氨氯地平

摘要： 目的探究氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病患者的疗效。方法选取2018年6月至2020年3月于本院接受治疗的高血压肾病患者101例,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。两组均采用常规治疗,对照组给予氨氯地平,观察组给予氨氯地平联合黄芪注射液治疗,比较两组治疗前后血压变异性及肾功能。结果治疗后,两组24 h舒张压标准差(24 h DSD)、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、白天收缩压标准差(d SSD)、夜间收缩压标准差(nSSD)、血清肌酐(SCr)、24 h尿蛋白均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合黄芪注射液治疗高血压肾病效果显著,能有效降低患者血压变异性,改善患者肾功能。

摘要： 目的:探究高血压伴心绞痛患者使用美托洛尔、氨氯地平联合方案的治疗效果。方法:选择我院2019年9月—2021年9月收治的88例高血压伴心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为对照组(氨氯地平)和试验组(氨氯地平+美托洛尔),各44例。比较两组治疗效果、血管指标、血压水平、药物不良反应。结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者舒张压、收缩压水平均降低,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔与氨氯地平联合使用可有效降低和控制高血压伴心绞痛患者的血压水平,并改善其血管功能,治疗效果好,不良反应少。

摘要： 目的:探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病中的治疗效果。方法:选取本中心2019年11月至2021年9月全科门诊接受治疗的82例高血压合并冠心病患者,将受试者根据单双号进行分组,各41例,对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片治疗,研究组患者在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片治疗,对比两组患者的治疗总有效率,评价各血压、血脂及血清学指标变化,并比较两组患者的用药安全性。结果:研究组患者治疗总有效率较对照组更高(95.12%vs 78.05%)(P0.05),治疗后研究组患者的各血压及血脂指标显著优于对照组(P0.05),治疗后研究组患者血清Apelin与Hcy水平显著低于对照组(P0.05)。结论:在高血压合并冠心病患者治疗中联合应用氨氯地平与阿托伐他汀钙可有效控制血压、血脂水平,降低血清Apelin与Hcy水平,疗效显著且安全,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探究小剂量氨氯地平联合厄贝沙坦治疗老年高血压的疗效和安全性。方法选取2018年1月~2019年1月潍坊市市直机关医院收治的70例老年高血压患者为研究对象,采用抽签法分为参照组与研究组,每组35例。参照组患者行厄贝沙坦治疗,研究组患者行小剂量氨氯地平联合厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量氨氯地平联合厄贝沙坦治疗老年高血压,可以提高治疗有效率,减少炎症反应,不良反应较少。

摘要： 目的:探究马来酸左氨氯地平治疗腹型肥胖的高血压患者的疗效和安全性以及对靶器官的保护作用。方法:根据肥胖定义标准,选择3302例肥胖高血压患者。根据实际用药情况分为马来酸左氨氯地平组(1747例)和苯磺酸氨氯地平组(1555例),在24个月内进行七次随访,观察两组患者基线资料、血压达标率以及终点事件。结果:马来酸左氨氯地平组基线血压达标率显著低于苯磺酸氨氯地平组(38.35%比46.05%,P=0.001),第七次随访时血压达标率显著高于苯磺酸氨氯地平组(92.29%比89.77%,P=0.015);多元Logistic回归分析显示,马来酸左氨氯地平对血压达标率有正向影响(OR=1.494,P=0.002)。与苯磺酸氨氯地平组比较,马来酸左氨氯地平组累积七次随访时心衰(0.58%比0.11%)、下肢水肿(5.98%比3.84%)发生率均显著降低(P<0.05或<0.01)。结论:采用马来酸左氨氯地平治疗腹型肥胖高血压患者,临床疗效和安全性较高,值得推广。

