抗炎

摘要： 背景:柚皮苷作为一种中药单体,具有抗炎、促进成骨和抗癌等作用;RAW264.7巨噬细胞在骨破坏过程中发挥重要作用。有研究发现降低炎症水平可以促进MC-3T3-E1细胞的成骨分化,所以通过抑制炎症相关通路,可能对成骨细胞分化具有促进作用。目的:观察柚皮苷通过调控RAW264.7细胞功能是否会影响MC-3T3-E1细胞的成骨分化。方法:采用CCK-8法检测不同浓度柚皮苷对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的毒性。将RAW264.7细胞分成7组:即对照组(DMEM培养基)、炎症模型组(1 mg/L脂多糖)和柚皮苷组(1 mg/L脂多糖+50,100,150,200,250μmol/L柚皮苷),通过RT-PCR检测炎症因子m RNA水平变化,筛选出抗炎浓度较好的3组(150,200,250μmol/L柚皮苷组)数据用于后续实验。将RAW264.7细胞分成4组:炎症模型组、150,200,250μmol/L柚皮苷组分别取各组的上清液制备炎症上清液。最后将上述制取的炎症上清液与成骨诱导培养基1∶1比例混合共同培养MC-3T3-E1细胞并分为5组:对照组、炎症模型组、150,200,250μmol/L柚皮苷组,培养7,14 d进行成骨相关基因的检测,并进行碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性实验。结果与结论:①1 mg/L的脂多糖对巨噬细胞无毒性作用,200μmol/L柚皮苷对脂多糖诱导的巨噬细胞有细胞毒性作用(P<0.05);②筛选药物抗炎浓度过程中,与对照组相比柚皮苷浓度为150,200,250μmol/L时抗炎效果较好(P<0.05),此3组浓度用于后续实验;③碱性磷酸酶染色结果显示,与对照组相比柚皮苷浓度200μmol/L时染色效果最好,且14 d比7 d染色效果更佳;④与对照组相比,200μmol/L柚皮苷组的成骨基因mRNA表达水平最接近对照组,成骨效果最差的为炎症模型(P<0.05);⑤碱性磷酸酶活性实验中,7 d时与对照组相比,柚皮苷浓度为200μmol/L时碱性磷酸酶活性最强(P<0.05);与炎症模型组相比,柚皮苷浓度为200μmol/L时最佳(P<0.05);14 d时,与对照组相比,200μmol/L组无显著差异;与炎症模型组相比,200μmol/L组活性最强;⑥以上结果证明,柚皮苷通过调节RAW264.7巨噬细胞功能可改善炎症状态下MC-3T3-E1细胞的成骨分化。

摘要： 背景:运动已成为当下促进人体健康不可或缺的重要方式之一。近年肠道组织中的菌群作为预防和改善人体疾病的重要靶点,其对人体健康的重要性已逐渐得到人们的认识。当前研究已证明,运动可以介入肠道菌群对其组成、结构、功能及多样性进行有效调控,从而影响机体组织健康状况。目的:文章首先对运动、肠道菌群以及机体健康3者的相关性进行系统分析,旨在进一步探究运动介入肠道菌群对机体组织健康产生影响的可能性机制;其次不同运动强度下菌群变化对机体健康影响状况进行分析,以期对相关疾病的改善和后续研究提供思路和途径。方法:检索Web of Science、Elsevier、Springer、PubMed、ProQuest、中国知网、万方数据、维普中文期刊服务平台及中国台湾学术文献数据库,检索与运动训练、肠道菌群、能量代谢、抗炎反应和氧化应激等相关的中英文文献,文献发表时间截止至2022年2月,根据研究目的确立相应的入组标准,最终筛选出97篇文献进行论述。结果与结论:①运动可以通过调节肠道菌群促进短链脂肪酸分泌促进抗炎因子白细胞介素10的增加,降低脂多糖诱导产生的相关炎症因子,从而提高机体组织抗炎能力,促进宿主健康。②运动介入肠道菌群不仅可以促进短链脂肪酸的产生也可以提高胆汁酸分泌来激活人体器官中的核激素法尼醇X受体和G蛋白偶联受体,从而调节宿主机体脂质、葡萄糖和能量代谢,促进机体各组织能量代谢吸收与稳定。③运动介入肠道菌群改变乳杆菌与双歧杆菌丰度调控抗氧化酶,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶及非酶系统谷胱甘肽的活性,从而调控或消除氧化应激,预防病原体入侵,改善肌肉组织损伤。④另外,有研究还发现不同强度运动对肠道菌群的影响有明显差异,从而对机体组织健康也产生不同影响,低-中强度运动介入肠道菌群可以改善肠道有益菌丰度,促进肠道稳态,对机体健康产生有益影响,而高强度运动介入肠道菌群对人体健康的影响存在较大争议。⑤目前,运动介入肠道菌群促进机体健康的相关机制尚不明朗,亟待深入研究,且对不同运动强度、运动时间、运动模式、运动对象等相关特定因素影响下肠道菌群对机体健康作用的具体研究较少,值得学者们进一步关注。

