瑞舒伐他汀

摘要： 目的:对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的价值。方法:2019年3月-2020年4月收治冠心病患者80例,随机分为两组,各40例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组患者的甘油三酯(TC)、总胆固醇(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平差异对比,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C血脂水平明显优于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。统计治疗后两组患者血脂水平恢复正常的例数,观察组10例,对照组1例,观察组疗效更为明显差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长期服用瑞舒伐他汀,会降低心血管风险,预防冠心病加重,预防急性心肌梗死。

摘要： 目的 探讨经皮冠脉介入术(PCI)术前应用瑞舒伐他汀对非ST段抬高型急型冠脉综合征(ACS)患者血浆C反应蛋白(CRP)、水溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)和左室射血分数(LVEF)的影响.方法 以99例非ST段抬高型ACS患者为对象,分为研究组(n=45)和对照组(n=44).观察患者术后主要不良心血管血事件(MACE)发生情况,CPP、sLOX-1和LVEF水平变化情况.结果 研究组MACE发生率为2.22％(1/45),低于对照组13.64％(6/44)(P0.05).结论 瑞舒伐他汀PCI术前用于非ST段抬高型ACS患者,可降低患者MACE的发生率,抑制CRP、sLOX-1水平,改善LVEF水平,且安全性较高.

摘要： 目的 探讨美托洛尔联合瑞舒伐他汀对心肌梗死患者心功能、凝血功能的影响.方法 以160例心肌梗死患者为研究对象,随机分为观察组(美托洛尔联合瑞舒伐他汀治疗)与对照组(瑞舒伐他汀治疗).比较两组临床治疗效果、心功能指标与凝血功能指标.结果 观察组的总有效率为92.50％(74/80),高于对照组68.75％(55/80)(P<0.05).两组治疗后的左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,左心室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末内径(LVEDD)低于治疗前,观察组较对照组显著(P<0.05).两组治疗后的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(aPTT)均高于治疗前,纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)均低于治疗前,观察组较对照组显著(P<0.05).结论 美托洛尔与瑞舒伐他汀合用对心肌梗死患者的疗效更显著.

摘要： 目的:观察依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效。方法:选择2019-02~2021-03于医院治疗的2型糖尿病合并高脂血症患者120例,按随机数字表法进行分组,分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上增加依折麦布联合治疗。检测患者血清白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、纤溶酶原激活物质抑制因子-1(PAI-1)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者血清IL-6、hs-CRP及NT-proBNP水平低于治疗前(P<0.05),观察组患者血清IL-6、hs-CRP及NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05),两组患者PAI-1、ET-1水平低于治疗前(P<0.05),NO水平高于治疗前(P<0.05),观察组患者PAI-1、ET-1水平低于对照组(P<0.05),NO水平高于对照组(P<0.05),观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为76.67%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者,可抑制炎症反应,改善血管内皮功能,提升临床疗效。

摘要： 目的:探究替米沙坦联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病对患者外周胰岛素抵抗、糖化血红蛋白、脂蛋白和心肌缺血的影响。方法:184例糖尿病合并冠心病患者随机分为观察组和对照组各92例,对照组实施瑞舒伐他汀口服治疗方案,观察组在对照组基础上联合替米沙坦治疗,比较治疗前及治疗16周后两组糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、脂代谢指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)]、心功能指标[左室舒张末容积(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)。结果:治疗16周后,两组FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR、LDL-C、TG、LVESD、LVEDD、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平显著降低(均P<0.05),两组HDL-C、LVEF水平均显著升高(均P<0.05),观察组变化幅度较对照组显著(均P<0.05)。结论:替米沙坦联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并冠心病可有效减轻患者外周胰岛素抵抗,改善糖脂代谢情况及血液流变情况,同时可进一步减轻心肌缺血情况,具有较高临床应用价值。

