神经胶质瘤

摘要： 神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,因起源于大脑的胶质细胞而得名,多呈浸润性生长,是致死率极高的中枢神经肿瘤之一。该病具有进展快、预后差、复发率高等特点,极大影响了患者的工作、学习和生活。酰胺质子转移(APT)成像是一种基于化学交换饱和转移(CEST)的MRI技术,其在定量分析肿瘤组织化学物质信息中显示出良好前景,尤其在神经胶质瘤中的应用价值愈加显著。对APT成像原理及其在脑胶质瘤中的临床应用价值、局限性及发展潜力进行综述。

摘要： 目的:基于医院信息化平台部署神经胶质瘤专病科研数据库,提高科研数据采集效率和质量,推动神经胶质瘤科研工作。方法:参考国内外标准构建胶质瘤专病数据集,通过多层次术语抽取、归一化处理等技术实现多源异构数据集成。根据字段来源和治理难度,采用多种技术进行多维度数据治理。采取“事前”数据管理和质量控制措施,保障临床研究阶段结果的科学性和可靠性。结果:神经胶质瘤专病库实现数据集成与治理、科研项目管理、患者管理、数据采集、数据检索分析等功能,提供高效、全量、实时的研究级数据支撑。结论:神经胶质瘤专病科研数据库有助于推动胶质瘤临床研究,促进学科发展,为开展真实世界研究、干预性多中心研究奠定了基础。

摘要： 神经胶质瘤是一类常见的原发性中枢系统肿瘤,胶质瘤细胞增殖快,呈侵袭性生长,与脑组织边界不清,大部分难以做到全部切除,恶性胶质瘤的难治性主要取决于其增殖、侵袭特性。微小RNA(miRNAs)广泛存在真核生物中,是一组不编码蛋白质的短序列RNA,长度为20~24个核苷酸,在中枢神经系统中含量丰富,与中枢神经系统的发育以及中枢神经系统疾病的发生发展有着密切的关系。研究表明,miRNAs表达与神经胶质瘤细胞的增殖、侵袭有着密切的关系,了解miRNAs研究进展对于胶质瘤的治疗有着重要作用,本文就在神经胶质瘤细胞增殖与侵袭中起促进作用的miRNAs相关研究进展做一综述。

摘要： 针对PET与MRI医学图像融合后部分区域灰度低,容易产生伪影,且特征提取不充分存在细节缺失等问题,首先设计基于NSST多尺度变换的图像融合方法,对于高频子带设计残差网络对PET与MRI图像像素点进行权重分配后再融合,对于低频子带按照稀疏表示的融合规则进行融合,通过逆变换得到融合后的结果;之后设计一个密集卷积网络框架,引入自注意机制对图像的不同区域特征进行权重分配,在密集块之间引入尺度变化层得到不同尺度的特征图,并跨层融合不同尺度的特征图以恢复因多层卷积丢失的信息;为恢复因池化丢失的特征细节,设计后处理模块postProcessor对多尺度层提取到的特征图进行处理;最后模型通过具有2个神经元的全连接层与softmax分类器得到分类标签。模型在哈佛大学全脑图谱数据集与TCIA上进行实验,结果表明,融合后的脑部水平切面PET-MRI图像能更好地反映中央沟征以及边缘支括弧征,分类准确率达到97.6%和98.2%。

摘要： 本文为回顾性研究,经深圳市宝安区人民医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:BYL20220202。患者男,39岁,2022年1月5日因“头痛2月余,近1周加剧”于深圳市宝安区人民医院就诊,患者偶有恶心、呕吐症状,无明显规律性,未出现四肢抽搐症状。查体:四肢肌力正常,腱反射阳性,病理征未引出。

摘要： 病例男,38岁,2月前无明显诱因出现双眼视物模糊,由阴暗处转移至明亮处时明显,不伴头痛头晕,不伴恶心呕吐,不伴意识障碍,不伴肢体活动不利加重,未予重视,未行诊治。1周前自觉视物模糊有所加重,就诊外院查头CT示右侧脑室占位性病变,为求进一步诊治入我院。

