泊洛沙姆407

摘要： 背景:金丝桃苷具有抗炎、抗氧化等多种药理作用,但将其应用于修复子宫内膜损伤的研究并不多见。目的:制备金丝桃苷纳米粒,利用泊洛沙姆407搭载金丝桃苷纳米粒,研究其对大鼠子宫内膜损伤的修复作用。方法:分别制备金丝桃苷纳米粒、泊洛沙姆407水凝胶与泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒。取24只雌性SD大鼠,随机分4组,每组6只:模型组、单纯水凝胶组、载药水凝胶组以搔刮法建立子宫内膜损伤模型,分别向子宫内注射PBS、泊洛沙姆407水凝胶、泊洛沙姆407水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒,空白对照组仅行开腹不进行造模。造模7 d后取材,苏木精-伊红染色观察子宫内膜形态学变化,采用ELISA法检测子宫内膜组织中白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平,免疫荧光染色检测宫内膜组织中血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,与空白对照组比较,模型组大鼠子宫内膜层变薄,内膜结构不完整,血管及腺体及明显减少稀疏;与模型组比较,单纯水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整,载药水凝胶组大鼠子宫内膜增厚、内膜结构较完整、腺体较丰富;②与空白对照组比较,模型组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均升高(P<0.01);与模型组比较,单纯水凝胶组、载药水凝胶组的白细胞介素1β、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α水平均下降(P<0.01);③免疫荧光染色显示,与空白对照组比较,模型组的血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,载药水凝胶组血管内皮生长因子、角蛋白、波形蛋白表达均升高(P<0.01),单纯水凝胶组血管内皮生长因子表达升高(P<0.01);④结果表明,水凝胶搭载金丝桃苷纳米粒对大鼠子宫内膜损伤有修复作用。

摘要： 目的 制备尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶,并对其进行处方筛选,优化药物的经皮转运。方法 选用温敏材料泊洛沙姆407(P407)及泊洛沙姆188(P188)为基质,尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶用冷溶法制备,以胶凝温度为考察指标,采用单因素实验对尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶进行处方优化;考察尼古丁乙醇溶液、二元醇脂质体及含P407/P188二元醇脂质体温敏凝胶的体外释放性质;Franz扩散池对比尼古丁二元醇脂质体和二元醇脂质体凝胶透皮量及皮内滞留量。结果 制备的温敏凝胶在室温以液体状态存在,在32°C形成凝胶。体外释放实验显示,24 h二元醇脂质体和二元醇脂质体凝胶的释放率分别是(78.60%±0.43%)、(56.36%±0.26%)。与二元醇脂质体相比,二元醇脂质体凝胶有明显的缓释作用。12 h透皮实验表明,二元醇脂质体凝胶可以增大皮内滞留量,而二元醇脂质体可以增加透皮深度。结论 与二元醇脂质体相比,二元醇脂质体温敏凝胶有明显的缓释作用,且显著增加药物的皮内滞留量。

摘要： 传统动物模型不是昂贵就是难以控制其他变量,本研究旨在建立泊洛沙姆407诱导脂肪器官变性的实验模型.将2个月大的雄性大鼠腹腔注射P-407或生理盐水,对它们的器官和身体质量进行评估.与对照组相比,注射P-407的大鼠肝脏、脾脏和肾脏都出现了脂肪组织变性.此大鼠模型具有成本效益,可用于脂肪变性相关疾病防治的研究.

