薄层色谱法

摘要： 目的:建立蒙药新萨乌日乐的质量标准。方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的山柰;采用薄层色谱法(TLC)对新萨乌日乐中枫香脂进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定新萨乌日乐中羟基红花黄色素A的含量。结果:显微鉴别中药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A对照品在131.7~3951.0 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=5.7631X+0.109,R^(2)=0.9999,平均回收率为99.02%。结论:确定了处方中淀粉粒(山柰)的显微鉴别;枫香脂薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药新萨乌日乐的质量标准。

摘要： 采用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法对样品中的甲基麦冬黄烷酮A进行定性鉴别以示区别山麦冬;参照2020版《中国药典》附录相关方法,测定样品中总灰分、干燥失重和重金属;参照《食品安全国家标准》相关方法,测定样品中菌落总数、霉菌和酵母菌数、大肠菌群和沙门氏菌;采用紫外-可见分光光度(ultraviolet and visible spectrophotometry,UV)法测定样品中总皂苷和总黄酮含量;采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定样品中麦冬皂苷D含量。结果表明,薄层色谱中供试品与对照品在相同位置显相同颜色的荧光斑点。总灰分为0.695%~0.857%,干燥失重为8.074%~9.013%,铜含量为15.024~16.037mg/kg,铅含量为0.728~0.826mg/kg,砷含量为0.662~0.815mg/kg,汞含量为0.073~0.087mg/kg,镉含量为0.166~0.182mg/kg;菌落总数均小于10^(3) CFU/g,霉菌和酵母菌数均小于10^(2) CFU/g,未检出大肠杆菌和沙门氏菌;总黄酮含量为9.17~10.12mg/kg,总皂苷含量为31.70~32.99mg/kg;麦冬皂苷D含量为0.287~0.308mg/kg。质量标准检测方法可控性高、可操作性和专属性强,可为于川麦冬须根提取物的质量控制提供理论基础。

摘要： 目的:建立蒙药沃森萨乌日乐的质量标准。方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、山柰;采用薄层色谱法(TLC)对沃森萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定沃森萨乌日乐中没食子酸的含量。结果:显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。没食子酸对照品在23.5~705.9 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=64795X+0.105,R^(2)=0.9999,平均回收率为100.85%。结论:确定了处方中石细胞(诃子)、淀粉粒(山柰)的显微鉴别;石菖蒲薄层色谱定性鉴别专属性强;没食子酸的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药沃森萨乌日乐的质量标准。

摘要： 目的建立茵苓退黄合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别茵苓退黄合剂中大黄、栀子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中的栀子苷含量,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(15:85),柱温:35°C;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:238 nm,进样量为10μL。结果大黄、栀子的TLC图斑点清晰,分离度较好,阴性样品无干扰。栀子苷在0.212μg~1.697μg范围内,线性关系良好(r=0.9995);栀子苷的加样回收率为99.40%,RSD为0.7%(n=5)。结论该方法简便可行,专属性、重复性好,可作为茵苓退黄合剂的内控标准。

摘要： 目的探讨瑶药大猪屎豆药材的质量标准。方法取广西壮族自治区不同产地的大猪屎豆药材样品10批,观察其性状;并对其茎横切面及粉末分别进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》通则中水分测定法、灰分测定法、冷浸法分别测定药材样品中水分、总灰分、醇浸出物含量;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别。结果药材样品的性状和显微特征明显;药材样品中水分含量均小于13.00%,总灰分含量均小于10.00%,酸不溶性灰分含量均小于0.40%,醇浸出物含量均不低于6.00%;TLC斑点清晰,分离效果较好。结论该方法操作简便,结果可靠,稳定性较好,可用于大猪屎豆药材的质量控制。

