金丝桃苷

摘要： 背景:金丝桃苷具有抗炎、抗氧化等多种药理作用,但将其应用于修复子宫内膜损伤的研究并不多见。目的:制备金丝桃苷纳米粒,利用泊洛沙姆407搭载金丝桃苷纳米粒,研究其对大鼠子宫内膜损伤的修复作用。方法:分别制备金丝桃苷纳米粒、泊洛沙姆407水凝胶与泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒。取24只雌性SD大鼠,随机分4组,每组6只:模型组、单纯水凝胶组、载药水凝胶组以搔刮法建立子宫内膜损伤模型,分别向子宫内注射PBS、泊洛沙姆407水凝胶、泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒,空白对照组仅行开腹不进行造模。造模7 d后取材,苏木精-伊红染色观察子宫内膜形态学变化,采用ELISA法检测子宫内膜组织中白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平,免疫荧光染色检测宫内膜组织中血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,与空白对照组比较,模型组大鼠子宫内膜层变薄,内膜结构不完整,血管及腺体及明显减少稀疏;与模型组比较,单纯水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整,载药水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整、腺体较丰富;②与空白对照组比较,模型组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均升高(P<0.01);与模型组比较,单纯水凝胶组、载药水凝胶组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均下降(P<0.01);③免疫荧光染色显示,与空白对照组比较,模型组的血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,载药水凝胶组血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均升高(P<0.01),单纯水凝胶组血管内皮生长因子表达升高(P<0.01);④结果表明,水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒对大鼠子宫内膜损伤有修复作用。

摘要： 目的建立益母草颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中盐酸益母草碱、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷4个指标成分进行含量测定。方法采用Inertsil^(TM)ODS-3色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C,进样量为5μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立10批益母草颗粒的HPLC指纹图谱并分析其相似度,通过与对照品图谱比对进行共有峰指认。使用SPSS 25.0软件和SIMCA 13.0软件进行聚类分析和主成分分析;同时,采用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸益母草碱、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷4个指标成分的含量。结果建立了10批益母草颗粒的HPLC指纹图谱,共匹配出16个共有峰,并指认出6号峰为盐酸益母草碱、13号峰为阿魏酸、14号峰为芦丁、16号峰为金丝桃苷,10批样品的相似度均大于0.970。通过聚类分析和主成分分析,10批样品均被分为4类,分类结果一致。样品中盐酸益母草碱、阿魏酸、芦丁、金丝桃苷的含量分别为122.10~138.82、9.33~10.45、14.12~18.95、5.87~8.06μg/g。结论建立的益母草颗粒HPLC指纹图谱及4个指标成分含量测定方法简便易行、准确度高、重复性好,可为益母草颗粒的质量评价提供参考。

摘要： 膳食黄酮具有很高的抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)的潜力,本文通过酶抑制动力学、多光谱法和分子对接研究金丝桃苷对XOD的抑制特性并分析其分子机制。酶动力学结果表明,金丝桃苷对XOD具有混合竞争性的可逆抑制作用,IC;值为(162.059±2.291)μmol/L,抑制常数Ki为(18.079±0.154)μmol/L。多光谱实验表明,金丝桃苷与XOD具有较高的亲和力,其相互作用主要受氢键和范德华力驱动。圆二色谱表明,金丝桃苷诱导XOD的构象变化,α-螺旋和无规则卷曲含量增加,β-折叠和β-转角含量减少。分子对接结果证实,金丝桃苷与XOD活性区域内的氨基酸残基(如:GLN767,GLY797和PHE798等)产生相互作用。这些结果将为金丝桃苷在开发具有潜力的功能性食品或药品方面提供实验和理论基础。

