疗效评价

摘要： MRI对肺癌放化疗疗效的评价是近年新兴起的研究方向。目前已有越来越多的临床研究方案,如MRI动态增强扫描、DWI、MRS等多种MRI技术应用于肺癌的疗效评价、预测肿瘤的治疗反应等。MRI新技术的应用是影像学进入功能化评价时代的标志之一。阐述多种MRI检查方法对肺癌放化疗疗效评价的研究现状及进展。

摘要： 目的探讨六味地黄丸治疗肾阴虚型原发性膝骨关节炎患者的临床影像学变化。方法30例肾阴虚型原发性膝骨关节炎患者随机分为对照组和观察组,每组各15例。对照组仅在膝骨关节炎急性疼痛发作期给予西乐葆口服治疗,观察组除在疼痛期使用西乐葆之外,并长期口服六味地黄丸治疗。随访1年,比较两组患者在治疗前和治疗6、12个月的膝关节功能评分、中医症状评分以及膝关节影像学变化。结果两组患者治疗前后的膝关节功能评分差值及中医症状评分差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。X线检查,两组膝骨关节炎的进展情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后,观察组膝关节MRI检查显示在关节游离体、骨质增生、积液、滑膜增厚、半月极损伤以及软骨损伤等方面的改变均有明显统计学意义(P<0.05),其中以骨质增生、积液、滑膜增厚的改变例数更为直观。结论六味地黄丸治疗肾阴虚型原发性膝骨关节炎的效果良好,可以显著改善膝关节功能评分及临床症状,在临床影像学表现的变化也有所体现。

摘要： 目的分析小切口非超声乳化白内障手术治疗硬核白内障的临床疗效。方法选择2019年7月~2021年7月吕梁爱尔眼科医院收治的60例白内障患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,每组30例。对照组采用超声乳化白内障手术,研究组采用小切口非超声乳化白内障手术,分析比较两组临床疗效及并发症情况,并比较两组角膜散光度变化情况。结果研究组的临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组术后并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组角膜散光度改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用小切口非超声乳化白内障手术对硬核白内障患者进行治疗,疗效显著,术后并发症发生率低,角膜散光度改善情况明显,有利于患者术后康复。

摘要： 目的:观察改良外治法治疗蝮蛇咬伤肢体肿痛的临床疗效。方法:选取120例蝮蛇咬伤患者,随机分为对照组和试验组,每组各60例,对照组予传统外治法+常规治疗,试验组予改良外治法+常规治疗,两组均治疗6 d,比较两组患者伤肢肿胀疼痛程度以及白细胞(WBC)、中性粒细胞比率(N%)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况。结果:与治疗前比较,对照组在治疗后3 d时,伤肢肿胀疼痛程度无显著性差异,治疗后6 d时有显著性差异(P<0.05);试验组在治疗后3 d时,伤肢肿胀疼痛程度有显著性差异(P<0.05),在治疗后6 d时有极显著性差异(P<0.01);与治疗前比较,两组治疗后WBC、N%、CRP、IL-6、TNF-α水平均有统计学差异,但试验组各指标有非常显著性差异(P<0.01)。结论:八风八邪穿刺排毒、七叶一枝花酊外搽、红光照射等改良外治法能快速缓解蝮蛇咬伤肢体肿痛症状,并且能有效减轻机体炎症反应,值得临床应用。

摘要： 目的运用文献计量学方法了解中医药(TCM)治疗骨转移(BM)的研究现状,为临床及科研提供参考依据。方法检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库建库以来至2020年12月所收录的TCM治疗BM的相关文献,从分布年代、作者分布、用药规律及疗效评价等方面进行统计分析。结果共纳入600篇文献,发表数量虽有波动,但总体呈上升趋势;主要发表在《湖南中医杂志》《中医杂志》《中国中医急症》等期刊上;主要研究者为刘胜、贾立群、冯利等;中医干预措施以汤药内服为主,穴位贴敷、针灸等治疗的研究相对较少;疼痛评估和卡诺夫斯凯计分是评估TCM治疗BM的常用结局指标。结论TCM治疗BM的研究内容以临床研究为主,基础研究和理论探讨相对较少,疗效评价尚缺乏统一的标准,是目前待解决的难题。

