聚乳酸-羟基乙酸共聚物

摘要： 背景:吲哚菁绿作为高效的光热转换剂可用于口腔鳞状细胞癌的光热治疗,但其具有水不稳定和光降解等缺点,利用载体负载吲哚菁绿提高其稳定性,对探索口腔鳞状细胞癌的光热治疗研究具有重要意义。目的:制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载吲哚菁绿的微球,延缓吲哚菁绿光降解,提高其光热稳定性。方法:①采用乳液-溶剂蒸发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载吲哚菁绿的微球,对其形貌、粒径分布、表面电荷、载药量和包封率进行表征。②将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在不同质量浓度下(0.6,0.8,1.0,1.2 g/L)经近红外光辐照5 min,考察溶液温度变化;将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在1.0 g/L质量浓度下未避光放置0,3,6,9 d,观察近红外光辐照5 min内的温度变化;将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在1.0 g/L质量浓度下进行4个开-关激光光照循环,考察溶液温度变化。③将舌鳞癌细胞系SCC-25接种于48孔板内,分8组培养:对照组、空白微球组、1.0 g/L游离吲哚菁绿组、1.0 g/L吲哚菁绿微球组、近红外光照组、空白微球+近红外光照组、1.0 g/L游离吲哚菁绿+近红外光照组和1.0 g/L吲哚菁绿微球+近红外光照组。处理12 h后,采用CCK-8法检测细胞活力。结果与结论:①吲哚菁绿微球表面光滑,平均粒径为(2.54±0.29)μm,Zeta电位为-(20.2±1.58)mV,包封率和载药率分别为(69.24±1.29)%和(4.87±0.15)%;②游离吲哚菁绿与吲哚菁绿微球具有相似的光热转换能力,但增加激光辐照次数或未避光存放后,游离吲哚菁绿的光热转换能力较吲哚菁绿微球明显降低;③1.0 g/L游离吲哚菁绿+近红外光照组和1.0 g/L吲哚菁绿微球+近红外光照组的SCC-25细胞皱缩呈球型,该两组的细胞活力低于对照组(P<0.001);④结果表明,吲哚菁绿微球具有高效的光热转换效率,明显延缓了吲哚菁绿的光漂白和光降解。

摘要： 背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳溶剂挥发法(W1/O/W2)制备万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,以微球的包封率和载药量为评价指标,应用星点设计-效应面法考察聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量比、聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物与万古霉素的质量比、二氯甲烷浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,测量微球的粒径、ζ电位、体外释放行为及细胞毒性。结果与结论:(1)成功制备了微球,优选聚合物微球的最佳制备工艺为:聚富马酸丙二醇酯与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比=2.41、聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物质量比=3.56、CH2Cl2浓度为129.73 g/L,实测平均包封率为83.38%,与预测值相比偏差为0.63%;实测平均载药量为18.19%,与预测值相比偏差为0.55%;(2)最佳工艺制得微球的平均粒径为103.902μm,ζ电位为-21.5 mV;微球体外3 d后累计释药量为(22.90±0.55)%,28 d后累计释放量达(43.57±1.02)%,28 d后微球释药明显增快,42 d时累计释放量为(97.89±1.39)%;微球细胞毒性分级为1级;(3)星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好,所优化的制备工艺重现性好、简单易行,所制备的微球具有较好的体外缓释特性和生物相容性。

