淫羊藿苷

摘要： 背景:在种植区域骨缺损的修复方式中,骨组织工程修复策略相较于传统的自体骨移植方式具有创伤小、无免疫原性以及促进骨再生的优势,将不良反应较化学合成药物小的中药成分作用于骨质疏松患者骨缺损区域的方案是骨组织工程药物递送的重要组成部分。目的:比较葛根素与淫羊藿苷对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、分化和矿化的影响,选择更为有效的促成骨药物。方法:确定葛根素、淫羊藿苷促MC3T3-E1细胞增殖、分化的最适浓度后将实验细胞分为4组:对照组、17β-雌二醇组和最适浓度葛根素组及淫羊藿苷组。在药物干预后第1,4,7天进行细胞增殖活力检测;成骨诱导第1,7,14天进行碱性磷酸酶活性检测;成骨诱导第21天进行钙化结节茜素红染色;成骨诱导第7天Real Time-PCR检测骨保护蛋白、Runt相关转录因子2 mRNA的表达水平;鬼笔环肽染色观察培养24 h的细胞骨架形态。结果与结论:葛根素与淫羊藿苷促进细胞增殖、分化的最适浓度分别为10^(-7)mol/L,10^(-6)mol/L;经比较发现,培养第4天时,与淫羊藿苷组相比,葛根素促进细胞增殖的能力更强,差异有显著性意义(P<0.05);成骨诱导7 d时,与葛根素组对比,淫羊藿苷组碱性磷酸酶活性更强,骨保护蛋白、Runt相关转录因子2 mRNA的表达水平上调显著,且在诱导21 d时钙结节形成数量和面积显著增加,差异有显著性意义(P<0.05)。培养24 h细胞骨架形态呈网格状铺展,与对照组相比,雌激素组、葛根素组、淫羊藿苷组肌动蛋白走行清晰。结果表明,葛根素对MC3T3-E1细胞增殖的促进作用更强,淫羊藿苷对MC3T3-E1细胞分化、矿化促进作用更强。

摘要： 背景:雌激素缺乏可抑制成骨细胞增殖、分化。传统补肾中药淫羊藿作为一种植物雌激素,其有效成分淫羊藿苷能够产生雌激素的部分效应。目的:通过磷酸化蛋白组学技术探究淫羊藿苷非核效应促进成骨细胞增殖、分化过程中可能涉及的信号通路,以及信号通路中磷酸化蛋白级联调控的可能机制。方法:通过新生SD大鼠获取原代成骨细胞并培养、鉴定,CCK-8法检测淫羊藿苷对成骨细胞活性的影响,合成并鉴定淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物。将原代成骨细胞传至第3代培养24 h后,分为6组:牛血清白蛋白干预组、PBS干预组、淫羊藿苷干预组、淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组、雌激素受体拮抗剂ICI182780+淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组、MAPK/ERK1/2通路抑制剂PD98059+淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组,分别在作用0,5,15,25 min时收集各组细胞,进行蛋白提取、酶解、肽段标记和磷酸化肽段富集,利用液相色谱-质谱联用(LC/MS/MS)技术进行磷酸化蛋白组学分析。结果与结论:(1)10μg/L淫羊藿苷可显著促进成骨细胞的增殖、分化;(2)淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物能够不透膜而诱导成骨细胞内ERK的磷酸化,证实了非核效应;(3)磷酸化蛋白组学结果显示:与淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组相比较,淫羊藿苷干预组、牛血清白蛋白干预组、PBS干预组、ICI182780+淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组、PD98059+淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组差异表达蛋白分别为971个(上调499个,下调472个)、974个(上调509个,下调465个)、836个(上调377个,下调459个)、231个(上调126个,下调105个)、150个(上调65个,下调85个)。其中,在加入抑制剂的ICI182780+淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组、PD98059+淫羊藿苷-牛血清白蛋白偶合物干预组表达蛋白下调(Fc值<0.8)的分别有65个、62个,大多参与mRNA的加工及稳定性调节、RNA剪接、蛋白质磷酸化、有丝分裂等重要生物学过程。通过KEGG分析,多集中在MAPK、蛋白质泛素化、mTOR、PI3K/Akt等信号通路;(4)结果证实了淫羊藿苷通过非核效应促进成骨细胞增殖、分化,与MAPK、蛋白质泛素化、mTOR、PI3K/Akt等信号通路相关。