摘要： 目的探讨多层螺旋CT(multisliecs helieal CT,MSCT)对经皮椎间孔镜下椎间盘切除术(percutaneous endoscopic lumbar discectomy,PTED)治疗腰椎间盘突出症(lumber disc herniation,LDH)疗效的评估价值。方法选取本院2018年3月至2019年9月收治的105例LDH患者,其中男50例,女55例;年龄35~66岁,平均(44.21±7.68)岁;病程3~14个月,平均(9.89±2.23)个月。患者均行PTED术,均于手术前后进行CT检查。比较患者手术前后的腰痛及腿痛视觉模拟评分(visual analog scale,VAS)、日本骨科协会(Japanese orthopaedic association,JOA)评分及优良率、术前和术后1周的CT影像学参数(椎管软组织影CT值、最大后移距离、纵轴线长度、椎间隙高度)。采用Pearson相关法分析了腰痛VAS、腿痛VAS、JOA评分与CT影像学参数的相关性。结果105例患者均获随访,随访时间6~12个月,平均(8.6±1.5)个月。患者术前JOA评分(8.91±2.63)分,术后1周、3个月、6个月分别提升至(14.84±3.03)分、(19.31±3.87)分、(22.86±4.59)分,差异有统计学意义(F=126.159,P0.05)。患者JOA评分与椎管软组织影CT值、最大后移距离、纵轴线长度呈显著负相关(P0.05)。结论PTED治疗LDH的疗效显著,MSCT检查可定量测量突出椎间盘的相关数据,以明确患者受压硬膜囊、神经根的恢复情况,且结果与JOA评分、疼痛VAS保持高度一致,可作为PTED治疗LDH疗效的客观评价方式。

摘要： 目的:观察不同类型脑瘫患儿的人群特征及口服中药方健脑益智散的临床疗效。方法:选取2014年5月至2020年7月河南汝州市金庚康复医院收治的1120例脑瘫患儿作为研究对象,分别归入痉挛型、不随意运动型、混合型及其他型4组,予以中药处方健脑益智散口服治疗。研究患儿的年龄、性别、来源地区、治疗前后的粗大运动功能评分及肌张力分级评分,评价纳入研究患儿的人群特征及治疗效果。结果:不同类型的脑瘫患儿在性别、年龄、来源地区的分布上差异无统计学意义(P>0.05)。4组脑瘫患儿中“其他型”运动障碍相对较轻,其粗大运动功能评分与肌张力分级评分与其余3组相比差异均有统计学意义(均P<0.01)。治疗后,所有患儿的肌张力均降低,其中“痉挛型”变化最显著,与其余3组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。各组患儿的粗大运动功能分值较治疗前均有明显提高,其中“不随意运动型”粗大运动功能分值改变最低,与“痉挛型”“其他型”患儿比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:不同类型脑瘫患儿的肌张力及粗大运动功能存在差异,治疗效果也不尽相同,但经治后运动障碍均明显减轻。中药方健脑益智散治疗小儿脑瘫安全有效,可进一步推广应用。

摘要： 目的:分析超声技术用于评价抗甲状腺药物治疗原发性甲亢中的价值。方法:择取2018年2月—2020年2月遂宁市民康医院收治的314例原发性甲亢患者为样本,依据超声结果分为均匀组与不均匀组,各157例。均匀回声型纳入均匀组,不均匀回声型纳入不均匀组,给予患者他巴唑治疗,用药前后开展超声检查,分析两组疗效。结果:均匀组原发性甲亢患者治疗有效率为96.82%,显著高于不均匀组的85.35%(P0.05);均匀组用药后甲状腺体积(14.82±2.63)c m^(3)显著小于不均匀组的(25.41±3.38)c m^(3)(P<0.05)。结论:原发性甲亢患者服用抗甲状腺药物,可有效改善甲状腺功能,且均匀回声患者疗效更佳,可采取超声技术评估血流动力学参数变化,进而分析患者病情。

