声动力疗法

摘要： 声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)是一种有潜力的治疗方法,具有微创、安全、疗效好等优点。超声波(ultrasound,US)可以聚焦到肿瘤区域激活声敏剂,主要通过生成各种活性氧(reactive oxygenspecies,ROS)物质发挥抗肿瘤作用。SDT疗效主要取决于肿瘤细胞内ROS的浓度。纳米声敏剂具有体积小、尺寸可调、稳定性高、载体容量高的优点。因此如何开发与应用纳米声敏剂调节ROS产量,使肿瘤抑制效率达到最大是当前研究的热点之一。本文将总结纳米声敏剂促进ROS生成和减少ROS消耗这2种调节策略的研究现状,旨在探究其向临床转化的潜力。

摘要： 声动力疗法(SDT)是一种利用声敏剂和低强度超声(US)结合治疗恶性肿瘤的新型无创治疗方法,SDT由光动力疗法(PDT)发展而来。由于超声波相对于光在组织中的传输深度更深,且声敏剂经过诱导而具有靶向性,同时还能利用超声波对声敏剂进行实时监测,所以SDT在肿瘤部位定位和激活深部组织内的敏化剂方面有着显著的优势。因此,与PDT相比,SDT可用于治疗范围更广、深度更深、不易接近的肿瘤。热疗(HT)作为一种辅助疗法应用于各种既定的癌症治疗,其机制是将载瘤组织的温度提高到40°C~43°C,使其发生不可逆的损伤。本文就SDT和HT在肿瘤治疗中参与的细胞信号调控机制以及SDT-HT联合疗法在肿瘤治疗中的应用进展进行综述。

摘要： 目的 探讨应用阿加曲班联合声动力治疗C6胶质瘤细胞的效果,同时为临床应用阿加曲班联合声动力疗法治疗脑胶质瘤奠定坚实的基础。方法 于2020年7月—2021年7月将C6胶质瘤细胞培养后随机分成4组,A组:空白对照组,不给予药物;B组:声动力(SDT)组;C组:阿加曲班组;D组:声动力+阿加曲班组。采用Real-time PCR方法和Western blot方法检测4组处理后的C6胶质瘤细胞中PAR-1的表达情况;MTT法检测C6胶质瘤细胞的抑瘤率情况;FCM法检测C6胶质瘤细胞的凋亡率情况。结果 Real-time PCR检测显示,声动力组治疗后PAR-1表达水平为(7.844±0.288),与对照组(4.844±0.184)比较,差异有统计学意义(t=3.416,P<0.05);Western blot检测显示,声动力组治疗后PAR-1表达为(9.874±0.273),与对照组(4.746±0.167)比较,差异有统计学意义(t=3.511,P<0.05)。结论 应用阿加曲班联合声动力治疗C6胶质瘤细胞,可以提高抑瘤率,为临床应用阿加曲班联合声动力治疗脑胶质瘤的研究奠定了实验基础。

摘要： 牙周病影响范围广,是我国成年人失牙的首要原因,因此有效的牙周病防治十分重要.当前常见的牙周病防治方法存在一定缺陷,声动力疗法(SDT)作为一种新兴治疗手段可在一定程度上解决这些问题.本文简述了牙周病目前的防治状况,又重点介绍了SDT的概念、由来、对细菌的作用以及在牙周病治疗方面的研究进展.

摘要： 活性氧类(ROS)是在细胞代谢过程中生成的一类具有单电子的强氧化剂,因其特有的氧化特性近年来成为临床研究的热点.声动力疗法(SDT)与光动力疗法(PDT)作用相似,SDT通过超声激活声敏剂,释放能量并生成ROS.与PDT相比SDT具有定位准确、靶向特异性、高效性、可重复性等优点,是目前前景良好的抗癌疗法.SDT因肿瘤细胞的差异性而衍生出多样化的细胞靶点,与多种声敏剂组合可产生不同的疗效.通过阐述ROS与SDT的作用关系,可以为临床治疗提供重要依据.

