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第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会

召开年：2007
召开地：广州
出版时间： 2007-08-17

主办单位：中国抗癌协会;广州抗癌协会

会议文集：第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新

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1.EGFR、HER2/neu蛋白在胃癌中的表达及其预后价值研究
- 陈斌;罗荣城;黄宇贤
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:研究胃癌组织中EGFR、HER-2/neu蛋白的表达与临床病理特征及生存期的关系,探讨其作为胃癌预后指标的可行性。方法:应用免疫组织化学方法检测具有随访资料的103例胃癌标本中EGFR、HER-2-neu蛋白的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析。结果:[1]103例胃癌组织中EGFR、HER-2/neu蛋白的阳性表达率分别为42.7﹪(44/103)、31.1﹪(32/103),在胃正常组织中均无表达;[2]EGFR、HER-2/neu蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度均无相关性(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);[3]EGFR、HER-2/neu蛋白表达阳性患者中位生存时间分别为11.0个月、10.1个月,表达阴性患者中位生存时间分别为65.2个月、64.5个月。表达阳性与阴性患者间生存时间有显著性差异(P<0.05):[4]EGFR与HER-2/neu蛋白联合表达与生存期相关(PEGFR=0.027,PHER-2/neu=0.000,rEGFR=1.965.rHER-2/neu=3.153),二者的阳性表达有降低胃癌患者生存时间的危险,HER-2/neu阳性表达的危险度相对较大。结论:测定胃癌组织中EGFR、HER-2/neu蛋白的表达,有助于临床判断病人预后,为IMC-C225、Her-ceptin等分子靶向治疗药物在胃癌的应用提供了理论依据。
- 胃癌;
- EGFR;
- HER-2/neu;
- 免疫组化;
- 预后;
2.伊立替康联合氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的疗效观察
- 郑航;陈锦章;廖旺军;罗荣城
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗转移性结直肠癌的疗效和毒副反应。方法:CPT-11160～180mg/m<'2> d1, CF 200mg/m<'2> d1-d2,5-FU 400mg/m<'2>静脉推注以及600mg/m<'2>22小时连续输注d1-d2,2周重复一次,每4周为一完整周期.受试者均接受两个周期及以上的治疗。每两个周期为观察终点,观察受试者治疗后的近期疗效及血清肿瘤标志物的变化情况和毒副反应。结果:30例受试者中完全缓解(CR)2例(6.7﹪),部分缓解(PR)9例(30.0﹪),稳定(SD)20例(63.3﹪).进展(PD)2例(6.7﹪),总有效率36.7﹪,中位生存期(MST)为13.1个月,中位疾病进展时间(TTP)为7.0个月;三种血清肿瘤标志物TPS、CEA和CA199的浓度在治疗前后均有明显的变化(P<0.05);毒副反应主要以骨髓抑制.胃肠道反应.迟发性腹泻为主,其中中性粒细胞减少50.0﹪,胃肠道反应66.7﹪。迟发性腹泻20﹪。无化疗相关死亡。结论:伊立替康联合氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌疗效肯定,临床受益明显,毒副反应能耐受,值得临床推广。
3.68例进展期胃癌术后腹部内生场热疗联合FOLFOX方案化疗的疗效分析
- 林显敢;谢德荣;刘天浩;黄开红
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：背景与目的:目前认为FOLFOX化疗方案[奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)]可以作为晚期或转移性胃癌的二线方案,而热疗已成为肿瘤综合治疗的有效辅助手段之一,实验研究表明热疗能通过提高DNA复合物形成从而增强L-OHP抗肿瘤疗效。本研究的目的是评价内生场热疗联用FOLFOX方案治疗Ⅱ期以上进展期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:147例入选者随机分为治疗组和对照组。