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2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会

召开年：2002
召开地：西宁
出版时间： 2002-07

主办单位：中国药学会

会议文集：2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会论文集

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1.海螵蛸8种无机元素分析
- 李琨;赵云涛;黄燕;杨捷
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:分析海螺蛸中8种人体必需无机元素含量,指导该药的合理开发利用. 方法:原子吸收分光光度计火焰法测定. 结果:8种人体必需无机元素中,钙含量丰富,达到742.13 mg/g.入药部分铜、铁含量较废弃部分高,分别为9.41 μg/g、91.86 μg/g和2.35 μg/g、2.57 μg/g.废弃部分含锌丰富,为353.62 μg/g,数倍于入药部分(64.65 μg/g). 结论:海螵蛸具良好的研究开发前景.
2.昆明山海棠的化学成分和质量控制研究进展
- 张莉;齐刚;陈小义
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:就昆明山海棠的化学成分和质量控制做分析和综述. 方法:总结10年来国内外相关文章并进行分析 .结果:传统中药昆明山海棠含有多种化学成分,其质量控制方法的研究越来越深入. 结论:本药由于其抗HIV作用引起人们的重视,有必要进一步分离提取其有效成分,进行深入的药理研究以便于深层次的开发.
3.共价胆红素的抗病毒作用研究
- 张恒洲;申厚风;陈红菊
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研究共价胆红素的抗病毒功能. 方法:将药液稀释后加于长有单层细胞的培养板中,将病毒液作对数稀释,吸去培养板中的液体,将不同浓度的病毒液加于孔中,放37 ℃ 5％CO2培养箱中培养,在倒置显微镜下观察. 结果:在感染25TCID50病毒的情况下,共价胆红素对ADV-3和HSV-I引起的致CPE具有抑制作用,对流感病毒有延缓CPE出现的作用. 结论:共价胆红素具有明显的抗单纯疱疹病毒和腺病毒的作用.对流感病毒具有一般的对抗作用。
4.金葡菌肠毒素B及抗肿瘤效果研究进展
- 杨立泉;时成波;吴文芳
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：自1954年发现肠毒素B以来,人们对它的研究就一直没有停止.随着对治疗恶性肿瘤药物研究的进展,肠毒素B逐渐成为人们注意的焦点.肠毒素B作为超级抗原,激活T淋巴细胞,致使其释放细胞活素,从而达到杀伤肿瘤细胞的目的.不同细胞周期的T细胞对作为超级抗原的肠毒素B的反应不同.Atsuo Ochi等将肠毒素B和一功能蛋白Id通过化学方法连接在一起,在小鼠体内建立淋巴瘤系38C13模型中应用,达到了很好的治疗效果.SEB-抗-Id结合物能够活化体内Vβ8+T细胞,阻止体内Id+B淋巴瘤的过度增殖.Lewis等用黑色素瘤细胞在小鼠体内建立肿瘤模型,并用SEB和双特异性抗体bsAb研究了抗活体肿瘤的效果.Beth A.Pulaski建立了缺少免疫原性鼠4T1乳腺癌术后动物模型,研究了SEB和MHCⅡ、CD80联合细胞免疫对乳腺癌的治疗.Kyoji Okada等同时将SEB和西法安生应用于抗鼠骨肉瘤研究,发现抑瘤效果良好,而且会在转移病灶处引发细胞凋亡。
5.对生物三角细胞具有探测功能的认识
- 邓思达
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：在研究中药一类新药中意外认识两种细胞,即仙抚三角探测细胞和仙抚纤维束质能转化细胞.本文对这两种细胞的认识进行介绍.包括，1仙抚三角探测细胞该类细胞为动物、植物中共同具有一种三角体形态细胞,称为仙抚三角细胞、三角体细胞、探测细胞或雷达细胞等，2仙抚纤维束质能转化细胞，3新的认识。
6.改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量
- 时成波;吕安国;杨立泉;吴文芳
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：利用重叠PCR技术突变了sea基因上一段稀有密码子簇,使此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到seam.将sea和seam分另克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109(DE3)菌株.结果表明,sea基因的表达十分微弱,而seam基因的表达量十分高,约占菌体总蛋白的15％。
7.中国独龙族人群中细胞色素P450 2C19基因多态性的研究
- 叶峻杰;彭林;唐莉;张松;焦云萍;董兆文
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研究细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因在中国云南独龙族人群中的基因型及突变频率. 方法:采用聚合酶链式反应(PCR)与限制性内切酶片段长度多态性技术,分析205名独龙族人的基因型. 结果:84人为CYP2C19野生型纯合子(wt/wt);98人为CYP2C19m1杂合子(wt/ml);23人为CYP2C19m1突变型纯合子(ml/ml),突变频率为0.351. 结论:中国云南独龙族人群P4502C19存在突变,突变频率与国内各种族相比具有一定的可比性.本实验为国内首次对我国独龙族人群的基因资源进行收集和分析,这为我们了解CYP2C19在我国不同种族人群中的分布情况,以及临床合理用药、减少毒副反应提供一定的理论指导.