摘要： 传统动物模型不是昂贵就是难以控制其他变量,本研究旨在建立泊洛沙姆407诱导脂肪器官变性的实验模型。将2个月大的雄性大鼠腹腔注射P-407或生理盐水,对它们的器官和身体质量进行评估。与对照组相比,注射P-407的大鼠肝脏、脾脏和肾脏都出现了脂肪组织变性。此大鼠模型具有成本效益,可用于脂肪变性相关疾病防治的研究。

摘要： 目的 优选胆芩温敏眼用凝胶(DQTOG)的基质处方以确定其制备工艺,并考察体外溶蚀性和释药性.方法 以相变温度(Tgel)和人工泪液稀释后的相变温度(Tatd gel)为考察指标,在单因素考察泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)和丙二醇(PGI)凝胶基质的基础上,采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)3因素5水平优选基质处方,恒温振荡法考察体外溶蚀性,第二桨法考察黄芩苷和栀子苷的体外释药行为.结果 P407浓度增加,其Tgel和Tatd gel逐渐下降;P188浓度增加,其Tgel和Tatd gel逐渐升高,低浓度的PGI可增加Tgel和Tatd gel.二项式拟合模型为最佳模型,最优基质处方:P407为24.5％,P188为6％,PGI为6％,预测Tgel值24.7°C,Tatd gel值34.4°C,3批工艺验证结果Tgel值24.9°C,Tatd gel值35.2°C,偏差绝对值均<3％.凝胶累积溶蚀量随平底试管截面面积的增加而增大,随震荡频率的增加而增大,符合零级动力学特征.黄芩苷和栀子苷均在300 min基本释药完全,累积释放率与转速有关,黄芩苷的体外释放符合一级方程,栀子苷的体外释放符合零级方程.结论 星点设计-效应面法筛选胆芩温敏眼用凝胶的基质处方可较好地预测各因素和凝胶相变温度的关系,制备的胆芩温敏眼用凝胶体外具有良好的溶蚀性和释药性.

摘要： 目的评价泊洛沙姆407液体敷料的生物安全性。方法依据医疗器械生物学评价标准中的方法,对泊洛沙姆407液体敷料进行细胞毒性、皮肤刺激性和迟发型超敏反应实验,评价泊洛沙姆407液体敷料生物俺全性。结果4个梯度浓度的泊洛沙姆407液体敷料,MTT法细胞毒性试验细胞存活率82%~93%。皮肤刺激试验原发性刺激指数(PⅡ)都为0,迟发型超敏反应试验反应等级均为0级。结论泊洛沙姆407液体敷料具有良好的生物相容性,能满足医疗器械生物安全性要求。

摘要： 目的 构建并研究高脂血症模型 方法 选取3个月龄健康雄性SD大鼠60只,随机等量分成两组,按体重1g/kg腹腔注射泊洛沙姆407(实验组)和生理盐水(对照组),分别观察大鼠在2、3、4个月后血液生化指标(TG、TC、LDL、HDL) 结果 实验组大鼠2、3、4个月的血液生化指标(TG、TC、LDL)高于对照组而HDL水平低于对照组(P<0.05);结论 本实验成功构造了多种脂类增高的高脂血症模型。

摘要： 目的 研究氟尿嘧啶泊洛沙姆407聚合物胶束(5～FU/P407)在大鼠体内的药代动力学.方法 按照体重将SD大鼠随机分成2组:对照组和实验组,每组6只.分别尾静脉注射氟尿嘧啶注射液和5-FU/P407(按20 mg·kg-给药),用反相高效液相色潜法测定血浆中氟尿嘧啶的浓度,用DAS软件计算药代动力学参数.结果 氟尿嘧啶注射液和5-FU/P407在大鼠体内的药代动力学参数如下:t1/2分别为(0.29±0.13)h和(3.61±0.46)h,AUC0-1分别为(15.86±1.68)mg·L-1·h和(115.71±15.29) mg·L-1·h.结论 5-FU/P407与氟尿嘧啶注射液相比,药代动力学参数有了明显的改变,释药时间显著延长,表现出了较好的缓释特性.

