血必净注射液

摘要： 目的:观察电针颈夹脊穴联合血必净注射液治疗卒中相关性肺炎(SAP)的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将64例SAH患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用血必净注射液静脉滴注;观察组采用血必净注射液静脉滴注联合电针颈夹脊穴治疗,2次/d, 7次为1个疗程,疗程结束后进行疗效评估。观察两组治疗前后炎性指标、临床肺部感染评分(CPIS)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并比较主要症状、体征改善情况及临床疗效。结果:观察组总有效率为90.63%(29/32),优于电针组的71.88%(23/32),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组CPIS评分及NIHSS评分降低(P<0.05);治疗后两组血清WBC、NE%、CRP及PCT水平降低(P<0.05);观察组各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后体温恢复、咳嗽消失、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针颈夹脊穴联合血必净注射液治疗卒中相关性肺炎能够有效改善临床症状,降低炎性指标,值得进一步推广使用。

摘要： 目的系统评价血必净注射液联合血液净化治疗全身炎症反应综合征(SIRS)的疗效及安全性,为SIRS提供临床用药循证参考。方法计算机检索WanFang、VIP、CNKI、CBM、PubMed、Embase及Cochrane数据库,收集血必净注射液联合血液净化治疗SIRS的随机对照试验,检索时间为数据库建立至2021年12月22日。进行纳入及排除标准的文献筛选,根据Cochrane国际协作网规程,进行质量控评和偏倚评估,Meta分析运用Revman 5.3进行。结果共检索275篇文献,最终纳入29项临床随机对照试验,共计2152例患者。荟萃分析显示,血必净注射液可提高血液净化疗法的总有效率[加权均数差(WMD)=0.24,95%可信区间(CI)(0.18,0.30),P<0.00001],缩短患者ICU住院时间[WMD=-3.74,95%CI(-5.74,-1.59),P=0.0002],降低急性生理学与慢性健康状况评估系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分[WMD=-4.49,95%CI(-5.42,-3.55),P≤0.00001],有效改善肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[WMD=-28.28,95%CI(-33.88,-22.68),P≤0.00001]、白细胞介素-6(IL-6)[WMD=-37.44,95%CI(-52.10,-22.79),P≤0.00001]炎症因子水平,不增加不良反应[WMD=-55,95%CI(0.27,1.13),P=0.1]。结论血必净注射液可以提高血液净化疗法SIRS患者的疗效,抑制炎症反应,且不增加不良反应。这一结论也为新型冠状病毒肺炎继发SIRS的治疗提供一定的依据。

摘要： 目的探讨血必净注射液辅助治疗对重症肺炎(severe pneumonia,SP)患者血气指标及炎性细胞因子的影响。方法选取2018年11月—2020年11月武穴市第一人民医院收治的SP患者100例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组实施常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予血必净注射液辅助治疗,比较2组治疗总有效率、血气指标及炎性细胞因子水平。结果观察组总有效率为96.00%,显著高于对照组的74.0%(P<0.05)。治疗后,2组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))及血氧饱和度(SaO_(2))较治疗前均显著改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合使用血必净注射液辅助治疗重症肺炎患者的临床疗效显著,能有效改善血气指标,降低机体炎性反应。

摘要： 目的探讨丙氨酰谷氨酰胺联合血必净注射液对急性胰腺炎(AP)患者炎性因子、免疫指标及肠道功能的影响。方法选取2019年12月至2020年12月我院收治的50例AP患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组25例。对照组在常规治疗的基础上给予血必净注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丙氨酰谷氨酰胺联合血必净注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6、CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均改善,且观察组优于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的肠黏膜通透性及二胺氧化酶、D-乳酸水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的腹痛、恶心呕吐、发热及血胰酶增高持续时间均短于对照组(P<0.05)。结论丙氨酰谷氨酰胺联合血必净注射液治疗AP的效果显著,可减轻机体的炎症反应,提高免疫力及肠道功能,改善临床症状,值得临床推广与应用。

摘要： 目的研究脓毒症心肌损伤患者行血必净注射液治疗的效果。方法收集四会市人民医院收治的120例脓毒症心肌损伤患者,利用随机数字表法分为2组、每组60例。其中西医组采用乌司他丁治疗,中医组采用血必净注射液治疗,比较2组临床指标、中医证候积分、炎症因子、用药效果及不良反应。结果用药后与西医组比较,中医组患者cTnI、CK-MB及BNP指标更低,中医证候积分更低,IL-6、hs-CRP及TNF-α指标更低(P0.05)。结论血必净注射液治疗脓毒症心肌损伤患者能提高疗效,且安全可靠,值得推广。