摘要： 目的:评价涎腺超声作为中医药治疗原发性干燥综合征临床疗效指标的可行性。方法:选取30例原发性干燥综合征患者为治疗组,15例健康体检者为正常对照组,筛选2组间涎腺超声的差异性指标。治疗组给予4个月的撤热存津颗粒治疗,从中医证候积分、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征患者报告指数评分(ESSPRI评分)、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动度评分(ESSDAI评分)、红细胞沉降率(ESR)、唾液流率和超声等评价撤热存津颗粒的临床疗效。将涎腺超声与中医证候进行相关性分析。结果:治疗组与正常对照组的腮腺、颌下腺体积比较,差异无统计学意义(P > 0.05);涎腺体回声总分、腮腺评分、颌下腺评分比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗组中医证候总有效率为88.00%,ESSPRI评分总有效率为80.00%。治疗后中医证候积分、ESSPRI评分、ESSDAI评分、唾液流率、ESR较治疗前均明显改善(P < 0.05)。涎腺超声评价总有效率为84.00%,治疗前后涎腺超声评分比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。经Spearman秩相关分析涎腺超声(回声)疗效与中医证候疗效呈正相关(P < 0.05)。结论:将涎腺超声(回声)用作原发性干燥综合征中医药疗效评估手段是可行的。

摘要： 目的应用关联规则数据挖掘技术,研究清溃方治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎配伍规律,并评价其临床疗效。方法收集127例在上海中医药大学附属龙华医院单纯使用中药健脾清肠法治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者治疗8周的组方共508条,建立方剂和药物数据库,分析健脾清肠法的组方规律,运用现代数据挖掘技术提取清溃方,并将提取的组方加减分别于上海中医药大学附属上海市中西医结合医院、龙华医院、光华中西医结合医院进行多中心回顾性研究,收集93例单纯使用组方加减治疗8周的轻中度活动期UC患者,分析临床疗效。结果通过关联分析,筛选出健脾清肠法治疗轻中度UC中出现频率及支持率占高位的药物,组成清溃方。该组方对改善UC患者临床证候总有效率为91.40%;其中45例近期复查肠镜的UC患者,结肠黏膜改善降1级占57.78%,降2级占8.89%。结论清溃方是治疗轻中度活动期UC(脾虚湿热证)的有效方,值得临床推广应用。

摘要： 目的：探讨复发性念珠菌阴道炎采用中西医结合治疗的临床效果分析. 方法：回顾性选取2018年1月至2021年7月在澳头社区卫生服务中心就诊的108例复发性念珠菌阴道炎患者作为研究对象.对照组采用硝呋太尔阴道软膏、克霉唑阴道膨胀栓、口服伊曲康唑分散片治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗.比较两组临床疗效,白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间以及7d、14d后的复发率. 结果：观察组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间均短于对照组(P＜0.05),观察组7d、14d后的复发率低于对照组(P＜0.05). 结论：复发性念珠菌性阴道炎采用中西医结合治疗临床疗效显著,利于病情迅速恢复,且复发率低,值得应用.

摘要： 目的：探讨复发性念珠菌阴道炎采用中西医结合治疗的临床效果分析. 方法：回顾性选取2018年1月至2021年7月在澳头社区卫生服务中心就诊的108例复发性念珠菌阴道炎患者作为研究对象.对照组采用硝呋太尔阴道软膏、克霉唑阴道膨胀栓、口服伊曲康唑分散片治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗.比较两组临床疗效,白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间以及7d、14d后的复发率. 结果：观察组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间均短于对照组(P＜0.05),观察组7d、14d后的复发率低于对照组(P＜0.05). 结论：复发性念珠菌性阴道炎采用中西医结合治疗临床疗效显著,利于病情迅速恢复,且复发率低,值得应用.

摘要： 目的：探讨复发性念珠菌阴道炎采用中西医结合治疗的临床效果分析. 方法：回顾性选取2018年1月至2021年7月在澳头社区卫生服务中心就诊的108例复发性念珠菌阴道炎患者作为研究对象.对照组采用硝呋太尔阴道软膏、克霉唑阴道膨胀栓、口服伊曲康唑分散片治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗.比较两组临床疗效,白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间以及7d、14d后的复发率. 结果：观察组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间均短于对照组(P＜0.05),观察组7d、14d后的复发率低于对照组(P＜0.05). 结论：复发性念珠菌性阴道炎采用中西医结合治疗临床疗效显著,利于病情迅速恢复,且复发率低,值得应用.

