包封率

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果.目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球.方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400 μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件.在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试.结果 与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400 μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8) nm,药物包封率高达85.70％,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73％,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低.可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段.目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为.方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球.设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1:1,2:1,4:1,6:1)、水油体积比(1:6,1:8,1:10,1:12)、乳化剂含量(2％,4％,6％,8％)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响.结果 与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1:1,水油体积比为1:6,司盘80浓度为2％,温度为55°C.在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56％,包封率为42.78％,在144 h内累计释药率为68.4％,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能.

摘要： 背景:重度骨结核治愈率低且需要长期服药,但口服药物不良反应大.将载药缓释微球定量置于病灶处不仅可以确保药物浓度和精准治疗,还能有效调控药物释放速度,减少不良反应.目的:优化氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球的制备工艺.方法:采用乳化法制备氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球,在确定丝素蛋白浓度3.5％、水油比为1:6、司盘80与石蜡比1:10、温度为50°C、利福平与药物载体溶液比50 mg:1 mL作为定量的前提下,考察不同搅拌速度(200,500,800 r/min)、不同有机溶剂与水相体积比(1:1、4:1、6:1)及不同氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比(0.1％,0.25％,0.5％)条件下制备出载药微球的微观形貌、载药率和包封率,确定较佳的制备工艺.结果 与结论:①扫描电镜显示,500 r/min制备的微球大小均匀,成球性较好;有机溶剂与水相体积比为4:1制备的微球成球效率较好;氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1％制备的微球成球率较高.②综合载药率和包封率检测结果,再结合氧化石墨烯/丝素蛋白微球的细胞毒性实验结果,选择在搅拌速度500 r/min、有机溶剂与水相体积比为4:1、氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1％的条件下制备微球,微球的成球率高,载药量为13.5％,包封率为61％,并且该微球在体外可稳定释放药物,在96 h内累计释药量约为67.3％,药物缓控释过程由扩散和溶蚀共同作用.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低。可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段。目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为。方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球。设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1∶1,2∶1,4∶1,6∶1)、水油体积比(1∶6,1∶8,1∶10,1∶12)、乳化剂含量(2%,4%,6%,8%)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响。结果与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1∶1,水油体积比为1∶6,司盘80浓度为2%,温度为55°C。在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56%,包封率为42.78%,在144 h内累计释药率为68.4%,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能。

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果。目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球。方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件。在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试。结果与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8)nm,药物包封率高达85.70%,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73%,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释。

摘要： 背景:重度骨结核治愈率低且需要长期服药,但口服药物不良反应大。将载药缓释微球定量置于病灶处不仅可以确保药物浓度和精准治疗,还能有效调控药物释放速度,减少不良反应。目的:优化氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球的制备工艺。方法:采用乳化法制备氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球,在确定丝素蛋白浓度3.5%、水油比为1∶6、司盘80与石蜡比1∶10、温度为50°C、利福平与药物载体溶液比50 mg∶1 mL作为定量的前提下,考察不同搅拌速度(200,500,800 r/min)、不同有机溶剂与水相体积比(1∶1、4∶1、6∶1)及不同氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比(0.1%,0.25%,0.5%)条件下制备出载药微球的微观形貌、载药率和包封率,确定较佳的制备工艺。结果与结论:①扫描电镜显示,500 r/min制备的微球大小均匀,成球性较好;有机溶剂与水相体积比为4∶1制备的微球成球效率较好;氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1%制备的微球成球率较高。②综合载药率和包封率检测结果,再结合氧化石墨烯/丝素蛋白微球的细胞毒性实验结果,选择在搅拌速度500 r/min、有机溶剂与水相体积比为4∶1、氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1%的条件下制备微球,微球的成球率高,载药量为13.5%,包封率为61%,并且该微球在体外可稳定释放药物,在96 h内累计释药量约为67.3%,药物缓控释过程由扩散和溶蚀共同作用。

摘要： 目的:确定肉桂醛脂质体的最佳制备工艺条件,得到具有较高包封率和稳定性的肉桂醛脂质体。方法:采用乙醇注入法制备肉桂醛脂质体,考察蛋黄卵磷脂质量浓度、蛋黄卵磷脂与胆固醇质量比、蛋黄卵磷脂与肉桂醛质量比及注射速度对肉桂醛脂质体包封率、粒径、多分散指数的影响,并利用响应面法进行工艺优化。结果:肉桂醛脂质体制备的最佳工艺为蛋黄卵磷脂质量浓度2.69 mg/mL,m_(蛋黄卵磷脂)∶m_(肉桂醛)为6.73∶1.00,m_(蛋黄卵磷脂)∶m_(胆固醇)为5.79∶1.00,在此条件下,肉桂醛脂质体包封率为82.37%,粒径为113.89 nm,zeta电位为-29.07 mV。在4°C下贮藏4周后,仍有较高的包封率,稳定性良好。结论:使用乙醇注入法可以制备粒径小、包封率高、性质稳定的肉桂醛脂质体。

