微泡造影剂

摘要： 目的探讨化疗栓塞术联合微泡造影剂结合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、反三碘甲状腺原氨酸(rT_(3))、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及意义。方法选取2018年1月—2019年6月收治的原发性肝癌64例,根据患者治疗意愿非随机化分为对照组30例和观察组34例。对照组接受化疗栓塞术联合高强度聚焦超声治疗,观察组接受化疗栓塞术联合微泡造影剂结合高强度聚焦超声治疗。选取同期健康体检者30例设为健康组。比较肝癌组治疗前与健康组、观察组与对照组治疗前后血清FT_(3)、rT_(3)、VEGF水平,同时比较临床疗效、并发症及随访生存情况。结果观察组与对照组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。肝癌组治疗前的血清FT_(3)水平低于健康组,血清rT_(3)、VEGF水平高于健康组(P0.05)。观察组中位生存期为11.5(7.2~20.6)个月,死亡22例,存活12例;对照组中位生存期为8.1(5.5~19.7)个月,死亡24例,存活6例。两组累积生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗栓塞术联合微泡造影剂结合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌可延长生存期。血清FT_(3)、rT_(3)、VEGF水平变化与患者预后相关。

摘要： 背景手术切除是目前临床治疗肝癌的首选方法,对于无法手术切除的患者,射频消融(radiofrequency ablation,RFA)治疗为其提供了一种重要的治疗手段.实施RFA需借助于影像学方法的引导,通常采用超声、电子计算机断层扫描(computed Tomography, CT)或磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI).CT引导具有射线辐射, MRI引导不适用于心脏起搏器植入、血管支架植入、心脏换瓣等患者,而超声引导具有无辐射、简便、灵活等优点被广泛应用于临床,成为一种引导肝肿瘤RFA的理想有效影像学手段.目的探讨超声造影(contrast-enhanced ultrasound, CEUS)在RFA治疗常规超声不显示原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的临床应用价值.方法选取常规超声不显示而增强MRI(contrast-enhanced MRI,CEMRI)显示并经穿刺活检病理确诊的52例HCC患者作为研究对象,共75个肿瘤.所有患者均行CEUS检查并在CEUS引导下行RFA治疗,术后行CEMRI以及CEUS评估治疗效果.结果术前CEUS对常规超声不显示HCC的检出率与CEMRI比较,差异无统计学意义(P>0.05);术前HCC的开始增强时间、达峰时间明显短于邻近正常肝组织,而峰值强度明显高于邻近正常肝组织,差异具有统计学意义(P0.05);患者术后血清甲胎蛋白水平较术前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CEUS能有效发现并准确定位常规超声不显示HCC从而引导RFA治疗,能为临床评估RFA疗效提供一种可靠的影像学方法,具有一定临床价值.

摘要： 背景原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)在我国有着较高发病率和死亡率,对人们健康构成严重威胁. HCC是一种富血供恶性肝脏肿瘤,其发生、发展、侵袭以及转移有着明显血管依赖性.病理检查是评估HCC微血管生成状态的"金标准",但具有创伤性.超声造影能实时动态反映肿瘤组织的血流灌注过程,可反映肿瘤组织的微血管生成状态.运用超声造影评估HCC的微血管生成状态,对于临床制定治疗方案意义重大.目的运用超声造影分析HCC的血流灌注状态,并评估其微血管密度.方法选取在浙江省肿瘤医院行手术切除并经病理证实的68例HCC患者(共68个病灶)作为研究对象.所有患者于术前均行超声造影检查,通过时间-强度曲线测定病灶组织及病灶旁肝组织的峰值强度和曲线下面积,分析其与术后组织标本微血管密度的相关性.结果HCC病灶组织的峰值强度和曲线下面积明显高于病灶旁肝组织,差异有统计学意义(P<0.05); HCC病灶组织的微血管密度明显高于病灶旁肝组织,差异有统计学意义(P<0.05); HCC的峰值强度和曲线下面积均与微血管密度呈正相关(r=0.840, P<0.05; r=0.781,P <0.05).结论超声造影可定量评估HCC的血流灌注量,其血流灌注量参数与微血管密度相关性良好,可为临床无创性评估HCC微血管生成状态提供有价值的参考.