摘要： 目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病的治疗效果。方法选取2019年1月至12月抚顺市中医院收治的94例高血压合并冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为替米组(47例)和氨氯地平组(47例),替米组采用阿托伐他汀钙片联合替米沙坦治疗,氨氯地平组采用阿托伐他汀钙片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。比较两组患者治疗前后的血压、白细胞介素2(IL-2)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、同型半胱氨酸水平(Hcy)及颈动脉内中膜厚度(IMT)。结果两组治疗前血压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的收缩压、舒张压均低于治疗前,且氨氯地平组收缩压、舒张压低于替米组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的IL-2、Hcy、ET水平低于治疗前,NO水平高于治疗前,且氨氯地平组IL-2、Hcy、ET水平低于替米组,NO水平高于替米组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IMT低于治疗前,且氨氯地平组IMT低于替米组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,具有平衡管腔收张功能、促血管损伤修复、缓解血管壁压力、改善血管平滑肌功能、延缓炎症反应发生、抑制小血管痉挛等功效。

摘要： 目的:分析盐酸氟西汀联合氨氯地平治疗高血压伴焦虑抑郁患者的治疗效果及药物安全性能。方法:选择配合治疗的48例高血压伴焦虑抑郁患者进行研究,根据治疗方法将其分为两组,对照组(24例)患者采用氨氯地平治疗,研究组(24例)患者采用盐酸氟西汀联合氨氯地平治疗,对比两组患者治疗后抑郁、焦虑评分,血压水平以及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者焦虑、抑郁评分,血压水平均优于治疗前,且研究组降低幅度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高血压伴焦虑抑郁患者应用氨氯地平联合盐酸氟西汀治疗,不仅能够稳定患者血压水平,同时可有效缓解其焦虑、抑郁情绪,且治疗安全性能理想。

摘要： 目的探讨替米沙坦联用小剂量氨氯地平对高血压患者血压、心率及内皮功能的影响。方法将2019年11月至2020年11月响水县第三人民医院收治的50例高血压患者,根据随机数字表法将患者分为两组。对照组(25例)患者仅予以小剂量氨氯地平治疗,观察组(25例)患者采用替米沙坦联用小剂量氨氯地平进行治疗,均治疗8周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血压、心率控制效果及血清血管内皮生长因子(VEGF)、脂联素(APN)、一氧化氮(NO)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率与对照组比显著升高;观察组患者治疗后血压(收缩压、舒张压)、心率及血清VEGF水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组,而血清APN、NO水平相比于治疗前显著升高,且治疗后观察组显著高于对照组(均P0.05)。结论替米沙坦联用小剂量氨氯地平治疗高血压,不仅能有效提高患者的临床疗效,显著降低收缩压、舒张压、心率水平,同时还能有效改善其血管内皮功能,不会增加不良反应,安全性良好。

摘要： 目的:分析高血压合并冠心病患者实施氨氯地平联合阿托伐他汀钙片的治疗效果。方法:选取2020年3月至2021年2月收治的168例高血压合并冠心病患者为研究对象,按数字抽签法分为对照组和观察组,每组84例。对照组给予氨氯地平,观察组给予氨氯地平与阿托伐他汀钙片联合治疗,比较两组临床疗效、血压、血脂、心功能指标、血清炎症介质水平以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及射血分数、心输出血量均高于对照组(P0.05)。结论:氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者疗效较显著,能够降低血压、血脂水平,改善心功能,降低炎症介质水平,用药安全性较好。

摘要： 目的:分析高血压合并冠心病患者实施氨氯地平+阿托伐他汀治疗的效果及对降低血脂水平的作用评价。方法:选取2019年1月至2020年10月期间医院收治的200例高血压合并冠心病患者的临床资料进行回顾性分析,根据用药方案的不同分为观察组(采取氨氯地平+阿托伐他汀治疗,共计100例)和对照组(采取硝苯地平治疗,共计100例)。比较两组患者临床疗效以及治疗前后血压及血脂水平的变化,同时观察治疗后饮食状况。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后血压以及血脂指标改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论:氨氯地平+阿托伐他汀的治疗方案在高血压合并冠心病患者临床治疗中的疗效要明显高于硝苯地平的治疗效果,并且患者饮食情况表现良好,也没有明显血脂变化,能够有效降低患者的血压血脂水平,从而有效控制患者的病情,值得推广应用。

摘要： 目的:分析依那普利、氨氯地平联合应用于老年高血压治疗中的有效性.方法:选择2017年1月至2018年1月在本院接受治疗的68例老年高血压患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各34例.对照组患者采用氨氯地平治疗,观察组患者采用氨氯地平联合依那普利治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者的总有效率(94.1％)显著优于对照组(79.4％),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者,治疗效果明显,具有很高的应用价值,值得在临床上推广.

