朝藿定C

摘要： 目的评价淫羊藿破壁饮片质量。方法淫羊藿饮片经粉碎,过80目筛,得传统饮片;再经超微粉碎成超微粉(D90破壁饮片>传统饮片,质量分数分别为6.43%,5.76%,5.43%。结论在相同提取工艺下,淫羊藿经破壁粉碎、成型后可提高黄酮类成分含量,同时保证破壁前后质量的稳定性。

摘要： 目的:研究巫山淫羊藿炮制过程中黄酮类化合物含量的变化规律,并获得符合药典标准的巫山淫羊藿药材最佳炮制工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同温度和受热时间炮制条件下朝藿定A、B、C和淫羊藿苷的含量变化,经方差分析研究不同温度和受热时间对4种黄酮类成分的含量变化影响。结果:不同温度与受热时间对巫山淫羊藿炮制过程中黄酮类成分朝藿定A、B含量变化无显著影响(P>0.05);朝藿定C含量变化受温度影响显著(P0.05),在100°C、120°C、140°C、160°C和180°C炮制时含量均呈下降趋势;淫羊藿苷含量受温度和受热时间影响显著(P<0.05),含量整体呈先增后减趋势,在160°C下炮制20min时,淫羊藿苷含量达0.96%,比未炮制时含量提升8.56倍,高于药典标准(0.50%)。结论:为巫山淫羊藿的炮制工艺制定、炮制机理的探索以及临床应用提供科学依据。

摘要： 在巫山淫羊藿提取物中分别加入α-淀粉酶、果胶酶、纤维素酶进行酶解,经大孔树脂纯化后采用HPLC法测定巫山淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量;并初步研究了巫山淫羊藿提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性.结果表明,巫山淫羊藿提取物在经过酶解和纯化后,淫羊藿苷和朝藿定C的含量均明显增加,其中果胶酶对两者含量的影响最大,巫山淫羊藿提取物在经过果胶酶酶解和大孔树脂纯化后,淫羊藿苷和朝藿定C的含量分别增至11.65％、31.79％;巫山淫羊藿提取物及果胶酶酶解物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有较好的抑菌效果,但未酶解的巫山淫羊藿提取物的抑菌活性优于酶解物和纯化物.

摘要： 目的:研究巫山淫羊藿炮制过程中黄酮类化合物含量的变化规律,并获得符合药典标准的巫山淫羊藿药材最佳炮制工艺.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同温度和受热时间炮制条件下朝藿定A、B、C和淫羊藿苷的含量变化,经方差分析研究不同温度和受热时间对4种黄酮类成分的含量变化影响.结果:不同温度与受热时间对巫山淫羊藿炮制过程中黄酮类成分朝藿定A、B含量变化无显著影响(P>0.05);朝藿定C含量变化受温度影响显著(P0.05),在100°C、120°C、140°C、160°C和180°C炮制时含量均呈下降趋势;淫羊藿苷含量受温度和受热时间影响显著(P<0.05),含量整体呈先增后减趋势,在160°C下炮制20min时,淫羊藿苷含量达0.96％,比未炮制时含量提升8.56倍,高于药典标准(0.50％).结论:为巫山淫羊藿的炮制工艺制定、炮制机理的探索以及临床应用提供科学依据.

摘要： 目的 应用Micro-CT技术观察淫羊藿苷和朝藿定C对糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)小鼠模型骨组织骨量、骨微结构的影响.方法 8周龄C57/BL6雄性小鼠随机分为4组:对照组、模型组、淫羊藿苷(200 mg/kg)组和朝藿定C (200 mg/kg)组,除对照组外,其他3组小鼠im地塞米松5mg/kg,0.125 mg/次,每周3次,制备GIOP模型,对照组im等体积的生理盐水,造模同时,每天ig给药1次,连续60 d后取材,采用micro-CT方法对胫骨近端骨微结构进行三维分析;HE染色病理切片观察胫骨近端骨组织病理形态.结果 骨量参数:与对照组比较,模型组骨矿物质含量(BMC)、骨矿物质密度(BMD)、组织矿物含量(TMC)、组织矿物质密度(TMD)均显著下降(P＜0.05、0.01);与模型组比较,淫羊藿苷组、朝藿定C组BMC、BMD、TMC、TMD指标均显著提高(P＜0.05);其中朝藿定C组各指标均较淫羊藿苷组显著升高(P＜0.05).与对照组比较,模型组相对骨体积(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)指标均显著下降(P＜0.05),骨小梁分离度(Tb.Sp)、结构模型指数(SMI)均显著提高(P＜0.05);与模型组比较,淫羊藿苷、朝藿定C组BV/TV、Tb.N、Tb.Th显著升高,Tb.Sp、SMI显著下降(P＜ 0.05),其中朝藿定C组各指标均较淫羊藿苷组改善显著(P＜0.05).HE染色病理切片示,模型组骨小梁数目明显减少,稀疏断裂,大部分不能连接成网状,骨髓腔明显增大,骨小梁结构出现较大的空白区域;淫羊蓍苷及朝藿定C组小鼠骨小梁明显宽厚,数目也显著增加,骨小梁断裂较少,骨小梁光滑,接近对照组,其中朝藿定C组增加较淫羊藿苷组明显.结论 地塞米松诱导的骨质疏松小鼠模型成功建立,朝藿定C和淫羊藿苷抗骨质疏松活性明显,主要通过增加骨量和改善骨小梁微结构来最终提高骨强度,其中朝藿定C抗骨松作用更强;Micro-CT技术与传统的检测方法相比,在中药干预GIOP骨微结构参数分析上具有便捷、高效,经济,图像多维、全面,准确的优势.