摘要： 目的 探讨自制纳米超声对比剂的体外物理特征及其在裸鼠体内的显影效果.方法 应用机械振动法制备,检测纳米微泡的形态、散布、粒径范围以及浓度,采用自身前后对照的统计学方法观察两种对比剂在裸鼠体内的成像特征以及定量结果 的差异性.结果 镜下纳米微泡接近圆形,大小、分布较统一,离散度较好.纳米微泡的粒径范围在418~490 nm之间,平均粒径(463.2±27.69)nm(n=5),表面电荷-14.8 mV,浓度约2.33108/ml,4°C冰箱中保存1周后,性质稳定,平均粒径(525.80±18.08)nm(n=5),较1周前对比无统计学差异(P>0.05).纳米级对比剂能明显增强瘤体的灰阶显像,对比剂到达时间[(0.90±0.42)s]和达峰时间[(24.01±5.83)s]较Sonovue对比剂[(0.35±0.15)s、(2.91±0.93)s]晚,峰值持续时间[(111.65±20.87)s、(58.59±10.49)s]较长,但峰值强度[(14.18±3.45)dB、(19.36±3.72)dB]较弱,两者比较差异均有统计学意义(均P0.05). Nanoscale ultrasound contrast agents can significantly enhance the gray-scale imaging, the initiation time [(0.90±0.42)s] and tmax [(24.01±5.83)s] was later than Sonovues (0.35±0.15)s, (2.91±0.93)s. Duration of peak value (111.65±20.87)s, (58.59±10.49)s was longer,but the peak intensity (14.18±3.45)dB, (19.36±3.72)dB was lower, there was significant difference between the two contrast agents (allP<0.05).Conclusion The characteristics of smaller size, higher stability, significantly enhanced imaging effect in vivo can preliminarily satisfy the requirement of the clinical application.

摘要： 左心超声造影在评估心功能,诊断心尖部血栓和心肌致密化不全,鉴别真、假室壁瘤等方面可提供重要的信息,其准确性和可重复性好.心肌超声造影采用"微泡爆破技术"实时观测心肌区域内微泡的充填,可间接反映心肌灌注状态.微泡介导的靶向造影剂还可为基因或药物的靶向治疗提供重要载体.该文介绍微泡造影剂在左心超声显像中的应用进展.

摘要： 非ST段抬高型急性冠状动脉综合征由于缺乏特异的检查手段,容易造成漏诊、误诊,导致治疗延误,甚至引起患者死亡.因此开发有效的鉴别诊断方法具有重要意义.心脏声学造影是一种可以在急诊室和胸痛中心快速施行的无创影像检查技术,该技术可在床旁同时评价心脏室壁运动和心肌灌注情况而用于各类冠状动脉疾病的诊断.现就心脏声学造影在非ST段抬高型急性冠状动脉综合征中的应用情况做一综述.%Due to the lack of specific testing methods,non-ST elevation acute coronary syndrome (NSTE-ACS) can be easily misdiagnosed,which can cause to delayed treatment or death.Therefore,it is highly important to find an effective way to distinguish differential diagnosis.Contrast echocardiography(CE) is a form of noninvasive imaging technology that can be rapidly conducted in an emergency and chest pain center.Evaluating myocardial wall motion and myocardial perfusion simultaneously at the patient''s bedside,CE can be used to diagnosis variety of coronary heart diseases.In this paper,we will review the application of CE in NSTE-ACS.