摘要： 目的：探讨复发性念珠菌阴道炎采用中西医结合治疗的临床效果分析. 方法：回顾性选取2018年1月至2021年7月在澳头社区卫生服务中心就诊的108例复发性念珠菌阴道炎患者作为研究对象.对照组采用硝呋太尔阴道软膏、克霉唑阴道膨胀栓、口服伊曲康唑分散片治疗,观察组在对照组基础上联合妇科千金胶囊治疗.比较两组临床疗效,白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间以及7d、14d后的复发率. 结果：观察组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛消失时间均短于对照组(P＜0.05),观察组7d、14d后的复发率低于对照组(P＜0.05). 结论：复发性念珠菌性阴道炎采用中西医结合治疗临床疗效显著,利于病情迅速恢复,且复发率低,值得应用.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 目的：探讨黄金胶囊对2型糖尿病大鼠肝脏组织中eIF2a、GRP78表达的影响. 方法：48只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、罗格列酮组、中药低、中、高剂量组,每组8只.除正常对照组外,其余各组采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2DM大鼠模型.检测血糖以判断模型是否建立成功,后罗格列酮组及中药各组给予相应药物灌胃,模型组与正常对照组灌胃生理盐水.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Western blot和RT-PCR检测大鼠肝脏组织eIF2α、GRP78蛋白及mRNA的表达变化,HE染色观察肝组织病理形态学变化. 结果：与正常对照组比较,模型组eIF2α、GRP78蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,罗格列酮组及黄金胶囊组eIF2αmRNA表达均降低(P＜0.05);与罗格列酮组比较,中药中、低剂量组效果不及罗格列酮组(P＜0.05),而高剂量组与罗格列酮组作用相当(P＞0.05).HE染色显示黄金胶囊组大鼠肝脏病理损害减轻,高剂量组减轻最为明显. 结论：黄金胶囊可以抑制肝组织中eIF2α、GRP78表达的上调,减轻病理损害,从而改善肝脏内质网应激,降低血糖.

摘要： 一种针灸治疗效果的监测评价方法，针灸针通过电针仪，对一条经络上的一个穴位进行刺激时，将在经络上产生电响应波形，对该波形进行探测、放大和滤波处理后转化为数字信号，通过数字信号处理算法，计算出响应波形中所含有的总电荷量，以该电荷量的大小作为针灸治疗效果的评价，并且电荷量大小与评价效果成正比。监测评价装置，包含激励部分与监测评价部分，激励部分用于实施针灸治疗并在经络上产生的响应信号，监测评价部分用于采集由激励部分在经络上产生的响应信号，最终计算出用于评价治疗效果的响应信号中所含有的总电荷量。

摘要： 本发明生物医学专业领域，具体涉及一种用于胶质瘤中预后评价及化疗效果预测的干扰素相关试剂盒。本发明首次描绘了胶质瘤中的干扰素状态，建立了胶质瘤中首个干扰素相关模型，将该模型转化为试剂盒，用来区分干扰素状态，指导胶质瘤的诊断、预测不良预后以及化疗敏感性等多方面应用，同时解释了胶质瘤中干扰素治疗的不稳定性，为寻找最佳适合干扰素治疗的患者亚群提供了建设性的指导策略。

摘要： 提供一种能够以病人负担小且客观地评价实施了血管新生疗法的重症肢体缺血病人的治疗效果的方法。一种实施了血管新生疗法的末梢动脉闭塞性疾病病人的治疗效果的评价方法，所述评价方法包括测定病人的血液中的VEGF‑A

摘要： 本发明涉及神经精神疾病诊断系统以及评价系统技术领域，具体涉及微状态序列在疾病诊断中的应用以及诊断评价系统和微状态序列处理方法。诊断评价系统，包括诊断评价单元，诊断评价单元由如下方法获得：首先从受试者的脑电图中提取微状态序列，进而将微状态序列切分成长度为k的短片段，将其视为自然语言文本构建词库，然后将每一个被试的微状态序列文本向量化，构建受试者的向量空间模型；使用向量空间模型训练分类器，获得所述诊断评价单元。本技术方案可以解决现有技术中缺少基于微状态序列的更为客观的神经精神疾病相关生物标记的技术问题。本系统能够有效诊断抑郁症、帕金森病和精神分裂症等神经精神疾病，具有理想的应用前景。