摘要： 下肢动脉硬化闭塞症为三大动脉粥样硬化性疾病之一,间歇性跛行是其典型临床表现,严重损害行走能力的同吋,还可导致截肢甚至死亡。哈尔滨医科大学附属第一医院心内科主任田野教授和他的课题组在国际上首次自主研发了“巨噬细胞靶向声动力疗法”,即将声敏剂和低频低强度超声波有机结合,前者能被斑块内巨噬细胞特异性吞噬,后者可激活声敏剂产生活性氧并可调控活性氧产量。

摘要： 声动力疗法(SDT)是一种非侵入性的肿瘤治疗手段,通过超声和声敏剂协同起效,具有高效、微创、安全等优势,常见声敏剂存在水溶性差、代谢快、肿瘤部位浓度低等问题,纳米技术的应用可改善上述情况,提高治疗效率.本文对纳米技术在SDT中的应用进展进行了总结.

摘要： 声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)最早由日本科学家Yumita提出,是一种起源于光动力疗法(photody-namic therapy,PDT)的非侵入性肿瘤治疗技术,而介导声动力治疗的一类物质也被其定义为声敏剂.与PDT的机制类似,SDT主要利用低频低强度超声照射声敏剂,从而产生活性氧(reactive oxygen species,ROS)物质杀伤肿瘤细胞.相比于光动力疗法所使用的激光或微波,超声所具有的穿透性、可聚焦性以及照射部位可选性等特征使其在治疗深部肿瘤方面具有更高的靶向性及安全性,这也赋予了SDT靶向性强、操作简便、可重复等治疗优势.尽管SDT在肿瘤治疗方面已取得许多进展,与其他疗法的联合应用也展现出巨大潜力,但其基本机制仍未有一个明确定论.本文将对SDT治疗肿瘤的机制进行概括总结,旨在为其临床应用奠定理论基础.同时,还将探讨SDT在肿瘤治疗领域的研究进展,并展望SDT结合其他疗法的技术前景及发展局限性.

摘要： 声动力疗法(SDT)是近些年来提出的一种基于超声波的疾病治疗方式,其具有良好的肿瘤治疗效果、深部组织穿透能力且对正常组织无明显损伤等特点.随着研究的深入,SDT机制逐渐被认识,治疗范围也不再局限于肿瘤.目前SDT联合化疗、光动力治疗、热疗等新兴治疗方式正逐渐应用于疾病的治疗.本文就SDT的机制和相关医学研究进行综述.

摘要： 目的 探讨声动力疗法对动脉粥样硬化的影响及作用机制.方法 构建大鼠颈总动脉粥样硬化模型,30只大鼠随机等分为3组:空白组、模型组、声动力治疗组.采集鼠尾静脉血,ELISA法检测血清中组织蛋白酶K表达,苏木精-伊红染色法观察颈总动脉结构改变,Western blot法检测斑块内组织蛋白酶K表达.结果 与空白组相比,模型组血清中组织蛋白酶K含量、斑块内组织蛋白酶K表达显著升高,颈总动脉内膜、内膜/中膜厚度比显著增加(P<0.05);与模型组相比,声动力治疗组血清中组织蛋白酶K含量、斑块内组织蛋白酶K表达、颈总动脉内膜、内膜/中膜厚度比均显著降低(P<0.05).结论 声动力疗法可以改善动脉粥样硬化管壁厚度、光滑度,以致降低管腔狭窄程度,与下调组织蛋白酶K的表达密切相关.

