纳米羟基磷灰石

摘要： 背景:骨组织具有自我更新重建并修复组织缺损的功能,然而当发生大面积严重的骨缺损时往往需要骨移植物或骨替代物来重建缺损,这就加大了植入物周围骨感染的风险.目的:制备出载有不同银浓度的纳米羟基磷灰石/聚己内酯复合纳米纤维支架,确定既促进细胞增殖又具有抗菌特性的银浓度.方法:利用静电纺丝技术制备出载有不同银浓度(0,0.001,0.01,0.1 mol/L)的纳米羟基磷灰石/聚己内酯复合纳米纤维支架,通过扫描电镜、能量色散光谱仪及透射电镜表征4组支架的微观形貌与元素组成.将MC3T3-E1成骨细胞与4组支架共培养,检测支架对细胞增殖与成骨分化的影响.将4组支架分别与金黄色葡萄球菌(ATCC25923)和大肠杆菌(ATCC25922)共培养,通过形成的抑菌圈和抑菌率观察支架的抗菌性能.结果与结论:①扫描电镜下可见,4组静电纺丝纳米纤维较为连续,直径较为均匀,电纺丝呈现网状结构,其中分散着大小各异的孔隙结构,随着支架中载银含量的增加,纳米纤维的直径逐渐增大.透射电镜下可见,载银支架纳米纤维上均匀分散着黑色的银纳米颗粒,颗粒的大小直径为(46±24) nm.②CCK-8实验显示,与未载银支架相比,载银0.001,0.01 mol/L的纳米纤维支架可促进成骨细胞的增殖,载银0.1 mol/L的纳米纤维支架抑制了成骨细胞的增殖.细胞核与细胞骨架染色显示,载银0,0.001,0.01 mol/L的纳米纤维支架有利于成骨细胞形态的伸展,载银0.1 mol/L的纳米纤维支架不利于成骨细胞形态的伸展.③碱性磷酸酶染色显示,载银0,0.001,0.01 mol/L的纳米纤维支架有利于成骨细胞的分化,载银0.1 mol/L的纳米纤维支架抑制了成骨细胞的分化.④抑菌圈实验显示,未载银支架无抗菌性能,随着支架中载银含量的增加,载银支架的抗菌性能增强.抑菌率实验证明载银量为0.01 mol/L的纳米纤维支架具有较强的抗菌活性.⑤结果表明,载银量0.01 mol/L的纳米羟基磷灰石/聚己内酯复合纳米纤维支架既具有良好的生物学活性又具备优秀的抗菌性能.

摘要： 背景:茶黄素-3,3'-没食子酸酯(theaflavin-3-gallate,TF-3G)可明显抑制骨吸收,在预防骨质疏松方面具有明显的效果,但是将其应用于成骨方面的研究并不多见.目的:将TF-3G负载于纳米羟基磷灰石/聚己内酯(nano-Hydroxyapatite/Polycaprolactone,nHA/PCL)复合支架中,观察其成骨作用.方法:配制不同质量浓度的TF-3G溶液,通过CCK-8实验检测其细胞毒性.根据细胞毒性实验结果选择适宜质量浓度(0,0.86,4.30,8.60,17.20,34.4,68.8,86,106 mg/L)的TF-3G溶液干预骨髓间充质干细胞,采用CCK-8法检测其成骨分化过程中的增殖活性.选择一定质量浓度的TF-3G溶液诱导骨髓间充质干细胞向成骨方向分化,进行碱性磷酸酶活性检测与茜素红染色.利用选择性激光烧结快速成型技术制备nHA/PCL复合多孔支架,采用溶液浸渍与冷冻干燥法将TF-3G负载于nHA/PCL复合多孔支架中.在成年新西兰大白兔桡骨部位制作1.5 cm的骨缺损,空白对照组不植入任何材料,两实验组分别植入nHA/PCL、TF-3G/nHA/PCL复合多孔支架,术后分别进行影像学检查与组织学观察.结果 与结论:①CCK-8检测显示,0.86,4.30,8.60 mg/L的TF-3G可促进骨髓间充质干细胞的增殖,17.20,34.4,68.8,86,106 mg/L的TF-3G抑制骨髓间充质干细胞的增殖,选择0.86,4.30,8.60 mg/L质量浓度进行骨诱导实验.②碱性磷酸酶活性检测与茜素红染色显示,随着TF-3G溶液质量浓度的增加,促成骨效果增强.③术后4,12周的Lane-Sandhu X射线评分显示,两支架组高于空白对照组(P<0.05),并且TF-3G/nHA/PCL组高于nHA/PCL组(P<0.05).④术后12周,结合苏木精-伊红、Masson染色结果进行Huddleston组织学评分,两支架组高于空白对照组(P<0.05),并且TF-3G/nHA/PCL组高于nHA/PCL组(P<0.05).⑤结果表明,TF-3G可促进骨髓间充质干细胞的增殖与成骨分化,负载TF-3G的nHA/PCL复合多孔支架可促进骨缺损的修复.

