纳米脂质体

摘要： 目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)纳米脂质体(NP)结合超声靶向微泡爆破技术(UTMD)对阿霉素心肌病(DOX-CM)大鼠心肌细胞凋亡的影响及机制。方法随机将50只健康雄性SD大鼠分为:正常对照组、DOX-CM模型组、MaFGF溶液组、MaFGF-NP组及MaFGF-NP+UTMD组(n=10)。干预6周后,应用超声心动图测定所有大鼠的左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs)、左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS)。实验结束后,取大鼠心肌组织,通过TUNEL荧光染色法观察心肌细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法测定心肌凋亡相关蛋白表达。结果与DOX-CM模型组比较,MaFGF-NP+UTMD组LVIDs及LVIDd明显减小,LVEF、LVFS明显增高,而TUNEL染色结果显示,MaFGF-NP+UTMD组大鼠心肌细胞凋亡明显减少;蛋白免疫印迹法检查结果显示,MaFGF-NP+UTMD组较DOX-CM模型组pAKT/AKT比值和BAX的含量减低,BCL-2的含量升高。结论MaFGF-NP结合UTMD可减轻阿霉素所致心肌损伤,其机制可能与MaFGF减少阿霉素引起的心肌细胞凋亡有关。

摘要： 包裹有防晒剂的脂质体纳米粒子具有高渗透性、持续或定向释放活性成分以及提高防晒的整体功能等优点。文章从消费者对防晒的需求谈起,重点介绍纳米脂质体的分类、制备方法及在防晒剂中的应用,以期说明新型纳米结构防晒剂的优势明显,随着更多团队研究纳米结构防晒剂的制备及性能,纳米结构防晒剂的应用将会越来越受到关注,应用范围也会越来越广。

摘要： 为探究冬凌草甲素纳米脂质体对嗜水气单胞菌生物膜形成的影响,该研究首先采用二倍稀释法测定冬凌草甲素纳米脂质体对嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),之后采用结晶紫法、四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide reduction,MTT]、荧光显微观察及电镜扫描等方法评价冬凌草甲素纳米脂质体在不同质量浓度时对嗜水气单胞菌生物被膜形成的抑制作用及清除效果。试验结果表明,冬凌草甲素纳米脂质体对嗜水气单胞菌的MIC为62.5μg/mL;冬凌草甲素纳米脂质体在亚抑菌浓度时对嗜水气单胞菌生物膜形成的抑制作用和清除效果不明显;当浓度大于MIC时,其对嗜水气单胞菌生物膜的形成具有显著的抑制作用和清除效果,并且可以显著抑制该菌的代谢活性。

摘要： 目的优化马钱子总碱纳米脂质体凝胶(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.of nanoliposome gel,TAS-NL-Gel)的制备工艺并考察其体外渗透动力学规律,以期提高马钱子总碱(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.,TAS)的载药量并改善其经皮渗透性能。方法用硫酸铵主动载药技术制备马钱子纳米脂质体(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.of nanoliposome,TAS-NL),设置不同促渗剂、混合促渗剂比例、载药量为处方制备的影响因素,单因素确定响应点,正交实验设计L_(9)(3^(4))优化TAS-NL-Gel处方;用Franz扩散装置,通过24 h单位面积累积释药量的测定,比较TAS-NL-Gel和马钱子总碱凝胶(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.gel,TAS-Gel)的体外渗透动力学规律。结果载药量为100μg·g^(-1)、氮酮的质量浓度为30 mg·mL^(-1)、氮酮-丙二醇-桉叶油的比例为2∶2∶1时为最佳处方方案;动力学结果显示,24 h内TAS-NL-Gel中马钱子碱、士的宁单位面积累积释药量和皮肤滞留率均高于TAS-Gel,说明TAS-NL-Gel透皮吸收和缓释作用优于TAS-Gel(P<0.05)。结论TAS-NL-Gel的处方稳定,质量可控,体外渗透动力学性能良好并具有潜在的缓释功能。