摘要： 目的：研究扑热息痛温敏凝胶的制备方法，考察扑热息痛温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的血药浓度经时过程。rn 方法：家兔直肠给予扑热息痛温敏凝胶剂、S-40 酯栓剂、普通栓剂、普通凝胶剂后，采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度。rn 结果：4 种制剂主要药动学参数：Cmax 分别为13.5±2.6），9.8±3.3），8.6±1.7），9.9±3.1）mg·L-1；tmax 分别为25.4±7.1）， 16.3±5.5），25.4±4.1），19.3±10.1）min；t1/2 分别为79.4±17.3），78.5±8.7），85.3±7.2），84.3±11.3） min；MRT 分别为104.9±13.3），112.3±29.5），105.6±31.3），113.3±28.6）min；AUC0→∞分别为1203.5±132.3），1119.7±54.5），875.9±73.1），996.8±149.7）μg·min·ml-1。rn 结论：与其他三种制剂相比，扑热息痛温敏凝胶直肠给药后， Cmax 显著升高，AUC 略有增加，表明该制剂经直肠给药后可达到更高的血药浓度，但生物利用度之间没有显著性差异。温敏凝胶有望成为一种简便而有效的扑热息痛直肠给药载体。

摘要： 目的：研究扑热息痛温敏凝胶的制备方法，考察扑热息痛温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的血药浓度经时过程。rn 方法：家兔直肠给予扑热息痛温敏凝胶剂、S-40 酯栓剂、普通栓剂、普通凝胶剂后，采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度。rn 结果：4 种制剂主要药动学参数：Cmax 分别为13.5±2.6），9.8±3.3），8.6±1.7），9.9±3.1）mg·L-1；tmax 分别为25.4±7.1）， 16.3±5.5），25.4±4.1），19.3±10.1）min；t1/2 分别为79.4±17.3），78.5±8.7），85.3±7.2），84.3±11.3） min；MRT 分别为104.9±13.3），112.3±29.5），105.6±31.3），113.3±28.6）min；AUC0→∞分别为1203.5±132.3），1119.7±54.5），875.9±73.1），996.8±149.7）μg·min·ml-1。rn 结论：与其他三种制剂相比，扑热息痛温敏凝胶直肠给药后， Cmax 显著升高，AUC 略有增加，表明该制剂经直肠给药后可达到更高的血药浓度，但生物利用度之间没有显著性差异。温敏凝胶有望成为一种简便而有效的扑热息痛直肠给药载体。

摘要： 目的：研究扑热息痛温敏凝胶的制备方法，考察扑热息痛温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的血药浓度经时过程。rn 方法：家兔直肠给予扑热息痛温敏凝胶剂、S-40 酯栓剂、普通栓剂、普通凝胶剂后，采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度。rn 结果：4 种制剂主要药动学参数：Cmax 分别为13.5±2.6），9.8±3.3），8.6±1.7），9.9±3.1）mg·L-1；tmax 分别为25.4±7.1）， 16.3±5.5），25.4±4.1），19.3±10.1）min；t1/2 分别为79.4±17.3），78.5±8.7），85.3±7.2），84.3±11.3） min；MRT 分别为104.9±13.3），112.3±29.5），105.6±31.3），113.3±28.6）min；AUC0→∞分别为1203.5±132.3），1119.7±54.5），875.9±73.1），996.8±149.7）μg·min·ml-1。rn 结论：与其他三种制剂相比，扑热息痛温敏凝胶直肠给药后， Cmax 显著升高，AUC 略有增加，表明该制剂经直肠给药后可达到更高的血药浓度，但生物利用度之间没有显著性差异。温敏凝胶有望成为一种简便而有效的扑热息痛直肠给药载体。

摘要： 目的：研究扑热息痛温敏凝胶的制备方法，考察扑热息痛温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的血药浓度经时过程。rn 方法：家兔直肠给予扑热息痛温敏凝胶剂、S-40 酯栓剂、普通栓剂、普通凝胶剂后，采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度。rn 结果：4 种制剂主要药动学参数：Cmax 分别为13.5±2.6），9.8±3.3），8.6±1.7），9.9±3.1）mg·L-1；tmax 分别为25.4±7.1）， 16.3±5.5），25.4±4.1），19.3±10.1）min；t1/2 分别为79.4±17.3），78.5±8.7），85.3±7.2），84.3±11.3） min；MRT 分别为104.9±13.3），112.3±29.5），105.6±31.3），113.3±28.6）min；AUC0→∞分别为1203.5±132.3），1119.7±54.5），875.9±73.1），996.8±149.7）μg·min·ml-1。rn 结论：与其他三种制剂相比，扑热息痛温敏凝胶直肠给药后， Cmax 显著升高，AUC 略有增加，表明该制剂经直肠给药后可达到更高的血药浓度，但生物利用度之间没有显著性差异。温敏凝胶有望成为一种简便而有效的扑热息痛直肠给药载体。