摘要： 目的：探讨氨氯地平不良反应的特点.方法：对1996-2016年国内医药期刊报道的氨氯地平所致不良反应进行统计、分析.结果：氨氯地平所致的25例不良反应,主要表现为皮肤及其附件损害,近年来还发现了一些罕见、新的不良反应.结论：临床医师、药师应重视氨氯地平所致的不良反应,以确保用药安全合理.

摘要： 目的：探讨氨氯地平治疗老年高血压合并颈动脉硬化斑块的临床价值.方法：将在我院2013年6月-2014年7月期间收治的80例老年高血压合并颈动脉硬化斑块的患者作为本次的临床研究对象,并将其进行数字化随机分为对照组与观察组2组,40例为一组.两组患者均在入院后给予常规药物治疗,对照组患者在常规用药的基础上加用盐酸贝那普利片进行口服治疗,观察组患者则在常规用药的基础上增加口服氨氯地平片进行治疗.结果：观察组患者的舒张压、收缩压以及颈动脉内膜中层厚度均较对照组优异(P＜0.05).结论：针对老年高血压合并颈动脉硬化斑块患者,使用氨氯地平治疗的效果较为明显,可有效抑制颈动脉斑块硬化.

摘要： 目的：探讨硝苯地平控释片、氨氯地平联合美托洛尔在原发性高血压患者中的临床治疗效果及其临床药学.rn 方法：对我院收治的58例原发性高血压患者资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组,对照组采用硝苯地平控释片、氨氯地平治疗,实验组联合美托洛尔治疗,比较两组疗效.rn 结果：实验组93.1％对药物方案疗效显著,明显优于对照组(疗效有效率为85％)(P＜0.05);实验组79.3％对疗效满意,显著低于对照组(满意率率为72.4％)(P＜0.05);两组治疗前舒张压和收缩压差异不显著(P＞0.05);实验组治疗后舒张压为(76.35±5.29)mmHg、收缩压为(129.73±10.17)mmHg,显著低于对照组(P＜0.05).rn 结论：原发性高血压患者采用硝苯地平控释片、氨氯地平联合美托洛尔治疗效果理想,值得推广使用.

摘要： 目的:观察滋水涵木法配合氨氯地平治疗高血压病的临床疗效.方法:治疗组采用生地、女贞子、旱莲草、桑寄生、怀牛膝、枸杞子配合氨氯地平治疗50例高血压病患者,与单纯应用同等剂量氨氯地平组(对照组)的50例高血压病患者相对照,观察两组降压疗效与随访3个月的血压复升率.结果:治疗组降压效果与对照组相似,但随访3个月的血压复升率治疗组明显低于对照组(P＜0.01).结论:滋水涵木与氨氯地平合用降压疗效显著,并能长期稳定血压,远期疗效优于对照组.