摘要： 背景:近年来利用组织工程技术修复椎间盘退变成为脊柱外科领域的研究热点.目的:对比丝素蛋白/纳米羟基磷灰石/淫羊藿苷与丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料在椎间盘退变修复中的效果.方法:采用物理共混法与致孔剂制备丝素蛋白/纳米羟基磷灰石水凝胶,将水凝胶直接与淫羊藿苷物理混合制备含淫羊藿苷(10 mmol/L)的水凝胶.采用髓核抽吸法建立新西兰大白兔椎间盘退变动物模型,将造模成功的36只兔随机分3组,每组12只:模型组采用微量注射器向椎间盘内注射PBS,对照组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,实验组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水/淫羊藿苷凝胶与骨髓间充质干细胞悬液.正常组(n=12)不建模也不进行任何处理.术后4,8,12周进行X射线片、MRI检查,术后12周进行组织学(苏木精-伊红染色与甲苯胺蓝染色)、RT-PCR检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9 mRNA的表达)与Western blotting检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9蛋白的表达).结果 与结论:①X射线片显示,术后4,8,12周时,模型组椎间盘高度逐渐下降,对照组、实验组椎间盘高度逐渐增加,其中实验组兔椎间盘高度的恢复好于对照组;②MRI检查显示,术后4,8,12周时,模型组兔椎间盘T2加权像信号值呈逐渐降低趋势,对照组与实验组逐渐升高,其中以实验组升高更明显;③苏木精-伊红染色显示,模型组髓核组织破坏较明显,髓核细胞显著减少;对照组髓核组织欠完整,中央髓核区可见少量髓核样细胞增生;实验组髓核组织较完整,中央髓核区可见大量髓核样细胞增生;④甲苯胺蓝染色显示,模型组髓核无着色,对照组中度染色,实验组髓深染;⑤RT-PCR与Western blotting检测显示,模型组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平低于正常组(P<0.05),对照组与实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于模型组(P<0.05),实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于对照组(P<0.05);⑥结果表明,丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶联合淫羊藿苷可促进移植骨髓间充质干细胞增殖并分化为髓核样细胞,增加细胞基质的合成,促进退变椎间盘的修复.

摘要： 背景:近年来利用组织工程技术修复椎间盘退变成为脊柱外科领域的研究热点。目的:对比丝素蛋白/纳米羟基磷灰石/淫羊藿苷与丝素蛋白/纳米羟基磷灰石复合材料在椎间盘退变修复中的效果。方法:采用物理共混法与致孔剂制备丝素蛋白/纳米羟基磷灰石水凝胶,将水凝胶直接与淫羊藿苷物理混合制备含淫羊藿苷(10 mmol/L)的水凝胶。采用髓核抽吸法建立新西兰大白兔椎间盘退变动物模型,将造模成功的36只兔随机分3组,每组12只:模型组采用微量注射器向椎间盘内注射PBS,对照组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶与骨髓间充质干细胞悬液,实验组注射丝素蛋白/羟基磷灰石水/淫羊藿苷凝胶与骨髓间充质干细胞悬液。正常组(n=12)不建模也不进行任何处理。术后4,8,12周进行X射线片、MRI检查,术后12周进行组织学(苏木精-伊红染色与甲苯胺蓝染色)、RT-PCR检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9 mRNA的表达)与Western blotting检测(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9蛋白的表达)。结果与结论:①X射线片显示,术后4,8,12周时,模型组椎间盘高度逐渐下降,对照组、实验组椎间盘高度逐渐增加,其中实验组兔椎间盘高度的恢复好于对照组;②MRI检查显示,术后4,8,12周时,模型组兔椎间盘T2加权像信号值呈逐渐降低趋势,对照组与实验组逐渐升高,其中以实验组升高更明显;③苏木精-伊红染色显示,模型组髓核组织破坏较明显,髓核细胞显著减少;对照组髓核组织欠完整,中央髓核区可见少量髓核样细胞增生;实验组髓核组织较完整,中央髓核区可见大量髓核样细胞增生;④甲苯胺蓝染色显示,模型组髓核无着色,对照组中度染色,实验组髓深染;⑤RT-PCR与Western blotting检测显示,模型组Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平低于正常组(P<0.05),对照组与实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于模型组(P<0.05),实验组的Ⅱ型胶原、蛋白聚糖、Sox9的mRNA及蛋白表达水平高于对照组(P<0.05);⑥结果表明,丝素蛋白/羟基磷灰石水凝胶联合淫羊藿苷可促进移植骨髓间充质干细胞增殖并分化为髓核样细胞,增加细胞基质的合成,促进退变椎间盘的修复。