两组均予FOLFOX方案(L-OHP85mg/m<'2>,静脉滴注3小时,CF200mg/m<'2>,静脉滴注2小时,5-FU400mg/m<'2>静脉推注,5-FU3000mg/m<'2>,48小时静脉恒速灌注)化疗。研究组68例第1及第3天各接受上腹部内生场热疗1小时。对照组79例仅接受化疗。每14天重复,完成8周期判断疗效。结果:治疗组近期有效率(CR+PR)为68.4﹪,对照组为36.4﹪.差异有显著性(p<0.05)。治疗组1,3,5年生存率分别为88.2﹪.67.6﹪和30.9﹪,对照组为81.0﹪.47.6﹪和15.4﹪。两组1年生存率无显著性差异(p>0.05),3年和5年生存率差异有显著性(p<0.05)。两组毒副反应无显著性异(p>0.05)。结论:配合深部热疗可以提高FOLFOX方案对Ⅱ期以上的进展期胃癌的近、远期疗效而不增加毒副作用。
4.老年消化道肿瘤的化疗与安全性
- 韩兴华
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:探讨老年消化道肿瘤患者接受化疗的安全性。方法选择年轻的(65岁以下者)消化道肿瘤患者作为对照组共43例.老年(65岁及以上者)患者37例,接受5-FU为基础的方案化疗。化疗过程中记录不良反应。结果老年患者能很好地耐受化疗.极少数病人发生Ⅲ级不良反应(约占老年组总数的13.5﹪)。老年组不良反应常见类型与年轻组相似。没有观察到Ⅳ级不良反应。老年组出现各种不良反应的概率与对照组无显著统计学差异,P>0.05。发生3~4级腹泻、恶心、呕吐的概率两组无统计学差异,P>0.05。结论老年消化道肿瘤患者如果身体状况良好。对化疗具有相似的安全性。
5.国产紫杉醇联合顺铂每周方案治疗复发转移性乳腺癌的临床研究
- 王晓光
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:比较紫杉醇和顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌1周方案和3周方案的近期疗效、不良反应及缓解情况;方法:每周方案组随机入组37例,3周方案组随机入组36例。每周方案组紫杉醇40mg/m<'2>,每周1次,连续使用3次;第1周的第2天给顺铂。总量80mg/m<'2>,4周重复。3周方案组第1天紫杉醇135mg/m2,第2天顺铂80mg/m<'2>,3周重复。2~4周期后评价疗效。结果:1周组有效率72.3﹪,中位缓解期8.2个月(7.5～19个月);3周组有效率72.2﹪,中位缓解期7.9个月(6.3～20.5个月)。1周组和3周组骨髓抑制的发生率高达86.5﹪、94.4﹪。1周组Ⅲ/Ⅳ级骨髓抑制发生率显著少于3周组。结论:和3周方案相比,紫杉醇联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌每周方案是安全有效,副作用少的方案.值得在临床广泛应用。
6.吉西他滨联合顺铂治疗TA方案失败的晚期乳腺癌疗效观察
- 刘小军;赵达;侯小明;令晓玲;马守成
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:对紫杉类和蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者。使用吉西他滨联合顺铂方案化疗的疗效及毒性评估。方法:耐药的晚期乳腺癌患者。接受吉西他滨1,000mg/m<'2>.静脉滴注,第1、8天;顺铂30mg/m<'2>。静脉滴注。第1~3天,每21天重复1疗程。应用2疗程后评价临床疗效和毒性。并进行随访。结果:26例患者进入研究.均可评价疗效和毒副反应.中位疗程数为3疗程(2-4)。3例(11.5﹪)获得完全缓解。10例(38.5﹪)获得部分缓解,11例(42.3﹪)病灶稳定,2例(7.7﹪)病灶进展,有效率50.0﹪。化疗毒性主要表现为胃肠道反应和骨髓抑制.Ⅲ/Ⅳ度毒性发生率为50﹪。结论:对于紫杉醇和蒽环类耐药的晚期乳腺癌,吉西他滨联合顺铂是有效的方案.毒性可被耐受。
7.CPT-11联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤
- 陈曦;陈樟树;欧阳学农;李捷;余宗阳
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:研究CPT-11(伊立替康)联合顺铂二线治疗晚期恶性肿瘤的疗效及其不良反应,及Ki67阳性对化疗的疗效是否有预测作用。方法:22例晚期恶性肿瘤患者接受CPT-11120mg/m<'2>.静脉滴注,第1、8天:顺铂70mg/m<'2>,静脉滴注,分为第2~4天用;每3周重复1次(1个周期)的方案治疗,2个周期后评价疗效。结果:21例可评价疗效。共行治疗61个周期,平均2.9个周期,CR4.76﹪(1/21),PR23.80﹪(5/21),SD28.57﹪(6/21),PD42.85﹪(9/21),ORR=28.57﹪(6/21),CBR=57.14﹪(13/21);随访至2007年4月30日,1年生存率为33.33﹪(7/21),中位TTP为6.1个月,治疗前后卡氏评分提高者7例,稳定者7例,下降者7例。Ki67阳性组在近期疗效上略占优势,阴性组在1年生存及中位TTP上略占优势。Ⅲ~Ⅳ度毒性反应以骨髓毒性及恶性呕吐为著。结论:CPT-11联合顺铂二线治疗晚期恶性肿瘤有一定近期疗效,且毒性可以耐受。Ki67阳性组及阴性组治疗反应相仿。
