脂质体

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 探索加味脉君安脂质体片剂的制备方法及其体外同步释放特征.采用薄膜-超声分散法制备大豆苷元与和厚朴酚复方长循环脂质体,再按处方剂量与氢氯噻嗪、钩藤碱及辅料压片制备加味脉君安脂质体片剂.采用桨法测定片剂的体外释放度,以相似因子f2为指标,考察加味脉君安脂质体片剂中主要降压活性成分的体外同步释放情况.大豆苷元与和厚朴酚复方长循环脂质体为圆形或椭圆形,粒径为(172.43±1.40)nm,zeta电位为(-44.3±1.25)mV,大豆苷元与和厚朴酚的包封率分别为58.8％和97.0％.加味脉君安脂质体片剂中的大豆苷元、和厚朴酚、氢氯噻嗪和钩藤碱在8 h的累积释放率分别为90.3％,93.4％,100.0％和84.9％,24 h各组分的累积释放率均为100％.各组分之间同步释放因子f2均大于50.表明加味脉君安脂质体片剂中各活性成分在释放介质中的体外同步释放情况较好,预期体内将具有较好的协同降压作用.

摘要： 多糖是生命活动中所必需的高分子化合物,研究表明多糖具有多样的生物活性,且安全无毒副作用,有着很好的应用前景.但其存在的问题,如稳定性差、结构复杂、生物利用度低、作用机制不明确等制约着多糖的应用.新型制剂的发展,如脂质体、聚合物胶束、微囊微球等,可以增加药物的稳定性和生物利用度,提高药物的靶向性,降低药物的不良反应等,极大的解决了多糖在应用中的问题.本文对近些年多糖的新型制剂的研究与应用进行概述,以期为多糖新剂型的开发与应用研究提供参考.

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 背景:目前,脂质体已被应用于药物载体的研究,其中长循环脂质体可进一步提高药物的生物利用度.目的:从长循环脂质体的分类、应用领域和作用机制等几个方面概述了国内外长循环脂质体的研究现状及发展趋势.方法:通过输入"脂质体,长循环,高血压,多肽,PEG,antihypertensive,long-circulating liposomes,diabetes,tumour,virus,peptide"等关键词,利用计算机检索万方、CNKI、PubMed和Web of Science数据库,通过阅读标题和摘要进行初步筛选,排除与主题相关度低的文献,最终共纳入57篇文献进行结果分析.结果 与结论:①长循环脂质体不容易被网状内皮系统摄取,可延长药物在体内的循环时间,因此在抗高血压、抗肿瘤、糖尿病,抗病毒等疾病领域方面发挥着很大作用;②用于脂质体表面修饰的各种材料的开发取得了显著进展,如聚乙二醇脂类;③脂质体最新制备方法微流体技术、超临界流体、乙醇注射法等弥补了传统制备方法的不足.

摘要： 背景:目前,脂质体已被应用于药物载体的研究,其中长循环脂质体可进一步提高药物的生物利用度。目的:从长循环脂质体的分类、应用领域和作用机制等几个方面概述了国内外长循环脂质体的研究现状及发展趋势。方法:通过输入"脂质体,长循环,高血压,多肽,PEG,antihypertensive,long-circulating liposomes,diabetes,tumour,virus,peptide"等关键词,利用计算机检索万方、CNKI、Pub Med和Web of Science数据库,通过阅读标题和摘要进行初步筛选,排除与主题相关度低的文献,最终共纳入57篇文献进行结果分析。结果与结论:(1)长循环脂质体不容易被网状内皮系统摄取,可延长药物在体内的循环时间,因此在抗高血压、抗肿瘤、糖尿病,抗病毒等疾病领域方面发挥着很大作用;(2)用于脂质体表面修饰的各种材料的开发取得了显著进展,如聚乙二醇脂类;(3)脂质体最新制备方法微流体技术、超临界流体、乙醇注射法等弥补了传统制备方法的不足。

