超敏C反应蛋白

摘要： 目的 探讨D二聚体(D-D)/纤维蛋白原(Fbg)比值联合超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠脉综合征(ACS)患者中的检测价值.方法 以80例ACS患者为对象,以同期80例健康人为对照组.检测两组D/F比值及hs-CRP水平,分析其诊断ACS的价值及与患者病情的关系.结果 观察组D-D、Fbg、D/F比值、hs-CRP水平高于对照组(P<0.05).D/F比值诊断ACS的AUC、敏感度、特异度分别为0.876(95％CI:0.815～0.923)、75.00％、93.75％;hs-CRP诊断ACS的AUC、敏感度、特异度分别为0.775(95％CI:0.703～0.838)、66.25％、93.75％;联合检测诊断ACS的AUC、敏感度、特异度分别为0.920(95％CI:0.866～0.957)、80.00％、95.00％.联合检测诊断ACS的AUC高于D/F比值、hs-CRP(P<0.05).单支组D/F比值、hs-CRP水平低于双支组、多支组(P<0.05);双支组D/F比值、hs-CRP水平多支组(P<0.05).结论 D/F比值与hs-CRP与ACS患者的发病及病情进展关系密切,检测二者水平有助于ACS的早期诊断.

摘要： 目的 探讨全自动生化分析仪检测超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在诊断2型糖尿病中的临床价值.方法 于2020年6月-2021年6月高邮市人民医院接收的2型糖尿病患者中选取98例设为观察组,选取98名同期进入医院接受健康体检的健康人员设为对照组,均通过全自动生化分析仪对两组实施hs-CRP水平检测,对比两组的检测结果,并分析观察组中不同血糖控制水平、有无并发症患者的hs-CRP水平.结果 观察组的hs-CRP水平显著高于对照组(P<0.05);观察组中血糖控制良好、无并发症者的hs-CRP水平比血糖控制不良及合并并发症患者的低(P<0.05).结论 全自动生化分析仪检测hs-CRP可作为2型糖尿病诊断、病情评估的血清学指标,可以进一步提升该病的诊治有效性.

摘要： 目的:研究进行血清D-二聚体(D-D)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测在急性主动脉夹层诊断中的应用价值。方法:选择2018年1月至2021年1月期间重庆市南岸区人民医院收治的50例急性主动脉夹层患者(其中典型主动脉夹层患者有26例,非典型主动脉夹层患者有24例)及同期在该医院进行体检的50例健康人作为研究对象。将其中50例急性主动脉夹层患者设为主动脉夹层组,将其中50例健康人设为对照组。对两组研究对象均进行血清D-D与hs-CRP检测,比较其检测结果,同时比较主动脉夹层组患者中典型主动脉夹层患者与非典型主动脉夹层患者血清hs-CRP、D-D的水平。结果:主动脉夹层组患者血清hs-CRP和D-D的水平均高于对照组健康人,P0.05。入院后24 h,主动脉夹层组患者中典型主动脉夹层患者血清D-D的水平高于非典型主动脉夹层患者,P0.05。结论:急性主动脉夹层患者血清hs-CRP、D-D的水平可显著升高。通过检测血清hs-CRP、D-D的水平有助于诊断急性主动脉夹层。

摘要： 目的分析脑卒中患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)等细胞因子水平变化与其神经功能缺损程度的关系,为脑卒中的诊治提供依据。方法回顾性分析2019年1月至2021年6月晋中市第三人民医院收治的98例脑卒中患者的临床资料,将其作为脑卒中组,并依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将其分为轻度神经缺损组(NIHSS评分15分,20例),另回顾性分析同期接受体检的95例健康体检者的体检资料,将其作为健康对照组。比较两组研究对象血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL水平;比较不同神经缺损程度脑卒中患者NIHSS评分、血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL水平;采用Pearson相关性分析法分析血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL水平与脑卒中患者神经缺损程度的相关性。结果脑卒中组患者血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL水平均高于健康对照组;重度神经缺损组患者NIHSS评分、血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL水平高于轻、中度神经缺损组,且中度神经缺损组高于轻度神经缺损组(均P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL水平与脑卒中患者神经缺损程度均呈正相关(r=0.632、0.417、0.580,均P<0.05)。结论血清Hcy、hs-CRP、Ox-LDL在脑卒中患者血清中表达水平均升高,且其血清水平随患者神经功能缺损程度的加重而升高,可作为脑卒中患者诊断、治疗、预后判断的指标。