摘要： 背景:茶黄素-3,3’-没食子酸酯(theaflavin-3-gallate,TF-3G)可明显抑制骨吸收,在预防骨质疏松方面具有明显的效果,但是将其应用于成骨方面的研究并不多见。目的:将TF-3G负载于纳米羟基磷灰石/聚己内酯(nano-Hydroxyapatite/Polycaprolactone,nHA/PCL)复合支架中,观察其成骨作用。方法:配制不同质量浓度的TF-3G溶液,通过CCK-8实验检测其细胞毒性。根据细胞毒性实验结果选择适宜质量浓度(0,0.86,4.30,8.60,17.20,34.4,68.8,86,106 mg/L)的TF-3G溶液干预骨髓间充质干细胞,采用CCK-8法检测其成骨分化过程中的增殖活性。选择一定质量浓度的TF-3G溶液诱导骨髓间充质干细胞向成骨方向分化,进行碱性磷酸酶活性检测与茜素红染色。利用选择性激光烧结快速成型技术制备nHA/PCL复合多孔支架,采用溶液浸渍与冷冻干燥法将TF-3G负载于nHA/PCL复合多孔支架中。在成年新西兰大白兔桡骨部位制作1.5 cm的骨缺损,空白对照组不植入任何材料,两实验组分别植入nHA/PCL、TF-3G/nHA/PCL复合多孔支架,术后分别进行影像学检查与组织学观察。结果与结论:①CCK-8检测显示,0.86,4.30,8.60 mg/L的TF-3G可促进骨髓间充质干细胞的增殖,17.20,34.4,68.8,86,106 mg/L的TF-3G抑制骨髓间充质干细胞的增殖,选择0.86,4.30,8.60 mg/L质量浓度进行骨诱导实验。②碱性磷酸酶活性检测与茜素红染色显示,随着TF-3G溶液质量浓度的增加,促成骨效果增强。③术后4,12周的Lane-Sandhu X射线评分显示,两支架组高于空白对照组(P<0.05),并且TF-3G/nHA/PCL组高于nHA/PCL组(P<0.05)。④术后12周,结合苏木精-伊红、Masson染色结果进行Huddleston组织学评分,两支架组高于空白对照组(P<0.05),并且TF-3G/nHA/PCL组高于nHA/PCL组(P<0.05)。⑤结果表明,TF-3G可促进骨髓间充质干细胞的增殖与成骨分化,负载TF-3G的nHA/PCL复合多孔支架可促进骨缺损的修复。

摘要： 目的研究纳米淡水珍珠粉(nanonized freshwater pearl powder,NFPP)对成骨细胞成骨活性的影响。方法将NFPP与成骨细胞在体外共同培养,以纳米羟基磷灰石(nanonized hydroxyapatite,NAHA)作为阳性对照组,空白组作为阴性对照组,以细胞贴壁实验检测成骨细胞的黏附,CCK-8法检测成骨细胞的增殖,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测成骨细胞的分化,茜素红染色检测成骨细胞矿化结节的形成。结果成骨细胞的增殖、分化在实验组与两对照组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组中矿化结节面积高于两对照组。结论NFPP能促进成骨细胞的增殖、分化与矿化结节的形成,但对成骨细胞黏附的促进作用与NAHA基本一致。

