肉瘤

摘要： 头皮血管肉瘤是一种血管内皮细胞恶性肿瘤,临床少见.近期本院收治1例该种病例患者,现将该病人的病情图片、病理特征及诊治情况进行如实报道,包括病人入院时的一些主诉,表象症状、体征确实像外伤导致的血肿,误导医生一味往年纪大、创面愈合不良等方面考虑,再加上该病发病率低、临床罕见、医生缺乏经验,后期病人又拒绝两次相关病理检查,导致病人在拖延2个多月后才明确诊断及治疗.结合既往文献资料进行对比参照,最后进行总结讨论,以提高临床医生对该种罕见疾病的认识,从中吸取教训.

摘要： 低级别纤维黏液样肉瘤(low-grade fibromyxoid sarcoma,LGFMS)又称为Evans瘤,是一种罕见的软组织肉瘤,由Evans在1987年首先报道,具有复发和转移的恶性潜能[1]。该肿瘤好发于中青年人,中位发病年龄34岁[2]。肿瘤细胞较为特异性地表达MUC4蛋白,肿瘤细胞的分子病理改变为FUS-CREB3L2基因融合[3]。因其组织学表现和名称与其他肿瘤相似,极易出现误诊。现报道一例低级别纤维黏液样肉瘤,以提高对该病的认识。

摘要： 目的分析男性生殖系统肉瘤的临床特点,提高其诊治水平。方法对武汉协和医院2016-2019年收治的8例男性生殖系统肉瘤患者的病史、临床表现、影像学资料、病理诊断和随访结果进行回顾性分析,并复习近年国内外相关文献。结果8例患者均行扩大切除术,术后病理结果为:横纹肌肉瘤3例(其中会阴部泡状横纹肌肉瘤、睾丸附睾横纹肌肉瘤及阴囊胚胎性横纹肌肉瘤各1例)、阴囊高分化脂肪肉瘤2例、阴囊上皮样肉瘤1例、阴囊中度恶性黏液纤维肉瘤1例、阴茎包皮系带多形性皮肤肉瘤1例。随访时间13~47个月,1例出现全身多发转移,于术后1年死亡,1例失访,其余6例随访期内未见复发。结论男性生殖系统肉瘤极为罕见,有局部复发倾向,远处转移少见,主要采取以手术切除为基础的综合治疗手段。

摘要： 病例例1,女,68岁,因“胸闷20天余,加重2天”入院。患者20天前无明显诱因出现胸闷,伴气促、肩背部疼痛,偶有头痛,肩背部疼痛为钝痛,无放射痛,持续数小时后症状可减轻,无胸痛、咯血、咳嗽、咳痰。入院后体格检查及心电图检查未见明显异常。实验室检查:白细胞计数10.83×10^(9)L^(-1)。

摘要： 1病例资料患者女性,51岁,因“右上腹隐痛3 d”于2016年1月21日入住海南省人民医院。患者于3 d前无明显诱因出现右上腹隐痛,无腹胀腹泻,无畏寒发热,无恶心呕吐。于当地医院医院查腹部彩超提示:右肝前叶占位,考虑原发性肝癌。入院查体:巩膜无黄染,无肝掌和蜘蛛痣。

摘要： 患者男,29岁,无明显诱因间歇性头痛3月余;既往体健。查体及实验室检查均未见明显异常。头颅MRI:右额叶5.5 cm×5.2 cm×5.7 cm肿块,呈T1WI低信号(图1A)、T2WI稍高信号,内见囊变,瘤周见水肿(图1B),弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)呈稍高信号,表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)为0.88×10^(-3)mm^(2)/s(图1C),增强T1WT肿块呈明显不均匀强化。

摘要： 病例男,70岁,因双足多发丘疹、结节3年,加重半年入院。患者2017年双足无明显诱因出现散在紫红色丘疹、结节,数量渐多,伴下肢肿胀,左侧为著。曾诊断多形红斑,予糖皮质激素治疗,疗效欠佳。半年前双手掌、手背可见类似大量紫红色丘疹、结节,伴轻压痛,逐渐加重。入院时患者精神状态良好。查体:双足、双手见大量紫红色结节、丘疹,部分融合成片,表面无明显渗出、糜烂,双足、双手浮肿,左小腿著。