摘要： 目的:制备白花蛇舌草脂质体凝胶,优化工艺条件。方法:采用正交分析法,考察提取工艺中固液脂质比、乳化剂用量、药脂比、超声时间等相关因素对包封率的影响。结果:制备的最佳工艺条件为单硬脂酸甘油酯与辛癸酸甘油酯比为8∶2,乳化剂用量为6%,药脂比为1∶30,超声时间为4 min。结论:优化后白花蛇舌草脂质体凝胶的制备工艺稳定,简单可行,为进一步研发奠定基础。

摘要： 目的 制备牛血清白蛋白(BSA)/壳聚糖(CTS)双层修饰的载肉桂醛(CA)脂质体(BSA/CTS-Lip-CA),以提高脂质体纳米粒子对药物的缓释效果和储存稳定性。方法 采用薄膜分散法制备载药脂质体(Lip-CA)和空白脂质体(Lip-Blank),然后利用静电吸附作用制备CTS修饰脂质体(CTS-Lip-CA)和BSA/CTS-Lip-CA。对所制脂质体进行表征,并考察其体外释药特性和储存稳定性。结果 所制BSA/CTS-Lip-CA的粒径为(177.8±4.0)nm、Zeta电位为(-15.6±1.5)mV,呈类球形;傅里叶红外光谱分析结果显示,BSA、CTS的修饰未对脂质体的内部结构产生影响。体外释药特性考察结果显示,Lip-CA、CTS-Lip-CA、BSA/CTS-Lip-CA在10 h内的累积释放量分别为82.9%、74.1%、72.9%。储存稳定性考察结果显示,储存30 d后,Lip-CA、CTS-Lip-CA和BSA/CTS-Lip-CA的粒径分别为(134.2±2.1)、(151.7±0.4)、(164.8±1.5)nm,其对模型药物CA的保留率分别为65.4%、82.5%、90.2%。结论 成功制得BSA/CTS-Lip-CA;其具有一定的缓释作用,且可在一定程度上提高药物的储存稳定性。

摘要： 脂质体具有双亲性、靶向性、可控性、保护性等优良性质,但普通脂质体所含的胆固醇易引起高脂血症、动脉粥样硬化等病症,从而导致其在应用方面受到极大的限制。将植物甾醇替代胆固醇添加到脂质体中可降低血液中胆固醇浓度,调节脂质体的通透性、稳定性等性质。综述了植物甾醇对脂质体的作用及国内外含植物甾醇的脂质体在包埋脂类、抗氧化剂、维生素、多肽、蛋白质等方面的研究,以期为植物甾醇添加到脂质体中的研究提供思路和依据。

摘要： 目的优化Angiopep-2修饰的红景天苷/淫羊藿苷脂质体的处方,评价N2a细胞的主动靶向性。方法采用薄膜分散法和硫酸铵水化法制备Angiopep-2修饰的红景天苷/淫羊藿苷脂质体,利用Box-Benhken响应面法对影响其包封率的三因素(红景天苷用量、胆固醇用量、超声温度)进行优化,并验证脂质体的包封率。考察脂质体对N2a细胞的主动靶向性。结果确定最优处方为磷脂33 mg、胆固醇6 mg、红景天苷1.0 mg、淫羊藿苷1.0 mg、超声温度60°C,经验证实验,脂质体中红景天苷的包封率为(90.85±1.83)%,淫羊藿苷的包封率为(92.59±1.20)%,且经Angiopep-2修饰过的脂质体对N2a细胞主动靶向性显著增强。结论经最优处方制备的脂质体,药物的包封率较高,且具有良好的主动靶向性。

摘要： 在肿瘤治疗方面,脂质体药物递释系统与传统药物制剂相比,具有良好的靶向性和较低的不良反应,但其在体内存在多形态成分且药代动力学行为十分复杂.因此,建立脂质体体内多形态成分的精准分析方法十分重要.为全面了解脂质体在体内的吸收、分布、代谢和排泄特点,本文围绕脂质体药代动力学的分析方法进行了综述,包括酶联免疫法、高效液相法、荧光标记法、放射性标记法、核磁共振及质谱法,以期为脂质体药物的设计、体内命运及其药理毒理学机制研究提供帮助.

