临床药理

摘要： 2021年12月31日,安渡生物医药(杭州)有限公司(下称“安渡生物”)宣布完成超过6000万美元的B+轮融资,这是安渡生物去年完成的第二笔融资。安渡生物是一家以临床药理为特色的临床CRO,已在中、美、欧建立基地。本轮融资所获资金将主要用于实施全球化发展战略,加强临床药理服务体系,在全球扩展生物分析为主的实验室服务,开拓临床药理试验及早期临床研发业务。

摘要： 天竺葵(Pelargonium),属牻牛儿苗科,虽在国内以“天竺”命名,实际上却原产自非洲南部,17世纪前就被欧洲人引进栽培,后又传入美国,进行了大量的研究及品种改良工作。目前,科研人员和机构对天竺葵属植物的研究,涉及了栽培育种、提取工艺、成分分析和临床药理等多个领域。

摘要： 《药学服务与研究》是海军军医大学(第二军医大学)主管和主办的我国第一本有关药学服务方面的专业性学术期刊。本刊宗旨:普及药学服务。提供用药咨询,推广合理用药。提高药物治疗水平。报道药物治疗经验和研究进展,反映药学研究现状。提供临床药学和临床药理新进展、新信息。

摘要： 目的对氨氯地平的临床药理及临床应用效果进行分析。方法此次研究选取医院2018年2月至2019年1月收治的80例心血管疾病患者,进一步以随机数表法分成两组,其中对照组40例患者给予常规药物治疗,观察组40例患者则在常规药物治疗的基础上进一步使用氨氯地平治疗,治疗结束后比较两组患者的临床疗效、生活质量评分、用药不良反应的总发生率,并对氨氯地平的临床药理进行分析。结果①治疗后,观察组40例患者中,显效32例(80.00%)、有效6例(15.00%)、无效2例(5.00%);对照组40例患者,显效11例(27.50%)、有效19例(47.50%)、无效10例(25.00%)。观察组总有效率38例(95.00%),与对照组30例(75.00%)相比明显更高(P0.05)。结论氨氯地平用于心血管疾病患者治疗的疗效尤为显著,且在降压、抗心力衰竭、缓解心绞痛方面的效果均较为理想,不良反应的总发生率较低,还能够提升患者的生活质量评分,安全且高效,值得推广。

摘要： 本文对土鳖虫人工养殖技术、真伪鉴别、化学成分、临床药理、有害物质及毒性等方面的研究进行归纳总结,旨在全面客观地报道中药土鳖虫研究取得的成果,对未来科研工作者进一步开发其药用价值提供一定的指导和借鉴。

摘要： 《药学服务与研究》是海军军医大学(第二军医大学)主管和主办的我国第一本有关药学服务方面的专业性学术期刊。本刊宗旨:普及药学服务,提供用药咨询,推广合理用药,提高药物治疗水平。报道药物治疗经验和研究进展,反映药学研究现状,提供临床药学和临床药理新进展、新信息。

摘要： 《药学服务与研究》是海军军医大学(第二军医大学)主管和主办的我国第一本有关药学服务方面的专业性学术期刊。本刊宗旨:普及药学服务,提供用药咨询,推广合理用药,提高药物治疗水平。报道药物治疗经验和研究进展,反映药学研究现状,提供临床药学和临床药理新进展、新信息。

摘要： 目的:探究苯磺酸氨氯地平的临床药理作用和应用研究.方法:选取2019年1月到12月的患者60例,按照治疗方式的不同将其分为对照组和观察组.结果:观察组患者整体分值相对来说较优,具有统计学差异(P<0.05).结论:在目前对苯磺酸氨氯地平的应用整体效果较为明显,同时能够有效促进患者恢复,在临床应用中具有一定推广价值.

摘要： 目的:分析糖尿病胰岛素抵抗(IR)应用柴胡消渴汤的治疗效果及临床药理。方法:选取80例糖尿病IR患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组与干预组,对照组选用胰岛素进行治疗,干预组基于胰岛素的治疗基础上加用柴胡消渴汤进行治疗,对比两组的血糖变化、IR情况、治疗效果及不良反应。结果:干预组治疗后的空腹血糖水平、餐后2 h的血糖水平及糖化血红蛋白水平均低于对照组,干预组治疗后的IR情况优于对照组,干预组治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病IR为应用柴胡消渴汤的疗效显著,通过消内渴、清肝热、促进再生肝细胞,提升胰岛素的敏感性,有效地降低血糖水平,改善IR情况,提升治疗效果,且安全性高。

