卒中相关性肺炎

摘要： 目的:观察电针颈夹脊穴联合血必净注射液治疗卒中相关性肺炎(SAP)的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将64例SAH患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用血必净注射液静脉滴注;观察组采用血必净注射液静脉滴注联合电针颈夹脊穴治疗,2次/d, 7次为1个疗程,疗程结束后进行疗效评估。观察两组治疗前后炎性指标、临床肺部感染评分(CPIS)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并比较主要症状、体征改善情况及临床疗效。结果:观察组总有效率为90.63%(29/32),优于电针组的71.88%(23/32),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组CPIS评分及NIHSS评分降低(P<0.05);治疗后两组血清WBC、NE%、CRP及PCT水平降低(P<0.05);观察组各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后体温恢复、咳嗽消失、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针颈夹脊穴联合血必净注射液治疗卒中相关性肺炎能够有效改善临床症状,降低炎性指标,值得进一步推广使用。

摘要： 目的:探讨间歇经口至食管管饲法联合吞咽康复训练在脑卒中吞咽障碍患者中的应用效果。方法:选取2019年5月31日~2020年5月31日收治的132例脑卒中吞咽障碍患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各66例,在吞咽康复训练的基础上,对照组给予持续经鼻胃管管饲治疗,观察组给予间歇经口至食管管饲治疗,两组均持续15 d;比较两组治疗前后营养状况指标[包括血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、体质量指数(BMI)]、生活质量[采用生活质量调查问卷(GQOL-74)]及卒中相关性肺炎(SAP)发生情况、吞咽障碍改善状况、并发症发生情况。结果:观察组SAP发生率低于对照组(P<0.05),吞咽障碍改善率高于对照组(P<0.01);治疗后,两组Hb、ALB、TP、BMI均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01);治疗后,两组GQOL-74中社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:间歇经口至食管管饲法联合吞咽康复训练有利于改善脑卒中吞咽障碍患者的营养状况,提高生活质量,降低SAP、并发症发生率。

摘要： 目的探讨脑梗死(CI)患者发生卒中相关性肺炎(SAP)的影响因素。方法收集2018年1月至2021年1月辉县共城医院收治的230例CI患者资料,参照SAP诊断标准分为SAP组和无SAP组,SAP组80例,无SAP组150例。分析两组一般资料,采用单因素与Logistic多因素回归分析CI患者并发SAP的危险因素。结果单因素分析显示,两组心房纤颤病史、慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史、吞咽障碍、意识障碍、使用脱水剂、使用H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂、鼻饲治疗、尿蛋白阳性、大面积脑梗死、伴出血转化、伴应激性溃疡发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析显示,有意识障碍、有吞咽障碍、伴应激性溃疡为CI患者发生SAP的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05);SAP组的死亡率明显高于无SAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论有意识障碍、有吞咽障碍、伴应激性溃疡与CI患者发生SAP存在密切关系,临床应制定相应针对性干预措施,以促进SAP发生率的降低。

摘要： 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)预测急性缺血性卒中(AIS)患者阿替普酶溶栓治疗后卒中相关性肺炎(SAP)的临床价值。方法接受阿替普酶溶栓治疗的120例AIS患者,根据治疗后是否发生SAP分为肺炎组(n=25)和非肺炎组(n=95),选取同期体检健康者50例为对照组,比较3组NLR、PLR及hs-CRP水平,分析NLR、PLR、hs-CRP单项检测及联合检测对SAP的预测价值。对SAP患者进行随访,分析影响SAP患者不良预后的危险因素。结果120例AIS患者发生SAP 25例(20.83%);肺炎组NLR、PLR、hs-CRP水平较其他两组显著升高(P<0.05);NLR、PLR、血清hs-CRP单项预测SAP的ROC曲线下面积分别为0.836、0.867、0.879,敏感度分别为76.00%、76.00%、80.0%,特异度分别为87.40%、90.05%、76.80%,上述三项联合预测SAP的ROC曲线下面积、敏感度、特异度分别为0.889、82.00%、97.89%,均高于三者单独应用(P<0.05);NLR、PLR及hs-CRP是影响SAP不良预后的危险因素(P<0.05)。结论NLR、PLR及hs-CRP对阿替普酶溶栓治疗后的AIS患者发生SAP具有一定的预测价值,且可作为SAP患者病情监测及预后评估指标。