摘要： 背景:芸香苷具有抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡、血管保护、神经保护和心脏保护等药理活性,可用于治疗癌症、糖尿病、高血压和高胆固醇血症等多种疾病,但其在椎间盘退变性疾病中的研究较少。目的:探究芸香苷对大鼠椎间盘退变的调控和作用机制。方法:(1)从大鼠髓核组织中分离获得髓核细胞,之后用芸香苷(10,50,100,200,400μmol/L)和白细胞介素1β(10μg/L)处理髓核细胞,检测细胞活性、炎症因子和氧化应激因子的表达以及细胞代谢酶的生成、基质降解和细胞凋亡的情况;之后加入WNT/β-catenin通路激活剂R-spondin1处理髓核细胞,检测β-catenin、c-Myc和Cyclin D1表达。(2)36只SD大鼠随机选取其中26只,用针刺纤维环构建椎间盘退变模型,1周后通过磁共振成像(MRI)进行评估,其余10只为假手术组做对照。建模成功的大鼠随机分为椎间盘退变模型组和芸香苷组,芸香苷组大鼠使用40 mg/kg芸香苷灌胃处理8周,模型组和假手术组大鼠用等量的生理盐水处理。Pfirrmann分级系统评定椎间盘退变程度;ELISA检测各组大鼠血清中白细胞介素6,胶原Ⅱ浓度和caspase-3活性;Western blotting检测各组大鼠髓核组织中聚集蛋白聚糖和诱导型一氧化氮合酶的蛋白表达水平。结果与结论:(1)细胞实验:100μmol/L芸香苷能够完全缓解白细胞介素1β造成的髓核细胞毒性,抑制白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、环氧化酶2、诱导型一氧化氮合酶、基质金属蛋白酶3、13和ADAMTS-5表达,抑制胶原Ⅱ、聚集蛋白聚糖降解和细胞凋亡,R-spondin1能逆转芸香苷的作用;(2)体内研究发现,与椎间盘退变模型组相比,芸香苷组的大鼠血清中白细胞介素6质量浓度降低,胶原Ⅱ质量浓度升高,caspase-3活性降低,髓核组织中诱导型一氧化氮合酶蛋白水平下调,聚集蛋白聚糖蛋白水平升高,椎间盘退变有明显的改善;(3)结果说明,芸香苷通过抗炎、抗氧化和抑制基质降解改善大鼠的椎间盘退变。