摘要： 目的从Keap1/Nrf2/HO-1通路角度研究金丝桃苷(Hyp)对H2O2所诱导的小鼠精母细胞(GC-2)氧化损伤的保护作用。方法将GC-2细胞随机分为正常组、模型组、氮乙酰半胱氨酸组(阳性组,NAC,2.5 mmol/L)以及金丝桃苷组(50、100、200μmol/L),各组按剂量孵育48 h后,除正常组外其余各组细胞加入H_(2)O_(2)(150μmol/L)处理2 h,正常组给予等容量培养基。采用CCK-8法检测细胞的活力,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,酶联免疫法检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活力以及丙二醛(MDA)含量,Westernblot和RT-qPCR检测Nrf2、Keap1、HO-1蛋白及mRNA的相对表达水平,免疫荧光法检测Nrf2核转位水平。结果150μmol/L H_(2)O_(2)干预2 h可制备GC-2细胞氧化损伤模型。与正常组比较,模型组GC-2细胞增殖率以及SOD、GSH、CAT活力显著降低,MDA含量、细胞凋亡率,Keap1和Nrf2 mRNA表达显著升高(P<0.05)以及Keap1蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,NAC组和金丝桃苷200μmol/L组细胞增殖率和SOD、GSH-PX、CAT活力显著升高,MDA含量、细胞凋亡率显著下降(P<0.05);金丝桃苷200μmol/L组Keap1 mRNA表达显著下降,HO-1 mRNA表达显著升高(P<0.01);金丝桃苷200μmol/L组Nrf2核蛋白(NEs-Nrf2)以及HO-1的蛋白表达显著升高(P<0.05),Keap1蛋白表达显著下降(P<0.01);金丝桃苷组出现了明显的核转位现象(P<0.05)。结论金丝桃苷可能通过激活Keap1/Nrf2/HO-1信号通路,对H_(2)O_(2)诱导的GC-2细胞氧化损伤具有保护作用。

摘要： 目的研究黄蜀葵花不同开放程度对黄蜀葵花药材中总黄酮、金丝桃苷、异槲皮苷含量及其醇提取物的影响。方法采用紫外-可见分光光度法测定黄蜀葵花药材中总黄酮含量,采用高效液相色谱法测定黄蜀葵花药材中金丝桃苷和异槲皮苷的含量,并比较黄蜀葵花药材醇提转移率,评价不同开放程度样品之间的差异。结果完全开放的黄色黄蜀葵花中各成分含量均较高,醇提转移率高、油层较少,半开放及未开放黄绿色的黄蜀葵花中各成分均偏低,醇提转移率较低、油层较多。结论黄蜀葵花药材宜在花期内完全开放后采收,颜色以亮黄色为最佳,本研究为各地黄蜀葵花药材的进一步开发利用提供了质量控制依据。

摘要： 目的制备金丝桃苷混合纳米胶束(Hyp-F127/TPGS)并优化其制备工艺,考察其肠吸收特性。方法采用薄膜分散法制备Hyp-F127/TPGS。在单因素实验和Plackett-Burman实验设计的基础上,结合Box-Behnken响应面法,以包封率和载药量为考察指标,以F127-TPGS质量比、水化时间、Hyp投药量为因素,优化其制备工艺并验证;观察按最优工艺所制Hyp-F127/TPGS的外观、微观形态并测定其粒径、多分散性指数(PDI)和Zeta电位;考察空白胶束(F127/TPGS)的临界胶束浓度(CMC)、Hyp-F127/TPGS的体外释放行为和初步稳定性,利用大鼠在体单向肠灌流模型评价Hyp-F127/TPGS肠吸收特性。结果Hyp-F127/TPGS的最优制备工艺为:F127-TPGS质量比2∶1、水化时间2 h、Hyp投药量9 mg;3次验证实验结果显示,所制Hyp-F127/TPGS的包封率为(87.20±0.99)%,载药量为(5.02±1.20)%,与预测值的偏差分别为0.92%和2.39%。按最优工艺所制胶束为黄色澄清透明溶液,具有良好的丁达尔效应;透射电子显微镜下呈球形,形态完整且分布均匀,粒径为(15.02±0.16)nm,PDI为0.092±0.031,Zeta电位为(-6.67±1.47)m V;F127/TPGS的CMC为21μg/mL,Hyp-F127/TPGS在4°C下存放4周的稳定性良好;Hyp-F127/TPGS和Hyp对照品的累积释放率分别为(66.30±2.93)%(96 h)、(99.24±0.27)%(60 h);Hyp-F127/TPGS和Hyp对照品在各肠段均有吸收,主要吸收部位分别为空肠和十二指肠,前者的药物吸收速率常数和表观吸收系数均显著高于后者(P<0.05或P<0.01)。结论优化所得Hyp-F127/TPGS制备工艺稳定、可行;所制Hyp-F127/TPGS具有缓释效果,并在一定程度上促进了Hyp的肠吸收。