8.固液两步细胞培养与藏红花素的生物合成
- 郭志刚;邓颖;刘瑞芝
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：在固体培养基中获得的愈伤组织细胞可以在液体培养基中快速合成2号藏红花素.生物反应器与摇瓶培养相比,不但可以适当提高生物积累量,而且更有利于2号藏红花素的合成.碳源、氮源和磷酸的消耗与藏红花素的合成密切相关.采取固液两步培养法可以解决藏红花细胞增殖和藏红花素合成的矛盾。
9.含酚类的中草药(植物药)及抗病毒活性研究进展
- 秦德华;彭宗根;陈鸿珊
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:介绍有关含酚类的中草药(植物药)及其所含酚类成分和抗病毒活性,为寻找抗病毒药物提供参考。方法:查阅有关文献,整理列表。结果:酚类(多酚,酚酸、鞣质及其衍生物)具有较强地抑制病毒和防治病毒性疾病作用。结论:从含酚类的中草药(植物药)及其所含酚类成分中寻找抗病毒药物是一条好的途径。
10.活性多糖的研究——正在形成中的热点
- 方积年
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：生命的四大物质蛋白质,核酸,脂类及多糖.对于前三者已经研究得比较详细.对于多糖人们普遍认为是机体的能量来源(如淀粉,糖原),或是机体的结构支持物质(如植物的纤维素,动物的甲壳素),很少关注其生物活性.六十年代以后,随着现代仪器分析方法的飞速发展,使人们能成功的分离纯化和鉴定生物体内微量活性物质,从而对糖特别是多糖的认识产生了飞跃.愈来愈多的研究发现,人的生命过程几乎都与糖链有关,如细胞间通讯,识别和相互作用;细胞的运动和粘附;病原与宿主细胞的作用等等.这是因为糖链携带着生物信息.它在细胞表面的分子识别过程中起着决定性作用.譬如说,血型的不同主要就是因为红血球表面糖链末端糖基的不同;恶性肿瘤细胞与正常细胞的不同也主要是糖链的不同. 由此,1995年Hirabayashi提出"类似于基因密码,可能也存在多糖密码"的论点.现在多糖的研究己愈来愈受到人们的关注.本文介绍活性多糖的现代研究进展。
11.生化制药工业现状及发展
- 张天民;凌沛学
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：生化药物是从生物体分离、纯化所得,用于预防、治疗和诊断疾病的生化基本物质,以及用化学合成或现代生物技术制得的这类物质.1目前生化制药工业的概况，2生化制药面临的机遇和挑战，3生化制药存在的主要问题，4发展生化制药工业的有利因素，5发展生化制药工业应注意的问题。
12.软枣猕猴桃SOD的分离纯化研究
- 张兰杰;辛广;张维华;袁勤生
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：从软枣猕猴桃(ActinidiaargutaPlanch)果实中分离纯化得到超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,简称SOD).比活为8465U/mg.蛋白,纯度达电泳纯,活力回收超过30％,纯化后的SOD,其亚基分子量约为15200d;最大紫外吸收值为254nm。
13.钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶的纯化研究
- 夏文超;李素霞;范立强;袁勤生
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：从钝顶螺旋藻(spirulinaplatensis)中分离纯化得到超氧化物歧化酶(SOD),比活为6496U/mg.蛋白,纯度达电泳纯,活力回收超过54％,等离子体发射光谱表明该SOD仅含铁,且每个亚基合0.7个Fe原子,酶的紫外吸收光谱表明,该酶具有Fe-SOD的明显光谱特征,抑制剂实验也表明,所纯化的酶为Fe-SOD。
14.人血清白蛋白的仿生亲和配基研究
- 杨金菊;王继武;李永红;肖齐世;顾静;戴平;李荣秀
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研制人白蛋白特异的仿生亲和分离技术; 方法:合成固定化亲和配体库,并以人血浆为原料进行筛选,进行人白蛋白分离实验. 结果:筛选出两个可以特异结合人血清白蛋白的亲和配体.其中3-氨甲基吡啶对白蛋白的一步纯化倍数为18倍. 结论:固定化3-氨甲基吡啶是一个对人白蛋白具有专一结合能力的仿生亲和配基,可以进行高效的白蛋白分离纯化.
15.肽类药物脑摄取特性的评价方法
- 陈剑鸿;刘松青;王章阳
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：随着用于中枢多肽或蛋白质类药物研究与开发的迅猛发展,如何选择正确合适的评价方法评价其脑摄取特性是研究中经常面临的问题,本文从优缺点等方面讨论几种常用的指标及方法.