摘要： 目的探讨盐酸西替利嗪脂质体凝胶的制备方法,并进行质量评价和初步药效考察。方法采用薄膜分散法制备盐酸西替利嗪脂质体溶液,在单因素试验基础上以大豆卵磷脂与胆固醇质量比、盐酸西替利嗪用量、水化时间、磷酸盐缓冲液(PBS)用量为考察因素,包封率为考察指标,采用正交试验优化脂质体制备处方;以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸西替利嗪脂质体凝胶,观察其外观性状,测定pH,并通过离心试验及温度试验观察凝胶的稳定性。取24只C57BL/6小鼠,分为空白对照组(等体积生理盐水)、阳性对照组(5%米诺地尔酊,1 mL/次)、实验组(盐酸西替利嗪脂质体凝胶,1 g/次),脱毛24 h后各组涂相应药物或生理盐水,每日1次,连续18 d。实验过程中,观察小鼠背部脱毛部位皮肤颜色变化及毛发生长情况,并于第4,6,10,13 d拍照;给药过程中,密切观察小鼠给药部位皮肤是否出现红肿、水疱或溃烂等接触性皮炎症状,以及小鼠生活习性等方面的改变。结果盐酸西替利嗪脂质体最佳制备工艺为,大豆卵磷脂250 mg,胆固醇50 mg,盐酸西替利嗪25 mg,PBS 5 mL,水化温度50°C,水化0.5 h;在该条件下制备的脂质体平均包封率为74.11%,平均载药量为5.12%,粒径为(174.6±1.2)nm,Zeta电位为(-43.2±1.6)mV,多分散系数为0.263±0.013。脂质体凝胶处方为,卡波姆-9400.2 g,盐酸西替利嗪脂质体溶液10 mL,甘油2 g,尼泊金乙酯16 mg,加蒸馏水至20 g,加三乙醇胺0.35 g调pH和稠度。制得的脂质体凝胶稳定性良好。初步药效实验结果表明,该脂质体凝胶可缩短模型小鼠皮肤变灰及毛发初长时间,且小鼠无接触性皮炎症状及生活习性改变。结论该盐酸西替利嗪脂质体凝胶制备工艺简单,质量稳定,改善模型小鼠的脱发效果较好。该结果可为雄激素性脱发经皮制剂的开发提供依据。

摘要： 目的制备盐酸小檗碱胃漂浮海藻酸钙微球并评价其质量。方法采用乳化-交联固化法将盐酸小檗碱制备成胃漂浮海藻酸钙微球,通过单因素实验考察橄榄油用量对盐酸小檗碱胃漂浮海藻酸钙微球的药物包封率和漂浮能力的影响,并以海藻酸钠质量浓度(X_(1))、氯化钙(CaCl_(2))质量浓度(X_(2))和壳聚糖质量浓度(X_(3))作为变量因素,以包封率(Y)作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计优化得到海藻酸钙微球的最优处方;测定了海藻酸钙微球的平均粒径及密度;通过扫描电镜观察微球的表面及内部微观结构;评价微球的漂浮率、漂浮时间以及体外药物释放速率。结果经实验优化得到盐酸小檗碱胃漂浮海藻酸钙微球的最佳处方组成为:橄榄油用量占比为15%,海藻酸钠质量浓度为33.0 mg·mL^(-1),CaCl_(2)质量浓度为10.0 mg·mL^(-1),壳聚糖质量浓度为10.0 mg·mL^(-1);海藻酸钙微球的平均粒径为(1.24±0.07)mm,密度为(0.93±0.05)g·cm^(-3);在扫描电镜下可观察到微球表面粗糙,内部呈多孔状;微球在pH1.2盐酸溶液中可连续漂浮12 h,漂浮率为100%,释放机制符合Higuchi方程。结论将盐酸小檗碱制备成胃漂浮海藻酸钙微球,处方设计合理,生产工艺可行,漂浮时间较长,药物释放平稳,有望进一步开发研究。

