马钱子

摘要： 作为一味传统中药材,马钱子药理作用广泛,但毒性较大,须炮制后方可小剂量入药。马钱子的古代炮制方法主要有净制、切制、炮制,其现代炮制方法有砂烫法、油制法、烘法、醋制法、奶制法等。马钱子药理广泛,具有诱导癌细胞凋亡、抗肿瘤、治疗神经系统疾病、抗炎、镇痛等多方面的药效活性。马钱子虽毒性较大,治疗窗口狭小,但其疗效显著,在安全用药剂量范围内,其治疗效果随含量的升高而增强,但亦会产生一定的不良反应。目前,马钱子的组方配伍应用是降低其毒性、发挥药效的方式之一,但对其配伍后的物质基础变化、内在机制等研究不足。今后应重点研究马钱子炮制工艺、药物剂量、组方配伍及其作用机制、工艺新剂型等,减少其毒副反应。同时,开展马钱子及其有效成分的安全性研究,制定相关标准,在安全范围内发挥最大的药效,为指导临床合理用药提供科学依据。

摘要： 目的优化马钱子总碱脂质液晶纳米粒镇痛凝胶(TAB-LLCN-Gel)的制备工艺,并考察其体外渗透动力学规律,以期提高马钱子总碱(TAB)的载药量和改善其经皮渗透性能。方法采用硫酸铵主动载药技术制备马钱子脂质液晶纳米粒(TAB-LLCN),以马钱子碱含量为考察指标,单因素分析确定响应点,正交设计L_(9)(3^(4))优化制备工艺;利用Franz扩散池,通过测定24 h单位面积累积释药量(Q_(24))和皮肤滞留量(Q_(s24)),比较TAB-LLCN-Gel和马钱子凝胶(TAB-Gel)的体外药动学的差异。结果载药量为100μg/g、氮酮浓度为30 mg/mL、氮酮∶丙二醇∶桉叶油的比例为2∶2∶1时为最佳处方方案。药动学结果显示,24 h内TAB-LLCN-Gel中马钱子碱中Q_(24)和Q_(s24)均高于TAB-Gel。结论最优处方工艺制备的TAB-LLCN-Gel制剂表征稳定,质量可控。透皮吸收和缓释作用均优于TAB-Gel,具有良好的开发前景。

摘要： 目的通过研究不同时间段奶煮炮制方法对马钱子中主要毒性物质马钱子碱和士的宁含量的影响,优化奶煮法炮制马钱子的工艺。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定。色谱柱为SunArmor C_(18)柱;流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾的等量混合溶液(用体积分数为10%的磷酸调节pH值至2.8)(21∶79);流速为1 mL·min^(-1);检测波长为260 nm;柱温为30°C;进样量为10μL。结果马钱子碱、士的宁质量浓度分别在0.0315~0.5048 mg·mL^(-1)(r=0.9999,n=6)、0.0346~0.5548 mg·mL^(-1)(r=0.9999,n=6)的范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为101.3%(RSD=1.7%)、102.5%(RSD=1.6%)。结论不同炮制方法皆能不同程度地降低士的宁和马钱子碱的含量,采用粗粉碎去皮奶煮法处理10 min对马钱子中士的宁和马钱子碱的含量有显著影响,确定其为最佳炮制工艺。

摘要： 目的优化马钱子总碱纳米脂质体凝胶(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.of nanoliposome gel,TAS-NL-Gel)的制备工艺并考察其体外渗透动力学规律,以期提高马钱子总碱(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.,TAS)的载药量并改善其经皮渗透性能。方法用硫酸铵主动载药技术制备马钱子纳米脂质体(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.of nanoliposome,TAS-NL),设置不同促渗剂、混合促渗剂比例、载药量为处方制备的影响因素,单因素确定响应点,正交实验设计L_(9)(3^(4))优化TAS-NL-Gel处方;用Franz扩散装置,通过24 h单位面积累积释药量的测定,比较TAS-NL-Gel和马钱子总碱凝胶(total alkaloids of Strychnos nux-vomica L.gel,TAS-Gel)的体外渗透动力学规律。结果载药量为100μg·g^(-1)、氮酮的质量浓度为30 mg·mL^(-1)、氮酮-丙二醇-桉叶油的比例为2∶2∶1时为最佳处方方案;动力学结果显示,24 h内TAS-NL-Gel中马钱子碱、士的宁单位面积累积释药量和皮肤滞留率均高于TAS-Gel,说明TAS-NL-Gel透皮吸收和缓释作用优于TAS-Gel(P<0.05)。结论TAS-NL-Gel的处方稳定,质量可控,体外渗透动力学性能良好并具有潜在的缓释功能。

