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一种血必净注射液中五类化合物的检测方法

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本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。

著录项

公开/公告号CN106950307B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-05-03

原文格式PDF
申请/专利权人中国科学院上海药物研究所;天津红日药业股份有限公司;
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申请/专利号CN201710195445.3
发明设计人李川;程晨;张纳婷;李利;牛巍;董凯;
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申请日2017-03-29
分类号G01N30/02(20060101);G01N30/72(20060101);
代理机构31219 上海光华专利事务所(普通合伙);
代理人许亦琳
地址 201203 上海市浦东新区祖冲之路555号
入库时间 2022-08-23 10:31:11

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-05-03

授权

授权
2019-04-23

著录事项变更 IPC(主分类):G01N 30/02 变更前: 变更后: 申请日:20170329

著录事项变更
2019-04-23

著录事项变更 IPC(主分类):G01N 30/02 变更前: 变更后: 申请日:20170329

著录事项变更
2017-08-08

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/02 申请日:20170329

实质审查的生效
2017-08-08

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/02 申请日:20170329

实质审查的生效
2017-08-08

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 30/02 申请日:20170329

实质审查的生效
2017-07-14

公开

公开
2017-07-14

公开

公开
2017-07-14

公开

公开
2017-07-14

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