多器官功能障碍综合征

摘要： 目的 分析早发型重度子痫前期合并多器官功能障碍综合征(MODS)患者临床治疗情况。方法 回顾性分析2018年2月至2021年2月铜川市人民医院及西安大兴医院收治的116例早发型重度子痫前期合并MODS患者的临床资料,依据孕周分为22~<29周组(n=20)、29~<31周组(n=30)、31~<33周组(n=16)、33~34周组(n=50)4组,分析4组患者的发病孕周、终止妊娠孕周、期待治疗时间、病情严重程度、衰竭器官数目、MODS诱发因素、终止妊娠方式、新生儿出生情况。结果 22~<29周组、29~<31周组、31~<33周组、33~34周组患者的发病孕周、终止妊娠孕周均逐渐延长(P<0.05),急性生理与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分逐渐降低(P<0.05);29~<31周组、31~<33周组、33~34周组患者期待治疗时间逐渐缩短(P<0.05),均长于22~<29周组(P<0.05)。22~<29周组、29~<31周组、31~<33周组、33~34周组患者的剖宫产率逐渐升高(P<0.05),新生儿出生体质量、新生儿1 min和5 min Apgar评分均逐渐升高(P<0.05),新生儿病死率逐渐降低(P<0.05)。结论 剖宫产可降低早发型重度子痫前期合并MODS患者并发症发生率及新生儿病死率,临床可根据孕产妇具体情况综合考虑剖宫产时机。

摘要： 新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis, NEC)是新生儿期常见的胃肠道急症,是严重威胁新生儿生命的常见疾病之一,后期容易引起脓毒症及多器官功能障碍综合征,治疗效果差,预后不理想,病死率较高。虽然目前关于NEC的确切发病机制尚无定论,但是有学者认为过度的氧化应激损伤及炎症反应在NEC发生发展中可能起到重要作用。

摘要： 目的探讨肺部超声(LUS)评分、血清肺表面活性蛋白A(SP-A)与重症细菌性肺炎患者急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分)、多器官功能障碍综合征(MODS)评分的相关性及联合预测价值。方法选取2019年1月至2021年2月天津市中医药大学第一附属医院收治的60例重症细菌性肺炎患者为研究对象,根据发病后28 d预后情况分为死亡组(16例)、生存组(44例),比较两组基线资料、SP-A、APACHEⅡ评分、MODS评分、LUS评分,应用Pearson相关分析LUS评分、SP-A水平与APACHEⅡ、MODS评分的相关性,应用Cox回归分析预后的相关影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LUS评分、SP-A及二者联合预测预后的价值。结果死亡组有糖尿病史患者比例及APACHEⅡ、MODS评分高于生存组,SP-A水平低于生存组,差异有统计学意义(P19.73分)者死亡风险是低于两组均值者的2.844倍,SP-A水平高于两组均值(>17.39 ng/mL)者死亡风险是低于两组均值者的0.814倍(P<0.05);LUS评分联合SP-A预测患者死亡的曲线下面积(AUC)大于单独的LUS评分、SP-A检测。结论LUS评分、血清SP-A与重症细菌性肺炎病情严重程度和预后有关,二者联合可作为评估病情和预测预后的一个有效方案。

摘要： 连续性肾替代治疗(CRRT)是20世纪末开展的一种治疗技术,1995年第一届国际连续肾替代治疗规定,采用每天连续24 h或接近24 h的一种连续性血液净化疗法以替代受损的肾功能即为连续性肾替代治疗,包括连续性动静脉、静静脉血液滤过(CAVH、CVVH),连续性动静脉、静静脉血液透析(CAVDH、CVVDH),连续性动静脉、静静脉血液透析滤过(CAVHDF、CVVHDF)等模式。近年来又提出了“间歇性CRRT”和日间连续性肾替代治疗的概念,即每日治疗时间8~12 h,在确保有效治疗的同时又能保证患者有充足的休息时间。近年来,随着血液净化技术的不断发展和进步,连续性肾替代治疗被越来越多地应用在临床抢救治疗中,特别是对于血流动力学不稳定患者[1],在治疗时间上,CRRT往往超过24 h,有研究表明[2],连续性与间歇性肾替代治疗对多器官功能障碍综合征的临床疗效具有相同效果,而间歇性肾替代治疗更不容易发生低体温现象,本文通过间歇性肾替代治疗成功救治造影剂致糖尿病肾病Ⅳ期并发急性肾功能衰竭合并急性冠脉综合征1例,现报告如下。