摘要： 背景:淫羊藿苷是补肾助阳中药淫羊藿的有效活性成分之一,除了可促进生殖系统功能外,还能明显改善精神分裂症,但其具体作用机制仍处于研究与探索阶段。目的:探究淫羊藿苷对精神分裂症大鼠认知功能的影响及机制。方法:采用随机数字表法将48只SD大鼠分4组,每组12只:正常组不造模;模型组、淫羊藿苷低、高剂量组通过腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(1次/d)诱导精神分裂症模型,连续注射14 d。确认造模成功后,淫羊藿苷低、高剂量组分别灌胃给予25,50 mg/(kg·d)的淫羊藿苷,对照组、模型组灌胃生理盐水,连续给药28 d。给药结束后,进行行为学检测及海马组织尼氏染色和FJB染色、氧化应激水平、炎症因子水平、NRG1/ErbB4信号通路蛋白表达。结果与结论:(1)与模型组比较,给药两组刻板行为评分、自发活动总路程和逃避潜伏期明显减少(P<0.05),穿台次数明显增加(P<0.05);淫羊藿苷高剂量组刻板行为评分、逃避潜伏期(第3-5天)明显低于淫羊藿苷低剂量组(P<0.05);(2)与模型组比较,给药两组海马组织线粒体膜电位、超氧化物歧化酶活性升高(P<0.05),丙二醛、白细胞介素6、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平减少(P<0.05);与淫羊藿苷低剂量组比较,淫羊藿苷高剂量组超氧化物歧化酶活性升高(P<0.05),丙二醛、白细胞介素6、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平减少(P<0.05);(3)与模型组比较,淫羊藿苷低、高剂量组NRG1和ErbB4蛋白表达降低(P<0.05);与淫羊藿苷低剂量组比较,淫羊藿苷高剂量组ErbB4蛋白表达降低(P<0.05);(4)海马组织尼氏染色和FJB染色显示,模型组海马组织中尼氏小体数量明显减少,CA1区和CA3区FJB阳性细胞明显增多;与模型组比较,淫羊藿苷低、高剂量组海马组织中尼氏小体数量明显增加,CA1区和CA3区FJB阳性细胞明显减少;(5)结果表明,淫羊藿苷可改善精神分裂症大鼠的认知功能,其机制可能与调节NRG1/ErbB4信号通路蛋白、减轻氧化应激和炎症反应损伤有关。

摘要： 背景:研究发现,淫羊藿苷可促进小鼠前成骨细胞增殖分化。核因子κB信号通路和细胞自噬在成骨细胞分化调节中发挥重要作用,两者是否参与调节淫羊藿苷对小鼠前成骨细胞增殖分化的影响尚不清楚。目的:探讨淫羊藿苷对小鼠前成骨细胞增殖分化的影响以及核因子κB信号通路和细胞自噬在其中的作用。方法:①筛选出淫羊藿苷的最佳干预浓度:将小鼠前成骨细胞MC3T3-E1细胞分为空白对照组及不同浓度(0.01,0.1,1,10,100μmol/L)的淫羊藿苷组,MTS检测淫羊藿苷干预后各组小鼠前成骨细胞增殖活性;茜素红染色评估成骨分化水平;Western blot检测淫羊藿苷干预后各组小鼠前成骨细胞成骨分化能力和自噬活性;②加入3-甲基腺嘌呤抑制自噬:实验设置4组,对照组、3-甲基腺嘌呤组、淫羊藿苷组、3-甲基腺嘌呤+淫羊藿苷组,茜素红染色观察细胞矿化结节;Western blot检测细胞碱性磷酸酶、Runx2、p62、LC3、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白的表达情况。结果与结论:①淫羊藿苷能促进小鼠前成骨细胞增殖,浓度为10μmol/L时效果最明显(P<0.05);10μmol/L淫羊藿苷组矿化结节形成明显多于空白对照组,碱性磷酸酶、Runx2蛋白表达显著增加(P<0.05);与空白对照组相比,10μmol/L淫羊藿苷组Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达显著增加,p62表达减少(P<0.05);②予3-甲基腺嘌呤抑制自噬后,与淫羊藿苷组相比,3-甲基腺嘌呤+淫羊藿苷组碱性磷酸酶、Runx2、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达减少,p62表达增加(P<0.05);③与对照组相比,淫羊藿苷组p-p65/p65表达减少(P<0.05);④结果提示,淫羊藿苷可能通过抑制核因子κB信号通路和增强自噬促进MC3T3-E1细胞成骨分化。

摘要： 背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用.研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖.目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力.方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放.体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素mRNA表达.结果 与结论:①扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;②观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45％左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80％以上;③培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;④CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);⑤实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素mRNA表达高于其他3组(P<0.05);⑥结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能.

