D-二聚体

摘要： 背景:3D打印技术、计算机辅助设计技术辅助全膝关节置换均有研究报道,两者联合辅助全膝关节置换治疗膝关节骨关节炎能否取得更好效果尚不得知。目的:探讨3D打印技术联合计算机辅助设计技术在全膝关节置换治疗重度膝关节骨关节炎中的应用价值。方法:前瞻性选择2018年10月至2020年10月承德医学院附属医院收治的93例重度膝关节骨关节炎患者,采用随机数字表法随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47),分别行传统的人工全膝关节置换手术、3D打印+计算机辅助设计技术引导下的人工全膝关节置换手术。统计两组患者疼痛程度、应激相关指标、膝关节功能恢复及并发症发生情况。结果与结论:①观察组术后7,14 d的疼痛目测类比评分低于对照组(P0.05),观察组术后6个月的膝关节活动范围大于对照组(P0.05);④结果表明,与传统全膝关节置换相比,3D打印联合CAD技术引导下的人工全膝关节置换治疗重度膝关节骨关节炎,可缓解疼痛、改善膝关节功能、减轻应激反应。

摘要： 目的 探讨低相对分子质量肝素(LMWH)抗凝治疗妊娠期D二聚体(D-D)异常升高的临床疗效.方法 以60例妊娠期D-D异常升高患者为对象,分为对照组与观察组.对比两组妊娠结局及临床疗效.结果 治疗后两组活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平升高,纤维蛋白原(Fbg)、D-D水平降低,观察组变化幅度高于对照组(P0.05).结论 LMWH可改善妊娠期D-D升高患者妊娠结局,纠正患者的凝血功能,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)与D二聚体(D-D)在老年高血压和高血压并脑梗死患者中的水平及意义.方法 以126例高血压合并脑梗死患者为对象,以同期120例高血压患者为高血压组,120例健康人为对照组.检测三组Hcy、D-D水平,分析其诊断高血压、高血压合并脑梗死的价值.结果 对照组、高血压组、高血压合并脑梗死组患者Hcy、D-D水平比较差异显著(P<0.05);高血压合并脑梗死组Hcy、D-D水平高于高血压、对照组(P<0.05);高血压组Hcy、D-D水平高于对照组(P<0.05).Hcy诊断高血压的AUC、敏感度、特异度分别为0.757、96.83％、41.67％;D-D诊断高血压的AUC、敏感度、特异度分别为0.733、58.33％、80.00％;Hcy诊断高血压合并脑梗死的AUC、敏感度、特异度分别为0.755、72.22％、76.25％;D-D诊断高血压合并脑梗死的AUC、敏感度、特异度分别为0.855、77.78％、87.50％.D-D诊断高血压合并脑梗死的AUC高于Hcy(P<0.05).结论 高血压合并脑梗死患者Hcy、D-D水平较高,检测二者水平有助于该病的早期诊断.

摘要： 目的 探讨D二聚体(D-D)联合游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)对急性心肌梗死(AMI)患者的应用价值.方法 以150例AMI患者为对象,根据患者预后情况将患者分为死亡组(n=29)和生存组(n=121).检测患者D-D、FT3水平,分析其与AMI患者预后的关系.结果 死亡组D-D水平高于生存组,FT3水平低于生存组(P<0.05).D-D预测AMI患者预后的AUC、敏感度、特异度分别为0.916(95％CI:0.859～0.955)、86.21％、86.78％;FT3预测AMI患者预后的AUC、敏感度、特异度分别为0.866(95％CI:0.801～0.916)、72.41％、88.43％;D-D和FT3联合检测预测AMI患者预后的AUC、敏感度、特异度分别为0.976(95％CI:0.937～0.994)、89.66％、95.04％.联合检测预测AMI患者预后的AUC高于D-D、FT3单独检测(P<0.05).结论 D-D、FT3水平与AMI患者预后关系密切,检测二者水平有助于AMI患者预后的评估.

摘要： 目的 探讨D二聚体(D-D)和25羟维生素D3(25-(OH)D3)联合检测在2型糖尿病肾脏病(DKD)中的应用价值.方法 以80例DKD患者为对象,以同期80例单纯T2 DM患者为对照组.检测患者D-D、25-(OH)D3水平,分析其与DKD患者病情的关系.结果 观察组D-D水平高于对照组,25-(OH)D3水平低于对照组(P<0.05).正常尿蛋白组D-D水平低于微量尿蛋白组、大量尿蛋白组,微量尿蛋白组D-D水平低于大量尿蛋白组(P<0.05);正常尿蛋白组25-(OH)D3水平高于微量尿蛋白组、大量尿蛋白组,微量尿蛋白组25-(OH)D3水平高于大量尿蛋白组(P<0.05).D-D、25-(OH)D3、联合检测评估微量蛋白尿的AUC分别为0.847(95％CI:0.732～0.927)、0.865(95％CI:0.753～0.939)、0.929(95％CI:0.833～0.979),联合检测评估的AUC高于二者单独检测.D-D、25-(OH)D3、联合检测评估大量蛋白尿的AUC分别为0.937(95％CI:0.860～0.979)、0.940(95％CI:0.864～0.981)、0.980(95％CI:0.921～0.998).结论 D-D、25-(OH)D3与DKD患者的肾脏损伤程度密切相关,检测二者水平有助于评估DKD患者病情.