摘要： 总结1例创伤弧菌感染致感染性休克并发腹腔间隙综合征病人的护理。护理要点包括抗休克护理、抗感染护理、腹腔间隙综合征的护理、气道管理及镇痛镇静护理。该病人经过积极救治与护理,病情得到有效控制,于入院第18天病情好转出院。

摘要： 目的探讨脓毒症脑病并发多器官功能障碍综合征(MODS)患者内毒素(ET)、胱抑素C(CysC)、C反应蛋白(CRP)水平与急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分的相关性。方法选取2016年1月至2019年12月山东省济南市莱芜人民医院收治的200例脓毒症脑病并发MODS患者(观察组)作为研究对象,同期选取在该院行体检健康者100例作为对照组。检测各组血清ET、CysC和CRP水平并利用Pearson相关性检验分析ET、CysC、CRP水平与APACHEⅡ评分的关系,以及采用Logistic多因素回归模型分析ET、CysC、CRP水平对APACHEⅡ评分的影响。结果观察组血清ET、CysC、CRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同APACHEⅡ评分组血清ET、CysC、CRP水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);高分组血清ET、CysC、CRP水平与低分组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清ET、CysC、CRP水平与APACHEⅡ评分呈正相关,差异有统计学意义(r=0.754、0.685、0.703,P<0.05)。观察组血清ET、CysC、CRP水平升高是导致APACHEⅡ评分升高的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脓毒症脑病并发MODS患者ET、CysC、CRP水平与APACHEⅡ评分呈正相关。

摘要： 目的分析生大黄保留灌肠联合乌司他丁对脓毒症合并多器官功能障碍综合征(MODS)患者免疫内稳态及炎症水平的影响。方法收集2018年1月至2020年12月首都医科大学附属北京友谊医院收治的145例脓毒症合并MODS患者的临床资料进行回顾性分析。按照治疗方法不同分为对照组(72例)和观察组(73例)。其中,对照组在常规治疗的基础上给予乌司他丁治疗,将100000 U的药物溶于500 ml的氯化钠注射液中,静脉滴注,每次静滴时间为1~2 h,每日3次;观察组在对照组的基础上给予生大黄保留灌肠治疗,两组均治疗1周。比较两组患者治疗前后的急性生理学和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA),炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))和心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)]变化,以及并发症发生情况。结果不同时点间、组间APACHEⅡ、SOFA的主效应差异有统计学意义(P0.05)。结论生大黄保留灌肠联合乌司他丁治疗脓毒症合并MODS能明显控制患者病情进展,减轻机体炎症反应程度,提高免疫功能和心功能,同时具有较好的安全性。

摘要： 砷(arsenic,AS)在潮湿的空气中会被氧化成三氧化二砷[1],是一种剧毒化学制剂[2],存在于很多中药方剂中,过量误服后可造成急、慢性中毒,病情隐匿,进展快,严重者可致多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)而死亡。治疗过程尤为复杂,给临床护理带来巨大挑战。

摘要： 目的探究蜂蛰伤合并多器官功能障碍综合征(MODS)患者行不同血液滤过方式联合血液灌流治疗的效果及对其肾功能、炎症状态及心肌酶谱的影响。方法随机数字表法将2018年8月至2021年7月河南科技大学第一附属医院收治的97例蜂蛰伤合并MODS患者分为两组。观察组49例行连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合血液灌流,对照组48例行间歇性血液透析联合血液灌流,均连续治疗3次。对比两组滤过后患者肾功能、炎症及心肌酶谱变化情况。结果观察组患者住院时间、ICU治疗时间、机械通气时间均短于对照组(P0.05)。结论血液灌流联合CVVH可显著降低蜂蛰伤合并MODS患者心肌酶和炎症因子水平,还可改善其肾功能,安全有效。