摘要： 背景:近年来利用组织工程技术修复椎间盘退变成为脊柱外科领域的研究热点.目的:对比丝素蛋白/纳米羟基磷灰石/淫羊藿苷与丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料在椎间盘退变修复中的效果.方法:采用物理共混法与致孔剂制备丝素蛋白/纳米羟基磷灰石水凝胶,将水凝胶直接与淫羊藿苷物理混合制备含淫羊藿苷(10 mmol/L)的水凝胶.采用髓核抽吸法建立新西兰大白兔椎间盘退变动物模型,将造模成功的36只兔随机分3组,每组12只:模型组采用微量注射器向椎间盘内注射PBS,对照组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,实验组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水/淫羊藿苷凝胶与骨髓间充质干细胞悬液.正常组(n=12)不建模也不进行任何处理.术后4,8,12周进行X射线片、MRI检查,术后12周进行组织学(苏木精-伊红染色与甲苯胺蓝染色)、RT-PCR检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9 mRNA的表达)与Western blotting检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9蛋白的表达).结果 与结论:①X射线片显示,术后4,8,12周时,模型组椎间盘高度逐渐下降,对照组、实验组椎间盘高度逐渐增加,其中实验组兔椎间盘高度的恢复好于对照组;②MRI检查显示,术后4,8,12周时,模型组兔椎间盘T2加权像信号值呈逐渐降低趋势,对照组与实验组逐渐升高,其中以实验组升高更明显;③苏木精-伊红染色显示,模型组髓核组织破坏较明显,髓核细胞显著减少;对照组髓核组织欠完整,中央髓核区可见少量髓核样细胞增生;实验组髓核组织较完整,中央髓核区可见大量髓核样细胞增生;④甲苯胺蓝染色显示,模型组髓核无着色,对照组中度染色,实验组髓深染;⑤RT-PCR与Western blotting检测显示,模型组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平低于正常组(P<0.05),对照组与实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于模型组(P<0.05),实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于对照组(P<0.05);⑥结果表明,丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶联合淫羊藿苷可促进移植骨髓间充质干细胞增殖并分化为髓核样细胞,增加细胞基质的合成,促进退变椎间盘的修复.

摘要： 背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用。研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖。目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力。方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放。体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素m RNA表达。结果与结论:(1)扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;(2)观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45%左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80%以上;(3)培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;(4)CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);(5)实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素m RNA表达高于其他3组(P<0.05);(6)结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能。

摘要： 背景:研究证实淫羊藿苷具有促进成骨和防治激素性股骨头缺血坏死的作用,若能明确其在骨头坏死中的药物-靶点-通路调控机制,则对激素性股骨头缺血性坏死的有效治疗有重要意义.目的:从淫羊藿苷对Wnt、PI3K/AKT、mTOR和雌激素信号通路调控成骨的作用机制来综述其防治激素性股骨头缺血性坏死的研究进展,旨在为淫羊藿苷对股骨头坏死的有效防治提供思路和借鉴.方法:检索PubMed数据库、Web of science数据库、中国知网、维普及万方数据库中2014至2020年相关文献,检索词分别为"淫羊藿苷,糖皮质激素,激素性股骨头坏死,股骨头坏死,信号通路,发病机制,icariin,glucocorticoid,ONFH,Osteonecrosis?of?the?Femoral?Head,Signaling pathways,pathogenesis,Wnt,Wnt/β-catenin,PI3K/AKT,mTOR,ERs",排除较陈旧及重复的文献,通过整理共纳入56篇文献进行分析探讨.结果与结论:①淫羊藿苷具有促进骨代谢和改善血液循环等功效,其在治疗股骨头坏死中的作用机制已成为研究焦点;②淫羊藿苷可调控Wnt、PI3K/AKT、mTOR及雌激素受体等相关信号通路,干预激素性股骨头缺血性坏死起到成骨作用;③淫羊藿苷对激素性股骨头缺血性坏死的相关信号通路具有调节作用,但目前有关实验研究还不能具体明确其作用机制,相关临床研究较少,探讨淫羊藿苷的作用机制以及其在临床上的应用将会是研究的热点和方向.