摘要： 乙醇注入结合硫酸铵主动载药技术制备马钱子总碱脂质液晶纳米粒(LLCN)。在筛选并确定脂质体制备方法的基础上,选择磷脂-胆固醇比、脂-药比、硫酸铵浓度、乙醇的体积为影响因素,以LLCN包封率为考察指标,单因素分析确定响应值,正交设计L_(9)(3^(4))优化处方参数,电镜检测LLCD的粒径、表面电荷,分析其稳定性。实验得出的最佳工艺参数为:磷脂-胆固醇比6:1、脂-药比为10:1、硫酸铵浓度0.2 moL/L、乙醇的体积12 mL/100 g, LLCN的表证和稳定性均符合制剂标准。

摘要： 目的：建立西瑞香素纳米脂质体中西瑞香素含量及包封率测定方法.方法：采用乙醇注入法制备西瑞香素纳米脂质体并用HPLC法测定西瑞香素的含量,葡聚糖凝胶法分离脂质体与游离药物并测定包封率.结果：溶剂和辅料不干扰西瑞香素测定,西瑞香素在0.5～50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);低、高浓度的西瑞香素日内精密度和日间精密度的RSD值均小于2.0％,回收率在97.00％～102.73％(n=9);葡聚糖凝胶法测定脂质体的包封率,其柱回收率高,游离药物与含药脂质体分离效果良好.结论：该方法操作简便、快速,结果准确,可用于测定西瑞香素纳米脂质体含量及包封率.

摘要： 本文从"结构制剂学"出发,根据脂质体纳米药物"成分-结构-性质"的密切关系,结合作者的研究工作,简述了脂质体纳米药物的结构表征、主要性质以及相应的研究方法,以期为有的放矢地开展脂质体药物的处方优化和一致性评价提供参考.而脂质体纳米药物的主要性质包括:包封率、体外释放速率以及体内的药代动力学和组织分布特征。

摘要： 脂质体(liposome),在药剂学中的定义是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体,可以不考虑物质的溶解度包裹各种各样的药物,不仅能提高药物的作用强度,还能减少药物对人体产生的副作用.自1970年开始,脂质体就被研究认定为是一个可以将药物靶向传递到身体中某一具体位置的系统,尽管靶向传递这项技术己被应用到临床研究中,但在包封率方面仍面临诸多问题,过低的包封率会影响药物的治疗效果.本文旨在研究低强度脉冲超声对脂质体在靶向传递过程中包封率稳定性的影响。本实验将姜黄素包裹于脂质体内，以包封率为指标，通过研究超声对脂质体稳定性的影响，改良脂质体的不稳定性，进一步提高脂质体在医疗领域的效率。

摘要： 目的：制备乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体,并对其体外性质进行考察. 方法：建立了去氢骆驼蓬碱的含量测定方法,在此基础上,采用逆相蒸发法制备去氢骆驼蓬碱长循环脂质体,并在脂质体表面上进行乳铁蛋白修饰.最后对制得的脂质体的形态、粒径、电位、包封率、释放度进行考察. 结果：建立了紫外分光光度法测定去氢骆驼蓬碱的含量,制得的乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体的粒径为407.8nm,PDI为0.312,ξ电位为-19mv,葡聚糖凝胶柱洗脱法测得药物包封率为71.28±2.94％.乳铁蛋白修饰的磁纳米脂质体与原料药相比,释放更加缓慢平稳. 结论：乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体已制备成功,且粒径在400nm左右,脂质体荷负电,包封率较高,脂质体具有一定的缓释作用.

摘要： 目的：制备TPGS/VE-hyd-DOX酸敏感聚合物胶束,延长阿霉素在体内的循环时间,并降低阿霉素的毒副作用. 方法：将盐酸阿霉素(DOX.HCl)上的氨基与D-α生育酚琥珀酸酯(VE)上的羟基连接,用薄膜溶剂水化法制备TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束,紫外分光光度法(UV)测定阿霉素的含量,计算包封率,粒度仪测定其粒径及电位,并对其体外释放药物特性进行了研究. 结果：TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束的平均粒径为(85.06±3.2)nm,Zeta电位为0.315mV.平均包封率为(93±2.49)％,TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束较TPGS/VE-amid-DOX聚合物胶束具有明显的pH敏感性. 结论：该聚合物胶束具有良好的物理特性和缓释效果,作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有良好的应用前景.