摘要： 背景:柳氮磺吡啶是治疗溃疡性结肠炎的常用药,传统给药方式吸收差、利用度低,且常伴随严重的毒副反应。与传统给药方式相比,基于结肠靶向纳米给药能够保护药物免受不良环境的影响,改善药物的局部吸收和生物利用度。目的:制备柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒,对其进行表征和体外评价,并在细胞水平验证纳米颗粒用作药物载体的安全性。方法:采用O/W乳液法和静电逐层自组装技术制备柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒,利用透射电镜观察了纳米粒的形态,激光粒度仪检测了纳米粒的电位与粒径,紫外分光光度计法检测其载药率和包封率。将纳米粒溶解于不同pH值(1.2,6.8,7.4)PBS中,检测纳米粒对柳氮磺吡啶的释放情况。将不同质量浓度(10,20,50,100,200 mg/L)的纳米粒溶液与巨噬细胞共培养,48 h后,采用CCK8法检测细胞活性;将20 mg/L的纳米粒溶液与巨噬细胞共培养,24 h后,罗丹明荧光染色细胞摄取纳米粒情况。结果与结论:①透射电镜下可见,纳米粒呈椭球形,粒径大小均一;纳米粒粒径为290.9 nm,电位为19.8 mV,分散指数为0.295,单个纳米颗粒具有良好的分散性;纳米粒的包封率为75.68%,载药量为22.24%;②体外药物释放实验显示,在36 h内,随着PBS pH值的升高,纳米粒的释放速率加快,纳米粒在pH=1.2的PBS中几乎不释放柳氮磺吡啶,在pH=7.4的PBS中可以缓慢持续释放柳氮磺吡啶,表明纳米粒具有pH值依赖性和良好的缓释特征;③不同质量浓度的米粒浓度对巨噬细胞的活性未造成明显影响,未表现细胞毒性作用;④细胞摄取实验显示,培养6 h后,细胞开始摄取纳米粒,12-24 h纳米颗粒进入了巨噬细胞;⑤柳氮磺吡啶@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-果胶-壳聚糖纳米粒具有良好的的缓释特性与细胞相容性,能被巨噬细胞摄取且摄取效率高。

摘要： 背景:非侵入式脊髓损伤治疗方法亟待开发。纳米材料能够递送药物,提高治疗效果,具有明显优势。目的:制备缓释神经营养因子3和神经节苷脂GD1a的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球,探究其对大鼠脊髓损伤的修复作用。方法:采用油水乳液挥发有机溶剂法,制备缓释神经营养因子3的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球和缓释神经节苷脂GD1a的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球,检测微球的缓释性能。采用随机数字表法将60只雌性SD成年大鼠分为5组:假手术组打开椎板后直接缝合,脊髓损伤组建立脊髓T9撞击损伤模型,神经营养因子组脊髓T9损伤区域注射缓释神经营养因子3的纳米微球悬液,神经节苷脂组脊髓T9损伤区域注射缓释经节苷脂GD1a的纳米微球悬液,实验组脊髓T9损伤区域注射缓释神经营养因子3的纳米微球和缓释神经节苷脂GD1a的纳米微球混合悬液,每组12只。术后每周进行旷场实验及BBB评分,术后4,8周进行脊髓组织形态学观察。结果与结论:(1)体外浸泡于PBS 14 d内,缓释纳米微球可持续释放神经营养因子3和神经节苷脂GD1a。(2)术后7,8周,与脊髓损伤组比较,神经营养因子组、实验组大鼠的BBB评分、旷场总移动距离增加(P<0.05)。尼氏染色显示,实验组术后4,8周的脊髓灰质前角运动神经元多于脊髓损伤组(P<0.05),神经营养因子组术后8周的脊髓灰质前角运动神经元多于脊髓损伤组(P<0.05)。免疫荧光染色显示,与脊髓损伤组比较,神经营养因子组术后8周、实验组术后4,8周的脊髓白质腹侧神经纤维增多(P<0.05),神经节苷脂组、实验组术后4,8周的脊髓白质腹侧髓鞘碱性蛋白表达增加(P<0.05),神经营养因子组术后8周的髓鞘碱性蛋白表达增加(P<0.05),神经营养因子组、实验组术后8周的下行脊髓固有束增加(P<0.05)。(3)结果表明,神经营养因子3微球单独应用,或是与神经节苷脂GD1a微球联合应用,能够促进脊髓损伤区周边运动神经元及神经纤维存活,并可改善大鼠后肢运动功能。

摘要： 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题.目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价.方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能.将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率.将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7d后采用CCK-8法检测细胞毒性.结果 与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)％,(86.41±3.91)％,(63.18±1.96)％,载药量分别为(3.98±0.26)％,(8.64±0.39)％,(12.63±0.39)％;50g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P＜0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P＜0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3‰说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性.