摘要： 目的连续性血液净化治疗(CRRT)治疗肾功能衰竭伴多器官功能障碍综合征的疗效。方法用2018年4月至2019年4月在院治疗的64例肾功能衰竭伴多器官功能障碍综合征患者进行此次探究,所有患者均进行CRRT治疗,比较治疗前后的血清指标、不良情况。结果治疗后,患者血清指标比治疗前好;治疗后患者较少出现不良情况(χ^(2)=13.313,P=0.0003),统计学意义明显。结论CRRT治疗可改善肾功能衰竭伴多器官功能障碍综合征,维持患者生命,降低不良情况。

摘要： 多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunctionsydrome,MODS)致病机制复杂,主要包括细菌及内毒素移位、全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、缺血-再灌注损伤及二次打击、弥散性血管内凝血及纤溶亢进、补体系统及免疫功能失调、应激基因诱导及细胞凋亡(apoptosis)等.器官功能维持需要复杂的神经-内分泌-免疫网络及受体与信号转导通路的调节,体现了开放体系、远离平衡状态、非线性抑制、涨落和突变等耗散结构的基本性质和特征.本文从耗散结构理论探讨多器官功能衰竭的病理生理机制,结合临床现状提出监测治疗的新思路和新方法,并寻找MODS临床转归为有序状态的临床决策.

摘要： 目的：评价连续血液净化应用于重症监护室中多器官功能障碍综合征(MODS)的效果与预后. 方法：对本院重症监护室收治的35例多器官功能障碍综合征患者实施连续血液净化治疗,治疗过程中动态监测其血压、心率、血氧饱和度,治疗前及治疗后实施血气分析,检查肝肾功能与电解质. 结果：治疗前后钾离子、肌酐、尿素氮及HC03-含量差异均有统计学意义(P＜0.05).全部患者经连续血液净化治疗后,生存21例,死亡13例,生存患者在年龄、器官衰竭数以及APACHEⅡ评分与死亡患者差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：应用连续性血液净化能够有效纠正重症监护室中MODS患者的酸碱及水电解质紊乱,患者的年龄、器官衰竭数以及APACHEⅡ评分均能够影响其预后.

摘要： 多器官功能障碍综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS)是指机体在遭受严重创伤、休克、感染、中毒、大面积烧伤、心肺复苏术后、病理产科等急性损害后,同时或序贯性的出现两个或两个以上的系统或器官功能障碍的临床综合征.化学物中毒性MODS的病因为外源性化学物.急性化学物中毒性MODS和其它病因所致的MODS不尽相同,有其独特的发病特点.本文从其流行病学、发病原因、发病机制、临床特点及预防救治等方面进行综述.指出目前对急性化学物中毒性MODS的认识，无论是毒理学上，还是病理机制，或是流行病学研究上，或单项速发型MODS动物模型的研究等等方面，都有许多有待突破。

摘要： 目的：回顾性分析临床药师参与热射病合并多器官功能障碍综合征(MODS)治疗的情况,为临床药师进一步开展临床工作和临床药学的发展提供参考. 方法：对2015年9月～2016年8月临床药师参与治疗的21例热射病进行分析,主要包括患者一般情况、治疗方法、各脏器功能衰竭发生情况、好转预后情况、药学监护情况等. 结果：在21例热射病并发MODS患者中,老年患者占42.8％;脑和肺最常被累及,分别为100.0％和96.6％;治愈15例,4例遗有意识障碍,生活不能自理. 结论：药师通过参与临床治疗,为患者提供行之有效的临床药学服务,在逐步得到临床医师认可的同时,还应进一步强化临床经验和临床思维,促进临床合理用药.

摘要： 目的:通过对创伤休克患者早期进行呼气末二氧化碳(PetC02)监测在休克,研究创伤休克患者早期应用呼气末二氧化碳监测的临床意义. 方法:选取本院自2012年7月至2016年12月以来,在本科接受治疗的295例严重创伤患者参与研究,依据是否予以呼气末二氧化碳早期监测分为研究组(n=148)与对照组(n=147),对照组入院后仅予常规监测,研究组入院后在常规监测基础上给予呼气末二氧化碳早期监测,对比两组患者死亡率和多器官功能障碍综合征(MODS)的发生率. 结果:直到所有患者治疗时间结束,统计发现研究组患者死亡率和多器官功能障碍综合征发生率相对于对照组均有了明显降低,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义. 结论:创伤休克患者早期应用呼气末二氧化碳监测,能够早期、及时发现休克前兆,通过积极抗休克治疗,能够有效稳定患者病情,及时预防和纠正MODS的发生,具有非常重要的临床意义,应予推广.

