基因组DNA
基因组DNA的相关文献在1990年到2023年内共计1810篇,主要集中在分子生物学、农作物、园艺
等领域,其中期刊论文989篇、会议论文31篇、专利文献212066篇;相关期刊482种,包括生物技术通报、生物技术通讯、北方园艺等;
相关会议28种,包括中国动物学会北方七省市区动物学学术研讨会、中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会、中国蚕学会第七届青年学术研讨会等;基因组DNA的相关文献由5758位作者贡献,包括余彦、王清水、王大明等。
基因组DNA—发文量
专利文献>
论文:212066篇
占比:99.52%
总计:213086篇
基因组DNA
-研究学者
- 余彦
- 王清水
- 王大明
- 马莺
- 孙子奎
- 乔爱民
- 张玲玲
- 徐伟丽
- 李莉
- 李静
- 郑卫国
- 刘宇
- 张金菊
- 李启明
- 李桢
- 李涛
- 王玲
- 王红光
- 陈少瑜
- 丁方美
- 吴涛
- 唐斯
- 孟莉莉
- 张颖
- 彭俊华
- 桂枝
- 王守现
- 王敏
- 耿小丽
- 许峰
- 赵爽
- 邱冠周
- 郑学勤
- 郑洪坤
- 高建明
- 魏民
- 刘媛
- 刘斌
- 刘津
- 刘秋云
- 刘艳艳
- 周志刚
- 周钢
- 孙效文
- 常亚青
- 常弘
- 庄国强
- 张慧
- 张煜隆
- 张红
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张译芳;
王圣瑜
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摘要:
本文主要探究PCR技术在食品微生物检测中的应用价值,以期能够为相关从业人员提供可借鉴的经验。首先阐述PCR技术的主要内涵和类型,并对PCR技术的具体应用方法进行总结,然后通过多重串联式实时荧光定量PCR检测方法,对样品基因组DNA进行提取,从而分析食品微生物情况。试验证明,PCR技术在食品微生物检验中具有良好的应用效果。
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宋亚倩;
杨波;
罗瑞明;
马小梅
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摘要:
提取纯种宁夏滩羊、纯种新疆细毛羊和纯种藏绵羊的肝脏DNA,并进行文库构建、扩增、纯化和质控。检测序列中的简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)位点,设计合成并筛选50对引物进行聚合酶链式反应扩增并使用毛细管电泳检测SSR分型后,挑选多态性引物对宁夏滩羊、新疆细毛羊和藏绵羊样本进行遗传多态性检测。结果显示:有10对SSR引物成功扩增出稳定条带,分析10对多态性SSR引物的遗传多样性得出,宁夏滩羊、新疆细毛羊和藏绵羊的平均等位基因数分别为4.100、3.100和3.600;平均有效等位基因数分别为3.782、2.747和3.193;平均观测杂合度分别为1.007、1.009和0.953;平均期望杂合度分别为0.704、0.615和0.660;平均多态信息含量分别为0.432、0.414和0.425,说明宁夏滩羊的遗传多态程度高于藏绵羊和新疆细毛羊。毛细管荧光电泳检测峰图结果表明:scaffold632:150-463荧光引物对宁夏滩羊源性肉特异性良好;scaffold31384:146-461荧光引物对新疆细毛羊源性肉特异性良好;scaffold7676:103-270荧光引物对藏绵羊肉特异性良好,这3对引物能够实现对宁夏滩羊、新疆细毛羊和藏绵羊的有效区分。建立的我国西北地区3个绵羊品种基因库,可以用于科学准确判断3个纯种绵羊肉品种。
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王艺琴;
郭豪;
张素勤;
耿广东
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摘要:
木耳属子实体含有大量多糖、蛋白质和色素等物质,严重干扰基因组DNA(gDNA)的提取,普通方法难以提取脆木耳子实体的高质量gDNA。以脆木耳子实体为试材,利用4种方法提取gDNA,以期筛选出最佳的提取方法。结果表明,4种方法提取的脆木耳子实体gDNA浓度及纯度各不相同。改良CTAB法提取的脆木耳子实体gDNA浓度和纯度最低;CTAB-free法提取的gDNA浓度较低,且有明显的蛋白污染;试剂盒法虽可提取出较高浓度的gDNA,但其纯度较低;试剂盒联合CTAB-free法可以有效提取出浓度和纯度都较高的gDNA。使用内参基因木耳多聚泛素(UBQ)引物对4种方法提取的g DNA进行PCR扩增,试剂盒联合CTAB-free法提取的g DNA可以扩增出清晰的目标条带,证明该方法提取的gDNA可用于后续分子生物学分析。