摘要： 目的：研究扑热息痛温敏凝胶的制备方法，考察扑热息痛温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的血药浓度经时过程。rn 方法：家兔直肠给予扑热息痛温敏凝胶剂、S-40 酯栓剂、普通栓剂、普通凝胶剂后，采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度。rn 结果：4 种制剂主要药动学参数：Cmax 分别为13.5±2.6），9.8±3.3），8.6±1.7），9.9±3.1）mg·L-1；tmax 分别为25.4±7.1）， 16.3±5.5），25.4±4.1），19.3±10.1）min；t1/2 分别为79.4±17.3），78.5±8.7），85.3±7.2），84.3±11.3） min；MRT 分别为104.9±13.3），112.3±29.5），105.6±31.3），113.3±28.6）min；AUC0→∞分别为1203.5±132.3），1119.7±54.5），875.9±73.1），996.8±149.7）μg·min·ml-1。rn 结论：与其他三种制剂相比，扑热息痛温敏凝胶直肠给药后， Cmax 显著升高，AUC 略有增加，表明该制剂经直肠给药后可达到更高的血药浓度，但生物利用度之间没有显著性差异。温敏凝胶有望成为一种简便而有效的扑热息痛直肠给药载体。

摘要： 目的：研究扑热息痛温敏凝胶的制备方法，考察扑热息痛温敏凝胶直肠给药后在家兔体内的血药浓度经时过程。rn 方法：家兔直肠给予扑热息痛温敏凝胶剂、S-40 酯栓剂、普通栓剂、普通凝胶剂后，采用高效液相色谱法检测血清中的药物浓度。rn 结果：4 种制剂主要药动学参数：Cmax 分别为13.5±2.6），9.8±3.3），8.6±1.7），9.9±3.1）mg·L-1；tmax 分别为25.4±7.1）， 16.3±5.5），25.4±4.1），19.3±10.1）min；t1/2 分别为79.4±17.3），78.5±8.7），85.3±7.2），84.3±11.3） min；MRT 分别为104.9±13.3），112.3±29.5），105.6±31.3），113.3±28.6）min；AUC0→∞分别为1203.5±132.3），1119.7±54.5），875.9±73.1），996.8±149.7）μg·min·ml-1。rn 结论：与其他三种制剂相比，扑热息痛温敏凝胶直肠给药后， Cmax 显著升高，AUC 略有增加，表明该制剂经直肠给药后可达到更高的血药浓度，但生物利用度之间没有显著性差异。温敏凝胶有望成为一种简便而有效的扑热息痛直肠给药载体。

摘要： 温度敏感型原位凝胶是一类对温度变化敏感的智能型高分子聚合物凝胶，即能对环境具有响应的新材料之一，广泛用于给药系统的智能化载体材料。本文通过对几种常见的温度敏感型原位凝胶载体的特点、配比和临床应用状况等方面的内容进行了归纳、总结与分析，为深入研究此类高分子聚合物提供科学依据，并对其研究前景进行探讨。

摘要： 温度敏感型原位凝胶是一类对温度变化敏感的智能型高分子聚合物凝胶，即能对环境具有响应的新材料之一，广泛用于给药系统的智能化载体材料。本文通过对几种常见的温度敏感型原位凝胶载体的特点、配比和临床应用状况等方面的内容进行了归纳、总结与分析，为深入研究此类高分子聚合物提供科学依据，并对其研究前景进行探讨。