摘要： 目的探讨安宫牛黄丸对卒中相关性肺炎患者的治疗效果。方法纳入2020年1月至2021年2月河南省商丘市第一医院呼吸重症科、神经内科住院的卒中后相关性肺炎患者80例,采取随机数字法分为治疗组、对照组各40例。两组患者均给予抗炎、化痰、痰液引流等常规治疗,治疗组在此基础上加用安宫牛黄丸。比较两组治疗后的体温下降时间、临床疗效、血白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)的变化。结果治疗7 d后,治疗组有效率(90.0%)明显高于对照组(72.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者炎症指标(WBC、CRP、PCT、IL-6)均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安宫牛黄丸辅助治疗卒中相关性肺炎临床效果确切,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究卒中相关性肺炎患者入住康复医学科后再发肺部感染的影响因素。方法:选取滨州医学院附属医院康复医学科收治的既往曾患卒中相关性肺炎的144例患者为观察对象,根据是否再次发生肺部感染将其分为肺部感染组和无肺部感染组,统计两组患者的临床资料及治疗措施。结果:两组的年龄、有意识障碍、血清白蛋白水平、D-二聚体、行体外膈肌起搏器治疗组间差异有统计学意义(P<0.05)。Logistics回归分析结果显示:年龄≥60岁、意识障碍、血清白蛋白水平低、D-二聚体是卒中相关性肺炎患者再发肺部感染的危险因素。行体外膈肌起搏器治疗是卒中相关性肺炎患者再发肺部感染的保护因素。结论:高龄、有意识障碍、血清白蛋白水平低、血清D-二聚体水平高是卒中相关性肺炎再发肺部感染的促进因素,而行体外膈肌起搏器治疗是卒中相关性肺炎再发肺部感染的阻碍因素。在临床工作中可针对影响因素给予干预措施,预防肺部感染的发生。

摘要： 肺部感染是脑卒中患者最常见的并发症,我国卒中患者合并肺炎/肺部感染居所有卒中相关并发症的首位[1]。卒中相关性肺炎(SAP)是2003年由Hilker首先提出[2],根据英国多学科专家组成的SAP共识小组2015年发表的共识,将SAP定义为非机械通气的卒中患者在发病7天内新出现的肺炎[3]。SAP是加重卒中后脑损伤和卒中后致死的重要危险因素[4-6],且增加住院费用,延长住院时间,预后较差[7-9]。流行病学数据显示SAP的发病率为7%-38%[3],SAP患者由于意识障碍、卧床、吞咽功能异常、侵入性诊疗操作等,其病原菌以革兰阴性菌为主,多种细菌及厌氧菌混合感染多见[3,9],且易出现多耐药菌,而不同地区不同医院细菌有所不同。

摘要： 目的探讨抑酸剂与卒中相关性肺炎(SAP)发生风险的关系。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Wiley、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据知识服务平台有关抑酸剂与SAP发生风险关系的队列研究(暴露组为使用抑酸剂的脑卒中患者,非暴露组为未使用抑酸剂的脑卒中患者),检索时间自建库至2021年12月。提取纳入文献的资料,采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行文献质量评价,并运用RevMan 5.4进行Meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为24350例。Meta分析结果显示,暴露组患者SAP发生风险高于非暴露组〔RR=2.08,95%CI(1.62,2.68),P5年的暴露组患者SAP发生风险均高于非暴露组(P<0.05)。使用质子泵抑制剂(PPI)的暴露组SAP发生风险高于非暴露组〔RR=1.96,95%CI(1.56,2.46),P<0.00001〕,其中使用奥美拉唑、泮托拉唑/兰索拉唑、埃索美拉唑/雷贝拉唑的暴露组SAP发生风险高于非暴露组(P<0.05)。使用H2受体阻滞剂(H2RA)的暴露组SAP发生风险高于非暴露组〔RR=2.07,95%CI(1.46,2.94),P<0.0001〕,其中使用法莫替丁的暴露组SAP发生风险高于非暴露组(P<0.05)。结论现有证据表明,使用抑酸剂会增加脑卒中患者SAP的发生风险,PPI及H2RA中的法莫替丁均可导致SAP发生风险增加,但上述结论仍有待更多高质量研究进一步验证。