摘要： 一种针灸治疗效果的监测评价方法，针灸针通过电针仪，对一条经络上的一个穴位进行刺激时，将在经络上产生电响应波形，对该波形进行探测、放大和滤波处理后转化为数字信号，通过数字信号处理算法，计算出响应波形中所含有的总电荷量，以该电荷量的大小作为针灸治疗效果的评价，并且电荷量大小与评价效果成正比。监测评价装置，包含激励部分与监测评价部分，激励部分用于实施针灸治疗并在经络上产生的响应信号，监测评价部分用于采集由激励部分在经络上产生的响应信号，最终计算出用于评价治疗效果的响应信号中所含有的总电荷量。

摘要： 本发明公开了一种用于评估心脏介入疗效的评价指标，评价指标为最大血流流速值，其中，最大血流流速值通过评估参数计算生成，评估参数包括第一评估参数和第二评估参数；第一评估参数为血流流速值，第二评估参数为当前血液对血管壁压力值。还公开了一种用于评估心脏介入疗效的系统及控制系统，通过本发明可以通过最大血流流速对心脏病的介入治疗效果进行判断，实现客观对术后的恢复情况进行跟进，而通过对用户的血流和血压进行采集即可以获取最大血流流速。

摘要： 本发明提供了一种牙周软组织治疗效果的评价方法及装置，解决了目前的测量方法有较大的局限性，不能准确测量牙周软组织具体位点的厚度，目标区域及标志点的选择存在差异，导致不同的研究之间无法进行对比分析的问题。所述牙周软组织治疗效果的评价方法包括：采集治疗前后的口腔图像信息；基于所述口腔图像信息提取牙列数据和牙周软组织数据；基于所述牙列数据得到单颗牙齿数据，基于所述牙周软组织数据得到与每颗牙齿对应的牙龈数据；将治疗前后的所述单颗牙齿数据和所述牙龈数据进行匹配，得到治疗前后的所述单颗牙齿数据和所述牙龈数据的变化；基于治疗前后的所述单颗牙齿数据和所述牙龈数据的变化对所述牙周软组织治疗效果进行评价。

摘要： 本发明提供了评价葡萄糖激酶激活剂治疗糖尿病的疗效和安全性的方法。本发明涉及到随机、双盲、安慰剂对照、四交叉、四周期自身对照方法和持续性血糖检测(CGM)技术，本发明以每个受试者作为自身对照，有效避免个体间差异带来的偏差，明显减少样本数量，增加了研究结果的精确性、可靠性，能够更好地评价剂量‑暴露‑效应之间的关系。利用本发明所述方法能够明确PB‑201在中国2型糖尿病人群中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征，并选择出合适的剂量进行评价，明确药物的量效关系，发现PB‑201可显著降低血糖并呈剂量依赖性，降低患者在给药后出现低血糖的风险，增加血糖在目标范围内时间，同时明确了100+100mg PB‑201为更合适的临床Ⅲ期治疗剂量。

摘要： 一种动态评价乳腺癌免疫治疗效果的荧光/磁共振探针，涉及三阴性乳腺癌程序性死亡受体(PD‑1)治疗疗效评估。所述荧光/磁共振探针GdDTPA‑HSA@ICG‑Atezoilzumab(NPs‑Ate),包含二乙基三胺五乙酸、人血清白蛋白、吲哚青绿、PD‑L1抗体阿特珠单抗。制备方法：1)制备GdDTPA‑HSA@ICG纳米颗粒；2)制备NPs‑Ate抗体荧光/磁共振双模态探针。所述荧光/磁共振探针可应用于动态评价乳腺癌免疫治疗效果。实时动态监测ICT治疗有效时PD‑L1的表达变化，尽早、准确预测疗效和评估治疗的有效性。为三阴性乳腺癌ICT的疗效评估提供分子影像新技术和新方。

摘要： 本发明提供了一种适用于生物免疫治疗疗效评价的动物模型。所述模型的构建方法包括如下步骤，将小鼠结肠癌细胞株及稳定表达荧光素酶的小鼠结肠癌细胞株细胞培养均在培养基中进行细胞的培养，且所述培养基中含10%胎牛血清、1%青霉素‑链霉素；收集小鼠结肠癌细胞株或稳定表达荧光素酶的小鼠结肠癌细胞株细胞并调节至细胞悬液，腹腔注射入构建小鼠腹膜转移模型。本模型存活时间短，易观察，可客观反应免疫治疗的疗效，因此作为评价指标更具有代表性，有望成为免疫治疗评价的金标准。本发明的模型用于评价免疫治疗的有效性。