槲皮素

摘要： 背景:槲皮素具有促成骨、抗过敏、抗炎症、抗氧化、抗病毒、降血压、抗血小板聚集等作用,但其稳定性及溶解性较差,不利于其功效的发挥和运用。目的:制备用于促进骨形成的槲皮素缓释纳米纤维支架,并考察该纳米纤维支架的体外释放机制及其对MC3T3-E1细胞成骨性能的影响。方法:以槲皮素、牛血清蛋白、壳聚糖为材料,采用改良去溶剂法制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球,和静电纺丝技术制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球;以槲皮素纳米微球、聚己内酯、聚乙二醇为原料,采用静电纺丝技术制备槲皮素缓释纳米纤维支架,表征纳米纤维的微观形貌、水接触角与体外药物释放。将聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架与槲皮素缓释纳米纤维支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,以单独培养的细胞为空白对照,检测3组细胞增殖与成骨分化能力。结果与结论:①透射电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架表面光滑,直径不均匀,微球能够有效纺入静电纺丝支架中;扫描电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架纤维不规则,交织成网状结构,形成大小不一的孔隙,无明显断裂;②槲皮素缓释纳米纤维支架的水接触角显著小于聚己内酯纳米纤维支架、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架;③槲皮素缓释纳米纤维支架前4 d释放的药物量达30%左右,后期药物释放逐渐平缓,1个月的药物释放量达到70%左右;④相较于空白对照组、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架,槲皮素缓释纳米纤维支架可促进MC3T3-E1细胞的增殖、碱性磷酸酶表达与钙盐沉积;⑤结果表明,槲皮素缓释纳米纤维支架具有良好的药物控释作用,可促进MC3T3-E1细胞的增殖与成骨分化。

摘要： 槲皮素是一种广泛存在于食品中的生物活性物质,具有抗氧化、抗炎症、抗肿瘤、预防心血管疾病等功效。为解决其水溶性差、稳定性低等问题,前人已围绕着槲皮素的递送体系展开了大量研究。为此,本文结合国内外研究进展,从槲皮素的理化特性、生物活性、稳定性、体内代谢及其递送体系的角度进行了综述。并在此基础上对槲皮素及其递送体系的安全性进行了介绍,旨在为拓展其在食品领域的应用提供相关理论依据。

摘要： 目的:应用网络药理学及分子对接探讨肉苁蓉防治IUA的作用机制。方法:应用TCMSP和Uniprot数据库筛选出肉苁蓉的活性成分及靶基因,从GeneCards、OMIM、PharmGkb数据库中检索出疾病基因,得到肉苁蓉防治IUA的潜在靶点;运用Cytoscape软件构建“药物-成分-潜在靶点”网络图;通过STRING平台构建蛋白互作网络(PPI);对筛选的潜在靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,并进行分子对接验证,预测出肉苁蓉防治IUA的作用机制。结果:获得肉苁蓉活性成分5个,与IUA交集靶点117个,关键活性成分为槲皮素、β谷甾醇,主要作用于AKT1、CCND1、MAPK1、RELA、TNF、TP53等核心靶点。GO分析主要涉及纤维化、细菌病毒感染、炎症反应、氧化应激等分子生物过程;KEGG富集分析包括AGE-RAGE、HIF、TNF、IL等信号通路。分子对接结果显示槲皮素与核心靶点结合效果最佳。结论:肉苁蓉可能通过AKT1、MAPK1、RELA、TNF等靶点和AGE-RAGE、HIF、TNF等信号通路预防宫腔粘连的发生,通过调控纤维化、炎症反应、氧化应激反应、细菌病毒感染等生物过程发挥作用。

摘要： 以鸡胸肉为原料,空气炸锅烤制为熟制方式,以调理鸡排的嫩度、保水性、感官品质、安全性为检测指标,考察高良姜素、槲皮素对调理鸡排食用品质的影响。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法对高良姜素、槲皮素添加量及熟制工艺参数进行优化。结果表明:当高良姜素添加量为0.002%,槲皮素添加量为0.002%,空气炸锅145°C烤制10 min时,调理鸡排综合评价指数最高,为18.83,其中剪切力为23.2 N,失水率为13.25%,感官评分为32.5分,杂环胺Norharman和Harman的含量分别为20.96μg/kg和7.39μg/kg。