摘要： 目的 探讨免疫比浊法检测心脑血管疾病患者血浆D二聚体(D-D)水平及其临床意义.方法 以180例心脑血管疾病患者为对象.180例心脑血管疾病中60例为急性心肌梗死组,60例为冠心病心绞痛组,60例脑梗死组,以同期180例健康人为对照组.采用免疫比浊法检测四组D-D水平,分析其临床意义.结果 心脑血管疾病患者D-D水平高于对照组(P0.05);三组治疗后D-D水平降低,急性心肌梗死组D-D水平低于冠心病心绞痛组、脑梗死组(P<0.05);冠心病心绞痛D-D水平低于脑梗死组(P<0.05).结论 采用免疫比浊法检测心脑血管疾病患者D-D水平,有助于临床评估心脑血管疾病患者的病情发展及疾病类型的鉴别.

摘要： 目的 探讨心肺复苏(CRP)患者血浆B型钠尿肽(BNP)、D二聚体(D-D)水平与预后相关性.方法 以60例心脏骤停CRP成功患者为对象,按照患者6个月内预后情况将患者分为死亡组(n=31)和生存组(n=29).检测患者血浆BNP、D-D水平,分析其与患者预后的关系.结果 死亡组BNP、D-D水平高于生存组(P<0.05).Logistic回归分析结果 显示BNP(OR=12.639)、D-D(OR=4.138)与CRP后患者死亡关系密切(P<0.05).BNP预测CRP患者预后的AUC、灵敏度、特异度分别为0.828、83.87％、79.31％;D-D预测CRP患者预后的AUC、灵敏度、特异度分别为0.864、80.65％、86.21％;联合检测预测CRP患者预后的AUC、灵敏度、特异度分别为0.922、87.10％、93.10％.联合检测预测CRP患者预后的曲线下面积(AUC)高于BNP、D-D单独检测(P<0.05).结论 BNP、D-D与CRP成功患者预后关系密切,二者为影响患者预后的危险因素,检测二者水平有助于早期预测患者预后.

摘要： 目的 探讨血清降钙素原(PCT)、D二聚体(D-D)及脑钠肽(BNP)在急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠脉介入术(PCI)后心功能及预后的临床价值.方法 以120例AMI患者为对象,分为对照组与观察组.分析PCT、D-D、BNP与AMI患者心功能分级及预后的关系.结果 Ⅰ级组PCT、D-D、BNP水平低于Ⅱ级组、Ⅲ级组,Ⅱ级组PCT、D-D、BNP水平低于Ⅲ组(P<0.05);Ⅰ级组LVEF水平高于Ⅱ级组、Ⅲ级组,Ⅱ级组LVEF水平高于Ⅲ级组(P<0.05).Pear-son相关性分析显示,PCT、D-D、BNP与LVEF呈负相关(P<0.05);与Killip分级呈正相关(P<0.05).本组中120例患者30 d内死亡28例(23.33％),生存92例(76.67％).死亡组PCT、D-D、BNP水平高于生存组(P<0.05).PCT预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.862(95％CI:0.787～0.918)、65.22％、100.00％;D-D预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.853(95％CI:0.777～0.911)、95.65％、85.71％;BNP预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.847(95％CI:0.770～0.907)、77.17％、89.29％;联合检测预测AMI患者PCI后预后的AUC、敏感度、特异性分别为0.987(95％CI:0.947～0.999)、96.74％、96.43％.联合检测预后患者预后AUC高于PCT、D-D、BNP单独检测.结论 PCT、D-D、BNP水平与AMI患者PCI后心功能分级关系密切,检测PCT、D-D、BNP水平有助于预测AMI患者PCI后预后情况.

摘要： 目的 探讨孕期D二聚体(D-D)的动态监测联合低相对分子质量肝素(LMWH)的治疗对促排卵助孕妊娠结局的改善作用.方法 以200例接受促排卵助孕妊娠患者为对象,根据处置方式将患者分为对照组与观察组.对比两组妊娠结局.结果 观察组早期流产率、总流产率均低于对照组,活产率高于对照组(P0.05).结论 促排卵助孕妊娠患者动态监测D-D水平,指导不同妊娠期间LMWH的应用可有效减少流产,提升活产率,改善妊娠结局.