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 背景:聚氨酯支架材料作为骨组织工程的基本框架并具有良好的生物相容性、降解性、可塑性和骨传导性,是治疗骨质疏松骨缺损的一种有效方法.目的:全面综述了聚氨酯体系对骨缺损的疗效,并探讨了聚氨酯与具成骨活性成分的结合,以促进骨质疏松性骨缺损修复的研究思路.方法:以"osteoporosis,bone defect,polyurethane repair,Polyurethane loaded drug,Optimize physical structure"为英文关键词,检索PubMed数据库2003-2020年发表的文献;以"骨质疏松,聚氨酯修复,骨缺损,加载活性因子,加载药物"为中文关键词,检索中国知网2007-2021年发表的文献.结果 与结论:目前,用于骨修复的传统聚氨酯材料对于骨质疏松性骨缺损的针对性不强,需要进一步优化其结构设计和生物功能,以更好地适用于骨质疏松性骨缺损治疗的需求.一方面,调控其机械强度,确保必要的骨传导性,稳定骨缺损处的内固定不发生复位丢失,并为骨组织再生提供三维空间,这主要可通过设计聚氨酯的单体组分和新型结构来实现,确保相应的力学匹配性,防止骨折的进一步发展以及二次骨折的风险.另一方面,为了加快骨愈合,需要赋予聚氨酯生物活性成分,介导成骨破骨的动态平衡,加速骨缺损再生.此外,为了改善骨质疏松病理环境,靶向缓释骨质疏松治疗药物具有极大的应用前景.但是,如何将抗骨质疏松药物有效结合到聚氨酯材料,保障其长久控释,使其释放动力学与成骨过程相匹配,并控制其使用量在安全范围内,仍有待进一步深入细致研究.

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 目的通过网络药理学和分子对接等技术,探究平贝母中生物碱的抗炎作用及其机制。方法通过TCMSP数据库和UniProt KB数据库,筛选出平贝母活性成分及其对应靶点;在GeneCards、OMIM、数据库中获取抗炎的相关靶点;采用Cytoscape软件构建成分-靶点-通路网络;运用String数据库构建蛋白质相互作用网络图(PPI);通过R语言进行GO和KEGG富集分析;并使用AutoDock vina 4.2软件进行分子对接。结果与平贝母抗炎作用相关的化合物共有14种,对应靶点共32个;PPI结果显示核心靶点主要包括CASP3、IL-6、JUN、TNF、NR3C1和IL-1β等;GO功能分析表明平贝母生物碱可能通过调节细胞核受体活性、激活转录因子活性、调节G蛋白偶联的神经递质受体活性、调节乙酰胆碱受体活性和类固醇激素受体活性等发挥作用;KEGG通路分析显示平贝母生物碱可能通过TNF信号通路、IL-17信号通路、NF-κB信号通路、MAPK信号通路等通路发挥作用。分子对接结果显示,平贝母生物碱与抗炎蛋白具有较低的结合能。结论通过网络药理学和分子对接技术初步探究了平贝母生物碱中抗炎作用的化学成分和作用机制,为今后的研究提供了一定的科学依据。

摘要： 通过对市售的两种安息香精油成分进行分析,初步探究其体外抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。本实验Oshadhi安息香精油鉴定出16个挥发性成分,其中三辛酸甘油酯含量最高,占挥发油总量的12.72%;AZ安息香精油鉴定出8个挥发性成分,其中4-丙酰联苯含量最高,占挥发油总量的6.29%;两种精油均对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有抑制作用,且AZ安息香精油抑菌效果优于Oshadhi安息香精油;两种精油都能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌的TNF-α和IL-6的含量,具有明显的剂量依赖关系。但Oshadhi安息香精油具有抗肿瘤作用,而AZ安息香精油无抗肿瘤作用,Oshadhi安息香精油和AZ安息香精油成分复杂,且具有较强的抗菌、抗炎作用,Oshadhi安息香精油还具有一定的抗肿瘤作用,其作用机制可能与精油中不同化合物所占的比例有关。

摘要： 亚急性瘤胃酸中毒(SARA)作为反刍动物饲养中因营养代谢紊乱而高发的疾病,严重影响了反刍动物的健康和生产。近年来研究发现,丁酸作为瘤胃中主要的挥发性脂肪酸(VFA),具有调控细胞增殖以及抗炎等作用。本文结合近年研究,从SARA破坏瘤胃屏障功能、诱发炎症反应的机制,重点阐述了丁酸作为信号分子和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)识别G蛋白偶联受体(GPRs),促进组蛋白乙酰化、调控下游信号通路改善瘤胃上皮屏障功能和缓解炎症反应的生理过程,为更进一步研究丁酸对反刍动物SARA中的影响提供参考。