摘要： 目的:分析脑卒中后吞咽障碍患者住院期间发生卒中相关性肺炎(SAP)的危险因素和预测模型。方法:回顾性分析我院2017年1月至2021年12月收治的脑卒中的吞咽障碍患者149例,根据是否存在SAP分为SAP组和非SAP组,统计分析患者年龄、性别、高血压史、临床并发症、疾病损伤特点、入院血液学指标、康复评定数据等指标,多因素Logistic回归分析发生SAP的独立危险因素,并采用ROC曲线分析相关因素对SAP的预测价值。结果:多因素Logistic回归分析提示,高血压病史、吸烟史、留置胃管、洼田饮水试验简况Ⅴ、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)高是SAP的独立危险因素,改良Barthel指数≥40分是SAP的保护因素;ROC曲线分析提示,NLR联合洼田饮水试验预测SAP能力的曲线下面积为0.767(P<0.001,95%CI 0.691—0.843),临界值、灵敏度、特异度分别为0.612、0.701、0.774。结论:高血压病史、吸烟史、留置胃管、洼田饮水试验简况Ⅴ、高NLR值是脑卒中吞咽障碍患者发生SAP的独立危险因素,改良Barthel指数≥40分是SAP的保护因素,且NLR联合洼田饮水试验对是否发生SAP有较好的预测作用。

摘要： 目的探究血清降钙素原(PCT)、C⁃反应蛋白(CRP)及C⁃反应蛋白/白蛋白(CRP/Alb)比值对老年缺血性脑卒中(CIS)后卒中相关性肺炎(SAP)的早期诊断评估价值。方法选取2018年4月至2020年4月濮阳市安阳地区医院老年科收治的155例老年CIS患者进行研究,按是否发生SAP分为A、B组,A组85例患者出现SAP,B组70例未出现SAP,对比两组患者一般资料及患者入院后第2天血清PCT、CRP及CRP/Alb水平,计算临床肺部感染评分(CPIS);根据单因素分析结果将有意义的指标纳入多元Logistic回归,采用person相关性分析CPIS与各指标关联,使用ROC曲线检测各指标对预测SAP的价值。结果A组患者PCT、CRP、CRP/Alb及CPIS指标水平均显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,PCT、CRP、CRP/Alb、CPIS均为SAP发生的显著关联因素或影响因素(P<0.05)。Person相关性分析结果显示,CPIS评分与PCT、CRP、CRP/Alb指标均呈正相关性(P<0.05)。PCT、CRP、CRP/Alb、CPIS诊断SAP的AUC依次为0.877、0.811、0.778、0.868。结论PCT、CRP、CRP/Alb水平均对老年CIS患者发生SAP具有预测诊断价值,在今后可作为临床依据判断其病情。

摘要： 根据卒中患者疾病特点对床头角度的要求,研制了床头角度标识杆,旨在提高床头角度的准确率及依从性,降低误吸及卒中相关性肺炎的发生率.将床头角度标识杆运用于442名卒中患者,评价护士及其他照顾者执行床头角度的准确率、依从性,误吸发生率、卒中相关性肺炎发生率.发现床头角度标识杆可有效提高护士/照顾者床头角度执行的准确率及依从性,降低误吸的发生率及卒中相关性肺炎的发生率.