摘要： 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题。目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价。方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能。将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率。将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7 d后采用CCK-8法检测细胞毒性。结果与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)%,(86.41±3.91)%,(63.18±1.96)%,载药量分别为(3.98±0.26)%,(8.64±0.39)%,(12.63±0.39)%;50 g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P<0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P<0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3%,说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性。

摘要： 背景:聚乳酸-羟基乙酸共聚物由于具有良好的生物相容性、可塑性、完全降解性等优点成为人工骨源的理想材料,但其缺乏亲水性、不具有成骨诱导能力、降解产物酸化微环境等缺点不利于骨缺损修复,因此对其进行修饰改性就显得十分必要。目的:阐述聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合支架的相关研究进展。

摘要： 背景:聚乳酸-羟基乙酸共聚物由于具有良好的生物相容性、可塑性、完全降解性等优点成为人工骨源的理想材料,但其缺乏亲水性、不具有成骨诱导能力、降解产物酸化微环境等缺点不利于骨缺损修复,因此对其进行修饰改性就显得十分必要.目的:阐述聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合支架的相关研究进展.方法:应用计算机检索中国知网、PubMed数据库2000年1月至2020年11月收录的文献,检索中文关键词为"聚乳酸-羟基乙酸共聚物、PLGA、骨缺损、复合支架、羟基磷灰石、磷酸三钙、改性、表面改性、共混修饰",英文关键词为"Polylactic acid-hydroxyacetic acid copolymer,PLGA,bone defect,composite scaffold,hydroxyapatite,tricalcium phosphate,modification,surface modification,blending modification",排除相关程度低、过于陈旧或重复的文献.结果 与结论:聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架的修饰方法众多,主要以共混修饰和表面修饰为主.共混修饰是通过在支架制造时掺入其他物质,如羟基磷灰石、磷酸三钙、氢氧化镁等无机物,可以提高支架的力学性能、亲水性,改变细胞行为,促进造骨.表面修饰是在支架表面包被一层活性物质,调节细胞-支架材料之间的相互作用.虽然通过各种改进方法支架的性能得到明显改善,但应用于临床仍面临许多困难.

摘要： 目的制备和优化替米沙坦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycotic acid,PLGA)纳米粒(TMS-loaded PLGA NPs),并通过Caco-2细胞单层模型评价其体外渗透性。方法以PLGA作为载体材料,采用溶剂蒸发法制备TMS-loaded PLGA NPs,以替米沙坦质量浓度(x_(1))、PLGA质量浓度(x_(2))和Poloxamer 188质量浓度(x 3)作为考察因素,以纳米粒的包封率(y_(1))和粒径大小(y_(2))作为评价指标,通过3因素3水平析因设计优化TMS-loaded PLGA NPs处方;通过透射电镜观察TMS-loaded PLGA NPs的微观形态,比较TMS乙醇溶液和TMS-loaded PLGA NPs的体外药物释放特性;采用Caco-2细胞单层模型评价TMS原料药与TMS-loaded PLGA NPs的跨膜转运情况。结果TMS-loaded PLGA NPs的最优处方组成:替米沙坦的质量浓度为14.0 mg·mL^(-1),PLGA的质量浓度为35.0 mg·mL^(-1),Poloxamer 188的质量浓度为5.0 mg·mL^(-1)。制备的纳米粒粒径为(159.6±18.3)nm,包封率为92.1%±1.6%;透射电镜下可观察到TMS-loaded PLGA NPs呈圆整球状,分散性良好;TMS-loaded PLGA NPs释药较为平缓,24 h药物释放量达到87%;TMS-loaded PLGA NPs能够有效增加药物的渗透性。结论以PLGA作为载体,将替米沙坦制备成PLGA NPs,有望提高药物的口服生物利用度。