摘要： 目的通过网络药理学与分子对接分析槲皮素治疗肝癌的分子机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库、CTD数据库和GeneCards数据库获得槲皮素和肝癌靶点,取交集后得到相关靶点,导入Pather数据库得到交集靶点功能分类,将交集靶点导入蛋白质相互作用String数据库后得到蛋白质互作(PPI)网络,经CytoHubba插件得到关键靶点。使用R语言包对交集基因进行基因本位(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,将肝癌治疗核心靶点与槲皮素导入Auto DockTools软件分析对接结果。结果槲皮素治疗肝癌的交集靶点127个,核心靶点为TP53、蛋白激酶1(AKT1)、myc、caspase 3、血管内皮生长因子A(VEGFA)等。GO分析生物过程主要集中于腺体发育、凋亡信号通路的调控等;KEGG分析主要治疗通路集中于脂质和动脉粥样硬化、磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路、乙型肝炎、肿瘤中蛋白多糖和促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)信号通路。分子对接提示,槲皮素与肝癌治疗核心靶点均有较好的结合能。结论槲皮素治疗肝癌具有多靶点及多通路,为后续的基础研究及临床药物研发提供了新思路。

摘要： 目的探讨槲皮素对前列腺癌(PCa)细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化(EMT)的影响,并分析其可能机制。方法人前列腺癌细胞(PC-3)随机分为空白对照组及槲皮素低、中、高浓度组,转染GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1(G3BP1)siRNA及其阴性对照、pcDNA3.1-G3BP1及其阴性对照至PC-3细胞,并用槲皮素处理。分别采用细胞划痕试验和Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测G3BP1 mRNA表达,Western blot法检测G3BP1蛋白、EMT相关蛋白及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路蛋白表达。结果槲皮素抑制PC-3细胞迁移、侵袭,上调E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达,下调N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、转录因子Snail表达;槲皮素下调PC-3细胞G3BP1 mRNA和蛋白表达,下调Wnt家族成员3A(Wnt-3α)、β-catenin、磷酸化糖原合成酶激酶3β(Glycogen synthase kinase-3β,p-GSK-3β)表达,上调GSK-3β表达;沉默G3BP1增强槲皮素对PC-3细胞及Wnt/β-catenin通路的作用,过表达G3BP1逆转槲皮素对PC-3细胞及Wnt/β-catenin通路的作用。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论槲皮素可通过抑制EMT抑制PCa细胞的迁移、侵袭能力,其作用机制可能与其靶向G3BP1抑制Wnt/β-catenin信号通路相关。

摘要： 槲皮素是一种各类植物中广泛存在的天然黄酮类有机化合物,化学结构如图1。槲皮素具有抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗炎和免疫调节等多种药理学活性,在触发与化学预防有关的多种细胞内途径(如凋亡、细胞周期、解毒、抗氧化复制、细胞侵袭、血管生成)中发挥多效作用[1-2]。研究显示,槲皮素可以抑制NSCLC肿瘤细胞株的增殖[3],而槲皮素的抗NSCLC具体靶点尚不明确,仍需进一步探讨。本文采用系统的生物信息学研究方法,联用多个数据库分析并验证槲皮素抗NSCLC的潜在靶点,为后续深入研究奠定基础。

