金葡菌

摘要： 文题原则上不能使用缩略语,文中应尽量少用缩略语。公认的缩略语在文中可以直接使用。未公认的名词术语,请按照以下规则进行缩写:原词过长且在文内多次出现者,若为中文可于第一次出现时写出全称,在括号内写出缩略语,如金黄色葡萄球菌(金葡菌);若为外文缩略语可于第一次出现时写出中文全称,在括号内写出缩略语,如临床随机对照试验(RCT)。

摘要： 文题原则上不能使用缩略语,文中应尽量少用缩略语。公认的缩略语在文中可以直接使用。未公认的名词术语,请按照以下规则进行缩写:原词过长且在文内多次出现者,若为中文可于第一次出现时写出全称,在括号内写出缩略语,如金黄色葡萄球菌(金葡菌);若为外文缩略语可于第一次出现时写出中文全称,在括号内写出缩略语,如临床随机对照试验(RCT)。

摘要： 为了解规模鸡场两种环境细菌在禁抗前后耐药性的变化,以评估使用抗菌药对养殖场用药的影响,通过对禁抗前以及禁抗6个月后规模鸡场的环境进行采样,培养分离大肠杆菌和金黄色葡萄球菌(金葡菌),然后针对15种常见抗菌药物开展药敏试验,并对敏感性进行比对.结果显示:禁抗前规模鸡场分离的大肠杆菌对妥布霉素、林可霉素、头孢拉定、卡拉霉素等较敏感,而对磺胺异噁唑、土霉素、头孢唑林和青霉素等耐药;金葡菌对头孢曲松、卡拉霉素、头孢唑啉、氟苯尼考等较敏感,而对土霉素、磺胺异噁唑、庆大霉素、妥布霉素等耐药.禁抗6个月后,两种细菌对大部分抗菌药的敏感性都有不同程度的增加,但对土霉素、磺胺异噁唑、氟苯尼考、青霉素等的敏感性增加不多甚至有降低.结果表明禁抗总体上可以增强鸡场环境中两种细菌对抗菌药的敏感性,降低耐药性.本文为指导规模鸡场禁用和科学使用抗菌药物提供了数据支持.

摘要： 为了探讨天麻蛋白对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的抑制作用,本研究以德江天麻为原料,提取天麻蛋白,检测天麻蛋白在不同浓度和不同时间条件下对金葡菌抑菌率的影响.利用实时荧光定量PCR检测金葡菌的毒力基因的表达变化,用试剂盒检测天麻蛋白对金葡菌细胞外碱性磷酸酶含量的影响和总肠毒素表达量的影响,用细菌计数法检测天麻蛋白对感染金葡菌小鼠死亡保护率和肺部细菌数量的影响.结果显示,天麻蛋白分子量分布于25～35 kDa,其对金葡菌的抑菌率呈现出剂量依赖性,天麻蛋白的抑菌率随着与金葡菌作用时间的延长而增加;天麻蛋白可抑制金葡菌毒力基因sea,agrA,hla及总肠毒素的表达,又可增加金葡菌细胞外碱性磷酸酶含量,并且均具有浓度依赖性;天麻蛋白降低了金葡菌肺炎小鼠死亡率,减少了小鼠肺脏中金葡菌的定植数量.以上结果说明,天麻蛋白在宿主体内外均可抑制金葡菌的生长.

摘要： 金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)是引发院内感染的主要病原菌,人体感染后会引发全身性感染,对人体健康产生威胁。天然免疫应答是抵抗病菌入侵的首道防线,本文研究主要对天然免疫防御效应展开分析,通过分析几种具有代表性的免疫因子的防御效应,对人体天然免疫防御系统进行介绍。

摘要： 为了考察一种新型三药组合(氯唑西林、硫利达嗪和四环素)对金葡菌α-溶血素分泌的影响,以及探讨该三药组合对由金葡菌α-溶血素引起巨噬细胞炎症发生的抑制作用.试验采用抗菌药物敏感实验、三维棋盘法、溶血实验、Western blot实验方法.结果 表明:三药组合显示出协同杀菌作用;三药组合能够显著协同抑制α-溶血素的分泌;三药组合可显著抑制由金葡菌α-溶血素引起巨噬细胞raw264.7相关炎症通路MAPKs、NF-κB、NLRP3蛋白的表达.说明该新型三药组合通过抑制金葡菌α-溶血素的分泌,进而阻断金葡菌α-溶血素引起的巨噬细胞炎性因子的激活.