摘要： 目的 建立能同时测定五味健脑合剂中2,3,5,4'四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚含量的一测多评法(QAMS).方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30°C;以乙腈-1mL·L 1磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长分别为320(检测2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)和270 nm(检测朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、6-姜辣素和8-姜酚);以淫羊藿苷为内参物,测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、6-姜辣素和8-姜酚的相对校正因子(RCF),利用RCF计算指标性成分的含量,并与外标法(ESM)测定结果进行对比,验证QAMS的可行性.结果 7种成分分别在7.68～192.00,2.86～71.50,4.69～117.25,7.87～196.75,5.46～136.50,1.83～45.75和0.67～16.75 μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均回收率(RSD值)分别为99.31％(0.97％),98.50％(1.25％),98.19％(1.35％),100.04％ (0.67％),97.99％(1.40％),96.94％(1.29％)和97.26％(0.91％),ESM和QAMS法测定结果无明显差异.结论 QAMS评法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于五味健脑合剂中7种成分的同时测定.

摘要： 目的:基于淫羊藿药材与饮片质量状况与统计分析,修订现行质量标准淫羊藿含量测定方法与限度.方法:采用HPLC建立以淫羊藿苷为参照的一标多测法(QAMS)测定淫羊藿中4种黄酮醇苷类成分的含量测定方法,对104批样品含量进行统计分析.结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的相对保留时间分别为0.73、0.81、0.90,校正因子分别为1.35、1.28、1.22.聚类分析显示,朝鲜淫羊藿单独聚为一类,方差分析结果显示,朝鲜淫羊藿与心叶淫羊藿、柔毛淫羊藿P值均小于0.01,表明朝鲜淫羊藿总黄酮醇苷含量与其他3种基原差异有统计学意义.结论:建立的含量测定方法准确可靠、重复性好,根据品种特点单独制定限度,使新修订的质量标准更加科学、合理、可行.

摘要： 目的:通过高效液相色谱法(HPLC)对二仙汤中淫羊藿黄酮类成分进行含量检测,并采用4个不同产地的淫羊藿进行多角度分析.方法:进样体积为1μL;色谱柱的的温度控制在40°C;流动相A以0.1％色谱纯甲酸和5 mmol/L的色谱纯乙酸铵均匀混合而成;流动相B以色谱纯甲醇和超纯水均匀混合而成,研究中进行所有高效液相色谱线性梯度洗脱程序.检测波长设置在270 nm时可以检测到较多的吸收峰.前期对HPLC进行常规的可靠性方法学考察,包括专属性、精密度、稳定性等,然后进一步对淫羊藿黄酮类成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定B、朝藿定C的含量进行检测分析.结果:二仙汤中淫羊藿黄酮类成分淫羊藿苷对照品、淫羊藿次苷Ⅱ对照品、朝藿定B对照品和朝藿定C对照品均可见良好的分离度,且不存在任何内源性的干扰物质,每一个黄酮类成分专属性均较好.淫羊藿苷线性回归方程:Y=34.012X-12.99;淫羊藿次苷Ⅱ线性回归方程:Y=39.875X-7.134;朝藿定B线性回归方程:Y=23.997X-8.416;朝藿定C线性回归方程:Y=29.896X-15.38.淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定B和朝藿定C精密度试验的RSD值分别为0.33％、0.64％、0.57％、0.52％;稳定性试验RSD值分别为1.09％、1.62％、1.78％、0.41％;重复性试验RSD值分别为2.61％、2.75％、2.48％、1.22％;二仙汤供试品溶液中淫羊藿黄酮类成分淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定B和朝藿定C的平均回收率分别为(96.87±2.15)％、(99.46±1.52)％、(101.64±2.43)％、(99.79±2.31)％.二仙汤供试品溶液中淫羊藿黄酮类成分的含量高于淫羊藿单味药材供试品溶液;从淫羊藿不同产地中黄酮类成分含量的角度比较,发现四川产地的淫羊藿中测得的黄酮类成分高于其他3个产地,陕西产地淫羊藿次之,其后为湖北产地淫羊藿,而湖南产地淫羊藿黄酮类成分含量最低.结论:采用HPLC检测二仙汤中淫羊藿黄酮类成分含量具有良好的可靠性,且二仙汤供试品溶液中淫羊藿黄酮类成分的含量高于淫羊藿单味药材供试品溶液.