摘要： 目的探讨体素内不相干运动扩散加权成像(IVIM-DWI)在脑高级别胶质瘤瘤体、瘤周水肿区及无病变区域的差异,为三者的鉴别寻求精确的影像技术手段。方法对经病理证实的24例脑高级别胶质瘤病人于术前或放化疗前同时行MR平扫、增强及IVIM-DWI检查,分别测量肿瘤实质、瘤周水肿区(1 cm内)及对侧正常半卵圆中心的灌注系数(D*)、扩散系数(D)、灌注分数(f)值,并进行比较。结果高级别胶质瘤的肿瘤实质、瘤周水肿区(1 cm内)以及对侧正常半卵圆中心的D*、D、f值相比较,差异均有统计学意义(t=-6.636~9.317,P<0.05)。结论IVIM-DWI可区分高级别胶质瘤肿瘤实质和瘤周1 cm水肿区及无病变区域的扩散和灌注差异,为三者的鉴别诊断提供依据。

摘要： 约8%的神经胶质瘤携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因组变异(扩增、突变和/或融合),特别是EGFR1和EGFR2。本研究是一项多中心、开放标签、单臂的Ⅱ期临床试验研究,评估了选择性EGFR1-3抑制剂Infigratinib(BGJ398)在携带EGFR变异的复发性神经胶质瘤中的有效性和安全性。招募了明确携带EGFR变异的复发性或进展的神经胶质瘤成年患者,予以口服Infigratinib 125 mg(1~21/28天)。

摘要： 目的定量分析脑胶质瘤术后复发与假性进展中体素内不相干运动成像(IVIM)的参数,评估IVIM对脑胶质瘤术后复发与假性进展的鉴别诊断价值。资料与方法回顾性纳入2018年10月—2020年12月于宁夏医科大学总医院手术并接受放、化疗的脑胶质瘤术后患者40例,均经病理证实,其中复发组24例、假性进展组16例,所有患者均行常规MRI及IVIM序列扫描,测量病灶异常强化区的表观扩散系数(ADC)、真性扩散系数(D)、假性扩散系数(D^(*))及灌注分数(f)值,比较脑胶质瘤术后复发组和假性进展组IVIM各参数的差异。采用受试者工作特征曲线评价有统计学意义参数的诊断效能。结果脑胶质瘤术后复发组的ADC值、D值、D^(*)值及f值分别为(1.153±0.158)×10^(-3) mm^(2)/s、(0.914±0.175)×10^(-3) mm^(2)/s、(11.258±6.654)×10^(-3) mm^(2)/s、0.093±0.027,假性进展组分别为(1.355±0.228)×10^(-3) mm^(2)/s、(1.157±0.250)×10^(-3) mm^(2)/s、(9.108±2.302)×10^(-3) mm^(2)/s、0.069±0.018。复发组的ADC值、D值低于假性进展组,D^(*)值及f值高于假性进展组,差异均有统计学意义(t=-3.314、-3.610、3.480、3.128,P<0.05)。ADC值、D值、D^(*)值、f值曲线下面积分别为0.783、0.788、0.729、0.780,其中D值曲线下面积最大,当其诊断阈值为1.119×10^(-3) mm^(2)/s时,诊断敏感度和特异度分别为62.5%和95.8%。结论IVIM的定量参数对鉴别脑胶质瘤术后复发与假性进展具有一定的价值,其中以D值的诊断效能最优。