摘要： 炎症是免疫系统对感染、损伤或刺激的第一个生物反应。茶叶抗炎作用是通过调控各种炎性细胞因子来实现的。茶叶具有明显的抗炎作用,茶叶中的功能成分如茶多酚(儿茶素)、茶黄素等物质能够调控免疫细胞,降低炎性细胞因子的表达。但目前茶叶及其功能成分抗炎作用研究主要停留在体外试验、动物实验阶段,还缺乏临床抗炎活性研究。文章系统综述了茶叶及其功能成分抗炎功效及其作用机制的最新研究进展,以期为茶叶抗炎作用机制的深入研究及抗炎功能产品开发提供参考。

摘要： 目的：研究海南地不容总生物碱的镇痛抗炎作用及毒性观察。方法：采用小鼠热板法实验观察镇痛作用；采用弗氏完全佐剂致大鼠关节炎试验模型观察抗炎作用，胸腔白细胞游走试验模型研究其对炎症渗出液中自细胞数量的影响，交叉菜胶致大鼠足肿胀试验测定人鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)的含量，急性毒性试验采用改良寇氏法测定其半数致死量(LD50)。结果：海南地不容总碱能明显延长热板所致小鼠舔后足时间，抑制弗氏佐剂致大鼠关节炎的原发和继发性病变，有效抑制白细胞游走，并能明显减少大鼠炎症组织中PGE2含量。其LD50为0.569g·kg-1,95％可信限为O.519～0.623g·kg-1。结论：海南地不容总碱镇痛、抗炎作用显著，其机理可能与抑制PGE2产生与释放、有关。

摘要： 目的:建立大鼠瘙痒模型探讨甘石冰脑洗剂的抗炎、止痒及对毛细血管通透性的影响。rn 方法：应用甘石冰脑洗剂对10％鸡蛋清液致大鼠足跖肿胀率、对磷酸组胺致大鼠足痒的致痒阈观察及组胺和5一羟色胺致大鼠皮肤毛细血管通透性的光密度检测。rn 结果:甘石冰脑洗对10％鸡蛋清液大鼠足跖肿胀率具有显著抑制作用，与炉甘石洗剂比较p<0.5；能显著提高磷酸组胺致大鼠足痒的致痒阈，与炉甘石洗剂比较p<0.5；对组胺和5一羟色胺致大鼠皮肤毛细血管通透性检测，可显著降低毛细血管通透性，与炉甘石洗剂比较p<0.5。rn 结论:甘石冰脑洗剂具有抗炎、止痒和降低毛细血管通透性的作用。

摘要： 炎症反应在缺血性脑血管病继发性脑损伤过程中发挥着关键性作用,直接影响患者的预后。炎症反应开始于炎症细胞的黏附、迁徙、浸润、活化及炎症因子的释放,这些炎症细胞产物之间相互促进,并与细胞内各种转录因子相互联系,达到使早期炎症反应放大和持续的效果。如核转录因子-κB(NF-κB)在梗死后早期表达,编码和调控肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、黏附因子-1(ICAM-1)、环氧合酶-2(COX-2)等炎症因子。TNF-α、IL-6等也调控NF-κB的表达。高敏C反应蛋白(hs-CRP)通过激活补体系统,损伤血管内膜,导致动脉粥样硬化,形成脑梗死的危险因素。血管内的中性粒细胞和巨噬细胞等表达ICAM-1、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMPs)破坏血管壁完整性,MMPs直接降解细胞外基质增加血管壁通透性,进一步帮助炎症细胞进入脑组织和释放各种炎症因子,形成血管源性及细胞源性脑水肿,加重脑血管病后脑损伤。脑心通胶囊是一种复方中药制剂用于治疗脑血管病、冠心病、动脉粥样硬化等。应用脑心通可明显降低缺血大鼠的行为学评分,它能抑制NF-κB、IL-6、TNF-α、补体C3表达,上调VEGF,有效的抑制炎症反应,减轻缺血再灌注大鼠的脑水肿,减少白细胞的浸润,减轻细胞毒性作用,保护血-脑屏障(BBB),加快脑细胞功能恢复。