摘要： 国槐(Sophora japonica L.)花和刺槐(Robinia pseudoacacia L.)花为近缘品种,均有药食两用价值,并富含黄酮类物质。采用药典中槐花的标准来探讨两者黄酮差异,以利于经销和临床上区分。试验以芦丁为对照,对2种槐花进行薄层色谱定性比较、比色法测定总黄酮含量及高效液相色谱法测定芦丁含量。国槐花与刺槐花的色谱图差异非常明显,国槐花中芦丁为主要化学成分,而刺槐花中有不同于芦丁的主成分;含量测定结果显示,国槐花中总黄酮和芦丁含量分别约为刺槐花含量的1.5倍和5~10倍;2种槐花总黄酮含量均大于8%;同种槐花不同产地的总黄酮呈现量的差异;国槐花炮制后,按照生槐花、炒槐花、槐花炭的顺序,总黄酮和芦丁含量均逐渐减低。2种槐花色谱差异显著,可用于二者的定性鉴别;刺槐花中总黄酮和芦丁的含量均明显低于国槐花;不同产地同种槐花呈现量上差异,色谱图差异不大;槐花炮制后黄酮成分发生一定的改变;试验结果可用于两者的黄酮差异比较。

摘要： 目的提升昆仙胶囊质量标准,以有效地控制产品质量。方法以雷公藤甲素、淫羊藿苷、金丝桃苷为指标性成分,增加或改进昆明山海棠、淫羊藿及菟丝子的薄层鉴别方法;以Agilent ZORBA SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,以220 nm为检测波长,改良雷公藤甲素的HPLC含量测定方法。结果昆明山海棠、淫羊藿及菟丝子的TCL法鉴别专属性强,特征斑点分离度良好、清晰,阴性无干扰;定量分析结果显示雷公藤甲素的质量浓度在40.16~502.00μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.12%,RSD为8.25%,准确度良好。结论本实验所建立的TLC鉴别方法和HPLC含量测定方法专属性强、重现性好,能有效地控制昆仙胶囊的质量。

摘要： 目的建立柴葶宁肺颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中丹参、白芍、黄芩、钩藤4味药材;采用高效液相色谱法同时测定柴葶宁肺颗粒中芍药苷、黄芩苷、丹酚酸B、甘草酸、汉黄芩素的含量,色谱柱为Tabitha RZ-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果丹参、白芍、黄芩、钩藤的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芍药苷、黄芩苷、丹酚酸B、甘草酸、汉黄芩素质量浓度分别在13.01~130.14μg/mL、14.85~148.53μg/mL、9.49~94.86μg/mL、1.28~12.76μg/mL、1.25~12.54μg/mL(r>0.9996)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为99.80%,100.68%,101.68%,102.65%,99.50%,RSD分别为1.48%,1.52%,0.95%,1.91%,1.35%(n=6)。结论所建立的方法可用于柴葶宁肺颗粒的质量控制。

摘要： 目的 研究万应茶的质量标准,更好地控制产品质量。方法 建立大黄与陈皮的薄层色谱鉴别。以高效液相色谱法同时检测万应茶中和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚与大黄素4个成分的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22),流速:1 mL·min^(-1),柱温:30°C,检测波长:254 nm。结果 薄层色谱斑点清晰可见,而阴性样品无干扰。和厚朴酚进样量在0.01504~0.3008μg(r=0.9999);厚朴酚进样量在0.05251~1.0502μg(r=1.000);大黄素进样量在0.01562~0.3124μg(r=1.000);大黄酚进样量在0.0331~0.6620μg(r=1.000)范围内线性关系良好,4个成分的平均回收率(n=6)分别为99.86%、99.62%、100.5%、100.2%。结论 该方法简便、可靠、准确,可更好地对万应茶进行质量控制。

摘要： 目的建立苗药组方二岩虎果无糖颗粒的质量标准,并评价其药效。方法采用薄层色谱法对二岩虎果制剂中岩豇豆、岩白菜、虎杖进行定性鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》颗粒剂项下要求,对制剂的粒度、水分、溶化性、干燥失重、重金属和砷盐进行检查;采用高效液相色谱法测定制剂中石吊兰素含量,色谱柱为Dikma-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(68∶32,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30°C,进样量为20μL。将80只SPF级KM种小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、传统汤剂组(1 g/mL)、颗粒剂组(0.387 g/mL)、阳性对照组(复方岩白菜素2.8 mg/mL或阿司匹林10 mg/mL),各10只,平行2组。各组小鼠均连续给药7 d,分别于末次给药1 h后用氨水致小鼠咳嗽,或于小鼠右耳两面涂抹二甲苯致炎,分别统计各组小鼠的咳嗽潜伏期、3 min内咳嗽次数,并计算肿胀抑制率。结果岩豇豆、岩白菜、虎杖药材的薄层色谱斑点均显色清晰,专属性强,分离度好,且阴性对照无干扰;3批样品不能通过1号筛与能通过5号筛颗粒粒度的总和低小于15%,水分均低于8%,全部在5 min内溶解,减失质量均不超过2.0%,重金属含量均小于1×10^(-5),砷盐含量均小于2×10^(-6)。石吊兰素质量浓度在5~50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9996(n=5);含量测定精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为102.32%,RSD为3.70%(n=6)。与传统汤剂组比较,颗粒剂组小鼠的咳嗽潜伏期延长,3 min咳嗽次数减少,肿胀抑制率降低,但差异均不显著(P>0.05)。结论所建立的方法操作简便,结果准确,稳定性和重复性均较好,可用于二岩虎果无糖颗粒的质量控制,且颗粒剂药效良好。