摘要： 目的观察氟比洛芬酯对神经胶质瘤患者围术期T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2021年4月至2021年11月于襄阳市中心医院接受手术治疗的40例脑神经胶质瘤患者,进行回顾性研究。采用随机数字表法分为对照组和研究组,各20例。给予对照组患者常规麻醉,研究组患者在对照组基础上应用氟比洛芬酯。比较两组麻醉前(T1)、手术开始1 h(T2)及术后5 d(T3)的T淋巴细胞(CD3+)、辅助性T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制性/细胞毒性T淋巴细胞(CD3+CD8+)细胞水平及视觉模拟(VAS)评分。结果两组患者CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+均在组间、时间、交互作用具有显著性差异(P0.05)。两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分组间、时间、交互作用具有显著性差异(F组间=7.113,P组间=0.011;F时间=15.621,P时间<0.001;F交互=4.321,P交互=0.017)。T1~T3时两组患者VAS评分均逐渐降低,且研究组评分均低于对照组(均P<0.05)。结论氟比洛芬酯能够减小神经胶质瘤患者围术期T淋巴亚群的下降,明显改善细胞免疫功能抑制,并能显著缓解术后疼痛。

摘要： 目的：探讨并制定临床使用有毒中药饮片天南星、半夏、全蝎、蜈蚣的药学监护方案,确保其合理、安全、有效使用. 方法：神经胶质瘤患者使用有毒中药饮片天南星、半夏、全蝎、蜈蚣频率较高,对使用患者进行药学监护,提炼出药学监护过程中需要关注的要点. 结果：有毒中药饮片天南星、半夏、全蝎、蜈蚣治疗神经胶质瘤临床疗效比较确切,但因为有一定的毒性,使其运用会遇到一定问题.本文通过建立用药监护计划和处理措施,预防和解决天南星、半夏、全蝎、蜈蚣在治疗过程中出现的问题,保证安全有效的发挥治疗效果. 结论：制定了4味有毒中药饮片临床使用中的药学监护方案;提高了使用的安全性和有效性;凝练了临床中药师在有毒中药饮片治疗神经胶质瘤中的作用.

摘要： 目的：研究用树突状细胞携带hTERTC27基因对胶质瘤细胞的杀伤作用及其机理.rn 方法：将C57BL/6小鼠胫骨和股骨的骨髓冲洗下来,利用红细胞溶解液溶解其中的红细胞.然后与重组鼠源的GM-CSF、IL-4和LPS同培养.在第7天,收集培养液中非贴壁细胞作为目的细胞.流式细胞仪检测分析DCs的表型标志物.腺病毒介导的基因转染DCs.提取细胞的蛋白电离后转到硝酸纤维素膜进行蛋白质印迹分析.再进行细胞毒性试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平.rn 结果：在7d后的细胞培养后,收集了出现典型的形态特征的成熟DCs.其结果表明成熟的DCs表达高水平的CD80、CD86和MHCⅡ,其阳性率分别为87.3％、88.8％和93.8％.Ad-C27和Ad-EGFP腺病毒被用于转染DCs,结果荧光显微镜下大多数的DCs表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP).而Ad-C27转染48h的DCs,利用抗hTERT的抗体可在蛋白印迹分析中,检测到hTERTC27蛋白的表达.腺病毒转染的树突状细胞刺激的细胞毒性T淋巴细胞,其能力的表现是通过检测它们能否溶解肿瘤细胞.在效应细胞/靶细胞的比率为40∶1时,Ad-C27转染的树突状细胞刺激的细胞毒性超过50％.Adv-C27转染的树突状细胞介导U87细胞的溶解率为(50.4±2.95)％,远远高于Adv-EGFP转染的树突状细胞介导的(38.0±1.81)％,以及正常树突状细胞介导的(33.7±2.03)％.T细胞与Adv-C27转染的树突状细胞,Adv-EGFP转染的树突状细胞,以及正常树突状细胞共培养3d,其上清中的IL-2和IFN-γ浓度用ELISA法检测.与AdC27-DCs共培养的T细胞能产生(75.54±5.32)pg/ml的IL-2和(60.86±2.61)pg/ml的IFN-γ,远远高于其他两组.rn 结论：负载hTERTC27的DCs能提高T细胞上清中IL-2和IFN-γ的水平.对U87神经胶质瘤细胞产生巨大的毒性杀伤作用.