摘要： 目的：通过非线性混合效应模型(NONMEM)法建立氨氯地平在高血压患者中的群体药动学/药效学模型,为制定个体化给药方案提供基础. 方法：收集2011年11月至2013年5月中南大学湘雅三医院和湖南省郴州市第一人民医院收治的112例高血压患者的临床资料,包括姓名、性别、年龄、身高、体重、相关检验指标、用药情况、合并疾病、血压、24小时动态血压、采血时间、血压浓度等情况.采用NONMEM法建立氨氯地平的群体药动学、药效学模型,采用一级吸收和消除的一房室模型拟合氨氯地平的药动学过程,采用个体间变异和残差变异有交互作用的一级速率条件算法计算(FOCE-I),考察性别、年龄、身高、基因型等对相对清除率(CL/F)和表观分布容积(V/F)的影响;降压效应以SBP和DBP作为药效学指标,采用Emax模型进行拟合,考察基因型的EMAX的影响.最后采用bootstrap法、GOF图和VPC图对模型进行验证. 结果：纳入高血压患者112例,结果显示基因型PXR rs3814055、CYP3A5*3A rs776746是氨氯地平药动学的影响因素,基因型CACNA1C rs2239050是氨氯地平药效学的影响因素.最终模型参数为：CL/F=23.9*CLF*CLFC*EXP(0.187);V/F=2260*EXP(0.658);EMAX=34.1*CLFB*EXP(0.295),其中CLF代表PXR rs3814055基因型对清除率的影响,CLFC代表CYP3A5*3A rs776746基因型对清除率的影响,CLFB代表基因型CACNA1C rs2239050对EMAX的影响.bootstrap法的验证结果与模型计算值相符. 结论：应用非线性混合效应模型建立的氨氯地平群体药动学、药效学模型结果稳定、可靠,可根据所建立的模型设计氨氯地平在高血压患者中的个体化用药方案.

摘要： 目的:评价厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压伴2型糖尿病的效果.方法:以氨氯地平、厄贝沙坦、高血压、2型糖尿病为主题词,检索PubMed、Embase、Science、中国知网(CNKI)和万方数据库,收集厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压伴2型糖尿病的相关文献,并同时辅以文献追索法进行检索.Meta分析厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压伴2型糖尿病的效果.结果:共纳入6篇文献,有475例研究对象,其中试验组237例,对照组238例.治疗后,试验组收缩压和舒张压水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压患者可取得更好的降压效果,且安全性高.

摘要： 目的:探讨原发性高血压氨氯地平联合贝那普利治疗的效果.方法:研究我院2014年8月至2015年8月期间收治的80例原发性高血压患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用贝那普利治疗,观察组运用氨氯地平联合贝那普利治疗,分析两组患者在治疗效果上的差异.结果:治疗有效率方面,观察组为95％,对照组为82 5％,p＜0.05;药物不良反应上,观察组为5％,对照组为12 5％,p＜0.05;在治疗后的各相关指标上,两组差异显著,p＜0.05.结论:原发性高血压通过氨氯地平联合贝那普利治疗可以有效保证治疗效果和安全性,快速稳定各异常指标.

摘要： 目的:探讨氨氯地平联合叶酸治疗对H型高血压患者临床治疗作用的研究.rn 方法:收集H型高血压患者100例分为试验组和对照组各50例,试验组患者接受氨氯地平联合叶酸治疗,对照组仅接受氨氯地平降压治疗,所有患者规律治疗6个月,在治疗前后测量患者血压、检测同型半胱氨酸、甘油三酯和胆固醇,并进行比较,观察两组患者治疗期间的不良反应发生率.rn 结果:两组患者经过治疗后血压均显著下降P＜0.01,试验组患者的同型半胱氨酸经治疗后显著降低P＜0.01,同时治疗后的同型半胱氨酸电显著低于对照组P＜0.01.而对照组的同型半胱氨酸治疗前后无显著变化P＞0.05.试验组患者治疗后的甘油三酯和胆固醇均显著低于对照组P＜0.01,两组患者不良反应发生率无统计学差异P＞0.05.rn 结论:氨氯地平联合叶酸治疗H型高血压不仅可以有效地降低患者血压,同时可以显著降低患者体内的同型半胱氨酸,改善患者体内脂类代谢,因此适宜临床用于治疗H型高血压.