摘要： 本文综述了目前蜂蜜真实性检测的主要技术,包括同位素质谱法、薄层色谱法、外源酶法、糖浆标志物法、核磁共振波谱法等,对蜂蜜真实性检测的研究发展趋势进行了展望.

摘要： 目的：研究改善炎宁糖浆的质量标准.方法：采用薄层色谱法对炎宁糖浆中白花蛇舌草、鹿茸草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定去乙酰车叶草酸甲酯的含量.结果：薄层色谱鉴别分离度高、专属性强、重现性好;去乙酰车叶草酸甲酯在16.8～84.0μg范围内呈良好的线性关系,γ=1.000,平均回收率为104.68％,精密度RSD为0.89％,重现性RSD为0.55％.结论：本方法简单准确、专属性强,可为提高炎宁糖浆质量标准提供合理依据.

摘要： 目的：建立桑白皮药材的质量标准. 方法：以桑皮苷A、桑辛素、桑酮G为指标,采用薄层色谱法(TLC)对桑白皮进行定性鉴别;根据2015年版中国药典方法,测定不同产地不同生源桑白皮中水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量;采用高效液相法(HPLC)测定桑白皮中桑皮苷A的含量. 结果：桑白皮中桑皮苷A、桑辛素、桑酮G斑点清晰、特征明显.确定桑白皮中水分不得过13％,总灰分不得过9％,酸不溶性灰分不得过2.5％.浸出物以水为溶剂,热浸法测定,浸出物不得少于25％.桑皮苷A线性范围为2.75～550μg·mL-1(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)为101.35(RSD=1.67％).桑皮苷A含量不得少于0.91％。 结论：该研究为桑白皮药材质量标准的制定奠定基础,也为其合理开发利用提供参考.

摘要： 目的：建立蒲连康乳灌注剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法对蒲连康乳灌注剂中蒲公英、紫花地丁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定蒲连康乳灌注剂中连翘苷的含量.结果：薄层色谱中蒲公英、紫花地丁斑点清晰,专属性强;连翘苷的线性范围为1.023μg～6.138μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.20％,RSD为0.66％.结论：所用的薄层色谱和高效液相色谱方法简便易行,专属性强,重现性好,可用作蒲连康乳灌注剂的质量控制.

摘要： 目的：鉴定消旋山莨菪碱未知杂质.方法：采用多种色谱方法联合对消旋山莨菪碱杂质进行分析,确定未知杂质.结果：消旋山莨菪碱在存储过程中因水解而产生杂质,经过高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用技术、薄层色谱法和核磁共振技术鉴定,杂质为6β-羟基托品和托品酸.结论：消旋山莨菪碱中的杂质为水解产物6β-羟基托品和托品酸,应对这两种杂质进行质量控制.

摘要： 目的：建立桂龙咳喘宁胶囊的质量控制方法.方法：薄层色谱法对桂枝、白芍、黄连进行定性鉴别;高效液相色谱法对桂皮醛进行含量测定,以Agilent Zorbax C18(250mm×4.6nm,5μm)为分析柱,乙腈-0.5％磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速：1.0mL·min-1;检测波长：320nm.结果：薄层色谱中均能检出桂枝、白芍、黄连,桂皮醛对照品在0.0226～0.4528μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.8％,RSD=1.1％(n=6).结论：本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法.

摘要： 目的：提高肾舒颗粒质量.方法：用TLC对处方中白花蛇舌草、大青叶、黄柏、茯苓、甘草进行定性鉴别.结果：采用薄层色谱法,鉴别肾舒颗粒中白花蛇舌草、大青叶、黄柏、茯苓、甘草五味药,定性分析肾舒颗粒品质.结论：该方法简便、准确、专属性强,利于肾舒颗粒(无糖型)质量控制,为完善该方标准提供理论支撑.

