粒径分布

摘要： 收集市场上5个品牌的20个电加热卷烟样品,对其总释放气溶胶和逐口释放气溶胶的物理特性(粒数浓度、粒数中值粒径和体积浓度)进行表征及对比分析。结果表明:1)电加热卷烟样品总释放气溶胶的粒数浓度主要在10^(9)个/cm^(3)的量级,体积浓度在10^(5)μm^(3)/cm^(3)的量级,粒径分布轮廓为单峰分布或双峰分布,粒数中值粒径主要集中在30~60 nm范围内;2)不同品牌电加热卷烟总释放和逐口释放气溶胶物理特性的均存在明显差异,同一电加热卷烟样品逐口释放气溶胶的粒数浓度、粒数中值粒径和体积浓度均呈现出一定的逐口不稳定性。

摘要： 针对生产过程中使用激光粒度仪测量AgBr颗粒粒径分布过程中测量结果经常出现偏离测量标准的问题,对激光粒度分布仪测定AgBr颗粒粒径分布过程中,颗粒的散射过程基于Mie散射理论进行了理论计算和分析。理论分析表明产生偏离测量标准的原因主要是AgBr颗粒的复折射率和AgBr颗粒晶型的影响造成的。实验室利用双注乳化技术制备了X1、X2、X3型三种不同粒径大小的AgBr立方体颗粒乳剂,并用紫外分光光度法(UV)对乳剂颗粒进行了表征。实验表明:AgBr颗粒乳剂的特征吸收峰位与颗粒大小存在一定的线性关系,这种线性关系反映了颗粒平均粒径的大小。对X3型不同批次乳剂进行了粒径分布统计和特征吸收峰位测量,粒径分布统计表明X3型乳剂颗粒体积平均径变化范围为0.620~0.690μm,相对应的特征吸收峰峰位变化范围为383~403 nm,并用线性方程表征了两者之间的关系。提供了一种测量AgBr乳剂颗粒大小的新方法,对判断问题乳剂有重要的指导意义,对常规颗粒大小的测量方法完善提供了重要的参考价值。

摘要： 悬移质粒径分布作为研究水体运动规律和水利建设中的关键参数,通过对Epstein-Carhart-Allegra-Hawley(ECAH)模型和超声衰减实验这类先验信息的研究,结合机器学习算法对悬移质颗粒粒径进行预测。根据超声衰减实验和其他相关物性参数提取特征,结合筛分法确定的粒径分布种类制作训练数据集和验证数据集,通过对单种粒径预测的梯度提升决策树(Gradient Boosting Decision Tree,GBDT)算法进行组合构建多输出回归算法对粒径分布进行预测。结果表明:三种样品单种粒径的最大相对误差在±10%以内,中位径误差分别为0.07%、−0.10%和−2.20%;在实验范围内,预测分布结果与筛分法结果一致,有较高的可行性和准确度,可为粒径分布测量提供一种新的思路。

摘要： 目的建立薏苡仁破壁饮片的质量标准。方法参照2020年版《中国药典(四部)》,对12批样品的性状、显微特征、水分、总灰分、浸出物、粒径分布进行检测,计算细胞破壁率;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,建立12批样品的气相色谱指纹图谱;采用气相色谱法测定样品中甘油三油酸酯含量。结果破壁粉显微镜下可见细小或不成型淀粉粒;样品水分为4.58%~4.82%,总灰分为1.18%~1.56%,浸出物含量为7.01%~8.78%,粒径分布D_(90)为22.745~23.963μm,细胞破壁率为80.22%~82.81%;TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;12批样品的指纹图谱相似度为0.979~1,样品中甘油三油酸酯含量为0.46%~0.58%。结论所建立的质量标准可用于薏苡仁破壁饮片的质量控制。

摘要： 首次提出采用超高速旋转填充床对分散相单独做功连续制备乳液,考察了操作参数和填料规格对乳液粒径和粒径分布的影响规律。研究发现上述操作条件对乳液分散相的粒径和粒径分布具有显著影响,并获得了较优操作条件:转速9 000 r/min,乳化剂质量分数4.2%,油相流量15 L/h,填料类型为3D打印填料;在该条件下制备出平均液滴粒径约为12μm的乳液。建立了用于预测分散相粒径的数学模型。所得结果为连续、可控、低成本制备乳液提供了一条新途径。