摘要： 以半乳糖和胆固醇氯甲酸酯为底物,通过化学反应合成半乳糖-胆固醇偶联物,并经1H NMR、13C NMR和HRMS确证了产物的结构.以此为配体,采用薄膜超声分散法制备半乳糖化胆固醇配体修饰的去甲斑螯素脂质体,通过单因素试验和正交设计优化处方.结果所得优化工艺为:磷脂与半乳糖化胆固醇的质量比3:1,药脂比1:12,溶胀时间30min.优化脂质体的包封率为(50.75±1.61)%,载药量为(7.85±2.16)%,平均粒径为(128.4±5.7)nm,平均ζ电位(-22.78±1.80)mV;与去甲斑蝥素溶液相比,优化脂质体的体外释放呈现出一定的缓释特征.

摘要： 脂质体作为纳米载体,尤其是在医药、生物、农业和食品方面的成功应用而备受关注.本文阐述了胆固醇对脂质体微观形貌、相行为、刚性和流动性影响的研究进展,以期为相关研究者提供思路.

摘要： 目的：介绍脂质体作为载体应用于中药凝胶的研究进展.方法：查阅近几年中药脂质体凝胶的相关文献并进行综述.结果：脂质体新技术与中药凝胶的结合显著改善吸收、增强疗效,降低毒性的效果以及靶向、缓释、细胞亲和性等特性已得到公认.结论：中药脂质体凝胶作为新型载药体系的研究与开发具有重要意义,有望为脂质体技术的研究、缓控释制剂的开发、新型智能化给药系统的研发等提供参考.

摘要： 目的：优化载平阳霉素脂质体的处方及其制备工艺.方法：以其包封率为考察指标,以平阳霉素与所用脂质的比、所用磷脂与胆固醇的比、制备温度为考察项,采用星点设计-效应面法优化盐酸平阳霉素脂质体的处方及工艺.结果：确定其最优处方为平阳霉素与脂质的比为0.15(W/W),所用磷脂与胆固醇的比为4.5(W/W),制备温度为42.3°C,实测值与预测值的最终差异显示无统计学意义.该脂质体的平均粒径为136nm,Zeta电位为(-28.55±6.81)mV.结论：所选制备工艺较为合理,星点设计-效应面法可用于该制剂的处方优化.

摘要： 脂质体(liposome),在药剂学中的定义是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体,可以不考虑物质的溶解度包裹各种各样的药物,不仅能提高药物的作用强度,还能减少药物对人体产生的副作用.自1970年开始,脂质体就被研究认定为是一个可以将药物靶向传递到身体中某一具体位置的系统,尽管靶向传递这项技术己被应用到临床研究中,但在包封率方面仍面临诸多问题,过低的包封率会影响药物的治疗效果.本文旨在研究低强度脉冲超声对脂质体在靶向传递过程中包封率稳定性的影响。本实验将姜黄素包裹于脂质体内，以包封率为指标，通过研究超声对脂质体稳定性的影响，改良脂质体的不稳定性，进一步提高脂质体在医疗领域的效率。

摘要： 采用逆向蒸发法制备甘草多糖脂质体,然后,运用MTT法测定甘草多糖及其脂质体对鸡骨髓树突状细胞(chBM-DCs)的增殖作用,ELISA法确定两种药物在混合淋巴细胞反应中对鸡树突状细胞促进鸡淋巴细胞增殖的影响,并测定了两者对鸡成熟树突状细胞释放细胞因子能力的影响.结果表明,甘草多糖及其脂质体可以明显促进未成熟chBM-DCs增殖,提高成熟树突细胞调节细胞因子分泌,并诱导树突状细胞刺激T细胞的增殖,表现出良好的免疫调节作用.