8.吉西他滨联合化疗一线治疗晚期胰胰腺癌:亚组生存结果的meta分析
- 谢德荣;梁汉霖;杨琼;郭双双;江志敏
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:meta分析提示吉西他滨(GEM)联合化疗一线治疗晚期胰腺癌优于标准的GEM单药化疗,在此基础上进行亚组生存结果的meta分析及资料更新,旨在寻找确切有效的化疗方案。方法:通过MEDLINE、EM-BASE、ASC0、ECC0等数据库及论文集检索相关文献。按纳入标准筛选新增文献并进行资料更新。主要对各亚组进行半年生存率、其次是1年生存率的meta分析。结果:17个随机对照临床试验(RCT)共3821例患者纳入分析,按化疗方案分为GEM联合顺铂(GEMDDP)、GEM固定剂量率输注联合奥沙利铂(GEMOX)、联合5FU(GEMFU)、联合卡培他滨(GEMCAP)以及联合伊立替康(GEMIRI)等5个亚组,各亚组半年生存率的治疗优势(RD)分别为5﹪(P=0.24)、9﹪(P=0.005)、2﹪(P=0.46)、7﹪(P=0.03)和-1﹪(P=0.88);1年生存率RD为6﹪(P=0.11)、5﹪(P=0.07)、4﹪(P=0.19)、5﹪(P=0.08)和O﹪(P=0.97)。结论:现有的证据提示GEMOX、GEMCAP联合化疗方案一线治疗晚期胰腺癌,有较好的应用前景,值得进一步的临床试验。
9.肝切除序贯双管疗法治疗原发性肝癌
- 胡以则;陈德;陈德基;彭和平;林景泰;邓一文;薛平
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:探讨肝癌手术综合治疗及预防术后复发的合理模式。方法:回顾性总结手术治疗316例原发性肝癌,将肝切除的病人分为三组,进行术后无瘤生存率的比较,第一组为单一肝切除组(n=218),第二组为术前肝动脉化疗栓塞(TACE)+肝切除组(n=52),第三组为术前TACE+肝切除+术后门静脉化疗组,本文称为肝切除序贯双管疗法(n=46)。结果:第一组术后1、3、5年生存率分别为51.2﹪.30﹪和20.5﹪,第二组分别为57.2﹪,43﹪,31.5﹪,第三组分别为84﹪,62.5﹪和51﹪。第三组病人与第一组和第二组病人的术后生存率均有显著性差异(p<0.05)。结论:肝切除序贯双管疗法可以提高肝癌的生存率,在推迟和预防术后复发方面取得了积极作用。
10.肝癌分期诊断与治疗策略
- 胡以则
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：肝癌是我国常见恶性肿瘤,其预后评估与分期有密切关系,临床综合各种分期方法,对肝癌进行分期诊断,并提出肝癌分期与治疗方法相结合的策略,是目前全球获得共识的一个治疗计划。
11.结直肠癌原发灶与转移灶中EGFR表达的免疫组化研究
- 缪旺军;郑航;陈剑波;罗荣城
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:研究结直肠癌原发灶及转移灶中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor. EGFR)表达的差异。方法:对29例手术治疗后出现远处转移的结直肠癌病例.采用免疫组织化学法检测癌组织中EGFR的表达。结果:19例(65.5﹪)原发灶组织中EGFR阳性.原发灶EGFR阳性者中。有5例(26.3﹪)对应的转移灶EGFR阴性。10例原发灶EGFR阴性者中。有2例(20﹪)对应的转移灶EGFR阳性。原发灶与转移灶的EGFR表达无统计学差异(p=0.45)。结论:在部分病例中原发灶的EGFR表达状态不同于转移灶。但无统计学差异。
12.胃癌前病变的诊治进展
- 张万岱;梁卫江;姚永莉
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：胃粘膜受多种因素作用.逐步由慢性胃炎、胃癌前病变,并可能发展为胃癌。胃癌前胃癌的早期诊断与积极治疗,是降低胃癌发生率和死亡率的重要措施。本文简述了胃癌前病变的病理特点、Hp与其关系、胃癌前病变的基因表达变化。对近年来胃癌前病变的诊断和中西医治疗进展进行了综述。
- 胃癌;
- 癌前病变;
- 诊治;
- 进展;
13.癌症相关性乏力与食管癌生物学特性的研究
- 申维玺;马慧利;孙燕;刘玉梅;王留兴