摘要： 高密度脂蛋白(high-density lipoprotein，HDL)的测定已经广泛应用于心、脑、血管疾病及流行病学研究当中。rn 众所周知，HDL已知为一种未来心血管事件的逆指标。HDL是一类有较高密度的近球形血浆脂蛋白，参与体内胆固醇逆转运，可将外周细胞堆积的胆固醇转运至肝脏转化清除，因而具有抗动脉粥样硬化的作用。被公认为在预防和治疗动脉粥样硬化方面具有重要作用。

摘要： 目的:研究消炎止痛膏的抗炎作用，初步探讨其作用机制。rn 方法:采用小鼠耳郭肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用；同时测定小鼠角叉菜胶致炎足炎性渗出物中的前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)、蛋白(PROTEIN)含量和过氧化物歧化酶(SOD)活力。rn 结果:消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致炎足炎性渗出物中的PGE2、MDA、蛋白含量(P<0.01)，显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性(P,0.01)。rn 结论:消炎止痛膏外用给药，对炎症反应具有明显抑制作用，说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用，其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳郭肿胀，减轻鸡蛋清致炎大鼠足跖肿胀度，抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加，抑制PGE2等炎症介质合成，抑制脂质过氧化，增强自由基清除能力。

摘要： 目的研究雷公藤内酯微乳凝胶皮肤用药的抗炎、镇痛作用和临床前安全性。方法通过急性和慢性炎症动物模型观察本品的抗炎作用，扭体法和热板法观察本品的镇痛作用。通过兔急性毒性实验(1．2mg/kg，单次)、兔长期毒性实验(0.06、0．18、0．54 mg/kg，6 mon)、小鼠和犬的安全性药理实验(0.03，0.09，0．27 mg/kg，5 d)、兔皮肤刺激性实验和豚鼠皮肤过敏实验评价本品的安全性。结果 雷公藤内酯微乳凝胶在20～120 ug/kg剂量范围内(以雷公藤内酯计)能抑制二甲苯致小鼠的耳廓肿胀、棉球致大鼠的肉芽组织增生和角叉菜胶致大鼠的足趾肿胀，对佐剂性关节炎大鼠的继发性病变具有明显的治疗作用，能抑制醋酸所致小鼠扭体反应，延长热板致痛的潜伏期。在上述安全性评价实验中，除发现雷公藤内酯微乳凝胶组和空白微乳凝胶组出现轻度、可逆的红斑、皮屑外，未发现现其他毒性反应。结论雷公藤内酯微乳凝胶具有良好的抗炎和镇痛作用，在本实验条件下，本品具有较好的安全性。

摘要： 目的: 研究化瘀固精颗粒的解热、镇痛、抗炎作用.rn 方法: 采用二甲苯小鼠耳壳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体、热板致小鼠疼痛、干酵母所致大鼠发热反应来观察化瘀固精颗粒的抗炎、解热、镇痛作用.rn 结果: 化瘀固精颗粒小鼠(2.5、5.0、10.0g／kg生药),大鼠(1.6、3.2、6.4 g／kg生药)灌胃给药,显著抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀(与空白对照组比较P＜0.01);拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(与空白对照组比较P＜0.01);明显减轻角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀(与空白对照组比较P＜0.01);抑制大鼠棉球肉芽组织的增生(与空白对照组比较P＜0.01);明显减少醋酸致小鼠的扭体反应次数;延长小鼠对热板法所致疼痛的耐受时间(与空白对照组比较P＜0.01);对干酵母所致大鼠发热反应有拮抗作用(与空白对照组比较P＜0.01).rn 结论: 化瘀固精颗粒具有明显的抗炎、解热、镇痛作用.