摘要： 脂质体作为抗肿瘤药物的载体按性能的不同，可分为普通脂质体、长循环脂质体及特殊功能脂质体(包括热敏脂质体、pH敏感脂质体、配体脂质体及免疫脂质体)。若可将脂质体生产过程进一步优化，采用一种新的介质偶联的脂质体载体实现主动靶向转移性肿瘤或化疗耐药肿瘤，将实现脂质体技术在肿瘤患者治疗中的有效应用。

摘要： 脂质纳米注射剂是以天然或合成脂质载体为基础,具有优良靶向性、生物相容性、多药荷载性的新型纳米递药系统.以脂质纳米注射剂递送的多数药物克服了原注射剂体内半衰期短、药物溶解性差和不良反应大等缺陷,具有良好的临床应用前景.本文综述了脂质体、注射乳、固体脂质纳米粒、药质体、脂蛋白等脂质纳米注射剂的临床与产品化应用现状,以及诊疗应用研究现状,为复杂注射剂的临床应用与研发提供参考.

摘要： 本文参考国内外有关药物的新技术与新剂型的文献,并结合中国中药药物的研究现状,提供剂型研究与开发等方面的知识,综述了β-环糊精包合技术、固体分散技术、微型包囊技术以及脂质体制备技术在中药制剂中的应用,并探讨了缓释、控释制剂、靶向制剂以及前体药物制剂在不同中药制剂中的研发.现代中药制剂的新技术与新剂型对于更好的治疗疾病、提高生物利用度、降低危害等,具有重要意义.

摘要： 本发明提供了一种脂质体、其制备方法、脂质体组装体及载物脂质体复合体。本发明提供的脂质体具有式(Ⅰ)结构，L基团以左为脂质体部分、右边为胆碱磷酸结构，二者以特定的L基团连接，形成特定结构的脂质体。本发明提供的所述式(Ⅰ)脂质体具有长循环、刺激响应性、靶向性等性能，以及具有多重可修饰位点，可用于制备功能多样的生物制剂，为疾病的诊断治疗提供更多方便的选择。

摘要： 本发明涉及一种脂质体阿霉素制剂、一种用于制备脂质体阿霉素制剂的方法和一种用于用作药物、特别是用于治疗癌症、子宫平滑肌肉瘤和附件皮肤癌的药物的脂质体阿霉素制剂。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及蒿甲醚脂质体、红细胞膜包脂质体、靶向肽修饰仿生脂质体及其制备方法和治疗疟疾的应用；本发明的蒿甲醚脂质体制备方法包括将蒿甲醚载入脂质体内，能够提高蒿甲醚的水溶性，提高其抗疟疾效果；本发明的红细胞膜包脂质体的制备方法包括将红细胞膜包裹于蒿甲醚脂质体表面，通过红细胞膜表面的肝素样受体俘获血液游离的裂殖子，阻止裂殖子反复感染正常红细胞，预防疟疾周期性发作；本发明的靶向肽修饰仿生脂质体的制备方法包括在红细胞膜包脂质体(仿生脂质体)表面修饰PS靶向肽，靶向递送蒿甲醚至感染红细胞，提高抗疟疾效果。

摘要： 本发明提供一种脂质体、含有脂质体的组合物、使热稳定性低的作为油溶性物质的视黄醇稳定且效率良好地内包于使用氢化磷脂质来制备的脂质体中的方法。脂质体，其为内包视黄醇的脂质体，且包含氢化磷脂酰胆碱作为膜成分，并且所述氢化磷脂酰胆碱为纯度70％以上的氢化磷脂酰胆碱。

摘要： 本发明提供了一种脂质体、其制备方法、脂质体组装体及载物脂质体复合体。本发明提供的脂质体具有式(Ⅰ)结构，L基团以左为脂质体部分、右边为胆碱磷酸结构，二者以特定的L基团连接，形成特定结构的脂质体。本发明提供的所述式(Ⅰ)脂质体具有长循环、刺激响应性、靶向性等性能，以及具有多重可修饰位点，可用于制备功能多样的生物制剂，为疾病的诊断治疗提供更多方便的选择。