摘要： 目的探究缓释音猬因子(sonic hedgehog,Shh)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米微球对大鼠脊髓损伤的修复效果。方法制备PLGA-Shh纳米微球并检测其形态和释放,将36只雌性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脊髓损伤(SCI)组、PLGA-Shh组。制作SCI模型,PLGA-Shh组大鼠立即在损伤区注射PLGA-Shh微球。术后对大鼠进行旷场实验及BBB评分。分别在术后4和8周取材,Nissl染色观察损伤区吻侧和尾侧脊髓前角运动神经元的变化;采用免疫组织化学染色观察损伤区吻侧和尾侧神经元标记物NeuN表达情况。结果PLGA-Shh组大鼠术后第7周、第8周BBB评分、旷场总移动距离均高于SCI组(P均<0.05);Nissl染色结果显示,术后8周PLGA-Shh组大鼠脊髓损伤区吻侧和尾侧脊髓前角运动神经元数量高于SCI组(P均<0.05);免疫组织化学染色结果显示,术后8周PLGA-Shh组大鼠脊髓损伤区吻侧和尾侧NeuN表达高于SCI组(P均<0.05)。结论包载Shh的PLGA纳米微球可持续释放Shh,PLGAShh纳米微球对大鼠脊髓损伤有修复作用,并可改善大鼠后肢运动功能。

摘要： 相对于纯的PLGA微球，PLGAMg0复合微球降解过程中的酸性降解产物可以被部分中和，减少酸性降解产物引起局部炎症反应的几率，并且具有更好的促成骨能力。可以预见，负载Mg0的聚酯微球，有望成为一类新型的可注射骨修复材料。

摘要： 相对于纯的PLGA微球，PLGAMg0复合微球降解过程中的酸性降解产物可以被部分中和，减少酸性降解产物引起局部炎症反应的几率，并且具有更好的促成骨能力。可以预见，负载Mg0的聚酯微球，有望成为一类新型的可注射骨修复材料。

摘要： 相对于纯的PLGA微球，PLGAMg0复合微球降解过程中的酸性降解产物可以被部分中和，减少酸性降解产物引起局部炎症反应的几率，并且具有更好的促成骨能力。可以预见，负载Mg0的聚酯微球，有望成为一类新型的可注射骨修复材料。

摘要： 相对于纯的PLGA微球，PLGAMg0复合微球降解过程中的酸性降解产物可以被部分中和，减少酸性降解产物引起局部炎症反应的几率，并且具有更好的促成骨能力。可以预见，负载Mg0的聚酯微球，有望成为一类新型的可注射骨修复材料。

摘要： 相对于纯的PLGA微球，PLGAMg0复合微球降解过程中的酸性降解产物可以被部分中和，减少酸性降解产物引起局部炎症反应的几率，并且具有更好的促成骨能力。可以预见，负载Mg0的聚酯微球，有望成为一类新型的可注射骨修复材料。

摘要： 在本研究中合成了异烟肼-PLGA键合物PLGA-INH4，然后将该聚合物和β-TCP复合得到了PLGA-INH4/β-TCP组织工程支架。该支架具有适用于骨修复的形貌、结构和力学强度，可以长效缓释异烟肼达100天以上，植入体内后可以实现局部高药物浓度和全身低药物浓度，并且具有良好的骨修复能力，可以满足骨结核治疗中病灶部位长期给药和骨清除手术后骨缺损修复的需求，具有良好的应用前景。

摘要： 在本研究中合成了异烟肼-PLGA键合物PLGA-INH4，然后将该聚合物和β-TCP复合得到了PLGA-INH4/β-TCP组织工程支架。该支架具有适用于骨修复的形貌、结构和力学强度，可以长效缓释异烟肼达100天以上，植入体内后可以实现局部高药物浓度和全身低药物浓度，并且具有良好的骨修复能力，可以满足骨结核治疗中病灶部位长期给药和骨清除手术后骨缺损修复的需求，具有良好的应用前景。