摘要： 目的建立重庆市地产药材蓼子草的质量标准。方法采用显微镜观察蓼子草粉末的纤维特征,采用薄层色谱法定性鉴别蓼子草中的成分金丝桃苷;采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量,色谱柱为AgilentEclipseXDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4磷酸水溶液(55∶45,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。结果蓼子草显微特征包括气孔、非腺毛、花粉粒、草酸钙簇晶体;蓼子草薄层色谱图中金丝桃苷特征明显,专属性强;槲皮素的质量浓度在1.42~71.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为98.00%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,专属性强,稳定性和重复性均较好,可用于蓼子草的质量控制。

摘要： 目的探讨金丝桃苷对脂多糖(LPS)诱导的人肺泡上皮细胞(HPAEpiC)的影响及分子机制。方法将HPAEpiC分为对照组、模型组、金丝桃苷低、中、高剂量药物组、anti-miR-NC组、anti-miR-199a组、高剂量药物组+miR-NC组、高剂量药物组+miR-199a组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-199a表达水平;蛋白质印迹(Western blotting)法检测裂解的半胱天冬蛋白酶3(Cleaved-caspase3)、半胱天冬蛋白酶3前体(pro-caspase3)的蛋白表达。结果金丝桃苷处理后,LPS诱导的HPAEpiC中细胞OD值升高,金丝桃苷低、中、高剂量药物组OD值分别为(0.49±0.02)、(0.60±0.03)、(0.72±0.03),G0/G1期细胞所占比例降低,S期细胞所占比例升高,细胞凋亡率降低,TNF-α、IL-1β水平降低,miR-199a表达水平降低,Cleaved-caspase3表达水平降低,pro-caspase3表达水平升高,且呈剂量依赖性(P<0.05);抑制miR-199a表达可抑制LPS诱导的HPAEpiC细胞凋亡和炎症因子的释放。且miR-199a过表达逆转了金丝桃苷提取物对LPS诱导的HPAEpiC细胞凋亡和炎症因子的作用。结论金丝桃苷可能通过下调miR-199a抑制LPS诱导的HPAEpiC细胞凋亡和炎症反应。

摘要： 目的建立枫香树叶药材中3种黄酮类活性成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法以金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、山奈酚为检测指标,采用phenomonex-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相进行线性梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长为360 nm。结果金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和山奈酚在质量浓度1.652~165.2μg/ml,2.476~247.6μg/ml,0.564~56.4μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^(2)分别为0.9992,0.9994,0.9994),平均加样回收率分别为99.06%,101.11%,98.62%。结论本试验所建立的3种黄酮类成分HPLC含量测定方法简便高效、专属性强,可为枫香树叶药材的质量控制和评价提供依据。

摘要： 以当归地上部分为供试样品,评估不同干燥工艺(热风干燥、微波热风组合干燥、自然阴干)对当归地上部分感官品质和有效活性成分(绿原酸、芦丁、金丝桃苷、阿魏酸)的影响。结果表明:从处理时间来看,微波热风组合干燥(35 min)可较大程度缩短样品干燥的时间,使样品达到目标含水量;从样品感官品质来看,微波热风组合干燥较其他干燥方式处理的当归地上部分色泽好,香气保留程度大,茎叶断碎情况少;从样品有效成分含量来看,低火微波+热风65°C处理组的绿原酸含量显著高于其他各组,自然阴干处理组的芦丁、金丝桃苷含量显著高于其他各组,中火微波+热风65°C处理的阿魏酸含量显著高于其他各组。在当归地上部分加工处理过程中,可以根据提取有效成分的不同,选择不同的干燥方式。

摘要： 本研究采用高压均质法制备金丝桃苷纳米混悬剂(Hyp NS),并建立了酸水解法处理血浆样品,HPLC测定大鼠口服Hyp NS后槲皮素血药浓度的方法,考察了大鼠灌胃Hyp NS后的药代动力学特征,并与Hyp进行了比较.结果显示,高压均质法制备的Hyp NS粒径为(363±15)nm,多分散度指数为0.173±0.030;大鼠口服Hyp NS和Hyp后,药时曲线均呈现双峰;与Hyp相比,Hyp NS的Cmax(7.51 ± 0.58)mg·L-1、AUC0.t(194.62 ± 17.47)mg·h·L-1、MRT0-∞(47.84 ± 11.95)h、t1/2z(30.45 ± 8.64)h均显著增加(P<0.05).研究结果表明高压均质法制备Hyp NS工艺简单可行,NS能显著改善Hyp口服生物利用度.