摘要： 目的 探讨依诺肝素钠用于治疗D二聚体(D-D)异常升高复发性流产(RSA)的效果.方法 以60例D-D异常升高RSA患者为对象.按照数字表法分为对照组与观察组.对比两组治疗效果.结果 观察组总有效率为96.67％(29/30),高于对照组80.00％(24/30)(P<0.05).观察组妊娠率为90.00％(27/30),高于对照组66.67％(20/30)(P<0.05).两组治疗后纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、D二聚体(D-D)、部分活化凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平升高,组织型纤溶酶原活化因子(t-PA)水平降低,观察组变化程度高于对照组(P<0.05).结论 依诺肝素钠可提升D-D异常升高RSA患者的妊娠率,改善患者的凝血功能.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 目的：探讨川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)、D-聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)的影响. 方法：选择我院2015年2月至2017年2月收治的92例尘肺合并肺心病,按抽签法分为对照组和试验组,每组46例.对照组予以环磷腺苷葡胺治疗,静脉滴注150mg环磷腺苷葡胺和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.试验组基于对照组联合川芎嗪治疗,静脉滴注120mg川芎嗪和250ml5％葡萄糖注射液,qd,持续治疗14天.比较两组临床疗效,血清IL-6、BNP、D-D、FIB,心肺功能,及不良反应发生情况. 结果：试验组和对照组有效率分别为93.47％(43/46)和76.08％(35/46),比较有统计学差异(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组血清IL-6分别为(122.99±11.02)和(131.66±14.81)ng.L-1,BNP分别为(74.28±8.73)和(695.78±79.46)ng.L-1,D-D分别为(259.60±38.17)和(312.50±35.92)μg.L-1,FIB分别为(2.89±0.33)和(3.11±0.37)g.L-1,比较有统计学差异(P＜0.05).试验组心肺功能优于对照组(P＜0.05).两组均有腹泻,呕吐,恶心发生,试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10.86％(5/46)和17.39％(8/46),比较无统计学差异(P＞0.05). 结论：川芎嗪联合环磷腺苷葡胺对尘肺合并肺心病患者的效果优于环磷腺苷葡胺,能够降低血清IL-6、BNP、D-D、FIB水平,缓解病情.

摘要： 本文主要探讨了D-二聚体(D-dimer)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在良性胸腔积液(Benign pleuraleffusion,BPE)及恶性胸腔积液(Malignant pleural effusion,MPE)中的诊断价值.根据良恶性胸腔积液诊断的标准,筛选明确诊断为良性渗出性胸腔积液(良性组)、恶性胸腔积液(恶性组),分别检测两组患者胸腔积液中D-dimer、CRP的含量,通过SPSS24.0统计软件分析上述指标对良恶性胸腔积液诊断的敏感性及特异性,同时分析胸腔积液中CRP与D-dimer两者之间的相关性.

摘要： 本文主要探讨了D-二聚体(D-dimer)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)在良性胸腔积液(Benign pleuraleffusion,BPE)及恶性胸腔积液(Malignant pleural effusion,MPE)中的诊断价值.根据良恶性胸腔积液诊断的标准,筛选明确诊断为良性渗出性胸腔积液(良性组)、恶性胸腔积液(恶性组),分别检测两组患者胸腔积液中D-dimer、CRP的含量,通过SPSS24.0统计软件分析上述指标对良恶性胸腔积液诊断的敏感性及特异性,同时分析胸腔积液中CRP与D-dimer两者之间的相关性.

摘要： 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物，该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构，例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。