摘要： 患者男,33岁,体检发现左肾占位1周;既往体健。入院查体及实验室检查均未见明显异常。腹部CT:左肾下极见5.5 cm×6.0 cm×5.5 cm类圆形软组织密度肿块,边界清,密度不均,内见多发钙质影(图1A),增强后呈明显不均匀强化,“快进快出”强化方式(图1B、1C);诊断:左肾占位性病变,考虑肾癌可能性大。颅脑、胸部CT均未见异常。行后腹腔镜下左肾肿瘤根治性切除术,术中见肿瘤位于左肾下极,最大径约6.5 cm,侵入左肾下盏,肾固有筋膜完整。术后病理:肿瘤组织呈鱼肉样,光镜下见肿瘤细胞呈圆形或多边形,体积较大,细胞质透亮,部分区域排列呈巢状、腺泡状(图1D);免疫组织化学:SMA(+++),MyoD1(+++),TFE3(+++),CD68(KP1)(++),NSE(+);特殊染色PAS(+)。

摘要： 患者女,60岁,因“反复心悸10年、活动后气促3月余”入院;平素体健。查体及实验室检查未见明显异常。超声心动图:左心房内见5.60 cm×4.30 cm中等回声,边缘不规则,位置固定,不随心动周期活动,附着于左心房侧壁及二尖瓣后叶处,其内未见明显血流信号;二尖瓣瓣口见彩色明亮血流信号,前向血流速度2.14 m/s,跨瓣压差18 mmHg(图1A、1B)。收缩期于二尖瓣探及偏心性蓝色反流信号,偏向房间隔侧,反流面积约3.80 cm 2;于三尖瓣探及蓝色反流信号,反流面积约3.10 cm 2,血流速度4.06 m/s,跨瓣压差66 mmHg,根据三尖瓣反流估测肺动脉收缩压约71 mmHg;于右心室前壁前心包腔内探及厚约0.30 cm的积液暗区。

摘要： 目的总结原发性腹膜后肉瘤的超声图像特征。方法回顾性分析经穿刺活检或手术病理证实的47例原发性腹膜后肉瘤患者的声像图资料,总结腹膜后肿瘤的数目、大小、边界、形态、回声特点、血流情况及其与邻近组织、器官的关系等。结果47例原发性腹膜后肉瘤患者,经病理证实为脂肪肉瘤29例,平滑肌肉瘤13例,横纹肌肉瘤4例,尤文肉瘤1例。其中单发42例,多发5例;肿瘤最大直径2.0~55.0 cm,平均(14.3±9.6)cm。声像图表现为低回声32例,稍强回声8例,混合回声7例;内部回声不均匀16例,肿瘤内合并无回声区12例;肿瘤内伴斑片状强回声5例;边界较清楚26例,边界不清楚21例;形态规则15例,形态不规则32例。CDFI示肿瘤内可探及丰富点线状血流信号35例,未探及明显血流信号12例。肿瘤不同程度累及周边组织、器官18例,其中伴腹膜后淋巴结转移4例,伴双侧髂总静脉及下腔静脉内瘤栓形成1例。结论原发性腹膜后肉瘤的超声表现有一定特征,肿瘤体积常较大,腹膜后边界较清楚,为形态不规则的团状低回声,部分合并无回声区或伴斑片状强回声,CDFI示其内多可探及丰富的点线状血流信号。