摘要： 目的分析在瑞舒伐他汀的基础上应用依折麦布治疗2型糖尿病并高脂血症的效果。方法选择2017年5月至2020年4月本院收治的92例2型糖尿病并高脂血症患者作为研究对象,以随机数字表法分组。两组均采取相同的饮食控制、合理运动与降糖药物治疗。对照组46例应用瑞舒伐他汀治疗,研究组46例在此基础上应用依折麦布治疗。治疗前与治疗12周时,分别对比两组血糖与血脂指标的变化,以及药物不良反应情况。结果治疗12周时糖化血红蛋白、空腹与餐后2h血糖比较中,研究组各项水平均对照组更低(P0.05)。结论2型糖尿病合并高脂血症患者应用依折麦布与瑞舒伐他汀治疗可以取得满意的临床效果。

摘要： 目的研究尼可地尔联合瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎症、血液流变学及血脂指标水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月榆林市妇幼保健院收治的150例冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为3组,瑞舒伐他汀治疗组(50例)给予瑞舒伐他汀治疗,尼可地尔治疗组(50例)给予尼可地尔治疗,联合组(50例)给予尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗。检测3组患者血清CX3趋化因子配体1(CX3CL1)、脂蛋白a[Lp(a)]、白细胞介素(IL)-18、超氧化物歧化酶(SOD)、IL-1β、一氧化氮(NO)、血细胞比容(Hct)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、红细胞聚集指数(EAI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果联合组患者有效率均明显高于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后血清CX3CL1和Lp(a)水平均明显降低,且联合组患者血清CX3CL1和Lp(a)水平均明显低于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后血清SOD和NO水平均较治疗前明显升高,但血清IL-1β和IL-18水平均明显降低,且联合组患者血清SOD和NO水平均明显高于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,血清IL-1β和IL-18水平均明显低于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后HDL-C水平均较治疗前明显升高,Hct、LDL-C和EAI水平均明显降低,且联合组患者HDL-C水平明显高于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,Hct、LDL-C和EAI水平均明显低于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗对冠心病患者的疗效较佳,能有效抑制炎性反应,调节血液流变学及血脂指标表达水平,调控氧化应激反应。

摘要： 目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及对血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法83例冠心病患者,随机分为对照组(41例)和实验组(42例)。两组患者入院后均给予本院标准冠心病治疗,对照组患者口服阿托伐他汀治疗,实验组口服瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后hs-CRP和Hcy水平,治疗前后血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果实验组患者的治疗总有效率95.24%明显高于对照组的80.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的hs-CRP和Hcy水平均低于本组治疗前,实验组患者hs-CRP(1.15±0.55)mg/L以及Hcy(9.63±1.06)μmol/L均显著低于对照组的(3.22±1.21)mg/L、(11.97±2.58)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C水平均低于本组治疗前,HDL-C水平高于本组治疗前,且实验组患者的TG(1.44±0.23)mmol/L、TC(2.97±0.33)mmol/L、LDL-C(1.42±0.21)mmol/L均低于对照组的(1.75±0.58)、(3.74±0.62)、(1.88±0.64)mmol/L,HDL-C(1.38±0.14)mmol/L高于对照组的(1.17±0.12)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效明显优于阿托伐他汀,可显著改善患者的血脂、hs-CRP以及Hcy水平,建议临床推广。

摘要： 目的探讨强化剂量瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的效果及对血管内皮功能、趋化因子CX3CL1、硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)的影响。回顾性分析2018年6月~2020年2月收治的冠心病心绞痛患者82例,根据治疗方法不同将患者分为观察组(n=41,口服强化剂量瑞舒伐他汀+替格瑞洛)和对照组(n=41,口服常规剂量瑞舒伐他汀+替格瑞洛)。方法记录两组患者治疗前后CX3CL1、TXNIP和血清一氧化氮(NO)、血栓素B_(2)(TXB_(2))、血浆内皮素(ET)水平及临床总有效率。结果观察组治疗后CX3CL1、TXNIP水平低于对照组,同组间比较治疗后CX3CL1、TXNIP水平较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后NO水平高于对照组,TXB_(2)、ET水平低于对照组;同组间比较,治疗后NO水平较治疗前明显升高,TXB_(2)、ET水平较治疗前降低(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(95.1%vs.78.0%,P<0.05)。结论强化剂量瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛能有效改善降低CX3CL1、TXNIP水平,改善血管内皮功能,疗效显著。