摘要： 目的:探究血必净注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的效果及对炎性因子指标、肠黏膜屏障功能的影响。方法:选取95例SAP患者作为研究对象,采用抽签法将患者分为两组。对照组47例给予生长抑素治疗,研究组48例在对照组的基础上增加血必净注射液治疗。对比两组患者临床疗效、炎性因子指标、肠黏膜屏障功能和不良反应。结果:研究组总有效率93.75%高于对照组76.60%(P0.05)。结论:血必净注射液联合生长抑素能够减轻SAP患者炎症反应,促进肠黏膜屏障功能恢复,提高治疗效果,且安全性较高。

摘要： 目的探讨血必净注射液治疗儿童重症肺炎的临床效果。方法选择2019年1月至2020年12月在我科治疗的230例重症肺炎患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各115例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用血必净注射液。比较两组的临床疗效、炎性指标及T淋巴细胞亚群。结果观察组的治疗总有效率为99.13%,高于对照组的93.91%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的hs-CRP、PCT、Lac水平及ESR均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液治疗儿童重症肺炎的效果确切,可显著减轻患儿的炎症反应,增强其免疫功能。

摘要： 目的:观察静脉血液滤过(Continuous Veno-venous Hemofiltration,CVVH)模式血液净化联合血必净注射液对脓毒症患者免疫功能和炎症因子的干预研究,探究血液净化联合血必净注射液改善脓毒症患者免疫状态的作用机制。方法:选取2018年1月-2019年12月贵州中医药大学第二附属医院重症医学科收治的符合脓毒症诊断标准的68例患者,采用随机数字表法将患者分为两组,其中观察组34例、对照组34例。对照组予常规抗感染、液体复苏、保护脏器功能、营养支持及CVVH模式血液净化治疗;观察组在对照组基础上联合血必净注射液50 mL静脉泵入,每日2次,1周为一个疗程。比较两组脓毒症患者治疗前后的急性生理与慢性健康评分表Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ,APACHEⅡ)评分,观察治疗周期前后降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)炎症因子水平,CD4+、CD8+等免疫指标及机械通气时间、撤机百分率、28天病死率。结果:两组患者APACHEⅡ评分治疗后较治疗前均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.05);而与对照组相比,观察组改善情况更为显著(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、PCT、IL-6水平较前均有降低,而与对照组相比,观察组CRP、PCT、IL-6水平改善较为显著(P<0.05)。两组患者治疗后CD4+及CD4+/CD8+值较前均有不同程度升高,CD8+水平较前则有所下降(P<0.05);而与对照组比较,观察组的CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值改善情况较为显著(P<0.05)。完成研究的患者中,撤机百分率为88.33%(53/60)。与对照组相比,观察组机械通气时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的28天病死率,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVVH模式血液净化联合血必净注射液能增强脓毒症患者的免疫功能,降低脓毒症患者体内的炎症因子水平,提高脓毒症患者生存率,对患者的预后有改善作用。

摘要： 目的基于网络药理学探讨血必净注射液治疗有机磷中毒的分子机制。方法通过TCMSP数据库查询并筛选出血必净注射液中5味中药的活性成分及靶点;检索GeneCards、OMIM数据库获取有机磷中毒相关靶点;利用Venny2.1统计复方成分与疾病的交集靶点制作韦恩图。采用Cytoscape3.7软件制作“活性成分-交集靶点”的网络框架图。将交集靶点导入String数据库后获得蛋白-蛋白相互作用网络图。通过DAVID数据库进行基因功能的基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用R-studio软件进行柱状图绘制。结果共收集血必净注射液中活性成分125个,可作用于217个靶点,有机磷中毒的交集核心靶点69个。69个靶点主要作用于AKT1、ALB、CAT、CASP3、JUN、VEGFA等基因,调控IL-17信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路。结论血必净注射液治疗有机磷中毒具有多成分、多靶点、多通路的特点,本研究为治疗有机磷中毒的潜在网络作用机制提供了新的线索。