16.新基因工程生技霉素的药理学研究
- 林赴田;余兰香;宋坤改;刘京芳;孙涛;刘尚裕
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：生技霉素(Biotechnomycin;BTM)是利用微生物基因工程技术将4″-异戊酰转移酶基因克隆到螺旋霉素产生菌Streptomyces opiramycetioms F21中而获得的基因工程杂合抗生素.主要组分为4-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ(生技霉素A1、B1、E1)和小组分4″-丁酰/异丁酰螺旋霉素Ⅲ等.药理学研究表明,生技霉素在体外对G+球菌、部分G-细菌、厌氧菌和肺炎枝原体等有良好抗菌作用,对临床耐红霉素的金葡菌仅有部分交叉耐药;小鼠分别感染、肺炎球菌、化脓性链球菌、肠球菌和金葡菌,口服给药的保护效果优于乙酰螺旋霉素、红霉素和麦迪霉素.本品无致畸和致突变作用.口服给药对动物急性毒性和长期毒性低.
17.天然抗氧化物的研究动态及应用前景
- 袁勤生
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：生命离不开氧,生命活动实际上就是与氧打交道的的过程.机体通过生物氧化,产生能量和水.久而久之,出现一种偏见,似乎氧对生物体有益无害.其实不然,氧对生物体也有不利的一面,例如氧化代谢的产物"活性氧"有时会损伤细胞,对机体造成危害.事物总是一分为二的,虽然活性氧可损伤细胞,造成氧中毒,但在生理条件下,有时也需要活性氧.本文主要讨论生物体内活性氧的防御体系中天然抗氧化物的研究动态.研究表明,这类物质在生物体内协调作用,共同构造一道防御堡垒,保护细胞免受活性氧的损害.也正因为如此,研究和开发这类产品对防病治病、抗衰老有一定的实用意义。
18.生物工程技术药物的回顾与展望
- 陈志南
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：21世纪是生命科学的世纪,生物技术在过去的几十年风起云涌,70年代出现的重组DNA,使得人们有可能按照需求生产出基因工程的药物.到了80年代,转基因技术在农业方面的应用极大地提高了农作物、动物的产量和品质.90年代有代表性的进展就是克隆技术,使得重组生命成为可能.从产业化进程上看,生物技术产业是21世纪重要支柱产业,是现代"知识经济"的重要组成部分.生物工程技术药物近十年来发展迅速,已成为医药产品更新换代的重要技术之一.随着人类基因组计划以及重要农作物和微生物基因组计划的实施和信息技术的渗入,相继发展起了功能基因组学、生物信息学、组合化学、生物芯片技术以及一系列的自动化分析测试和药物筛选技术和装备.目前,各种新兴的生物技术已被广泛地应用于医疗、农业、生物加工、资源开发利用、环境保护,并对制药等产业的发展产生了深刻的影响.本文研究，生物工程技术药物产业特征，国内外生物工程技术药物进展，我国生物生物工程技术药物产业发展面临的问题及对策。
19.2001年我国生化药物的研究进展
- 张天民;王凤山
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:据文献综述2001年我国生化药物的研究进展. 方法:选择具有较大学术意义或实用价值的内容,按生化药物的制备工艺、制剂、药理与生物学活性、临床应用、检验方法、新生化药物、新生化药物资源与物质等几个方面分别介绍. 结果与结论:2001年我国生化药物在非注射途径给药制剂方面的研究依然是热点,同时在药理作用和临床应用方面的研究也取得了较大进展。
20.抗流感病毒药物的研究进展
- 李卓荣;刘宗英;汤雁波
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：病毒神经氨酸酶结晶结构的确证为抗流感药物的合理设计提供了有用的工具.借助于计算机辅助药物设计,合成筛选出一系列高效低毒的神经氨酸酶抑制剂,使抗流感药物的研究取得突破进展.除吸入剂Zanamivir和口服剂Oseltamivir获得FDA批准上市外,正在研究和开发中的病毒神经氨酸酶抑制剂类抗流感药物还有很多,本文就不同结构类型的神经氨酸酶抑制剂的研究进展综述。
21.硒多糖的研究进展
- 崔乔;尚德静;邹霞
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：多糖和硒对许多疾病都有防治作用,二者都具有巨大的开发潜力,但将多糖与硒有机结合成为硒多糖,在国内外的研究尚处于起步阶段.研究发现,硒多糖具有多种生理活性,开发潜力巨大,因此本文在多糖和硒的研究基础上,对硒多糖的研究进展进行探讨。
22.阿耳茨海默氏病发病机理及其治疗药物研究进展
- 张应玖;王树歧;马淑哲