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:调查食管癌患者癌症相关性乏力的发病情况,探讨乏力与食管癌的组织学类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和预后等的关系。方法:调查刚确诊为食管癌拟手术治疗的住院病人,依据chalder乏力评价量表判断患者乏力的程度。将病人分为乏力组和无乏力组。收集患者的临床资料、术后病理及随访结果等。结果:226例患者中有68例患者伴有不同程度的乏力。乏力的发生率为30.1﹪:乏力与食管癌的组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和预后等有密切关系(P<0.05)。食管癌乏力组比无乏力组的分化程度低、浸润深度深、淋巴结转移重、TNM分期晚、生存期短。结论:乏力是食管癌的生物学行为和预后评价的一个临床指标。
14.43 ASCO乳腺癌分子靶向治疗进展
- 罗荣城;申鹏
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：传统的乳腺癌治疗方法有化疗、手术、放疗和内分泌治疗。随着对肿瘤细胞生长、增殖、凋亡的分子机制研究的深入。现代肿瘤的治疗已进入生物治疗时代,靶向性治疗肿瘤已成为可能。靶向治疗是利用肿瘤细胞可以表达,而正常细胞很少或不表达的特定基因或基因的表达产物,形成相对或绝对靶向,最大限度地杀伤肿瘤细胞.而对正常细胞损伤很小的治疗方法。近年来.乳腺癌的分子靶向治疗取得了令人瞩目的进展。针对Her-2/neu基因研发的单克隆抗体药物Herceptin已取得了巨大的成功,这更加推动了人们对肿瘤细胞的分子调控和靶向新药研究力度。目前,分子靶向药物层出不穷,分子靶向药物联合其他治疗方式的治疗模式不断涌现,尤其生物化疗的治疗模式正逐步得到广泛应用。
15.非小细胞肺癌综合治疗中若干问题的讨论
- 李金瀚
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：非小细胞肺癌(NSCLC)的综合治疗是提高疗效及生活质量的重要手段,其主要原则是根据患者个体情况综合利用手术、放化疗、生物治疗等治疗方式。本文就非小细胞肺癌综合治疗中常见的几个做一评述。
- 非小细胞肺癌;
- 综合治疗;
16.中医药用作晚期非小细胞肺癌巩固性治疗的对照性临床观察
- 李金瀚
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：目的:评价以中医药作为局部晚期和转移性晚期非小细胞肺癌的巩固性治疗之可行性。方法:162例晚期非小细胞肺癌被分成两组(开放性非随机性对照研究),A组(观察组)81例,在完成常规治疗后应用中医药作为巩固性治疗;B组(对照组)81例,不用中医药作为巩固性治疗。中医药治疗主要根据辨证论治,观察组病例中可分为:肺脾气虚型,肺热痰阻型,肺胃阴虚型和气滞血瘀型。结果:A组的1年、2年、3年、5年生存率分别为70.3﹪,37.0﹪,20.9﹪,8.5﹪,中位生存期18个月;B组的l年、2年、3年、5年生存率分别为61.7﹪,20.9﹪,8.6﹪和3.7﹪,中位生存期12个月。经统计学处理,A组的2年、3年生存率明显地优于B组(p<0.05)。A组的中位生存期比B组延长了6个月。结论:以中医药作为晚期非小细胞肺癌的巩固性治疗可能与患者2年及3年生存率和中位生存期的改善密切相关。但未能明显提高5年生存率。
17.2007年肺癌治疗新热点-来之ASCO的证据
- 陆舜
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：随着人口老龄化、农村城市化和城镇工业化进程的加剧,以及人类生活环境污染与破坏和人们不良的生活方式等因素,特别是我国吸烟人口数量巨大,肺癌已成为我国第一大癌症,且发病率及病死率增长最为迅速,是预后最差的恶性肿瘤之一。肺癌的治疗也就显得非常的重要。同时随着肿瘤治疗技术及药物的发展,肺癌的治疗也发生了巨大的变化。本文将对今年第43届ASCO会议关于肺癌治疗进展作-简单概述。
- 肺癌;
- 治疗;
- 进展;
18.43届ACSO对肺癌诊治的思考--基因的差异成为影响治疗的关键因素
- 罗荣城;崔瑶
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：在以往的临床试验中,纳入标准一般只包括一些常规的和临床的指标.如性别、年龄、接受何种治疗等.随着分子靶向药物的应用,基因水平的差异越来越受到重视.正如中医的异病同治和同病异治,表现迥异的疾病可能有着相同的分子机制,如靶向药物在不同肿瘤均发现有治疗作用:曾经被划分为同种的疾病却因为基因水平的异同可能属于不同的病种,如对小细胞肺癌归属的重新思考。新的分子筛选指标出现了,一种新的诊断治疗理念逐渐建立起来。
- 肺癌;
- ASCO;
- 基因;
- 诊断;
- 治疗;
19.肺癌靶向治疗临床进展
- 孙燕;李勇;王燕;张湘茹
- 《第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会》 | 2007年
摘要：随着分子靶向药物的研发和临床使用,肿瘤的分子靶向治疗已成为肺癌研究最为活跃的领域之一。本文就受体酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂、我国肺癌靶向治疗研究等方面进展做-综述。