摘要： 目的:研究分析NECL1在抑制神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移以及诱导其分化过程中的影响.rn 方法:在胶质瘤U251细胞系中,经过Transwell以及划痕实验等方法对神经黏附分子在恢复表达后对肿瘤细胞侵袭及迁移的影响进行观察,为证明神经黏附分子NECL1恢复表达后对肿瘤侵袭能力的影响进行细胞外金属蛋白酶活性的检测等.rn 结果:在胶质瘤U251细胞系中,肿瘤细胞的侵袭及迁移在NECL1恢复表达后会遭到抑制,同时U251细胞中恢复表达后,具有向星形胶质细胞分化的趋势等.rn 结论:在肿瘤细胞的迁移和侵袭中神经黏附分子NECL1具有不同程度的抑制作用,并可具有对神经胶质瘤U251细胞向星形胶质细胞方向分化的诱导作用.

摘要： 目的:探讨LKB1和P57KIP2在神经胶质瘤中的表达,研究其在不同临床病理特征及生物学行为关系.rn 方法:应用免疫组化SP法检测53例神经胶质瘤和20例正常脑组织中LKB1和P57KIP2基因蛋白的表达,结合病例随访资料分析其临床意义.rn 结果:LKB1及P57KIP2蛋白在神经胶质瘤中的表达率与正常脑组织中的表达率相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05); LKB1、P57KIP2蛋白的阳性表达率与神经胶质瘤的病理学分级和瘤周脑水肿具有相关性(P＜0.05),但与性别和年龄不相关(P＞0.05); LKB1和P57KIP2蛋白在神经胶质瘤中的表达率复发组与无复发组有明显差异(P＜0.05); LKB1蛋白和P57KIP2蛋白的表达呈正相关(r=-0.396,P＜0.01).rn 结论:LKB1、P57KIP2的表达与入神经胶质瘤的发生及进展相关:LKB1、P57KIP2表达的降低为神经胶质瘤发生的早期事件并且LKB1、P57KIP2低表达患者预后较差.联合检测LKB1、P57KIP2蛋白的表达对神经胶质瘤的早期诊断、判断预后有参考价值.

摘要： 目的：分析高级别神经胶质瘤术后替莫唑胺化疗的疗效及其与患者预后的相关性. 方法：随访分析我病区2006年11月至2012年7月资料完整、诊断确切的59例高级别神经胶质瘤患者,按患者术后是否接受替莫唑胺或尼莫司汀等烷化剂治疗分为两组,计算患者总体生存率,应用Cox回归模型进行多因素预后分析. 结果：34例未接受化疗的患者中,有3例生存5年以上(发病年龄分别为9岁、36岁、61岁),25例接受化疗的患者中2例生存5年以上.多因素分析显示影响总体生存率的预后因素是病灶部位(P=0.0012)和KPS评分(P=0.011)和病理类型(P=0.005).未显示替莫唑胺或尼莫司汀等烷化剂化疗与预后有显著相关性. 结论：替莫唑胺或尼莫司汀等烷化剂化疗与高级别胶质瘤患者的预后无明显相关性.

摘要： 神经胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤。研究表明，罹患恶性胶质瘤的患者2年生存率为5%，其中胶质瘤的侵袭性生长方式给手术彻底切除带来困难，这也是其预后欠佳的重要原因之一(1-3)。rn MicroRNA是一类由18～22个核苷酸组成的小RNA，参与调节细胞增殖、凋亡和迁移等。已有报道mir-126可作为抑癌基因，抑制一些肿瘤的增殖和转移，例如肺癌、乳腺癌、原发性膀胱肿瘤和前列腺肿瘤等(4-6)。

