变学指标的恶化,对于改善微循环障碍具有一定的促进作用。
    • 黄浩然; 卫杨文祥; 章家皓; 莫亮; 刘予豪; 陈镇秋; 王海彬; 周驰
    • 摘要: 背景:机械敏感通道蛋白Piezo1是机械应力刺激的重要靶蛋白,能将物理的机械力转化成生物电信号,从而调控骨形成与骨吸收,在抗骨质疏松中发挥着重要作用。目的:总结机械应力刺激在抗骨质疏松中的作用机制、Piezo1分子生物学研究进程及Piezo1在骨质疏松中的研究进展。方法:使用计算机在中国知网、万方、维普、PubMed及Web of Science数据库进行文献检索,中文检索词为“骨质疏松、Piezo1、机械应力、骨”,英文检索词为“osteoporosis,Piezo1,mechanical,osteoblast,osteoclast,chondrocyte,bone”,根据纳排标准对文献进行筛选,最终纳入65篇文献进行综述。结果与结论:①机械敏感通道蛋白Piezo1的蛋白结构在冷冻电镜技术突破中不断得到新的解析,目前研究表明Piezo1蛋白基于三叶螺旋桨状三维构造主体,在静默和应激状态下可表现出不同的结构变化;②Piezo1介导的机械应力刺激能通过调控成骨细胞、软骨细胞、内皮细胞、肠道细胞的功能影响骨形成,同时调控破骨细胞的功能影响骨吸收,进而在抗骨质疏松中发挥重要作用;③Piezo1介导的机械应力刺激主要通过Wnt/β-catenin信号通路调控成骨细胞功能影响骨形成;而其对破骨细胞功能的调节,因机械力的类型、大小、作用时间的不同而对骨吸收有双向调节作用,需进一步量化的研究;④未来基于Piezo1在骨质疏松中的临床研究、骨质疏松动物模型研究、破骨细胞的相关机制及新型复合材料研究仍需更多的关注。
    • 周岚曦; 邵路; 董士武; 喻正文
    • 摘要: 背景:血管生成对于组织修复与再生是必不可少的,提高医用金属材料促血管生成的能力是近年来的研究热点。目的:整理讨论了医用金属材料促内皮细胞血管化的可能分子机制,为后续研发各种促血管生成的医用金属材料奠定基础。方法:检索PubMed、ScienceDirect、中国知网和万方数据库收录的相关文献。英文检索词为“medical metal materials OR alloy”“stent OR scaffold”“vascularization OR angiogenesis”“molecular mechanism OR signaling pathway”“endothelial cells”,中文检索词为“医用金属材料、金属”“支架”“血管化、血管生成”“分子机制、信号通路”“内皮细胞”,最终纳入76篇文献进行分析总结。结果与结论:①医用金属材料植入机体后在降解过程中所释放的金属离子,可以通过促进内皮细胞的增殖、迁移、黏附和提高成管能力来影响血管生成。②镁、锌、铜、锶及钴等金属离子可以激活Wnt、PI3K/Akt、MAPK、缺氧诱导因子1α/血管内皮生长因子等信号通路,上调血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及缺氧诱导因子1α等血管生成因子的表达,促进血管生成相关细胞因子的分泌,从而诱导血管生成。③金属植入体内引起的免疫反应不仅影响植入材料的稳定性,还会影响血管化及成骨效果。④金属离子的浓度会影响血管生成的过程,金属材料降解过快,金属离子爆发积累会导致细胞毒性。确定金属离子最佳促血管化及成骨分化的浓度,是开发多功能金属材料的关键。⑤通过合金化、表面修饰改性等手段提高金属材料的耐腐蚀性,调控金属离子释放速率,有利于营造良好的成骨和血管生成微环境,加速组织的修复与再生。⑥金属促血管生成的机制丰富,但具体分子机制尚未彻底明晰,未来仍需进一步的研究。
    • 黄文俊; 王洁; 周亚飞; 李环; 蒋丛姗; 张艳敏; 周锐