摘要： 背景:研究证实淫羊藿苷具有促进成骨和防治激素性股骨头缺血坏死的作用,若能明确其在骨头坏死中的药物-靶点-通路调控机制,则对激素性股骨头缺血性坏死的有效治疗有重要意义。目的:从淫羊藿苷对Wnt、PI3K/AKT、mTOR和雌激素信号通路调控成骨的作用机制来综述其防治激素性股骨头缺血性坏死的研究进展,旨在为淫羊藿苷对股骨头坏死的有效防治提供思路和借鉴。方法:检索PubMed数据库、Web of science数据库、中国知网、维普及万方数据库中2014至2020年相关文献,检索词分别为“淫羊藿苷,糖皮质激素,激素性股骨头坏死,股骨头坏死,信号通路,发病机制,icariin,glucocorticoid,ONFH,Osteonecrosis of the Femoral Head,Signaling pathways,pathogenesis,Wnt,Wnt/β-catenin,PI3K/AKT,mTOR,ERs”,排除较陈旧及重复的文献,通过整理共纳入56篇文献进行分析探讨。结果与结论:①淫羊藿苷具有促进骨代谢和改善血液循环等功效,其在治疗股骨头坏死中的作用机制已成为研究焦点;②淫羊藿苷可调控Wnt、PI3K/AKT、mTOR及雌激素受体等相关信号通路,干预激素性股骨头缺血性坏死起到成骨作用;③淫羊藿苷对激素性股骨头缺血性坏死的相关信号通路具有调节作用,但目前有关实验研究还不能具体明确其作用机制,相关临床研究较少,探讨淫羊藿苷的作用机制以及其在临床上的应用将会是研究的热点和方向。

摘要： 背景:近年来利用组织工程技术修复椎间盘退变成为脊柱外科领域的研究热点。目的:对比丝素蛋白/纳米羟基磷灰石/淫羊藿苷与丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料在椎间盘退变修复中的效果。方法:采用物理共混法与致孔剂制备丝素蛋白/纳米羟基磷灰石水凝胶,将水凝胶直接与淫羊藿苷物理混合制备含淫羊藿苷(10 mmol/L)的水凝胶。采用髓核抽吸法建立新西兰大白兔椎间盘退变动物模型,将造模成功的36只兔随机分3组,每组12只:模型组采用微量注射器向椎间盘内注射PBS,对照组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,实验组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水/淫羊藿苷凝胶与骨髓间充质干细胞悬液。正常组(n=12)不建模也不进行任何处理。术后4,8,12周进行X射线片、MRI检查,术后12周进行组织学(苏木精-伊红染色与甲苯胺蓝染色)、RT-PCR检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9 mRNA的表达)与Western blotting检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9蛋白的表达)。结果与结论:①X射线片显示,术后4,8,12周时,模型组椎间盘高度逐渐下降,对照组、实验组椎间盘高度逐渐增加,其中实验组兔椎间盘高度的恢复好于对照组;②MRI检查显示,术后4,8,12周时,模型组兔椎间盘T2加权像信号值呈逐渐降低趋势,对照组与实验组逐渐升高,其中以实验组升高更明显;③苏木精-伊红染色显示,模型组髓核组织破坏较明显,髓核细胞显著减少;对照组髓核组织欠完整,中央髓核区可见少量髓核样细胞增生;实验组髓核组织较完整,中央髓核区可见大量髓核样细胞增生;④甲苯胺蓝染色显示,模型组髓核无着色,对照组中度染色,实验组髓深染;⑤RT-PCR与Western blotting检测显示,模型组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平低于正常组(P<0.05),对照组与实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于模型组(P<0.05),实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于对照组(P<0.05);⑥结果表明,丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶联合淫羊藿苷可促进移植骨髓间充质干细胞增殖并分化为髓核样细胞,增加细胞基质的合成,促进退变椎间盘的修复。