摘要： 为提高还原型谷胱甘肽的稳定性和生物利用度,以卵磷脂和胆固醇为膜材料,采用薄膜-超声法制备还原型谷胱甘肽纳米脂质体(GLip)。以包埋率为指标,在单因素实验的基础上,利用响应面法优化GLip制备的工艺参数。实验得出的最优制备条件如下:超声时间为10 min,卵磷脂添加量为232 mg,卵磷脂与胆固醇的质量比为4∶1,谷胱甘肽添加量为75 mg,吐温-80的添加量为94 mg;在此条件下得到的最大包埋率为(65.85±0.54)%。优化后的高包埋率还原型谷胱甘肽纳米脂质体在食品工业和医药等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 研究旨在考察纳米脂质体对α-淀粉酶活性的影响。采用3,5-二硝基水杨酸法评价了纳米脂质体浓度、超声时间、pH、离子强度、温度等5个因素在纳米脂质体影响α-淀粉酶酶活中的作用。试验结果表明:纳米脂质体可以有效提高α-淀粉酶的活性,随着其浓度的增加,α-淀粉酶与纳米脂质体复合物的酶活从267U/mg增加到343U/mg;随着超声时间的增加,复合物的酶活从366U/mg降低到342U/mg。在一定范围内,离子强度的增大可以提高复合物的酶活;在高温、强酸或强碱环境中,复合物的酶活均低于游离α-淀粉酶。研究结果为纳米脂质体在改善α-淀粉酶酶活中的应用提供了理论指导。

摘要： 以鳕鱼加工副产物鳕鱼皮为原料,酸性条件下提取得到胶原蛋白,用胶原酶水解得到胶原小肽,与铁离子螯合形成铁螯合小肽,进而制备成螯合物纳米脂质体,研究胶原小肽铁螯合物纳米脂质体在模拟胃肠液中的稳定性。结果表明,胶原肽螯合铁纳米脂质体在温度40°C,胆脂比0.37,加样量5.6 mg(30 mL体系中),pH值6.0时包封率最优。纳米脂质体对于肽铁螯合物有较好的包埋效果和保护作用,在胃肠液中具有缓释的作用。

摘要： 地克珠利(Diclazuril,DIC)是广泛应用于畜禽养殖业中球虫病防治的一种经典抗球虫药物。本研究旨在采用薄膜冻融法制备地克珠利纳米脂质体,以地克珠利纳米脂质体的包封率为评价指标进行单因素考察,通过正交试验确定最佳制备条件,并对在最佳条件下制备的地克珠利纳米脂质体进行表征考察。最终确定地克珠利纳米脂质体最佳制备条件为:药物与卵磷脂质量比为1∶30,卵磷脂与胆固醇质量比为4∶1,水合介质pH为7.0,水合温度为55°C,水合时间1.5 h,冻融次数为3次。利用最佳条件制备得到的地克珠利纳米脂质体平均包封率为92.23%±0.57%。地克珠利纳米脂质体的表征结果显示,脂质体在透射电镜下呈均一的球形或近球形结构,平均粒径为117.2 nm±1.2 nm,PDI平均值为0.147±0.004,Zeta电位值为-47.37 m V±0.67 m V,表明纳米脂质体粒径小且分布均一,稳定性试验结果显示,地克珠利纳米脂质体宜在4°C条件下避光储存。本研究制备出了一种包封率高、稳定性好的地克珠利纳米脂质体,为地克珠利在兽医临床上的使用提供了新的方法。

摘要： 采用亲水性阳离子多肽多聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PLL)通过静电吸附作用修饰叶黄素纳米脂质体(LUT-NLP),构建新型ε-PL修饰纳米脂质体载运体系,提高对脂溶性叶黄素的包封和释放性能.采用反向溶剂法制备LUT-NLP,通过单因素试验和正交试验优化ε-PLL修饰LUT-NLP的工艺条件,并考察修饰前后LUT-NLP的结构特征和体外释放性能.结果 表明:在ε-PLL用量0.08％、pH6.0、修饰时间2.0h时,叶黄素的包封率可达95.36％;动态光散射分析表明修饰后的脂质体平均粒径为(299.4±8.4) nm,多分散指数(PDI)降低(＜0.3),膜电位升高;透射电子显微镜结果显示由于静电吸附作用,ε-PL与脂质体表面结合形成保护包覆结构;体外释放性能评价结果显示,经ε-PL修饰的LUT-NLP在胃肠液环境中对叶黄素的释放率显著升高.ε-PL修饰可改善脂质体结构,增强对脂溶性叶黄素的包封效果和胃肠消化释放性能.