    • 摘要: 背景:人诱导多能干细胞是一种与胚胎干细胞性状高度类似的多能干细胞,其具备三胚层分化潜能和持续自我更新能力,因此能够为临床细胞替代治疗提供足量目的细胞。目的:构建并鉴定一种高效的基于人诱导多能干细胞的内皮细胞定向分化实验方案。方法:采用免疫荧光技术对人诱导多能干细胞干性和增殖活性进行鉴定。采用转录因子重组蛋白和小分子化合物时序性调控系列信号通路,即在第0,1,2,5天顺序加入激活素A、GSK通路抑制剂CHIR99021/骨形态发生蛋白4、碱性成纤维细胞生长因子/血管内皮生长因子/骨形态发生蛋白4、碱性成纤维细胞生长因子/血管内皮生长因子/CHIR99021,人诱导多能干细胞经历心脏中胚层、内皮前体细胞命运转变并最终分化成为有功能的内皮细胞。采用明场显微镜、实时定量PCR、免疫荧光动态观察不同阶段细胞形态特征和分子标记物,采用血管成环实验验证内皮细胞的体外血管形成功能。结果与结论:(1)人诱导多能干细胞内源性高表达诱导多能干细胞干性特异标记物(OCT4、NANOG、SSEA4)和增殖标记物(Ki67);(2)开始分化后的人诱导多能干细胞经历了诱导多能干细胞、心脏中胚层、内皮前体细胞、内皮细胞等阶段显著的形态改变;(3)qPCR结果显示,随着分化进展,内皮前体细胞标记物(KDR、CD34)呈现先升高再下调趋势,而内皮细胞标记物(VE-CADHERIN、ICAM1、PECAM1)则呈现出逐渐递增趋势,免疫荧光在蛋白水平进一步证实了内皮细胞标记物的表达递增趋势;(4)血管成环实验显示,内皮细胞血管形成数量随血管内皮生长因子质量浓度增加而增多;(5)综上提示:成功建立了人诱导多能干细胞定向分化内皮细胞的实验方案,有望为未来血管构建提供细胞基础和实验依据。
    • 沈梦然; 任岩松; 周宇; 岳德波; 马金辉; 王佰亮
    • 摘要: 背景:骨免疫学是近年来骨代谢疾病机制研究的热点。白细胞介素33是骨免疫学中的一个重要的新型细胞因子,在类风湿关节炎、骨质疏松等多种骨代谢疾病进展中发挥重要作用,其传导通路可能成为临床治疗的潜在靶点。目的:综述白细胞介素33在骨代谢过程中的骨免疫调节作用及其研究进展。方法:检索PubMed、Web of Science、中国知网及万方数据库从建库至2022年6月收录的白细胞介素33和骨代谢及骨免疫学研究相关文献,最终纳入67篇文献进行总结。结果与结论:①白细胞介素33介导骨免疫对骨代谢具有调节作用。②白细胞介素33对骨代谢的调节可通过降低硬化蛋白的表达,进而激活成骨细胞Wnt/β-catenin通路,该途径通过多种机制增加骨量,包括干细胞更新、刺激成骨细胞前复制、诱导成骨细胞生成、抑制成骨细胞和骨细胞凋亡。白细胞介素33可通过刺激Bcl6、MafB、Irf-8等抗破骨细胞基因的表达,下调破骨细胞活性T细胞核因子c1的表达,进而抑制破骨细胞的形成,并且可诱导凋亡分子的表达,促进破骨细胞凋亡。③白细胞介素33可下调2型天然淋巴细胞RANKL的表达,促进白细胞介素13、白细胞介素4和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的产生来抑制破骨细胞的分化。白细胞介素33可诱导调节性T细胞向炎症部位募集,通过抑制Th1、CD8+T细胞和M1巨噬细胞,以支持成骨前体细胞的分化,抑制破骨细胞共刺激分子的表达,导致破骨细胞的分化和功能受到抑制。白细胞介素33可激活幼稚T细胞向Th2型表型分化,产生Th2型细胞因子,可诱导破骨细胞在局部的募集,造成局部骨吸收增加,软骨退化。④白细胞介素33可诱导内皮细胞增殖、迁移和形态分化,促进血管形成,对缺血性疾病有一定的保护作用。⑤白细胞介素33对骨代谢的调节具有双向性,造成骨代谢紊乱的病因多样,并且体内不同部位微环境又不相同,控制白细胞介素33的调节作用是治疗骨代谢相关疾病的一个新的方向。
    • 郭慧葛; 孙四玉; 林飞; 侯卓敏; 李雪芳; 李东旭; 王秀珑; 赵国安
    • 摘要: 动脉粥样硬化(As)作为泛血管疾病的慢性动脉壁炎症反应,是导致心脑血管疾病的主要原因之一。目前,越来越多研究表明环状RNA(circRNA)可介导微小RNA(microRNA,miRNA)调控靶基因信使RNA(mRNA)的表达,通过复杂信号传导通路调控内皮细胞(EC)、血管平滑肌细胞(VSMC)和巨噬细胞的增殖、迁移、分化、凋亡及炎症等过程,参与As形成与发展的病理生理过程。文章就circRNA/miRNA/mRNA的生物学功能及其对As的影响进行综合分析,以期为动脉粥样硬化性疾病的诊治提供新思路。
    • 雷雪丽; 王震
    • 摘要: 动脉粥样硬化是冠心病发病的病理基础,而血管内皮损伤是冠状动脉粥样硬化的始动因素。血管内皮细胞是位于血管内层的单层细胞,调控血液和周围组织的物质交换,其完整性十分重要。中药天然产物活性单体及其衍生物通过抑制氧化应激、调控血管活性物质释放、减轻机体炎症、平衡凝血与抗凝血系统等途径调控内皮细胞功能,在内皮保护和动脉粥样硬化防治方面具有多途径、多环节、多靶点的优势,但也有报道有关中药天然产物抵抗新型冠状病毒所致内皮损伤和动脉粥样硬化作用的研究。本文对该领域的研究进展进行综述。