摘要： 目的观察槲皮素对病毒性脑炎(VE)幼鼠症状的缓解作用,并探讨可能机制。方法取全部BALB/c幼鼠随机抽取10只设为对照组,其余幼鼠建立病毒性脑炎模型。建模完成后随机分为模型组、槲皮素组、槲皮素加激动剂组,各12只。槲皮素组灌胃槲皮素(含药量100 mg/kg),槲皮素加激动剂组灌胃槲皮素(含药量100 mg/kg)后腹腔注射CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN)0.6μg/g,对照组、模型组灌胃等体积生理盐水。每天1次,持续7 d。检测脑组织炎症指标;检测神经功能指标;Western blot法检测Toll样受体(TLR)9、髓样分化因子88(MyD88)、核转录因子-κB(NF-κB)p65、p-NF-κB p65蛋白表达。结果与对照组比较,模型组脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β),血清干扰素γ(IFN-γ)、钙结合蛋白(S-100B)水平升高(P<0.05);与模型组比较,槲皮素组脑组织TNF-α、IL-1β,血清IFN-γ、S-100B水平降低(P<0.05);与槲皮素组比较,槲皮素加激动剂组脑组织TNF-α、IL-1β,血清IFN-γ、S-100B水平升高(P<0.05);与对照组比较,模型组脑组织TLR9、MyD88蛋白表达量、p-NF-κB p65/NF-κB p65升高(P<0.05);与模型组比较,槲皮素组脑组织TLR9、MyD88蛋白表达量、p-NF-κB p65/NF-κB p65降低(P<0.05);与槲皮素组比较,槲皮素加激动剂组脑组织TLR9、MyD88蛋白表达量、p-NF-κB p65/NF-κB p65升高(P<0.05)。结论槲皮素可缓解病毒性脑炎幼鼠症状,减轻炎症反应及神经功能损伤,推测其作用机制与抑制TLR9/MyD88信号通路有关。

摘要： 目的从微小RNA-101(miR-101)/Zeste基因同源蛋白2(EZH2)轴的角度探究槲皮素逆转非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转分化(EMT)及吉西他滨(Gb)耐药性的分子机制。方法用不同浓度槲皮素培养A549及A549/Gb,CCK-8法筛选适宜的槲皮素浓度进行后续试验;取A549细胞分为空白组、A549+EMT诱导剂组、A549+槲皮素组、槲皮素+EMT诱导剂组;A549细胞和A549/Gb分为A549组、A549/Gb组、A549/Gb+槲皮素组、A549/Gb+EMT诱导剂组、miR-101-inhibitor组、槲皮素+miR-101-inhibitor组、miR-NC组;实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组miR-101表达水平;Western blot法检测EZH2、转化生长因子(TGF)-β1、果蝇母亲DPP同源物4(SMAD4)、p-SMAD4和EMT标志蛋白E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达;CCK-8法检测各组细胞光密度(OD)值,并计算半数抑制浓度(IC_(50))及耐药指数(IR)。结果槲皮素对A549及A549/Gb的IC_(50)分别为64、128μmol/L。EMT诱导剂增强A549细胞EMT特性(N-cadherin及Vimentin表达升高,E-cadherin表达降低)后,A549细胞miR-101表达降低,EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达水平,IC_(50)及IR升高(P<0.05);槲皮素可抑制A549细胞EMT特性、降低IC_(50)及IR,并上调miR-101,抑制EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达(P<0.05);EMT诱导剂可逆转槲皮素的上述作用(P<0.05)。与A549细胞相比,A549/Gb细胞的EMT特性增强,IC_(50)、IR、EZH2、TGF-β1、pSMAD4/SMAD4表达均升高(P<0.05);抑制miR-101或EMT诱导剂处理,均可进一步增强A549/Gb细胞的EMT特性,升高IC_(50)、IR,上调EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达(P<0.05);槲皮素可抑制A549/Gb细胞的EMT进程、降低其IC_(50)、IR及EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达(P<0.05);抑制miR-101表达可逆转槲皮素的上述作用(P<0.05)。结论槲皮素可通过上调miR-101,抑制EZH2表达,进而抑制EMT进程,降低NSCLC细胞耐药性。