摘要： 目的: 研究雪莲前列栓的解热、镇痛、抗炎作用.rn 方法: 采用小鼠足跖肿胀法、小鼠耳廓肿胀法、大鼠棉球内芽肿法、腹膜炎性渗出法、发热法、扭体法和热板法来观察雪莲前列栓的抗炎、解热、镇痛作用.rn 结果: 本品可抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀度及棉球肉芽组织增生,而且对酵母所致大鼠发热有明显降温作用,并具有较弱的镇痛作用,对小鼠腹膜炎性渗出有明显的抑制作用.rn 结论: 雪莲前列栓具有明显的抗炎作用、显著的解热作用和较强的镇痛作用.

摘要： 中草药在美白护肤品领域的应用，其独特的协同机理、多靶点特征、高效、安全的作用特点将使其成为新的具有巨大发展潜力的市场热点。中国传统医学中采用纯天然中草药植物增白或增亮颜色发暗的皮肤是非常普遍的，借助现代生物医学成就。结合现代皮肤美白理论，对中医药古方做了深入研究，发现两个极具特色的植物组方：竹菊美白方(玉竹、白菊花)和植物美白复方(当归为主)，兼具功效，安全的特点。

摘要： 中草药在美白护肤品领域的应用，其独特的协同机理、多靶点特征、高效、安全的作用特点将使其成为新的具有巨大发展潜力的市场热点。中国传统医学中采用纯天然中草药植物增白或增亮颜色发暗的皮肤是非常普遍的，借助现代生物医学成就。结合现代皮肤美白理论，对中医药古方做了深入研究，发现两个极具特色的植物组方：竹菊美白方(玉竹、白菊花)和植物美白复方(当归为主)，兼具功效，安全的特点。

摘要： 公开了一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法。所述方法包括如下步骤：(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。还公开了一种用于监测受试者中的炎性疾病治疗过程的方法和一种用于检测受试者中的炎性疾病的试剂盒。

摘要： 公开了一种用于检测受试者中的炎性疾病的方法。所述方法包括如下步骤：(a)检测获自所述受试者的生物样品中的一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平；和(b)比较所述生物样品中的所述一种或者多种炎性疾病标记物的表达水平和所述一种或者多种炎性疾病标记物的正常表达水平，其中，所述一种或者多种炎性疾病标记物包括选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种或者多种标记物。还公开了一种用于监测受试者中的炎性疾病治疗过程的方法和一种用于检测受试者中的炎性疾病的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种作为抗炎剂的罗汉果酸酰化衍生物和一种抗炎组合物，所述罗汉果酸酰化衍生物为3‑O‑马来酰罗汉果酸甲，化学结构如下式(I)所示。所述抗炎组合物包括式(I)所示罗汉果酸酰化衍生物，花青素、鱼腥草提取物和穿心莲提取物。本发明提供的抗炎组合物能够有效降低大鼠炎性介质水平，对炎性症状有抑制作用，效果和蒲地蓝消炎片接近。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗炎化合物、其制备方法和抗炎用途。具体地，涉及具有抗炎活性的2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物制备方法和抗炎药物中的用途，其中2‑乙基‑2,7‑二羟基‑5甲基‑苯并二氢吡喃‑4‑酮衍生物通过有机合成方法得到，可以用于制备抗炎药物。所述衍生物在能明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放和炎症因子TNF‑α和IL‑6的产生，作为潜在的治疗炎症的药物。

摘要： 本发明属于日用化妆品领域，具体涉及一种抗炎组合物及由其制备的抗炎产品和应用。本发明抗炎组合物，包括芦荟提取物、母菊花提取物、甘草酸二钾和添加剂；所述添加剂包括二苯甲酰甲烷、二苯甲酰甲烷衍生物或异硫氰酸酯中的至少一种。本发明所述抗炎组合物能够预防和治疗皮肤炎症，且配方简洁，成本低，对人体无毒害作用。