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：综述了阿耳茨海默氏病发病机理及其治疗药物研究进展,包括淀粉样前体蛋白、β-淀粉样蛋白和三种分泌酶的结构与功能研究进展,分泌酶对淀粉样前体蛋白的降解作用,代谢产物β-淀粉样蛋白纤维化和形成沉积的机制以及治疗阿耳茨海默氏病生化药物研究进展。
23.虫草素的研究进展
- 杜平中;丁庆豹;邱蔚然
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：虫草素(Cordycepin)为冬虫夏草和蛹虫草的活性成分之一，具有抗病毒、抗细菌、抗真菌和抗肿瘤的作用。1997年已被美国FDA批准用于淋巴细胞白血病的临床试验，显示出新的药用价值。本文将对虫草素的活性、作用机理、制备方法及应用的研究进展作一概述。
24.阴离子型层状纳米材料在创新药物中应用展望
- 任玲玲;段雪
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：介绍了从注射给药、口服药物到控释/缓释药物的发展过程.重点介绍了控释/缓释药物中磁性纳米粒子作载体的靶向药物的特点和优势和阴离子型层状纳米材料水滑石的特点及其作为靶向药物磁性载体的展望和在手性药物合成和拆分方面的应用前景。
25.羊红细胞Cu,Zn-SOD的纯化与特性研究
- 张彩莹;袁勤生
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:从羊红细胞中分离纯化铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD),并对Cu,Zn-SOD特性进行研究. 方法:采用有机溶剂去除血红蛋白、热变性、超滤浓缩、丙酮沉淀、DE-FF柱层析的方法,对羊红细胞Cu,Zn-SOD进行分离纯化结果:520g羊红细胞得Cu,Zn-SOD总活力为467000u,比活为8126u/mg.pro,纯化倍数为26.2,活性回收率为61％.该酶的最大紫外吸收波长为258nm,亚基相对分子量为16.1kD,每个亚基含一个铜原子和一个锌原子,N-末端氨基酸为丙氨酸,冻干粉样品中,α-螺旋占29.5％,β-折叠占46.3％. 结论:采用此方法分离纯化的Cu,Zn-SOD达到电泳纯,其特性与其它动物血液来源的Cu,Zn-SOD相一致。
26.2-α-(5'-溴-4'-氯-吲哚-3'-氧)-唾液酸苷:病毒唾液酸酶活性测定显色底物的合成研究
- 李卓荣;刘宗英;姜威;汤雁波
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：2α-(5'-溴-4'-氯-吲哚-3'-氧)-唾液酸苷具有唾液酸酶底物性质,在流感病毒唾液酸酶作用下水解生成的5-溴-4-氯-3-羟基吲哚自动聚合,产生兰色.通过测定唾液酸酶的活性可诊断病毒感染.本论文对显色底物2α-(5'-澳-4'-氯-吲哚-3'-氧)-唾液酸苷的合成工艺进行了研究,确定了操作安全方便、更适宜于大量制备的合成工艺。
27.应用凝血酶偶联磁微粒技术对水蛭类药材中抗凝血酶活性的检测
- 胡惠平;胡家乐;贾德云;倪大石
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：水蛭是传统中药,它的主要药效功能之一是具有抗凝血酶活性.而在中药材及其制剂中能否检测出其具有抗凝血酶活性,除与药材制取方法和制剂制备的工艺有关外,还可能与所含有的伪水蛭素含量有关.本文报道应用凝血酶偶联带有氨基末端的磁性微粒,从两种水蛭干品浸出液中分离纯化水蛭素,通过对抗凝血酶活性的检测,以求取对药材质量的评价,本法工艺简单、快速,亦可用于批量生产的初步纯化,为进一步精制提供基础。
28.从蛋白质到肽-由大变小
- 王克夷;徐强强
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：本综述讨论了从蛋白质到肽,即从大分子蛋白质类药物到小分子肽类药物的必要性和可能性.然后,介绍了五种目前已经使用的得到小肽类药物的方法,并强调了要筛选到肽类药物的关键是建立有效的筛选模型.总之,小肽可以是药物的一个重要来源。
29.新疆中麻黄不同地理群体遗传关系的RAPD分析
- 马永红;党荣理;吴霞
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：通过20个10碱基随机引物对新疆三个不同地理群体的中麻黄(Ephdera intermedia)进行PCR扩增,并用人工栽培种作为对照,共扩增出153个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱.通过计算遗传相似性系数,建立UPGMA聚类图.结果表明:不同地理群体中存在丰富的遗传多样性;相距越远,群体间相似性程度越低;人工栽培种与同一产地野生种具有相似的遗传特性。
30.冬虫夏草与西部环境
- 潘文山;李水仙