摘要： 水力压裂是非常规储层提高产能最有效的增产措施,浊度是压裂支撑剂性能评价的重要技术指标之一。但现行标准的测试方法与国际测试方法有差异,影响我国水力压裂施工支撑剂使用。为了提升我国支撑剂检测水平,系统研究了取样方法、制样方式、取液位置和浊度仪对支撑剂浊度值数据的影响;考虑影响支撑剂浊度值的悬浮微粒的理化性质,研究了浊度对导流能力和储层伤害的影响。得出了浊度测试过程中的影响因素以及浊度对导流能力和渗透率的影响。这些研究对理解支撑剂浊度和支撑剂优选具有重要意义,有助于降低支撑剂生产企业成本。

摘要： 于2021年3月30日至2021年4月17日利用超高分辨率气溶胶飞行时间质谱(Long-ToF-AMS),对深圳城市大气中的颗粒态有机硝酸酯(pON)开展高精度分析.基于两种估算pON的方法,计算得出pON对有机气溶胶(OA)的贡献占比为5.08%~11.00%.pON的日变化特征显示,其高值主要出现在夜间时段(19:00~6:00).pON在夜间时段与氧化程度较低的二次有机气溶胶(LO-OOA)相关性最高,说明pON来源生成可能与夜间的新鲜二次生成相关.此外,小粒径段颗粒物对pON贡献显著,进一步证明了夜间时段新鲜生成了较多的pON.本研究还进一步比对了环境样品中与pON相关的离子类型(C_(x)H_(y)N_(p)+和C_(x)H_(y)O_(z)N_(p)^(+))及实验室模拟的特征质谱,结果显示深圳市pON生成的前体VOCs可能与植物排放和生物质燃烧过程联系更为密切.

摘要： 为探究深圳市大气颗粒物分粒径有效密度变化特征及其影响因素,本文将离心颗粒物质量分析仪(CPMA)与差分电迁移粒径分析仪(DMA)联用,通过粒径筛分测定了2020年9月~2021年2月粒径范围为50~500nm的深圳市大气颗粒物分粒径有效密度.结果表明:深圳市大气颗粒物的中值有效密度范围在1.29~1.53g/cm^(3),颗粒物有效密度均随颗粒物粒径增加而增大,秋季有效密度略低于冬季.清洁时期,有效密度较低且观察到双峰分布,低密度颗粒物中值有效密度在0.70~0.80g/cm^(3)范围内,表明存在新鲜排放的黑碳颗粒物,高密度颗粒物中值有效密度在1.3~1.5g/cm^(3)范围内,介于二次无机颗粒物和有机物的材料密度之间,推测为二者混合状态.污染时期,不同粒径有效密度值增加且呈现单峰分布,表明颗粒物呈现内混态.在新粒子生成事件中,气态硝酸凝结可能是大气颗粒物后续粒径增长和有效密度增加的主要原因.

摘要： 为了解北京市室外细菌气溶胶的分布特征,基于培养法分析了2020年9月—2021年5月不同季节细菌气溶胶浓度及粒径的分布特征,探讨气象因素(温度和相对湿度)和空气颗粒物(PM_(10)和PM_(2.5))对细菌气溶胶分布特征的影响.结果表明:①北京市室外细菌气溶胶平均浓度为447.10 CFU/m^(3)(每立方米空气中的菌落形成单位),呈春季〔(648.55±537.24)CFU/m^(3)〕>冬季〔(324.50±181.99)CFU/m^(3)〕>秋季〔(319.59±305.07)CFU/m^(3)〕的特征,不同季节细菌气溶胶浓度差异不显著.②北京市室外约80%的细菌气溶胶直径大于2.1μm,细菌气溶胶浓度在第2级(粒径为4.7~7.0μm)显著降低,峰值粒径出现在第1级(粒径>7.0μm).粒径大于7.0μm的细菌气溶胶在春季与秋季以及春季与冬季之间均存在统计学差异(p均小于0.05).可进入人体下呼吸道的细菌气溶胶(≤4.7μm)比例近50%(冬季、秋季、春季占比分别为61.0%、58.9%、41.6%),冬季空气中可进入人体下呼吸道的细菌气溶胶比例最高.③Spearman相关性分析表明,室外环境细菌气溶胶浓度与相对湿度呈显著负相关(p<0.05),与PM_(10)浓度呈显著正相关(p<0.05),表明细菌气溶胶浓度受气象因素和空气污染物的影响.研究显示,北京市室外环境中可进入人体下呼吸道的细菌气溶胶比例近50%,冬季细菌气溶胶暴露风险最高.