摘要： 采用均相沉淀法在水、乙醇两种溶液体系中合成纳米羟基磷灰石(nanohydroxyapatite,nano-HAP)晶体。考察了温度、溶液体系、L-谷氨酸(Glu)等因素对样品平均粒度及粒度分布的影响。样品分别通过激光粒度仪、傅里叶变换红外光谱(Fouriertransform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电子显微镜(Transmission electron microscopy,TEM)、选区电子衍射(Selected area electron diffraction,SAED)、X射线能量色散仪(Energy-dispersive X-ray spectroscopy,EDX)进行表征。结果显示添加总钙量5%的Glu、室温、水溶液体系为nano-HAP最佳制备条件;在此条件下制备的样品为片状多晶体,具有较高结晶度和纯度,由Ca、P和O等元素组成,其Ca/P摩尔比为1.58。

摘要： 目的:为了探索3D打印微孔聚醚醚酮/纳米羟基磷灰石生物材料颅脑修复的功能。方法:基于3D金属打印技术结合聚醚醚酮材料制备构建具有微孔结构聚醚醚酮,通过悬浮涂层和熔融结合技术在微孔聚醚醚酮表面制备出具有生物活性的纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite)生物陶瓷涂层,并植入7例患者颅骨缺损处,根据术后影像学来分析颅骨的修复情况。结果:制造出骨骼内部的微仿生结构,孔隙支持细胞穿过和代谢物流通,并为种植细胞提供优良的微环境,以利于其的黏附、增殖及分化。结论:3D打印微孔聚醚醚酮/纳米羟基磷灰石生物材料能做到更好的颅脑修复。

摘要： 为了解决羟基磷灰石(HA)骨支架降解难的问题,本研究通过在HA骨支架中加入具有良好降解性能的聚左旋乳酸(PLLA)来调节其降解速度。采用3D打印挤出成型设备制备出PLLA/HA复合多孔骨支架,探究不同PLLA质量分数下复合组织工程骨支架抗压强度、亲水性、降解率以及细胞毒性的变化。实验结果表明:五组不同材料配比的复合骨支架中,PLLA质量分数为50%的支架亲水性及抗压强度最好,且抗压强度大于人体松质骨最低承载要求的2.5 MPa。体外模拟降解10周后,骨支架的降解失重率随PLLA质量分数的提高而加快,降解液的pH值为7.3~7.5,呈弱碱性;体外细胞毒性实验中细胞生长良好。表明通过改变骨支架中PLLA的质量分数,能够实现对支架降解速率的调节,当骨支架中PLLA质量分数为50%时,支架降解速率最快,且机械性能和生物安全性能良好,对改性组织工程骨支架的降解性能调节研究具有借鉴意义。

摘要： 目的:初步研究聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)与包裹有人脂肪间充质干细胞(Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells,hASCs)的水凝胶双喷头协同三维生物打印支架的力学性能,以及在纳米羟基磷灰石(Nano Hydroxyapatite,nHA)的参与下对细胞增殖和成骨分化的影响。方法:利用计算机设计支架模型,以细胞-海藻酸钠-明胶/PCL(AGP组)进行双喷头三维生物打印,细胞-海藻酸钠-明胶(AG组)单喷头打印,并在两组支架中分别添加nHA,探索双喷头打印的参数,在体外测试两组支架的力学性能。对两组支架进行CCK-8检测、CAM/PI染色和RT-PCR检测,分析双喷头打印支架中细胞的增殖和成骨分化能力。结果:调试打印机压力、速度、温度等参数后,可打印结构稳定的三维支架;力学性能实验中,AGP组弹性模量大于AG组(P<0.05);CCK-8和CAM/PI染色结果显示AG组和AGP组打印体内hASCs在7d时具有良好的增殖能力和细胞存活率。PCR结果显示,打印完成后14天,水凝胶中添加了纳米羟基磷灰石的AG组和AGP组成骨相关基因RUNX2、骨钙素(osteocalcin,OCN)和osterix(OSX)表达显著高于不添加纳米羟基磷灰石的AG组。结论:在适宜的打印参数下可打印出力学强度良好的双喷头三维支架,熔融PCL与水凝胶共同打印不会影响hASCs的增殖与存活率,纳米羟基磷灰石加入水凝胶中可提高hASCs的体外成骨分化能力。