摘要： 目的 探讨微泡造影剂超声辐照介导自杀基因系统治疗体内肝癌肿瘤的作用.方法 采用小鼠肝癌瘤体内直接注射KDR-TK?AFP-TK基因和微泡造影剂SonoVue后加以超声辐照的介导方式,并通过给予GCV和5-FC两种前药,观察肿瘤生长体积?抑瘤率?生存时间?肿瘤细胞凋亡指标.结果 (1)治疗组小鼠皮下肝癌移植瘤体生长体积与对照组之间差异无统计学意义,但治疗组的抑瘤率有增加,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);(3)治疗组诱导肿瘤组织内的细胞凋亡增多,与对照组差异有统计学意义(P0.05).The apoptotic cells in treatment group was significantly increased when compared with that in control group (P<0.05).Evident tumor necrosis was absent in both groups , except for at the needle tract .Con-clusion Ultrasound therapy following injection of suicide genes and microbubble contrast agents can inhibit the cancer growth in vivo , which may be attributed to the induction of apoptosis of cancer cells .

摘要： Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) was also called ultrasonic contrast enhancement, which using ultrasound contrast to increase the echo of blood scattering, improving the definition of ultrasonic diagnosis, and its sensitivity and specificity. This technique could overcome the limitations of conventional ultrasound examination, improve the diagnosis of benign and malignant gallbladder lesions, evaluate the adjacent hepatic metastasis and gallbladder diseases in patients with renal dysfunction. This paper introduced the principle of CEUS and indications for gallbladder diseases, summarized the diagnostic values of gallbladder diseases studied by scholars at home and abroad in recent years, and elaborated CEUS characteristics of several pathological identities, differentiating values of benign and malignant lesions, advantages and disadvantages of CEUS in gallbladder disease diagnosis, and its perspectives.%超声造影技术又称为超声对比增强,是利用超声造影剂使血液散射回声增强,明显提高超声诊断的分辨力、敏感性和特异性的技术.该技术可以克服常规超声检查的局限性,提高胆囊良恶性疾病的诊断率,评价胆囊癌对临近肝组织浸润的情况以及评价肾功能不全患者的胆囊疾病情况.本文介绍了超声造影的基本原理,胆囊疾病超声造影的必要性,总结了近些年来国内外部分学者对胆囊疾病的造影超声诊断价值的研究,就不同病理类型疾病的造影特点、造影对良恶性病变鉴别价值、造影在胆囊疾病诊断中的优缺点以及未来发展方向进行了阐述.

摘要： 目的 观察微泡造影剂联合超声对胶质瘤大鼠血脑屏障通透性及化疗药物疗效的影响.方法 通过透射电镜观察超微结构、Western blotting检测紧密连接蛋白claudin-5的表达、脑组织伊文蓝染色检测并确认影响Wistar大鼠血脑屏障通透性的最佳造影剂浓度及最佳超声模式.采用大鼠胶质瘤细胞系9L脑纹状体注射建立Wistar大鼠胶质瘤模型,予以替莫唑胺化疗(50mg/kg,连用5d)后,计算瘤体大小,ELISA检测血清中肿瘤标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的浓度.结果 微泡造影剂联合超声可使血脑屏障内皮细胞间的连接松弛,最佳造影剂浓度为1ml/kg,最佳超声模式为间隙触发(间隙400ms)10min;声空效应组大鼠中伊文蓝通过血脑屏障的含量明显多于对照组(P＜0.05).替莫唑胺化疗后,声空效应组肿瘤体积明显低于对照组,而血清G FAP浓度明显高于对照组(P＜0.05).结论 微泡造影剂联合超声可提高胶质瘤大鼠血脑屏障通透性及化疗药物的疗效.%Objective This research examined the effect ofmicrobubble contrast agent plus ultrasound on the permeability of blood-brain barrier,and explored whether it affects the efficacy of chemotherapeutic drugs on cerebral glioblastoma.Methods Wistar rats were divided into three groups to find the optimal concentration of ultrasonic contrast agent.To identify the best ultrasound mode that affected the permeability of blood brain barrier,we employed transmission electron microscopy for study of brain ultrastructure.Western blotting was used to detect the tight junction protein claudin-5.Evans blue staining of brain tissues was utilized to identify the best ultrasonic contrast agent concentration and mode.Rat glioma cells (line 9L) were injected into Wistar rats.After temozolomide chemotherapy,the tumor size was measured and the tumor marker GFAP in serum was detected by ELISA.Results The best contrast agent concentration which increases permeability of BBB in rats was found to be lml/kg and the best ultrasound mode was intermittentlytriggered pulses lasting for 10min (with interval was set at 400ms).More Evans blue passed the blood-brain barrier in ultrasonic cavitation effect group than in control group (P＜0.05).After temozolomide chemotherapy,more tumor marker GFAP was detected in ultrasonic cavitation effect group than in control group (P＜0.05).Conclusion The permeability of BBB was increased and more temozolomide went through BBB when the rats were subjected to intermittently triggered ultrasonic pulses and were injected at contrast agent at lml/kg,which could help to achieve better therapeutic efficacy for glioblastoma.