摘要： 本研究主要目的是制备DVDMS-Mn脂质体,研究其成像效果与声动力效果.通过采用薄膜-水化法制备DVDMS-Mn脂质体并表征其特性.利用荧光成像及MRI成像验证其成像效果,并通过CCK8试剂盒检测各处理组细胞活性,验证其声动力效果.结果表明:DVDMS-Mn脂质体粒径为85.15±2.14nm,PDI值为0.21±0.019,表面电位为-2.77±0.34mV,包封率为65.56±1.47％,Mn与DVDMS的摩尔比为1.6∶1.荧光图片及MRI图片均证实DVDMS-Mn脂质体有较好的成像效果.细胞活性试验表明SDT组的细胞活性明显低于其余三组(P＜0.05).研究揭示DVDMS-Mn脂质体不但具有荧光成像和MRI成像功能,而且声动力治疗效果明显,为诊疗一体化提供新思路.

摘要： 本研究主要目的是制备DVDMS-Mn脂质体,研究其成像效果与声动力效果.通过采用薄膜-水化法制备DVDMS-Mn脂质体并表征其特性.利用荧光成像及MRI成像验证其成像效果,并通过CCK8试剂盒检测各处理组细胞活性,验证其声动力效果.结果表明:DVDMS-Mn脂质体粒径为85.15±2.14nm,PDI值为0.21±0.019,表面电位为-2.77±0.34mV,包封率为65.56±1.47％,Mn与DVDMS的摩尔比为1.6∶1.荧光图片及MRI图片均证实DVDMS-Mn脂质体有较好的成像效果.细胞活性试验表明SDT组的细胞活性明显低于其余三组(P＜0.05).研究揭示DVDMS-Mn脂质体不但具有荧光成像和MRI成像功能,而且声动力治疗效果明显,为诊疗一体化提供新思路.

摘要： 本研究主要目的是制备DVDMS-Mn脂质体,研究其成像效果与声动力效果.通过采用薄膜-水化法制备DVDMS-Mn脂质体并表征其特性.利用荧光成像及MRI成像验证其成像效果,并通过CCK8试剂盒检测各处理组细胞活性,验证其声动力效果.结果表明:DVDMS-Mn脂质体粒径为85.15±2.14nm,PDI值为0.21±0.019,表面电位为-2.77±0.34mV,包封率为65.56±1.47％,Mn与DVDMS的摩尔比为1.6∶1.荧光图片及MRI图片均证实DVDMS-Mn脂质体有较好的成像效果.细胞活性试验表明SDT组的细胞活性明显低于其余三组(P＜0.05).研究揭示DVDMS-Mn脂质体不但具有荧光成像和MRI成像功能,而且声动力治疗效果明显,为诊疗一体化提供新思路.

摘要： 本研究主要目的是制备DVDMS-Mn脂质体,研究其成像效果与声动力效果.通过采用薄膜-水化法制备DVDMS-Mn脂质体并表征其特性.利用荧光成像及MRI成像验证其成像效果,并通过CCK8试剂盒检测各处理组细胞活性,验证其声动力效果.结果表明:DVDMS-Mn脂质体粒径为85.15±2.14nm,PDI值为0.21±0.019,表面电位为-2.77±0.34mV,包封率为65.56±1.47％,Mn与DVDMS的摩尔比为1.6∶1.荧光图片及MRI图片均证实DVDMS-Mn脂质体有较好的成像效果.细胞活性试验表明SDT组的细胞活性明显低于其余三组(P＜0.05).研究揭示DVDMS-Mn脂质体不但具有荧光成像和MRI成像功能,而且声动力治疗效果明显,为诊疗一体化提供新思路.

摘要： 目的:声动力治疗是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂治疗肿瘤的一种新方法.本实验用Chlorin e6为声敏剂,观测其在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织的富集情况及联合超声对S180肉瘤的杀伤作用。方法:S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,共聚焦显微镜观测其在肿瘤的富集情况,18h后超声处理(1.0 MHz频率,180s),每2d测量肿瘤大小,第15d剥离瘤体进行重量比较.结果:腹腔给药后24h内,Chlorin e6在肿瘤组织含量显著高于周围正常肌肉组织,18h时肿瘤组织含量达最高峰,且与周围正常肌肉组织差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间.单独使用超声照射(0.4～1.6W/cm2)或单独注射Chlorin e6(10～40 mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用.Chlorin e6联合超声可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率随超声强度(0.4～1.6W/cm2)和Chlorin e6浓度(10～40mg/kg)的增加而增强,且未见光照性皮炎等毒副反应.结论:Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠具肿瘤靶向特异聚集性,联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用.