摘要： 纳米羟基磷灰石(HA）由于其化学成分和结构与人体骨骼中的无机成分高度相似,在生物材料研究领域得到了广泛的关注与研究.然而,单一类型材料不能很好的满足骨组织工程研究和现实的需求,目前HA的研究热点是向功能化发展.采用化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石晶体，通过铁离子掺杂、四氧化三铁纳米颗粒和阿仑膦酸盐表面修饰的方式制备出特殊功能化纳米羟基磷灰石，并评价其理化性能及生物学性能。

摘要： 随着国家人口老龄化的加快和交通事故的增加,临床上需要进行骨修复的病例急剧增加.目前,自体骨移植仍被视为骨修复的"金标准",然而,自体骨移植存在这包括有限的供源和二次创伤的不可克服的缺陷,迫使科学家通过组织工程的方法来寻找自体移植的替代品.在这项研究中，我们采用3D打印和原位矿化的方法，在温和的条件下制备了海藻酸钠-明胶／纳米羟基磷灰石的复合支架。该支架同时具有空心管的结构，以及表面均匀的覆盖一层纳米羟基磷灰石。整个支架的制备时间只有半个小时。采用了各种表征手段进行了理化性能的表征，体外细胞及体内的动物实验。

摘要： 饮用水中的氟(F)污染物被认为是目前威胁人类健康的主要问题之一.根据世界卫生组织(WHO)规定,安全饮用水中的氟含量不能超过1.5mg/L.全世界有超过25个国家,超过2亿人口正面临饮水型氟中毒的威胁.氟中毒在中国也是一种流行严重的地方病,在四种主要的地方病中,地氟病分布最广,危害最大.

摘要： 多孔支架作为骨组织工程的物质和结构基础,其孔隙率、孔尺寸、孔贯通性等结构参数不仅影响其机械性能,同时极大地影响着细胞生长及组织重建.传统"海绵状"支架的各向同性孔隙结构存在大孔道间微孔尺寸较小的"瓶颈"问题,导致孔贯通性较差,使得细胞和新生骨组织往往只在支架的边缘形成,很难快速长入支架内部,影响了骨修复效果.本研究通过模版法研制具有莲藕状孔结构的高孔隙贯通性纳米羟基磷灰石/聚氨酯(n-HA/PU)支架材料，并对其结构、理化性能、力学性能和体内外生物学性能进行了研究。

摘要： 本实验以Ca(N03)2·4H20和(NH)2HP04为基本原料，PEG为模板剂，用氨水调节溶液pH值，采用化学沉淀法合成纳米层片状的HAp，通过降低溶液浓度得到纳米级较小的HAp,并进行了CN化合物的荧光粒子复合。为观察荧光复合粒子，进行了扫描电镜分析，观察到随着CN化合物掺杂量增加，HAp的片状形貌没有变化，HAp表面的絮状物随之增加，CN含量超过一定量后，会包覆HAp。此外，通过FT-IR和XRD等测试可知HAp被成功制备，并通过荧光显微镜观察到复合材料的荧光效果明显，证明成功制备出了荧光复合载体，并且随着C3N4的掺入量的增多，荧光效果随之增强。

摘要： 通过静电相互作用制备了纳米羟基磷灰石/壳聚糖/甲基乙烯基醚/马来酸交替共聚物复合凝胶材料(NHA/CS/P(MVE-alt-MA)),采用IR、SEM、Zeta电位和万能材料试验机等手段对材料进行分析表征.结果表明:复合材料中的纳米羟基磷灰石均匀分散于有机相(壳聚糖/甲基乙烯基醚/马来酸交替共聚物,CS/P(MVE-alt-MA))中,压缩强度可达100MPa.复合材料的力学性能较之三种单组分材料有明显的改善,有望用于骨组织修复材料.

摘要： 聚醚醚酮(PEEK）具有化学性质稳定、生物相容性好、弹性模量与皮质骨接近等优点,但是由于缺乏生物活性,植入体内后不能有效与骨组织整合.将生物活性材料与PEEK复合制备复合材料是其改性方法之一.本研究将两种纳米尺寸的生物陶瓷（纳米羟基磷灰石（nm-HA）和纳米硅酸钙（nm-CS））通过混合注射成型技术分别与PEEK复合制备新型的nm-HA/PEEK复合物或nm-CS/PEEK复合物，并研究复合物的表面形貌、化学组成、力学性能、亲水性能、粗糙度等。结果表明复合物兼具良好的生物力学特性和骨生物活性，将有望作为骨科植入物材料应用于临床。

