游离三碘甲状腺原氨酸

摘要： 目的 探讨D二聚体(D-D)联合游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)对急性心肌梗死(AMI)患者的应用价值.方法 以150例AMI患者为对象,根据患者预后情况将患者分为死亡组(n=29)和生存组(n=121).检测患者D-D、FT3水平,分析其与AMI患者预后的关系.结果 死亡组D-D水平高于生存组,FT3水平低于生存组(P<0.05).D-D预测AMI患者预后的AUC、敏感度、特异度分别为0.916(95％CI:0.859～0.955)、86.21％、86.78％;FT3预测AMI患者预后的AUC、敏感度、特异度分别为0.866(95％CI:0.801～0.916)、72.41％、88.43％;D-D和FT3联合检测预测AMI患者预后的AUC、敏感度、特异度分别为0.976(95％CI:0.937～0.994)、89.66％、95.04％.联合检测预测AMI患者预后的AUC高于D-D、FT3单独检测(P<0.05).结论 D-D、FT3水平与AMI患者预后关系密切,检测二者水平有助于AMI患者预后的评估.

摘要： 背景心血管疾病和心理疾病是威胁我国居民健康的两大公共卫生问题。中国目前冠心病现患人数约1100万,冠心病住院患者与抑郁症共病率可达51%,合并重度抑郁症为3.1%~11.2%。但目前关于甲状腺功能与冠心病患者抑郁状态的相关性研究较少。目的探究冠心病患者甲状腺功能与其抑郁状态的相关性。方法选取2017年10月至2018年2月广东省人民医院心内科收治并确诊为冠心病的患者561例,采用患者健康问卷-9(PHQ-9)评估患者抑郁状态,按照是否合并抑郁将患者分为冠心病无抑郁组及冠心病合并抑郁组。记录患者性别、年龄、体质指数(BMI)、合并疾病(高血压、糖尿病、血脂异常、急性心肌梗死)情况、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平、N末端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)水平,采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨FT_(3)对冠心病患者抑郁发生风险的影响。结果冠心病无抑郁组350例(62.4%),冠心病合并抑郁组211例(37.6%),其中轻度抑郁148例(26.4%)、中度抑郁46例(8.2%)、重度抑郁17例(3.0%)。冠心病合并抑郁组的FT_(3)水平低于冠心病无抑郁组(P0.05)。冠心病合并抑郁组PHQ-9评分与FT_(3)水平呈负相关(r_(s)=-0.114,P<0.05);PHQ-9评分与年龄(r_(s)=0.093)、hs-CRP(r_(s)=0.090)呈正相关(P<0.05)。采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨FT_(3)对冠心病患者抑郁发生风险的影响结果显示,FT_(3)每增加1个标准差,冠心病患者发生抑郁的风险降低20%〔OR=0.8,95%CI(0.67,0.96)〕。FT_(3)五分组分层分析也观察到类似结果,其中FT_(3)第四分位组(4.98~5.34 pmol/L)时冠心病患者发生抑郁的风险最低,且单因素分析(未调整)时FT_(3)各五分位数组间OR值下降趋势性检验显著(P<0.05)。结论冠心病合并抑郁的患者血清FT_(3)水平较无抑郁患者低,且重度抑郁亚组患者FT_(3)的下降水平更为显著。FT_(3)可能可作为冠心病患者发生抑郁的一种潜在生物标志物,建议冠心病合并抑郁的患者进行甲状腺功能评估。

摘要： 目的探讨化疗栓塞术联合微泡造影剂结合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、反三碘甲状腺原氨酸(rT_(3))、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及意义。方法选取2018年1月—2019年6月收治的原发性肝癌64例,根据患者治疗意愿非随机化分为对照组30例和观察组34例。对照组接受化疗栓塞术联合高强度聚焦超声治疗,观察组接受化疗栓塞术联合微泡造影剂结合高强度聚焦超声治疗。选取同期健康体检者30例设为健康组。比较肝癌组治疗前与健康组、观察组与对照组治疗前后血清FT_(3)、rT_(3)、VEGF水平,同时比较临床疗效、并发症及随访生存情况。结果观察组与对照组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。肝癌组治疗前的血清FT_(3)水平低于健康组,血清rT_(3)、VEGF水平高于健康组(P0.05)。观察组中位生存期为11.5(7.2~20.6)个月,死亡22例,存活12例;对照组中位生存期为8.1(5.5~19.7)个月,死亡24例,存活6例。两组累积生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗栓塞术联合微泡造影剂结合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌可延长生存期。血清FT_(3)、rT_(3)、VEGF水平变化与患者预后相关。