摘要： 聚焦超声联合微泡能够瞬时、局部和可逆地开放血脑屏障,该方法现已成为靶向投递药物治疗脑部疾病的一个研究热点.该文在详细介绍了血脑屏障的发现及其功能的基础上,介绍了聚焦超声联合微泡开放血脑屏障的可能机制,并分析对比了三种典型的血脑屏障开放监测方法(示踪剂法、医学影像学监测法和基于空化效应的监测法),最后对聚焦超声联合微泡开放血脑屏障的机制及其监测方法进行了展望.

摘要： 目的：探讨超声辐照微泡造影剂介导的KDR—TK基因转染小鼠卵巢癌组织的有效性。方法：裸鼠卵巢癌皮下移植瘤，尾静脉注入KDR—TK基因，分组：A组，对照组加入PBS；B组，KDR—TK+PBS；C组，KDR—TK+SonoVue；D组，KDR—TK+PBS+超声照射；E组，KDR-TK+SonoVue+超声照射。脉冲多普勒超声(MI1.2、10min)辐照。24 h后荷瘤鼠腹腔注射更昔洛韦(GCV)，连续10d,绘制肿瘤生长曲线，观测荷瘤鼠生存时间，半定量RT-PCR分析肿瘤内TKmRNA的表达。结果：与A组相比，C组、D组、E组肿瘤生长受到抑制，E组较D组、C组抑瘤作用更明显(P<0.001),抑瘤率达到&0.3100，且与A组比较C组、D组、E组裸鼠生存时间延长(Y<0.05)，E组裸鼠生存时间明显延长;RT-PCR结果显示E组PCR扩增带亮度较强，D组和C组PCR扩增带亮度较弱，B组PCR扩增带亮度最弱，A组未见PCR扩增带。结论：超声联合SonoVue能够介导KDR-TK基因转染卵巢癌裸鼠皮下移植瘤，肿瘤内可见TKmRNA明显表达，并能抑制肿瘤生长，延长裸鼠生成率，可有效发挥抗瘤效应。

摘要： 随着超声微泡造影剂在临床上的广泛应用，必将大大提高对各种疾病诊断的准确性，特别是有利于对直径小于1cm肿瘤的诊断。冯若等还发现经低频超声幅照后的微泡造影剂能够引起肿瘤血管栓塞，具有潜在的抗肿瘤作用。目前已有厂家成功研制出低频多功能超声加微泡造影剂的手术装置用于肿瘤的治疗。但是随之而米的关于微泡造影剂生物学效应的问题也逐渐引起人们的重视。本实验通过超声微泡造影剂对实验兔肝脏VX2肿瘤的研究发现，超声微泡造影剂不仅有利于超声对肝肿瘤的诊断，而且能在常规剂量下破坏肿瘤新生血管，这将有利于促进超声微泡造影剂在临床肝脏肿瘤的诊断与治疗上的应用，同时也应引起我们对微泡造影剂副作用的重视。

摘要： 随着超声微泡造影剂在临床上的广泛应用，必将大大提高对各种疾病诊断的准确性，特别是有利于对直径小于1cm肿瘤的诊断。冯若等还发现经低频超声辐照后的微泡造影剂能够引起肿瘤血管栓塞，具有潜在的抗肿瘤作用。目前已有厂家成功研制山低频多功能超声加微泡造影剂的手术装置用于肿瘤的治疗。但是随之而米的关于微泡造影剂生物学效应的问题也逐渐引起人们的重视。本实验通过超声微泡造影剂对实验兔肝脏VX2肿瘤的研究发现，超声微泡造影剂不仅有利于超声对肝肿瘤的诊断，而且能在常规剂量下破坏肿瘤新生血管，这将有利于促进超声微泡造影剂在临床肝脏肿瘤的诊断与治疗上的应用，同时也应引起大家对微泡造影剂副作用的重视。