摘要： 目的：建立复方白芍散的质量研究标准.方法：首先通过薄层色谱法对复方白芍散中的白芍、防风进行了定性鉴别,其次采用高相液相色谱法对药物中的芍药苷进行含量测定.结果：白芍和防风的薄层鉴别分离良好;芍药苷含量测定中,当检测波长为230nm,流动相比例为乙腈-0.1％磷酸(14∶86),进样量在20.8～208μg浓度范围内时浓度与峰面积线性关系良好,且R=0.9998(n=6);平均回收率为98.32％,RSD=1.38％(n=6).结论：该方法能有效对复方白芍散中的白芍进行定性、定量分析,方法准确可行,专属性强,可为该散剂的质量控制提供科学合理的依据.

摘要： 目的：建立康复春口服液的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对方中黄芪、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸进行含量测定.结果：黄芪、人参的薄层色谱斑点清晰,分离效果好.高效液相色谱法结果显示,黄芪甲苷、10-羟基-2-葵烯酸分别在1.8～16.2μg、10～100μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为100.85％,97.83％,RSD分别为2.81％,1.18％.结论：该方法重复性好、结果可靠,可较好控制康复春口服液药品质量.

摘要： 目的：研究注射用黄芪多糖质量标准,通过改进原标准中纸色谱鉴别项和游离单糖检查项,建立新的薄层及液相色谱鉴别和检查方法. 方法：以葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖为指标性成分,按照原标准方法及改进的方法,分别对注射用黄芪多糖进行色谱鉴别和检查.并建立高效液相方法,验证黄芪多糖中单糖组成. 结果：改进的薄层及液相色谱鉴别和检查方法,避免了高毒离子(Ba2+)的使用,提高了实验的安全性.并将色谱鉴别项和游离单糖检查项合并为一个实验,提高了工作效率,减少了试剂的使用.而且能使水解后样品中单糖混合液更好地分离,克服了原有方法的不足. 结论：新建立的薄层及液相色谱鉴别和检查方法操作简便,准确,可靠,可用于注射用黄芪多糖的质量控制.

摘要： 本发明涉及一种通过使用优化的TLC板、展开溶剂的比例、样品量等在短时间内同时定性和定量分析醛和/或酮化合物的方法，并且当使用TLC方法时，通过提供最优化的条件可以在更短的时间内提供与常规分析结果相当的分析结果。

摘要： 本发明提供一种采用薄层色谱法鉴别玉竹膏的方法，其中薄层色谱法为：吸取供试品溶液14～16μl，对照药材溶液14～16μl，阴性对照溶液14～16μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以体积比为5:7:1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用氨水熏15分钟后，在254nm紫外灯光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。缺玉竹的阴性样品无干扰。本方法操作简便，分离效果快速、准确，重现性良好，专属性强，为玉竹膏的进一步质量控制提供依据。

摘要： 本发明提供一种基于薄层色谱法的黑豆鉴别方法，包括如下步骤：供试品溶液制备；药材对照溶液制备；薄层层析：分别吸取所述供试品溶液、药材对照溶液点样于同一硅胶G薄层板上，将所述点样后的硅胶G薄层板先置于展开剂的蒸汽中进行预饱和再置于展开剂中展开，展开后取出晾干，再采用不低于100°C的温度对所述晾干的硅胶G薄层板加热后检视,即可；所述展开剂为甲苯、甲醇、甲酸的混合物。与现有技术相比，本申请将黑豆薄层鉴别的展开次数从传统平均3.3次降低至1次，即通过一次点样、一次展开、一次检视就能获得清晰的色谱，显著提高了黑豆薄层鉴别的一次成功率，符合实际生产中对黑豆鉴别效率的要求。