摘要： 目的探讨索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效。方法选取急性心肌梗死患者122例,随机分为研究组与对照组,各61例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予比索洛尔治疗,两组治疗观察3个月,记录预后疗效。结果研究组治疗期间的心血管事件发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的左室舒张末期容积与左室收缩末期容积值低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组的血清C-反应蛋白值都低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组的病变血管血流分级显著好于对照组(P<0.05)。结论相对于瑞舒伐他汀,比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死中更有利于抑制CRP的表达,促进恢复病变血管血流与心功能,从而降低心血管事件的发生率。

摘要： 目的：观察瑞舒伐他汀对慢性间歇低氧动脉炎症的干预机制. 方法：采用高脂饮食、间歇低氧大鼠为实验对象,应用分子生物学手段,通过观察瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化斑块形成过程的干预. 结果：与对照组相比,模型组大鼠血脂增高,高敏C反应蛋白(hs-CRP)增加,主动脉内膜增生、硬化明显,黏附因子增高,Rho激酶mRNA表达增加,屏氧酶(PON1)基因及蛋白表达减少,活性显著下降,(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,治疗组各指标均改善(P＜0.05或P＜0.01). 结论：慢性间歇低氧是动脉炎症的促发因素之一;瑞舒伐他汀对慢性间歇低氧所致动脉炎症起干预作用,为临床上冠心病的机制学研究及干预提出新的思路和有力的理论依据.

摘要： 目的：观察冠心病急性心肌梗死患者采用瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗的临床效果.rn 方法：选取78例冠心病急性心肌梗死患者,其中单采用瑞舒伐他汀治疗者39例归为对照组,加用依折麦布治疗者39例归为观察组,比较两组患者治疗治疗前后血脂指标、实验室指标及心功能指标变化情况及不良反应发生情况.rn 结果：治疗后两组患者TC、TG、LDL-C、Apo-B、hs-CRP、LVEDV水平较治疗前明显降低,LVEF明显升高,且治疗后两组患者以上指标水平差异明显,P＜0.05,差异具有统计学意义.两组不良反应发生率无明显差异,P＞0.05,差异无统计学意义.rn 结论：瑞舒伐他汀联合依折麦布治疗冠心病急性心肌梗死可起到良好的调脂、抗炎作用,有效改善患者心功能,且不良反应少,值得推广应用.

摘要： 探讨瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(AMI)病人血清chemerin浓度的影响.结果表明：瑞舒伐他汀能改善AMI病人的血脂水平，显著降低血清chemerin浓度，减轻炎症反应。

摘要： 目的：比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果.rn 方法：选择2014年5月至2015年6月来本院进行治疗的冠心病患者84名,按照治疗药物的不同,将患者随机分为两组,实验组(采用瑞舒伐他汀治疗)和对照组(采用阿托伐他汀治疗),每组各42名.1个月后,比较两组患者的治疗效果.rn 结果：两组患者较治疗前血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,且实验组患者的血脂改善情况明显好于对照组,治疗效果优于对照组,且差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物都可以明显改善冠心病患者的血脂水平,改善患者心功能,但瑞舒伐他汀的治疗效果更明显,适合在临床进行广泛应用.