摘要： 目的:分析糖尿病胰岛素抵抗(IR)应用柴胡消渴汤的治疗效果及临床药理.方法:选取80例糖尿病IR患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组与干预组,对照组选用胰岛素进行治疗,干预组基于胰岛素的治疗基础上加用柴胡消渴汤进行治疗,对比两组的血糖变化、IR情况、治疗效果及不良反应.结果:干预组治疗后的空腹血糖水平、餐后2 h的血糖水平及糖化血红蛋白水平均低于对照组,干预组治疗后的IR情况优于对照组,干预组治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:糖尿病IR为应用柴胡消渴汤的疗效显著,通过消内渴、清肝热、促进再生肝细胞,提升胰岛素的敏感性,有效地降低血糖水平,改善IR情况,提升治疗效果,且安全性高.

摘要： 目的:清肺排毒汤作为治疗新冠肺炎的有效验方,经临床实践表明有显著疗效.故分析其组方特点,为临床运用奠定理论基础.方法:在中医理论的指导下,结合君臣佐使的组方原则对方中21味中药进行分析.结果:清肺排毒汤组方合理精当,选药简约质朴,为融合“清”“和”“消”于一体的中药复方,该复方在用药功效上突出清肺排毒的功效.结论:清肺排毒汤祛邪为主兼顾扶正,体现了标本兼治的中医治疗原则,效果明显,值得临床在治疗新冠肺炎方面进一步推广应用.

摘要： 目的:清肺排毒汤作为治疗新冠肺炎的有效验方,经临床实践表明有显著疗效.故分析其组方特点,为临床运用奠定理论基础.方法:在中医理论的指导下,结合君臣佐使的组方原则对方中21味中药进行分析.结果:清肺排毒汤组方合理精当,选药简约质朴,为融合“清”“和”“消”于一体的中药复方,该复方在用药功效上突出清肺排毒的功效.结论:清肺排毒汤祛邪为主兼顾扶正,体现了标本兼治的中医治疗原则,效果明显,值得临床在治疗新冠肺炎方面进一步推广应用.

摘要： 目的:清肺排毒汤作为治疗新冠肺炎的有效验方,经临床实践表明有显著疗效.故分析其组方特点,为临床运用奠定理论基础.方法:在中医理论的指导下,结合君臣佐使的组方原则对方中21味中药进行分析.结果:清肺排毒汤组方合理精当,选药简约质朴,为融合“清”“和”“消”于一体的中药复方,该复方在用药功效上突出清肺排毒的功效.结论:清肺排毒汤祛邪为主兼顾扶正,体现了标本兼治的中医治疗原则,效果明显,值得临床在治疗新冠肺炎方面进一步推广应用.

摘要： 目的:清肺排毒汤作为治疗新冠肺炎的有效验方,经临床实践表明有显著疗效.故分析其组方特点,为临床运用奠定理论基础.方法:在中医理论的指导下,结合君臣佐使的组方原则对方中21味中药进行分析.结果:清肺排毒汤组方合理精当,选药简约质朴,为融合“清”“和”“消”于一体的中药复方,该复方在用药功效上突出清肺排毒的功效.结论:清肺排毒汤祛邪为主兼顾扶正,体现了标本兼治的中医治疗原则,效果明显,值得临床在治疗新冠肺炎方面进一步推广应用.

摘要： 慢性胃炎为临床常见病、多发病,闻新丽教授以运气理论为指导,运用基于六己年卑监(土运不及之年)之纪运气特点设立的白术厚朴汤,针对脾虚、肝郁表现明显的慢性胃炎患者,通过组方药物使人体气运特点与自然界气运相顺应,即可纠正其气运“偏向”,从而达到治疗疾病的目的.在临床过程使慢性胃炎患者不适症状明显改善,如此以经典辩证体系为基础,结合五运六气理论的诊疗思维,为慢性胃炎的中医辨证提供了新思路,也更加符合“天人相应”的中医理念.

摘要： 慢性胃炎为临床常见病、多发病,闻新丽教授以运气理论为指导,运用基于六己年卑监(土运不及之年)之纪运气特点设立的白术厚朴汤,针对脾虚、肝郁表现明显的慢性胃炎患者,通过组方药物使人体气运特点与自然界气运相顺应,即可纠正其气运“偏向”,从而达到治疗疾病的目的.在临床过程使慢性胃炎患者不适症状明显改善,如此以经典辩证体系为基础,结合五运六气理论的诊疗思维,为慢性胃炎的中医辨证提供了新思路,也更加符合“天人相应”的中医理念.