摘要： 用滴涂法制备了镍铝类水滑石修饰玻碳电极(Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs/GCE),通过 FT-IR、SEM 对修饰电极进行了表征。采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)等电化学方法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。结果表明:该修饰电极对槲皮素具有良好的电催化活性。在优化的条件下,用方波伏安法测得槲皮素的峰电流 I_(pa)与其浓度 c 在 3.0×10^(-6)-5.0×10^(-8)mol·L^(-1)范围内有良好的线性关系,线性方程为 I (μA)=0.664 1 c-0.011 6,γ^(2)=0.998 5。检出限(S/N=3)为 1.75×10^(-8)mol·L^(-1),该方法用于槐花和洋葱提取液中槲皮素浓度的测定,测得槐花中槲皮素质量分数为 0.94%,洋葱中槲皮素质量分数为 0.003 4%。该修饰电极制备方法简单、灵敏度高、重现性和稳定性好,为槲皮素痕量检测提供了新的方法。

摘要： 研究槲皮素对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠足细胞损伤的保护作用及其具体机制.槲皮素可能通过抑制氧化应激和TGF- β 1/Smad信号通路缓解了保护糖尿病肾病大鼠肾小球足细胞的损伤。因此，槲皮素可能作为预防早期糖尿病肾病的重要药物治疗靶点。

摘要： 目的：探讨ROS/Caspase3信号通路在异烟肼(INH)诱导L-02细胞凋亡中的作用及槲皮素的保护效应. 方法：将L-02细胞随机分为对照组、INH组、槲皮素低剂量组、槲皮素高剂量组.应用MTT法检测L-02细胞存活率,分光光度法检测细胞上清液中LDH活力,Hoechst33258荧光染色法检测细胞凋亡率;制备L-02细胞线粒体,利用DCFH-DA和Rho-123荧光探针检测活性氧(ROS)水平及线粒体膜电位(ΔΨm);应用蛋白印迹法检测Caspase3的蛋白表达. 结果：与对照组相比,经INH处理后,L-02细胞存活率降低、LDH活力增高、细胞凋亡率增加、ROS水平增高、线粒体ΔΨm降低、Caspase3蛋白表达上调(P＜0.01);而槲皮素能够增高细胞存活率、减少LDH的漏出、降低细胞凋亡率、减少ROS水平、增加线粒体ΔΨm、下调Caspase3蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01). 结论：INH可以诱导L-02细胞发生凋亡,ROS/Caspase3信号通路参与了其凋亡的过程;槲皮素对INH诱导的细胞凋亡具有保护效应,机制可能与其减少ROS释放,改善线粒体功能,抑制ROS/Caspase3信号通路有关.

摘要： 目的:探究槲皮素对脂多糖(LPS)诱导肠黏膜微血管内皮细胞分泌IL-1β、IL-6和TNF-α的影响,并研究其分子机制.rn 方法:将大鼠微血管内皮细胞(RIMMC)随机分为5组,空白对照组、LPS造模组、高、中、低浓度槲皮素组.采用ELISA方法检测各组细胞上清液的IL-1β、IL-6和TNF-α浓度;western blot方法检测各组细胞的TLR4表达.rn 结果:槲皮素能下调LPS诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IL-1β、IL-6和TNF-α,并且呈现计量依赖性;槲皮素能下调LPS诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞中TLR4的表达.rn 结论:槲皮素有效抑制LPS诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IL-1β、IL-6和TNF-α,TLR4通路参与槲皮素调控炎性因子的分泌.

摘要： 目的:探究吉非替尼(Gefitinib,Gef)联合中药槲皮素(Quercetin,Que)对非小细胞肺癌(NSCLC)PC9/Gefitinib-Resisitant(GR)细胞的抗肿瘤作用及可能的作用机制. 方法:MTT法检测Gef、Que及两者联合对PC9/GR细胞增殖的影响,计算各自的半数抑制浓度(half inhibitoryconeentration,IC50)以及两药联用时的联合指数(combination index,CI),荧光显微镜下观察各组细胞形态学改变.流式细胞术检测细胞的凋亡率.Western blot法检测磷酸化AKT及Cleaved-caspase3的表达水平. 结果:Gef与Que可抑制PC9/GR细胞增殖,IC50分别为41.26±2.38μmol/L和88.82±2.06μmol/L,两者联合表现为协同效应;联合组细胞凋亡率较单药组更明显(P＜0.05);Western blot表明Gef和Que均可降低AKT的磷酸化水平、增强Cleaved-caspase3的表达,联合组上述效果更显著(P＜0.05). 结论:Gef与Que联合可显著抑制PC9/GR细胞增殖,具有协同抗肿瘤作用,机制可能与促进细胞凋亡、下调p-AKT蛋白表达有关.