摘要： 3D打印技术有很多种类型,每种类型的工作原理和可适用的材料都有所不同.本实验采用3D打印中的熔融堆积成型(FDM）技术.FDM是用计算机控制三维喷头,先将丝状的热熔性材料加热融化后,经过逐层堆积、凝固,得到所需要的三维产品.通过3D打印技术制备的复合椎间盘结构，具有适合的结构和孔隙率，机械性能满足要求，生物相容性良好，为椎间盘修复提供了一种有潜力的解决方案。

摘要： 目的：对n-HA/PA66(纳米类骨磷灰石晶体与聚酰胺复合生物活性材料)与自体肋软骨鼻底粘骨膜下填充治疗萎缩性鼻炎的疗效进行临床观察.方法：36例萎缩性鼻炎患者按就诊顺序半随机分成实验组19例和对照组17例.实验组以n-HA/PA66鼻底粘骨膜下填充治疗,对照组以自体肋软骨鼻底粘骨膜下填充治疗.结果：经治疗后,实验组19例中痊愈11例,显效6例,有效2例,无效O例;对照组17例中痊愈8例,显效7例,有效2例,无效0例,两组统计学处理差异无显著性(P＞0.05).结论：n-HA/PA66与自体肋软骨鼻底粘骨膜下填充治疗萎缩性鼻炎均有效,但各有利弊,根据患者具体条件选择手术方式.

摘要： 目的：对n-HA/PA66(纳米类骨磷灰石晶体与聚酰胺复合生物活性材料)与自体肋软骨鼻底粘骨膜下填充治疗萎缩性鼻炎的疗效进行临床观察.方法：36例萎缩性鼻炎患者按就诊顺序半随机分成实验组19例和对照组17例.实验组以n-HA/PA66鼻底粘骨膜下填充治疗,对照组以自体肋软骨鼻底粘骨膜下填充治疗.结果：经治疗后,实验组19例中痊愈11例,显效6例,有效2例,无效O例;对照组17例中痊愈8例,显效7例,有效2例,无效0例,两组统计学处理差异无显著性(P＞0.05).结论：n-HA/PA66与自体肋软骨鼻底粘骨膜下填充治疗萎缩性鼻炎均有效,但各有利弊,根据患者具体条件选择手术方式.

摘要： 本发明公开了一种基于微流控的改性羟基磷灰石粉体的可控制备方法，使用Y型结构的微流道芯片作为反应容器，以矿物油/油酸/Span‑80为含有乳化剂的油相，无机钙离子/聚丙烯酸钠水溶液、氨水/磷酸根离子水溶液为水相，在微流液滴中形成磷酸钙晶核，并进一步生长至球型/梭型羟基磷灰石纳米粒子，得到的羟基磷灰石纳米粒子粒径可控，其粒径分布介于3nm至80nm之间。本发明制备的羟基磷灰石纳米粒子具有高分散性，同时具备良好的生物相容性，能够运用于化妆品防晒剂、摩擦剂、遮瑕剂等多个领域。

摘要： 本发明涉及一种C/C复合材料表面的羟基磷灰石纳米带与羟基磷灰石涂层及一步共生长制备方法，首先对C/C复合材料进行离子镀表面改性，然后在同一个沉积体系之中，在不移动C/C复合材料样品的条件下，一步完成羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层的制备。从而实现如下效果：其一，在羟基磷灰石涂层的内部引入了羟基磷灰石纳米带，两者具有一致的化学组分，从而解决了纳米带与涂层的物理化学性质不相容的问题。其二，羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层在同一沉积体系中一步共生长，从而避免了纳米带和涂层的多步骤制备导致的缺陷累积的问题。

摘要： 本发明公开了一种制备氟磷灰石/羟基磷灰石固溶体纳米粉体的方法，该方法以钙化合物、部分酯化磷酸或磷酸酯的醇溶液为基础，在其中加入含氟化合物和有机胺，通过溶胶燃烧自蔓延的方法合成了氟磷灰石/羟基磷灰石固溶体纳米粉体。本发明解决了氟磷灰石/羟基磷灰石固溶体纳米粉体难以制备、氟含量以及氟的存在状态难以控制等难题。本发明制备方法简单易行，操作简单，成本低，易于产业化。