摘要： 钟吉富教授从事毒蛇咬伤防治30多年,有丰富的中西医蛇伤理论和实践经验,应用中医中草药为主,中西医结合治疗各种毒蛇咬伤2万多例,取得显著的疗效,特别是对蝮蛇咬伤多器官功能综合症进行深入的理论与实践研究,造诣较深.MODS的发病机制尚未完全清楚，目前研究认为与全身性炎症反应综合征、肠屏障的损害和肠道细菌移位、微循环与缺血—再灌流损伤以及细胞凋亡等有关。中毒后，应估计中毒程度，估计各器官的易操作伤情，对有可能发生功能衰竭的器官系统，给予积极的支持疗法。要注意控制感染，对于中毒所致呼吸衰竭，及时给予气管插管或切开机械通气，改善呼吸功能，同时应注意预防心力衰竭以及肝肾功能衰竭。此外，还可以使用抗蝮蛇毒血清进行治疗，维持患者生命体征。彻底阐明蝮蛇咬伤MODS的发病机制，对MODS进行及时准确的早期监测，并给予有效调控对指导临床防治具有重要意义。

摘要： 目的：评价解剖学评分联合生理学评分对严重创伤患者并发MODS的预测价值.rn 方法：2010年1月-2014年12月,笔者单位ICU收治539例符合入选标准的严重创伤患者,对其临床资料进行回顾性分析.根据是否并发MODS将患者分为MODS组361例与非MODS组178例,计算并比较2组患者入住ICU首日的损伤严重程度评分(ISS)、新损伤严重程度评分(NISS)、急性生理与慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)、ISS+APACHEⅡ评分和NISS+APACHEⅡ评分.对数据行t检验、x2检验,绘制539例患者各评分系统的受试者工作特征(ROC)曲线,并用DeLong-DeLong非参数法检验,分析其对MODS的预测价值.rn 结果：MODS组患者的ISS、NISS、APACHEⅡ、ISS+APACHEⅡ、NISS+APACHEⅡ评分分值分别为(26±8)、(36±12)、(21±7)、(47±10)、(56±14)分,均明显高于非MODS组的(24±6)、(28±7)、(16±5)、(39±8)、(44±9)分(t值为4.970～12.120,P值均小、于0.01).ISS、NISS、APACHEⅡ、ISS+APACHEⅡ、NISS+APACHEⅡ评分在预测MODS时的ROC曲线下总面积(95％置信区间)分别为0.611(0.569～0.653)、0.693(0.652～0.731)、0.719(0.679～0.756)、0.727(0.687～0.764)、0.764(0.726～0.799).其中NISS+APACHEⅡ评分有最大ROC曲线下总面积(AUC),NISS+APACHEⅡ的AUC大于ISS(z=7.179,P＜O.0001);大于NISS(z=5.478,P);大于APACHEⅡ(z=2.554,P=O,0107);大于ISS+APACHEⅡ(z=2.989,P=O.0028).rn 结论：NISS+APACHEⅡ评分较ISS、NISS、APACHEⅡ、ISS+APACHEⅡ评分对严重创伤患者并发MODS具有更好的预测价值.

摘要： 目的:探讨扶正祛瘀通下法(参附桃红承气汤为方)对MODS大鼠小肠粘膜损伤的保护作用及其机制. 方法:健康清洁级Wistar大鼠50只,随机分为5组:对照组(10只),MODS模型组(10只),中药防治组(分低、中、高剂量3组各10只).腹腔注射LPS造模24h后,各组大鼠处死迅速取小肠组织,制作石蜡切片、电镜标本,观察小肠粘膜损伤程度、绒毛变化,留取部分石蜡切片标本用于免疫组织化学染色,观察小肠组织内C-kit和神经递质一氧化氮(NO)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)、乙酰胆碱(ACh)的阳性表达. 结果:与对照组相比,模型组小肠粘膜充血坏死明显,小肠绒毛大部分脱落、断裂;低、中、高剂量中药防治组小肠组织损伤减轻,尤以高剂量中药防治组为著;模型组与对照组相较,小肠C-kit的细胞数量、抑制性神经递质NO、VIP的表达明显减少,兴奋性神经递质SP、ACh的表达明显增加,低、中剂量中药防治组较模型组无显著差异,高剂量中药防治组的小肠组织间C-kit细胞数量、抑制性神经递质NO、VIP表达较模型组多,但较对照组少,兴奋性神经递质SP、ACh表达较模型组少,但较对照组多. 结论:①扶正祛瘀通下法可以有效地减轻MODS大鼠小肠黏膜的损伤,防止肠道机械屏障功能进一步被破坏;②扶正祛瘀通下法可以有效增加小肠C-kit、NO、VIP的分布,减少SP、ACh的分布,缓解小肠炎性反应,改善小肠蠕动功能,从而达到保护肠屏障功能.③扶正祛瘀通下法可通过保护肠屏障功能达到MODS的防治作用.