摘要： 研究槲皮素对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠足细胞损伤的保护作用及其具体机制.槲皮素通过抑制ERK信号通路减轻糖尿病肾病大鼠肾小球足细胞损伤，为糖尿病肾病的防治提供可靠的理论基础。

摘要： 目的：探讨孕期PM2.5气管暴露对孕鼠结肠肠道菌群和短链脂肪酸的影响及槲皮素的干预效果. 方法：将健康ICR孕鼠随机分为空白对照组、PM2.5模型对照组和低、中、高三个槲皮素干预组.于孕3、6、9、12、15天分别进行气管滴注,除空白对照组外,其余各组滴注PM2.5溶液(15mg/kg),空白组给予相应剂量的干净滤膜洗脱液;各组孕鼠于孕期每天灌胃,空白对照组和PM2.5模型组给予0.15％羧甲基纤维素钠灌胃,槲皮素三个干预组分别予以50、100、200mg/kg的槲皮素羧甲基纤维素钠混悬液灌胃.各组孕鼠于孕18天处死,收集结肠内容物,采用Illumina公司的HiSeq2500PE250进行进行16srDNA测序及分析;气相色谱法检测短链脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、异戊酸). 结果：PM2.5模型组的chao指数低于空白组(P＜0.05),PM2.5模型组的shannon指数大于空白组(P＜0.05).空白组和PM2.5模型组的beta多样性有显著统计学差异(P＜0.05).与空白组相比,PM2.5模型组Proteobacteria、Candidatus Saccharibacteria门丰度升高(P＜0.05),Deferribacteres、Actinobacteria门丰度降低(P＜0.05).短链脂肪酸分析结果显示,PM2.5模型组丙酸、异丁酸、异戊酸浓度高于空白组(P＜0.05),丁酸浓度低于空白组(P＜0.05).槲皮素高剂量干预组的chao指数高于PM2.5模型组(P＜0.05),shannon指数低于PM2.5模型组(P＜0.05).槲皮素高剂量干预组样品的beta多样性与PM2.5模型组相比差异显著(P＜0.05),与空白组间无显著统计学差异.与PM2.5模型组比较,槲皮素低、中、高剂量组干预后Proteobacteria、Candidatus Saccharibacteria门丰度降低(P＜0.05).槲皮素高剂量组干预后Deferribacteres丰度高于PM2.5模型组(P＜0.05).短链脂肪酸分析结果显示,槲皮素高剂量干预组丙酸浓度低于PM2.5模型组(P＜0.05),槲皮素低、中、高剂量干预组丁酸浓度高于PM2.5模型组(P＜0.05),异丁酸浓度低于PM2.5模型组(P＜0.05),槲皮素中剂量干预组异戊酸浓度低于PM2.5模型组(P＜0.05). 结论：孕期暴露于PM2.5会影响肠道菌群的alpha、beta多样性、肠道菌群的构成及短链脂肪酸含量,槲皮素干预可在一定程度上逆转这一影响,以200mg/kg的干预剂量效果最佳.

摘要： 观察槲皮素在环孢素诱导肾小管上皮细胞转分化(EMT)中的作用,探讨槲皮素对肾小管EMT相关TGF-β1/Smads信号分子蛋白的影响.结果表明，槲皮素可有效抑制环孢素A诱导大鼠肾小管EMT，这种作用至少部分是通通调控TGF-β1/Smads信号分子蛋白的表达实现的;TGF-β1/Smads信号通路是环孢素A诱导大鼠肾小管上皮细胞转分化的重要机制之一。

摘要： 本研究通过动物实验，研究槲皮素对于慢性肾衰血管钙化的防治作用，并从氧化应激、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路的角度探讨槲皮素防治慢性肾衰血管钙化的作用机制。

摘要： 目的：优选杠板归总黄酮的提取工艺.方法：采用正交实验法,采用水煎煮提取.以槲皮素、总黄酮(以芦丁计)、浸膏得率为评价指标,对影响提取效果的加水量、提取时间、提取次数等因素进行优选.结果：优选杠板归总黄酮的最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h.结论：该提取工艺稳定,可行.