摘要： 目的:采用网络药理学方法研究马钱子抗肿瘤的作用机制。方法:通过检索中药系统药理数据分析平台,把生物利用度(oral bioavailability, OB)≥30%,类药性(drug-like, DL)≥0.18作为筛选条件,获得主要活性成分和相关作用靶点。通过UniProt数据库提取作用靶点的基因名称,利用STRING网络在线分析平台获得抗肿瘤作用靶点,R软件筛选交集靶点,采用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点-疾病网络图,STRING网络平台构建PPI网络图,进一步进行GO、KEGG通路富集分析。结果:筛选出马钱子活性成分共14个,预测出马钱子抗肿瘤相关的靶点7个,预测出马钱子通过作用于6条通路并介导多种生物学功能起到抗肿瘤的作用。结论:马钱子中的活性成分能通过多靶点、多通路起到抗肿瘤的作用。

摘要： 乙醇注入结合硫酸铵主动载药技术制备马钱子总碱脂质液晶纳米粒(LLCN)。在筛选并确定脂质体制备方法的基础上,选择磷脂-胆固醇比、脂-药比、硫酸铵浓度、乙醇的体积为影响因素,以LLCN包封率为考察指标,单因素分析确定响应值,正交设计L_(9)(3^(4))优化处方参数,电镜检测LLCD的粒径、表面电荷,分析其稳定性。实验得出的最佳工艺参数为:磷脂-胆固醇比6:1、脂-药比为10:1、硫酸铵浓度0.2 moL/L、乙醇的体积12 mL/100 g, LLCN的表证和稳定性均符合制剂标准。

摘要： 目的 建立跌打酒中9种成分的含量测定方法,并进行主成分分析.方法 采用液质联用色谱法,kinetex C18为色谱柱,0.1％甲酸的2 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.35 ml/min,ESI正负离子同时采集,多反应监测测定跌打酒中马钱子碱、士的宁、三七皂苷、大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量;测定10批样品中9个成分的含量,并采用SPSS 19.0软件进行主成分分析.结果 在优化的色谱质谱条件下,9个成分的线性关系良好,平均加样回收率为94.66％ ～103.57％;经主成分分析,3个主成分因子的累积方差贡献率为87.106％.结论 所建立的LC-MS/MS测定方法及主成分分析可为跌打酒的质量控制和评价提供参考.

摘要： 目的 探讨马钱子能否作为治疗骨关节炎(OA)的潜在药物靶标.方法 在中药系统药理学技术平台(TCMSP)中根据口服生物利用度(OB)和类药性(DL)筛选出马钱子的化学成分及其相对应的靶基因;检索GeneCards、OMIM等数据库筛选OA疾病的相关靶点,应用Cytoscape3.7.2软件构建药物-活性成分-基因-疾病的网络,最后通过string平台构建蛋白相互作用网络,并筛选关键蛋白;同时对靶点基因作GO功能和KEGG通路富集分析.结果 根据OB和DL筛选出13个马钱子主要活性成分,与马钱子治疗OA相关的靶基因17个;并筛选出10个关键蛋白和5条信号通路,而这些靶点和通路主要与镇痛、抗炎、核受体以及雌激素信号通路相关.结论 马钱子治疗OA具有多途径、多成分、多靶点特点,核受体家族可能是马钱子治疗骨关节炎潜在药物靶标.