摘要： 目的:探讨扶正祛瘀通下法(参附桃红承气汤为方)对MODS大鼠小肠粘膜损伤的保护作用及其机制. 方法:健康清洁级Wistar大鼠50只,随机分为5组:对照组(10只),MODS模型组(10只),中药防治组(分低、中、高剂量3组各10只).腹腔注射LPS造模24h后,各组大鼠处死迅速取小肠组织,制作石蜡切片、电镜标本,观察小肠粘膜损伤程度、绒毛变化,留取部分石蜡切片标本用于免疫组织化学染色,观察小肠组织内C-kit和神经递质一氧化氮(NO)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)、乙酰胆碱(ACh)的阳性表达. 结果:与对照组相比,模型组小肠粘膜充血坏死明显,小肠绒毛大部分脱落、断裂;低、中、高剂量中药防治组小肠组织损伤减轻,尤以高剂量中药防治组为著;模型组与对照组相较,小肠C-kit的细胞数量、抑制性神经递质NO、VIP的表达明显减少,兴奋性神经递质SP、ACh的表达明显增加,低、中剂量中药防治组较模型组无显著差异,高剂量中药防治组的小肠组织间C-kit细胞数量、抑制性神经递质NO、VIP表达较模型组多,但较对照组少,兴奋性神经递质SP、ACh表达较模型组少,但较对照组多. 结论:①扶正祛瘀通下法可以有效地减轻MODS大鼠小肠黏膜的损伤,防止肠道机械屏障功能进一步被破坏;②扶正祛瘀通下法可以有效增加小肠C-kit、NO、VIP的分布,减少SP、ACh的分布,缓解小肠炎性反应,改善小肠蠕动功能,从而达到保护肠屏障功能.③扶正祛瘀通下法可通过保护肠屏障功能达到MODS的防治作用.

摘要： 目的:探讨扶正祛瘀通下法(参附桃红承气汤为方)对MODS大鼠小肠粘膜损伤的保护作用及其机制. 方法:健康清洁级Wistar大鼠50只,随机分为5组:对照组(10只),MODS模型组(10只),中药防治组(分低、中、高剂量3组各10只).腹腔注射LPS造模24h后,各组大鼠处死迅速取小肠组织,制作石蜡切片、电镜标本,观察小肠粘膜损伤程度、绒毛变化,留取部分石蜡切片标本用于免疫组织化学染色,观察小肠组织内C-kit和神经递质一氧化氮(NO)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)、乙酰胆碱(ACh)的阳性表达. 结果:与对照组相比,模型组小肠粘膜充血坏死明显,小肠绒毛大部分脱落、断裂;低、中、高剂量中药防治组小肠组织损伤减轻,尤以高剂量中药防治组为著;模型组与对照组相较,小肠C-kit的细胞数量、抑制性神经递质NO、VIP的表达明显减少,兴奋性神经递质SP、ACh的表达明显增加,低、中剂量中药防治组较模型组无显著差异,高剂量中药防治组的小肠组织间C-kit细胞数量、抑制性神经递质NO、VIP表达较模型组多,但较对照组少,兴奋性神经递质SP、ACh表达较模型组少,但较对照组多. 结论:①扶正祛瘀通下法可以有效地减轻MODS大鼠小肠黏膜的损伤,防止肠道机械屏障功能进一步被破坏;②扶正祛瘀通下法可以有效增加小肠C-kit、NO、VIP的分布,减少SP、ACh的分布,缓解小肠炎性反应,改善小肠蠕动功能,从而达到保护肠屏障功能.③扶正祛瘀通下法可通过保护肠屏障功能达到MODS的防治作用.