摘要： 慢性胃炎为临床常见病、多发病,闻新丽教授以运气理论为指导,运用基于六己年卑监(土运不及之年)之纪运气特点设立的白术厚朴汤,针对脾虚、肝郁表现明显的慢性胃炎患者,通过组方药物使人体气运特点与自然界气运相顺应,即可纠正其气运“偏向”,从而达到治疗疾病的目的.在临床过程使慢性胃炎患者不适症状明显改善,如此以经典辩证体系为基础,结合五运六气理论的诊疗思维,为慢性胃炎的中医辨证提供了新思路,也更加符合“天人相应”的中医理念.

摘要： 慢性胃炎为临床常见病、多发病,闻新丽教授以运气理论为指导,运用基于六己年卑监(土运不及之年)之纪运气特点设立的白术厚朴汤,针对脾虚、肝郁表现明显的慢性胃炎患者,通过组方药物使人体气运特点与自然界气运相顺应,即可纠正其气运“偏向”,从而达到治疗疾病的目的.在临床过程使慢性胃炎患者不适症状明显改善,如此以经典辩证体系为基础,结合五运六气理论的诊疗思维,为慢性胃炎的中医辨证提供了新思路,也更加符合“天人相应”的中医理念.

摘要： 慢性胃炎为临床常见病、多发病,闻新丽教授以运气理论为指导,运用基于六己年卑监(土运不及之年)之纪运气特点设立的白术厚朴汤,针对脾虚、肝郁表现明显的慢性胃炎患者,通过组方药物使人体气运特点与自然界气运相顺应,即可纠正其气运“偏向”,从而达到治疗疾病的目的.在临床过程使慢性胃炎患者不适症状明显改善,如此以经典辩证体系为基础,结合五运六气理论的诊疗思维,为慢性胃炎的中医辨证提供了新思路,也更加符合“天人相应”的中医理念.

摘要： 目的：探讨疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平的影响. 方法：将2014年3月-2018年6月西安市中医医院收治的74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组采用西医治疗,观察组在此基础上辅以疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗,疗程均为10d.观察2组治疗前后急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、临床肺部感染评分(CPIS)、动脉血氧分压[p(O2)]、动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]、白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)、TNF-α、IL-8、sICAM-1水平变化情况,记录2组临床疗效和症状体征缓解时间. 结果：2组治疗后APACHEⅡ评分、CPIS评分、p(CO2)、WBC计数及PCT、TNF-α、IL-8、sICAM-1水平均显著降低(P均＜0.05),p(O2)显著提高(P均＜0.05),且观察组改善情况均优于对照组(P均＜0.05);观察组总有效率94.6％(35/37)显著高于对照组的75.7％(28/37),差异有统计学意义(P均＜0.05);观察组症状体征缓解时间均显著短于对照组(P均＜0.05). 结论：疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染可有效控制肺部感染,加快病情康复,可能与抑制相关炎性因子合成分泌有关.

摘要： 本发明涉及一种每日口服施用一次的显示出最佳的药理学临床效应的控释制剂，所述制剂的特征在于包括具有速释层和缓释层的双层片剂、双重片剂或多层片剂，所述速释层包含醋氯芬酸、水溶性添加剂、不溶性添加剂、增溶剂、崩解剂和填充剂，所述缓释层包含醋氯芬酸、缓释基材、崩解剂、粘合剂、填充剂、流化剂、增溶剂和润滑剂。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤药理临床试验方法，其技术方案要点是：包括以下步骤：S1、创建云平台：云平台包括数据层；S2、志愿者招募；S3、志愿者筛选；S4、开展临床试验并记录数据；S5、制定临床试验数据标准：S6、通过算法分析临床数据；S7、上传云数据和访问；本肿瘤药理临床试验方法通过采用创建云平台、志愿者招募、志愿者筛选、开展临床试验并记录数据、制定临床试验数据标准、通过算法分析临床数据、上传云数据和访问等步骤满足了网上招募志愿者的需求，能够利用网络云平台实现数据实时交互，快速满足志愿者招募与筛选，节省了线下的各种组织管理时间，并且本方法对后续的临床试验记录数据进行了后处理。

摘要： 本发明公开了一种神经药理学临床研究设备，包括培养箱、补充箱和放置台，所述培养箱的顶部与补充箱的底部固定连接，所述培养箱内腔的底部开设有滑槽，所述放置台的底部通过滑块与滑槽的内壁滑动连接，所述补充箱的底部连通有套管，并且套管的底部贯穿有导管，所述导管延伸至套管内腔的一端设置有密封圈，本发明涉及神经药理学技术领域。该神经药理学临床研究设备，能够为神经组织的体外培养提供很好的环境，整体自动化程度高，可以及时对培养箱内温度进行控制，也可及时补充培养液和提供足够的二氧化碳环境，无需人工频繁操作，降低了工作人员的劳动强度，提供了很好的培养环境，保证了神经组织培养的存活率。