摘要： 目的探讨腹部推拿对腰椎间盘突出症(LDH)患者恢复期腰部疼痛与血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素-E_(2)(PGE_(2))、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平的影响。方法采用随机数字表法将2019年8月至2021年8月北京大学首钢医院收治的90例LDH患者分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者采用传统腰背部与腿部推拿手法进行干预,而观察组患者以对照组为基础实施腹部推拿干预方法。10 d为1个疗程,两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者治疗总有效率,治疗前后中医证候积分、直腿抬高角度及简化McGill疼痛评分表(SF-MPQ)、改良Oswestry功能障碍指数(ODI)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)评分,及治疗前后血清hs-CRP、TNF-α、PGE_(2)、MMP-3水平。结果观察组患者的治疗总有效率(95.56%)与对照组(80.00%)比升高;治疗后两组患者腰痛、下肢麻痛评分,SF-MPQ、ODI评分及血清hs-CRP、TNF-α、PGE_(2)、MMP-3水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;直腿抬高角度与JOA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论对LDH恢复期腰部疼痛患者实施腹部推拿可有效缓解患者腰痛、下肢麻痛症状,还能够降低炎症反应,促进腰椎功能恢复,临床疗效显著。

摘要： 目的:探究中药全蝎膏外敷对输液高渗性静脉炎疗效及患者hs-CRP影响。方法:选取肿瘤科经外周静脉输注高渗性药导致静脉炎病人61例,按照随机数字表法分为对照组30例,予50%硫酸镁湿敷,中药组31例,予中药全蝎膏外敷,敷药5d为1疗程。分别对两组患者治疗前后静脉炎症状评分、hs-CRP及治疗后临床症状改善时间、疗效进行评价比较。结果:两组治疗观察期间均未发生药物不良反应,治疗前临床症状评分、hs-CRP比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后中药组症状评分、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05),症状改善时间中药组为(5.04±0.46)d,对照组(8.57±0.50)d,中药组症状改善时间明显比对照组少(P<0.05),总有效率中药组为93.55%,对照组为70.00%,中药组高于对照组(P<0.05)。结论:中药全蝎膏外敷治疗输液高渗性静脉炎临床症状改善快,疗效好,可降低血浆hs-CRP水平,患者舒适感、依从性高,值得推广与应用。

摘要： 目的:研究慢性静脉功能不全(Chronic Venous Insufficiency,CVI)患者足背静脉肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、超敏C反应蛋白(High Sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)水平及其与中医证型的关系。方法:筛选CVI患者120例,按中医辨证标准分为血瘀证组(57例)、湿热下注证组(63例),对比两组患者足背静脉TNF-α、hs-CRP水平差异。结果:①CVI患者足背静脉TNF-α、hs-CRP水平均较肘静脉高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。②血瘀证患者足背静脉TNF-α、hs-CRP水平较肘静脉高,差异有统计学意义(P<0.01);湿热下注证患者仅足背静脉TNF-α水平较肘静脉高,且足背、肘静脉TNF-α水平均较血瘀证患者高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CVI患者足背静脉TNF-α、hs-CRP表达高于肘静脉;CVI患者足背静脉TNF-α水平与中医证型相关。

摘要： 目的探讨与分析来氟米特联合匹伐他汀钙片治疗伴血脂异常CKD1-2期慢性肾小球肾炎患者的疗效及机制。方法选择2018年1月~2021年4月诊治的伴血脂异常CKD1-2期慢性肾小球肾炎患者128例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为联合组与对照组各64例。对照组给予来氟米特治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予匹伐他汀治疗,两组都治疗观察8周。结果治疗后联合组的总有效率为98.4%,高于对照组的89.1%(P0.05)。两组治疗后的血清超敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)与肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平低于治疗前(P<0.05),联合组低于对照组(P<0.05)。结论来氟米特联合匹伐他汀钙片在治疗伴血脂异常CKD1-2期慢性肾小球肾炎患者的应用能促进改善肾功能与血脂紊乱水平,抑制炎症因子的表达,从而提高总体治疗效果。