摘要： 目的:建立芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.rn 方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈—水(24.5∶75.5)为流动相:检测波长为270 nm,流速为1 ml/min,枉温25°C.rn 结果:朝藿定C在0.02708μg～0.5416μg范围内线性良好,淫羊藿苷在0.02496μg～0.4992μg范围内线性良好.,朝藿定C的平均回收率为99.27％,RSD为1.21％,淫羊藿苷的平均回收率为100.24％,RSD为1.77％.rn 结论:本方法简便、快速、准确度高,专属性强,重现性好,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法.

摘要： 目的:建立芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.rn 方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈—水(24.5∶75.5)为流动相:检测波长为270 nm,流速为1 ml/min,枉温25°C.rn 结果:朝藿定C在0.02708μg～0.5416μg范围内线性良好,淫羊藿苷在0.02496μg～0.4992μg范围内线性良好.,朝藿定C的平均回收率为99.27％,RSD为1.21％,淫羊藿苷的平均回收率为100.24％,RSD为1.77％.rn 结论:本方法简便、快速、准确度高,专属性强,重现性好,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法.

摘要： 目的:建立芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.rn 方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈—水(24.5∶75.5)为流动相:检测波长为270 nm,流速为1 ml/min,枉温25°C.rn 结果:朝藿定C在0.02708μg～0.5416μg范围内线性良好,淫羊藿苷在0.02496μg～0.4992μg范围内线性良好.,朝藿定C的平均回收率为99.27％,RSD为1.21％,淫羊藿苷的平均回收率为100.24％,RSD为1.77％.rn 结论:本方法简便、快速、准确度高,专属性强,重现性好,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法.

摘要： 目的:建立芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.rn 方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈—水(24.5∶75.5)为流动相:检测波长为270 nm,流速为1 ml/min,枉温25°C.rn 结果:朝藿定C在0.02708μg～0.5416μg范围内线性良好,淫羊藿苷在0.02496μg～0.4992μg范围内线性良好.,朝藿定C的平均回收率为99.27％,RSD为1.21％,淫羊藿苷的平均回收率为100.24％,RSD为1.77％.rn 结论:本方法简便、快速、准确度高,专属性强,重现性好,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法.

摘要： 目的:建立芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法.rn 方法:用高效液相色谱法Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm);乙腈—水(24.5∶75.5)为流动相:检测波长为270 nm,流速为1 ml/min,枉温25°C.rn 结果:朝藿定C在0.02708μg～0.5416μg范围内线性良好,淫羊藿苷在0.02496μg～0.4992μg范围内线性良好.,朝藿定C的平均回收率为99.27％,RSD为1.21％,淫羊藿苷的平均回收率为100.24％,RSD为1.77％.rn 结论:本方法简便、快速、准确度高,专属性强,重现性好,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法.

摘要： 本发明提供一种朝藿定合成用淫羊藿糖苷糖基转移酶及其编码基因和应用，具体涉及朝藿定A和朝藿定B生物合成途径相关的淫羊藿糖苷糖基转移酶。本发明首次克隆能够催化形成朝藿定的生物合成途径中的两个糖苷糖基转移酶，并通过烟草表达和LC‑HR‑MS鉴定了这两个酶的产物，为深入解析淫羊藿黄酮三糖苷完整的生物合成途径奠定了基础。

摘要： 本发明公开了朝藿定C防治急性酒精中毒的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了朝藿定C能够缩短急性酒精中毒模型动物醒酒时间与嗜睡时间，延长醉酒潜伏期，降低血清总胆红素、总胆固醇和甘油三酯水平，减小血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力水平，增加还原型谷胱甘肽含量，降低丙二醛含量，维护肝脏组织、细胞正常形态和结构，调节急性酒精中毒动物的蛋白质组表达，修复神经系统受损，改善机体氧化应激状态，改善糖代谢、脂质代谢，因此可用于制备急性酒精中毒防治药物。朝藿定C制备防治急性酒精中毒的药物以气雾剂等药用制剂形式使用。本发明有助于推进急性酒精中毒防治药物研发进程，也为淫羊藿资源开发利用提供了思路。