摘要： 目的:声动力治疗是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂治疗肿瘤的一种新方法.本实验用Chlorin e6为声敏剂,观测其在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织的富集情况及联合超声对S180肉瘤的杀伤作用。方法:S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,共聚焦显微镜观测其在肿瘤的富集情况,18h后超声处理(1.0 MHz频率,180s),每2d测量肿瘤大小,第15d剥离瘤体进行重量比较.结果:腹腔给药后24h内,Chlorin e6在肿瘤组织含量显著高于周围正常肌肉组织,18h时肿瘤组织含量达最高峰,且与周围正常肌肉组织差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间.单独使用超声照射(0.4～1.6W/cm2)或单独注射Chlorin e6(10～40 mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用.Chlorin e6联合超声可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率随超声强度(0.4～1.6W/cm2)和Chlorin e6浓度(10～40mg/kg)的增加而增强,且未见光照性皮炎等毒副反应.结论:Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠具肿瘤靶向特异聚集性,联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用.

摘要： 目的:声动力治疗是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂治疗肿瘤的一种新方法.本实验用Chlorin e6为声敏剂,观测其在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织的富集情况及联合超声对S180肉瘤的杀伤作用。方法:S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,共聚焦显微镜观测其在肿瘤的富集情况,18h后超声处理(1.0 MHz频率,180s),每2d测量肿瘤大小,第15d剥离瘤体进行重量比较.结果:腹腔给药后24h内,Chlorin e6在肿瘤组织含量显著高于周围正常肌肉组织,18h时肿瘤组织含量达最高峰,且与周围正常肌肉组织差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间.单独使用超声照射(0.4～1.6W/cm2)或单独注射Chlorin e6(10～40 mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用.Chlorin e6联合超声可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率随超声强度(0.4～1.6W/cm2)和Chlorin e6浓度(10～40mg/kg)的增加而增强,且未见光照性皮炎等毒副反应.结论:Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠具肿瘤靶向特异聚集性,联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用.

摘要： 目的:声动力治疗是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂治疗肿瘤的一种新方法.本实验用Chlorin e6为声敏剂,观测其在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织的富集情况及联合超声对S180肉瘤的杀伤作用。方法:S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,共聚焦显微镜观测其在肿瘤的富集情况,18h后超声处理(1.0 MHz频率,180s),每2d测量肿瘤大小,第15d剥离瘤体进行重量比较.结果:腹腔给药后24h内,Chlorin e6在肿瘤组织含量显著高于周围正常肌肉组织,18h时肿瘤组织含量达最高峰,且与周围正常肌肉组织差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间.单独使用超声照射(0.4～1.6W/cm2)或单独注射Chlorin e6(10～40 mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用.Chlorin e6联合超声可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率随超声强度(0.4～1.6W/cm2)和Chlorin e6浓度(10～40mg/kg)的增加而增强,且未见光照性皮炎等毒副反应.结论:Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠具肿瘤靶向特异聚集性,联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用.