摘要： [目的]为了探明迷迭香精油在体内外试验中的抗菌作用.[方法]采用药敏试验检测迷迭香精油体外抑菌效果;通过金黄色葡萄球菌(金葡菌)滴鼻法建立小鼠肺炎模型,小鼠每天2次吸入迷迭香精油,每次30分连续7d,试验结束小鼠称重、采血,生化分析仪分析血常规指标,组织固定制备石蜡切片,显微镜观察组织病变,细菌定殖检测.[结果]迷迭香精油组大肠杆菌、金葡菌和链球菌抑菌圈分别为(12.4±2.4)、(12.6±1.2)、(11.5±0.5) mm,茶树精油有抑菌圈出现,薰衣草精油组无抑菌圈.模型组小鼠金葡菌感染后反应明显增强、采食减少、体重明显减轻,肺指数升高,肺细菌定殖率高,白介素-6(IL-6)和炎性细胞数量明显增加;肉眼观察到小鼠肺脏肿胀充血、色泽暗红,肺叶上均有大小不等的出血斑,肺组织有硬肿块,肺门淋巴结肿大;镜检发现肺脏结构改变明显,肺泡间隙有炎性细胞聚集和浸润,组织实变明显,肺泡壁增厚,肺泡组织结构完整性破坏,肺泡腔内可见出血.与模型组比较,迷迭香组小鼠反应温和,采食和体重增加,肺脏指数降低和细菌定植率下降,后期IL-6和炎性细胞数量明显减少;小鼠肺组织充血减轻,肺泡间隙炎性细胞浸润减少,肺泡结构完整性逐步恢复,接近对照组小鼠.[结论]迷迭香精油体外具有良好的抗菌作用,体内缓解金葡菌引起的肺炎炎症症状.

摘要： 目的 研究江苏省不同地区金葡菌的耐药性、耐药基因和分子分型的特征联系.方法 收集2017年全省各市哨点医院金黄色葡萄球菌227株,采用微量肉汤稀释法测定1 5种抗生素最小抑菌浓度,PCR方法检测7种不同的耐药基因,并用多位点序列分型(multilocus sequence typing MLST)进行分子分型.结果 本研究中金葡菌对青霉素、红霉素、头孢西丁、苯唑西林、克林霉素、左氧氟沙星、四环素、庆大霉素的耐药率较高,而对替考() 宁、利福平、复方新诺明、达托霉素、利奈唑胺以及呋喃妥因多呈敏感,耐药率均低于10％,且所有菌株均对万古霉素敏感.()计检出117株MRSA,MRSA平均耐药种数和平均耐药基因携带数高于MSSA(P＜0.05).江苏省苏北地区的菌株耐药种() 要高于苏中和苏南地区(P＜0.05),而苏中地区的耐药基因平均携带数高于苏南地区(P＜0.05).在227株金葡菌中发现了()0个ST型,以ST59和ST398分布数量最多,并有29个新ST型.成簇菌株中,CC59的平均耐药种数和MRSA检出率均高于其他克隆群.结论 江苏省内不同地区的金葡菌耐药率和耐药机制存在差异,且以CC59克隆群耐药情况最为严峻.