摘要： 目的：探讨临床药师在难治性药源性复发性口腔溃疡诊治中如何发挥作用. 方法：临床药师通过参与3例难治性复发性口腔溃疡诊治,根据药学相关知识及查阅相关文献,并结合患者疾病状态及经济承受能力及时判断为药源性口腔溃疡并筛查出可疑药物及停药顺序,停药后严密随访监测患者停药反应. 结果：3例复发性口腔溃疡患者溃疡持续发作一年多,在多家大型医院诊治均未见好转,最终临床药师利用药学专业知识判断为分别由硝苯地平控释片、苯磺酸氨氯地平和硫酸氢氯吡格雷导致,建议医生停药,停药后3例患者溃疡很快就出现明显的缓解,分别于第3天、第5天和第7天,约10天溃疡均愈合,至随访撰写本文3例口腔溃疡均未复发,随访最长1年、最短1个月. 结论：临床药师要充分发挥自己药学专业的优势及高度职业敏感性,在临床工作中及时辨别药源性疾病,协助临床医生更好地使用药物,保障患者用药安全.

摘要： 本发明公开了一种手性拆分消旋体氨氯地平制备S-(-)-氨氯地平和R-(+)-氨氯地平的方法。拆分溶剂是乙醇或含有乙醇的混和溶剂，以手性二苯甲酰基-D-酒石酸或二苯甲酰基-L-酒石酸为拆分剂，通过手性拆分剂与消旋氨氯地平选择性形成手性氨氯地平二苯甲酰基酒石酸盐，再经过碱化得到手性氨氯地平。本发明采用乙醇为拆分溶剂，在使用工业乙醇时，也可以取得很好的拆分效果，获得合格药用氨氯地平原料，显著降低成本。反应操作简单易控，具有低毒、环保、高效等特点，适合绿色规模化生产。

摘要： 本发明中提供了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片，采用预混方式将原辅料分批依次加入到混合机中混合，第一次预混中先将苯磺酸氨氯地平与微晶纤维素PH102混合后，由于微晶纤维素PH102的含水量低，同时二氧化硅还可作为干燥剂，能提高苯磺酸氨氯地平在高湿环境下的稳定性，第一次预混中加入微晶纤维素PH102和苯磺酸氨氯地平，可使苯磺酸氨氯地平与其他物料混合的更加均匀，再加入崩解剂交联聚维酮提高缬沙坦氨氯地平片的崩解速度，内加二氧化硅增加第一次预混过程中颗粒的流动性，使得第一预混料混合均匀，解决了在现有湿度较大的工艺环境中，缬沙坦氨氯地平片制备过程水分难以控制，且混合过程中颗粒流动性较差的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法及缬沙坦氨氯地平片。将缬沙坦、苯磺酸氨氯地平采用在转速10000‑30000rpm下粉碎0.5‑5min后得预混料，与其他辅料混合得初混料，将所得初混料经干法制粒、总混、压片、包衣制成。通过高速粉碎技术增加了缬沙坦表面积，粘结性增强，崩散性下降，用以包裹氨氯地平并阻滞其溶出，与RLD溶出相似，克服了同一厂家新批次的缬沙坦原料制备的缬沙坦氨氯地平片溶出存在显著差异，导致与原研缬沙坦氨氯地平片参比制剂(RLD)溶出不相似的技术问题；本发明的制备工艺具有科学合理、简便易操作、生产成本较低等特点。

摘要： 本发明公开的是从外消旋氨氯地平分离S-(-)-氨氯地平的方法。该分离方法以使用廉价的L-酒石酸作为旋光拆分剂和DMAC作为溶剂为特征，使得S-(-)-氨氯地平以高收率从外消旋氨氯地平拆分并达到令人满意的对映体过量，因此，其是经济有利的而且适用于旋光异构体的大量生产。