摘要： 目的:声动力治疗(Sonodynamic Therapy, SDT)是利用声敏剂和超声波治疗肿瘤的一种新思路、新方法。本文用超声波激活声敏剂SonneLuxe,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用。方法:荷瘤小鼠腹腔注射SonneLuxe 25mg/Kg,6小时后用频率为1.0Mhz超声波照射肿瘤区域3分钟,超声强度分别设3组:0.3W/cm、0.6W/cm、1.2W/cm。以空白对照组,单纯超声组(超声声强为1.2W/cm),单纯声敏剂组为对照。每1~2天测最肿瘤大小,剥离第15天的瘤体进行称重比较。结果:单独使用超声照射或注射SonneLuxe对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用,肿瘤生长明显。SonneLuxe在体内经超声激活后可明显抑制肿瘤的生长。随着超声强度的增加,SonneLuxe的SDT疗效亦随之增加。结论:SonneLuxe声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显的杀伤作用,可能在今后肿瘤治疗研究中有较大发展前景。

摘要： 目的:声动力治疗(Sonodynamic Therapy, SDT)是利用声敏剂和超声波治疗肿瘤的一种新思路、新方法。本文用超声波激活声敏剂SonneLuxe,研究对在体小鼠S180肉瘤的杀伤作用。方法:荷瘤小鼠腹腔注射SonneLuxe 25mg/Kg,6小时后用频率为1.0Mhz超声波照射肿瘤区域3分钟,超声强度分别设3组:0.3W/cm、0.6W/cm、1.2W/cm。以空白对照组,单纯超声组(超声声强为1.2W/cm),单纯声敏剂组为对照。每1~2天测最肿瘤大小,剥离第15天的瘤体进行称重比较。结果:单独使用超声照射或注射SonneLuxe对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用,肿瘤生长明显。SonneLuxe在体内经超声激活后可明显抑制肿瘤的生长。随着超声强度的增加,SonneLuxe的SDT疗效亦随之增加。结论:SonneLuxe声动力治疗对小鼠S180肉瘤有明显的杀伤作用,可能在今后肿瘤治疗研究中有较大发展前景。

摘要： 本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。公开了一种化合物酚番红花红(SB)介导的声动力抗菌化学疗法(SACT)，在抑制金黄色葡萄球菌活性方面的应用。其中涉及到的化合物名称为SB，细菌为金黄色葡萄球菌。体外抑菌活性试验结果证明，SB介导的SACT可有效抑制金黄色葡萄球菌活性，提升金黄色葡萄球菌对化合物的敏感性，同时降低了金黄色葡萄球菌对所用化合物SB产生耐药性的可能。本发明为克服细菌耐药性提供了一种新思路，此外，报道了超声参数及声敏剂用量、加入顺序等因素对该方法的影响，与现有的常规抗菌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性。

摘要： 描述了包含光敏剂的金属有机层(MOL)和金属有机纳米片(MOP)。MOL和MOP还可以包括能够吸收X射线或其他电离辐射能量和/或闪烁的部分。可选地，光敏剂或其衍生物可以形成MOL或MOP的桥连配体。还描述了在光动力学疗法、X射线诱导的光动力学疗法(X‑PDT)、放射疗法(RT)、放射动力学疗法或放射疗法‑放射动力学疗法(RT‑RDT)中使用MOL和MOP的方法，该方法可以同时给予或不共同给予另一种治疗剂，例如化疗剂或免疫调节剂。

摘要： 本发明描述包含光敏剂的金属有机框架(MOF)。所述MOF还可以包括能够吸收X射线和/或闪烁光的部分。可选地，所述光敏剂或其衍生物可以形成所述MOF的桥连配位体。另外，所述MOF可以可选地在所述MOF的腔体或通道中包含无机纳米颗粒或可以与无机纳米颗粒组合使用。本发明还描述了在光动力疗法中或X射线诱导的光动力疗法中使用MOF和/或无机纳米颗粒的方法，其中伴随或不伴随一种或多种免疫治疗剂和/或一种或多种化学治疗剂的共施用。