摘要： 目的：探讨淫羊藿苷联合β-细辛醚对Aβ1-42诱导的AD细胞模型的损伤和细胞衰老的影响,及对早老蛋白-1(PS1)形成的影响. 方法：体外培养PC12细胞,以Aβ1-42诱导细胞产生蛋白聚集形成稳定的AD细胞模型;分淫羊藿苷组、β-细辛醚组、联合用药组和多奈哌齐组;CCK-8和LDH法同步检测不同状态下的细胞增殖,SPiDER-βGal检测细胞衰老蛋白β-半乳糖苷酶的变化,免疫荧光(IF)检测PS1蛋白的形成. 结果：在24h内,Aβ1-42的造模适宜浓度是7μmol/L,淫羊藿苷、β-细辛醚和多奈哌齐的LD50分别是5.9、72、9.6μmol/L;与模型组对比,3种药物均可改善AD细胞模型细胞的损伤,抑制细胞衰老,降低PS1的表达,淫羊藿苷+β-细辛醚改善损伤和降低PS1表达的作用优于单独用药. 结论：联合应用淫羊藿苷和β-细辛醚可更好地改善Aβ1-42诱导的AD细胞模型的损伤,增加细胞的活力、降低其毒性,其机制可能是降低SPiDER-βGal、PS1的表达.

摘要： 目的：观察淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素体外对猴免疫缺陷病毒的抑制作用. 方法：用CCK-8检测不同浓度的淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对CEMx174细胞的毒性;以SIVmac251感染CEMx174细胞为模型,通过观察细胞病变效应(CPE)、实时荧光定量RT-PCR法检测细胞内SIVRNA相对量和上清中病毒载量三个指标来评估淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对SIV病毒复制的抑制作用. 结果：淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的最大无毒浓度分别是50ug.mL-1,16ug.mL-1.在细胞内,淫羊藿苷(50,25,12.5ug.mL-1)和脱水淫羊藿素(16,8,4ug.mL-1)组SIVRNA相对量都明显比病毒对照组低(P＜0.01,P＜0.05),且具有一定的量效关系.同时在上清中,淫羊藿苷(50,25ug.mL-1)和脱水淫羊藿素(16,8,4ug.mL-1)组病毒载量明显比病毒对照组低(P＜0.01,P＜0.05),也存在一定的量效关系. 结论：淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素均对SIV病毒的复制具有抑制作用,具有深入研究和开发的前景.

摘要： 目的：制备一种关节腔注射用淫羊藿苷与透明质酸的结合物并初步观察其对兔软骨组织作用.方法：采用化学手段将淫羊藿苷和透明质酸结合,并设立空白组、淫羊藿苷组、透明质酸钠组作为对照组,研究其在体对兔膝软骨组织作用.结果：淫羊藿苷与透明质酸可以通过化学手段结合形成新的化合物,且其结合物对兔膝关节软骨组织增殖及软骨细胞功能表达具有更显著的效应.结论：淫羊藿苷与透明质酸结合物比单纯淫羊藿苷及透明质酸钠更有效,为日后的关节用注射药物研究开发奠定了基础.