摘要： 目的:rn 分析在慢性心力衰竭患者治疗应用瑞舒伐他汀对炎性细胞因子、心脏功能的改善效果.rn 方法:rn 选择2015年1月至2016年1月本院接收治疗的慢性心力衰竭患者80例为研究对象,分为观察与对照两组,各40例,对照组施予常规性治疗措施,观察组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀治疗,对两组患者细胞因子、心功能改善情况进行观察与分析.rn 结果:rn 治疗后,观察组TNF-α、IL-6、CPR下降程度较对照组大,观察组TC、LDL-C、HDL-C、TG等血脂水平改善程度比对照组优越,观察组LVDD、LVDS、CO、LVEF等心功能指标改善程度也较对照组优越,差异具备统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 将瑞舒伐他汀应用到慢性心力衰竭的治疗中,能够使患者炎性细胞因子及炎性标志物的水平得到有效降低,使患者心功能得到有效改善,从而实现良好的治疗效果,具有进一步推广应用的价值.

摘要： 目的：系统评价瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病患者时对血脂的影响. 方法：计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、Springer、Elsevier、万方、中国知网、维普等数据库,检索瑞舒伐他汀对2型糖尿病患者血脂影响的随机对照试验(RCT).检索时间截止为2015年12月.由2名研究者按照Cochrane评价手册对文献进行质量评价并提取数据采用RevMan5.3软件进行meta分析. 结果：共纳入22项研究,2240例2型糖尿病患者.Meta分析结果显示,与对照组常规药物治疗比较,使用瑞舒伐他汀对2型糖尿病患者血液中的总胆固醇水平[SMD=-0.17,95％CI=(-0.32,-0.03),P=0.02]、甘油三酯水平[SMD=-0.54,95％CI=(-0.80,-0.28),P＜0.0001]、低密度脂蛋白胆固醇水平[SMD=-1.14,95％CI=(-1.64,-0.64),P＜0.00001],高密度脂蛋白胆固醇水平[SMD=0.07,95％CI=(0.10,0.23),P＜0.00001]的治疗效应差异有统计学意义;不良反应发生率[RR=0.88,95％CI=(0.30,0.54),P=0.81]差异无统计学意义. 结论：瑞舒伐他汀可以显著降低2型糖尿病患者血液中的总胆固醇、甘油三酯水平、低密度脂蛋白胆固醇水平,显著提升高密度脂蛋白胆固醇水平.但不同治疗疗程的治疗中瑞舒伐他汀对2型糖尿病患者血脂影响各不相同.2型糖尿病患者在使用瑞舒伐他汀治疗过程中安全性较好.

摘要： 瑞舒伐他汀为新型他汀类选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,发挥调节血脂的作用,并影响血糖调节功能、肾功能和血管内皮功能.临床常用于治疗2型糖尿病及其并发症.本文综述瑞舒伐他汀对2型糖尿病影响的研究现状,以期供临床参考.鉴于瑞舒伐他汀对2型糖尿病的血脂、内皮功能、C反应蛋白、肾功能等多方面都产生重要影响，其治疗糖尿病的适用范围可能扩大，不管患者的血脂水平是否正常，服用瑞舒伐他汀对2型糖尿病患者，特别是对于有多重心血管危险因素的患者，将起到多方面的综合干预。因目前瑞舒伐他汀对2型糖尿病血糖影响结果的不确定性，用药需谨慎。有的研究认为瑞舒伐他汀对血糖控制具有好的控制作用，可以降低血糖浓度。有的研究认为瑞舒伐他汀对血糖控制具有恶化作用，糖化血红蛋白和空腹血糖升高。对于他汀类升高血糖的报道在国内外已有报道，但是针对瑞舒伐他汀对2型糖尿病血糖的研究较少，样本量不足，缺乏多中心的随机对照研究。瑞舒伐他汀对2型糖尿病影响的研究缺少大样本的多病例研究、随机对照的双盲研究和长期随访。在未来的研究中需要进一步深入研究瑞舒伐他汀对2型糖尿病的作用机制以及有效性和安全性，为临床上合理应用瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病，增强疗效与减少不良反应提供基础，为患者减少痛苦带来福音。