摘要： 目的：研究超声破坏微泡造影剂对靶区内心肌组织毛细血管通透性的影响;探讨超声微泡造影剂增强基因转染的机制。rn 方法：24只健康雄性Wistar大鼠,取15只分为三组,第一组经静脉输入含有伊文思蓝(Evans blue)的微泡造影剂,并采用超声波在鼠胸壁幅照约6min破坏心肌组织内造影剂;第二组采用超声照射,同时经静脉单纯输入伊文思蓝溶液;第三组单纯经静脉输入伊文思蓝作为对照。照射完毕2h后放血处死大鼠,使用标准曲线和分光光度法测量各组大鼠心肌组织中伊文思蓝含量(作为反映血管通透性的指标)。另9只大鼠随机分为三组,每组3只。第一组经静脉输入微泡造影剂,并采用超声波在鼠胸壁幅照约6min破坏心肌组织内造影剂;第二组单纯采用超声照射;第三组不加任何处理,作为对照。照射完毕即刻处死大鼠,取心肌组织进行电镜观察毛细血管的改变。rn 结果：采用超声照射,并经静脉输入微泡造影剂的大鼠,心肌组织中伊文思蓝含量为75.33±16.80μg/g,比单纯超声照射(32.21±9.53μg/g)及心肌正常组织伊文思蓝含量(37.16±7.98μg/g)明显增加(P<0.05)。电镜结果显示超声破坏微泡后,能使毛细血管破裂,红细胞渗出于毛细血管外。rn 结论：超声波触发破坏微泡造影剂后能使心肌组织毛细血管通透性增加,可能是超声微泡增强基因转染的主要机制之一。

摘要： 探讨超声破坏微泡造影剂在体外及体内介导基因转染的效率及其促血管新生的作用.将293T细胞悬液分为3组:A组(对照组,每孔仅加入目的基因质粒),B组(单纯超声照射+质粒组)及C组(微泡+超声+质粒组),超声辐照条件为连续波,声强1.5W/cm2,照射时间为30 s；转染后48h用荧光显微镜和流式细胞仪分别定性、定量观察基因的转染效率；27只健康成年中国家兔行急性前壁心肌梗死造模后随机分为3组:对照组(单纯静脉注射质粒组,P组)、超声辐照+质粒组(U+P组)、超声辐照+微泡+质粒组(U+M+P组)；于基因转染前后分别行心肌声学造影(MCE)检查,并于处死后取心肌组织行PCR及Western blot检测Ang-1 mRNA及其蛋白的表达,心肌组织VⅢ因子染色检测其新生毛细血管密度.结果表明超声破坏微泡造影剂可明显提高体外及体内的基因转染效率，并且具有良好的促血管新生作用。

摘要： 目的：观察超声辐照微泡对犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)归巢到心肌缺血部位的作用。方法：6只健康杂种犬开胸建立心梗模型,随机分成实验组和对照组.1周后,实验组:经胸用频率为1MHz,声强为1.0W/cm2的脉冲超声辐照,辐照10min,同时静脉注射2 ml微泡造影剂.辐照完毕后经导管在冠脉口注射5ml(浓度为1.35×106个/ml)用DAP1标记的MSCs.对照组不经超声辐照微泡单纯注射MSCs.5d后处死动物,取心肌梗死边缘区组织,进行病理组织HE染色和激光共聚焦观察MSCs归巢到心肌缺血区情况.结果：病理组织HE染色观察到实验组心肌毛细血管外有红细胞漏出,而对照组未见红细胞漏出;激光共聚焦观察到实验组心肌组织内分布的MSCs明显比对照组多.结论：超声辐照微泡可促进MSCs归巢到心肌缺血部位,而对心肌组织无明显损伤.