摘要： 目的：比较采集时间不同的照山白中有效成分金丝桃苷的含量,制定最好的采集时间.方法：采用HPLC法,Centur SILC18-EPS色谱柱(200×4.6mm,5μm)流动相为甲醇∶0.2％磷酸∶乙腈(60∶40∶1),检测波长为360nm.测定不同采集时间10批照山白中金丝桃苷的含量.结果：金丝桃苷平均回收率为99.74％,RSD为1.12％(n=5);照山白中金丝桃苷的含量随着采集时间不同而变化;10批样品中金丝桃苷的含量最高的是9月份.

摘要： 本课题前期研究发现,金丝桃苷通过调节过氧化氢损伤心肌细胞乳酸脱氢酶、心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶、与及不同亚型一氧化氮合酶活性,而呈现心肌细胞保护作用.但目前关于Hyp对CCl4诱导大鼠肝损伤的保护作用鲜有报道.本实验在CCl4诱导的大鼠肝损伤模型上,研究金丝桃苷对CCl4所致肝损伤大鼠的保护作用和机制.

摘要： 目的：测定复方罗布麻片Ⅰ中金丝桃苷含量.方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.2％磷酸(15:75),检测波长为256nm,流速为1.0mL·min-1.结果：金丝桃苷进样量在35.6μg～71.2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999);平均加样回收率为98.93％,RSD=1.98％(n=6).结论：该方法稳定、准确,可用于复方罗布麻片I 中金丝桃苷含量测定.

摘要： 目的:研究金丝桃苷对高血压肾病的治疗作用与炎症机制.rn 方法:SHR大鼠分为模型组、金丝桃苷低剂量组、金丝桃苷高剂量组,另设WKY作为正常对照组.SHR大鼠给予8％高盐饲料喂养,16-24周龄根据分组给予相应药物.检测各组血压;收集尿液,检测尿微量白蛋白、NAG;免疫组化检测肾脏TLR4、IL-6、TNF-α表达;wetem blot检测肾脏p-p38MAPK、p38MAPK、p-Akt、Akt的表达.rn 结果:SHR组血压显著增加,尿液中微量白蛋白、NAG浓度增高,金丝桃苷组可以降低血压与尿微量白蛋白、NAG.免疫组化检测显示模型组TLR4、IL-6、TNF-α表达增加,金丝桃苷可以减少TLR4、IL-6、TNF-α的表达.进一步的研究显示其可以降低肾脏组织p38MAPK和Akt的磷酸化.rn 结论:金丝桃苷对高血压肾病有治疗作用,减轻高血压肾病过程中的免疫炎症反应,推测其治疗高血压肾脏病可能与其干预MAPKs与Akt通路有关.

摘要： 本文试图建立乌腺金丝桃中金丝桃苷的高效液相含量测定方法.采用了Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-甲酸(16:84:1),检测波长360nm,柱温:室温(25°C),测定乌腺金丝桃中金丝桃苷.发现金丝桃苷的线性范围0.50～2.50g,r=0.9998,回收率97.30％,RSD 0.93;线性关系良好.证明该方法简便,快速,准确,可用于乌腺金丝桃中金丝桃苷的含量测定.

摘要： 目的:建立5种藏羌五加菜中金丝桃苷的反相高效液相色谱法含量测定方法并比较其金丝桃苷的含量差异.方法:采用液相色谱-质谱定性鉴别红毛五加、糙叶藤五加和蜀五加中金丝桃苷.结论:本法简便、准确、重复性好,可用于五加菜质量的控制方法研究.四川阿坝藏族羌族自治州、四川甘孜藏族自治州的五加属植物中金丝桃苷含量:老叶远低于嫩叶;糙叶藤五加嫩叶(低温烘干品)≈蜀五加嫩叶(低温烘干品)＞红毛五加嫩叶(低温烘干品)＞无梗五加嫩叶(低温烘干品);糙叶藤五加的不同加工工艺:阴干＞茶叶＞烘干＞热烫≈微波干燥≈晒干＞＞盐渍＞冻藏1个月≈热烫后冻藏1个月.