摘要： 目的:探讨瑞舒伐他汀和氟伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)合并糖耐量减低患者糖、脂代谢的影响. 方法:连续选取医院2009年5月-2011年5月收治的215例ACS合并糖耐量减低的患者,随机分为瑞舒伐他汀组(108例)和氟伐他汀组(107例),瑞舒伐他汀组患者采用瑞舒伐他汀10mg/日治疗,氟伐他汀组患者采用氟伐他汀40mg/日治疗,观察两组患者0、6、12、24个个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及0、12、24个个月空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、新发糖尿病例数. 结果:两组治疗6、12、24个个月时TC、LDL-C水平与基线水平比较均降低(P＜0.05),HDL-C均增高(P＜0.05),瑞舒伐他汀组6、12、24个个月时TC、LDL-C水平和达标率明显优于氟伐他汀组(P＜0.05);两组治疗12、24个个月时FBG与基线水平比较无明显差异(P＞0.05),但24个月时2hPBG水平与基线水平比较升高(P＜0.05),治疗12、24个个月时瑞舒伐他汀组新发糖尿病分别为11、18例,而氟伐他汀组分别为12、17例.瑞舒伐他汀组12、24个个月时FBG、2hPBG水平和新发糖尿病例数与氟伐他汀组相比无差异(P＞0.05). 结论:常规剂量的瑞舒伐他汀降低ACS合并糖耐量减低患者的血脂水平的效果优于常规剂量的氟伐他汀,两药在常规剂量治疗时此类患者由糖耐量减低转化为糖尿病的风险相当.

摘要： 目的：观察不稳定型心绞痛(UA)患者服用两种剂量瑞舒伐他汀对PCI术后心肌酶的影响.rn 方法：对确诊UA患者随机分为两组,(A,n=46)瑞舒伐他汀10mg组和(B,n=42)瑞舒伐他汀20mg组治疗术前治疗3天后均行PCI术,测定术前、术后24h和术后48小时血浆CK-MB、cTnI水平变化.rn 结果：两组UA的患者PCI术后24h和48h的心肌标记物CK-MB、cTnI均较术前升高,差异有统计学意义(P＜0.05).A组患者PCI术后24小时心肌标记物CK-MB、cTnI升高较B组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).两组UA的患者PCI术后48h的心肌标记物CK-MB、cTnI差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：不稳定型心绞痛患者大剂量20mg瑞舒伐他汀治疗3天后行PCI术后减低心肌酶升高、减轻心肌损伤、保护心肌.

摘要： 目的：对于复杂病例如何确定不良事件与药品的关系.方法：以一例发生横纹肌溶解的患者为例,分析造成不良事件的各种可能因素.根据药品与不良反应之间关系的鉴定原则和鉴定方法进行分析.结果：引起该患者发生横纹肌溶解症的可能原因有他汀类药物的使用、高血糖高渗状态、感染和心衰.结论：瑞舒伐他汀与该患者横纹肌溶解症之间的关系为可能.

摘要： 本发明提供了瑞舒伐他汀钙的合成方法，其特征与于，其特征在于，使化合物6在2，2，6，6-四甲基哌啶、正丁基锂的作用下与支链反应，生成化合物7，该反应的温度提高到-30°C，通过对反应溶剂、反应试剂等方面的改进使得整个反应路线条件温合、对设备的要求低，更适合工业化生产；同时，另一种瑞舒伐他汀钙的改进合成路线，使酯类物质转化酸，然后酸再次成酯，最后合成瑞舒伐他汀钙，所得产物的纯度高达99.8％。