摘要： 神经胶质瘤占颅内原发肿瘤发病率第一位。肿瘤细胞的恶性增殖、新血管生成和侵袋性生长是脑胶质瘤主要的恶性生物学行为，也是导致人脑胶质瘤疗效不佳的主要原因。近几年的研究提示，MicroRNA(miiNA)在调控胶质瘤增殖、凋亡和迁移等方面具有重要作用。miRNA是一类长约18-22个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子，广泛参与转录后水平的基因表达调控。已有报道mir-126可抑制肺癌、乳腺癌、原发性膀胱肿瘤和前列腺肿瘤等一些恶性肿瘤的增殖和转移。最近，Thomas等发现mir-126在人脑胶质瘤中的表达水平出现下调，推测mir-126可能与胶质瘤的生长增殖密切相关。本研究通过实时荧光定量PCR技术对24例原发脑胶质瘤和1O例止常人脑组织中mir-126进行检测，并分析其对胶质瘤U87细胞生长增殖的影响，初步探讨mir-126在胶质瘤中的生物学功能。

摘要： 神经胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤。研究表明，罹患恶性胶质瘤的患者2年生存率为5％，其中胶质瘤的侵袭性生长方式给手术彻底切除带来困难，这也是其预后欠佳的重要因素。

摘要： @@神经胶质瘤( glioma)又称为胶质细胞瘤( astrocytoma glioma) ,简称为胶质瘤,是发生于神经外胚层的最常见的神经系统肿瘤。WHO根据对胶质瘤的预后情况将星形细胞瘤分成四级[1-3]，其中III级胶质瘤为恶性的间变型星形细胞瘤 ( anaplastic astrocytoma, AA)，患者生存期一般为2～3年；IV 级胶质瘤，为高度恶性的胶质母细胞瘤( glioblastoma multiforme, GBM),患者存活率一般不超过1 年。伴随着胶质瘤由低级（I级和II级）发展到高级（III级和IV 级），原有血管系统对肿瘤细胞增殖的营养供应已经远远不足，从而引发局部缺氧，导致血管内皮生长因子水平上调，促进新生血管的形成，这些新生血管缺少正常脑部血管的那种复杂结构，是渗透性的；同时由于肿瘤的生长破坏了原有的脉管系统，导致BBB微血管渗漏性增加。III级和IV 级胶质瘤，BBB已经部分破坏或者完全破坏，因此导致了大量不同分子的物质通过BBB细胞间隙进入脑实质，导致了脑水肿的发生，加速了患者死亡。

摘要： 目的:探讨B细胞特异的莫洛尼病毒插入位点1(Bmi1)基因在内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型中的可能作用.方法:实验以小鼠胶质瘤细胞系GL261和小鼠脑内皮细胞系b.END3为研究材料,采用Transwell双室细胞共培养、极限稀释法成球实验、实时定量PCR、Western印迹、流式细胞术、体内移植瘤实验以及siRNA基因干扰等方法,检测内皮细胞对胶质瘤细胞体外成球能力和体内成瘤能力、CD133阳性细胞比例、Bmi1基因表达的影响以及抑制Bmi1基因表达对上述现象的影响.结果:与胶质瘤细胞单独培养的对照组相比:(1)胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后其体外成球能力明显增强,形成干细胞球数目明显增多(40个细胞/孔的浓度时为62.5％±1.5％比25.0％±4.6％,P=0.000),体积明显增大;内皮细胞与胶质瘤细胞共同移植后所形成的移植瘤出现早、体积更大[(0.798±0.297)比(0.362±0.123)cm3,P=0.000).(2)胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后其CD133阳性细胞群比例增大(8.48％±0.78％比4.81％±0.37％,P=0.000).(3)胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后Bmi1基因的mRNA(2.72±0.18比1.00±0.15,P=0.000)和蛋白表达明显增加.(4)利用siRNA干扰胶质瘤细胞Bmi1基因表达后,内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型的上述作用明显减弱,敲低Bmi1基因的GL261细胞共培养的CD133阳性比例显著低于共培养的普通GL261细胞(0.34％±0.21％比1.70％±0.69％,P=0.025).结论:内皮细胞可能通过上调胶质瘤细胞Bmi1基因表达促进胶质瘤细胞的干性表型.