摘要： 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后血清CX3C趋化因子配体1(CX3CL1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化,其对主要不良心血管事件(MACE)的预后评估效果。方法选取2018年4月至2019年7月于郑州大学第一附属医院诊断为AMI并首次行PCI的患者430例为研究对象,收集其临床资料,根据随访1年内是否发生MACE将430例患者分为MACE组(72例)和非MACE组(358例)。采用Cox比例风险模型对血清CX3CL1、hs-CRP以及基线资料和临床生化指标等进行危险因素分析。结果MACE组的年龄、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、CX3CL1、hs-CRP、左室射血分数、病变支数均显著高于非MACE组(P<0.05)。Cox单因素及多因素回归分析结果显示年龄(HR=1.048,95%CI:1.016~1.092,P<0.01)、CX3CL1(HR=1.116,95%CI:1.057~1.179,P<0.01)、hs-CRP(HR=1.320,95%CI:1.145~1.688,P<0.01)是AMI患者PCI术后发生MACE的独立危险因素。ROC曲线分析表明,CX3CL1截断值为2107.8 ng/ml时,敏感性和特异性分别为77.8%和64.0%(AUC=0.713,P<0.01);hs-CRP截断值为4.83 mg/L时,敏感性和特异性分别为81.9%和66.5%(AUC=0.811,P<0.01);二者联合检测AUC为0.842(P<0.01),其诊断效能优于CX3CL1及hs-CRP(P<0.05)。结论血清CX3CL1及hs-CRP联合检测在行PCI后的AMI患者中诊断价值较高,可用于AMI患者行PCI后的预后评估。

摘要： 目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及对血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法83例冠心病患者,随机分为对照组(41例)和实验组(42例)。两组患者入院后均给予本院标准冠心病治疗,对照组患者口服阿托伐他汀治疗,实验组口服瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后hs-CRP和Hcy水平,治疗前后血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果实验组患者的治疗总有效率95.24%明显高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的hs-CRP和Hcy水平均低于本组治疗前,实验组患者hs-CRP(1.15±0.55)mg/L以及Hcy(9.63±1.06)μmol/L均显著低于对照组的(3.22±1.21)mg/L、(11.97±2.58)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C水平均低于本组治疗前,HDL-C水平高于本组治疗前,且实验组患者的TG(1.44±0.23)mmol/L、TC(2.97±0.33)mmol/L、LDL-C(1.42±0.21)mmol/L均低于对照组的(1.75±0.58)、(3.74±0.62)、(1.88±0.64)mmol/L,HDL-C(1.38±0.14)mmol/L高于对照组的(1.17±0.12)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效明显优于阿托伐他汀,可显著改善患者的血脂、hs-CRP以及Hcy水平,建议临床推广。

摘要： 冠心病(coronary heart disease,CHD)的病理基础是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),其中不稳定斑块破裂并诱发血栓形成是导致急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)的主要原因.斑块的稳定性与其主要成分密切相关,富含脂质的非钙化斑块较钙化斑块更易发生破裂导致ACS.近年来,研究证实炎症反应参与了AS病变发生、发展的各个阶段,包括从早期的脂质条纹到斑块形成及至破裂的过程.作为重要的炎症标志物之一,超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)浓度水平与AS进程高度相关,但与斑块性质之间的关系并不明确.在中医学中CHD属于“胸痹心痛”范畴,血瘀证是胸痹心痛患者最常见的证型之一,研究显示血瘀证积分与CHD危险因素及冠状动脉狭窄程度均存在显著的相关性,但目前针对CHD患者血瘀证积分与斑块性质的相关性研究鲜有报道.本研究通过多层螺旋CT冠脉成像(coronary computed tomographic angiography,CCTA)对冠状动脉粥样硬化斑块性质进行判断,探讨CHD患者血瘀证积分及hs-CRP浓度与AS斑块性质之间的关系,以期为中西结合诊治不稳定斑块寻找新的切入点.

摘要： 冠心病(coronary heart disease,CHD)的病理基础是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),其中不稳定斑块破裂并诱发血栓形成是导致急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)的主要原因.斑块的稳定性与其主要成分密切相关,富含脂质的非钙化斑块较钙化斑块更易发生破裂导致ACS.近年来,研究证实炎症反应参与了AS病变发生、发展的各个阶段,包括从早期的脂质条纹到斑块形成及至破裂的过程.作为重要的炎症标志物之一,超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)浓度水平与AS进程高度相关,但与斑块性质之间的关系并不明确.在中医学中CHD属于“胸痹心痛”范畴,血瘀证是胸痹心痛患者最常见的证型之一,研究显示血瘀证积分与CHD危险因素及冠状动脉狭窄程度均存在显著的相关性,但目前针对CHD患者血瘀证积分与斑块性质的相关性研究鲜有报道.本研究通过多层螺旋CT冠脉成像(coronary computed tomographic angiography,CCTA)对冠状动脉粥样硬化斑块性质进行判断,探讨CHD患者血瘀证积分及hs-CRP浓度与AS斑块性质之间的关系,以期为中西结合诊治不稳定斑块寻找新的切入点.