摘要： 本文在铌酸锂基底上制作了声表面波-PDMS复合芯片，发现PDMS胶道的高度直接影响微泡的运动行为，探讨了形成这两种情况的内在机理。PDMS 广泛的应用在微流控领域，与铌酸锂永久粘合保证了复合芯片的可靠性和稳定性。该芯片具有功耗低、微型化、设计简单等优点，为超声分子影像、药物输送、药物筛选提供了良好的平台。

摘要： 目的：探讨超声破坏微泡造影剂对心肌细胞膜通透性的影响。rn 方法：将15只昆明小白鼠随机分为3组,一组采用尾静脉输入白蛋白微泡造影剂,胸壁用频率为1MHz,强度为1.5W/cm的超声进行辐照1min;一组单纯采用同等超声辐照相同时间;一组作为对照。作用即刻取心肌组织用硝酸镧示踪法做透射电镜观察心肌细胞膜通透性的变化。rn 结果：采用超声破坏微泡后可见部分镧颗粒分布于心肌细胞细胞胞浆内,部分分布于线粒体外、细胞核外;单纯超声作用组心肌细胞胞浆中可有少量的镧颗粒分布,而大部分镧颗粒分布于细胞膜外;而对照组镧颗粒分布于心肌细胞膜外。rn 结论：超声破坏微泡可提高心肌细胞膜通透性,可能是超声微泡造影剂增强组织中基因转染的机制之一。

摘要： 目的：采用生物素-亲和素桥接法制备一种携重组人血管内皮抑制素的脂质超声微泡，考察其理化性质，探讨其体外抑制血管生成作用。方法：机械震荡法制备生物素化脂质微泡，与亲和素孵育，制备亲和素-生物素化微泡，流式细胞术检测重组人血管内皮抑制素与生物素连接率;超声造影观察小鼠肝癌显影情况。结论：采用生物素-亲和素桥接法制各的携重组人血管内皮抑制素粒径分布均匀、载药量高，超声辐照击破载药微泡治疗具有明显的抑制血管生成作用。