摘要： 温度敏感型原位凝胶是一类对温度变化敏感的智能型高分子聚合物凝胶，即能对环境具有响应的新材料之一，广泛用于给药系统的智能化载体材料。本文通过对几种常见的温度敏感型原位凝胶载体的特点、配比和临床应用状况等方面的内容进行了归纳、总结与分析，为深入研究此类高分子聚合物提供科学依据，并对其研究前景进行探讨。

摘要： 温度敏感型原位凝胶是一类对温度变化敏感的智能型高分子聚合物凝胶，即能对环境具有响应的新材料之一，广泛用于给药系统的智能化载体材料。本文通过对几种常见的温度敏感型原位凝胶载体的特点、配比和临床应用状况等方面的内容进行了归纳、总结与分析，为深入研究此类高分子聚合物提供科学依据，并对其研究前景进行探讨。

摘要： 本发明公开了一种基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及其制备方法和应用。基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒，是由基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物Poloxamer188‑b‑TOSUO‑b‑TMC负载药物制备而成的载药纳米粒。本发明还具体公开了该载药纳米粒的制备方法和在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明载药纳米粒的开发，不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为抗肿瘤药物和脑部疾病治疗药物的靶向递送提供新的思路和策略。

摘要： 本发明涉及一种泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法，该方法具体包括：先分别制备待检测液和标准液；然后进行液相色谱‑质谱联用检测分析；其中，高效液相色谱法采用PLRP‑S Reversed‑Phase Column色谱柱，进行梯度洗脱；洗脱中以0.1％‑0.3％甲酸的水溶液为流动相A相，以0.1％‑0.3％甲酸的乙腈和异丙醇为流动相B相；质谱法的条件参数为：离子喷雾电压：5000～6000V，离子源温度：450～550°C，碰撞能量：40～50eV；再根据峰面积比值计算待检测液中泊洛沙姆的含量。本发明是一种选择性强、灵敏度高且分析时间短的泊洛沙姆的LC‑HR‑MS/MS定量分析方法。

摘要： 本发明涉及泊洛沙姆407作为防晒增效剂在防晒化妆品中的用途，其中泊洛沙姆407可显著提高防晒化妆品的防晒功效，从而可以减少防晒化妆品中的传统防晒剂的用量，降低防晒剂入血或刺激等风险，使得防晒化妆品更加温和、安全。

摘要： 本发明涉及一种两亲性聚氨基酸共聚物/泊洛沙姆温敏凝胶及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该温敏凝胶按重量百分比计，包括两亲性聚氨基酸共聚物3‑5％，泊洛沙姆4077‑12％，余量为水，还包括活性成分0.1‑10％、皮肤外用制剂中可接受的辅料6‑26％。该温敏凝胶中通过加入两亲性聚氨基酸共聚物，适当解除了泊洛沙姆407对浓度的依赖，能够在同一泊洛沙姆407浓度下适当地提高凝胶化温度。该温敏凝胶具较高的稳定性和药物缓释能力。该温敏凝胶制备方法简单，易操作，且成本低，适合扩大化生产。