摘要： 目的：对肿瘤细胞进行体内和体外实验,测定肿瘤组织中紫杉醇的浓度及各实验组的协同作用,为临床应用提供实验依据. 方法：24只ICR小鼠随机分为4组：肿瘤模型对照组、LFU组(LFU参数：30kHz、0.75W/cm2强度,15min,q3d×3)、紫杉醇瘤周皮下注射(TCIUP)组(20mg/kg,连续3d×3次)、紫杉醇瘤周皮下注射(20mg/kg、TCIUP、q3d×3)、紫杉醇瘤周皮下注射(20mg/kg、TCIUP、q3d×3)+LFU.实验结束,用高效液相色谱法(HPLC)对所有皮下肿瘤进行检测肿瘤的药物浓度.取皮下肿瘤石蜡切片,HE染色,光镜下观察肿瘤组织形态.体外培养的S180肿瘤细胞分为11组,每组3个平行样本.实验处理后,将细胞加入96孔板中,37°C下培养32h,用5％CO2孵育箱培养后每孔加入10微升5mg/ml3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium溴化物(MTT),继续孵育4h,将培养液体丢弃,在每培养孔中加入150ul二甲基亚砜(DMSO).用540nm分光度计测定光密度,计算细胞生长抑制率. 结果：LFU联合紫杉醇对ICR小鼠皮下移植S180肿瘤生长有明显抑制作用.实验结果显示治疗组肿瘤坏死,随着体内肿瘤组织中紫杉醇局部浓度的增加,治疗效果增强,LFU联合紫杉醇对S180肿瘤的体外,体内生长有明显的抑制作用. 结论：LFU与紫杉醇联合治疗肉瘤具有协同抗肿瘤作用,增加局部肿瘤组织内紫杉醇浓度.

摘要： 肉瘤是一组起源于间叶细胞、少见并具有显著异质性的恶性肿瘤,可发生于骨或软组织,约占成人恶性肿瘤的2％[1].在近半个世纪,肉瘤系统治疗取得了较大的进步.20世纪七八十年代,在肉瘤患者中考察了多种化疗药物的活性,部分药物已成为这类患者标准治疗.在其后的10年间,由于生长因子的支持,提高了这些药物的剂量强度.此后,化疗药物的疗效进入了平台期.2000年以后,被伊马替尼(Imatinib)治疗胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)取得成功所激励,一些靶向药物在肉瘤中开展了临床试验,并取得了一定的进展.然而,骨与软组织肉瘤虽然具有复杂的染色体改变,但缺乏确定的驱动因子和可行靶点,靶向治疗在肉瘤中的进展仍较慢.本文简述肉瘤系统治疗进展.

摘要： 目的:探讨宫颈癌放射治疗(放疗)诱发的肉瘤的诊断及治疗方法.rn 方法:对3例因放疗而诱发的肉瘤患者的临床及病理资料作回顾性分析.rn 结果:3例均经病理学检查证实,予手术切除或放疗,并联合化疗.随访5～18个月,1例死于肿瘤转移,2例死于肿瘤复发.rn 结论:放疗诱发的肉瘤的诊断需依靠病史及病理检查,治疗以手术、放疗为主,可联合化疗.大量的资料已证实，术前术后放、化疗，特别是手术不能完整切除的中晚期患者、G2-G3级患者，放、化疗能有效提高生存率，降低复发率和远处转移率。为了减少放疗后诱发肿瘤，应严格掌握放疗的适应证，减少不必要的照射，对放疗设备严加防护，在放疗中选择最佳时间—剂量因子，避免局部产生严重放射反应，最大限度的保护正常组织，对已行放疗的患者，要坚持随访和定期复查，对长期生存者应警惕诱发恶性肿瘤的可能。

摘要： 目的：研究术中电子线放疗(IOERT)对局部晚期和复发性四肢和关节附近软组织肉瘤(STS)术后近期局部控制和并发症的影响.方法：收集21例行IOERT的四肢和关节附近STS患者的临床资料,分析患者的术中放疗后并发症、复发和转移情况,并对患者进行随访.结果：3个月内皮肤急性毒性反应Ⅰ级6例,Ⅱ级3例.2年晚期皮肤毒性Ⅰ级4例,Ⅱ级2例.皮下纤维化Ⅰ级3例,Ⅱ级3例.6例患者出现伤口愈合延迟.6例患者出现关节功能障碍,其中Ⅰ级3例,Ⅱ级3例.4例患者术后疤痕区有疼痛.1例术中放疗后9个月疑似放射性坐骨神经炎,行营养神经治疗和神经松解术后症状缓解.5例患者治疗失败,其中局部复发1例,区域复发1例,远处转移2例,局部复发合并远处转移1例。1、2年局部控制率分别为95.2％和90.5％.随访时间8～29个月,中位随访时间15个月,截止到随访时间,所有患者均存活.结论：IOERT治疗局部晚期和复发的四肢和关节附近STS,急慢性反应较轻,肿瘤近期局部控制率满意.增加术中照射剂量或术中放疗联合术后放疗,可获得更好的局部控制,并能减少并发症的发生.建议联合化疗以减少远处转移.