摘要： 【目的】研究喷嘴出口形状和散水结构对喷洒水滴特性的影响。【方法】通过视频雨滴谱仪测量了方形喷嘴在有无摇臂结构下的喷洒水滴特性。以圆形喷嘴作为对照组,分析了中低压下喷嘴形状对喷洒水滴直径分布、喷灌强度和动能强度等水力性能的影响,对比了摇臂结构对改善方形喷嘴喷洒性能的效果。【结果】在中低压条件下,方形喷嘴和圆形喷嘴的喷洒效果相似。方形喷孔对喷洒水量分布的改善效果不显著,水量主要集中在73%射程处。在近喷头的喷灌范围内,方形喷孔产生的水滴直径和动能均比圆形喷孔产生的水滴大,将方形喷嘴结合摇臂等辅助散水结构可以加强水射流分散程度的同时降低射程末端水滴打击动能。【结论】因此,辅助散水结构可以改善方形喷孔产生的水滴直径大、动能强度大的缺点,既保留高散水性能又降低水滴对土壤和作物的伤害。该研究对于中低压喷灌系统的喷嘴结构设计具有参考价值。

摘要： 细菌和真菌普遍存在于污水厂生物气溶胶中,粒径分布和微生物浓度是污水厂生物气溶胶与人体健康密切相关的重要特征.利用安德森六级撞击式采样器对3座A2/O工艺的污水厂上风向、细格栅、缺氧池、好氧池和污泥脱水间进行气溶胶颗粒物采集,分析了细菌和真菌粒径分布特征及不同影响因素对其的影响.结果表明,在三个A2/O工艺的污水处理厂的污泥脱水间生物气溶胶中均检测到了最高浓度的细菌和真菌浓度.在污水厂厂界内各单元所收集的气溶胶颗粒物中细菌和真菌的可吸入性片段的浓度和比例均高于上风向.其中,在好氧池检测到了最高浓度和比例的细菌和真菌的可吸入性片段.从总浓度和各粒径分布的角度,均发现湿度与温度对生物气溶胶中细菌和真菌成正比,光照强度和风速与其成反比.湿度对细菌和真菌的可吸入性片段的影响要高于对粒径>3.3μm颗粒的影响.本研究将为污水厂生物气溶胶的风险评估和控制提供理论依据.

摘要： 采用水下溢油模拟实验水槽装置模拟溢油工况,利用工业相机获取油滴图片,将图像分割后得到的油滴图片灰度值作为特征值,基于支持向量机(SVM)算法训练油滴识别模型,获得油滴的粒径分布特征.研究表明:SVM方法所训练模型在测试集样本识别中正确率为100％,在油滴图片识别中正确率超过95％,识别快速、结果可靠;处理相同数量的溢油图片,SVM算法比最大类间方差法(Otsu)用时更少,效率更高;处理204张油滴图片时,SVM算法的平均识别用时比Ostu算法快76.9％,累计识别用时比Ostu算法快74.5％.识别的油滴粒径在自然对数坐标系下呈线性分布,协方差R2=0.8427,与经典的Rosin-Rammler粒径分布吻合.