摘要： 目的:研究淫羊藿苷联合灯盏花素对自发性高血压大鼠阴茎内海绵体内压/平均颈动脉压(ICP/MAP)、一氧化氮合成酶(eNOS、nNOS)、5型磷酸二酯酶(PDE5)、Rho激酶(Rock1、Rock2)的影响.rn 方法:将5只WKY(正常血压)大鼠与20只12周龄雄性SHR(自发性高血压大鼠)随机分为WKY对照组(A组)、 SHR对照组(B组)、淫羊藿苷组(C组)、灯盏花素组(D组)、联合组用药组(E组),各组n=5.给予C组灌胃淫羊藿苷10mg/kg、D组灌胃灯盏花素80mg/kg、E组灌胃淫羊藿苷10mg/kg+灯盏花素80mg/kg、A组与B组灌胃等体积的双蒸水.4周后通过检测各组大鼠ICP/MAP变化评估,Western印迹方法检测eNOS、nNOS、PDE5、Rock1、Rock2的表达变化.rn 结果:各组SHR体重、血清睾酮无显著差别(P＞0.05);A组MAP明显低于其余各组(P＜0.05);通过测定各组ICP/MAP显示3V、5V电压刺激下A组较之其他各组显著升高(P＜0.05),C组和D组明显升高(P＜0.05),E组明显高于B、D组,D组明显高于B组(P＜0.05);免疫组化染色显示eNOS主要表达在血管内皮细胞胞膜,nNOS主要表达于神经细胞,PDE5、Rock1、Rock2主要表达于平滑肌细胞胞质内.Western blot显示A组eNOS的表达与其他各组相比显著增强(P＜0.05);A组nNOS的表达与其他各组相比显著增强(P＜0.05),C组与B组相比显著增强(P＜0.05),E组明显高于B、C、D组(P＜0.05);A、E组分别与B、D组相比PDE5表达显著降低(P＜0.05),C组与B组相比PDE5显著降低(P＜0.05),;A、E组Rock1的表达与B、C、D组相比显著降低(P＜0.05),D组与B、C组相比显著降低(P＜0.05);D、 E组分别与B、C组相比Rock2的表达显著降低(P＜0.05),C组与B组相比显著降低(P＜0.05),A组明显小于其他各组(P＜0.05).rn 结论:经淫羊藿苷联合灯盏花素治疗后SHR勃起功能得到显著改善,效果优于单一用药,淫羊藿苷联合灯盏花素可以作为一种新的方法治疗高血压引起的勃起功能障碍.

摘要： 卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是由多因素导致的卵巢功能提前减退的一种常见妇科内分泌疾病,一般定义为女性在40岁以前因卵巢卵泡耗竭引起的闭经,不孕,雌激素过少和促性腺激素水平升高等.中医认为肾阴不足、天癸亏耗、任冲二脉受损是卵巢早衰的主要病机.通过补肾,阴阳调和,可调节激素水平,改善卵巢早衰的临床症状.本研究拟以顺铂致大鼠卵巢早衰模型为研究对象，检测淫羊蕾昔对卵巢卵泡数量和质量以及卵巢颗粒细胞抗苗勒氏管激素(Anti miillerian hormone. AMH)分泌和卵巢凋亡情况的影响，从卵巢储备功能角度探讨淫羊蕾治疗POF的机制，为中医药防治POF提供理论依据。

摘要： 目的：建立平喘颗粒的质量标准.方法：采用薄层色谱法(TLC)法对平喘颗粒中淫羊藿、黄芪、灸麻黄、五味子进行定性鉴别,并用高效液相色谱法(HPLC)测定平喘颗粒中淫羊藿苷、黄芪甲苷的含量.结果：TLC能定性检出淫羊藿、黄芪、炙麻黄、五味子.斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;淫羊藿苷、黄芪甲苷分别在7.6-76.0μg/mL(r=0.9998)、0.99-31.85μg/mL(r=0.9994)范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,平均回收率分别为96.50％、99.53％.结论：所建立的定性、定量检测方法操作简便,专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为平喘颗粒的质量控制方法.

摘要： 钙化层是透明软骨和软骨下骨之间重要的界面结构.钙化层中细胞的生长和分化除了受到局部微环境的影响外,还受到界面处上下两层不同细胞和因子的作用.本研究将兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)包裹到共价载有Ica的复合水凝胶中，考察了在成骨和成软骨双重诱导条件下BMSCs的分化情况。

摘要： 目的：建立养血接骨胶囊质量标准.方法：采用TIC方法对制剂中当归、土鳖虫、续断及淫羊藿进行定性鉴别;采用HPLC对处方中当归所含淫羊藿苷的含量进行测定.Waters XTerra RP18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(28∶72)作为流动相;检测波长为270nm.结果：建立了当归、土鳖虫、续断及淫羊藿具有专属性的定性鉴别方法;淫羊藿苷含量测定加样回收率为95.69％,RSD为0.79％.结论：本方法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.

摘要： 目的：建立复方巴戟天健骨颗粒的质量标准.rn 方法：采用薄层色谱法对方中的三七、枸杞子2味药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量：色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.60mm,5μm,大连依利特);流动相为乙腈-水(30∶70);流速1.0mL·min-1;检测波长为270nm;柱温30°C,进样量10μL.rn 结果：三七、枸杞子薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强.淫羊藿苷在0.05～6.25μg(r=0.9999)范同内线性关系良好,平均加样同收率为99.60％,RSD为1.08％(n=5).rn 结论：所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于复方巴戟天健骨颗粒的质量控制.