摘要： 本发明涉及纳米脂质体‑微泡缀合物，其具有包封在其中的Cas9蛋白、抑制SRD5A2基因表达的指导RNA和阳离子聚合物的复合物，以及包含所述纳米脂质体‑微泡缀合物的改善或治疗毛发脱落的组合物。目前，用作毛发脱落治疗剂的药物具有严重的副作用的缺点，例如性欲减退和勃起功能障碍，并且当药物治疗停止时，毛发脱落复发。然而，当使用本发明的纳米脂质体‑微泡缀合物时，可以基本上抑制诱导毛发脱落的SRD5A2，并且可以有效地进行雄性毛发脱落的治疗。

摘要： 本发明涉及脂质体、脂质体液和化妆品、以及制造上述脂质体的方法。本发明的课题在于，提供兼顾肌肤水分量的增加和肌肤紧致感的改善的脂质体、含有上述脂质体的脂质体液和化妆品、以及制造上述脂质体的方法。其解决方案为脂质体的膜含有蛋白聚糖的脂质体、含有上述脂质体的脂质体液、和含有上述脂质体的化妆品、以及制造上述脂质体的方法。

摘要： 本发明属于食品或医药领域，涉及一种制备改性淀粉的方法、脂质体和制备脂质体的方法。具体地，本发明涉及一种制备改性淀粉的方法，包括：(1)在超临界二氧化碳介质中，以淀粉为原料，乙醇为夹带剂，在超临界CO2条件下进行反应，得到预处理产物；(2)将步骤(1)的预处理产物进行分离纯化；(3)利用步骤(2)得到的预处理产物制备改性淀粉；(4)将步骤(3)制备的改性淀粉进行分离纯化。本发明的改性淀粉制得的脂质体具有良好的稳定性、包封率和生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种从白花蛇舌草中提取槲皮素的方法及其脂质体的制备方法和脂质体产品，涉及骨肉瘤治疗药物领域。该提取槲皮素的方法，包括：将白花蛇舌草粉碎后，用95％乙醇进行浸提，得到粗提取溶液；所述粗提取溶液经聚酰胺柱层析色谱分离纯化，得到所述槲皮素。该制剂方法包括：将按照上述方法提取得到的槲皮素与卵磷脂、脑磷脂、胆固醇、聚乙二醇和叶酸混合，之后与氯仿混合，之后溶解于二甲基亚砜中，再经真空干燥后和水合反应，最后经超声波破碎和微滤，得到槲皮素脂质体。本发明的方法使槲皮素溶解度更高，稳定性更好，同时降低其毒性；利用叶酸修饰槲皮素使其靶向效率更好，提高其对骨肉瘤的增殖、侵袭和免疫逃逸的抑制。

摘要： 本发明公开应用超重力技术制备视黄醇棕榈酸酯脂质体的方法及所得视黄醇棕榈酸酯脂质体。本发明首先公开了应用超重力技术制备视黄醇棕榈酸酯脂质体的方法，包括：将脂类物质、视黄醇棕榈酸酯、表面活性剂溶解于有机溶液，混合均匀，得到脂质有机溶液；配制磷酸盐缓冲液；将脂质有机溶液与磷酸盐缓冲液同时进料至超重力旋转填充床中，在超重力环境下均匀混合，得到视黄醇棕榈酸酯脂质体粗制混悬液；除去有机溶剂，得到视黄醇棕榈酸酯脂质体。进一步公开上述方法制备得到的视黄醇棕榈酸酯脂质体。本发明制备视黄醇棕榈酸酯脂质体传质效率高，操作简单易控，传质相对均匀，易于工程放大和连续化生产，所得产品粒径分布窄，包封率高，稳定性好。