摘要： 在本研究中合成了异烟肼-PLGA键合物PLGA-INH4，然后将该聚合物和β-TCP复合得到了PLGA-INH4/β-TCP组织工程支架。该支架具有适用于骨修复的形貌、结构和力学强度，可以长效缓释异烟肼达100天以上，植入体内后可以实现局部高药物浓度和全身低药物浓度，并且具有良好的骨修复能力，可以满足骨结核治疗中病灶部位长期给药和骨清除手术后骨缺损修复的需求，具有良好的应用前景。

摘要： 在本研究中合成了异烟肼-PLGA键合物PLGA-INH4，然后将该聚合物和β-TCP复合得到了PLGA-INH4/β-TCP组织工程支架。该支架具有适用于骨修复的形貌、结构和力学强度，可以长效缓释异烟肼达100天以上，植入体内后可以实现局部高药物浓度和全身低药物浓度，并且具有良好的骨修复能力，可以满足骨结核治疗中病灶部位长期给药和骨清除手术后骨缺损修复的需求，具有良好的应用前景。

摘要： 在本研究中合成了异烟肼-PLGA键合物PLGA-INH4，然后将该聚合物和β-TCP复合得到了PLGA-INH4/β-TCP组织工程支架。该支架具有适用于骨修复的形貌、结构和力学强度，可以长效缓释异烟肼达100天以上，植入体内后可以实现局部高药物浓度和全身低药物浓度，并且具有良好的骨修复能力，可以满足骨结核治疗中病灶部位长期给药和骨清除手术后骨缺损修复的需求，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种能够产生聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的重组富氧罗尔斯通氏菌和使用该重组富氧罗尔斯通氏菌制备聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的方法。所述重组富氧罗尔斯通氏菌通过向其中引入将乳酸酯转化为乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因来制备，可以对该重组富氧罗尔斯通氏菌进行培养，从而有效地制备乳酸酯聚合物和乳酸酯共聚物。

摘要： 本发明提供了一种能够由蔗糖生产聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的微生物和使用该微生物由蔗糖生产PLA或PLA共聚物的方法。把将乳酸酯转变成乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因引入到能够使用蔗糖作为底物的微生物中，并使用蔗糖作为底物培养该微生物，从而有效地生产PLA或PLA共聚物。

摘要： 一种基于原子层沉积的氧化锆/聚乳酸‑羟基乙酸共聚物抗腐蚀杂化涂层的制备方法，包括如下步骤：S1.将镁金属圆片作为底物、超声、自然晾干备用；S2、将步骤S1晾干后的底物进行原子层沉积，获得表面含有氧化锆涂层的底物；S3、配置PLGA溶液，并将其滴加至步骤S2获得的物质上、旋涂，即在底物表面获得具有氧化锆/聚乳酸‑羟基乙酸共聚物抗腐蚀杂化涂层。其优点是：结合氧化锆的生物相容性、耐磨性、耐腐蚀性、抗压性、成骨性和力学性能且低毒的特性，以及PLGA具有的良好生物相容性、生物可降解性和无毒性，将其先后用原子沉积法、旋涂法制备于底物表面，从而使得底物表面获得抗腐蚀杂化涂层，通过二者协同作用，抗腐蚀性能高。

摘要： 本发明提供一种能够产生聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的重组富氧罗尔斯通氏菌和使用该重组富氧罗尔斯通氏菌制备聚乳酸酯或羟基链烷酸酯-乳酸酯共聚物的方法。所述重组富氧罗尔斯通氏菌通过向其中引入将乳酸酯转化为乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因来制备，可以对该重组富氧罗尔斯通氏菌进行培养，从而有效地制备乳酸酯聚合物和乳酸酯共聚物。

摘要： 本发明提供了一种能够由蔗糖生产聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的微生物和使用该微生物由蔗糖生产PLA或PLA共聚物的方法。把将乳酸酯转变成乳酰辅酶A的酶的基因和使用乳酰辅酶A作为底物的聚羟基链烷酸酯(PHA)合酶的基因引入到能够使用蔗糖作为底物的微生物中，并使用蔗糖作为底物培养该微生物，从而有效地生产PLA或PLA共聚物。