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：冬虫夏草具有重要营养保健及治疗价值,为一助阳药,在国内外市场上享有很高声誉.本文综述冬虫夏草生态环境及其质量、药理作用等。
31.基因组药物研究进展
- 马大龙
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：基因组药物(Genome-baseddrug)是指利用基因序列数据,经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到的基因工程新药或作为药物靶标开发的新药.基因组药物的优势是取自庞大的人类基因资源及其编码蛋白质做为原材料,具有巨大的开发潜力.国际上目前至少已有9个基因组药物进入临床,形成新药开发的新浪潮.我国在这一领域应以人类功能基因组研究为重点,以基因组药物开发为目标,从我国自主克隆的人类基因和公共数据库的人类基因中寻找新药或新药靶标,开发出具有自主知识产权的基因组药物。
32.酵母中提取海藻糖的不同原料比较和精制工艺条件的研究
- 邵漪;袁勤生
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:探讨了不同酵母作为提取海藻糖原料的比较和海藻糖的精制工艺条件. 方法:利用细胞计数和细胞中海藻糖含量测定相结合的方法以及用活性炭和离子交换分别对海藻糖提取液进行脱色和脱盐. 结果:适合作为工业化原料的三种最普通的酵母中,相对含量、相对提取率最高和相对成本最低的顺序,即最佳的选料顺序依次是:活性面包干酵母＞新鲜面包酵母＞新鲜啤酒酵母;活性炭脱色的最佳工艺是将浓度为5.5％的海藻糖提取液,在pH4.8下,按1％(质量体积比)加入糖用活性炭,50℃下脱色15分钟后,趁热过滤;离子交换的最佳工艺是以732和711组合的阴阳离子交换树脂,采用串联式,完全密封,用恒流泵控制糖液流速为2.0BV/H. 结论:以上的工艺条件为该工艺过程中几个关键步骤的最佳条件,并且简化了整个工艺。
33.抗藻酸盐血清与加替沙星联合应用对黏液型铜绿假单菌生物被膜形态学的影响
- 王睿;裴斐;柴栋;陈迁;李新华
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研究抗藻酸盐血清对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜中细菌形态上的影响. 方法:采用改良的组织培养平板法建立黏液型铜绿假单胞菌生物被膜模型,经不同稀释度的抗藻酸盐血清与不同浓度加替沙星联合应用处理后,以银染法快速鉴定,扫描电镜(scanningelectronicmicrocope,SEM)确认细菌生物被膜形态,并采用计算机图像处理系统进行图像分析. 结果:计算机图像分析系统显示,在加入抗藻酸盐血清后,抗藻酸盐血清组、抗藻酸盐血清与加替沙星联合用药组生物被膜的平均光密度值分别从0.82±0.06降低至0.79±0.06、0.70±0.04,加替沙星单独用药组生物被膜平均光密度值从0.82±0.06降低至0.76±0.07;光镜和电镜图像可见黏液样物变稀疏,细菌数减少,形态不甚规则. 结论:抗藻酸盐血清能够影响黏液型铜绿假单胞菌生物被膜构建和形态,与加替沙星联用后可以使黏液型铜绿假单胞菌生物被膜结构发生不同程度破坏。
34.褐藻多糖提取及在水溶性凝胶、胶浆制剂中的应用
- 林必杰;林辉
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：褐藻经酸、碱处理提取褐藻多糖.将褐藻多糖应用于超声耦合剂、介入性超声耦合剂、导电耦合剂、内窥镜用麻醉润滑剂等胶浆制剂,能较好的满足临床诊断及治疗用胶浆制剂的要求,效果满意.褐藻是一种重要的海洋藻类,资源十分丰富,对其开发利用,扩展应用领域有着重要的意义。
35.人白蛋白与化合物3-氨甲基吡啶相互作用的研究
- 杨金菊;王继武;李永红;戴平;李荣秀
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研究人白蛋白与化合物3-氨甲基吡啶(潜在的亲和配体)之间的相互作用规律. 方法:在不同酸碱度和盐浓度的缓冲液条件下将固定化3-氨甲基吡啶与人血浆中的白蛋白接触,测定3-氨甲基吡啶对人白蛋白的结合量.通过总结和分析结合量随酸碱度和盐浓度变化的规律,推断其相互作用的可能机制.再用计算机辅助分子模拟的方法,在白蛋白三级结构上搜寻可能的结合位点,结合实验数据阐明相互作用的机制. 结果:结合量在pH8.0时最高,并随pH升高和降低而减少;结合的量随盐浓度的增大而减少,潜在结合口袋区域存在ASP256,ASP259两个带电荷的氨基酸残基; 结论:静电相互作用是白蛋白与3-氨甲基吡啶的结合的主要动力,吡啶环的疏水性质和空间体积的排斥性质可能决定白蛋白与3-氨甲基吡啶相互作用的专一性.