摘要： 铝粉作为固体推进剂常用的含能添加剂,因其能提高推进剂的密度比冲和改善发动机燃烧性能而被广泛应用.然而铝颗粒易在燃面处熔融、聚集、团聚形成大尺寸团聚铝颗粒,造成两相流损失,加剧绝热层及喉部的冲刷烧蚀及降低发动机比冲等.数字同轴全息技术在颗粒场燃烧诊断方面具非接触性和三维测量的优势,因此本文基于数字同轴全息试验系统,以四种不同配方的丁羟推进剂为研究对象,开展高压(0.5MPa)下燃面处铝团聚试验研究,主要研究铝颗粒的团聚、燃烧过程和铝初始粒径、高氯酸铵(AP)粒径对燃面处铝团聚粒径的影响.对比了铝团聚的溢出燃烧和破裂燃烧两种方式,分析发现破裂燃烧具有更高的燃烧效率;利用图像处理技术对全息图进行处理获得颗粒的粒径参数,统计分析得到:铝粒径分布服从多峰分布;铝初始粒径的减小使铝团聚的平均粒径降低了29.9％以上,同时降低了铝粒径分布的峰值并且使分布更加集中,但导致了铝团聚的个数占比增加约33％,体积占比增加约15％;减小AP粒径使铝粒径分布更加集中,降低了铝粒径分布的峰值和大粒径铝团聚体积占比,使铝团聚的平均粒径降低至少2.7％.

摘要： 支撑剂对形成高导流能力通道起着至关重要的作用,但不同粒径支撑剂组合会极大的影响裂缝导流能力.目前国内外支撑剂导流能力评价标准中对粒径分布范围划分较宽泛,需深入研究,确定出合理的支撑剂粒径组合,从而进一步提高现场压裂效果.本文以常用陶粒支撑剂(粒径范围是850μm～425μm)为例,深入研究评价其导流能力.根据粒径大小差和现有筛网规格,将粒径分为四段:A(850～710μm)、B(710～600μm)、C(600～500μm)、D(500～425μm),对各分段粒径进行不同比例导流能力实验,确定最优粒径组合.室内研究结果表明:D(500～425μm)分段比例越高,导流能力下降越快.当A:B:C分段比例为1:4:1时,导流能力最优.

摘要： 本文针对合肥市一次典型的颗粒物污染天气,通过常规监测与激光雷达探测识别出污染过程,并利用GRIMM180E环境颗粒物分析仪对污染过程中颗粒物粒径分布进行分析,发现了0.25～0.5μm粒径的颗粒物最早出现增长并且一直浓度较高,1μm以上粒径的颗粒物数浓度增长和消退过程都比较平缓,而1μm粒径的峰值与整个污染过程峰值基本重合.此外,在污染峰值的临近时间,最小粒径的颗粒物浓度最先增长,然后粒径更大的颗粒物浓度也依次开始增长,在1μm粒径附近形成最高点.

摘要： 采用复分解方法制备电子级碳酸钙,用SEM、XRD等分析手段表征了碳酸钙颗粒的形貌和结构,探讨了复分解反应温度、添加剂加入量等关键工艺条件对碳酸钙形貌的影响.结果表明:在复分解温度为30°C,酒石酸添加质量分数为1wt％,精制后的氯化钙、碳酸氢铵以及氨水按照化学计量比1∶1∶1mol进行复分解反应时,可制备出粒径为2.5μm左右、粒径分布均匀、纯度为99.86％、晶型为方解石的近球形碳酸钙;添加剂酒石酸的主要作用是与钙离子形成酒石酸钙,由于酒石酸钙的络合作用和空间结构,促进碳酸钙的成核,抑制其生长.

摘要： 研究白炭黑对轮胎胎面胶性能的影响.通过研究国内外5种不同白炭黑的粒径分布和分散性差异,以及其在胎面胶中的应用性能变化,为配方设计工作提供参考.结果表明:在粒径分布相差不大的情况下,高分散性白炭黑较普通白炭黑具有一定优势,能够改善胶料的加工性能,提高强伸性能,降低滚动阻力;国产与进口同系列高分散性白炭黑各有优势;高比表面积白炭黑使用时应注意调整用量以达到胶料性能的最佳平衡.

摘要： 以氨碱行业副产物氯化钙和硫酸钠为原料,合成高强石膏前驱体(二水硫酸钙),并通过常压盐溶液法将二水硫酸钙转化为高强石膏(a型半水硫酸钙).采用X射线衍射、综合热分析和扫描电镜等测试方法研究了反应温度对于高强石膏前驱体的晶体形貌、粒径分布、热稳定性等性质的影响.结果表明:随着二水硫酸钙合成反应温度的升高,二水硫酸钙晶体的平均粒径逐渐增大,晶体的微观形貌从簇状、片状为主发展为棒状,晶体的稳定性先降低再升高.当反应温度为20°C、30°C、70°C和80°C时制备的二水硫酸钙适用于常压水热反应,其制备的a型半水石膏的各项性能符合a30(JC/T2038-2010)高强石膏标准.