摘要： 目的:观察清肺益气通络方对卒中相关性肺炎临床疗效.方法:选取2012年1月至2015年11月本院中西医结合科收治的诊断为SAP的72例急性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医综合治疗,治疗组在西医综合治疗基础上加用清肺益气通络方治疗,对治疗后症状、体征、实验室指标、X线检查和神经功能缺损程度评分进行观察.结果:治疗组与对照组总有效率及神经功能缺损程度评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:清肺益气通络方治疗卒中相关性肺炎疗效满意.

摘要： 目的：探讨降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)在卒中相关性肺炎(SAP)的诊断、病情和预后评估中的作用. 方法：选取本院2012年1月～2016年1月收治的186例SAP患者作为研究组,选取同期未发生肺炎的急性脑卒中患者175例作为对照组,分别记录比较两组入院当日和发病后第7天的血清PCT、CRP水平,比较研究组两个时间点不同神经功能缺损分型亚组患者的血清PCT、CRP水平. 结果：研究组入院后当日PCT和CRP水平均明显高于对照组(P＜0.05),发病后第7天PCT水平仍明显高于对照组(P＜0.05),而CRP水平与对照组相比无显著差异(P＞0.05);研究组和对照组PCT水平入院当日与发病后第7天相比均无显著差异(P＞0.05);而研究组CRP水平入院当日显著高于发病后第7天(P＜0.05);对照组CRP水平入院当日和与发病后第7天相比均无显著差异(P＞0.05).随着NIHSS评分的增加,研究组患者入院当日的血清PCT和CRP水平均呈上升趋势,三型间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).而发病后第7日,随着NIHSS评分的增加,PCT水平仍逐渐升高,三型间差异显著(P＜0.05),而CRP水平三型间无显著差异(P＞0.05). 结论：联合检测血清PCT、CRP可作为SAP患者早期诊断、病情和预后评估的较好临床指标.

摘要： 目的：探讨卒中相关性肺炎(SAP)的危险因素. 方法：选取405例缺血性脑卒中患者,根据SAP诊断标准分为SAP组150例及非SAP组255例,收集患者的一般资料(性别、年龄、糖尿病史、高血压史、房颤史、吸烟史、COPD史等)及患者入院时NIHSS评分、卒中前mRS评分、出院时mRS评分.分析SAP发生的相关因素. 结果：SAP组与非SAP组相比较,年龄＞65岁、吞咽困难、有COPD史、NIHSS评分＞15分、卒中前mRS评分≥3分,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：年龄＞65岁、吞咽困难、有COPD史、NIHSS评分＞15分、卒中前mRS评分≥3分,均为SAP的危险因素,需要提高对SAP的认识及重视程度.

摘要： 脑卒中发病后正气虚弱,机体免疫力下降是卒中相关性肺炎的重要发病基础之一,中医中药通过益气扶正补虚,提高机体的免疫力,在卒中相关性肺炎的发病及治疗上可起到良好的干预作用.

摘要： 卒中相关性肺炎(SAP)在脑卒中患者中发病率很高,如何有效预防SAP是当前研究的热点.卒中后脑神机失司、肺脾气虚,痰浊留滞、脏腑气机失展为SAP病理基础,在"治未病"理论指导下,以醒脑开窍、健脾益肺、条达脏腑气机为治则,早期干预重症脑卒中患者,以降低SAP的发病率,是中医药防治SAP的新思路.