摘要： 本发明公开一种制备瑞舒他伐汀及匹伐他汀2,6‑二烯庚酸酯化合物的方法，以(4R,6S)‑6‑[(1E)‑2‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[甲基(甲磺酰)氨基]‑5‑嘧啶]乙烯基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯和(4R,6S)‑6‑[[(1E)‑2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉基]乙烯基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯分别作为瑞舒伐他汀和匹伐他汀的起始原料，经脱保护、水解一步法制备得到他汀酸；再以他汀酸为反应底物，经脱水、取代两步反应制备得到2,6‑二烯庚酸酯化合物。本发明中所涉及的瑞舒伐他汀及匹伐他汀2,6‑二烯庚酸酯的制备合成路线简短易行，操作简便，产品得率高，更加适合于大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及含有瑞舒伐他汀或匹伐他汀类化合物和B族维生素的药物组合物；其中瑞舒伐他汀或匹伐他汀类化合物的含量为1～40mg，B族维生素的含量为0.1～50mg。本发明还提供该药物组合物在制备预防、治疗及延缓动脉粥样硬化及相关心脑血管疾病的药物中的应用。本发明的优点是：可以提高他汀类调脂药的疗效，在血管内皮保护方面和抗动脉粥样硬化方面优于他汀类调脂药，降低他汀类调脂药的副作用，而毒性不增加，另外还可以使患者服药方便，降低医疗费用。

摘要： 本发明涉及新型瑞舒伐他汀和阿托伐他汀类似物的发现。

摘要： 本发明涉及一种瑞舒伐他汀中间体、中间体的制备方法及瑞舒伐他汀酯的制备方法，本发明提供了一种新的瑞舒伐他汀中间体化合物，N‑(5‑(((1‑苄基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑砜)‑甲基)‑4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基嘧啶‑2‑基)‑N‑甲基甲磺酰胺，该瑞舒伐他汀中间体可用于合成瑞舒伐他汀酯，受到该瑞舒伐他汀中间体自身结构的影响，在合成瑞舒伐他汀酯时，可以先进行取代反应再进行氧化反应，并且减少了反应过程中杂质的产生，从而可通过“一步法”进行反应，大大简化了合成工艺步骤，有利于实现瑞舒伐他汀酯的工业化生产。

摘要： 本发明提供了瑞舒伐他汀钙的合成方法，其特征与于，其特征在于，使化合物6在2，2，6，6－四甲基哌啶、正丁基锂的作用下与支链反应，生成化合物7，该反应的温度提高到－30°C，通过对反应溶剂、反应试剂等方面的改进使得整个反应路线条件温合、对设备的要求低，更适合工业化生产；同时，另一种瑞舒伐他汀钙的改进合成路线，使酯类物质转化酸，然后酸再次成酯，最后合成瑞舒伐他汀钙，所得产物的纯度高达99.8％。

摘要： 本发明公开一种制备瑞舒他伐汀及匹伐他汀2,5‑二烯庚酸酯化合物的方法，以(4R,6S)‑6‑[(1E)‑2‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[甲基(甲磺酰)氨基]‑5‑嘧啶]乙烯基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯和(4R,6S)‑6‑[[(1E)‑2‑环丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑3‑喹啉基]乙烯基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯分别作为瑞舒伐他汀和匹伐他汀的起始原料，经脱保护、水解一步法制备得到他汀酸；再以他汀酸为反应底物，经脱水、取代两步反应制备得到2,5‑二烯庚酸酯化合物。本发明中所涉及的瑞舒伐他汀及匹伐他汀2,5‑二烯庚酸酯的制备合成路线简短易行，操作简便，产品得率高，更加适合于大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及含有瑞舒伐他汀或匹伐他汀类化合物和B族维生素的药物组合物；其中瑞舒伐他汀或匹伐他汀类化合物的含量为1～40mg，B族维生素的含量为0.1～50mg。本发明还提供该药物组合物在制备预防、治疗及延缓动脉粥样硬化及相关心脑血管疾病的药物中的应用。本发明的优点是：可以提高他汀类调脂药的疗效，在血管内皮保护方面和抗动脉粥样硬化方面优于他汀类调脂药，降低他汀类调脂药的副作用，而毒性不增加，另外还可以使患者服药方便，降低医疗费用。

摘要： 本发明涉及新型瑞舒伐他汀和阿托伐他汀类似物的发现。

摘要： 本发明涉及新型瑞舒伐他汀和阿托伐他汀类似物的发现。