摘要： 目的探讨血必净注射液对重症急性胰腺炎的临床效果及对炎症因子水平的调节作用。方法选取2019年7月至2020年9月赣南医学院第一附属医院收治的60例重症胰腺炎患者为研究对象,采用奇偶数字分配法分为对照组(30例)和试验组(30例)。对照组采用常规治疗方法,试验组采用常规治疗联合血必净治疗方案。比较两组住院治疗时间、炎症因子水平、不良反应发生率和死亡率。结果治疗前,两组患者的白细胞介素-6(IL-6)、血清C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组机械通气维持时间、重症监护病房(ICU)停留时间、住院时间均短于对照组,且试验组不良反应总发生率、死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上应用血必净注射液进行治疗,有助于改善重症急性胰腺炎患者的炎症指标,利于提升治疗效果,短缩住院治疗时间,疗效肯定,值得推广。

摘要： 目的：探讨疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平的影响. 方法：将2014年3月-2018年6月西安市中医医院收治的74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组采用西医治疗,观察组在此基础上辅以疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗,疗程均为10d.观察2组治疗前后急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、临床肺部感染评分(CPIS)、动脉血氧分压[p(O2)]、动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]、白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)、TNF-α、IL-8、sICAM-1水平变化情况,记录2组临床疗效和症状体征缓解时间. 结果：2组治疗后APACHEⅡ评分、CPIS评分、p(CO2)、WBC计数及PCT、TNF-α、IL-8、sICAM-1水平均显著降低(P均＜0.05),p(O2)显著提高(P均＜0.05),且观察组改善情况均优于对照组(P均＜0.05);观察组总有效率94.6％(35/37)显著高于对照组的75.7％(28/37),差异有统计学意义(P均＜0.05);观察组症状体征缓解时间均显著短于对照组(P均＜0.05). 结论：疏风解毒胶囊合血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺部感染可有效控制肺部感染,加快病情康复,可能与抑制相关炎性因子合成分泌有关.

摘要： 目的:探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的凝血状态及肺功能的干预作用. 方法:选择我院2010年1月至2012年12月住院的AECOPD患者70例,随机分为对照组和治疗组各35例.对照组患者给予吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用血必净注射液,2组均10d为1个疗程.2组均于治疗前后检测肺功能和血浆组织因子(TF)、组织因子途径抑制物(TFPI)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)等. 结果:与治疗前相比,治疗后2组的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)均升高(P＜0.01),但治疗组显著优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组的血浆TF、TFPI、FIB降低、PT、APTT升高,均显著优于治疗前(P＜0.01)和对照组(P＜0.01),与治疗前比较对照组治疗后FIB降低、PT、APTT升高,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:血必净注射液可以改善AECOPD患者凝血状态,改善患者的肺功能.

摘要： 目的：探讨血必净注射液对严重脓毒症患者凝血功能及血气分析的影响. 方法：用前瞻性研究方法,选择2010年1月至2012年7月上海中医药大学附属曙光医院宝山分院重症监护病房(ICU)收治的严重脓毒症患者64例,随机分为对照组(30例)和治疗组(34例),对照组予以抗感染、激素治疗、维持水电解质及酸碱平衡等常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液100mL溶于5％的葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,2次/d,共7d.分别于治疗前及治疗7d后测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、血小板参数及血气分析.比较对照组和治疗组治疗前后PT、APTT、FIB、TT、血小板参数及血气分析变化. 结果：与治疗前比较,治疗后两组PT、APTT、TT、延长,FIB升高,血小板参数和氧和均改善(均P＜0.01).与对照组比较,治疗组治疗后PT、APTT、TT、显著延长,FIB显著升高,血小板参数及血气分析显著改善(P＜0.01或P＜0.05).但两组病死率比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：血必净注射液能改善严重脓毒症患者高凝状态和氧合,为临床治疗重症脓毒症提供了新参考.

摘要： 目的：观察血必净注射液与乌司他丁联合治疗对脓毒症多器官功能障碍(MODS)患者心功能的影响. 方法：将69例脓毒症并发MODS患者随机分为对照组(n=34)和观察组(n=35),两组均进行常规救治,对照组在此基础上加用西药乌司他丁治疗;观察组采用血必净注射液联合乌司他丁治疗,两组均治疗10d;治疗后均随访1个月,评价治疗前后心功能指标变化,并记录随访时间内病死率. 结果：治疗后两组TNF-α水平较治疗前显著降低,LVEF较治疗前显著升高,观察组BNP水平也显著低于治疗前;治疗后观察组各项指标改善情况均显著优于对照组,各项比较差异显著(P＜0.05);对照组病死率为55.9％,观察组病死率为25.7％,观察组显著低于对照组(P＜0.05). 结论：血必净注射液联合乌司他丁可以显著改善脓毒症MODS患者心功能,大大减少患者病死率.