摘要： 维吾尔医药学作为祖国传统医药学的重要分支之一,其在炮制及运用马钱子方面具有丰富的经验,且独具地方特色。为了扩展马钱子的临床应用,通过查阅国内外近年来的研究文献,阐述了马钱子的基础应用研究。同时,结合新疆地区对马钱子的认知,总结了马钱子在新疆的临床应用及其研究进展,以期为马钱子的安全合理临床应用提供理论依据。

摘要： 白芍干燥根中提取的白芍总苷具有多途径抑制自身免疫反应及抗炎止痛、保肝作用,对类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病有确切疗效,可减轻川楝子、制川乌、雷公藤、马钱子、细辛等产生的不良反应.该文通过检索相关文献,对白芍与上述中药配伍减毒的作用规律做初步分析,为临床用药提供参考.

摘要： 目的：研究马钱子碱(BRU)与士的宁(STR)单体、马钱子总碱和马钱子提取物中活性成分BRU与STR在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,考察BRU与STR单体、总生物碱和提取物中的BRU与STR在大鼠肝微粒体中的代谢差异. 方法：采用LC-MS/MS法测定单体、总生物碱和提取物在体外代谢系统中马钱子碱和士的宁的含量变化,并计算其酶促反应动力学参数. 结果：与单体组相比,马钱子总碱和提取物中两种单体成分的Vmax和Km值均显著降低;与马钱子总碱相比,马钱子提取物中两种单体成分的Vmax和Km值均显著升高.马钱子总碱组、单体成分组中和马钱子提取物组中的BRU的CLint无明显差异;而三者中STR的Clint依次减少. 结论：马钱子总碱、马钱子提取物中的BRU和STR及BRU与STR单体均可被肝微粒体代谢,且各组中BRU和STR的代谢具有明显差异.

摘要： 目的：通过有效成分,配伍,给药途径等方面探讨毒性中药马钱子现代研究成果，并举例说明马钱子在临床上的应用.方法：检索文献,收集临床案例.结果：马钱子毒性强,有效成分明确,临床应用效果明显.配伍使用更加安全有效.结论：马钱子在临床上常用于治疗神经系统，骨伤，免疫，肿瘤等疾病。通过现代研究，了解马钱子生物碱种类，性质，减毒增效方法，更好的发挥药理作用。临床药师应更多的深入临床，跟踪相关病例，与医师密切配合监测用药情况，根据临床表现对超剂量及给药途径等方面进行干预。

摘要： 毒性中药马钱子使用历史悠久,临床主要用于治疗跌打损伤、痈疽、神经系统及类风湿性疾病等多种难治性杂症,生品毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量极为接近.开展对马钱子炮制工艺与方法研究,对指导临床合理使用毒性中药意义重要.本文总结马钱子炮制方法相关研究文献,指出既往炮制主要为了降低毒性、便于粉碎、去除绒毛,近年对其传统炮制方法进行改良,发展出更安全有效、简便操作工艺,并提出应加强改良后炮制工艺对毒性中药发挥减毒增效的分子作用机制研究,为进一步研发马钱子制剂提供理论与临床实践依据.

摘要： 目的:观察针刺配合穴位敷贴马钱子治疗面神经炎的临床疗效.方法:将70例面神经炎患者随机分为治疗组和对照组,每组35例.治疗组采用针刺配合穴位敷贴治疗,对照组采用单纯针刺治疗.比较两组治疗前后H-B分级量表和TFGS评分的改善情况.结果:治疗后H-B分级量表和TFGS评分治疗组与对照组比较,差异均具统计学意义(P＜0.05).治疗组痊愈率94.29％,对照组82.86％,具统计学意义(P＜0.05).结论:针刺配合穴位敷贴是一种治疗面神经炎的有效方法,优于单纯针刺治疗.