摘要： 本研究以α-淀粉抑制酶为主要原料,辅以适当的卵磷脂、胆固醇,生产出一款含α-淀粉抑制酶的纳米脂质体.以α-淀粉抑制酶添加量、卵磷脂添加量、胆固醇添加量、搅拌温度为因素,以包封率为指标,进行单因素实验及正交试验,并研究了温度和pH等贮藏条件对α-淀粉抑制酶纳米脂质体稳定性的影响.结果表明,最佳工艺条件为α-淀粉抑制酶添加量2.0 mg/mL,胆固醇添加量8.0 mg/mL,卵磷脂添加量0.25 mg/mL,搅拌温度70°C.制得的纳米脂质体的包封率达到91.6％,平均粒径为70.2 nm,并在温度为25°C、pH3.5～7.5的条件下贮藏40 d,其粒径变化小,分散体系稳定性好.在本实验的工艺条件下制备的纳米脂质体有效提高α-淀粉抑制酶的稳定性和利用率,为进一步的开发应用提供可行性.

摘要： 目的：研制雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶,并进行离体黏膜渗透研究. 方法：制备雷公藤内酯醇纳米脂质体,以P407/P188质量比(A)、氮酮含量(B)和溶胀时间(C)为考察因素,胶凝温度(T)及载药温敏凝胶内药物的含量均匀度(RSD)为评价指标,优选处方,制备雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶.以青蛙腹部皮肤模拟人体鼻腔黏膜,建立离体黏膜渗透模型,考察该制剂的黏膜渗透作用. 结果：最优处方中P-407、P-188和氮酮的用量分别为12％,10％,3％,溶胀4h后,所制备的雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶胶凝温度32.0°C,载药凝胶RSD值为0.005％,前8h单位面积累积渗透量(9.2963±0.614)μg/cm2,累积透过率(54.29±3.59)％,释放曲线符合Higuchi数学模型. 结论：按最佳工艺制备的雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶胶凝温度准确,含量均匀,具有较好的黏膜渗透性,可通过蛙皮吸收.

摘要： 目的：建立西瑞香素纳米脂质体中西瑞香素含量及包封率测定方法.方法：采用乙醇注入法制备西瑞香素纳米脂质体并用HPLC法测定西瑞香素的含量,葡聚糖凝胶法分离脂质体与游离药物并测定包封率.结果：溶剂和辅料不干扰西瑞香素测定,西瑞香素在0.5～50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);低、高浓度的西瑞香素日内精密度和日间精密度的RSD值均小于2.0％,回收率在97.00％～102.73％(n=9);葡聚糖凝胶法测定脂质体的包封率,其柱回收率高,游离药物与含药脂质体分离效果良好.结论：该方法操作简便、快速,结果准确,可用于测定西瑞香素纳米脂质体含量及包封率.

摘要： 利用1-乙基-3-(3-二甲基丙基)-碳二亚胺 (EDC)介导反应合成了叶酸偶联的羧甲基壳聚糖（CMCT-FA），以阿霉素为模型药物，采用薄膜分散-pH 梯度法制备CMCT-FA 修饰的阿霉素纳米脂质体。考察了CMCT-FA 修饰阿霉素纳米脂质体的包封率、粒径、ζ电位以及在不同pH 值释药介质中的释放特性。结果表明：CMCT-FA 修饰阿霉素纳米脂质体的ζ电位较未修饰脂质体明显减小，但较CMCT 修饰阿霉素纳米脂质体无明显差别；与阿霉素纳米脂质体和CMCT 修饰的阿霉素纳米脂质体相比，CMCT-FA 修饰的阿霉素纳米脂质体在酸性条件下的药物释放速率和药物释放量均有明显提高。

摘要： 将马尾藻多糖包进脂质体中，制成马尾藻多糖脂质体(SPL)，以期增强其免疫功能及抗病毒活性。通过鸡的饲养试验，测定其增重率、料肉比、血液生化指标及免疫球蛋白G(IgG)含量，探讨马尾藻多糖纳米脂质体作为饲料添加剂对鸡生产发育和免疫功能的影响，为SPL的生产应用提供试验依据。SPL能促进鸡的生长发育，降低料肉比;促进鸡的免疫器官发育，提高IgG含量;血液生化指标表明SPL还可以通过提高鸡血清中血糖含量、总胆固醇含量:降低鸡血清中总蛋白含量，谷草转氨酶含量来调节机体整体的生物化学功能。因此将马尾藻多糖制备成纳米脂质体可以替代抗生素作为新型的饲料添加剂能促进鸡的生长发育，减少对机体的副作用，安全性好，并能增强马尾藻多糖的免疫活性。