摘要： 目的：评价血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的炎症标志物及细胞免疫功能影响. 方法：选取AECOPD患者100例,随机分为两组,其中常规治疗组(对照组)50例,加用血必净组(治疗组)50例,观察其炎症标志物(PCT、IL-6、CRP)、动脉血PaCO2、PaO2及T淋巴细胞亚群、临床有效率等,结果用SPSS17.0软件包采用卡方检验或t检验进行数据处理. 结果：两组患者治疗后炎症标志物及血PaCO2、PaO2与治疗前比较,p＜0.05;有显著差异：治疗后两组间比较有显著性差异(p＜0.05);治疗后两组间比较有显著性差异(p＜0.05),治疗后CD4+、CD3+、CD4+/CD8+明显升高,CD8+明显下降,且治疗组优于对照组：治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：AECOPD治疗时在常规治疗基础上加用血必净可提高疗效及改善预后,有较好临床价值.

摘要： 血必净注射液是王今达教授在古方血府逐瘀汤基础上筛选总结出的验方，其主要成分为红花、赤芍、川芎、当归、丹参素、阿魏酸、芍药昔、原儿茶铨，研究表明，它们能拮抗各种内毒素，有效降低促炎细胞因子水平，抑制血栓素TXA：爆发性释放，减少血小板激活因子水平，改善患者凝血机能紊乱、微循环障碍，降低组织NO水平、氧自由基，保护血管内皮细胞，从而起到保护和修复受损组织的作用。现代药理证明，血必净注射液中的活血化瘀中药能改善微循环，增加血流量，减少血小板的黏附和聚集，抑制纤维母细胞合成胶原，使肥大细胞增多，减少急性炎症时毛细血管的通透性，减少炎性渗出，改善局部的血液循环，促进炎症吸收。与传统口服汤剂相比，其优点在于静脉给药，吸收方便、直接，起效迅速。血必净不良反应发生率不高，多为塞发型变态反应，不良反应的发生与药物本身的质量，输液时的溶媒选择，用法用量和输注速度以及患者的高敏体质等有关。结合对糖尿病动脉硬化闭塞症的病因病机认识，以气滞血瘀为主，基于本病的病机和血必净注射液的功效辨证施治，应整体论治，虽然血管的病变多数在血管的某一局部，但与脏腑气血有密切的关系。因为脏腑功能失职，则会出现运血无力、统摄无权、疏泄失常，使血液不能正常运行而发生病变。反之，血液瘀阻之后，也会使脏腑失去濡养而虚损。气血的盛衰瘀血管疾病的关系更是直接的，如肾阳虚易受外寒。寒凝脉络，肢末失于温煦濡养，患肢冰凉、疼痛麻木，间歇性跛行。血必净注射液是在血府逐瘀汤基础上加减化裁而成，而血府逐瘀汤始于王清任的《医林改错》，其理气活血化瘀之功效正对本病之脉络瘀阻、血脉凝滞之证。药理实验证明，活血化瘀中药能改善微循环，增加血流量，减少血小板黏附和聚集，降低急性炎症时毛细血管的通透性，减少炎性渗出，促进炎症的吸收，并使炎症病灶局限化，抑制炎性肉芽肿的形成，同时能增强网状内皮细胞的吞噬功能和吸附能力，使血肿和其坏死组织易被吸收，从而促进病变的修复和治愈。临床上应用血必净注射液治疗本病具有一定的疗效。临床上对于糖尿病足患者的下肢血管病变是造成肢体缺血坏死乃至截肢致残，甚至危及患者生命的重要原因。所以在整个治疗中努力恢复和改善局部的血运是最重要的目的，而要达到这个目的，不应该针对闭塞的血管再通，而应该努力促进侧支循环的建立和注意末梢血管的栓塞。