摘要： 目的：通过观察急性脑出血并发卒中相关性肺炎患者外周血中T细胞亚群及血清超敏C反应蛋白变化,了解急性脑出血后患者细胞免疫状态与卒中相关性肺炎发生间的关系.rn 方法：选取实验组88人同期正常对照组26人.所有实验者经头颅CT扫描确诊有无脑出血.肺部感染诊断按2010年SAP诊治中国专家共识的标准诊断.实验组及对照组入院后于24-48小时抽血送检T细胞亚群及血清超敏C反应蛋.实验组患者按脑出血量、出血部位及免疫状态分组与对照组患者进行比较分析.rn 结果：1.T淋巴细胞亚群:(1)不同出血量各组间均有差异(P值2＜0.001),两两比较示大量出血组CD3+、CD4 +T淋巴细胞数量、CD4+与CD8+比值明显降低与其他组存在显著差异(p ＜0.05);CD8+T淋巴细胞数量明显升高与其他组存在显著差异(p＜0.05),中等量、小量出血之间比较及与正常对照组比较无明显差异(P＞0.05).(2)不同出血部位各组间均有差异(P值2 ＜0.001).丘脑、颞叶、枕叶CD3+、CD4 +T淋巴细胞数量、CD4+与CD8+比值明显降低与其他组存在显著差异(p＜0.05);CD8+T淋巴细胞明显升高与其他组存在显著差异(p＜0.05).(3)不同免疫状态组间均有差异(P值2＜0.001).两两比较示肺部感染组CD3+、CD4 +T淋巴细胞数量、CD4+与CD8+比值明显降低与其他组存在显著差异(p＜0.05);CD8+T淋巴细胞明显升高与其他组存在显著差异(p＜0.05).2.超敏C反应蛋白:(1)不同出血量组间均有差异(p ＜0.001).(2)不同免疫状态组间均有差异(p＜0.001).rn 结论：①脑出血急性期存在T淋巴细胞总数的下降和比例失调导致细胞免疫功能降低易诱发肺部感染,出血量越大越易导致肺炎发生.②同等出血量下丘脑出血较其他部位脑出血更易引起肺炎发生.(③脑出血并发卒中相关性肺炎时血清超敏C反应蛋白浓度显著升高.④脑出血并发卒中相关性肺炎时T淋巴细胞亚群与血清超敏C反应蛋白之间没有相关性.

摘要： 目的：观察痰热清注射液辅助治疗痰热壅肺型卒中相关性肺炎(stroke-associated pneumonia,SAP)的临床疗效.方法：将符合诊断标准的62例SAP患者随机分为治疗组和对照组.对照组(n=30)采用西医综合治疗,治疗组(n=32)在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗(痰热清20ml+NS 250mi静滴qd,14天为一疗程).对治疗后临床表现,实验室指标,胸部CT变化进行观察.结果：治疗组的总有效率为90.62％,对照组总有效率为73.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在临床表现,实验室指标,胸部CT变化等方面,较对照组均明显改善(P＜0.05).两组均未发现明显不良反应.结论：痰热清注射液辅助治疗痰热壅肺型SAP安全有效.

摘要： 脑病科以老年患者为主,脑卒中、老年痴呆、帕金森病为常见病种,长期卧床患者多,合并症及伴发症多,肺部感染发生率高,很大程度上影响了患者的预后,甚至导致患者死亡.卒中相关性肺炎(stroke-associated pneumonia,SAP)是指原无肺部感染的卒中患者罹患感染性肺部炎症,可能与卒中后机体的免疫抑制有着密切的关系,卒中后肺炎的发生率高达7％～22％,可导致医疗费用的增加、出院延迟、出院后预后差,因此积极治疗SAP有重要的意义.西医目前治疗SAP主要依靠单纯应用抗菌药物,不仅会产生耐药性或毒副作用,还会出现机体菌群失调,免疫力低下等.陈英月在研究急性脑卒中患者合并医院获得性肺部感染的危险因素,尽早采取预防措施,减少肺部感染的发生.发现急性脑卒中患者肺部感染率为30.00％,脑卒中史、吞咽困难、糖尿病、意识障碍、侵入性操作、长期卧床均是急性脑卒中患者合并肺部感染的危险因素.王建玲等通过2年的临床研究,发现老年痴呆患者容易并发肺部感染,肺部感染发生率为33.3％,发生率高.骨科、重症监护室长期卧床的老年患者也比较多,肺部感染发生率高.中医治疗肺部感染有着鲜明的特色和独特的优势.本文旨在分析艾灸及穴位贴敷在长期卧床老年患者肺部感染防治中应用现状.