摘要： 目的:建立HPLC同时测定心安胶囊中绿原酸、牡荆素-4-O-葡萄糖菅、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)-四氢呋喃(C)梯度洗脱;检测波长350 nm,流速1.0 mL·min-1; 柱温30°C;进样量10 μL.结果:结果:绿原酸、牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷浓度在12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300 μg· mL-1范围内线性关系良好,该方法加样回收率为98.3％～100.3％.结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于心安胶囊的质量控制.

摘要： 目的:建立大鼠血浆中荷叶碱、去甲氧基姜黄素、金丝桃苷、芹菜素及槲皮素的液相色谱质谱联用定量分析方法,并用于银荷降脂方中主要活性成分经口服给药后大鼠体内药动学特征.rn 方法:采集SD大鼠灌胃银荷降脂方后不同时间点的血浆样本,采用LC-MS/MS以多反应离子监测(MRM)模式,电喷雾离子源(ESI)正、负离子检测,测定血浆中荷叶碱、去甲氧基姜黄素、金丝桃苷、芹菜素及槲皮素5种成分的浓度,应用DAS3.2软件进行药动学参数计算.rn 结果:荷叶碱、去甲氧基姜黄素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素Tmax分别为(1.10±0.22)、(0.19±0.04)、(0.20±0.05)、(0.17±0.00)、(0.17±0.00)h,Cmax分别为(52.10±7.42)、(1.61±0.50)、(106.02±49.59)、(28.07±9.76)、(186.79±60.99)ng· mL-1,T1/2分别为(2.82±0.69)、(6.46±0.63)、(16.04±9.65)、(5.16±2.12)、(8.27±7.04)h,AUC0-t分别为(167.33±42.61)、(5.86±4.42)、(261.73±34.72)、(78.99±18.20)、(683.04±173.96)ng·h·mL-1,MRT0-T分别为(4.59±0.51)、(7.87±1.66)、(8.43±1.22)、(8.32±1.23)、(7.43±1.26)h.rn 结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于银荷降脂方中荷叶碱、去甲氧基姜黄素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素在大鼠体内的药动学研究,为临床应用及新药开发提供依据.

摘要： 目的:建立大花罗布麻叶中黄酮类成分槲皮素、芦丁、金丝桃苷的高效液相色谱-质测定方法,分析不同采收期的大花罗布麻叶中3种黄酮类成分的变化.方法:采用高效液相法-串联质谱法测定3种黄酮类成分的含量.结果:芦丁未检出;槲皮素在10月份有检出,其他月份无检出;金丝桃苷均有检出,其中6月份至8月份含量较高,故适宜采收期为6-8月份.讨论:高效液相色谱-质谱法可用于大花罗布麻叶中3种黄酮类成分的含量测定.

摘要： 本发明提供了金丝桃苷在提高植物结实率和/或千粒重中的应用、金丝桃苷制剂及其使用方法，属于植物栽培及基因工程领域，在本发明中，所述金丝桃苷通过复合体MYB30‑UF3GaT1的介导来提高植物结实率，通过对植株喷施金丝桃苷制剂能够简单、快速、高效的提高植物结实率。喷施本发明所述的金丝桃苷制剂能够显著提高林下经济植物的结实率和千粒重，以金葵花为例，结实率最高可达87.4％，千粒重最高可达80.3g。

摘要： 一种贯叶连翘金丝桃苷和金丝桃素的制备方法，涉及金丝桃苷和金丝桃素药用活性成分的制备方法。本发明综合利用我国丰富的贯叶连翘果实，同时制备出总收得率和产品纯度均高的金丝桃苷和金丝桃素两种药用活性成分，生产成本低；在生产过程中，实现了多种溶剂如乙醇、乙醚的回收和再次反复使用；实现了反胶束萃取剂及吸附树脂的再生和反复使用。采用本发明方法制备出的植物生物活性物质，可广泛应用于清热解毒、收敛止血、利尿及抑郁治疗等药物中。