摘要： 本发明涉及一个在人神经系统中高度表达的基因(NECL2)，包括互补脱氧核苷酸(cDNA)序列和编码蛋白质的氨基酸序列。该基因编码的蛋白质定位于细胞的细胞质膜上，在正常神经细胞元中高度表达，在正常神经胶质细胞与神经胶质细胞瘤中的表达具有明显差异。在维持神经系统的生理功能及某些神经系统疾病的发生过程中可能具有重要的作用。

摘要： 本发明涉及一个在人神经系统中高度表达的基因(NSPL1)，包括互补脱氧核苷酸(cDNA)序列和编码蛋白质的氨基酸序列。该基因编码的蛋白质定位于细胞的内质网膜上，在正常神经细胞元中高度表达，在正常神经胶质细胞与神经胶质细胞瘤中的表达具有明显差异。在维持神经系统的生理功能及某些神经系统疾病的发生过程中可能具有重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤的药物组合物，所述组合物包含他汀与醋酸阿比特龙或其盐，优选为辛伐他汀或氟伐他汀与醋酸阿比特龙组成的组合物。本发明的药物组合在治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤方面能够取得显著协同作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤的药物组合物，所述组合物包含他汀与醋酸阿比特龙或其盐，优选为辛伐他汀或氟伐他汀与醋酸阿比特龙组成的组合物。本发明的药物组合在治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤方面能够取得显著协同作用。

摘要： 本发明提供一种治疗恶性神经胶质瘤的新药，神经胶质瘤是中枢神经系统（CNS）原发性肿瘤最普遍的类型。本发明的确显示分离的NFL-TBS

摘要： 本发明目的在于提供一种新型的抗恶性神经胶质瘤剂和动物用抗恶性神经胶质瘤剂，为了实现这个目的，在本发明中，抗恶性神经胶质瘤剂含有下述(a)或(b)所示的多肽或它们的混合物：(a)序列号1或2记载的氨基酸序列构成的多肽，(b)由序列号1或2记载的氨基酸序列中缺失、取代或添加了1个或多个氨基酸的氨基酸序列构成的并且具有抗恶性神经胶质瘤作用的多肽。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤的药物组合物，所述组合物包含他汀与醋酸阿比特龙或其盐，优选为辛伐他汀或氟伐他汀与醋酸阿比特龙组成的组合物。本发明的药物组合在治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤方面能够取得显著协同作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤的药物组合物，所述组合物包含他汀与醋酸阿比特龙或其盐，优选为辛伐他汀或氟伐他汀与醋酸阿比特龙组成的组合物。本发明的药物组合在治疗神经母细胞瘤和神经胶质瘤方面能够取得显著协同作用。

摘要： 本发明提供一种治疗恶性神经胶质瘤的新药，神经胶质瘤是中枢神经系统（CNS）原发性肿瘤最普遍的类型。本发明的确显示分离的NFL-TBS

摘要： 本发明公开中药分子梣酮在制备治疗神经胶质瘤药物上的应用。本发明将神经胶质瘤细胞置于孵育箱中进行培养；向细胞培养基中加入梣酮处理一定时间；采用CCK8、PH3免疫荧光、细胞克隆来检测梣酮对胶质瘤细胞增殖的影响；采用细胞划痕和transwell实验检测梣酮对胶质瘤细胞的迁移影响；采用PI染色、流式细胞术及westernblot检测梣酮对胶质瘤细胞凋亡的影响。本发明研究梣酮对胶质瘤细胞生长的影响，经研究发现，梣酮可明显抑制胶质瘤的生长，可通过抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移并诱导凋亡来实现。此外发现梣酮通过SIRT3信号通路参与抑制胶质瘤的生长。