摘要： 目的：制备辣椒素固体脂质纳米粒(CAP-SLNs)考察其相应的理化性质,并将具有良好包封率和稳定性的固体脂质纳米粒用壳聚糖(CTS)进行包裹,通过大鼠体内结肠定位给药考察药动学. 方法：采用“乳化蒸发-低温固化法”制备辣椒素固体脂质纳米粒(W/V),对其外观形态、粒径分布、形态学、包封率等指标进行考察. 结果：所得CAP-SLNs平均粒径为(118.89±25.0)nm,平均包封率为(38.56±2.6)％,平均载药量为(6.17±0.21)％;大鼠结肠定位给药显示,CTS-CAP-SLNs的AUC0-360为(243.63±61.46)mg·min·L-1,Cmax为(1.23±0.18)mg·L-1,较原料药CAP分别提高了1.81和1.95倍. 结论：“乳化蒸发-低温固化法”技术制备辣椒素固体脂质纳米粒简单易行,稳定性好.用壳聚糖包裹后,在结肠定位给药的相关药动学参数能得到显著提高.

摘要： 脂质体作为药物载体具有很多优点,但是其主动靶向性和稳定性较差,聚乙二醇或与配体连接的聚乙二醇修饰的脂质体,即隐形脂质体,具有延长脂质体在血液循环中的半衰期、提高其稳定性、改变脂质体在体内的生物学分布,赋予脂质体靶向性的优点.本文主要综述了隐形脂质体的研究进展.近年来，对脂质体的研究主要集中在抗肿瘤方面。脂质体作为一种理想的抗肿瘤药物载体，可与对特定癌细胞具有选择性亲和力的配体结合使其具有定向靶向肿瘤的作用；将药物包封于脂质体，可减少药物的用量及避免药物的不良反应，延长药物与肿瘤细胞的作用时间，提高肿瘤部位的药物浓度。对脂质体自身质量的研究方向主要是提高脂质体的包封率及避免被吞噬、增强靶向性、延长体内循环时间和降低毒副作用及提高疗效；展望现阶段新的研究热点有以下几点：选择性破坏肿瘤组织的肿瘤靶向治疗；应用新型强化材料修饰隐形脂质体；未来的分子识别型及智能靶向型药物控释隐形脂质体载体。

摘要： 研究前列地尔微乳冻干制剂处方和制备工艺.筛选冻干工艺中的重要参数;采用电导率法确定微乳形成的临界点,通过绘制伪三元相图并以粒径和包封率为考察指标,筛选和确定处方中Km值、油相的组成和药脂比等.冻干工艺中所设定的升温速度对包封率无明显影响;最终确定处方中Km值为6：1;油相组成为MCT：大豆油=1：3,药脂比为1：3000,MSA：油相=8：2,制得的冻干产品复溶后平均粒径为(82.6±0.36)nm,包封率为(85.1±0.56)％.通过对微乳冻干工艺和处方的研究,可以显著提高产品复溶后的包封率,为产品的研发提供参考.

摘要： 目的：验证“脂质体联合虫草素衍生物”的新思路是否可以促进虫草素高效装载于脂质体.rn 方法：以虫草素为先导化合物,以正丁酰氯为酰化剂,通过酰化反应合成N-正丁酰胺虫草素,利用虫草素与对羧基苯硼酸反应制备虫草素硼酸衍生物.运用pH梯度法制备虫草素衍生物脂质体,以HPLC法检测脂质体的包封率.rn 结果：优化了pH梯度法制备虫草素脂质体的工艺,卵磷脂/胆固醇(m/m)=4：1,孵育温度=65°C,药脂比(m/m)=6％被确认为最佳制备工艺参数;在上述最佳条件制备的两种虫草素衍生物脂质体最终普通脂质体包封率为33.5±0.91％,虫草素正丁酰氯衍生物脂质体的包封率为56.2±2.3％;虫草素4'-羧基苯硼酸衍生物脂质体的包封率为51.4±1.4％.两种虫草素衍生物脂质体的包封率有显著性的提高.rn 结论：“脂质体联合虫草素衍生物”可促进虫草素高效装载.

摘要： 改良剪切沉淀法成功制备万古霉素PLGA微球，这一方法可以有效地将水溶性药物包载进聚合物微球，这一抗生素缓释系统有望成为骨感染治疗中局部抗生素治疗的理想剂型。

摘要： 本申请提供一种包封薄膜、使用该包封薄膜包封有机电子装置的产品以及包封有机电子装置的方法。所述包封薄膜可以有效地阻隔湿气或氧气从外部环境渗入有机电子装置，由于延长了有机电子装置的寿命并提高了有机电子装置的耐久性而提供高的可靠性，并使在将包封薄膜与衬底粘合的过程中对准错误最小化。

摘要： 本申请提供了一种包封膜、一种使用该包封膜包封有机电子装置(OED)的产品以及一种包封OED的方法。所述包封膜可以有效地阻止来自外部环境的水分或氧气渗入OED中，防止由于吸湿剂与水分之间的反应发生的体积膨胀引起有机膜的粘合故障和损坏，并且由于OED的寿命和耐久性的提高提供了高可靠性。