摘要： 人脐带间充质干细胞(hUMSCs)是近年人们从胎儿脐带华尔通氏胶部位分离得到的基质细胞,具有一定的分化潜能.尽管干细胞移植治疗慢性肝损伤有较好的临床应用前景,单纯的脐带间充质干细胞移植修复受损肝组织的作用并不十分理想,仍然存在一些亟待解决的问题:研究发现移植细胞在体内受损肝组织生存率较低,基于中医“肾藏精”理论,前期采用ICA干预hUMSCs后细胞移植入急性肝损伤小鼠体内,观察到ICA干预后hUMSCs迁移到受损肝脏较未干预组明显增多,肝功能明显改善,且在体移植后没有明显的排除反应.基于此,本项目拟采用CCL4复制小鼠慢性肝损伤模型,尾静脉移植ICA体外干预后的hUMSCs,明确ICA干预的hUMSCs对肝损伤小鼠肝功能修复的影响,初步探究其机制.本研究发现hUCMSCs尾静脉移植慢性肝损伤小鼠后第14天,血ALT和AST水平,与模型组相比,MSC+I组有明显降低,肝组织中SOD,GSH活性MSC+I组明显升高;MDA含量MSC+I组有显著降低.此外,MSC+I组能上调基因TGF-a表达,同时下调基因COL-I,COL-III及TGF-β1表达.HE结果显示,hUCMSCs尾静脉移植14天后,与模型组相比,MSC组和MSC+I组肝组织损伤程度有所改善,且MSC+I组更为明显.TUNEL染色结果表明MSC+I组肝组织细胞凋亡较MSC组有所减弱,冰冻切片观察到MSC+I组肝组织中荧光标记细胞明显多于MSC组.综上,ICA干预hUMSCs可缓解小鼠慢性肝损伤,其作用机制可能是通过提高小鼠肝组织中抗氧化能力及调节肝损伤相关基因完成的.

摘要： 本发明涉及淫羊藿苷和含有淫羊藿苷的淫羊藿黄酮的新用途。具体地说，本发明涉及以下式I化合物或者包含式I化合物的淫羊藿、淫羊藿黄酮或淫羊藿提取物在制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与神经系统髓鞘病损有关的疾病和/或病症的药物中的用途，或者在制备用于减轻髓鞘脱失和/或促进髓鞘修复的药物中的用途：其中，R

摘要： 本发明提供了一种从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法，该方法通过大孔吸附树脂梯度洗脱，分别得到了高纯度的淫羊藿苷和淫羊藿次苷II提取物。本发明还提供了淫羊藿苷或淫羊藿次苷II的提取分离方法。本发明不仅实现了对淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的同时提取分离，简化了工艺流程，还得到了纯度较高的药物中间体，显著增加了单体成分的收率，提高了药材的利用率，降低了生产成本；同时，本发明方法未使用毒性较大的有机溶剂，保障了操作人员的安全性，实现了绿色生产，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及淫羊藿苷或淫羊藿次苷Ⅱ的用途，具体涉及淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ或它们药学上可接受的盐在制备防治肾脏疾病特别是慢性肾脏疾病的产品中的用途。本发明发现淫羊藿苷及淫羊藿次苷Ⅱ能够增加和招募EdU标签的肾脏内源性干细胞，调节TGFβ/Smad，CTGF，P－ERK1/2磷酸化水平，改善内皮细胞、肾小球基底膜及肾小管病理变化，减少蛋白尿，改善尿素氮及肌酐清除水平，延缓慢性肾脏疾病病理变化进展，降低肾功能障碍风险，从而可用于预防或治疗肾脏疾病。