摘要： 目的:观察纳米脂质体槲皮素(nLO)、丁酸钠(SB)单独和联合应用对人食管癌EC9706细胞的作用，探讨其作用机制。方法:nLQ、SB单独、联合作用EC9706细胞48h；MTT法检测细胞增殖改变；免疫细胞化学双染色标记法对p16、p21waf1分别进行DNA甲基化转移酶1(DNMT1)、组蛋白脱乙酰化酶1(HDACI)的检测；对NFκB和CyclinD1进行免疫细胞化学单染色检测；应用Westernblot检测蛋白质DNMT1,HDAC，NF-κB，Cyclin D1，p21waf1，p16的表达。结果:nLQ、SB单独或联合作用后，MTT显示EC9706细胞增殖受到抑制；免疫细胞化学染色显示DNMT1和HDAC的活性减低， p16、p21waf1的表达增强，NF-κB，CyclinD1的表达下调；联合用药组的以上效应更显著。Western blot结果显示：DNMT1的表达，SB对其影响差异无统计学意义，nLQ对其影响显著：nLQ、SB均抑制HDAC、NF-κB和Cyclin D1的表达，增强了p21waf1、p16的表达，联合用药效果更显著。结论:nLQ、SB对EC9706细胞增殖均有抑制作用，联合用药作用更强，提示两者有协同抗肿瘤的作用；其机制可能与调节NF-κB和CyclinD1的活性，以及通过表遗传学修饰调节抑癌基因p16、p21waf1的表达，进而影响细胞周期进展等有关。

摘要： 目的：制备包裹基因工程MAGE3／HSP70(简称M3H)融合蛋白的长循环纳米脂质体，研究其生物学特性及抗肿瘤免疫效应。rn 方法：采用薄膜分散-超声法，制备包裹M3H的长循环纳米脂质体(简称NL M3H)，观察其形态并测量其粒径，凝胶层析法检测纳米乳剂包裹率、载药量、稳定性及体外释药特性。用NL M3H免疫小鼠，运用酶联免疫斑点法(ELISPOT)和细胞毒性杀伤实验(LDH)检测了NL M3H激活机体细胞免疫反应的状况。rn 结果：成功地制备出粒径＜100 nm的长循环纳米脂质体，包裹率为38％，载药量0.038 g／L，4°C放置6个月后性质稳定。体外释药特性显示有74％的蛋白释放在24 h内完成。ELISPOT和细胞毒性杀伤实验显示NL M3H可以激活机体免疫反应产生针对MAGE3的CTL，特异性杀伤表达MAGE3的肿瘤细胞。rn 结论：NL M3H具有良好的包裹率和载药量，性质稳定且具有缓释作用，可以有效激活机体免疫反应产生针对特异性抗原MAGE3的CTL，是一种很有希望的新型抗肿瘤疫苗。

摘要： 目的：以羟喜树碱作为模型药物研究pH敏感阳离子纳米脂质体用于包载抗癌药物的制备工艺。方法：采用薄膜分散法制备羟喜树碱阳离子脂质体;用羧甲基壳聚糖物理修饰阳离子脂质体;用葡聚糖凝胶柱色谱法分离游离药物;用紫外分光光度法测定包封率;用单一因素考察法优选处方;经高压乳匀得到纳米脂质体(粒径小于100nm);用激光粒度分析仪测定Zeta电位、粒径大小。结果：最佳处方制备的药物平均包封率为(78.5±0.9)％(n=3);包衣纳米脂质体的Zeta电位为31.3mV，平均粒径为96nm。结论：本方法制备的pH敏感阳离子纳米脂质体作用机理独特，有望成为新型包载抗癌药物的靶向制剂。

摘要： 探讨异硫氰酸荧光素(FITC)-跨膜肽(TAT)-聚乙二醇(PEG)-环孢素(CsA)-PLGA多功能纳米脂质体的制备、生物相容性和体外药物释放,并观察经尾静脉注射后,跨越大鼠未损伤血脊髓屏障(BSCB)在脊髓组织T10节段聚集情况及其对脊髓损伤后神经细胞和大鼠运动功能的作用.