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胡琼;
茹巧美
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摘要:
近年来,分子生物学研究发展迅速。基因组脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic Acid,DNA)的提取是最基本的技术,以其为基础的基因分析法广泛应用于基因组测序、分析突变体、转基因株系、质量鉴定和指纹图谱等研究。本文综述了近20年各种植物或食物中基因组DNA的抽提方法,对各种方法如十二烷基磺酸钠法等的改进或差异、两种或两种以上方法的混合试验等进展进行了简析,并描述了改进的内容和取得的效果;对主要的抽提组织部位如叶片、茎段、种子、根部等研究现状进行了阐述;对农作物(经济作物)、药用植物、濒危植物及食源材料等基因组DNA的抽提种类及应用现状进行了分析。最后对基因组DNA抽提方法及应用前景进行了预期和展望。
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陶芬;
姜玉莎;
廖琦;
徐扩卫;
苗睿;
赵浪;
孙嘉良;
邵博;
吴培福
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摘要:
目的:本研究旨在优化孔雀粪样中菌群基因组DNA的提取方法,以便为后续的研究奠定基础。方法:从野生动物园和圆通山动物园采集孔雀粪样,基于粪样用量、杂质去除方法和消化酶的添加等角度优化了孔雀粪样宏基因组DNA的提取方法,并通过16S rDNA基因和ERIC的PCR扩增验证了纯化DNA的效果。结果:采用0.5 g孔雀粪样、利用丙酮和乙醇交替漂洗样品及消化液中添加CTAB是提取孔雀肠道宏基因组DNA的优化关键点,通过该方法提取的DNA可用于后续的PCR扩增。结论:根据优化的方法可有效地提取孔雀粪样中的基因组DNA,研究结果为孔雀肠道菌群的研究奠定了基础。
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郭晓丽;
吕亚慈;
时丽冉;
张欢;
魏莹
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摘要:
藜麦蛋白含量高,营养价值丰富,受到国内外学者的广泛关注。为进一步研究藜麦种质资源的遗传特性,本实验以9个藜麦品种为材料,采用46个随机引物对不同藜麦品种的基因组DNA进行RAPD分析。实验结果表明:通过PCR扩增,一共获得了372条扩增条带,其中多态性条带134条,多态性比例为36%。由聚类分析发现9个藜麦品种之间的遗传相似系数在0.530~0.804之间。同时,9个藜麦品种可以划分为4类。第一类为QA13-8和SCL;第二类为QA13-13-1-23,它与其他品种的遗传距离较远;第三类为黄藜1号和土黄藜;第四类为红藜、黄藜、YY-6-6-Z、QA13-8-1-15。
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宁亚维;
侯琳琳;
李明蕊;
杨正;
马梦戈;
王志新;
王世杰;
贾英民
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摘要:
荧光假单胞菌是导致冷藏食品腐败变质常见的嗜冷菌,抑制荧光假单胞菌的生长繁殖对延长冷藏食品货架期和提高食品安全性具有重要意义.本实验通过测定最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和时间-抑菌曲线考察苯乳酸对荧光假单胞菌的抑菌活性,从细胞膜电势、细胞膜渗透性和完整性、细胞超微结构、蛋白质表达和DNA结构等方面研究苯乳酸对荧光假单胞菌的抑菌机制.结果表明:苯乳酸对荧光假单胞菌的MIC为1.25mg/mL;苯乳酸可导致细胞膜电势消散,且消散程度呈剂量依赖性;苯乳酸可导致细胞内钾离子显著泄漏(P<0.05),增加细胞膜的渗透性;MIC苯乳酸处理菌体0.5 h后,流式细胞术分析结果显示,碘化丙啶沾染率为57.6%,扫描电子显微镜结果显示,部分菌体破裂,表明苯乳酸可以破坏细胞膜完整性;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明苯乳酸对蛋白质表达无明显影响;凝胶阻滞电泳与荧光光谱结果显示苯乳酸可以破坏DNA结构.结论:苯乳酸可以通过损伤细胞膜和破坏DNA发挥双靶位抑菌作用,苯乳酸对荧光假单胞菌抑菌机制的阐释结果可为冷藏食品中嗜冷菌的控制以及苯乳酸在食品中的应用提供理论依据.