摘要： 目的分析精神分裂症合并抑郁患者血清甲状腺激素、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化及临床意义。方法回顾性分析2019年2月—2020年8月收治的精神分裂症122例的临床资料,并按照有无合并抑郁,设为未合并组59例,合并组63例。其中合并组轻度20例、中度26例、重度17例。另选取75例健康体检者作为对照组。对比3组血清BDNF、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)水平,分析精神分裂症合并抑郁患者BDNF、FT_(3)、FT_(4)、TSH水平与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的相关性。结果合并组血清BDNF、FT_(3)、TSH水平低于未合并组和对照组,且未合并组低于对照组(P<0.05)。轻度组血清BDNF、FT_(3)、TSH水平高于中度组和重度组,且中度组高于重度组(P<0.05)。精神分裂症合并抑郁患者BDNF、FT_(3)、TSH水平与HAMD评分呈负相关(r=-0.638、-0.614、-0.572,P<0.05)。结论精神分裂症合并抑郁患者血清BDNF、FT_(3)、TSH表达下调,且与患者抑郁程度相关。

摘要： 目的分析半乳糖凝集素-3(Galectin-3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))/游离甲状腺素(FT_(4))联合检测在甲状腺结节(TN)良恶性鉴别诊断中的应用价值。方法选取2017年1月-2020年6月商丘市某医院甲状腺乳腺外科收治的139例TN患者为研究对象,术后病理确诊恶性结节47例,良性结节92例,分别将其纳入良性TN组(n=92)、恶性TN组(n=47)。比较2组患者Galectin-3、FT_(4)/FT_(3),绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析Galectin-3、FT_(4)/FT_(3)对TN良恶性鉴别的诊断价值。结果恶性TN组患者FT_(3)水平低于良性TN组,Galectin-3表达阳性占比、FT_(4)/FT_(3)均高于良性TN组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Galectin-3、FT_(4)/FT_(3)单一用于TN的诊断鉴别时,Galectin-3的曲线下面积(AUC)值显著高于FT_(4)/FT_(3)(P<0.001),Galectin-3表达阳性诊断鉴别恶性TN的敏感性、特异性分别为91.49%、89.13%。联合诊断时,Galectin-3、FT_(4)/FT_(3)并联试验的AUC值高于串联试验(P=0.002),诊断敏感性、特异性分别为98.74%、72.83%。结论Galectin-3单一检测鉴别诊断TN良恶性有较高的效能,与FT_(4)/FT_(3)并联鉴别诊断TN良恶性可提升敏感性,但特异性降低。FT_(4)/FT_(3)、Galectin-3串联FT_(4)/FT_(3)对TN良恶性的鉴别诊断价值欠佳。

摘要： 目的研究亚高原地区成人亚临床甲减患病率特点以及与性别、年龄的关系。方法纳入2018年4月至2019年5月昆明地区在云南省阜外心血病医院2283例体检者,采集空腹静脉血清,测定受检者血清促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))、总四碘甲状腺原氨酸(TT_(4))水平以及亚甲减患病率与年龄和性别的关系;比较不同年龄组亚甲减患病率。结果2283例受试者中亚临床甲减患病率为14.7%,其中13.6%为轻度亚临床甲减和1.1%为重度亚临床甲减,轻度亚甲减患病率高于重度亚甲减(P<0.01),且轻度亚甲减TSH低于重度亚甲减、FT_(4)高于重度亚甲减,差异均有统计学意义(P<0.01),女性轻度亚甲减患病率为16.1%明显高于男性患病率11%(P<0.01),在184例女性轻度亚甲减受试者中,不同年龄组间差异存在统计学意义(P<0.01),其中50-60岁组,61-70岁组及≥71岁组患病率均高于18-30岁组及31-40岁组(P<0.05),61-70岁组患病率高于41-50岁组(P<0.05)。在126例男性轻度亚甲减受试者中,≥71岁组高于其他年龄组(P<0.05);女性41-50岁组,51-60岁组,61-70岁组患病率高于同年龄段男性(P<0.05)。结论亚高原地区亚甲减患病率处于较高的水平,轻度亚甲减患病率中老年女性显著升高。

摘要： 目的探索应用游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平预测乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者病情严重程度的价值。方法纳入2018年9月~2020年2月我院住院的HBV-ACLF患者122例,使用雅培i2000SR全自动化学发光分析仪检测血清FT3水平。应用受试者工作特征曲线下面积(AUROC)分析血清FT3水平预测MELD评分的效能。结果45例肝衰竭早期、46例中期和31例晚期患者血清FT3水平分别为(2.73±0.57)pmol/L、(2.55±0.49)pmol/L和(2.29±0.42)pmol/L,组间差异显著(P<0.001);MELD<30、30≤MELD<40、MELD≥40组血清FT3水平分别为(2.77±0.14)pmol/L、(2.32±0.13)pmol/L和(2.08±0.09)pmol/L(P<0.001),提示随着衰竭器官数量的逐渐增多或MELD评分升高,血清FT3水平逐渐降低;经ROC曲线分析,结果显示FT3(1-AUROC)为0.739(0.686~0.792),而Ln(TBIL)、Ln(Cr)和Ln(INR)的AUROC分别为[0.748(0.696~0.800)、0.632(0.562~0.702)和0.933(0.903~0.963),P<0.001],提示血清FT3预测MELD评分高的效能仅次于INR,而与血清总胆红素相当。结论应用血清FT3水平预测HBV-ACLF患者病情严重程度具有一定的临床意义,血清FT3水平太低意味着病情严重。