摘要： 目的:声动力治疗是通过超声波激活肿瘤细胞内聚集的声敏剂治疗肿瘤的一种新方法.本实验用Chlorin e6为声敏剂,观测其在S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤组织的富集情况及联合超声对S180肉瘤的杀伤作用。方法:S180肉瘤荷瘤小鼠腹腔注射Chlorin e6后,共聚焦显微镜观测其在肿瘤的富集情况,18h后超声处理(1.0 MHz频率,180s),每2d测量肿瘤大小,第15d剥离瘤体进行重量比较.结果:腹腔给药后24h内,Chlorin e6在肿瘤组织含量显著高于周围正常肌肉组织,18h时肿瘤组织含量达最高峰,且与周围正常肌肉组织差异最明显,此时为最佳的超声辐射时间.单独使用超声照射(0.4～1.6W/cm2)或单独注射Chlorin e6(10～40 mg/kg)对小鼠S180肉瘤无明显杀伤作用.Chlorin e6联合超声可明显抑制肿瘤生长,抑瘤率随超声强度(0.4～1.6W/cm2)和Chlorin e6浓度(10～40mg/kg)的增加而增强,且未见光照性皮炎等毒副反应.结论:Chlorin e6在S180肉瘤荷瘤小鼠具肿瘤靶向特异聚集性,联合超声介导的SDT对小鼠S180肉瘤有明显杀伤作用.

摘要： 本文介绍肉瘤的基础和临床研究进展，特别是近期报道的班期临床试验。另外，对于一些独特亚型的肉瘤病人，探讨了使用特殊治疗方法的理论基础。

摘要： 目的：观察四肢软组织肉瘤及鳞癌性溃疡术前行皮下埋植式动脉化疗的疗效。方法：自2003年7月～2007年11月治疗21例肉瘤及鳞癌性溃疡患者，男性11例，女性10例，年龄14～83(平均50岁)。上肢6例，下肢15例；病理为：鳞癌6例，滑膜肉瘤4例，恶性纤维组织细胞瘤3例，脂肪肉瘤2例，骨肉瘤2例，恶性黑色素瘤2例，上皮样肉瘤1例，皮肤降突性纤维肉瘤1例。癌性溃疡主要症状为疼痛、感染和出血；术前经化疗泵给予表阿霉素和顺铂，鳞癌加用博莱霉素，恶性黑色瘤加用氮烯咪胺，2-3周期后观察疗效。结果：疼痛缓解总有效率(RR)为86％；溃疡愈合总有效率(RR)为71％；3例溃疡出血病人有明显止血效果；化疗后行手术13例，保留肢体手术11例，截肢手术2例。结论：对于难治性肉瘤及癌性溃疡可采用皮下埋置式导向化疗，提高肿瘤区域的化疗药物浓度，有效控制肿瘤破溃所产生的疼痛、感染及出血症状，为手术创造了低血供及清晰的外科边界，减少复发率。

摘要： 目的：评价人红细胞膜瘤内注射抗小鼠S180肉瘤的抗肿瘤疗效.rn 方法：2%A型人红细胞悬液腹腔免疫小鼠后,检测小鼠血清中抗A型抗体效价,复制小鼠S180肉瘤皮下瘤模型.人A型红细胞膜瘤内注射,以生理盐水及未免疫荷瘤小鼠作为对照.第14天比较各组小鼠瘤重,病理切片了解肿瘤内坏死及炎症细胞浸润情况,分离肿瘤细胞Annexin-V/PI法检测肿瘤细胞凋亡率。rn 结果：免疫后小鼠血清中抗A型抗体效价为1:128.人A型红细胞膜瘤内注射后14天各组间瘤重差别有统计学意义(P＜0.05),免疫后瘤内注射人A型红细胞膜组小鼠瘤重低于未免疫瘤内注射生理盐水组(P＜0.05),未免疫瘤内注射人A型红细胞膜组小鼠瘤重也低于未免疫瘤内注射生理盐水组(P＜0.01).无论小鼠是否经过免疫,瘤内注射人A型红细胞膜肿瘤细胞凋亡率均增加(P＜0.01).瘤内注射人A型红细胞膜组小鼠肿瘤组织镜下可见肿瘤细胞坏死、淋巴细胞等炎症细胞浸润,经过免疫的小鼠肿瘤组织坏死及炎症细胞浸润明显.瘤内注射生理盐水组小鼠肿瘤组织可见少量肿瘤坏死及炎症细胞浸润.rn 结论：瘤内注射人A型红细胞膜可引起肿瘤内炎症细胞浸润,具有明确的抗小鼠S180肉瘤效应.