摘要： 目的：采用生物素-亲和素桥接法制备一种携重组人血管内皮抑制素的脂质超声微泡，考察其理化性质，探讨其体外抑制血管生成作用。方法：机械震荡法制备生物素化脂质微泡，与亲和素孵育，制备亲和素-生物素化微泡，流式细胞术检测重组人血管内皮抑制素与生物素连接率;超声造影观察小鼠肝癌显影情况。结论：采用生物素-亲和素桥接法制各的携重组人血管内皮抑制素粒径分布均匀、载药量高，超声辐照击破载药微泡治疗具有明显的抑制血管生成作用。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种造影剂成膜剂组合物、含有该造影剂成膜剂组合物的造影剂成膜脂液，含有该造影剂成膜脂液的造影剂及其制备方法。该造影剂成膜剂组合物包括脂质、乳化剂和表面电荷修饰剂，相对于100重量份的所述脂质，所述乳化剂的含量为20‑50重量份，所述表面电荷修饰剂的含量为10‑35重量份；其中，所述脂质为羧基化的磷脂，所述表面电荷修饰剂为聚电解质。本发明的组合物和制备方法能够使得所得的造影剂的纳米液滴具有更均一的粒径、更高的稳定性和更好的可控性，并且具有更低的超声气化阈值，还能够用作光声造影剂或多模态造影剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于医学领域，涉及一种由细胞膜构建的仿生脂质微泡超声造影剂及其制备方法。所述的制备方法为先分离细胞；提取细胞膜；将细胞膜与磷脂超声震荡制备细胞膜与磷脂混合的脂质体；最后向脂质体通入气体，机械振荡制备靶向微泡超声造影剂。本发明所公开的仿生脂质微泡超声造影剂将细胞膜的生物学特性整合到超声造影剂内，突破了传统微泡超声造影剂的使用范围。本发明的仿生脂质体制备方法，具有天然靶向性、易于临床转化的优点。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明涉及成像剂领域，具体涉及一种用于超声造影的微泡冻干制剂，所述冻干制剂包括聚乙二醇和表面活性剂，所述聚乙二醇的折叠聚合物链百分比小于34％。当聚乙二醇的折叠聚合物链百分比小于34％时，但复溶后的微泡溶液有更均匀的粒度分布，且同样超声波频率下微泡显现出更好的膜强度，在高频下有更为持久的耐受时间。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种造影剂成膜剂组合物、含有该造影剂成膜剂组合物的造影剂成膜脂液，含有该造影剂成膜脂液的造影剂及其制备方法。该造影剂成膜剂组合物包括脂质、乳化剂和表面电荷修饰剂，相对于100重量份的所述脂质，所述乳化剂的含量为20‑50重量份，所述表面电荷修饰剂的含量为10‑35重量份；其中，所述脂质为羧基化的磷脂，所述表面电荷修饰剂为聚电解质。本发明的组合物和制备方法能够使得所得的造影剂的纳米液滴具有更均一的粒径、更高的稳定性和更好的可控性，并且具有更低的超声气化阈值，还能够用作光声造影剂或多模态造影剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 一种基于表面活性剂的微泡超声造影剂及其制备方法，它涉及一种超声诊断造影剂及其制备方法。本发明解决了现有粒径分布不均一、体内抗压性差、声衰减明显、微泡存留时间短、造影持续时间短及价格昂贵问题。基于表面活性剂的微泡超声造影剂由溶剂、NaCl、多元醇酯型表面活性剂和烷氧基化物型表面活性剂制成。制备方法：一、制备乳状混合液；二、将乳状混合液在气体氛围中进行超声处理，而后分液静置。本发明得到的基于表面活性剂的微泡超声造影剂粒径微小且分布均匀，注入体内后，抗压性能良好、没有明显声衰现象、微泡停留时间长，价格低廉，本发明产品无毒、无刺激、无致癌作用且生物相容性好，不影响体液生理平衡，具有良好市场前景。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，尤其为一种超声造影剂微泡振荡推注装置，包括装置主体，所述装置主体内部安装有推注管，所述装置主体顶端安装有微泡振荡器，所述微泡振荡器顶端设置有震荡舱，所述震荡舱顶面设置有一次性针头，所述装置主体尾部安装有驱动电机，所述驱动电机内部安装有推注杆，所述装置主体底部安装有握把；本实用新型的超声造影剂微泡振荡推注装置，利用微泡震荡器和震荡出料盘能在造影剂注入患者体内前对其进行震荡处理，利用驱动电机和旋转驱动头能驱动推注头对推注管内的造影剂进行匀速且定量的推注，利用一次性针头和推注管能拆卸进行更换的设计方便了对装置主体进行消毒处理的同时还保证了装置多次使用的能力。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种iRGD磁性靶向微泡造影剂及其应用，所述iRGD磁性靶向微泡造影剂包括磁性iRGD靶向的PLGA微泡和包载PLGA微泡表面上的四氧化三铁纳米颗粒。本发明将iRGD和四氧化三铁纳米颗粒颗粒共载于PLGA微泡，进一步提高了PLGA微泡靶向新生微血管效果，实现了超声/磁共振双模态成像，有利于观察子宫内膜血管生成变化的过程。

摘要： 本发明公开了一种基于人参皂苷与超声联合微泡造影剂的仿生共递送系统及其制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过将天然产物人参皂苷Rg1、超声联合微泡造影剂全氟己烷与聚乳酸‑乙醇酸共聚物组装成纳米药物，然后利用血小板膜/红细胞膜混合物进行包裹，制得一种绿色、简单的仿生共递送系统，其具有免疫逃逸和自我靶向的显著特征，可同时达到天然产物人参皂苷Rg1和超声联合微泡造影剂全氟己烷协同抗血栓的作用，而聚乳酸‑乙醇酸共聚物的加入赋予药物缓释效果，可进一步提高人参皂苷Rg1的生物利用度，因而具有较大的临床应用潜力。