    • 王伟伟; 欧志学; 章晓云; 李时斌; 周毅; 李统
    • 摘要: 背景:激素性股骨头坏死的患病率正逐年升高,而外泌体作为目前研究的一大热点,其在成骨、血管生成以及骨组织工程应用方面已凸显出一定的优势与价值.目的:阐述目前外泌体在激素性股骨头坏死方面的研究进展.方法:文献检索数据库包括中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Medline及Web of Science数据库,中文检索词为"外泌体、激素性股骨头坏死、间充质干细胞、血管、脂代谢、组织工程、成骨细胞、破骨细胞、滑膜细胞、软骨细胞、骨细胞、富血小板血浆",英文检索词为"Exosomes,Steroid induced Avascular Necrosis of the Femoral Head,Mesenchymal stem cells,Blood vessel,fat metabolism,Tissue Engineering,Osteoblast,Osteoclasts,Synovial cells,chondrocytes,Bone cells,platelet-rich plasma",时间设置为2000-2021年,根据纳入和排除标准共筛选63篇文献.结果 与结论:①外泌体作为运输载体,将间充质干细胞、内皮细胞、成骨细胞、破骨细胞、滑膜细胞、软骨细胞以及骨细胞之间所形成的信号交流网络紧密地联系在一起,调节成骨和血管生成,从而在激素性股骨头坏死骨组织修复当中发挥着重要作用;②其主要通过Wnt/β-catenin和PI3K/AKT等信号通路,调控信号交流网络中的细胞增殖、凋亡及分化,从而改善激素所导致的交流网络失衡;③文章初步阐释了外泌体在激素性股骨头坏死中的作用情况,但由于目前相关性研究多集中于单种细胞的代谢异常,故未能系统阐明偶联机制方面的具体情况;④另外由于目前技术限制,外泌体对生物的绝对安全性未得到较为科学的验证,其提取、鉴定和保存对于技术、设备要求颇高,可稳定携带并持续释放外泌体的亲生物材料研发机制又尚未成熟,这些都在一定程度上限制了外泌体治疗在临床上的推广;⑤未来应基于现有的相关机制及生物信息结果,开展外泌体在激素性股骨头坏死骨组织修复中的偶联机制研究;完善外泌体提取、鉴定和保存技术,减少一定的实验误差,从而避免出现一些相悖的实验结论;进一步分析不同来源外泌体中的相关成分,从而为临床应用提供一定的前提与基础;⑥根据现有的相关实验基础,未来需继续深入研究外泌体联合修复交流网络中相关靶细胞以及结合相应骨组织生物材料的机制.
    • 俞荣耀; 于子豪; 朱海洋; 沈晨岚; 郭佳音; 茹筱晨
    • 摘要: 为探讨阿托伐他汀对瞬时受体电位通道M2(TRPM2)表达和功能的影响,及其在血管内皮氧化应激损伤中的作用,通过western bloting和细胞钙荧光测定,观察阿托伐他汀预处理对小鼠主动脉内皮细胞TRPM2蛋白表达水平和通道开放的影响,并采用离体主动脉环灌流技术,观察阿托伐他汀对H;O;诱导血管内皮功能损伤的改善作用.研究结果表明:经阿托伐他汀预处理7天,可降低小鼠主动脉内皮细胞TRPM2蛋白的表达水平,抑制H;O;引起的TRPM2通道开放介导的细胞内钙升高,减轻H;O;引起的内皮细胞死亡;经阿托伐他汀急性预处理30 min,可抑制H;O;引起的细胞内钙升高;经阿托伐他汀灌胃14天,可减轻H;O;引起的小鼠主动脉环内皮依赖性舒张功能损伤;在TRPM2基因敲除小鼠内,阿托伐他汀对血管舒张功能无明显保护作用.由此可见,阿托伐他汀可通过抑制TRPM2通道的表达和开放来减轻血管内皮氧化应激损伤.
    • 付宝巍
    • 摘要: 猪弓形虫病是由孢子虫纲的刚第弓形虫寄生于生猪体内而引起一种人畜共患的寄生原虫病。弓形虫体主要寄生于猪体内皮细胞、单核细胞渗出液或其它组织细胞中,虫体为半月形、棱形或卵圆形小体。此病多发生于夏季,15~30公斤仔猪较易感染此病,一旦发生此病,治疗不及时,病死率较高。现将2020年7月17日,本地区发生一起猪弓形虫病的诊治过程报告如下。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号