摘要： 本发明公开了一种用于子宫内膜修复的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物支架与人脐带间充质干细胞(PLGA‑hUCMSCs)复合物的制备方法。其主要包括：将冻存于冷藏罐中的第三代(P3)hUCMSCs取出复苏，并接种于培养瓶中，于培养箱中培养至80％融合，经胰酶消化制备单细胞悬液进行传代，传代后的细胞继续培养至第五代(P5)，然后将hUCMSCs(P5)用胰酶消化后，制备单细胞悬液，均匀接种于PLGA支架上，从而制得子宫内膜修复用PLGA‑hUCMSCs复合物，最后进行后续培养。本发明构建的PLGA‑hUCMSCs复合物，具有良好的组织及细胞相容性及安全性，适用于干细胞治疗严重子宫内膜损伤的科学研究。

摘要： 本发明涉及生物医用材料技术领域，具体公开了一种聚乳酸‑羟基乙酸共聚物包被过氧化钙的产氧颗粒的制备方法，本发明制备的产氧颗粒为外层包被PLGA的CPO颗粒，外层的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物是一种高分子有机聚合物，具有良好的生物相容性及降解性，且无毒、无刺激性和无免疫原性，其最终在生物体内可以完全降解成乳酸和羟基乙酸，因为上述两种降解产物也是人代谢途径的副产物，所以当它应用在医药和生物材料中时不会有毒副作用。

摘要： 本发明提供一种可控缓释细胞因子的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物微囊的制备方法。步骤包括：1)将PLGA溶于二氯甲烷制成溶液，水溶性细胞因子溶于无菌水中制成溶液；2)在双通道微量注射泵的A、B通道分别装载PLGA溶液和细胞因子溶液，并分别连接到同轴注射针头的外针和内针，设定A、B通道各自的注射速度；3)将同轴针头插入聚乙烯醇溶液，注射结束后过滤，获得包封细胞因子的PLGA微囊。本方法制备得到的PLGA微囊具备平均百微米以上的直径，粒径分布窄，表面适合细胞粘附生长，且每一颗都包含一个圆形的规则内腔。通过制备工艺的调整，可以控制微囊囊壁的厚度，从而控制缓释的速率和持续时间。该PLGA微囊可用于制备引导牙槽骨再生的药物。

摘要： 本发明公开了一种脱细胞小肠粘膜下层/聚乳酸‑羟基乙酸共聚物复合支架及其制备方法和应用，涉及组织修复技术领域。复合支架的形态类似于喉咽和颈部食管组织的层状结构。复合支架中，脱细胞小肠粘膜下层的残留DNA量少，具有低免疫原性和高生物活性，聚乳酸‑羟基乙酸共聚物呈纳米纤维排布，可促进粘膜细胞迁移和生长，且复合支架具有良好的力学性能。经验证，细胞与支架各层之间的相互作用较好，展现出理想的细胞增殖和细胞表型，证实该复合支架具有良好的组织修复功能。

摘要： 本发明公开了一种聚乳酸羟基乙酸共聚物‑羟基磷灰石复合微球的制备方法，包括以下步骤：(1)采用沉淀法制备絮状羟基磷灰石；(2)高温烧结制备羟基磷灰石微球；(3)对羟基磷灰石、聚乳酸、羟基乙酸、脂肪酶催化剂的共混液进行冷冻融化脱气处理，并在N2气氛下加热共混液进行共聚反应，使羟基磷灰石微孔中充满聚乳酸与羟基乙酸的共聚物，得复合微球；(4)对复合微球进行表面抛光处理并用乙醇超声清洗。本方法添加了脂肪酶催化剂，采用原位共聚的方法，可制得综合力学性能良好、生物相容性优异的聚乳酸羟基乙酸共聚物‑羟基磷灰石复合微球，操作简单，原料易得，成本低廉，生产效率高，可用于诸多医用领域。