摘要： @@脂质体用于抗癌药物已有多年历史，为了避免脂质体在血液中受到网状内皮系统的捕获，人们对脂质体进行了表面修饰。目前最常用的方法便是在磷脂膜材上通过共价键连接聚乙二醇亲水链，然而由于化学键太稳定导致脂质体到达靶细胞后仍难以与靶细胞融合，不但影响了药效，还加重了手足综合症等副作用。本文作者设计了一种新的修饰方法，即通过离子键给脂质体包衣亲水层。这种离子键具有pH敏感性，即到达pH较低的肿瘤组织后，能自行与脂质体脱离，暴露出带正电荷的阳离子脂质体，后者与带有较多负电荷的肿瘤细胞迅速实现融合。

摘要： 本研究主要目的是制备DVDMS-Mn脂质体,研究其成像效果与声动力效果.通过采用薄膜-水化法制备DVDMS-Mn脂质体并表征其特性.利用荧光成像及MRI成像验证其成像效果,并通过CCK8试剂盒检测各处理组细胞活性,验证其声动力效果.结果表明:DVDMS-Mn脂质体粒径为85.15±2.14nm,PDI值为0.21±0.019,表面电位为-2.77±0.34mV,包封率为65.56±1.47％,Mn与DVDMS的摩尔比为1.6∶1.荧光图片及MRI图片均证实DVDMS-Mn脂质体有较好的成像效果.细胞活性试验表明SDT组的细胞活性明显低于其余三组(P＜0.05).研究揭示DVDMS-Mn脂质体不但具有荧光成像和MRI成像功能,而且声动力治疗效果明显,为诊疗一体化提供新思路.

摘要： 一种纳米金球壳包覆的白桦脂酸纳米脂质体，它是一种在谷胱甘肽修饰的白桦脂酸纳米脂质体表面形成一层纳米金球壳，其粒径大小为130‑200nm的纳米载药系统，其表面等离子共振吸收波长在750‑850nm区域内；上述白桦脂酸纳米脂质体的制备方法主要是：用谷胱甘肽作为原材料，制备得到白桦脂酸纳米脂质体，使其表面带有巯基官能团；将此脂质体和金纳米粒子在温和条件下进行孵育，随后加入氯化金溶液，在室温下静置15～40min，之后置于冰浴中，最后加入硼氢化钠溶液孵育4～9小时。本发明可在常温，常压及温和条件下完成，操作简单，反应易控制；制备的纳米金球壳包覆的白桦脂酸纳米脂质体具有良好的光热转化性能，且释放可控。

摘要： 本发明涉及一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉，所述的纳米脂质体冻干粉是由以下方法制备得到：A，取辛夷挥发油，用高压均质法制备得到辛夷挥发油纳米脂质体：B，将步骤A得到的辛夷挥发油纳米脂质体用冷冻干燥法制备辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉；所述的步骤B中冷冻干燥法中选用的脂质体冻干保护剂是浓度为10％～15％的甘露醇。本发明还提供了温敏型辛夷纳米凝胶和制备方法。本发明创新性的采用冷冻干燥技术，将辛夷挥发油纳米脂质体制成冻干粉，以提高药物的稳定性，便于脂质体大量制备和长期保存。

摘要： 本发明涉及纳米脂质体‑微泡缀合物，其具有包封在其中的Cas9蛋白、抑制SRD5A2基因表达的指导RNA和阳离子聚合物的复合物，以及包含所述纳米脂质体‑微泡缀合物的改善或治疗毛发脱落的组合物。目前，用作毛发脱落治疗剂的药物具有严重的副作用的缺点，例如性欲减退和勃起功能障碍，并且当药物治疗停止时，毛发脱落复发。然而，当使用本发明的纳米脂质体‑微泡缀合物时，可以基本上抑制诱导毛发脱落的SRD5A2，并且可以有效地进行雄性毛发脱落的治疗。

摘要： 本发明涉及包封毛发脱落治疗药物(例如非那雄胺、米诺地尔、度他雄胺等)的纳米脂质体‑微泡装配体以及用于减轻或治疗毛发脱落的包含所述纳米脂质体‑微泡装配体的组合物。由于目前用作毛发脱落治疗剂(例如非那雄胺)的经口制剂由于经口施用而引起多种副作用，因此通过施加至头皮的药物递送是最优选的。然而，它的缺点是，仅向头皮施加无法实现药物向毛囊细胞的顺利递送。另外，用于皮肤外用的毛发脱落治疗药物还表现出多种副作用，并因此需要降低其施加浓度。因此，借助于递送支持物来提高非那雄胺的药物递送效率是重要的。使用本发明的纳米脂质体‑微泡装配体可提高以低浓度使用的毛发脱落治疗药物的递送效率，并因此可非常有效地治疗雄激素性脱发。