摘要： 目的：优化《四川省藏药材标准》(2014年版)中国沙棘叶的薄层鉴别方法.方法：以中国沙棘叶的特征性有效成分槲皮素、异鼠李素及山奈素为对照品,采用薄层色谱法进行鉴别.结果：相比《四川省藏药材标准》(2014年版),对照品中增加了山奈素,提高了中国沙棘叶的薄层色谱鉴别方法,并通过对不同产地中国沙棘叶的检测证明了该方法的专属性.结论：该方法操作简便、准确、可靠,可为今后制定法定标准沙棘叶的薄层鉴别项提供参考.

摘要： 本发明属于药物及材料化学技术领域，涉及一种酶催化制备聚槲皮素的方法及聚槲皮素的应用，聚槲皮素的制备方法包括7个工艺步骤,首先制备槲皮素甲醇混合溶液，在向溶液中滴入漆酶和磷酸盐缓冲液的混合溶液，形成聚合物并沉淀，经冷冻干燥制得聚槲皮素冻干粉，将制得的聚槲皮素应用在眼科，制成聚槲皮素滴眼液，用于治疗真菌性角膜炎，有水溶性强、角膜穿透力强、毒性小、抗真菌、抗炎作用大、见效快的效果，延长眼表半衰期短，减少给药次数，增强患者用药的依从性，其制备工艺简单，原料成本低，适合工业生产。

摘要： 本发明涉及一种制备3，5，7，3’，4’-五甲基槲皮素(PMQ)的改进方法，该方法包括将槲皮素溶于非质子溶剂中，并在一定温度下逐渐加入到硫酸二甲酯(Me

摘要： 本发明公开一种槲皮素或其衍生物用于缓解烟气危害的用途，属于吸烟与健康领域，本申请通过槲皮素浓度筛选、效果验证及槲皮素的干预机理证明了槲皮素具有降低烟气冷凝物损伤CHL细胞毒性，回复烟气冷凝物抑制CHL细胞增殖的功效，通过对吸烟人群添加槲皮素或含有槲皮素的药物或保健品等来补吸烟造成的有益营养物质流失，能缓解吸烟对身体健康的危害。

摘要： 本发明涉及二氢槲皮素的新用途及二氢槲皮素水凝胶的制备方法；新用途为：二氢槲皮素在制备调控皮肤菌群结构的药物和/或化妆品中的应用。制备方法为：(1)称量泊洛沙姆和壳聚糖置于烧杯中，加去离子水，磁力搅拌至充分溶解，置于4°C冰箱中充分溶胀，得到澄清粘稠的泊洛沙姆空白凝胶，置于冰箱静置备用，得到泊洛沙姆/壳聚糖水凝胶；(2)取二氢槲皮素和透明质酸，溶于醋酸溶液中，磁力搅拌至粉末完全溶解，取泊洛沙姆/壳聚糖水凝胶，加入到二氢槲皮素/透明质酸溶液中，搅拌至充分溶解，配置成含二氢槲皮素的水凝胶溶液，置于4°C冰箱中充分溶胀，得负载二氢槲皮素的水凝胶。新用途的发现为皮肤感染性疾病的治疗提供了新的方法和有利依据。

摘要： 本发明涉及一种含汉防己甲素、二氢槲皮素或槲皮素的抗肿瘤联用制剂。所述的汉防己甲素和二氢槲皮素或槲皮素的组合物及其相关盐类，联用制剂中还包含靶向药物，所述靶向药物为奥希替尼或其作用类似药物阿美替尼。所述的肿瘤优选的为非小细胞肺癌。本发明的联用制剂对奥希替尼具有明显的增效、逆转耐药性的作用。