36.间隔重复低氧与神经细胞膜结构变化分析
- 潘颖;于培兰;史小苓;孙林;杨典洱
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：在小鼠间隔重复低氧研究中,发现组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)比活性下降(P＜0.01).但经多次重复后,GSHpx比活性回升趋势明显(P＜0.01).此种改变与血液中的GSHpx的变化不同,表明在间隔重复低氧时,脑组织细胞产生了间隔低氧适应.与此同时,富集于脑细胞膜上的神经节苷脂(Gls)含量持续下降(P＜0.01).表明有机过氧化自由基使膜脂类过氧化延续.由此对神经细胞膜结构的影响,不会因间隔低氧适应即告终止。
37.生物技术对未来生物医药的影响及我国生物医药发展对策
- 苗青;张吉安;王进安;李柏强
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：近些年来,生物技术的发展相当迅速.生物技术的发展不仅为药学研究提供了与过去的研究模式有所不同的全新理念,而且必将给未来的生物医药带来革命性的变化.本文研究，1生物技术的发展将给生物医药开发拓展新的空间，2创建药理、毒理研究的新模型与新方法，3新兴生物技术将在生物医药的研究发展中广泛应用，4我国生物医药发展对策。
38.高纯度高分子量透明质酸钠的生产、临床应用和展望
- 陈至善
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：透明质酸又称玻璃酸(hyaluronicacid,HA)的商品通常是透明质酸钠,后者具有HA的一切生物学特征,是一种新型可吸收的医用生物材料,临床应用在不断扩展.因其粗制品具有致炎作用,为生产无致炎作用的精制品,提纯时要保留其一定的分子量,技术上要求甚高,因此价格昂贵.HA具有独特的功效,目前尚无替代产品.国际市场上每公斤价格0.2万～10万美元,1985年总销售额为1亿美元,目前每年已达2亿美元以上.仅有美国、日本、瑞典、澳大利亚等少数国家在大量生产,近年来我国也已开始生产.本文研究，1透明质酸钠分子结构，2透明质酸钠理化性质，3HA的分布，4透明质酸钠生产，5产品质量主要指标，6临床应用，7开发医学上的新产品。
39.TCM对3T3-L1脂肪细胞分化过程的影响
- 张乃娴;马春姑;陈幼妹;汤其群;宋后燕
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:研究从中国传统中药地黄中得到的粗提物TCM对3T3-L1脂肪细胞分化过程的影响,探讨可能的分子机制. 方法:用3T3-L1前脂肪细胞株建立成熟的体外诱导脂肪细胞分化的药理模型,通过细胞形态学直接观察、核酸斑点杂交、RT-PCR及WesternBlot等分子生物学技术检测TCM对脂肪细胞分化的影响和对分化过程中转录调控因子基因表达的影响以及对这些因子调控的脂类代谢关键酶基因表达的影响. 结果:TCM处理组3T3-L1脂肪细胞分化程度明显低于对照组,并随TCM浓度升高而加强,TCM在mRNA和蛋白水平抑制脂肪细胞转录因子C/EBPα和脂肪细胞特征蛋白422/aP2的表达,TCM促进另一特征基因leptin的mRNA表达. 结论:TCM抑制3T3-L1脂肪细胞的分化过程,可能是通过抑制转录因子C/EBPα进而抑制脂肪细胞特征基因的表达。
40.舟山眼镜蛇毒细胞毒素(cytotoxin,CTX)的分离纯化及活性鉴定
- 许云禄;杨丽娟;张明芳
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:从眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素(CTX)并鉴定其活性. 方法:应用凝胶过滤、离子交换层析及疏水层析等方法从眼镜蛇毒中分离纯化CTX,以SRB法观察CTX对人肝癌细胞Bel7404的杀伤作用. 结果:眼镜蛇毒粗毒经凝胶过滤获得4个蛋白峰,将CTX所在第Ⅳ峰经阳离子交换柱分成A、B、C、D、E、F和G7个组分,E,F和G具细胞毒素活.将F组分经凝胶过滤和疏水层析获得不含磷脂酶A2(PLA2)的CTX纯品,它对人肝癌细胞株的IC50为1.805μg/ml. 结论:应用凝胶过滤、离子交换和疏水层析等方法可从眼镜蛇毒中获得不合PLA2的CTX.
41.低分子肝素-SOD结合物的药代动力学研究
- 齐敬总;王凤山;赵莹;曹吉超
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)是需氧生物中唯一以O-2为底物的一种金属酶,可用于防治一切因O-2过多而引起的疾病,如再灌注损伤综合征、放射性损伤、类风湿性关节炎等,因而受到医药界的极大关注.影响SOD临床应用的主要因素有:生物半衰期短、有一定的抗原性等.目前,多采用一些无免疫原性的水溶性高分子化合物来修饰SOD以改善其性质.低分子肝素(Lowmolecularweightheparin,LMWH)是从肝素分级分离或降解而来的、平均分子量小于8kD的组分或片段,是黏多糖类化合物,主要用于防治深部静脉血栓、脑梗塞等,近来其抗炎、免疫抑制等方面的作用受到重视.我们用LMWH对SOD进行了化学修饰,以期在改进SOD性能的同时,还可对SOD在防治脑缺血再灌注损伤及抗辐射的应用中发挥LMWH抗炎、促进微循环等方面的作用.为考察LMWH-SOD的性能,对其药代动力学进行了研究。
42.低分子量及寡聚玻璃酸
- 郭学平;凌沛学;张天民
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：低分子量及寡聚玻璃酸具有与玻璃酸不同甚至相反的生物活性,可采用化学降解法、酶降解法和物理降解法进行制备。
43.壳寡糖的制备研究
- 李继珩;马玉;吴剑平;汪小来
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:为开发壳寡糖提供理论依据. 方法:用H2O2降解壳聚糖制备壳寡糖并观察H2O2浓度、温度及反应时间的影响和pH变化,同时观察H2O2对甲壳素的降解作用. 结果:制备出白色粉末状壳寡糖,收率62.3％,MW在500～700D之间,各种因素对反应均有影响,甲壳素较稳定. 结论:壳聚糖经H2O2氧化降解可生成白色水溶性壳寡糖.