摘要： 目的:探讨分析甲状腺功能检测指标在妊娠期妇女的临床应用意义。方法:抽取接受血清甲状腺功能检测的60例妊娠期妇女作为研究组,抽取同期接受甲状腺功能检测的60例育龄非妊娠妇女作为对照组,两组受检者均进行促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAB)检测,比较两组各甲状腺功能检测指标水平、甲状腺功能异常疾病发生情况。结果:研究组孕早期TSH与TPOAB水平显著降低且低于对照组,孕中期后逐渐增加,FT_(4)与T_(4)显著增加高于对照组,且孕中期后呈下降趋势变化,差异有统计学意义(P<0.05);研究组甲状腺功能功能减退(13.33%)、甲状腺功能亢进(16.67%)、甲状腺炎发病率(13.33%)均高于对照组(3.33%、3.33%、1.67%),甲状腺相关疾病患病率(43.33%)显著高于对照组(8.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲状腺相关疾病是孕期女性常见并发症,发生风险较高,需引起临床重视与排查,孕期甲状腺功能指标检测能较好地反映其疾病情况,加强甲状腺激素指标的检查有助于及早发现甲状腺疾病,对优生优育及孕期女性健康具有重要价值。

摘要： 目的:探讨百令胶囊联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法:选取62例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予口服甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上加服百令胶囊治疗,两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者甲状腺功能指标及临床疗效。结果:治疗后,两组患者总三碘甲状腺原氨酸(TT_(3))、总甲状腺素(TT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))及游离四碘甲状腺原氨酸(FT_(4))水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为100.00%(31/31),高于对照组的87.10%(27/31)(P<0.05)。结论:百令胶囊联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症疗效较好,可有效改善患者的甲状腺功能。

摘要： 目的:研究游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_(4))水平变化与乙型肝炎肝硬化患者Child-Pugh分级的关联性及临床意义。方法:选取我院乙型肝炎肝硬化患者99例(2019-05~2020-05),及同期健康体检者60例,均检测FT_(3)、TSH、FT_(4)水平。比较乙型肝炎肝硬化患者、健康体检者血清FT_(3)、TSH、FT_(4)水平及不同Child-Pugh分级血清FT_(3)、TSH、FT_(4)水平,并分析乙型肝炎肝硬化患者血清FT_(3)、TSH、FT_(4)水平与Child-Pugh分级相关性及联合检测对乙型肝炎肝硬化的诊断效能。结果:乙型肝炎肝硬化患者血清FT_(3)、FT_(4)水平低于健康体检者,TSH水平高于健康体检者(P0.05);随着Child-Pugh分级升高,血清FT_(3)、FT_(4)水平呈逐渐降低趋势(P<0.05);经Spearman相关性分析,血清FT_(3)、FT_(4)水平与Child-Pugh分级呈负相关(P<0.05);联合检测乙型肝炎肝硬化AUC值0.856、敏感度84.69%、特异度87.75%高于FT_(3)、FT_(4)单一检测(P<0.05)。结论:乙型肝炎肝硬化患者血清FT_(3)、TSH、FT_(4)水平会发生明显异常变化,且FT_(3)、FT_(4)水平与Child-Pugh分级具有相关性,且联合检测可提高诊断效能,有助于临床病情程度的判断,具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种抗三碘甲状腺原氨酸单抗的酶结合物、一种总三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒及其使用方法，本申请提供的酶结合物稀释液可以增强酶结合物的稳定性，同时抑制解离剂对酶结合物的破坏作用，实现两者可以共存于同一试剂组分中，在总三碘甲状腺原氨酸检测中可以同时满足总三碘甲状腺原氨酸解离、降低新旧样本干扰和HAMA干扰，从而使本申请提供的总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒达到更快速更便捷的操作和获取更准确的检测结果。

摘要： 本发明涉及 一种游离三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法 ，试剂盒包括第一试剂、第二试剂和磁分离试剂，其中：第一试剂为含有荧光素标记的抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体、 pH 为 7~9 的缓冲液，荧光素标记的抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的浓度为 0.5~1μg/mL ；第二试剂为含有碱性磷酸酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗原、 pH 为 7~9 的缓冲液，碱性磷酸酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗原的浓度为 0.02~0.1μg/mL ；磁分离试剂为包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对游离三碘甲状腺原氨酸进行定量检测。