摘要： 目的:建立金葡菌诱导的内皮细胞EAhy926炎性模型,从细胞水平探讨赤芍水提物对金葡菌诱导的内皮细胞屏障功能损伤的作用机制.rn 方法:用金黄色葡萄球菌ATCC29213感染EAhy926细胞,用MTT法检测细胞活性,形态的影响,建立细胞炎性模型.以不同浓度赤芍水提物处理感染金葡菌的细胞,用ELISA法检测细胞上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的含量,用免疫荧光法检测紧密连接蛋白JAM-A表达分布,用Western blotting检测JAM-A蛋白表达水平.rn 结果:赤芍水提物能增加金葡菌感染的EAhy926细胞TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的分泌水平,并且存在剂量依赖关系;免疫荧光与western blotting检测结果显示,赤芍水提物能增加金葡菌感染的EAhy926细胞中紧密连接到蛋白JAM-A的表达,维持JAM-A的分布.rn 结论:赤芍水提物能抑制金葡菌感染EAhy926细胞的早期的损伤作用,可抑制金葡菌的损伤作用维持细胞组织结构的完整性.

摘要： 溶血毒素是一种胞外毒素，是金葡菌主要毒力因子之一。据报道，金葡菌人源菌株多数产a-溶血素，而从动物分离的菌株中常见β-溶血素，但是引起奶牛乳腺炎的金葡菌中α、β型未见相关报道，本试验根据GenBank公布的α和β溶血素序列，设计双重PCR引物，以我们在山东省内20多个规模化奶牛场乳腺炎病例中分离得到的金葡菌为模板，检测奶牛乳腺炎金葡菌溶血型，为研制奶牛乳腺炎金葡菌基因工程疫苗提供科学的依据。

摘要： 关于革兰阳性菌致病因子与内毒素LPS的协同效应早在20世纪60年代就有所报道，但是确切机制至今尚未完全明了。既往许多学者更关注革兰阴性菌感染及内毒素血症的研究，而对革兰阳性菌脓毒症少有问津。然而大规模流行病学资料显示，近年来由革兰阳性菌引起的脓毒症和脓毒性休克明显增多，目前已达脓毒症发病率的50%以上。其中金黄色葡萄球菌简称金葡菌感染的发病率位居首位，是烧伤创面感染、急性肝功能衰竭和血源性肾炎等疾病的主要病原菌。rn 与革兰阴性菌相比，金葡菌为代表的革兰阳性菌致病成分更为复杂，包括细菌细胞壁成分、胞外酶和外毒素等多种因子，其中金葡菌细胞壁成分[主要是肤聚糖(PepG)和磷壁酸(LTA)]、外毒素[包括肠毒素和中毒性休克毒素一以TSST一1)]在金葡菌脓毒症的发生、发展中可能占有重要地位。有关资料显示，尽管革兰阳性菌本身不能产生LPS，但许多革兰阳性菌脓毒症患者常伴有内毒素血症的出现，并与革兰阳性菌致病因子协同致病，对脓毒症的发生与发展具有促进作用。本文拟以金葡菌为例，初步探讨LPS与革兰阳性菌致病因子之间的协同效应及其可能机制。

摘要： 金葡菌的研究对于治疗、预防奶牛乳腺炎是十分必要的.主要介绍了金葡菌血清5和8型的结构、体内外的培养以及在吞噬杀伤和侵袭方面所起的作用.最后指出作为保护性抗原还是应用荚膜多糖结合蛋白或者整个金葡菌来完成.

摘要： 金葡菌荚膜多糖在其感染中起着重要的作用.主要介绍了血清1和2型的发现史、生化性质及其在免疫中的作用.天然荚膜多糖只对同株型起到保护作用,而纯化的荚膜多糖只有少量的致免疫性.从而了解到完全抗原只能用灭活金葡菌或者纯化的荚膜多糖结合蛋白质来实现.