摘要： 冠心病(coronary heart disease,CHD)的病理基础是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),其中不稳定斑块破裂并诱发血栓形成是导致急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)的主要原因.斑块的稳定性与其主要成分密切相关,富含脂质的非钙化斑块较钙化斑块更易发生破裂导致ACS.近年来,研究证实炎症反应参与了AS病变发生、发展的各个阶段,包括从早期的脂质条纹到斑块形成及至破裂的过程.作为重要的炎症标志物之一,超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)浓度水平与AS进程高度相关,但与斑块性质之间的关系并不明确.在中医学中CHD属于“胸痹心痛”范畴,血瘀证是胸痹心痛患者最常见的证型之一,研究显示血瘀证积分与CHD危险因素及冠状动脉狭窄程度均存在显著的相关性,但目前针对CHD患者血瘀证积分与斑块性质的相关性研究鲜有报道.本研究通过多层螺旋CT冠脉成像(coronary computed tomographic angiography,CCTA)对冠状动脉粥样硬化斑块性质进行判断,探讨CHD患者血瘀证积分及hs-CRP浓度与AS斑块性质之间的关系,以期为中西结合诊治不稳定斑块寻找新的切入点.

摘要： 冠心病(coronary heart disease,CHD)的病理基础是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS),其中不稳定斑块破裂并诱发血栓形成是导致急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)的主要原因.斑块的稳定性与其主要成分密切相关,富含脂质的非钙化斑块较钙化斑块更易发生破裂导致ACS.近年来,研究证实炎症反应参与了AS病变发生、发展的各个阶段,包括从早期的脂质条纹到斑块形成及至破裂的过程.作为重要的炎症标志物之一,超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)浓度水平与AS进程高度相关,但与斑块性质之间的关系并不明确.在中医学中CHD属于“胸痹心痛”范畴,血瘀证是胸痹心痛患者最常见的证型之一,研究显示血瘀证积分与CHD危险因素及冠状动脉狭窄程度均存在显著的相关性,但目前针对CHD患者血瘀证积分与斑块性质的相关性研究鲜有报道.本研究通过多层螺旋CT冠脉成像(coronary computed tomographic angiography,CCTA)对冠状动脉粥样硬化斑块性质进行判断,探讨CHD患者血瘀证积分及hs-CRP浓度与AS斑块性质之间的关系,以期为中西结合诊治不稳定斑块寻找新的切入点.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效. 方法：将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分变化情况. 结果：治疗组总有效率为86.7％,对照组为65.6％(P＜0.05),治疗组中医症候疗效达93.3％,对照组为53.1％(P＜0.05),治疗组在改善中医症候积分、hs-CRP、Hcy、MPV改善程度优于对照组(P＜0.01). 结论：通心络治疗组能更有效缓解心肌梗死后心绞痛发作,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善血小板抵抗,减轻血管内皮损伤.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效. 方法：将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分变化情况. 结果：治疗组总有效率为86.7％,对照组为65.6％(P＜0.05),治疗组中医症候疗效达93.3％,对照组为53.1％(P＜0.05),治疗组在改善中医症候积分、hs-CRP、Hcy、MPV改善程度优于对照组(P＜0.01). 结论：通心络治疗组能更有效缓解心肌梗死后心绞痛发作,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善血小板抵抗,减轻血管内皮损伤.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效. 方法：将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分变化情况. 结果：治疗组总有效率为86.7％,对照组为65.6％(P＜0.05),治疗组中医症候疗效达93.3％,对照组为53.1％(P＜0.05),治疗组在改善中医症候积分、hs-CRP、Hcy、MPV改善程度优于对照组(P＜0.01). 结论：通心络治疗组能更有效缓解心肌梗死后心绞痛发作,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善血小板抵抗,减轻血管内皮损伤.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效. 方法：将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分变化情况. 结果：治疗组总有效率为86.7％,对照组为65.6％(P＜0.05),治疗组中医症候疗效达93.3％,对照组为53.1％(P＜0.05),治疗组在改善中医症候积分、hs-CRP、Hcy、MPV改善程度优于对照组(P＜0.01). 结论：通心络治疗组能更有效缓解心肌梗死后心绞痛发作,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善血小板抵抗,减轻血管内皮损伤.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效. 方法：将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分变化情况. 结果：治疗组总有效率为86.7％,对照组为65.6％(P＜0.05),治疗组中医症候疗效达93.3％,对照组为53.1％(P＜0.05),治疗组在改善中医症候积分、hs-CRP、Hcy、MPV改善程度优于对照组(P＜0.01). 结论：通心络治疗组能更有效缓解心肌梗死后心绞痛发作,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善血小板抵抗,减轻血管内皮损伤.