摘要： 研究了不同盐处理剂的粗品,其研磨加工性能对钛白粉成品的油分散性,应用光泽度、耐候性、磨耗的影响.试验表明:在相同的工艺条件下,铝盐粗品的可研磨性能更好,所得产品的粒径分布更加均匀.

摘要： 氢氧化镁是一种重要的无机非金属材料,具有广泛的应用领域.一般室温制备的氢氧化镁由于其非晶态形貌、比表面积大、颗粒之间非常容易团聚在一起,粒径较大,导致其与高分子材料基体的相容性较差,对高分子材料的力学性能和机械性能影响较大.优良性能的氢氧化镁的比表面积小于10m2/g、形貌规则的六方片状或长径比大的纤维状、分散性良好、颗粒的表观粒径在0.1～2.0μm之间.本文采用氨气沉淀法，以精制硫酸镁溶液为原料，氨气为沉淀剂，制备出了颗粒尺寸均一、分散性良好、高纯超细的六片状氢氧化镁。研究发现，通氨速率、氨镁比及反应温度对氢氧化镁晶体的形貌、粒径具有十分重要的影响。

摘要： 一种粒子群特性测定装置，测定由分散在分散介质中的多个粒子构成的粒子群的特性亦即粒子群特性的随时间变动，包括：拍摄部，拍摄所述粒子群；粒子信息提取部，对由所述拍摄部拍摄到的拍摄图像进行处理，提取映现在该拍摄图像中的粒子的信息亦即粒子信息；粒子群特性计算部，根据从沿着时间序列的多个时点的各时点以前拍摄到的多个所述拍摄图像提取的所述粒子信息，来计算所述多个时点的所述粒子群特性，所述粒子群特性计算部根据从拍摄的时间段与比各时点更靠前的时点的用于计算所述粒子群特性的多个所述拍摄图像的拍摄的时间段一部分重复的多个所述拍摄图像提取到的所述粒子信息，来计算各时点的所述粒子群特性。

摘要： 本发明公开了一种煤焦油中固体颗粒物的粒径及粒径分布的测定方法，方法包括以下步骤：待测样品制备步骤，将待测煤焦油与有机溶剂混合，并经搅拌处理，得到待测样品，所述待测样品的光学浓度为5％～20％；测定步骤，采用激光衍射法测定所述待测样品中固体颗粒物的粒径及粒径分布，从而得到所述煤焦油中固体颗粒物的粒径及粒径分布。采用本发明实施例提供的煤焦油中固体颗粒物的粒径及粒径分布的测定方法，使得测定结果具有较高的准确性及再现性。

摘要： 本发明提供一种粒径分布测量装置，能边使试样的状态变化边测量粒径分布，所述粒径分布测量装置(100)具备：光源(LS)，对收容在具备彼此分开规定距离的一对的透光板(C1)的池(C)内的试样射出测量光；一个或多个检测器(D1、D2)，检测在试样中被散射的测量光；粒径分布计算器(P2)，根据所述检测器(D1、D2)的输出信号，计算所述试样(S)中包含的粒子群的粒径分布，还具备通过使一对的所述透光板的至少一方移动来对所述池内的试样施加压力或剪切力的力施加机构(1)，所述粒径分布计算器(P2)构成为计算对试样(S)施加的压力或剪切力从第一状态变化为第二状态的时点的粒径分布。

摘要： 本发明提供粒径分布测量装置及粒径分布测量方法，能对应试样容易地设定计数器的选通门打开的时间。所述装置包括：光射出部，向在分散介质中运动的粒子群照射光；光接收部，根据从所述粒子群发出的散射光的光子数输出脉冲信号；并列设置的多个多位计数器，具有选通门，在该选通门打开时对脉冲信号的脉冲数进行计数；相关器，从所述脉冲数的时序数据生成自相关数据；计算部，根据该自相关数据计算粒子群的粒径分布，选通时间更改部，对选通时间进行一次或多次更改；选通时间判定部，对利用选通时间更改部更改后的每个选通时间，将选通时间每次更改后所述自相关数据的最大值和最小值的差值相互进行比较，将最大差值所对应的选通时间判定为推荐值。