摘要： 本发明涉及重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体的寡聚物。所述寡聚物特征在于所述重组融合蛋白具有至少一种成分A和至少一种成分B，其中成分A包含具有生物学功能，特别是对于多种抗体、对于可溶性或者膜信号分子、对于受体具有配体功能的蛋白质或者蛋白质片段或者包含抗体、或者抗体片段，而成分B包含将重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体二聚或寡聚而没有第三部分分子作用的蛋白质或者蛋白质片段。本发明还涉及这种类型的二聚物或寡聚物制备药物的用途，涉及以二聚物或寡聚物聚集的融合蛋白，并且涉及它们的DNA序列和包括该DNA序列的表达载体或者宿主细胞。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及FAPI二聚体化合物、基于FAPI二聚体的肿瘤诊断PET显像剂及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I所示结构的FAPI二聚体化合物中两亲性聚乙二醇链和FAPI的二聚体化结构能够改善化合物的体内动力学特性，延长其在肿瘤内的滞留时间，进而提高其在肿瘤内的摄取和显像效果。通过在FAPI二聚体化合物中标记诊断性核素(68Ga)能够实现精准肿瘤诊断，在PET显像进行诊断以及未来标记治疗性核素(177Lu、90Y)进行治疗FAP‑α表达的肿瘤的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种针对D‑二聚体的结合蛋白及其应用和检测D‑二聚体的方法，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域；抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个：G‑Y‑X1‑F‑T‑X2‑Y‑N‑X3‑H、Y‑I‑X1‑P‑Y‑X2‑G‑E‑T‑X3‑Y‑N‑Q和A‑R‑X1‑G‑X2‑Y‑X3‑P‑W‑F‑T；本发明提供的结合蛋白可特异性结合D‑二聚体，具有较好的结合活性和亲和力，有利于提高检测的特异性和灵敏度，可用于D‑二聚体的检测和D‑二聚体水平异常疾病的诊断，为D‑二聚体的检测提供多种蛋白选择，该结合蛋白也可用于制备血栓导向溶栓剂，为血栓的溶栓提供一种新的思路和选择。

摘要： 本发明公开了一种异黄酮‑查尔酮二聚体和查尔酮二聚体及制备方法和用途，通过对藏药藏锦鸡儿进行提取分离和系统的化学成分研究和炎症介质抑制活性评价，本发明提供的四个新的黄酮二聚体类化合物具有抑制IL‑6、TNF‑α和NO生成的活性，可用于制备抗炎、治疗缺血性心脑血管疾病药物。

摘要： 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物，该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构，例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。

摘要： 公开了一种异源二聚体Fc融合蛋白和包含该异源二聚体Fc融合蛋白的药物组合物。该异源二聚体Fc融合蛋白包含免疫球蛋白重链恒定区(Fc)对的第一Fc区和第二Fc区，并且其中IL‑21与该第一Fc区和/或该第二Fc区的N末端或C末端中的至少一项结合，其中该第一Fc区和该第二Fc区的CH3结构域发生突变，从而促进异源二聚体的形成。当使用根据本发明的异源二聚体Fc融合蛋白时，可显著增加包括在异源二聚体Fc融合蛋白内的IL‑21的体内半衰期。

摘要： 本发明涉及重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体的寡聚物。所述寡聚物特征在于所述重组融合蛋白具有至少一种成分A和至少一种成分B，其中成分A包含具有生物学功能，特别是对于多种抗体、对于可溶性或者膜信号分子、对于受体具有配体功能的蛋白质或者蛋白质片段或者包含抗体、或者抗体片段，而成分B包含将重组融合蛋白的二聚体、三聚体、四聚体或五聚体二聚或寡聚而没有第三部分分子作用的蛋白质或者蛋白质片段。本发明还涉及这种类型的二聚物或寡聚物制备药物的用途，涉及以二聚物或寡聚物聚集的融合蛋白，并且涉及它们的DNA序列和包括该DNA序列的表达载体或者宿主细胞。

摘要： 本申请提供一种胶乳增强免疫比浊法测定D‑二聚体含量的试剂盒及D‑二聚体含量的检测方法，属于生物检测技术领域。试剂盒包括R1试剂和R2试剂。R1试剂包括D‑二聚体抗体敏化乳胶微球、牛血清白蛋白、氯化钾、甘氨酸、分散剂、稳定剂、防腐剂和缓冲剂。R2试剂包括超支化聚缩水甘油醚、氯化钾和防腐剂。本申请的试剂盒以超支化聚缩水甘油醚作为加速剂和促凝剂，超支化聚缩水甘油醚具有非线性、多支化和富含羟基的特点，能够与抗体经氢键等经弱相互作用方式结合，一方面抑制其他非特异性蛋白或小分子与抗体敏化胶乳结合而产生的胶乳团聚现象，另外一方面不影响抗体与抗原的特异性结合。从而提高试剂的稳定性和检测精度，并改善检测范围。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及FAPI二聚体化合物、基于FAPI二聚体的肿瘤诊断PET显像剂及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I所示结构的FAPI二聚体化合物中两亲性聚乙二醇链和FAPI的二聚体化结构能够改善化合物的体内动力学特性，延长其在肿瘤内的滞留时间，进而提高其在肿瘤内的摄取和显像效果。通过在FAPI二聚体化合物中标记诊断性核素(68Ga)能够实现精准肿瘤诊断，在PET显像进行诊断以及未来标记治疗性核素(177Lu、90Y)进行治疗FAP‑α表达的肿瘤的药物中具有良好的应用前景。