摘要： 本发明公开了一种具有声动力联合饥饿疗法抗肿瘤功能的卟啉基金属有机框架纳米载体及其制备方法。将卟啉基配体和金属盐溶解于溶剂中，加热后得到卟啉基金属有机框架粒子；将其分散到水中，加入高价金属酸或高价金属盐和还原剂，再与细胞膜以及葡萄糖氧化酶混合，得到细胞膜修饰的负载金属纳米粒子和葡萄糖氧化酶的卟啉基金属有机框架纳米载体。该纳米载体可以增强在肿瘤部位的累积，提高肿瘤靶向饥饿治疗的效果；同时缓解肿瘤乏氧，增加声动力反应底物，提高声动力效果。本发明制备过程简单可控，材料来源广泛，可以放大规模；在体内拥有良好的稳定性和肿瘤声动力、饥饿治疗联合治疗的效果，在肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于声动力学治疗方法中的微泡复合物，其包含附着到一个或多个连接基团或以另外的方式与一个或多个连接基团相关联的微泡，每个连接基团与至少一种声敏剂和至少一种化疗剂结合。本发明还涉及所述微泡复合物本身和含有它们的药物组合物。本发明特别适用于治疗深部肿瘤，特别是胰腺癌。

摘要： 本发明涉及声动力疗法方法，所述方法包括将微泡‑化学治疗剂复合物与微泡‑声敏剂复合物一起共同施用。本发明还涉及包含这些复合物的药物组合物及其在声动力疗法和/或声动力诊断的方法中的用途。所述方法特别适用于治疗癌症，例如胰腺癌。

摘要： 本发明提供右式之一的卟啉化合物在制备声动力疗法的药物中的应用以及声动力治疗法，所述声动力疗法包括对患者施用一种卟啉化合物，然后再以声波作用于患者。其中，各符号意义如说明书所述。

摘要： 本发明公开了用于声动力疗法的靶向声敏剂复合物及其应用，包括标识物和声敏剂，所述标识物与所述声敏剂同时嫁接至对应的靶分子，以实现对靶分子的特异性标识；经声波照射后，声敏剂发生声化学反应以产生具有细胞毒性的活性氧物质，从而对细胞或组织造成损伤。本发明具有如下优点：改善了各自的理化特性，将量子点、声敏剂同时定向输运到病灶，不仅提高了病灶中声敏剂的浓度；声敏剂可成为液体中的空化核，降低了空化阈，而且声敏剂直接处于空化泡内，提高了自由基产额；量子点、声敏剂同时嫁接在靶分子，在声动力作用下，对多种肿瘤血管、及其有靶点治疗发肿瘤甚至细菌、病毒等靶向分子具有显著的杀伤作用，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明公开了一种用于声动力疗法的靶分子定位方法，采用靶向量子点声敏剂对所述靶分子进行特异性标识，结合超声分子成像在空间的精准定位，通过超声相控阵技术将声能量精确作用于被标记的靶分子，从时间、空间上实现所述靶分子的双重精准定位。还公开了一种用于声动力疗法的靶分子定位系统。本发明结合超声分子成像在时间、空间的精准定位与靶向治疗中的靶向量子点声敏剂复合物对病灶靶分子进行双重有效精准定位，通过超声相控阵技术将声能量进行定量、精确作用于被标记的靶分子，以实现精准治疗。

摘要： 本发明公开了一种姜黄素纳米混悬剂、其制备方法以及在声动力疗法中的应用。与已报道的姜黄素纳米粒相比，本发明的制备方法简单，成本低，且制备得到的姜黄素纳米混悬剂具有更小的粒径，体现了良好的稳定性与再分散性。经纳米化的姜黄素极大程度地提高了细胞对其的摄取，改善了姜黄素吸收代谢快，生物利用度低的缺陷，并在一定程度上增强了纳米化姜黄素的声敏感性，在介导超声后能够通过抑制细胞线粒体呼吸链而增强细胞经线粒体通路的凋亡，并可以诱导巨噬细胞从M1型转化为M2型，有利于动脉粥样硬化的预防与治疗，具有极大的科研开发与临床应用价值。