摘要： “中药无毒”的观点是错误的，任何药物，应用不当都可能为毒伤人，临床上绝对不能乱用。有毒中药尽管有一定的毒性作用，但不能盲目、肆意夸大，必须一分为二地看待。客观地来讲，导致中药中毒的原因是多方面的，必须仔细探究，认真分析，不可妄下结论。因为只要严格按照中医药理论，辨证论治使用有毒中药，不仅不会中毒，而且还可以化毒为药，化害为利，化腐朽为神奇。中药中毒非药之过，而是人之过。本草学对每一味药物都明确标明有毒无毒，医生必须牢牢掌握，才能在临床上应用时做到心中有数，对有关用法用量、炮制剂型烂熟于心，以确保用药的安全合理。rn 掌握中药的毒副作用，可以更好地根据临床需要，采取以毒攻毒治则，应用作用峻猛的有毒中药，攻克危害人类的疑难大病。此外，重视并掌握中药的毒性反应，可以在出现中药中毒等意外事故时，心中有底，知道如何解救。中药的毒性和毒副反应是客观存在的。深入探讨应用中药导致中毒的原因就会发现，中药毒副作用的产生有其特定的原因，有着广泛的其他因素，按照中医药理论正确合理地使用中药，即使是有毒中药，出现中毒症状或毒副作用者也很少；不按照中医药理论盲目地应用，即使本草标明无毒的，有时也会出现不良反应和毒副作用。因此，严格遵循中医药理论体系，按中医学的规律去正确合理的使用中药，是保证中药安全有效的前提，也是发扬中医药特色，扩大中药功用，提高中医药防治疑难病治疗水平的关键所在。rn 对于马钱子等有毒中药，只用“以毒攻毒”的理论去解释、指导中医临床是不够的，必须对有毒中药了然于心，既知其然，又知其所以然，才能实现“化毒为药”、“化害为利”的目的。

摘要： 目的：研究马钱子中马钱子碱、士的宁在大鼠肠道的吸收特性.rn 方法：以表观渗透系数(Papp)为指标,运用大鼠外翻肠囊模型,研究不同肠段、浓度、pH、P-gp抑制剂、MRP抑制剂、细胞间紧密连接开放剂对马钱子中马钱子碱和士的宁在大鼠肠吸收的影响.rn 结果：不同肠段中,马钱子中马钱子碱和士的宁的Papp为回肠≈结肠＞空肠＞十二指肠;不同浓度下,两者Papp无显著性差异;不同pH条件下,两者吸收有较大差异,其中pH=7.4条件下,两者吸收最好;在分别加入P-gp和MRP抑制剂后,两者的肠吸收均显著性增加;加入细胞间紧密连接开放剂,两者的肠吸收有一定的增加,但不显著.rn 结论：马钱子中马钱子碱、士的宁肠吸收机制可能是以被动转运为主,且均受P-gp和MRP的影响.

摘要： 分析和回顾近十年来马钱子研究的相关文献,对马钱子的药理及毒理作用、临床安全等方面进行文献综述,以期为今后的深入研究提供相关的参考.马钱子为马钱科木质大藤本植物云南马钱或马钱的成熟种子，又名番木鳖，是一味常用的中药。在中医理论中，马钱子具有味苦、性寒的特性，有大毒，对肝、脾经产生作用，能够起到散结消肿、通络止痛的药理作用，可用于风湿、麻木、瘫痪、跌打损伤、痈疽肿痛等疾病的治疗。马钱子以其有剧毒而为医家所畏，因此应重视其药理、毒理及安全性的研究，以使之得到安全合理的应用。

摘要： 马钱子具有明显的通络止痛、散结消肿作用,在临床多有应用.但因其治疗剂量与中毒剂量较接近,毒副反应报道很多,一定程度上限制了马钱子的广泛使用.目前应用最多的减毒方法包括砂烫、油炸、爆压等,现代的多项毒理实验研究证明以上各种炮制方法对马钱子碱、士的宁具有确切的减毒作用.