摘要： 本发明提供了一种修饰的铁基纳米材料、铁基纳米脂质体及其抗肿瘤的应用，所述修饰的铁基纳米材料由铁基纳米材料与双亲性分子通过螯合作用形成双亲性铁基纳米材料，所述双亲性分子为修饰有能螯合在所述铁纳米材料表面的基团的双亲性高分子。该修饰的铁基纳米材料能嵌入脂质体的双分子层中，提高过氧化氢和羟基自由基在磷脂双分子层内的扩散速率，增强膜内脂质过氧化反应，高效诱导肿瘤细胞铁死亡。

摘要： 本发明提供了一种蛋白纳米脂质体制剂及其在制备生物纳米植物生长调节剂中的应用。所述蛋白纳米脂质体制剂由大豆磷脂、胆固醇、壳寡糖和超敏蛋白制成。该制剂是通过新型生物纳米技术构建了超敏蛋白的纳米脂质载体，然后通过静电结合将壳寡糖包覆于脂质载体的外层，使该蛋白纳米脂质体制剂具有稳定的纳米结构，不仅提高了超敏蛋白的稳定性，同时外层包覆的壳寡糖不仅增加了纳米载体的稳定性，还跟超敏蛋白发挥协同效应，共同诱导植物产生广谱的抗性、增强植物的自身防卫能力、抑制多种植物病原微生物的生长，而且其无毒并可为微生物降解，对环境不会产生污染。本发明提供了一种治疗效果好的新型纳米植物生长调节剂。

摘要： 一种纳米金球壳包覆的白桦脂酸纳米脂质体，它是一种在谷胱甘肽修饰的白桦脂酸纳米脂质体表面形成一层纳米金球壳，其粒径大小为130-200nm的纳米载药系统，其表面等离子共振吸收波长在750-850nm区域内；上述白桦脂酸纳米脂质体的制备方法主要是：用谷胱甘肽作为原材料，制备得到白桦脂酸纳米脂质体，使其表面带有巯基官能团；将此脂质体和金纳米粒子在温和条件下进行孵育，随后加入氯化金溶液，在室温下静置15～40min，之后置于冰浴中，最后加入硼氢化钠溶液孵育4～9小时。本发明可在常温，常压及温和条件下完成，操作简单，反应易控制；制备的纳米金球壳包覆的白桦脂酸纳米脂质体具有良好的光热转化性能，且释放可控。

摘要： 本发明涉及一种辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉，所述的纳米脂质体冻干粉是由以下方法制备得到：A，取辛夷挥发油，用高压均质法制备得到辛夷挥发油纳米脂质体：B，将步骤A得到的辛夷挥发油纳米脂质体用冷冻干燥法制备辛夷挥发油纳米脂质体冻干粉；所述的步骤B中冷冻干燥法中选用的脂质体冻干保护剂是浓度为10％～15％的甘露醇。本发明还提供了温敏型辛夷纳米凝胶和制备方法。本发明创新性的采用冷冻干燥技术，将辛夷挥发油纳米脂质体制成冻干粉，以提高药物的稳定性，便于脂质体大量制备和长期保存。

摘要： 本发明公开了一种高刚性的阳离子纳米脂质体及其制备方法，所述纳米脂质体包括甾醇类物质、磷脂类物质、阳离子脂质和功能活性物质；其中甾醇类物质包括胆固醇、游离甾醇、甾醇酯或甾醇糖苷中的一种，磷脂类物质为二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二油酰基卵磷脂(DOPC)其中之一，阳离子脂质为(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲胺(DOTAP)；功能活性物质为原花青素。本发明不仅采用薄膜分散法制备阳离子纳米脂质体，利用不同C3支链植物甾醇代替胆固醇后，获得了相同理化性质和包封率但刚性更大的阳离子纳米脂质体，从而提高了原花青素的生物利用度，更好地发挥了原花青素的美白功效。

摘要： 本发明提供了一种双重抑制TMEM16A离子通道的近红外响应的纳米脂质体及其制备方法和应用，涉及肿瘤靶向药物和载药纳米脂质体技术领域。该制备方法包括将去氢木香内酯和锌盐溶液的锌离子负载于具有近红外响应的载体上。其实现了从去氢木香内酯和锌离子两个方面同时抑制TMEM16A离子通道通道，其能增强药物的靶向性效果；近红外光只在肿瘤部位照射，进而提高肿瘤组织的药物浓度，从而发挥更好的药效。同时该载体具有近红外响应，可以实现对体内药物的示踪，进而在肿瘤部位释放药物去氢木香内酯及Zn2+，发挥双重作用抑制TMEM16A离子通道，使得抗肺腺癌的效果更好。与现有的直接给药技术相比，本申请的治疗效果明显较优。