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赵琳娜;
刘娜;
王学硕;
崔生辉
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摘要:
目的:为满足肠道集聚性大肠埃希氏菌准确检测的实验室质量控制和能力验证需求,研制具有我国自主知识产权且具有全基因组测序信息的均匀稳定的肠道集聚性大肠埃希氏菌菌体及gDNA标准物质.方法:利用二代高通量测序技术对肠道集聚性大肠埃希氏菌(CMCC 44841)进行全基因组测序,明确CMCC 44841的种属、血清分型、多位点序列分型和毒力基因.对CMCC 44841进行astA、aggR、pic特征性基因聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)确认.采用冷冻干燥技术制备含量为103?CFU/样品的菌球和含量为20?ng/样品的gDNA小球.参照CNAS-GL017对20个菌球样品进行均匀性检验,采用单因素方差分析对结果进行统计分析.将样品分别于-20、4、25°C和37°C条件下保藏,对其贮藏稳定性和运输稳定性进行评价.组织3家实验室进行协同标定和验证.使用5种不同基质的即食食品样本,按照国标法检验标准物质的适用性.结果:利用生物信息学分析,CMCC44841基因组大小为5.057285?Mb,GC含量为50.6%,编码区基因5173个.种属鉴定结果为大肠埃希氏菌(Escherichia?coli),血清预测结果为O127:H21,MLST为ST40型,携带除aggR、astA、pic之外其他相关的毒力基因.PCR扩增出astA、aggR、pic片段大小分别为102、400?bp和1111?bp.菌体标准物质均匀性检验结果F=1.59,符合标准物质的要求.菌体和gDNA标准物质样品于-20?°C和4?°C保藏60 d,25?°C保藏7 d,37°C保藏5?d后仍然稳定.经3家实验室协同标定,菌体标准物质样品含量均为103?CFU/样品.20件不同基质的食品样品加入肠道集聚性大肠埃希氏菌标准物质进行检验,均可以检出.结论:本研究所制备的肠道集聚性大肠埃希氏菌菌体及gDNA标准物质所用菌株来源于我国国内分离菌株,且具有明确的全基因组序列信息,均匀性和稳定性均符合要求,适用性良好,能够满足食品检测实验室的质量控制和能力验证的需求.
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杨柯金
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摘要:
在PCR实验过程中最常用的模板为基因组DNA.常规模板制备所用试剂多,耗时长,花费高,不利于教师准备实验.以吊兰叶片为实验材料,用0.05 mol/L Tris-HCl(pH=8.0)为抽提液,采用一步法,3 min内可制备出基因组DNA模板.在15 L PCR反应体系中使用1 L模板,扩增40次,所获PCR条带单一、明亮,扩增体系满足PCR实验要求.
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翁秀秀;
刘婷
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摘要:
【目的】旨在筛选稳定可靠的瘤胃内容物微生物基因组DNA的提取方法,获得高质量瘤胃微生物基因组DNA,用于羔羊瘤胃内容物微生物多样性的研究.【方法】采用液氮研磨+珠磨+CTAB法、珠磨+CTAB法、液氮研磨+珠磨+SDS+GITC法和液氮研磨+CTAB+SDS法4种方法提取羔羊瘤胃内容物微生物基因组DNA.通过DNA浓度和纯度、琼脂糖凝胶电泳检测和q-PCR对提取效果进行比较,分析各提取方法对羔羊瘤胃内容物微生物基因组DNA的影响.【结果】4种方法提取到的基因组DNA经q-PCR分析,瘤胃细菌和产甲烷菌的数量存在显著差异(P<0.001),其中琥珀酸拟杆菌(Fibrobacter succinogenes)数量最高,总细菌(total bacteria)次之,白色瘤胃球菌(Ruminococcus albus)数量最少.液氮研磨+珠磨+SDS+GITC法所获得的羔羊瘤胃内容物微生物DNA样品浓度和纯度较高;瘤胃细菌和产甲烷菌数量显著高于其他3种方法(P<0.001).【结论】液氮研磨+珠磨+SDS+GITC法能够得到高质量的羔羊瘤胃内容物微生物基因组DNA,更适合于羔羊瘤胃内容物微生物分子生物学研究.