摘要： 目的:探讨原发性乳腺肉瘤的临床特点、治疗方法与预后因素. 方法:1988年至2002年我院收治的原发性乳腺肉瘤17例,占乳腺恶性肿瘤0.9﹪.17例乳腺肉瘤经病理及免疫组化检查,其中纤维肉瘤3例,间质肉瘤3例,恶性间叶肉瘤1例,恶性纤维组织细胞瘤1例,恶性叶状囊肉瘤5例(高度恶性1例,低度恶性4例),癌肉瘤3例,不能分类肉瘤1例.所有病例均行手术治疗,首次治疗采用根治术或改良根治术5例,单纯乳腺切除2例.局部肿块切除9例,乳腺区段切除1例. 结果:全组随访18月～174月,9例腋淋巴结清扫术者共检测淋巴结75个,均未见瘤浸润.全组总5年生存率为71.5﹪,肿瘤＞5cm者为40.0﹪,＜5cm者为80.0﹪,单纯肿块切除者5年生存率33.3﹪,乳房切除及根治术者5年生存率100﹪. 结论:乳腺肉瘤临床表现、治疗及预后与其它部位软组织肉瘤相似,手术为其首选治疗手段,乳房切除术为其金标准,在该原则基础上可根据患者的情况及肿瘤大小采用根治术或保乳术.因淋巴结受累低,不考虑常规腋淋巴结清扫术,术后辅助放疗对提高局控率有利,辅助化疗效果尚不肯定.

摘要： 目的肉瘤是一种罕见的癌症。手术是目前唯一所知有明确疗效的治疗方法。但是(肉瘤)局部复发和远处转移的发病率很高。虽然化疗对部分肉瘤患者有效，但至今尚没有明确的化疗方案能有效地控制肉瘤。另外，由于肉瘤具有很大一部分的乏氧细胞，所以肉瘤对放疗具有耐受性。热疗可以加热乏氧细胞，乏氧细胞受热后功能减弱，但是由于热休克蛋白在治疗过程中的出现，乏氧细胞会产生耐热性，疗效随着热疗的反复进行而降低。本文就深部热疗(oncothermia)能否有效治疗肉瘤且不导致肉瘤耐热性进行了研究。结果表明，深部热疗对原发、复发及转移性肿瘤有很好的治疗作用。当长期实施深部热疗可使肿块慢慢消退。另外研究表明，深部热疗对手术、化疗、放疗等综合疗法有很好的增效作用。

摘要： 本发明涉及喹啉衍生物用于治疗肿瘤的方法和用途以及用于治疗肿瘤的药物组合物。具体而言，本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺用于治疗软组织肉瘤的方法和用途以及用于治疗软组织肉瘤的药物组合物。

摘要： 本发明涉及喹啉衍生物用于治疗肿瘤的方法和用途以及用于治疗肿瘤的药物组合物。具体而言，本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺用于治疗软组织肉瘤的方法和用途以及用于治疗软组织肉瘤的药物组合物。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，一方面提供PAFAH1B3基因及其表达产物在制备诊断骨肉瘤的产品中的应用。本发明的另一方面提供了PAFAH1B3基因在制备治疗骨肉瘤的药物中的应用。本发明通过免疫组化实验发现PAFAH1B3基因在骨肉癌与癌旁组织表达显著差异，并且通过有效敲剪PAFAH1B3后，进行MTT、Celigo细胞计数、克隆形成、细胞凋亡实验发现PAFAH1B3被抑制后，骨肉瘤得到有效抑制。因为上述PAFAH1B3的特性，所以PAFAH1B3基因为制作诊断骨肉瘤的产品提供了靶点，并且为制备治疗骨肉瘤的药物提供了新的策略，也为骨肉瘤的基因治疗提供了依据。