摘要： 本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒，包括包被有二碘甲状腺原氨酸-明胶的磁微粒混悬液、游离三碘甲状腺原氨酸系列校准品、辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗体、发光底物A液、发光底物B液及PBS缓冲液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明的优点在于采用化学发光技术与免疫磁微粒技术相结合，以免疫磁微粒为反应载体，增加了抗原的有效包被量，在节约原材料的同时也显著提高了检测的灵敏度和检测速度。采用了标记抗体包被抗原类似物的方法，因此能与该激素的抗体进行特异性结合，但与甲状腺结合蛋白的结合能力却大为降低，在很大程度上减小了结合蛋白对测量系统的影响。

摘要： 本发明公开了一种质谱法检测游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素试剂盒；所述试剂盒包括：用于平衡透析分离结合态和游离态的三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的试剂；又包括透析液；以及用于通过固相萃取从透析液中提取游离态的三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素的试剂；又包括内标溶液、平衡液、淋洗液和洗脱液。本发明的试剂盒检测时，利用平衡透析法将人血清中游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素转移到透析液中，然后通过固相萃取方法将其从透析液中提取出来；通过超高效液相色谱进行分离后，进入质谱进行检测，利用与校准品的比较得到待测样品的浓度，保障了检测结果准确性。不同浓度的质控品保证了检测结果的可靠性。

摘要： 本申请公开一种端粒长度作为职业性农药接触人群游离三碘甲状腺原氨酸改变生物标志物的用途，扩增端粒基因的引物包括：上游引物序列如SEQ IDNO：1所示，下游引物序列如SEQ ID NO：2所示；扩增内参基因的引物包括：上游引物序列如SEQ ID NO：3所示，下游引物序列如SEQ ID NO：4所示。本申请经研究发现，端粒长度可作为生物标志物用于职业性农药接触人群游离三碘甲状腺原氨酸异常的易感性分析，端粒长度缩短的职业性农药接触人群更容易游离三碘甲状腺原氨酸异常。有望在职业性农药接触人群甲状腺功能紊乱监测方面提供实践参考指标。

摘要： 本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，属于体外检验技术领域，解决现有技术反应时间长、测量速度慢、线性范围窄、在被测物质浓度高时易发生勾状效应等技术问题。试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有T3类似物包被的顺磁性微球的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T3抗体的悬液；其中，R1中的顺磁性微球是表面包裹带有羧基活性基团的四氧化三铁，顺磁性微球的粒径大小为0.1～5μm。本发明提供的游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸，具有操作简便、灵敏度高、检测快速、线性范围宽、费用低廉、便于自动化等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的游离三碘甲状腺原氨酸fT3试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的游离三碘甲状腺原氨酸fT3试剂盒。制备得到的游离三碘甲状腺原氨酸fT3试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。

摘要： 本发明涉及一种游离三碘甲状腺原氨酸磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其制备方法，所述试剂盒包括：链霉亲和素包被的磁微粒悬浮液，碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸衍生物，生物素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体，测试稀释液，三碘甲状腺原氨酸校准品，三碘甲状腺原氨酸质控品。本发明的试剂盒与现有试剂盒相比，制备工艺更简单，成本更低，检测范围宽，稳定性好。

摘要： 本发明涉及 一种游离三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法 ，试剂盒包括第一试剂、第二试剂和磁分离试剂，其中：第一试剂为含有荧光素标记的抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体、 pH 为 7~9 的缓冲液，荧光素标记的抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的浓度为 0.5~1μg/mL ；第二试剂为含有碱性磷酸酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗原、 pH 为 7~9 的缓冲液，碱性磷酸酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸抗原的浓度为 0.02~0.1μg/mL ；磁分离试剂为包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对游离三碘甲状腺原氨酸进行定量检测。

摘要： 本实用新型公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸化学发光定量检测试剂盒，包括试剂盒主体、试管、试管架、铰链、第一上盖、卡扣、第二上盖、工具槽、抽屉、试剂瓶放置槽和卡槽，所述试剂盒主体的一侧设有第一上盖和第二上盖，所述第一上盖与第二上盖分别通过铰链与试剂盒主体铰接，所述第一上盖和第二上盖都设有卡扣，所述试剂盒主体也设有与卡扣相匹配的卡槽，所述第一上盖所对应的试剂盒主体设有试管架，所述试管架上设有试管，所述第二上盖所对应的试剂盒主体设有试剂瓶放置槽，该种游离三碘甲状腺原氨酸化学发光定量检测试剂盒通过设置第一上盖和第二上盖可将试剂盒一分为二，使得试管架和试剂用具分开，并且该装置便于携带。