44.聚乙二醇修饰超氧化歧化酶的稳定性研究
- 季波;徐滢波;赵树进
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：采用氰脲酰氯法先对聚乙二醇-6000(PEG-6000)进行活化,再以活化后的聚乙二醇对牛血Cu,Zn-SOD进行化学修饰,制得PEG-SOD.将天然SOD与PEG-SOD分别进行热稳定性、酸碱稳定性及蛋白酶稳定性的实验,结果表明PEG-SOD比天然SOD在上述三方面的稳定性均有不同程度的提高。
45.HPLC法测定注射用更昔洛韦含量
- 李治洪
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：采用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量.色谱柱为ODS柱;流动相为:甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾(10∶90);检测波长255 nm;流速0.8 ml/min;线性范围力0.01～0.1 mg/ml;总平均回收率为99.6％.方法简便,结果准确。
46.紫杉醇单药及联合化疗的不良反应分析
- 谭玲;李琼;孙春华
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:考察紫杉醇治疗各种晚期恶性肿瘤的毒副作用及其疗效. 方法:采用回顾性分析法,对北京医院病房74例使用紫杉醇的病例进行分析.紫杉醇单独用药7例,合并其他抗肿瘤药67例,紫杉醇每次剂量135-200 mg/m2,3h静脉输注.在紫杉醇化疗前后常规给予地塞米松、苯海拉明预防过敏反应,部分给予雷尼替丁、枢复宁预防胃肠道反应. 结果:共74例患者接受了化疗.血液学毒副反应主要为白细胞减少占36.49％、血红蛋白降低占18.92％,中性粒细胞减少占14.86％.非血液学毒性反应主要为恶心、呕吐占47.29％,食欲不振占37.83％,肌肉及关节疼痛、手足麻木占22.97％.普遍脱发,一例严重腹泻,一例肾功能损害.
47.天麻研究进展
- 张宏杰;周建军;李新生
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:概述天麻的生物学特性和栽培、加工、有效成分测定、药理作用以及开发利用的现状和存在的问题,以供注意和进一步研究. 方法:通过"数字化期刊"检索有关天麻的文献,归纳整理. 结果和结论:天麻的有性繁殖值得更进一步研究,天麻加工应向深加工方向发展.
48.新疆雪莲六个不同地理群体遗传关系的RAPD分析
- 吴霞;刘砥威;刘庆华;党荣理;马永红
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：通过20个10碱基随机引物对新疆雪莲(Sanssurea inrolucrata)六个不同地理群体进行PCR扩增,并用人工栽培品种作为对照,共扩增出103个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱.通过计算遗传相似性系数,建立UPGMA聚类图.结果表明:不同地理群体中存在一定的遗传多样性;相距越远,群体间相似性程度越低;人工栽培种与同一产地野生种具有相似的遗传特性。
49.前列腺素E1新剂型的研究进展
- 赵晴;张立华;张玉;冯剑波;赵玉涛;曹中祥
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:介绍前列腺素E1(PGE1)新剂型的研究进展. 方法:综述近年来有关的国内外文献,介绍和评价PGE1的药理作用、临床应用的新进展、存在问题及新剂型研究的途径. 结果:PGE1新剂型可以大大提高药物疗效、降低副作用提高稳定性. 结论:PGE1新剂型为其应用开辟了新的途径,可望在不久的将来应用于临床.
50.前列舒口服液的制备与应用
- 周少华;江肖明;孔宪鹏;徐勋
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:介绍前列舒口服液的制备及临床应用. 方法:前列舒口服液由蒲公英、银花、广东王不留行、丹参、怀牛膝、玄参、淡竹叶、紫花地丁、甘草、车前子、牡丹皮组成,经水蒸气蒸馏、煎煮、浓缩、灭菌制得. 结果:用本品治疗前列腺炎患者53例,收到满意效果. 结论:前列舒口服液具有清热解毒、利水通淋、活血祛瘀的功效.
51.羊胚胎盘肽功能测试
- 刘士山;张子周;朱和平;王希良;崔建平;孙继颖
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:探讨羊胚胎盘肽的制备及生物活性. 方法:应用膜技术制备羊胚胎盘肽,对羊胚胎盘肽的含量、肽谱、氨基酸、活性、紫外吸收等进行了测试,利用动物实验观察了羊胚胎盘肽对调节免疫、延缓衰老的生物活性. 结果:羊胚胎盘肽是一组小分子多种多肽,分子量小于10,000D占37.3％,其中分子量5,684D的占62.7％,紫外吸收峰在199 nm. 结论:这一组多肽具有调节免疫和延缓衰老的生物学活性.