摘要： 本发明含有莫沙必利或其盐的口服施用制剂为一双层制剂，其由用于快速释放药物的快速释放层以及缓慢释放药物的缓释层构成，用于同时满足药理活性的较快出现并持续维持药理活性至24小时，其特征在于以混合方式采用高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)和低粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)，从而使缓释层中具有较高含量的高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为控释基质，以便能控制胃肠道内不同pH部位的溶出率和/或胃肠道内的保留时间。此外，本发明制剂为总重200mg或更轻，优选150mg‑160mg的小尺寸，因此具备提高患者的药物依从性的优点。

摘要： 本发明含有莫沙必利或其盐的口服施用制剂为一双层制剂，其由用于快速释放药物的快速释放层以及缓慢释放药物的缓释层构成，用于同时满足药理活性的较快出现并持续维持药理活性至24小时，其特征在于以混合方式采用高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)和低粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)，从而使缓释层中具有较高含量的高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为控释基质，以便能控制胃肠道内不同pH部位的溶出率和/或胃肠道内的保留时间。此外，本发明制剂为总重200mg或更轻，优选150mg-160mg的小尺寸，因此具备提高患者的药物依从性的优点。

摘要： 本发明涉及一种每日口服施用一次的显示出最佳的药理学临床效应的控释制剂，所述制剂的特征在于包括具有速释层和缓释层的双层片剂、双重片剂或多层片剂，所述速释层包含醋氯芬酸、水溶性添加剂、不溶性添加剂、增溶剂、崩解剂和填充剂，所述缓释层包含醋氯芬酸、缓释基材、崩解剂、粘合剂、填充剂、流化剂、增溶剂和润滑剂。

摘要： 本实用新型提供一种中药理疗药袋，包括药袋本体，药袋本体上形成有至少三个用以放置中药的药仓，药仓之间相互独立，装有中药后的药袋本体的厚度范围为2mm～5mm，药袋本体为长方形，药仓呈网格状分布在药袋本体上，本实用新型提供一种装有该中药理疗药袋的药枕，包括枕套、枕芯和药袋，枕芯设置在枕套内，药袋设置在枕芯与枕套之间、且药袋靠近枕套的使用面，本实用新型提供一种中药理疗药袋及装有该中药理疗药袋的药枕，使得中药的利用率高、药袋的成本低且可实现经常替换、药枕具有很好的舒适度。

摘要： 本发明提供一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端，属于药理分析领域。包括箱体组件、测试分析组件、注入装置，箱体组件为C形结构，C形内侧为测试区域，测试分析组件置于箱体组件内，且对应延伸至测试区域，测试分析组件滑动置于测试区域内，箱体组件内底面设置有图像识别器，注入装置置于箱体组件上，测试分析组件沿着箱体组件横移平移，注入装置的注入端口相对箱体组件上下升降调节，箱体组件上设置有操作面板，测试分析组件设置有放置孔，放置孔和底部的图像识别器对应，图像识别器对应放置孔，能够通过图像识别进行药理分析过程的记录检查，能够用于内部杂质的检测，通过不同的试剂进行不同的反应，配合图像识别器进行色谱分析。

摘要： 本发明公开了一种临床药理试验信息处理系统，包括功能区和安全区；所述功能区包括基础层、数据层、支撑层、应用层和门户层，所述基础层包括网络选项、硬件选项和系统选项，所述数据层包括药物数据选项、疾病数据选项、周期数据选项、人员数据选项和数据管理选项，所述支撑层包括查询选项、发布选项、统计选项、安全选项和日志选项，所述应用层包括机构信息选项、药物信息选项、试用信息选项、效果信息选项和综合统计分析选项；所述安全区包括管理层、防护层和响应恢复层。本发明适用于广域网下的临床药理试验信息处理，可满足制药方、用药方、药品研发机构或药物临床试验研究机构的数据信息处理的需求。

摘要： 本发明公开了一种临床药理试验信息处理系统，包括至少一个临床试验平台，所述临床试验平台用于进行新药的临床药理试验并采集试验数据，所述临床药理试验信息处理系统还包括：后台信息系统，为医院中现有的信息处理系统；伺机服务器，用于从后台信息系统开放的文件中读取数据，并将所读取的数据存入中间数据库；中间数据库，用于各个临床试验平台所产生数据的交换和比较，以及伺机服务器采集的来自后台信息系统的数据。