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗心肌梗死后心绞痛临床疗效. 方法：将77例急性心肌梗死后出现心绞痛患者中医辨证为气虚血瘀型患者分为治疗组45例,对照组32例.2组病人均给予抗凝、抑制血小板聚集、扩冠等治疗,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4#tid于三餐饭后服用,疗程为1个月.观察2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、平均血小板体积(MPV)、心绞痛发作次数、持续时间、中医症候积分变化情况. 结果：治疗组总有效率为86.7％,对照组为65.6％(P＜0.05),治疗组中医症候疗效达93.3％,对照组为53.1％(P＜0.05),治疗组在改善中医症候积分、hs-CRP、Hcy、MPV改善程度优于对照组(P＜0.01). 结论：通心络治疗组能更有效缓解心肌梗死后心绞痛发作,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,有效改善血小板抵抗,减轻血管内皮损伤.

摘要： 一种基于生物素量子点探针的C反应蛋白超敏检测。1、分别在盛有包被好抗‑CRP固相单抗的膜芯片基底的西林瓶中，各自加入2mL含有不同浓度的CRP溶液，37°C孵育1h后用浓度为0.01mol/L，pH＝7.4的PBS冲洗三遍；2、分别加入2mL含有0.01mg/mL链霉亲和素和抗CRP单抗耦合的QDs探针受体蛋白的PBS溶液，37°C孵育30min后用浓度为0.01mol/L，pH＝7.4的PBS冲洗三遍；3、加入2mL 1:2000倍稀释的生物素化荧光QDs，37°C下孵育20min后用浓度为0.01mol/L，pH＝7.4的PBS冲洗三遍，氮气快速吹干纤维素膜基底后用紫外，可见光分光光度计测量荧光强度。

摘要： 本发明公开了一种基于量子点的超敏C反应蛋白免疫层析试纸条的制备方法，包括：1）使羧基修饰的量子点与激活剂反应，生成活化量子点；2）然后使制备的活化量子点与第一抗体反应，制成量子点‑抗体荧光探针；3）使用处理液分别处理样品垫和结合垫，将制备的量子点‑抗体荧光探针涂覆于处理后的结合垫上表面；4）分别采用第二抗体和第三抗体在硝酸纤维素膜上包被检测线和质控线，使用封闭液封闭包被后的硝酸纤维素膜；5）将处理后的样品垫、结合垫，以及处理后的硝酸纤维素膜、吸水垫和载体依次层叠，即可；本发明的制备方法，其成本低廉，制备的免疫层析试纸条具有极高的灵敏度，能够实现全浓度超敏C反应蛋白的免疫层析定量检测。

摘要： 本发明提供一种抑制类风湿因子干扰的胶乳增强免疫比浊试剂盒，它包括试剂1和试剂2，所述试剂1为促进抗原和抗体反应的溶液，所述试剂2为包被有抗体致敏的胶乳颗粒分散液，所述试剂1中包含1‑40g/L的N‑羟基琥珀酰亚胺，和所述试剂2中还可以包括1‑8mmol/L的甘油。本发明的试剂盒能够有效消除胶乳增强免疫比浊的样品中含有类风湿因子对免疫检测结果的干扰，提高测量的准确性和精确度，它具有良好的通用性。

摘要： 本发明公开了蛋白质LMM5.1在调控植物抗病性与超敏反应性中的应用。本发明公开的应用中，蛋白质LMM5.1所述蛋白质LMM5.1是如下A1)、A2)或A3)：A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质；A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，本发明的LMM5.1与植物的抗病性相关，还可以调控植物的超敏反应性，可以利用LMM5.1及其编码基因调控植物的抗病性与超敏反应性。

摘要： 本发明涉及医学免疫领域，提供了一种超敏C反应蛋白检测方法，该方法直接以手指末梢全血或抗凝静脉全血作为待检样品，以兔抗人C反应蛋白抗体致敏的苯乙烯乳胶为抗体，采用定时散射比浊法进行C反应蛋白浓度检测，这种检测方法操作简便、检测速度快、检测范围宽、检测灵敏度高，从而实现了对感染性疾病及心脑血管疾病等多方面的诊断和预测。