摘要： 目的:rn 观察血必净注射液在经皮肾镜取石术(PCNL)围手术期应用的临床效果.rn 方法:rn 选取本院行PCNL治疗上尿路结石患者200例,随机数字表法将患者分为两组,其中对照组100例,围术期予抗生素及常规综合治疗;观察组100例,在对照组常规治疗的基础上予血必净注射液50ml静脉滴注,观察分析两组患者术后临床疗效、生命体征及相关炎症指标的变化情况.rn 结果:rn 两组患者一般资料比较无统计学差异(P＜0.05),观察组术后感染发热发生率及SIRS发生率均低于对照组(P＜0.05);脓毒症及MODS比较无统计学意义;病情恢复优于对照组;两组术后ld、3d、7d炎症相关指标白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PC"等观察组改善情况均优于对照组(P＜0.05).rn 结论:rn 血必净注射液联合抗生素PCNL围术期能有效减低术后感染发热及SIRS发生率,较好控制相关炎症指标,安全性高,有一定临床应用价值.

摘要： 目的：探讨血必净注射液在肝硬化合并自发性腹膜炎(SBP)治疗中的临床价值.方法：将63例肝硬化合并自发性腹膜炎患者随机分为治疗组30例和对照组33例,对照组给予三代头孢菌素(头孢曲松)抗感染治疗,治疗组采用血必净与抗生素联合治疗,同时给予保肝、支持、利尿等常规综合治疗.观察治疗前后患者的感染控制及肝功能变化情况.结果：感染控制在治疗组有效率(93.3％)高于对照组(63.6％)(P＜0.05),肝功能改善优于对照组.结论：血必净注射液与抗生素联合应用治疗肝硬化合并自发性腹膜炎较单用抗生素有效.

摘要： 目的：观察血必净对百草枯(PQ)中毒所致肺纤维化过程中Smads信号蛋白的影响,探讨血必净对肺纤维化的阻抑作用与机制.rn 方法：将SPF级C57BL/6J小鼠分为①正常对照组：予以腹腔注射等量生理盐水;②模型组(PQ组)：腹腔一次注射18mg/kg剂量PQ③血必净干预组：腹腔一次注射18mg/kg剂量PQ;半小时后小鼠尾静脉注射50ml/kg血必净注射液(以后每天一次).分别于3、7、14天处死小鼠采集标本进行检测.HE染色观察肺组织病理改变;Western blot检测肺组织Smad2/3、p-smad2/3、Smad7蛋白的表达;RT-PCR检测Smad7mRNA表达.rn 结果：①正常对照组小鼠肺组织HE染色肺泡结构正常,肺泡及间质区域无充血、水肿、出血或炎性细胞浸润;模型组肺泡闭塞,肺泡腔面积明显减少,可见片状实变区域;血必净干预3天组肺泡壁增厚,肺组织弥漫性出血,纤维细胞增殖,可见少量胶原沉积在呼吸性细支气管周围;血必净干预7天组肺组织充血及出血严重,肺泡壁增厚,部分闭塞,血管及支气管周围可见纤维细胞增殖及胶原沉积;血必净干预14天组肺结构明显破坏,纤维块或纤维束形成,血必净早期干预对肺组织改善的效果明显;②模型组Samds信号蛋白p-smad2/3、Smad7表达上调,血必净干预后可不同程度地下调p-smad2/3高表达,增强Samd7的表达,血必净干预3天组作用较为显著.rn 结论：成功构建百草枯所致小鼠肺纤维化模型,血必净可作用于Smads信号转导通路正、负反馈环路中的Smad2/3、Smad7关键信号蛋白,早期部分阻抑百草枯所致肺纤维化的进展.

摘要： 目的:探讨血必净注射液治疗脓毒症凝血功能障碍的疗效观察.方法:中西医结合组在常规治疗的基础上予血必净注射液联合低分子肝素钙治疗.西药组在常规治疗的基础上,只予低分子肝素钙治疗.结果:两组脓毒症凝血功能障碍患者治疗后WBC、CRP均下降,PLT、FG升高,PT、TT、APTT均缩短,APACHEⅡ评分,血乳酸均下降,中西医结合组患者28天病死率较西药组明显降低(P＜0.05).结论:血必净注射液对脓毒症患者的凝血功能具有一定保护作用.