摘要： 在本发明中，针对肿瘤异质性，我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异，基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法，检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向，并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向，可将常规骨肉瘤分为三类，描述了每种类型的微环境特征，并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了B型基因分型的预后。

摘要： 本发明公开了检测MYOD1基因表达量的试剂在制备骨肉瘤转化横纹肌肉瘤或骨肉瘤预后制剂中的应用。可以检测MYOD1基因在骨肉瘤患者中的表达水平，为骨肉瘤患者转化横纹肌肉瘤以及骨肉瘤预后预测提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 在本发明中，针对肿瘤异质性，我们比较了常规骨肉瘤和正常松质骨之间细胞动力学和分子特征的差异，基于单细胞RNA测序(scRNA‑seq)技术或基因检测试剂盒、基因检测芯片技术或免疫组化法，检测了骨肉瘤细胞的明显分化方向，并研究了肿瘤微环境中每种细胞类型之间可能的相互作用。根据骨肉瘤细胞的分化方向，可将常规骨肉瘤分为三类，描述了每种类型的肿瘤微环境特征，并根据癌症基因组图谱(TCGA)数据验证了每种类型的预后。

摘要： 本发明公开了一种用于软骨肉瘤诊治的生物标记物及谷氨酰胺酶抑制剂在制备治疗软骨肉瘤药物中的应用。该用于软骨肉瘤诊治的生物标记物为谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA，所述的谷氨酰胺酶基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明研究发现，谷氨酰胺酶在软骨肉瘤细胞中表达上调，靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性可能就是治疗软骨肉瘤的潜在新靶点，因此，将谷氨酰胺酶、谷氨酰胺酶基因或谷氨酰胺酶mRNA作为软骨肉瘤诊治的生物标记物，可用于筛查能够靶向抑制软骨肉瘤细胞中的谷氨酰胺酶活性的药物，为软骨肉瘤的治疗提供新途径。

摘要： 本发明涉及抗骨肉瘤材料，具体是光热抗骨肉瘤及选择性杀伤骨肉瘤颗粒、制备方法及应用，其中光热抗骨肉瘤及选择性杀伤骨肉瘤颗粒包括聚多巴胺，还包括MBG粉粒和含磷纳米颗粒，该磷纳米颗粒负载于MBG粉粒上形成复合颗粒，所述聚多巴胺包覆在该复合颗粒外，得到包覆有聚多巴胺层的复合磷颗粒；该复合磷颗粒使含磷颗粒具有光热转化功能，保证了磷的释放，从而实现光热抗肿瘤、选择性杀伤骨肉瘤目的；同时，释放的磷在水和氧化应激存在下具有良好的降解性，可产生作为主要降解产物的磷酸盐阴离子，磷酸盐阴离子可与游离钙结合沉淀促进骨形成，从而避免了骨肉瘤原发切除后目前所用载细胞毒性药物复合材料对正常细胞产生的毒副作用。

摘要： 本发明公开了柳穿鱼叶苷在制备抗骨肉瘤药物中的应用及抗骨肉瘤药物制剂，属于医药技术领域。本发明经体内和体外实验证明，柳穿鱼叶苷可抑制多种骨肉瘤细胞的生长和增殖，促进骨肉瘤细胞凋亡，干预细胞周期，使细胞阻滞在G1期，并减少G2期细胞数量，细胞分裂能力受到抑制；并且能够抑制HOS和143B骨肉瘤细胞侵袭和迁移；动物实验证实柳穿鱼叶苷能明显抑制裸鼠皮下143B细胞瘤的体积，能较好的抑制骨肉瘤的生长。柳穿鱼叶苷有望成为治疗骨肉瘤的药物，在治疗骨肉瘤药物开发方面具有广阔的前景。