摘要： 本发明涉及一种女贞苷、野漆树苷、金丝桃苷组合物，其是通过按女贞苷80％～40％、野漆树苷5％～45％、金丝桃苷1％～40％的重量配比制成的组合物，该组合物可作神经氨酸酶抑制剂用在预防和治疗流感，制成药学上可以接受的剂型。

摘要： 本发明提供了金丝桃苷在提高植物结实率和/或千粒重中的应用、金丝桃苷制剂及其使用方法，属于植物栽培及基因工程领域，在本发明中，所述金丝桃苷通过复合体MYB30‑UF3GaT1的介导来提高植物结实率，通过对植株喷施金丝桃苷制剂能够简单、快速、高效的提高植物结实率。喷施本发明所述的金丝桃苷制剂能够显著提高林下经济植物的结实率和千粒重，以金葵花为例，结实率最高可达87.4％，千粒重最高可达80.3g。

摘要： 本发明提供了泽漆作为制备2''-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷原料的应用和制备方法。所述方法是以植物泽漆为原料，经含水乙醇回流提取或浸渍提取，浓缩液经大孔吸附树脂处理，75%乙醇洗脱部位经聚酰胺柱初步纯化或直接经凝胶柱或反相硅胶柱纯化，制得2''-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷单体化合物，纯度达90%以上。该方法原料充足，操作简便，高效环保，适合规模化制备2''-O-没食子酰基金丝桃苷和金丝桃苷。

摘要： 本发明公开了一种从金丝桃中提取金丝桃苷的方法，属于金丝桃苷提取技术领域，包括如下步骤：（1）将新鲜的金丝桃粗粉碎，然后装入筛蓝中并整体浸没到液氮中处理，如此反复2‑3次；（2）将步骤（1）中的金丝桃低温烘干、粉碎得到金丝桃粉末；（3）将采用超临界CO2萃取法对金丝桃粉末进行萃取；（4）含有萃取物的CO2从萃取釜中流出，进入分离釜进行减压分离，得到金丝桃金丝桃苷。本发明提供的从金丝桃中提取金丝桃苷的方法，避免考虑金丝桃提取过程中金丝桃苷的损失，提高了金丝桃中提取金丝桃苷的品质和产率。

摘要： 本发明公开了一种同时测定金丝桃苷和金丝桃素含量的方法，它包括以下步骤：（1）金丝桃苷和金丝桃素标准曲线的建立：a、对照品溶液的制备；b、对照品溶液的测定；（2）待测样品中金丝桃苷和金丝桃素的含量测定：c、供试品溶液的制备；d、供试品溶液的测定。本发明首次建立了同时测定贯叶金丝桃及相关药品中金丝桃苷和金丝桃素含量的RP‑HPLC方法，可以简便、快速、准确地测定贯叶金丝桃药材及相关药品中金丝桃苷和金丝桃素的含量。本发明准确、快速、专属性好、灵敏度高，可以用于贯叶金丝桃药材及相关药品的快速质量控制。

摘要： 一种贯叶连翘金丝桃苷和金丝桃素的制备方法，涉及金丝桃苷和金丝桃素药用活性成分的制备方法本发明综合利用我国丰富的贯叶连翘果实，同时制备出总收得率和产品纯度均高的金丝桃苷和金丝桃素两种药用活性成分，生产成本低；在生产过程中，实现了多种溶剂如乙醇乙醚的回收和再次反复使用；实现了反胶束萃取剂及吸附树脂的再生和反复使用采用本发明方法制备出的植物生物活性物质，可广泛应用于清热解毒收敛止血利尿及抑郁治疗等药物中。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种女贞苷、野漆树苷、金丝桃苷组合物。具体而言，重量配比为女贞苷40％～90％、野漆树苷5％～40％、金丝桃苷5％～30％的所述女贞苷、野漆树苷、金丝桃苷组合物对于神经退行性疾病具有良好的治疗和/或预防作用，并可以克服现有药物的副反应弊端。

摘要： 本发明涉及一种女贞苷、野漆树苷、金丝桃苷组合物，其是通过按女贞苷80％～40％、野漆树苷5％～45％、金丝桃苷1％～40％的重量配比制成的组合物，该组合物可作神经氨酸酶抑制剂用在预防和治疗流感，制成药学上可以接受的剂型。