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李兴美;
赵玲玲
- 《中国动物园协会华东协作区2017年年会》
| 2017年
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摘要:
本文主要研究袋鼠肠道菌群的变化,为其健康生长奠定理论基础.使用酚氯仿异戊醇法提取袋鼠粪便肠道菌群的基因组DNA,并通过PCR-DGGE电泳技术探讨袋鼠肠道菌群结构变化情况,利用Quantity one软件对图谱进行分析.健康袋鼠肠道菌群结构与病变袋鼠肠道菌群结构相似度较低,分析认为肠道菌群结构变化可能与袋鼠健康状况存在相关性.
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李兴美;
赵玲玲
- 《中国动物园协会华东协作区2017年年会》
| 2017年
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摘要:
本文主要研究袋鼠肠道菌群的变化,为其健康生长奠定理论基础.使用酚氯仿异戊醇法提取袋鼠粪便肠道菌群的基因组DNA,并通过PCR-DGGE电泳技术探讨袋鼠肠道菌群结构变化情况,利用Quantity one软件对图谱进行分析.健康袋鼠肠道菌群结构与病变袋鼠肠道菌群结构相似度较低,分析认为肠道菌群结构变化可能与袋鼠健康状况存在相关性.
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李兴美;
赵玲玲
- 《中国动物园协会华东协作区2017年年会》
| 2017年
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摘要:
本文主要研究袋鼠肠道菌群的变化,为其健康生长奠定理论基础.使用酚氯仿异戊醇法提取袋鼠粪便肠道菌群的基因组DNA,并通过PCR-DGGE电泳技术探讨袋鼠肠道菌群结构变化情况,利用Quantity one软件对图谱进行分析.健康袋鼠肠道菌群结构与病变袋鼠肠道菌群结构相似度较低,分析认为肠道菌群结构变化可能与袋鼠健康状况存在相关性.
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李兴美;
赵玲玲
- 《中国动物园协会华东协作区2017年年会》
| 2017年
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摘要:
本文主要研究袋鼠肠道菌群的变化,为其健康生长奠定理论基础.使用酚氯仿异戊醇法提取袋鼠粪便肠道菌群的基因组DNA,并通过PCR-DGGE电泳技术探讨袋鼠肠道菌群结构变化情况,利用Quantity one软件对图谱进行分析.健康袋鼠肠道菌群结构与病变袋鼠肠道菌群结构相似度较低,分析认为肠道菌群结构变化可能与袋鼠健康状况存在相关性.
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李兴美;
赵玲玲
- 《中国动物园协会华东协作区2017年年会》
| 2017年
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摘要:
本文主要研究袋鼠肠道菌群的变化,为其健康生长奠定理论基础.使用酚氯仿异戊醇法提取袋鼠粪便肠道菌群的基因组DNA,并通过PCR-DGGE电泳技术探讨袋鼠肠道菌群结构变化情况,利用Quantity one软件对图谱进行分析.健康袋鼠肠道菌群结构与病变袋鼠肠道菌群结构相似度较低,分析认为肠道菌群结构变化可能与袋鼠健康状况存在相关性.
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WU Chao;
吴超;
DING Xiao-yu;
丁晓瑜;
LI Xia;
黎侠;
SUN Chong-bo;
孙崇波;
XIANG Lin;
向林;
GUO Fang-qi;
郭方其
- 《中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会》
| 2013年
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摘要:
了解百合种质资源的亲缘关系是完善切花百合分子育种体系的重要基础,本研究选用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)标记对部分切花百合(Lilium)品种基因组DNA进行遗传多样性及遗传关系分析;应用NTSYS-pc2.10e数据处理软件分析数据.共得到清晰条带119条,多态性条带77条,多态性条带比率为64.7%,平均每对引物产生9条条带,其中6条为多态性条带;通过NTSYS-pc2.10e软件计算得到的样品间SM相似系数介于0.57~0.96,平均值为0.733,显示百合资源间存在一定的遗传差异;根据SRAP扩增结果,利用UPGMA法构建树状聚类图,聚类分析将48份样品分为4组,聚类分析结果与百合种的形态分类系统基本相符.