摘要： 本发明公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平，降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平，缓解脂质代谢紊乱问题，降低肝脏指数，增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力，降低丙二醛含量，改善肝脏氧化应激状态，维护肝细胞、组织正常形态和结构，降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平，促进肝功能修复，因此可用于制备治疗糖尿病肝损伤的药物。朝藿定C制备治疗糖尿病肝损伤的药物以药用制剂的形式使用，包括口含片、包衣片和硬胶囊。本发明为糖尿病肝损伤治疗提供了依据，也为淫羊藿资源深度开发利用提供了思路。

摘要： 本发明公开了喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量测定方法，可同时检测喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量。本方法使用同一流动相系统，即可一次性完成喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量的检测，不仅能够快速、简便的获知该产品的质量情况，还解决了现有技术中使用的喘可治注射液的现执行标准【含量测定】项下“淫羊藿苷”的检测方法以及含量限度不合理导致喘可治注射液的淫羊藿苷的含量不合格的问题。

摘要： 本发明提供一种朝藿定合成用淫羊藿糖苷糖基转移酶及其编码基因和应用，具体涉及朝藿定A和朝藿定B生物合成途径相关的淫羊藿糖苷糖基转移酶。本发明首次克隆能够催化形成朝藿定的生物合成途径中的两个糖苷糖基转移酶，并通过烟草表达和LC‑HR‑MS鉴定了这两个酶的产物，为深入解析淫羊藿黄酮三糖苷完整的生物合成途径奠定了基础。

摘要： 本发明公开了朝藿定C防治急性酒精中毒的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了朝藿定C能够缩短急性酒精中毒模型动物醒酒时间与嗜睡时间，延长醉酒潜伏期，降低血清总胆红素、总胆固醇和甘油三酯水平，减小血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活力水平，增加还原型谷胱甘肽含量，降低丙二醛含量，维护肝脏组织、细胞正常形态和结构，调节急性酒精中毒动物的蛋白质组表达，修复神经系统受损，改善机体氧化应激状态，改善糖代谢、脂质代谢，因此可用于制备急性酒精中毒防治药物。朝藿定C制备防治急性酒精中毒的药物以气雾剂等药用制剂形式使用。本发明有助于推进急性酒精中毒防治药物研发进程，也为淫羊藿资源开发利用提供了思路。

摘要： 本发明公开了朝藿定C治疗糖尿病肝损伤的药物应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开了朝藿定C能够提升糖尿病模型动物肝脏中高密度脂蛋白胆固醇水平，降低肝脏中低密度脂蛋白胆固醇水平，缓解脂质代谢紊乱问题，降低肝脏指数，增强肝脏中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力，降低丙二醛含量，改善肝脏氧化应激状态，维护肝细胞、组织正常形态和结构，降低肝脏中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力水平，促进肝功能修复，因此可用于制备治疗糖尿病肝损伤的药物。朝藿定C制备治疗糖尿病肝损伤的药物以药用制剂的形式使用，包括口含片、包衣片和硬胶囊。本发明为糖尿病肝损伤治疗提供了依据，也为淫羊藿资源深度开发利用提供了思路。

摘要： 本发明属细胞生物学和药理学领域，涉及天然药物淫羊藿提取物朝藿定B的用途，具体涉及朝藿定B在制备治疗多巴胺能神经元损伤的药物中的应用。本发明所述多巴胺能神经元损伤导致大脑黑质中多巴胺能神经元增加促凋亡蛋白表达，同时降低酪氨酸羟化酶和抗凋亡蛋白表达。本发明朝藿定B具有显著的抗凋亡活性，可用于制备预防和/或治疗神经元凋亡及其相关疾病的药物，本发明的应用具有较高的临床应用价值和开发前景。

摘要： 本发明属细胞生物学和药理学领域，涉及天然药物淫羊藿提取物朝藿定B的用途，具体涉及朝藿定B在制备治疗神经炎症的药物中的应用。朝藿定B可以减少炎性因子的释放，降低多巴胺能神经元损伤，对由于多巴胺能神经元损伤引起的帕金森病具有一定的预防和保护作用，可用于制备预防和/或治疗神经炎症及其相关疾病的药物，本发明的应用具有较高的临床应用价值和开发前景。

摘要： 本发明公开了喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量测定方法，可同时检测喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量。本方法使用同一流动相系统，即可一次性完成喘可治注射液中淫羊藿苷及朝藿定C含量的检测，不仅能够快速、简便的获知该产品的质量情况，还解决了现有技术中使用的喘可治注射液的现执行标准【含量测定】项下“淫羊藿苷”的检测方法以及含量限度不合理导致喘可治注射液的淫羊藿苷的含量不合格的问题。