摘要： 本申请提供用于包封膜的组合物、包封膜以及包括该包封膜的电子器件。本申请可以提供具有优异的湿气阻隔性质、可操作性、加工性能以及耐久性的包封膜，以及包括被该包封膜包封的元件的结构物。

摘要： 包封锁具备容器以及IC标签部件，该IC标签部件固定于容器内。容器具有包含主体部以及从主体部凸出的插入部在内的形状，IC标签部件具有：基材；IC芯片，其搭载于基材上；以及电路图案，其形成于基材上，电路图案包含天线构造，该天线构造与IC芯片连接且使IC芯片可以进行非接触式通信。该包封锁的制造方法包含如下步骤：将构成容器的一部分的支撑部配置于模具中；以将电路图案配置于从插入部和主体部的边界跨过的位置的方式，将IC标签部件配置于支撑部上；以及将树脂注入到模具中，由此使构成容器的一部分、且将IC标签部件封装的树脂封装部形成为与支撑部接合。

摘要： 本发明提供了被包封的苦味肽、包封苦味肽的方法以及包含包封的苦味肽的营养组合物。苦味肽可以被包封在疏水性基质中，例如有机凝胶、固体脂质纳米颗粒、脂质体或其组合。被包封的苦味肽为生物可利用的，可以选择性包封从而使得乳液稳定所需要的肽类不被包封，可以在进一步加工(例如热处理和均化)过程中维持包封状态。

摘要： 本申请提供一种包封薄膜、使用该包封薄膜包封有机电子装置的产品以及包封有机电子装置的方法。所述包封薄膜可以有效地阻隔湿气或氧气从外部环境渗入有机电子装置，由于延长了有机电子装置的寿命并提高了有机电子装置的耐久性而提供高的可靠性，并使在将包封薄膜与衬底粘合的过程中对准错误最小化。

摘要： 本发明公开了一种可重复使用馈线包封体是由以下重量份数的原料组成：8～10份磷脂，9～11份聚异丁烯，10～20份钛酸四丁酯，14～16份液体聚丁烯，20～30份玻璃纤维，30～70份氢氧化镁，40～60份软化剂，80～100份丁基橡胶，80～100份增粘剂，120～125份氢氧化铝，200～300份填充剂，200～300份改性炭化稻壳粉，200～300份氧化石墨烯。上述馈线包封体采用缠绕原理，解决了从型性问题；材料能保持保存，长期柔软，解决了方案四的储存时间短问题；如果接头修复，可把缠绕剥下，重新整形使用，不影响性能，节约成本。

摘要： 本发明涉及由次级生物材料转化并储存为可利用能源的方法，其根据本发明将次级生物材料首先分份包装入在至少一个层中是气密性的至少一个包封材料中，运输并存放。在此所述包封材料和/或加入所述次级生物材料的物质在所述包封体中至少促使一种气体的生成。此外本发明涉及用至少一个运送装置将次级生物材料分份封入包封体的包封方法，所述运送装置用于与第一包封材料一起形成一个收纳凹陷。本发明此外涉及将次级生物材料分份封入每份一个气密的包封体中的包封装置，所述包封装置具有将一份待封闭的次级生物材料收纳到在至少一个收纳体中的包封材料上的至少一个装填口。根据本发明的包封材料由具有至少一个气密层的一个平面单一幅料或在多层中的多个平面幅料或软管组成。

摘要： 本申请提供一种包封薄膜、使用该包封薄膜包封有机电子装置的产品以及包封有机电子装置的方法。所述包封薄膜可以有效地阻隔湿气或氧气从外部环境渗入有机电子装置，由于延长了有机电子装置的寿命并提高了有机电子装置的耐久性而提供高的可靠性，并使在将包封薄膜与衬底粘合的过程中对准错误最小化。

摘要： 本发明提供了一种提升EGCG抑菌性、包封率和载药率的制剂的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将EGCG溶于水中，再加入介孔硅酸钙纳米微球，避光搅拌后进行离心，之后去上清液并进行冷冻干燥，即得。本发明的制剂解决了现有技术在运用EGCG方面存在的技术难题，所得制剂对S.aureus和E.coli的抑菌率分别达到95.57±0.54％和93.41±1.04％，对EGCG的包封率和载药率分别高达72.03±0.49％和58.46±0.41％；本发明制备抑菌制剂及相应药物方面具有良好的应用前景。