摘要： 本发明公开一种用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料及其制备方法，该制备方法包括：将甘油、吸水性聚合物、泊洛沙姆188搅拌均匀制得泊洛沙姆188制剂；然后将泊洛沙姆188制剂倒入到覆膜的医用亲水性聚氨酯泡沫上，待所述泊洛沙姆188制剂进入泡沫内部并分布均匀，冷却至室温，得到用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料。该方法使用现有的医用亲水性聚氨酯泡沫，将泊洛沙姆188制剂直接涂在医用亲水性聚氨酯泡沫，就可以得到聚氨酯泡沫内部洛沙姆188制剂分散均匀的敷料，整个工艺比较简单，并且使用甘油，没有使用水，从而使得所得敷料中水分含量极低，避免了除水过程，因此设备要求低，降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种使用泊洛沙姆用于治疗眼部疾病的方法，其包括泊洛沙姆通过添加辅料制备成药剂，以局部的给药能够治疗眼部疾病并恢复正常，所述眼部疾病包括结膜炎、角膜炎、干眼病、睑板腺功能障碍、眼中肿瘤、干燥综合征、眼表纤维化、翼状胬肉等；葡萄膜炎：视网膜睫状炎、脉络膜炎、眼球炎、亚急性眼底黄斑萎缩、原田氏病。本发明将泊洛沙姆用于治疗眼部疾病将会帮助这类患者尽快恢复，经临床试验，效果明显，见效快，标本兼治，不会存在过敏或其他反应，不会带来副作用；不容易产生耐药性，对眼部疾病的治疗产生重大意义。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及负载紫杉醇脂质体的泊洛沙姆温敏凝胶及制备方法与应用，泊洛沙姆温敏凝胶负载紫杉醇脂质体；紫杉醇脂质体的脂质体中DOPE、DOPC、CHEMS、CHOL的摩尔比为1:2.5～3.5:1～2:0.4～0.6；紫杉醇脂质体中紫杉醇与脂质体的质量比为1:10～25；泊洛沙姆温敏凝胶中泊洛沙姆P407 15～20份，泊洛沙姆P188 4～6份，蒸馏水75～80份。将紫杉醇脂质体与泊洛沙姆温敏凝胶联用，凝胶可改善脂质体稳定性，形成双层缓释体系，粘附在肿瘤部位缓慢释药。增强其生物利用度，减轻全身毒性；负载的不稳定药物受到脂质体和温敏凝胶的双层保护，其稳定性大幅提升。

摘要： 本发明公开了一种泊洛沙姆在体内超声耦合剂中的应用及超声耦合剂，所述体内超声耦合剂为温度敏感型凝胶，在其凝胶转变温度以下，所述超声耦合剂呈液态，在其凝胶转变温度以上，所述超声耦合剂呈凝胶态，并且具有与人体组织匹配的声特性阻抗。本发明的超声耦合剂具有如下优势：具有温控成胶的性质，在相对较低的温度下为液体，注射到体内的病变部位时，在体温下可快速成胶，形成的凝胶具有普通超声耦合剂的基本性能要求，超声能量损失少，超声图像清晰度高；无毒性、能够体内应用、有良好的生物相容性、可顺利经人体腔道自然排出，不会堵塞食道、胃肠道、胰胆管及尿道、输尿管等人体自然腔道；具有抗酸、抗碱的性能。

摘要： 本发明提供了一种基于泊洛沙姆的可注射骨修复水凝胶制作方法，属于医用材料技术领域。本发明可注射骨修复水凝胶制作方法，包括如下步骤：提供一种羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒，将羧甲基壳聚糖和海藻酸钠乳化后在三聚磷酸钠的作用下交联，获得羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒；提供一种泊洛沙姆水凝胶，将泊洛沙姆和纳米羟基磷灰石在搅拌条件下混合，获得泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶；提供一种可注射骨修复水凝胶，将所述羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒加入到所述泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶中，搅拌混合，获得可注射骨修复水凝胶。本发明可注射骨修复水凝胶具备温敏可注射性，并且具有较好的成骨生物性能。

摘要： 本发明公开了一种泊洛沙姆外用凝胶剂及其制备方法；将泊洛沙姆超声分散在水中，设置温度为90～98°C均质化；加入乳酸搅拌均匀，得到泊洛沙姆外用凝胶。具有抗菌、消炎、皮肤愈合和瘢痕修复的功能。其中成分为乳酸，姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液。通过将姜黄根提取物纳米微乳化，解决了其疏水性、内酯环不稳定性等原因，使其能够经皮肤直接作用于瘢痕处。通过二嵌段聚合物包覆姜黄根提取物纳米微乳和羊栖菜多糖溶液，延缓药物释放时间，有效降低药物间的拮抗作用。