摘要： 本发明公开了一种手性拆分消旋体氨氯地平制备S-(-)-氨氯地平和R-(+)-氨氯地平的方法。拆分溶剂是乙醇或含有乙醇的混和溶剂，以手性二苯甲酰基-D-酒石酸或二苯甲酰基-L-酒石酸为拆分剂，通过手性拆分剂与消旋氨氯地平选择性形成手性氨氯地平二苯甲酰基酒石酸盐，再经过碱化得到手性氨氯地平。本发明采用乙醇为拆分溶剂，在使用工业乙醇时，也可以取得很好的拆分效果，获得合格药用氨氯地平原料，显著降低成本。反应操作简单易控，具有低毒、环保、高效等特点，适合绿色规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平降解杂质的制备方法、苯磺酸氨氯地平的质量分析方法，属于医药化学技术领域。本发明采用惰性气体保护的方法对苯磺酸氨氯地平进行降解，能够最大程度地降解氨氯地平热，同时采用柱色谱分离和纯化五个降解产物，能够得到高纯度的单一杂质化合物(五种降解产物的纯度均≥98％)，以便用于苯磺酸氨氯地平的质量研究，对于苯磺酸氨氯地平的临床用药安全提供重要的指导意义。

摘要： 本发明中提供了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法和缬沙坦氨氯地平片，采用预混方式将原辅料分批依次加入到混合机中混合，第一次预混中先将苯磺酸氨氯地平与微晶纤维素PH102混合后，由于微晶纤维素PH102的含水量低，同时二氧化硅还可作为干燥剂，能提高苯磺酸氨氯地平在高湿环境下的稳定性，第一次预混中加入微晶纤维素PH102和苯磺酸氨氯地平，可使苯磺酸氨氯地平与其他物料混合的更加均匀，再加入崩解剂交联聚维酮提高缬沙坦氨氯地平片的崩解速度，内加二氧化硅增加第一次预混过程中颗粒的流动性，使得第一预混料混合均匀，解决了在现有湿度较大的工艺环境中，缬沙坦氨氯地平片制备过程水分难以控制，且混合过程中颗粒流动性较差的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦氨氯地平片的制备方法及缬沙坦氨氯地平片。将缬沙坦、苯磺酸氨氯地平采用在转速10000‑30000rpm下粉碎0.5‑5min后得预混料，与其他辅料混合得初混料，将所得初混料经干法制粒、总混、压片、包衣制成。通过高速粉碎技术增加了缬沙坦表面积，粘结性增强，崩散性下降，用以包裹氨氯地平并阻滞其溶出，与RLD溶出相似，克服了同一厂家新批次的缬沙坦原料制备的缬沙坦氨氯地平片溶出存在显著差异，导致与原研缬沙坦氨氯地平片参比制剂(RLD)溶出不相似的技术问题；本发明的制备工艺具有科学合理、简便易操作、生产成本较低等特点。

摘要： 本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物，由包括以下重量份数的组分制成：苯磺酸氨氯地平：5～35份，崩解剂：30～100份，填充剂：65～200份，乙醇溶液：50～200份，羟丙甲基纤维素：1～4份，润滑剂：1～4份；所述乙醇溶液的体积分数为40～80％。本发明以体积分数为40～80％的乙醇溶液作为苯磺酸氨氯地平的溶解剂以及润湿剂，同时配合羟丙甲基纤维素作为粘合剂，能够显著提高药物的溶出速率，并且，还能够很好的解决药物含量均匀性差的问题。本发明还提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物的制备方法以及一种苯磺酸氨氯地平片。

摘要： 本发明涉及固体口服剂型的制备新工艺，该固体口服剂型包含在适合载体介质中的口服活性肾素抑制剂(阿利吉仑)或其可药用盐以及钙通道阻断剂(CCB)氨氯地平(Amlodipine)/左旋氨氯地平或其可药用盐作为活性成分。特别的是，本发明提供了盖仑制剂，该盖仑制剂包含半一富马酸盐阿利吉仑与氨氯地平或左旋氨氯地平组合及制备新工艺。本发明还涉及制备它们的新方法以及作为药物的用途。本发明采用干法制粒工艺，避免采用湿法制粒工艺易造成的有关物质增加，提高药物稳定性。通过优化工艺，减少辅料用量，达到片重减少的目的，节约成本，便于服用。通过颗粒包衣，防止两种药物混合后发生不应发生的反应。