摘要： 本研究中，选择口腔护理这一和口腔定植菌密切相关的护理措施入手，通过对传统方法的改良，在常规口腔护理后，用止血钳缠绕无菌纱布20cm*30cm环形擦拭咽喉部。两组均采用活性银离子抗菌液为口腔护理液，2次/日。结果表明改良后的口腔护理法能有效地减少口腔定植菌，减少误吸，降低SAP的发生率，提高工作效率，此方法尤其适用于脑血管意外、昏迷、气管插管、气管切开患者，值得临床推广。

摘要： 本发明实施例公开了一种呼吸机相关性肺炎决策辅助方法、装置、设备及介质，所述方法包括：接收体征监测设备发送的患者体征数据；通过医院管理系统获取患者检验数据；依据患者体征数据、患者检验数据及预先训练得到的诊断治疗模型生成辅助诊断信息，其中所述诊断治疗模型是依据呼吸机相关性肺炎的语料训练得到的。本发明实施例提供的呼吸机相关性肺炎决策辅助方法能够为临床医务人员提供呼吸机相关性肺炎“从预到治”的辅助决策信息，及时、有效的对患者进行呼吸机相关性肺炎的诊断及治疗，提高呼吸机相关性肺炎的诊断效率，有效地减少医疗错误，提高医疗护理质量，为医院节省大量的成本。

摘要： 本发明公开了一种呼吸机相关性肺炎下呼吸道抽吸物的样本处理方法，属于呼吸道抽吸物样本处理技术领域，解决了现有呼吸机相关性肺炎患者下呼吸道抽吸物样本处理时间长达24‑48h，样本处理效率低下的技术问题。该样本处理方法包括：S1、样本处理；包括S11.使用皂苷对样本宿主基因进行去除；S12.批量提取DNA；S2、构建多样本PCR扩增DNA测序文库；S3、对DNA测序文库中的DNA测序；使用MinION纳米孔测序仪进行DNA测序，实时进行数据收集；S4、对收集的数据进行筛选和分析；S5、对处理的样本进行病原体基因拼接；S6、对拼接成功的细菌进行耐药性检测。本发明可针对呼吸机相关性肺炎患者下呼吸道抽吸物样本进行快速处理，将样本处理用时从常规24～48h缩短到6h以内。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种用于治疗和/或预防呼吸机相关性肺炎的中药口腔护理液，所述的中药口腔护理液由黄芩、黄连和大黄三味中药组合制备而成。其组方来源祖国医学沿用千年经方三黄泻心汤，本发明提供的中药口腔护理液能有效减少呼吸机相关性肺炎的发生，防治口腔溃疡、口腔异味的产生，具有很好的临床应用价值，内服外用均具有较好的安全性，无耐药性，毒副作用等，适于祖国医学推广。

摘要： 本发明主要公开了一种免疫相关性肺炎预测模型的训练方法，包括：获取目标对象的N1个临床参数；获取基于目标对象CT影像的N2个影像参数；在所述N1个临床参数和N2个影像参数中确定N个参数；以多个目标对象的所述N个参数训练免疫相关性肺炎预测模型。采用本发明所提供的方案，利于以较快的速度训练出性能较好的免疫相关性肺炎预测模型，进而可以准确的预测受检者是否患有免疫相关性肺炎，在一定程度上利于医生的诊断和对受检者后期的治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗呼吸机相关性肺炎的药物组合物，所述药物组合物由下列重量百分配比的成份组成：低聚壳聚糖季铵盐2％‑8％，鱼腥草2％‑10％，南千竹子2％‑8％，桉叶2％‑8％，牵牛子1％‑6％，桂杆1％‑5％，丹参1％‑5％，薄荷醇0.1％‑0.3％，蒸馏水49.7％‑88.9％。本发明组合物进行抑菌实验的结果显示，对肺炎链球菌及其他致病菌均有强抑菌能力，本发明的药物组合物对预防和治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)有显著的效果，因此，可用于治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)，本发明制备方法简单，宜于工业化生产，有较大的临床应用价值和社会效益。