摘要： 本发明涉及一种C/C复合材料表面的羟基磷灰石纳米带与羟基磷灰石涂层及一步共生长制备方法，首先对C/C复合材料进行离子镀表面改性，然后在同一个沉积体系之中，在不移动C/C复合材料样品的条件下，一步完成羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层的制备。从而实现如下效果：其一，在羟基磷灰石涂层的内部引入了羟基磷灰石纳米带，两者具有一致的化学组分，从而解决了纳米带与涂层的物理化学性质不相容的问题。其二，羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层在同一沉积体系中一步共生长，从而避免了纳米带和涂层的多步骤制备导致的缺陷累积的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于微流控的改性羟基磷灰石粉体的可控制备方法，使用Y型结构的微流道芯片作为反应容器，以矿物油/油酸/Span‑80为含有乳化剂的油相，无机钙离子/聚丙烯酸钠水溶液、氨水/磷酸根离子水溶液为水相，在微流液滴中形成磷酸钙晶核，并进一步生长至球型/梭型羟基磷灰石纳米粒子，得到的羟基磷灰石纳米粒子粒径可控，其粒径分布介于3nm至80nm之间。本发明制备的羟基磷灰石纳米粒子具有高分散性，同时具备良好的生物相容性，能够运用于化妆品防晒剂、摩擦剂、遮瑕剂等多个领域。

摘要： 本发明提供一种具有聚氨酯粒子那样的光滑性、且也考虑到环境的新型粒子状材料。本发明的羟基磷灰石担载多孔质二氧化硅粒子在球状多孔质二氧化硅粒子的表面和细孔内面担载有羟基磷灰石，且圆形度在0.760以上。

摘要： 本发明涉及一种含纳米氟磷灰石的胶原‑羟基磷灰石支架的制备方法，通过液相还原反应制得纳米氟磷灰石，将其与胶原‑羟基磷灰石溶液混合均匀后一步法冻干并交联制备获得，其中纳米氟磷灰石的浓度范围为10ug/ml‑50ug/ml，纳米氟磷灰石粒子的粒径为10‑30nm。本发明的支架所需材料简单，无需复杂的技术要求和高端的设备需求，成本低，易于推广，为创面提供了合理的纳米氟磷灰石缓释体系，为创面提供长期有效的药物缓释，保持创面的药物浓度均衡有效且不过剩。

摘要： 本发明提供了一种纳米羟基磷灰石的改性方法，包括以下步骤：a)提供低聚乳酸的丙酮溶液，所述低聚乳酸的数均分子量为600～5000；b)将所述低聚乳酸的丙酮溶液与纳米羟基磷灰石水溶胶充分混合，得到混合溶液，所述混合溶液中水的质量为丙酮质量的50％以下；c)搅拌的条件下向所述混合溶液中加入水，过滤、干燥后得到低聚乳酸表面修饰的纳米羟基磷灰石。本发明还提供了一种纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料及其制备方法。采用本发明提供的方法改性后得到的低聚乳酸表面修饰的纳米羟基磷灰石的粒径较小，为2μm以下；其分散性能较好，分散在氯仿中24h依然能够稳定悬浮。

摘要： 提供了一种纳米羟基磷灰石/聚(乳酸)杂化纳米复合膜垫的制备方法，其特征在于包含了：把羟基磷灰石粉和聚乳酸混合在溶剂中的步骤，以及把从上述混合步骤中得到的混合液，按照喷气纺纱的方式喷嘴喷射，在基质上制备纳米羟基磷灰石/聚(乳酸)杂化纳米复合膜垫的步骤。

摘要： 本发明提供了一种纳米羟基磷灰石的改性方法，包括以下步骤：a)提供低聚乳酸的丙酮溶液，所述低聚乳酸的数均分子量为600～5000；b)将所述低聚乳酸的丙酮溶液与纳米羟基磷灰石水溶胶充分混合，得到混合溶液，所述混合溶液中水的质量为丙酮质量的50％以下；c)搅拌的条件下向所述混合溶液中加入水，过滤、干燥后得到低聚乳酸表面修饰的纳米羟基磷灰石。本发明还提供了一种纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料及其制备方法。采用本发明提供的方法改性后得到的低聚乳酸表面修饰的纳米羟基磷灰石的粒径较小，为2μm以下；其分散性能较好，分散在氯仿中24h依然能够稳定悬浮。