摘要： 本发明公开了一种调控超高分子量聚乙烯的粒径及粒径分布的方法。提供的钛催化剂，通过控制活性成分钛元素的含量、催化剂内部钛化合物的分布和催化剂的粒径，达到控制催化剂活性效率的目的，进而可以控制乙烯聚合过程中生成超高分子量聚乙烯颗粒的粒径。还提供了一种调控超高分子量聚乙烯粉末的方法，包括调整催化剂粒径，不同粒径催化剂的比例，控制适合的聚合工艺，从而达到控制超高分子量聚乙烯粉末粒径和粒径分布的目的。解决了纤维、二次电池用隔膜、过滤材料、压缩成型品等产品对超高分子量聚乙烯粉末粒径及粒径分布的需求。

摘要： 本发明公开了一种旋转填料床中液滴粒径及粒径分布的测试装置和方法。在旋转填料床的进料口连接有两个液体进料管，分别与互不相溶的两个液体储罐连接；在旋转填料床的侧面轴向开设取样口与制冷剂容器连通，制冷剂容器内设有能垂直活动的平板，平板四周分别设有四根竖杆，以便升降平板；制冷剂容器的侧壁底部与液氮储罐连接。启动旋转填料床，两种互不相溶的液体进入旋转填料床装置中，被甩离填料的液滴通过取样口后直接浸入制冷剂液氮中，实现液滴的迅速冷冻；取冷冻后的液滴置于光学显微镜下观察、测量并分析液滴的粒径及粒径分布。本发明解决了旋转填料床中互不相溶的液体间接触过程液滴团聚现象，以及超重力场中在线检测的设备搭建困难等问题。

摘要： 本发明公开了一种大粒径、宽粒径分布的丙烯酸聚合物及其制备方法，涉及高分子乳液聚合合成领域，丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、交联单体、复合乳化剂、引发剂、中和试剂和去离子水，提高丙烯酸乳液的遮盖性能和对基材表面的凹陷的封闭性能。

摘要： 本发明公开一种测定复方利多卡因乳膏粒径及其粒径分布的方法，所述方法为：将复方利多卡因乳膏制剂采用纯化水稀释0.5‑3倍，再用精密增力电动搅拌器将样品搅拌均匀；取均匀样品涂布于载玻片上，滴加溶剂癸烷少许，盖上盖玻片；将载玻片置于光学显微镜下，观察粒子分散情况并采集图像；对图像中的粒子采用软件处理并统计粒径大小，并根据统计结果汇总粒径分布情况。本发明所述方法能消除卡波姆溶胶对复方利多卡因乳膏显微观察的干扰，是一种稳定的、专属性强的采用光学显微镜和统计软件测定复方利多卡因乳膏液滴粒径和粒径分布的方法。

摘要： 本发明公开了一种煤焦油中固体颗粒物的粒径及粒径分布的测定方法，方法包括以下步骤：待测样品制备步骤，将待测煤焦油与有机溶剂混合，并经搅拌处理，得到待测样品，所述待测样品的光学浓度为5％～20％；测定步骤，采用激光衍射法测定所述待测样品中固体颗粒物的粒径及粒径分布，从而得到所述煤焦油中固体颗粒物的粒径及粒径分布。采用本发明实施例提供的煤焦油中固体颗粒物的粒径及粒径分布的测定方法，使得测定结果具有较高的准确性及再现性。

摘要： 本发明涉及颗粒粒径检测领域，公开了一种碱土金属碳酸盐粉体的粒径和粒径分布的测定方法。具体地，该测定方法包括以下步骤：(1)将碱土金属碳酸盐粉体分散于介质中，以得到待测样品；(2)使用激光粒度仪测定由步骤(1)得到的待测样品的粒径和粒径分布。通过本发明提供的方法测量得到的碱土金属碳酸盐粉体的粒径和粒径分布情况与厂家提供的粒径检测报告结果相近，且重复测量的RSD值均小于1％，这说明本发明提供的方法可以准确且直观地反映碱土金属碳酸盐粉体的粒径和粒径分布情况，并且，该测定方法操作简单快捷，实际的测试过程只有数秒钟，具有良好的实际应用价值。