摘要： 本发明属于药物及材料化学技术领域，涉及一种酶催化制备聚槲皮素的方法及聚槲皮素的应用，聚槲皮素的制备方法包括7个工艺步骤,首先制备槲皮素甲醇混合溶液，在向溶液中滴入漆酶和磷酸盐缓冲液的混合溶液，形成聚合物并沉淀，经冷冻干燥制得聚槲皮素冻干粉，将制得的聚槲皮素应用在眼科，制成聚槲皮素滴眼液，用于治疗真菌性角膜炎，有水溶性强、角膜穿透力强、毒性小、抗真菌、抗炎作用大、见效快的效果，延长眼表半衰期短，减少给药次数，增强患者用药的依从性，其制备工艺简单，原料成本低，适合工业生产。

摘要： 本发明涉及一种用循环联合正反相高速逆流色谱法从农产品废弃物苹果叶75%乙醇‑水提取物中分离制备出高纯度单体槲皮素‑3‑D‑木糖苷和槲皮素‑3‑D‑阿拉伯糖苷的方法；它是采用循环联合正反相高速逆流色谱法从苹果叶75%乙醇‑水提取物中分离制备高纯度槲皮素‑3‑D‑木糖苷和槲皮素‑3‑D‑阿拉伯糖苷，其溶剂组分由三个组分构成：由乙酸乙酯、甲醇或乙腈或乙醇或正丁醇和水组成；体积比为：10‑25：1‑4：10‑25；其适用于采用各种型号的高速逆流色谱仪分离制备槲皮素‑3‑D‑木糖苷和槲皮素‑3‑D‑阿拉伯糖苷，能直接进大量粗品，槲皮素‑3‑D‑木糖苷和槲皮素‑3‑D‑阿拉伯糖苷分离纯度能达到96%以上。该方法操作简单，成本较低，分离效果好，为农产品中有效成分的分离纯化及高附加值利用提供了新的思路。

摘要： 本发明属于一种快速测定槲皮素的电化学传感器、制备方法及在测定槲皮素中的应用，该电化学传感器为聚L‑缬氨酸和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极，将多壁碳纳米管修饰玻碳电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为辅助电极，将三电极插入到2.5×10‑4mol/L的L‑缬氨酸pH为7.0的PBS溶液中，在‑1.2～2.6V电位内，以160mV/s扫描速率循环扫描11周，取出用二次蒸馏水淋洗电极表面，即可制得聚L‑缬氨酸和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极，该电化学传感器制备方法简单、快速且稳定性好，由于该电极能够显著地提高槲皮素的检测电流，并且使氧化峰电位向正电位方向移动，因此该电极对槲皮素具有良好的电催化活性，测定槲皮素的灵敏度较高、成本低廉，具有良好的应用前景。

摘要： 使用包括二氢槲皮素(紫杉叶素)、阿拉伯半乳糖或组合有二氢槲皮素(紫杉叶素)的阿拉伯半乳糖的营养化合物降低和控制哺乳动物，尤其人中与代谢综合症和高胆固醇血症相关的心脏代谢风险因素的方法，导致在人中增强代谢、降低胆固醇和甘油三酯的控制水平、减少氧化损伤和其他健康益处。

摘要： 本发明提供一种使用膳食成分的方法，通过使有效量的膳食成分与食物组合，使得所述膳食成分保持食物的营养质量、增强所述食物的保存期限或稳定性并且改善所述食物的感官特性，而不改变所述食物的本质、物质或质量，所述膳食成分选自二氢槲皮素(紫杉叶素)、阿拉伯半乳聚糖和结合二氢槲皮素(紫杉叶素)的阿拉伯半乳聚糖。所述方法进一步包括向具有特殊膳食需要的消费者群体提供所述膳食成分和所述食物的组合。本文使用的所述膳食成分用作抗氧化剂，通过保护食物避免因氧化和防腐剂导致的劣化而延长所述食物的保存期限，通过保护食物避免因微生物导致的劣化来延长食物的保存期限，并有助于所述食物的制造、加工、制备、处理、包装运输或储存。