摘要： 本发明实施例公开了一种呼吸机相关性肺炎决策辅助方法、装置、设备及介质，所述方法包括：接收体征监测设备发送的患者体征数据；通过医院管理系统获取患者检验数据；依据患者体征数据、患者检验数据及预先训练得到的诊断治疗模型生成辅助诊断信息，其中所述诊断治疗模型是依据呼吸机相关性肺炎的语料训练得到的。本发明实施例提供的呼吸机相关性肺炎决策辅助方法能够为临床医务人员提供呼吸机相关性肺炎“从预到治”的辅助决策信息，及时、有效的对患者进行呼吸机相关性肺炎的诊断及治疗，提高呼吸机相关性肺炎的诊断效率，有效地减少医疗错误，提高医疗护理质量，为医院节省大量的成本。

摘要： 本发明公开了一种治疗呼吸机相关性肺炎的中药雾化剂。中医辨证属于外寒内饮型的患者，其临床表现为在原有疾病基础上出现气急、喘息加重，痰量增加或出现脓性痰，可伴有不同程度的发热等相关的临床表现。本发明针对病机，选择中药香花菜、细叶桉枝、六月寒、兰香草、七叶胆、款冬花、百尾笋、果上叶、赤雹、羽叶丁香、小叶杜鹃，制成雾化剂，经临床试验，总有效率达到96.77％，明显优于对照组，疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗呼吸机相关性肺炎的中药制剂。根据本病病机，本发明选择具有解表散寒，敛肺止咳，温化寒饮，化痰平喘的中药水杨梅根、山黄皮、鸭脚艾、含羞草根、叶上珠根、女菀、瓜子金、鸡肫草、老鼠刺，水煎成汤剂，经临床试验，总有效率为92.5％，明显优于对照组的77.5％。

摘要： 本实用新型提供一种预防呼吸机相关性肺炎的护理装置，调节组件包括第一旋转轴、固定支撑板、旋转支撑板、油箱、液压缸、油腔、第一管道、第二管道、第三管道以及第二旋转轴，底座上端面中部设置有第一旋转轴，第一旋转轴环形曲面左侧设置有固定支撑板，固定支撑板下方设置有油箱，油箱下端面安装有第一管道，第一旋转轴环形曲面右侧设置有旋转支撑板，旋转支撑板下方设置有液压缸，液压缸下端面安装有第三管道，液压缸右方安装有油腔，油腔下端面安装有第二管道，油腔前端面设置有第二旋转轴，该设计解决了医院中大部分病床以及居家的患者的床无法调节角度的问题，本实用新型结构合理，搬运方便，外表美观且体感舒适，操作方便省力。

摘要： 本实用新型涉及医疗床技术领域，尤其为一种预防呼吸机相关性肺炎用病床，包括病床主体，所述病床主体包括有床体底板和第一床板和第二床板，所述第一支柱与第二支柱的上侧固定连接有第一床板，所述第三支柱和第四支柱的上侧设置有支撑床板，所述第四支柱的左侧设置有气缸固定座，所述气缸固定座的上侧设置有气缸，所述第二床板的左下侧设置有刻度指针，所述第一床板的右下侧固定设置有角度盘，所述角度盘设置有控制盒，所述角度盘的内壁与30度角对应设置有弹簧片，所述弹簧片的左上侧固定设置有警报器，通过该病床能够满足预防呼吸机相关性肺炎及管饲床头要求抬高至少30度要求，并且能够在提高至30度角度时发出语音提醒，安全实用性高。