摘要： 分析和回顾近十年来马钱子研究的相关文献,对马钱子的药理及毒理作用、临床安全等方面进行文献综述,指出在中医理论中，马钱子具有味苦、性寒的特性，有大毒，对肝、脾经产生作用，能够起到散结消肿、通络止痛的药理作用，可用于风湿、麻木、瘫痪、跌打损伤、痈疽肿痛等疾病的治疗。马钱子以其有剧毒而为医家所畏，因此应重视其药理、毒理多用与祛风通络、活血通脉药物，以及虫类药配伍，治疗风湿、荚风湿性关节炎等风湿痹证，此外，腰腿疼痛、腰椎间盘突出症、骨质增生、软组织损伤、脊髓损伤、氟骨症等也有使用。马钱子对痹症、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、风湿性关节炎、椎间盘突出症、坐骨神经痛、骨质增生、肩周炎等，有效率均在90%以上。马钱子中的生物碱既是有效成分又是有毒成分，生物碱中含量最高的是士的宁和马钱子碱。士的宁对整个中枢系统都有兴奋作用，还能兴奋迷走神经。临床上运用马钱子复方中药治疗肌无力、中风后遗症、脑炎后遗症、小儿麻痹症，常能使肌力、感觉、痛温觉、触觉增强等。马钱子的主要毒性成分是士的宁和马钱子碱，其中毒的机制被认为是作用于脊髓，兴奋其反射功能，引起感觉器官敏感，调节大脑皮层兴奋性和抑制性过程，提高横纹肌、平滑肌和心肌的张力，终致强直性惊厥，最后可因呼吸麻痹而致死。马钱子的毒副反应症状不一。早期中毒可出现头痛头昏、烦躁不安、口唇发紫、全身肌肉轻微抽搐、精神轻度异常；严重时神志不清、恶心呕吐、腹痛腹泻、全身抽搐、牙关紧闭、苦笑面容、口角流涎、痉笑、角弓反张、颈项强直、两手握固、言语不清、大小便失禁、食欲抑制、吞咽和呼吸困难、口唇发绪，也可出现精神障碍。也有报道服用马钱子中毒时会出现面神经麻痹，发作伴恐惧感，四肢肌肉松弛、肌力下降。另外马钱子也可引起肾功能损害和尿毒症。

摘要： 钟吉富教授是全省中医重点专科针刀专科主任、学科带头人,全国基层名老中医药传承专家,针刀专家.不仅他的针术高明,而且对有毒中草药的临床应用有一定的研究,现将钟老师对有毒中草药"马钱子"临床应用经验作简介如下：马钱子,又名苦实、番术鳖、马前子.2005版《药典》载：为马钱科植物马钱Strychnos nux-vomicaL.的干燥成熟种子.苦,温：有大毒.归肝、脾经.具有通络止痛,散结消肿之功.用于风湿顽痹,麻木瘫痪,跌扑损伤,痈疽肿痛;小儿麻痹后遗症,类风湿性关节痛.用量0.3～0.6g,炮制后入丸散用.不宜生用,不宜多服久服;孕妇禁用.并分析了其镇痛作用，对消化系统的作用，对中枢神经系统的作用，抑菌作用等，以及在治疗腰椎间盘突出，治疗面神经麻痹中的应用。

摘要： 本发明公开了一种分离8‑表马钱子苷和马钱子苷的液相色谱方法。本领域技术人员知道，手性化合物常需要借助于手性色谱柱分离，但是手性色谱柱的成本较高，使用寿命短，重复性也不如常规的C18色谱柱，这时，基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法也不失为一种选择，成本低，分析性能稳定。本发明使用基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法实现了表断马钱子苷半缩醛内酯与断马钱子苷半缩醛内酯、8‑表马钱子苷与马钱子苷的色谱分离，该方法可以用于检测这些化合物样品是单品还是混合品。

摘要： 本发明公开了一种分离表断马钱子苷半缩醛内酯和断马钱子苷半缩醛内酯的液相色谱方法。本领域技术人员知道，手性化合物常需要借助于手性色谱柱分离，但是手性色谱柱的成本较高，使用寿命短，重复性也不如常规的C18色谱柱，这时，基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法也不失为一种选择，成本低，分析性能稳定。本发明使用基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法实现了表断马钱子苷半缩醛内酯与断马钱子苷半缩醛内酯、8‑表马钱子苷与马钱子苷的色谱分离，该方法可以用于检测这些化合物样品是单品还是混合品。

摘要： 本发明公开了一种从马钱子总碱中分离纯化马钱子碱的制备工艺，是以马钱子总碱为原料，采用柱层析及有机溶剂萃取的纯化分离方法，制备得到含量超过94％的马钱子碱纯品，该马钱子碱纯品可作为马钱子或其提取物的化学标准品、对照品，或作为制剂原料使用，该制备方法不仅成本低廉，工艺简便，而且适用于制备较大量的马钱子碱纯品，具有广泛的社会和经济效果。