摘要： 本发明涉及一种基于薄层色谱法的鉴别肝精膏真伪的方法，具体步骤如下：供试品溶液的制备；猪肝对照药材溶液的制备：取新鲜猪肝低温烘干后打粉，得猪肝粉，取猪肝粉1g，加水4ml，加2％盐酸1滴，摇匀，90‑100°C保温40min，离心分离，取上层清液，浓缩至近干，加乙醇4ml使溶解，再次离心分离，取上层清液作为猪肝对照药材溶液；对照品溶液的制备；薄层色谱法检测。本发明的目的在于填补肝精膏鉴别方法的空白，解决或至少减轻目前肝浸膏的鉴别方法专属性不强，结果不准确的问题，提供一种基于薄层色谱法的鉴别肝精膏真伪的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于薄层色谱法用试剂添加装置及方法，属于试剂添加技术领域，包括底座，所述底座顶部活动连接有离心组件，所述离心组件两侧均固定连接有离心罐体，所述离心罐体底部固定连接有过滤壳体，所述过滤壳体一侧可拆卸安装有滤板组件，所述离心罐体内腔活动连接有上清液提取组件，所述离心罐体顶部固定连接有研磨罐体，所述研磨罐体内腔活动连接有研磨搅拌组件。本发明中，通过设置研磨搅拌组件，往复丝杠通过第一丝杠座带动研磨块在第一转轴外表面上下往复移动，同时，第一转轴通过连接杆带动研磨块转动，从而使研磨块能够上下往复转动，提高了研磨的效果与速度，从而提高了工作效率。

摘要： 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法。本发明提供的同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法包括如下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、对照药材溶液的制备；S3、对照品溶液制备；S4、薄层色谱分析。本发明提供的薄层鉴别方法能够同时鉴别蠲痹汤的羌活、独活、当归、川芎，薄层鉴别的专属性强，操作简便、快捷，耐用性强，检测效率高，有效降低了检测成本，为蠲痹汤的质量控制提供重要的技术手段，是实现其安全性和有效性的重要保障。

摘要： 本发明提供一种采用薄层色谱法鉴别玉竹膏的方法，其中薄层色谱法为：吸取供试品溶液14～16μl，对照药材溶液14～16μl，阴性对照溶液14～16μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以体积比为5:7:1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸溶液为展开剂，展开，取出，晾干，用氨水熏15分钟后，在254nm紫外灯光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。缺玉竹的阴性样品无干扰。本方法操作简便，分离效果快速、准确，重现性良好，专属性强，为玉竹膏的进一步质量控制提供依据。

摘要： 本发明提供一种基于薄层色谱法的黑豆鉴别方法，包括如下步骤：供试品溶液制备；药材对照溶液制备；薄层层析：分别吸取所述供试品溶液、药材对照溶液点样于同一硅胶G薄层板上，将所述点样后的硅胶G薄层板先置于展开剂的蒸汽中进行预饱和再置于展开剂中展开，展开后取出晾干，再采用不低于100°C的温度对所述晾干的硅胶G薄层板加热后检视,即可；所述展开剂为甲苯、甲醇、甲酸的混合物。与现有技术相比，本申请将黑豆薄层鉴别的展开次数从传统平均3.3次降低至1次，即通过一次点样、一次展开、一次检视就能获得清晰的色谱，显著提高了黑豆薄层鉴别的一次成功率，符合实际生产中对黑豆鉴别效率的要求。

摘要： 本申请涉及生物检测的技术领域，具体公开了一种薄层色谱法用检测设备。包括展开装置和色谱装置，还包括冲洗装置，所述冲洗装置包括工作台、支撑座、滑移组件和用于提取斑点的提取组件，所述支撑座设置在工作台上，所述提取组件通过滑移组件水平滑移连接在支撑座上。本申请在检测的过程中无需人工进行提取斑点，具有提高固定相检测效率的效果。

摘要： 本实用新型提供一种薄层色谱法用的涂布器，包括外壳和框架，所述外壳的一侧设置有安装槽一和安装槽二，所述安装槽一的内侧壁上通过螺丝钉连接有烘干按钮，所述安装槽二的内侧壁上通过螺丝钉连接有消毒按钮，所述外壳的一端设置有安装槽三，且安装槽三的内侧壁上通过螺丝钉连接有消毒灯，所述外壳的内部设置有内腔一和内腔二，所述内腔一的内侧壁上通过螺丝钉连接有加热片，所述内腔二的内侧壁上通过螺丝钉连接有蓄电池，所述外壳的前侧和后侧均设置有滑轨二，所述框架的底部焊接有滑块二，该薄层色谱法用的涂布器设计新颖，操作简单，功能多样。