摘要： 本发明涉及一种用于全自动C反应蛋白检测仪或全自动超敏C反应蛋白分析仪的检测池系统，包括控制装置、加样装置、加热装置、检测装置、清洗装置和反应容器，控制装置分别电路连接加样装置、加热装置、检测装置和清洗装置，加样装置管路连接反应容器，检测装置和加热装置均设置在反应容器的器壁中，清洗装置设置在反应容器上方，反应容器底部设置有排水孔。本发明的用于全自动C反应蛋白检测仪或全自动超敏C反应蛋白分析仪的检测池系统设计巧妙，可以实现加样、孵育、检测、清洗全自动化，且解决以往C反应蛋白分析仪及超敏C反应蛋白检测仪使用沉淀试验而带来的操作繁琐、敏感度低、时间长等缺陷，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明涉及免疫检测分析的技术领域，尤其是一种定量检测超敏C反应蛋白和脂蛋白磷脂酶A2的荧光免疫层析方法，包含有血液、抗超敏C反应蛋白抗体、抗脂蛋白磷脂酶A2抗体、荧光试剂和检测器。抗超敏C反应蛋白抗体为抗超敏C反应蛋白单克隆抗体和抗超敏C反应蛋白多克隆抗体的一种或组合；抗脂蛋白磷脂酶A2抗体为抗脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体和抗脂蛋白磷脂酶A2多克隆抗体的一种或组合；荧光试剂为含有所述荧光物质的液相和/或固相材料，荧光物质为有机荧光染料或稀土元素荧光染料的一种或组合；检测器为荧光检测器。以人体血液为检测样本，可有效监测血液中超敏C反应蛋白及脂蛋白磷脂酶A2，特异性强，重复性好，灵敏度高，操作简单，不需特殊仪器设备，不需专业培训，结果清晰易辨，易于推广，适合于现场检测。

摘要： 本发明公开了一种新型快速超敏C‑反应蛋白试剂盒及应用，其特征在于：所述的试剂盒包括底板1、以及依次设在所述底板1上的样品垫2、结合垫3、NC膜4和棉浆板6；所述结合垫3上包被有时间分辨荧光微球标记的C反应蛋白（CRP）抗体；NC膜上有一条线质控线5，两条检测线；所述的质控线5包被有羊抗鼠抗体；所述的检测线分别是T1检测线，T2检测线；T1检测线包被抗体k1016（欧凯）；T2检测线包被微球标记抗体K1017（欧凯）；在底板1上依次粘贴样品垫2、结合垫3、NC膜4和棉浆板6，切割成检测试纸，封装即得试剂盒，本发明具有特异性强、灵敏度高、稳定性好、无需大型仪器及专业操作人员、检测时间快速等优点。

摘要： 本实用新型涉及超敏C反应蛋白技术领域，具体为一种便于携带的超敏C反应蛋白测定试剂盒。所述试剂盒组件包括有组件盒体、测试板、突起块、隔板、放置孔与试剂管，其中测试板嵌入在组件盒体的下端内侧布置，所述突起块固定在测试板的一端一侧，其中隔板有螺钉连接在组件盒体的内端下侧，可以使得测试板直接嵌入在组件盒体内部，这样达到组件盒体的便于携带，同时便于医护人员对测试板的直接快速使用；可使得试剂管在挡板以及活动板的作用下，进行位置限制，同时限位圆筒可以加强试剂管的位置限制，防止试剂管出现倾斜的现象，避免C反应蛋白从试剂管内部泄漏。

摘要： 本实用新型公开了便于携带检测的超敏C反应蛋白测定试剂盒，包括试剂盒主体，所述试剂盒主体底端中间位置处开设有第一滑轨，且第一滑轨内部设置有第一滑块，所述第一滑块顶端固定安装在齿块底端，所述试剂盒主体内部两侧皆固定安装有第二滑轨，且第二滑轨内部皆设置有第二滑块，两组所述第二滑块靠近试剂盒主体内侧皆固定安装在上升板两侧，两组所述第一推杆和第二推杆外部皆缠绕有第二弹簧。本实用新型在对管体进行拿取时，通过放置槽上升将管体向安置板内部移出，对管体进行拿取，操作简单，避免了在进行取样时，由于试剂管大都完全插入安置槽内，进行使用时不便于试剂管进行拿取，影响了操作者的工作效率。