摘要： 本发明公开了朱砂配伍马钱子用于降低马钱子毒性和/或增强马钱子镇痛作用的用途，朱砂配伍马钱子粉的用量比为0.25～2:1。本发明用朱砂配伍马钱子降低马钱子毒性、增强马钱子镇痛作用，其减毒增效的效果优于现有技术。

摘要： 本发明涉及3D打印人工骨领域，公开了一种基于马钱子碱的3D打印人工骨组合物和制备基于马钱子碱的3D打印人工骨的方法，该组合物中含有左旋聚乳酸(PLLA)、聚乙醇酸(PGA)、羟基磷灰石和马钱子碱，其中，在所述组合物中，所述羟基磷灰石的含量为5‑20wt％，所述马钱子碱的含量为1‑10wt％，以及所述左旋聚乳酸和所述聚乙醇酸的总含量为70‑94wt％。本发明的方案能够克服基于马钱子碱、PLLA和PGA一起形成的3D打印人工骨组合物机械强度低的缺陷。

摘要： 本发明公开了一种分离表断马钱子苷半缩醛内酯和断马钱子苷半缩醛内酯的液相色谱方法。本领域技术人员知道，手性化合物常需要借助于手性色谱柱分离，但是手性色谱柱的成本较高，使用寿命短，重复性也不如常规的C18色谱柱，这时，基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法也不失为一种选择，成本低，分析性能稳定。本发明使用基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法实现了表断马钱子苷半缩醛内酯与断马钱子苷半缩醛内酯、8‑表马钱子苷与马钱子苷的色谱分离，该方法可以用于检测这些化合物样品是单品还是混合品。

摘要： 本发明公开了一种分离8‑表马钱子苷和马钱子苷的液相色谱方法。本领域技术人员知道，手性化合物常需要借助于手性色谱柱分离，但是手性色谱柱的成本较高，使用寿命短，重复性也不如常规的C18色谱柱，这时，基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法也不失为一种选择，成本低，分析性能稳定。本发明使用基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法实现了表断马钱子苷半缩醛内酯与断马钱子苷半缩醛内酯、8‑表马钱子苷与马钱子苷的色谱分离，该方法可以用于检测这些化合物样品是单品还是混合品。

摘要： 本发明涉及一种从马钱子中提取、分离马钱子总生物碱的方法。本发明马钱子粗粉采用闪式提取法提取，马钱子提取液浓缩并碱化，滤除沉淀，滤液再通过大孔吸附树脂纯化，从而获得士的宁含量显著降低的马钱子总生物碱。该制备工艺操作简便、节能环保，产品中无有毒溶剂的残留；所获得马钱子总生物碱去除了大部分士的宁，有助于降低毒性并增强疗效。

摘要： 本发明提供一种从马钱子中提取马钱子碱氮氧化物的方法，包括以下步骤：马钱子磨粉状后用乙醇浸泡或回流提取，滤液蒸干用甲醇-水溶液溶解；进行一维液相分离，采用C18色谱柱，A相水、B相甲醇二元液相，洗脱方式为B相25％等度洗脱10min、B相35％等度洗脱20min、B相100％等度洗脱10min，收集13.5-15.5min洗脱液，蒸干再用甲醇-水溶液溶解；二维液相分离，采用C18色谱柱，A相水、B相甲醇二元液相，洗脱方式为B相30％等度洗脱，收集17.5-20min洗脱液，蒸干得纯度达99％的马钱子碱氮氧化物。该方法可直接运用于工业生产，为马钱子碱氮氧化物的潜在作用开发提供来源保障。

摘要： 本发明公开了一种从马钱子总碱中分离纯化马钱子碱的制备工艺，是以马钱子总碱为原料，采用柱层析及有机溶剂萃取的纯化分离方法，制备得到含量超过94％的马钱子碱纯品，该马钱子碱纯品可作为马钱子或其提取物的化学标准品、对照品，或作为制剂原料使用，该制备方法不仅成本低廉，工艺简便，而且适用于制备较大量的马钱子碱纯品，具有广泛的社会和经济效果。