摘要： 为了解我国金葡菌荚膜流行型,我们用5型和8型荚膜分型血清,并应用于333株临床菌株临床菌株荚膜分型.该血清效价为1:1280和1:640,与本菌及其它同型菌株玻片凝集反应呈强凝集,与其它型菌株不凝集,且与美国标准血清同时对333株临床分离菌株进行分型比较的符合率为100％.333株金葡地方菌株荚膜分型结果显示,8型菌株占绝对优势,所占百分率为70.9％;5型占6.3％,5型和8型菌株共占77.2％.这与国外金葡菌荚膜5型和8型占70％~80％的报道相似.本试验为金葡菌疫苗株选择提供了流行病学依据.

摘要： 利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约800bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,其核苷酸序列与文献完全一致。

摘要： 本发明涉及一类靶向治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及金葡菌（SAU）感染且协同抗生素治疗超级细菌感染的抗菌药物ASC的合成及应用。ASC治疗MRSA感染的有效浓度为2μg/mL，比标准药物苯唑西林的效力强4倍；35 mg/kg的给药量特效治疗小鼠心、肺部MRSA感染，并使其肝、脾、肾组织中MRSA的定殖量显著降低。ASC还是一类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱抑制剂，可协同β‑内酰胺、氨基糖苷和四环素类药物靶向治疗SAU感染：1μg/mL的剂量使得这些抗生素的疗效提高4‑128倍，64或8μg/mL的剂量使得先锋Ⅴ对产NDM‑1或产CcrA的耐药菌E.coli的疗效提高32倍。

摘要： 表达分泌金葡菌肠毒素蛋白的重组BCG活菌菌株、活菌疫苗及其构建方法和应用，本发明涉及生物技术领域，特别涉及基因工程技术领域。本发明的目的在于提供一种新型的能够用于预防和治疗人类肿瘤疾病的活菌疫苗。本发明首先提供了一种重组BCG活菌菌株，是将编码野生型金葡菌肠毒素蛋白的野生型金葡菌肠毒素基因序列或者编码突变型金葡菌肠毒素蛋白的突变型金葡菌肠毒素基因序列导入BCG活菌菌株后得到的重组菌株；本发明还提供了该重组菌株的构建方法以及由其得到的活菌疫苗。该活菌菌株能够在细胞中表达分泌出金葡菌肠毒素蛋白，动物学实验证明，将其作为疫苗接种机体后，可以起到预防和治疗癌症的作用。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体为缬氨酸用于提高宿主对金葡菌清除能力的用途及在制备抗致病菌感染药中的用途。本发明利用代谢组学技术，通过分析感染致病菌小鼠血清的代谢变化，从而筛选出可提高宿主对致病菌的清除能力和抵抗能力，减少宿主体内致病菌含量，提高存活率，尤其是可提高宿主抗金葡菌/MRSA感染能力的小分子化合物。本发明针对缬氨酸的应用，其效果的实现是通过以代谢调节宿主免疫力为切入点，调节宿主自身的免疫力来抵抗致病菌感染，因此该方法可排除产生耐药菌的风险。另外，缬氨酸于抗生素协同上能够更好的起到保护宿主的作用，有利于缩短抗生素的使用周期，尽量减少耐药菌的产生。

摘要： 本发明涉及一类靶向治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)及金葡菌（SAU）感染且协同抗生素治疗超级细菌感染的抗菌药物ASC的合成及应用。ASC治疗MRSA感染的有效浓度为2μg/mL，比标准药物苯唑西林的效力强4倍；35 mg/kg的给药量特效治疗小鼠心、肺部MRSA感染，并使其肝、脾、肾组织中MRSA的定殖量显著降低。ASC还是一类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱抑制剂，可协同β‑内酰胺、氨基糖苷和四环素类药物靶向治疗SAU感染：1μg/mL的剂量使得这些抗生素的疗效提高4‑128倍，64或8μg/mL的剂量使得先锋Ⅴ对产NDM‑1或产CcrA的耐药菌E.coli的疗效提高32倍。