52.干扰素剂型研究进展
- 罗东
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：干扰素(IFN)是一类体内存在的具有广谱抗病毒、抗增殖和免疫调节机能的活性蛋白质,是最早用于临床治疗的细胞因子之一,是当代生物药品中基础和临床研究最为广泛的细胞激活素,干扰素分为α、β、γ三型,其作用在于干扰素分子与其受体相结合,活化25′寡聚蛋白合成酶与蛋白激酶,最终阻碍病毒蛋白的转录,阻止病毒的复制.其中α-、β-干扰素被认为有直接的抗病毒作用,而γ-干扰素是机体在发挥免疫作用后通过作用于巨噬细胞而发挥其抗病毒活性.国外1990年以后已有了基因工程的产品.目前主要作为肿瘤、慢性病毒性肝炎及其它病毒性感染疾病的治疗剂.近年来,国内外对干扰素制剂的开发和研究进行了大量的工作,本文对干扰素剂型研究进展作一综述。
53.瑞香狼毒资源的合理开发利用
- 魏春雁
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：瑞香狼毒(StellerachamaejasmeLinn.)又名断肠草、洋火头花、山丹花、闷头草、一把香、馒头花等,是瑞香科狼毒属多年生草本植物,在我国,主要分布于东北、华北和西北的草原和多石干山坡上.目前,瑞香狼毒在北方干旱草原上已呈扩张蔓延之势.在内蒙古科尔沁草原和锡林郭勒草原的退化草地上,瑞香狼毒已经集中连片分布,内蒙古阿鲁科尔沁旗104万hm2的草场上,13％已生长有瑞香狼毒,4％的草场已形成以瑞香狼毒为单优势种的植物群落.青海海北藏族自治州瑞香狼毒集中分布区面积也已达8.01万hm2. 瑞香狼毒是少用中药“狼毒”三种原植物之一，其根可作药用。据《中药大辞典》记载，有逐水祛痰、破积杀虫的功效，主治水肿腹胀，痰、食、虫积，心腹疼痛，慢性气管炎，咳嗽气喘，淋巴结、皮肤、骨、附肇等结核，疥癣，痔痰。总结现代医药学和中医药学研究成果，均发现其具有抗肿瘤活性，最新研究还发现其具有抗病毒作用，特别是抗病毒作用。应大力开发瑞香狼毒的药用用途，特别是在抗肿瘤、治疗艾滋病方面的潜力。
54.克隆技术进展及其医药应用前景
- 崔慧斐;白增亮;王国云
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：综述了克隆技术的发展现状,并介绍了它在医药领域的研究应用前景,包括治疗性克隆、卵子重建;与基因疗法相结合,治疗遗传性疾病;结合基因敲除技术,培育特种猪以提供移植用无排斥反应器官,以及与转基因技术结合制作动物生物反应器的情况。
55.金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆
- 杨立泉;吴文芳;时成波;吕安国
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：随着抗肿瘤药物研究的进展,肠毒素逐渐成为人们注意的焦点.利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约720bp的DNA片段,将之克隆到pGEM-7Zf载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的洌序结果表明,我们克隆到了seb基因,它含有717bp(不包括N端81bp的信号肽编码区),其核苷酸序列与文献报道完全一致.
56.SEA的基因克隆
- 时成波;吕安国;杨立泉;吴文芳
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约800bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,其核苷酸序列与文献完全一致。
57.冬虫夏草多糖组份研究及药理试验
- 袁建国;程显好;侯永勤;张明华;刘鹏;贺连智;张友军
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：虫草多糖是冬虫夏草中的主要有效成分.对虫草菌菌种进行了分离纯化及选育,筛选出一株稳定的产生可溶性虫草多糖水平最高的菌株.优化了培养基配方,进行了发酵罐中试生产,制订出了虫草多糖的提取及精制工艺.采用层析及电泳技术,分析了虫草多糖的成分及结构.对虫草多糖进行了毒性及药理研究,结果显示虫草多糖属于无毒物质,并且具有明显的增强免疫和抑制肿瘤的作用。
58.麻黄愈伤组织诱导及培养中碳源的影响
- 查丽杭;苏志国;赵新忠;欧阳藩
- 《2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会》 | 2002年
摘要：目的:确定木贼麻黄(E.equisetina)外植体诱导麻黄愈伤组织的培养基中最佳碳源的种类以及麻黄细胞培养过程培养基中的最佳碳源的含量. 方法:通过对诱导和培养过程中碳源对麻黄细胞诱导率的影响以及麻黄细胞培养过程中细胞的增量以及麻黄碱含量变化的研究,筛选最佳碳源以及探索最佳诱导和培养的条件. 结果:确定了生长继代过程中麻黄细胞培养基中蔗糖的含量为3％,合成培养基中蔗糖的含量为1％.进一步探讨了各种碳源如蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖和麦芽糖对麻黄细胞生长的影响.并研究了混合使用碳源对麻黄细胞增量以及麻黄碱含量的影响,麻黄碱的含量达到1.4％. 结论:碳源是麻黄细胞诱导和培养过程中的重要影响因素,尤其是碳源的浓度对麻黄细胞的合成和细胞的生长有很大的影响。