摘要： 本发明公开了一种从淫羊藿中同时提取淫羊藿苷及宝藿苷I、II的方法，将淫羊藿植物粉碎后过筛网，加入乙醇溶液，加热回流提取，过滤获取滤液B，减压浓缩回收乙醇得初提物；将所得初提物用纯化水萃取，调PH，静置，抽滤，获得淫羊藿苷提取物；采用大孔吸附树脂对淫羊藿苷提取物进行洗脱，用乙醇进行脱洗，收集洗脱液；向洗脱液中加入药用活性碳，加热回流，降温，过滤获取滤液C；将滤液C经过模拟移动床色谱进行分离提纯并结晶，得到淫羊藿苷晶体，并收集过滤液D；将淫羊藿苷晶体干燥获得纯净的淫羊藿苷成品；向滤液D中加入吐温，用葡萄糖苷酶或纤维素酶酶解，酶解液通过大孔树脂混合填充的色谱柱进行分离纯化，得到产品宝藿苷I、II。

摘要： 本发明涉及淫羊藿苷和含有淫羊藿苷的淫羊藿黄酮的新用途。具体地说，本发明涉及以下式I化合物或者包含式I化合物的淫羊藿、淫羊藿黄酮或淫羊藿提取物在制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与神经系统髓鞘病损有关的疾病和/或病症的药物中的用途，或者在制备用于减轻髓鞘脱失和/或促进髓鞘修复的药物中的用途：其中，R

摘要： 一种利用生物酶反应将淫羊藿苷转变为淫羊藿苷元以提高其生物活性的方法。在柚苷酶的作用下，浓度为30％-70％的乙醇水溶液中进行反应。所述反应温度为40-70°C，反应时间为1-30小时。淫羊藿苷羟基上的糖基被切下来，转为具更高药理活性的淫羊藿苷元。本发明还提高了淫羊藿苷的可加工性，同时可扩大其实际应用范围。

摘要： 一种利用生物酶反应将淫羊藿苷转变为淫羊藿苷元以提高其生物活性的方法。在柚苷酶的作用下，浓度为30％-70％的乙醇水溶液中进行反应。所述反应温度为40-70°C，反应时间为1-30小时。淫羊藿苷羟基上的糖基被切下来，转为具更高药理活性的淫羊藿苷元。本发明还提高了淫羊藿苷的可加工性，同时可扩大其实际应用范围。

摘要： 本发明提供了一种从淫羊藿中同时提取分离淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的方法，该方法通过大孔吸附树脂梯度洗脱，分别得到了高纯度的淫羊藿苷和淫羊藿次苷II提取物。本发明还提供了淫羊藿苷或淫羊藿次苷II的提取分离方法。本发明不仅实现了对淫羊藿苷和淫羊藿次苷II的同时提取分离，简化了工艺流程，还得到了纯度较高的药物中间体，显著增加了单体成分的收率，提高了药材的利用率，降低了生产成本；同时，本发明方法未使用毒性较大的有机溶剂，保障了操作人员的安全性，实现了绿色生产，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及淫羊藿苷或淫羊藿次苷Ⅱ的用途，具体涉及淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ或它们药学上可接受的盐在制备防治肾脏疾病特别是慢性肾脏疾病的产品中的用途。本发明发现淫羊藿苷及淫羊藿次苷Ⅱ能够增加和招募EdU标签的肾脏内源性干细胞，调节TGFβ/Smad，CTGF，P－ERK1/2磷酸化水平，改善内皮细胞、肾小球基底膜及肾小管病理变化，减少蛋白尿，改善尿素氮及肌酐清除水平，延缓慢性肾脏疾病病理变化进展，降低肾功能障碍风险，从而可用于预防或治疗肾脏疾病。

摘要： 本发明公开了一种从淫羊藿中同时提取淫羊藿苷及宝藿苷I、II的方法，将淫羊藿植物粉碎后过筛网，加入乙醇溶液，加热回流提取，过滤获取滤液B，减压浓缩回收乙醇得初提物；将所得初提物用纯化水萃取，调PH，静置，抽滤，获得淫羊藿苷提取物；采用大孔吸附树脂对淫羊藿苷提取物进行洗脱，用乙醇进行脱洗，收集洗脱液；向洗脱液中加入药用活性炭，加热回流，降温，过滤获取滤液C；将滤液C经过模拟移动床色谱进行分离提纯并结晶，得到淫羊藿苷晶体，并收集过滤液D；将淫羊藿苷晶体干燥获得纯净的淫羊藿苷成品；向滤液D中加入吐温，用葡萄糖苷酶或纤维素酶酶解，酶解液通过大孔树脂混合填充的色谱柱进行分离纯化，得到产品宝藿苷I、II。