摘要： 本发明涉及一种纳米脂质体及其制备方法与应用以及一种抗炎修复霜、抗炎修复乳和抗炎修复喷雾，涉及化妆品技术领域。本发明的纳米脂质体包括如下质量份数的组分：分子量为150万道尔顿的透明质酸钠0.15～0.3份、分子量为40万道尔顿的透明质酸钠0.25～0.6份、分子量为0.5万道尔顿的透明质酸钠0.02～0.05份、甘油1～25份、1,2‑戊二醇2～5份、季铵盐‑730.001～0.005份、D‑泛醇0.4～2份、β‑葡聚糖0.001～0.2份、烟酰胺1～2.5份、氢化卵磷脂1～5份、水59.345～94.178份。本发明的纳米脂质体配方合理，具有长效的抗炎功效，能从根本上修复皮肤屏障。

摘要： 本发明公开了一种具有抗炎活性成分烟籽油的制备方法及抗炎活性评价方法及应用，该具有抗炎活性成分烟籽油的制备包括原料选取，将原料进行用冷压榨获得烟籽初油；将烟籽初油经离心分离后获得烟籽初油，将烟籽初油中加入生物吸附剂，置于恒温摇床中振荡吸附反应6‑8h；待反应结束后，用微孔滤膜分离过滤除去生物吸附剂，获得烟籽油半成品；烟籽油半成品放入分子蒸馏仪中进行三次分子蒸馏，将三次分子蒸馏后的三个馏分烟籽油合并，即获得高纯度的具有抗炎活性成分的烟籽油。本发明将该烟籽油经抗炎活性评价合格后添加于凡士林中作为抗炎膏霜、或添加于蜂蜡中作为唇炎唇膏、或直接作为抗炎精油，发挥其抗炎活性。

摘要： 本发明提供了一种具有抗炎、抑菌和抗阴道炎作用的组合物，它由包含下述重量配比的原料制备而成：薄荷叶油2‑10份，广藿香油10‑60份，玫瑰油1‑5份，香叶天竺葵油10‑50份，阿月浑子籽油20‑50份，以上共100份；贻贝蛋白，在制剂中的含量为0.02‑1％。本发明还提供了前述组合物的用途。本发明组合物具有良好的抑菌、抗炎作用，对实验性阴道炎有抑制作用，可制备成为化妆品、医院制剂、药品或香氛、空气消毒剂，具有较强的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种舒缓抗炎组合物、舒缓抗炎化妆品及其制备方法，属于化妆品技术领域。本发明的舒缓抗炎组合物包括羧甲基β‑葡聚糖钠、马齿苋提取物、积雪草提取物、海茴香提取物和泛醇，通过将这5种成分搭配组合使用，从而能够有效的发挥各自的功效、从多维度缓解皮肤的敏感现象，有效舒缓敏感性肌肤；同时还可以将其作为功效组分添加进舒缓抗炎化妆品中，得到的舒缓抗炎化妆品也显示出了优异的皮肤修复能力；并且提供的舒缓抗炎组合物、舒缓抗炎化妆品的制备方法简单，有利于实际应用。

摘要： 本发明属于植物活性组分分离技术领域，涉及一种黑果枸杞果实抗炎活性组分的分离方法。目前关于黑果枸杞的药效学研究主要是集中在花青素上，对于其他成分的药效研究未见报道。因此筛选、分离黑果枸杞抗炎活性成分对于预防及治疗炎症引起的各类疾病具有重要意义。本发明是通过以下技术方案实现的：1)取黑果枸杞果实醇提物，与聚酰胺粉末混合；2)将上述混合粉末经MCI开放色谱柱分离得到组分Fr1、Fr2、Fr3；3)将组分Fr1经大孔树脂柱除糖后分离得到组分Fr1‑1、Fr1‑2。通过建立LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型，对所得的组分进行抗炎活性筛选，发现黑果枸杞果实中的活性部位Fr1‑2具有较好的抗炎作用。本发明为黑果枸杞果实中抗炎组分的分离提供了一种新方法。