摘要： 本发明涉及使用一种包括白介素-22(IL-22)作为有效成分的药剂，用于预防和/或治疗多器官功能障碍综合症(MODS)或多器官衰竭(MOF)。该发明可适用于预防或治疗从败血症、败血性休克、肝脏衰竭，到多器官功能障碍综合症的疾病。本发明尤其对紧急医疗服务有用，用于治疗由车祸、烧伤、心脏病(heart attacks)、超高细胞因子血症或严重传染性疾病所导致的损伤。

摘要： 本发明涉及一种构建甲状腺功能障碍及心脏长QT综合征双表型大鼠模型的方法，主要基于KCNQ1基因修饰实现模型构建过程，本发明利用Crisper/Cas9技术全身敲除大鼠延迟整流钾离子通道KCNQ1基因，通过ELISA实验检测成年大鼠血清中甲状腺激素水平的变化，同时利用Powerlab数据分析系统检测大鼠心脏电活动的改变，成功获得了甲状腺功能障碍及心脏长QT综合征双表型大鼠模型。与现有技术相比，本发明通过大鼠体内KCNQ1基因的遗传操作，理解该基因对甲状腺功能和心脏功能的双重影响以及二者之间的关联，对全面解析KCNQ1基因突变影响心脏功能的复杂分子机制具有重要意义。

摘要： 本发明涉及用于治疗疼痛和阿片样物质肠功能障碍综合征的氢吗啡酮和纳洛酮。本发明涉及用于治疗疼痛的延长释放药物剂型，其包含氢吗啡酮或其可药用盐和纳洛酮或其可药用盐。

摘要： 本发明涉及用于治疗疼痛的延长释放药物剂型，其包含氢吗啡酮或其可药用盐和纳洛酮或其可药用盐。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明名称为：多器官功能障碍综合征MODS－多器官衰竭MOF的模型与方法，涉及生命科学领域、及医药领域。提供了一个能够揭示导致动物机体与人体发生MODS－MOF的综合生物调控网络的，综合体液分子生物调控网络机制、主导触发调控细胞因子与辅助细胞因子及它的分子生物调控机制、干预治疗机制及药物、诊断治疗生化检测机制与方法及变量的有效检测数据的，多器官功能障碍综合征MODS－多器官功能衰竭MOF发生机制与治疗机制的模型与方法。

摘要： 本发明公开一种脓毒血症伴多器官功能障碍综合征大鼠模型构建方法，本发明所述方法为：将脂多糖配制成相应浓度，对大鼠进行脂多糖静脉注射，按住大鼠，保持仰卧位，后肢内侧暴露向上，轻轻拔掉左后肢毛发，酒精棉球擦拭，按压腹股沟，使股静脉充盈；酒精棉球消毒后，1ml注射器平行缓慢进针，确定针尖在血管内后可推药，推药结束后，用干棉球按压注射点止血；止血完毕后常规饲养，定时观察并记录大鼠状态。本发明所述方法构建的动物模型脂多糖剂量低，死亡率仅为50％‑70％，是研究脓毒症伴MODS模型的理想方法。

摘要： 一种防治多器官功能障碍综合征的药物组合物及其制备方法和用途。本发明涉及一种以阿魏酸钠和苦参素为活性成分的药物组合物，其重量比为1∶0.1-10，优选为1∶0.5-2，进一步提供了该组合物在制备治疗多器官功能障碍综合征的药物中的应用。

摘要： 本发明的一方面涉及一种预防哺乳动物由于创伤引起多器官功能障碍综合征的方法，该方法包括在创伤发生24小时内，通过肠内途径给该哺乳动物施用：(i)可消化的水溶性碳水化合物和(ii)肝鸟嘌呤核苷－5′－三磷酸(GTP)促升高成分和/或具有血管紧张素转化酶抑制活性的肽。本发明的另一方面涉及一种水性液体组合物，其含有：20－200克/升可消化的溶解的碳水化合物；5－5000毫克/升鸟嘌呤核苷等价物连同1－100克/升核糖等价物和/或2－2000毫克/升黄酮类化合物；或0.01－10mM具有血管紧张素转化酶抑制活性的肽；以及重量百分比为45至97.95％的水。