摘要： 本发明涉及一种可同时检测三种中药提取物中残留溶剂的检测分析方法，所建立的分析方法采用同一种气相色谱条件，通过校正因子的测定，以同一种检测方法同时测定红花、赤芍、川丹当三种提取物中的乙醇、正丁醇含量，缩短检验周期，节约了试剂、耗材、人工成本，可以更为有效的控制产品质量。

摘要： 本发明涉及一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法，所述有效成分包括迷迭香酸、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A。其步骤包括向待测血浆样品中加入抗氧化剂、有机酸和内标溶液，混匀，所述有机酸为甲酸或乙酸中的一种，内标溶液为氯霉素溶液，氯霉素溶液浓度为1～5μg·mL‑1；加入极性有机溶剂，混匀，离心，去除蛋白；吸取有机溶液层，挥干；加入30～50％甲醇水溶液复溶，混匀，离心，取上清液；采用液相色谱串联质谱法，多反应监测扫描。该方法专属性好、灵敏度高，精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性均达到了体内药物分析的要求。

摘要： 本发明提供一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，包括以下步骤：1)配制样品溶液；2)配制第一标准溶液；3)配制第二标准溶液；4)将样品溶液、第一标准溶液、第二标准溶液，采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，通过标准曲线法对样品溶液中57种小分子化学成分进行定量，再半定量确定样品溶液中与定量确定的57种小分子化学成分结构相似的其它66种小分子化学成分的含量。本发明提供的一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，可高通量、高灵敏度地定量或半定量检测123个中药小分子化合物，为进一步优化血必净的制备工艺、提高产品质量均一性提供关键的技术手段。

摘要： 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。

摘要： 本发明公开了一种快速测定血必净注射液中吐温-80含量的方法。该方法包括如下步骤：（1）向血必净注射液中添加不同质量的吐温-80，配制至少15种含有不同浓度吐温-80的血必净注射液标准品；（2）采集所述血必净注射液标准品的近红外光谱图；（3）采用化学计量学方法，建立所述血必净注射液标准品中吐温-80的含量与所述近红外光谱图之间的校正模型；（4）采集待测血必净注射液的近红外光谱图，并输入至所述校正模型中，即得到待测血必净注射液中吐温-80的含量。本发明方法作为一种快速测定方法，亦可用于生产过程中血必净注射液关键生产工艺点的中间体的快速在线测定，为生产过程的质量控制提供一种实时在线快速的检测方法。

摘要： 本申请提供了一种血必净注射液中化学成分鉴定的方法，采用超高效液相色谱‑离子淌度‑四级杆飞行时间质谱联用，通过合理选择色谱条件和质谱条件，可以实现血必净注射液中多类别化学成分的鉴定，且所述方法具有简便、灵敏度高、分析速度快、专属性强等优势，为进一步研究血必净注射液的药效物质基础提供了依据。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种一种血必净注射液苯酞内酯类成分含量测定方法，用于测定血必净注射液中阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H含量，试验证明，该方法简单，精密度，准确度，重现性及耐用性良好，仅需以阿魏酸为对照品，通过组分间的相对校正因子，便可完成三种成分的含量检测。

摘要： 本发明提供一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，包括以下步骤：1)配制样品溶液；2)配制第一标准溶液；3)配制第二标准溶液；4)将样品溶液、第一标准溶液、第二标准溶液，采用高效液相色谱质谱联用法进行测定，通过标准曲线法对样品溶液中57种小分子化学成分进行定量，再半定量确定样品溶液中与定量确定的57种小分子化学成分结构相似的其它66种小分子化学成分的含量。本发明提供的一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法，可高通量、高灵敏度地定量或半定量检测123个中药小分子化合物，为进一步优化血必净的制备工艺、提高产品质量均一性提供关键的技术手段。

摘要： 本发明涉及一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法，所述有效成分包括迷迭香酸、芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A。其步骤包括向待测血浆样品中加入抗氧化剂、有机酸和内标溶液，混匀，所述有机酸为甲酸或乙酸中的一种，内标溶液为氯霉素溶液，氯霉素溶液浓度为1～5μg·mL‑1；加入极性有机溶剂，混匀，离心，去除蛋白；吸取有机溶液层，挥干；加入30～50％甲醇水溶液复溶，混匀，离心，取上清液；采用液相色谱串联质谱法，多反应监测扫描。该方法专属性好、灵敏度高，精密度、准确度、提取回收率、基质效应和稳定性均达到了体内药物分析的要求。

摘要： 本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。