摘要： 表达分泌金葡菌肠毒素蛋白的重组BCG活菌菌株、活菌疫苗及其构建方法和应用，本发明涉及生物技术领域，特别涉及基因工程技术领域。本发明的目的在于提供一种新型的能够用于预防和治疗人类肿瘤疾病的活菌疫苗。本发明首先提供了一种重组BCG活菌菌株，是将编码野生型金葡菌肠毒素蛋白的野生型金葡菌肠毒素基因序列或者编码突变型金葡菌肠毒素蛋白的突变型金葡菌肠毒素基因序列导入BCG活菌菌株后得到的重组菌株；本发明还提供了该重组菌株的构建方法以及由其得到的活菌疫苗。该活菌菌株能够在细胞中表达分泌出金葡菌肠毒素蛋白，动物学实验证明，将其作为疫苗接种机体后，可以起到预防和治疗癌症的作用。

摘要： 本发明公开了一种检测试纸，该试纸包含：(1)反应支持物；(2)吸水垫；(3)硝酸纤维膜，该膜包被有金葡菌肠毒素B型抗体和质控抗体的检测条带和质控条带；(4)金标抗体吸附膜，其中含有胶体金标记的金葡菌肠毒素B型抗体；(5)样品垫。本发明试纸可以配合小型仪器进行半定量检测，不需专业培训，结果清晰易辨并能客观保存数据，操作简单，易于推广，适合基层，适合于突发事件的现场检测，适合流行病学调查，并对金葡菌肠毒素B型的感染诊断起到辅助作用。

摘要： 本发明公开了一种检测金葡菌肠毒素A的免疫胶体金试纸条及制备方法，包括一种表达重组SEA蛋白的工程菌的构建，SEA蛋白的分离纯化，抗SEA特异性抗体的制备，SEA胶体金检测试纸条的制备。该试纸条由样品垫、涂覆金标标记抗SEA抗体的金标垫、在检测线和质控线包被有抗SEA抗体的和抗鼠IgG的硝酸纤维素膜构成，依次按样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜，吸水垫粘附在PVC底板上。该试纸条操作简便、快速、准确，全过程只需10分钟，不受环境条件的干扰，特异性好，且检测灵敏度高，最低检测限为1ng/ml。本发明适用于海关、医院、检验检疫单位等，可实现食品或临床标本中金黄色葡萄球菌肠毒素A的快速检测。

摘要： 本发明涉及大肠杆菌‑金葡菌生物传感器及其应用，该方案包括以下步骤：S00、选取有相同激发波长而发射波长不同的两种荧光素分子作为信号报告器件；S10、将羧基磁珠与含有大肠杆菌‑金葡菌的适配体序列进行偶联；S20、将带有荧光染料标签的大肠杆菌‑金葡菌适配体互补序列与相应适配体进行杂交并构建大肠杆菌‑金葡菌生物传感器。本发明具有操作简便、检测速度快及检测成本低的优点。

摘要： 本发明提供了一系列新的引物及核酸融合分子，其中包括SEQ ID NO.3的norB‑up‑F、SEQ ID NO.4的norB‑up‑R、SEQ ID NO.5的norB‑down‑F、SEQ IDNO.6的norB‑down‑R、SEQ ID NO.7的融合分子。本发明还公开了所述核酸的PCR方法，以及其用于敲除金葡菌norB基因的用途。本发明独辟蹊径，通过反复探索，选定利用norB基因上下游特定长度片段作为敲除工具，设计引物、PCR方法，最终成功实现了norB敲除。

摘要： 本实用新型公开了一种金葡菌肠毒素B型胶体金检测试纸，该试纸包含：(1)反应支持物；(2)吸水垫；(3)硝酸纤维膜，该膜包被有金葡菌肠毒素B型抗体和质控抗体的检测条带和质控条带；(4)金标抗体吸附膜，其中含有胶体金标记的金葡菌肠毒素B型抗体；(5)样品垫。本实用新型试纸可以配合小型仪器进行半定量检测，不需专业培训，结果清晰易辨并能客观保存数据，操作简单，易于推广，适合基层，适合于突发事件的现场检测，适合流行病学调查，并对金葡菌肠毒素B型的感染诊断起到辅助作用。